RU2172791C1 - Способ получения диоксида марганца - Google Patents

Способ получения диоксида марганца Download PDF

Info

Publication number
RU2172791C1
RU2172791C1 RU2000104158/02A RU2000104158A RU2172791C1 RU 2172791 C1 RU2172791 C1 RU 2172791C1 RU 2000104158/02 A RU2000104158/02 A RU 2000104158/02A RU 2000104158 A RU2000104158 A RU 2000104158A RU 2172791 C1 RU2172791 C1 RU 2172791C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
manganese
electrolyte
manganese dioxide
current density
hydrolytic
Prior art date
Application number
RU2000104158/02A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Н. Птицын
Л.И. Галкова
В.В. Ледвий
Б.В. Добышев
С.В. Скопов
Original Assignee
ОАО "Елизаветинский опытный завод"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОАО "Елизаветинский опытный завод" filed Critical ОАО "Елизаветинский опытный завод"
Priority to RU2000104158/02A priority Critical patent/RU2172791C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2172791C1 publication Critical patent/RU2172791C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к гидрометаллургии марганца и может быть использовано для получения активного диоксида марганца из бедных карбонатных марганцевых руд. Способ включает измельчение исходного марганецсодержащего сырья, выщелачивание марганца отработанным электролитом при температуре выше 50°С, гидролитическую очистку раствора от примесей в присутствии окислителя и последовательной обработкой оксигидратным осадком, полученным при гидролитической очистке промывных вод и содержащим марганец, и известковым молоком до рН 6-7 и приготовление электролита. Последующий электролиз с получением диоксида марганца ведут из горячего электролита на активированных титановых анодах при анодной плотности тока 100-175 А/м2 и катодной плотности тока 300-1000 А/м2. При этом измельчение исходного марганецсодержащего сырья осуществляют до крупности 0,1 мм, в качестве окислителя используют оксиды марганца в виде отходов электролитического диоксида марганца (ЭДМ), окисленной марганцевой руды или химконцентрата. Предлагаемый способ обеспечивает получение электролитического диоксида марганца γ-модификации с высокой электрохимической активностью, соответствующей высшему сорту. 2 з.п.ф-лы, 1 тaбл.

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии марганца и может быть использовано для получения активного диоксида марганца из бедных карбонатных марганцевых руд.
Из уровня техники известен способ переработки марганцевой руды с получением диоксида марганца (патент РФ N 2027675, МКИ C 25 B 1/00, 1992), включающий получение марганцевого концентрата, измельчение его до максимального размера частиц 100-400 мкм. Из последних готовят 40-60%-ную водную суспензию марганцевого концентрата, которую подают на выщелачивание в кислоте с последующей нейтрализацией суспензии известковым молоком до pH 5,5-6,5. Приготовление электролита ведут отделением жидкого от твердого, твердое репульпируют в воде, отделяют шлам, а водную фазу подают на сорбцию, электролит делят на две части в соотношении 1:8-10; из меньшей части выделяют кристаллическую соль марганца, а большую подают на электролиз с получением диоксида марганца в виде осадка на аноде, который ведут в две стадии, на первую стадию подают электролит с концентрацией соли марганца 160-120 г/л, на вторую - 120-60 г/л, и на обеих стадиях электролиз ведут при плотности тока 0,8-1,3 А/дм2 в электролизерах с крышкой.
Описанный известный способ осложнен проведением стадии получения марганцевого концентрата из исходной руды, а также двухстадийным электролизом.
Известен способ получения диоксида марганца из марганецсодержащего сырья (патент РФ N 2125109, C 22 B 47/00, C 01 G 45/02, 20.01.99), включающий двухстадийное выщелачивание измельченного марганцевого сырья: предварительное - в присутствии окислителя раствором второй стадии и вторую стадию - окончательное выщелачивание предварительно частично выщелоченного сырья после промежуточного гидроциклонирования пульпы в присутствии восстановителя регенерированным электролитом с последующей повторной классификацией пульпы. Согласно известному способу гидролитической очистке от примесей, а затем и электролизу подвергается раствор первой (предварительной) стадии выщелачивания.
Недостатком известного способа является сложная схема реализации, которая очень трудоемка для осуществления.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения диоксида марганца (Обзорная информация. Серия 2, выпуск 1, "Химическое обогащение труднообогатимых марганцевых руд", М., 1975, Черметинформация, с. 29), включающий измельчение марганецсодержащего сырья, выщелачивание марганца отработанным электролитом при температуре выше 50oC, гидролитическую очистку раствора от примесей в присутствии окислителя и обработкой известковым молоком, приготовление из отфильтрованного раствора электролита и последующий электролиз с получением диоксида марганца из горячего электролита при анодной плотности тока 70-120 А/м2.
Недостатком известного способа является то, что получаемый диоксид марганца не соответствует требованиям высшего сорта ГОСТ 25823-83 (содержание диоксида марганца в нем не менее 91,65%, а каждой из вредных примесей не более 0,003-0,008%).
Технический результат изобретения состоит в создании способа получения более высококачественного диоксида марганца в соответствии с повышенным уровнем ГОСТ 25823-83.
Технический результат достигается тем, что в известном способе получения диоксида марганца, включающем измельчение марганецсодержащего сырья, выщелачивание марганца отработанным электролитом при температуре выше 50oC, гидролитическую очистку раствора от примесей в присутствии окислителя и обработкой известковым молоком, приготовление из отфильтрованного раствора электролита и последующий электролиз с получением диоксида марганца из горячего электролита, согласно изобретению очистку от примесей ведут последовательной обработкой оксигидратным осадком, полученным при гидролитической очистке промывных вод и содержащим марганец, и известковым молоком до pH 6-7, а электролиз ведут на активированных титановых анодах при анодной плотности тока 100-175 А/м2 и катодной плотности 300-1000 А/м2.
Измельчение исходной карбонатной марганцевой руды или концентрата ведут до крупности - 0,1 мм. В качестве окислителя могут использоваться оксиды марганца в виде отходов электролитического диоксида марганца (ЭДМ нестандартного, просыпи и т.д.), окисленной марганцевой руды или химконцентрата.
Выщелачивание тонкоизмельченной исходной карбонатной марганцевой руды или концентрата отработанным электролитом позволяет практически полностью перевести марганец в раствор за одну стадию.
Очистке от примесей подвергается пульпа после выщелачивания или отфильтрованный раствор. Выбор варианта очистки зависит от направления утилизации твердых отходов производства, которое определяется конъюнктурой рынка. С целью получения продукта для производства пигмента проводится гидролитическая очистка отфильтрованного раствора.
Гидролитическая очистка пульпы или отфильтрованного раствора осуществляется в присутствии окислителя. В качестве окислителя используются оксиды марганца, которые могут быть добавлены в виде отходов ЭДМ (нестандартного, просыпи и т.д.), существующих в промышленном производстве, окисленной марганцевой руды или химконцентрата, а также кислород воздуха. При этом двухвалентное железо окисляется до трехвалентного, которое осаждается в виде гидроксида при pH 3-4.
Проведение гидролитической очистки пульпы или отфильтрованного раствора при pH 6-7 обеспечивает максимальное осаждение всех вредных для электролиза примесей: меди, никеля, хрома, ванадия, цинка, алюминия и железа (3+), а присутствие объемного осадка гидроксида железа (3+) позволяет провести окончательную доочистку от этих примесей за счет развитой поверхности гидроксида железа, что ведет к повышению качества ЭДМ.
Добавление оксигидратного осадка, полученного при гидролитической очистке промывных вод и содержащего марганец, на стадии гидролитической очистки раствора после выщелачивания позволяет плавно довести pH до 6-7, не допуская переосаждения и, следовательно, потерь марганца, а также утилизировать марганец, содержащийся в нем, что способствует повышению извлечения марганца из исходного сырья.
Электролиз проводится при анодной плотности тока 100-175 А/м2 и катодной плотности 300-1000 А/м2. Использование активированных титановых анодов позволяет поднять анодную плотность тока более 100 А/м2 и, следовательно, повысить производительность электролиза. Увеличение катодной плотности тока повышает перенапряжение водорода и способствует осаждению на катоде микропримесей таких электроотрицательных металлов, как хром, цинк, никель, железо (2+) и др., что приводит к повышению качества диоксида марганца и является дополнительной очисткой электролита.
Способ осуществляется следующим образом.
Измельченную до -0,1 мм исходную карбонатную марганцевую руду или концентрат сразу выщелачивают при температуре выше 50oC отработанным сернокислотным электролитом, подкрепленным для восполнения потерь свежей серной кислотой. При этом в раствор переходит практически весь марганец, а также примеси, в т.ч. двухвалентное железо.
Пульпу после выщелачивания или отфильтрованный раствор подвергают гидролитической очистке от примесей в присутствии окислителя путем последовательной обработки оксигидратным осадком и известковым молоком до pH 6-7. В качестве окислителя используются оксиды марганца в виде отходов ЭДМ, окисленной марганцевой руды или химконцентрата, а также кислород воздуха. Оксигидратный осадок получают при гидролитической очистке промывных вод. При этом происходит окисление двухвалентного железа до трехвалентного, гидролиз сульфата трехвалентного железа с получением гидроксида железа и осаждение примесей.
Полученный после фильтрации марганецсодержащий раствор направляют на приготовление электролита и последующий электролиз с получением ЭДМ. Электролиз ведут из горячего электролита на активированных титановых анодах при анодной плотности тока 100-175 А/м2 и катодной плотности тока 300-1000 А/м2 в зависимости от состава электролита.
Отработанный электролит, представляющий собой регенерированную серную кислоту, возвращают на выщелачивание.
Пример.
Способ проверен на карбонатной марганцевой руде Полуночной группы месторождений, состава, %: Mn 14.43; Fe 4,75; Ca 2,5; Mg 1,35; Al 3,0; SiO2 35,7; Zn 0,028; Pb 0,01: Cr 0,042; Cu 0,013; Ni 0,023; Co 0,007.
Марганец в руде представлен карбонатами (кальциевым родохрозитом).
Навеску измельченной до -0,1 мм исходной руды выщелачивали отработанным сернокислотным электролитом при температуре 60oC в течение 2-х часов до pH 2. Состав отработанного электролита, г/дм3: H2SO4 44,5; Mn 25,0; Fe 0,0005; Zn 0,0012; Pb 0,0009; Cr 0,0016; Cu 0,00016; Ni 0,0041; Co 0,0020. Для восполнения потерь добавили серной кислоты из расчета 277 кг/т руды. Извлечение марганца в раствор составило 98,1%.
Пульпу после выщелачивания отфильтровали. Состав марганецсодержащего раствора, г/дм3: Mn 57,2; Fe 1,24; Ca 0,50; Mg 2,00; Al не обн.; Zn 0,15; Pb 0,004; Cr 0,017; Cu 0,0046; Ni 0,0448; Co 0,0158. В раствор ввели ЭДМ (в качестве окислителя) из расчета 0,6 кг на куб. метр и затем обработали последовательно оксигидратным осадком и известковым молоком при температуре 95oC до pH 6,5 при перемешивании и аэрировании воздухом в течение 2-х часов. Оксигидратный осадок получили при гидролитической очистке промывных вод, его состав, %: Mn 18,6; Fe 1,4; Ca 17,6; Mg 2,6; Al 0,05; Zn 0,001; Pb < 0,001; Cr 0,005; Cu 0,002; Ni 0,005; Co 0,001.
Пульпу отфильтровали. Раствор после очистки от примесей имел состав, г/дм3: Mn 54,7; Fe 0,0005; Ca 0,63; Mg 1,80; Al не обн.; Zn 0,0020; Pb 0,0017; Cr 0,002; Cu 0,0002; Ni 0,0050; Co 0,0026. Извлечение марганца в раствор составило 94,25%.
Из очищенного марганецсодержащего раствора приготовили электролит доведением концентрации марганца до 50 г/дм3. Электролиз провели при температуре 95oC, анодной плотности тока 150 А/м2 и катодной плотности 1000 А/м2. Аноды изготавливали из активированного титана марки ВТ1-0, катоды - из стали марки 06ХН28МДТ.
Напряжение на ванне было стабильным - 3-4 В, выход по току составил 95-96%, расход электроэнергии - 2,6 кВт ч/кг.
На катоде получен осадок примесей в количестве 0,06% от выхода ЭДМ. На 95% осадок состоит из труднорастворимого сульфата кальция. Ориентировочный состав осадка,%: Ca 24-25; Mn 1-2: Mg 0,5; Fe 0,1; Cu 0,1; Ni 0,3-0,5; Co ~ 1,0.
На аноде получен электролитический диоксид марганца γ - модификации, соответствующий высшему сорту ГОСТ 25823-83 с высокой электрохимической активностью. Полученный ЭДМ испытан в серийных изделиях типа "Корунд" на Верхне-Уфалейском ГУП "Ураэлемент", показавших высокие эксплуатационные качества. Состав полученного ЭДМ и требования ГОСТ 25823-83 приведены в таблице.
Таким образом, согласно изобретению получен диоксид марганца γ - модификации с высокой электрохимической активностью, соответствующий высшему сорту ГОСТ 25823-83.

Claims (3)

1. Способ получения диоксида марганца, включающий измельчение марганецсодержащего сырья, выщелачивание марганца отработанным электролитом при температуре выше 50°С, гидролитическую очистку раствора от примесей в присутствии окислителя и обработкой известковым молоком, приготовление из отфильтрованного раствора электролита и последующий электролиз с получением диоксида марганца из горячего электролита, отличающийся тем, что очистку от примесей ведут последовательно обработкой оксигидратным осадком, полученным при гидролитической очистке промывных вод и содержащим марганец, и известковым молоком до рН 6-7, а электролиз ведут на активированных титановых анодах при анодной плотности тока 100-175 А/м2 и катодной плотности тока 300-1000 А/м2.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что измельчение исходного марганецсодержащего сырья ведут до крупности 0,1 мм.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве окислителя используют оксиды марганца в виде отходов электролитического диоксида марганца (ЭДМ), окисленной марганцевой руды или химконцентрата.
RU2000104158/02A 2000-02-21 2000-02-21 Способ получения диоксида марганца RU2172791C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000104158/02A RU2172791C1 (ru) 2000-02-21 2000-02-21 Способ получения диоксида марганца

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000104158/02A RU2172791C1 (ru) 2000-02-21 2000-02-21 Способ получения диоксида марганца

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2172791C1 true RU2172791C1 (ru) 2001-08-27

Family

ID=37863303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000104158/02A RU2172791C1 (ru) 2000-02-21 2000-02-21 Способ получения диоксида марганца

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2172791C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Обзорная информация. Серия 2, вып.1, "Химическое обогащение труднообогатимых марганцевых руд". - М.: Черметинформация, 1975, с.29. РЖ Химия, 1970, реферат 9Л266. РЖ Металлургия, 1984, реферат 6Г289П. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4816897B2 (ja) 金属マンガンの電解採取方法および高純度金属マンガン
WO2020232505A1 (en) Production of manganese sulphate
EP3967660B1 (en) Method for producing manganese sulfate monohydrate
US4030990A (en) Process for recovering electrolytic copper of high purity by means of reduction electrolysis
CN106757149A (zh) 一种从电解锌阳极泥中回收锰、铅、银的方法
CN109112301A (zh) 一种在硫酸介质中电解分离铁和锌的方法
CN103710541A (zh) 湿法生产电解二氧化锰的方法
US3983018A (en) Purification of nickel electrolyte by electrolytic oxidation
KR100425662B1 (ko) 염기성 탄산코발트(ii), 그의 제조방법 및 그의 용도
JPH06173052A (ja) クロム酸の製造方法
CA1168617A (en) Electrolytic production of hydroxylated nickel compound under acid condition
CN1341760A (zh) 一种湿法炼锌工艺
RU2172791C1 (ru) Способ получения диоксида марганца
CN114214524B (zh) 一种电制锌水解后液的脱氟综合处理方法
KR100686985B1 (ko) 니켈폐액 및 수산니켈슬러지에서 니켈 회수방법
CA1135213A (en) Cathodic dissolution of cobaltic hydroxide
CN1034958C (zh) 硫化锌矿电解制取锌的方法及其电解槽
US3790458A (en) Method of electrochemical processing of manganese ores and their concentration wastes
EP0885976B1 (en) Electrowinning of high purity zinc metal from a Mn-containing leach solution preceded by cold electrolytic demanganization
JPS5858239A (ja) 金属ガリウムの製造方法
RU2553318C1 (ru) Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства
CN113088998B (zh) 一种生产锰酸锂材料用的电解二氧化锰的制备方法
KR20110038767A (ko) 코발트함유폐기물로부터 코발트를 회수하는 방법
RU2105828C1 (ru) Способ получения электролитического диоксида марганца
CN115747832A (zh) 湿法炼锌含锰硫酸锌溶液一步净化除锰联产低铁锌的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060222