RU2141973C1 - Способ получения олигомеров пиперилена - Google Patents

Способ получения олигомеров пиперилена Download PDF

Info

Publication number
RU2141973C1
RU2141973C1 RU98110279A RU98110279A RU2141973C1 RU 2141973 C1 RU2141973 C1 RU 2141973C1 RU 98110279 A RU98110279 A RU 98110279A RU 98110279 A RU98110279 A RU 98110279A RU 2141973 C1 RU2141973 C1 RU 2141973C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
piperylene
polymerization
reactor
reactors
tubular
Prior art date
Application number
RU98110279A
Other languages
English (en)
Inventor
З.А. Абзалин
К.С. Минскер
А.А. Берлин
Р.Я. Дебердеев
Э.И. Нагуманова
Р.Г. Галиев
Х.В. Мустафин
Л.М. Курочкин
Н.Р. Гильмутдинов
Ю.И. Рязанов
Н.И. Ухов
В.П. Погребцов
Т.Г. Бурганов
Г.В. Баев
А.И. Воробьев
Р.Г. Салахутдинов
Original Assignee
Акционерное общество "Нижнекамскнефтехим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" filed Critical Акционерное общество "Нижнекамскнефтехим"
Priority to RU98110279A priority Critical patent/RU2141973C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2141973C1 publication Critical patent/RU2141973C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения олигомеров пиперилена, применяемых в качестве пленкообразующих веществ и модификаторов резиновых изделий различного назначения. Способ обеспечивает полимеризацию пипериленсодержащей смеси в присутствии катализатора в толуоле, использования регулятора молекулярной массы и дезактиватора, реализуемых в каскаде реакоров смешения, при этом стадии полимеризации, образования катализатора, обрыва цепи и дезактивации осуществляют в условиях развитого турбулентного движения в трубчатом секционном реакторе или трубчатых секционных реакторах, расположенных последовательно, или пучке трубчатых секционных реакторов, работающих параллельно. Способ позволяет обеспечить одинаковые условия полимеризации во время всего процесса, увеличить производительность получить однородный и светлый полимер. 3 ил.

Description

Изобретение относится к области нефтехимии, в частности, к способу получения олигомеров пиперилена, применяемых в качестве пленкообразующего вещества в покрытиях, модификаторов резиновых изделий различного назначения.
Известен способ получения низкомолекулярных карбоцепных полимеров (Пат. России N 2050369, C 08 F 231/10, 2/06, опубл. 20.12.95) сополимеризацией диенового мономера в среде углеводородного растворителя при температуре 90-150oC в присутствии радикальных инициаторов, где диеновый мономер на 50-25 мас.% состоит из смеси цис- и транс-изомеров пиперилена, при их массовом соотношении от 1:1,5 до 1:2.
К недостаткам известного способа относятся:
- невозможность обеспечения одинаковых условий полимеризации низкомолекулярных полимеров в реакторах-полимеризаторах больших объемов:
- низкие скорости полимеризации:
- дополнительные операции по усреднению свойств низкомолекулярных полимеров в емкости для сбора полученного материала.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является известный способ получения олигомеров пиперилена (Пат. России N 2034857, C 08 F 236/04, опубл. 10.05.95), в котором пиперилен-ректификат или пипериленовую фракцию с углеводородным растворителем направляют на полимеризацию в реактор смешения. Дополнительно в шихту вводится 5-10 мас. % изоамилена, 1-5% скипидара или пинена, а в качестве катализатора используют эфират треххлористого алюминия. Количество каталитического комплекса подают исходя из условий поддержания температуры полимеризации 50-115oC. Затем полученный продукт дезактивируют, дегазируют и подают в сборник в виде готового продукта.
Недостатки этого способа заключаются в следующем:
- сложность управления температурой полимеризации в реакторе большого единичного объема, что требует дополнительного охлаждения реакционной массы в кожухотрубном теплообменнике;
- невозможность устранения различия температуры и концентрации компонентов по объему реактора приводит к получению различной молекулярной массы продукта;
- дезактивация каталитического комплекса в реакторе смешения, имеющего большой объем, невысока и неодинакова в различных частях реакционной массы.
Для обеспечения одинаковых условий полимеризации и получения более светлого и однородного олигомера пиперилена, увеличения производительности технологической линии заявитель предлагает получать олигомеры пиперилена олигомеризацией пипериленсодержащих смесей в присутствии каталитического комплекса в среде углеводородного растворителя, подачей регулятора молекулярной массы, дезактивацией каталитического комплекса в олигомеризате и его дегазацией. При этом процесс образования каталитического комплекса, полимеризации пипериленсодержащих смесей, охлаждения реакционной массы, подачи регулятора молекулярной массы и дезактивацию каталитического комплекса в олигомеризате осуществляют в условиях развитого турбулентного потока в трубчатом секционном реакторе или трубчатых секционных реакторах, расположенных последовательно для каждой стадии или в пучке трубчатых секционных реакторов, работающих параллельно.
Эта цель достигается за счет того, что в условиях развитого турбулентного потока создаются условия образования каталитического комплекса путем введения 1,2 или 3-х его компонентов с разной очередностью подачи в секцию или сопряженные секции, обеспечивающие интенсивное смешение компонентов в турбулентном потоке и образование мелкодисперсных и равномерно распределенных по объему движущегося потока частиц каталитического комплекса. На образование каталитического комплекса в этих условиях оказывает влияние интенсивность движения пипериленсодержащей фракции по нарождающейся поверхности активного центра кристаллического катализатора, что обеспечивает максимально возможное участие активных центров в процессе зарождения полимерной цепи.
Образующийся каталитический комплекс в силу этого имеет дефектную структуру. Образовавшийся мелкодисперсный каталитический комплекс создает условия начала полимеризации, а интенсивное движение пипериленсодержащей жидкости ускоряет процесс полимеризации пипериленовой смеси. При этом условия полимеризации одинаковые для всего объема реакционной массы, участвующей в процессе. Выделяющееся при полимеризации тепло повышает температуру реакционной массы, а ее движение в условиях развитого турбулентного потока обеспечивает интенсивный отвод тепла через стенку реактора к охлаждающей жидкости рубашки термостатирования.
Создаваемые в развитом турбулентном потоке условия полимеризации и теплоотвода от реакционной массы позволяют получать олигомер пиперилена в одинаковых условиях, что обеспечивает стабильные характеристики по молекулярной массе.
Регулирование молекулярной массы образующегося олигомеризата обеспечивается также введением в реакционную массу специальных добавок, блокирующих процесс полимеризации. При этом введение этих добавок в условиях развитого турбулентного потока обеспечивает быстрое равномерное распределение этой добавки и останов процесса полимеризации практически одинаково.
Подача жидкого дезактиватора также осуществляется в условиях развитого турбулентного потока, что обеспечивает его равномерное распределение по объему олигомеризата и резко ускоряет процесс дезактивации мелкодисперсного каталитического комплекса. В зависимости от температурных параметров олигомеризата и заданных условий в рубашку реактора можно подавать либо теплоноситель, либо хладагент.
Протекание указанных технологических стадий в условиях развитого турбулентного потока в трубчатом секционном реакторе помимо создания одинаковых условий проведения процесса и получения стабильных молекулярных характеристик олигомера пиперилена за счет интенсификации смешения, распределения компонентов реакционной массы, отвода тепла ускоряет полимеризационный процесс, что повышает в несколько раз производительность технологической линии.
В зависимости от требуемой производительности это достигается диаметрами конфузора и диффузора, длиной секции, общей длиной реактора, либо трубчатый секционный реактор делится на последовательно расположенные части, либо в пределах одной технологической операции, либо на каждую технологическую операцию устанавливается свой трубчатый секционный реактор. Для технологических линий большой производительности трубчатые секционные реакторы можно размещать в виде пучка параллельно расположенных реакторов.
Ведение процесса по получению олигомера пиперилена по классической схеме (прототип) не может обеспечить получение качества олигомера пиперилена, так как в реакторе смешения не обеспечиваются одинаковые условия распределения компонентов реакционной массы и в каждом объеме реактора своя температура и отсюда разные молекулярные массы олигомеризата. Ведение процесса по прототипу имеет ограничения по мощности технологической линии, которая связана со сложностью выравнивания концентрации компонентов реакционной массы в реакторах смешения и отвода тепла, выделяющегося при полимеризации пипериленсодержащей смеси.
Таким образом, посредством совокупности отличительных признаков заявляемого технического решения обеспечивается достижение поставленной цели.
В патентной и технической литературе не имеется сведений о совокупности отмеченных отличительных признаков с указанной целью.
На фиг.1 изображена основная часть технологической схемы получения олигомеров пиперилена в трубчатом секционном реакторе.
На фиг.2 - часть технологической схемы получения олигомеров пиперилена в трубчатых секционных реакторах, расположенных последовательно.
На фиг.3 - часть технологической схемы получения олигомеров пиперилена в параллельном пункте трубчатых секционных реакторов.
Технологическая линия содержит непрерывный реактор, набранный из секций, состоящих из диффузора 2 и конфузора 3. Секции образуют трубчатый реактор, имеющий любую длину, а его пространственное положение при необходимости может меняться.
Трубчатый секционный реактор снабжен рубашкой охлаждения 4. Через трубопровод 1 подается пипериленовая смесь в первую секцию трубчатого реактора. Подачу по трубопроводам сокатализатора 5 или сокатализаторов 5 и 6 осуществляют во вторую секцию, в третью секцию по трубопроводу 7 вводят катализатор 7.
В последующие секции трубчатого реактора вводят через трубопровод 8 регулятор молекулярной массы олигомеризата, а затем через трубопровод 9 - дезактиватор каталитического комплекса. Часть непрерывного трубчатого секционного реактора, обеспечивающего дезактивационные процессы, снабжена самостоятельной системой термостатирования 10.
Выходящую из трубчатого секционного реактора дезактивированную реакционную массу направляют в реактор 11, снабженный мешалкой и системой термостатирования. Удаление газообразных продуктов производится через патрубок 12. Реакционная масса далее подается в промежуточную емкость 13 и на выгрузку.
Технологическая линия работает следующим образом.
Система (фиг. 1) заполняется пипериленовой смесью. Включается ее подача через трубопровод 1 в трубчатый реактор и одновременно осуществляется дозирование сокатализатора 5 или сокатализаторов 5,6 и катализатора 7 в углеводородных растворителях. Участвующие компоненты смешиваются в условиях развитого турбулентного потока и происходит процесс полимеризации мономеров на активных центрах образующегося каталитического комплекса. Выделяющееся в результате полимеризации тепло повышает температуру реакционной массы. Ее понижение осуществляется передачей тепла через стенку к жидкости в рубашке охлаждения 4. Развитое турбулентное движение реакционной массы обеспечивает выравнивание температурного градиента по радиусу реактора и интенсификацию теплоотвода через стенку, что позволяет поддержать заданные температурные условия полимеризации.
По достижении требуемой молекулярной массы в определенной секции, в реакционную массу по трубопроводу 8 может при необходимости добавляться ее регулятор - скипидар. При этом процесс охлаждения реакционной массы продолжается.
Затем по трубопроводу 9 в реакционную смесь вводится дезактиватор каталитического комплекса, например, окись пропилена, приводящий к подавлению активности каталитического комплекса. Условия развитого турбулентного потока обеспечивают равномерность распределения дезактиватора и скорость его взаимодействия.
Трубчатый секционный реактор на этой стадии оснащен своим теплообменником 10, в который в зависимости от условий протекания процесса подают либо хладагент, либо теплоноситель.
Из трубчатого секционного реактора реакционная смесь подается в реактор с мешалкой и системой термостатирования 11, в котором удаляются непрореагировавшие мономеры через штуцер 12, а олигомеризат подается в емкость 13 для сбора и дальнейшей отгрузки.
На фиг.2 показана технологическая линия, в которой трубчатый секционный реактор разделен на части и в каждой последовательно осуществляется отдельная стадия процесса получения олигомеров пиперилена. Различий при работе линии с предыдущей (фиг. 1) нет.
На фиг. 3 показана технологическая линия, в которой используется пучок трубчатых секционных реакторов (более одного), работающих параллельно. Различий в работе линий с предыдущими (фиг. 1 и 2) нет.
Однако такая компоновка позволяет резко нарастить мощность технологической линии примерно в кратное число раз.
Все изложенное выше подтверждается следующими примерами.
Пример 1. На опытной технологической линии трубчатый секционный реактор имеет следующие характеристики:
⌀ конфузора - 57 мм
⌀ диффузора - 28 мм
длина секции - 180 мм
угол конуса диффузора - 60o
длина реактора - 14,40 м
количество секций - 80
зона охлаждения - 52 секции
зона термостабилизации - 25 секций.
Пипериленсодержащая смесь (пиперилен - 70%, изоамилен - 20%, изопрен - 3%, изопентан - 5%, циклопентадиен - 2%) в количестве 1500 кг/час насосом марки 2А4С-3х4 и развиваемым давлением 80 мм ст.жид. при скорости, обеспечивающей устойчивое турбулентное движение потока (0,5-0,6 м/сек), подается в первую секцию трубчатого секционного реактора. Во вторую секцию подается сокатализатор Al(C4C9)3 ТИБА (ТУ38-103154-79) в толуоле (ГОСТ 1471078)-15±0,3 кг на тонну готовой продукции, третью - катализатор TiCl4(ТУ 48-10-102-89), в толуоле - 7,5 кг на тонну готовой продукции. Трубчатый секционный реактор оснащен рубашкой охлаждения, в которую подают воду в количестве 30 м3/час. После образования каталитического комплекса полимеризация осуществляется ориентировочно при прохождении реакционной массы через 50 секций и далее через отверстие в конфузоре вводится регулятор молекулярной массы - скипидар (ТУ 38.403760-92) в количестве 0,7 мас.% от пипериленовой смеси. Через 15 секций в реакционную массу вводится дезактиватор каталитического комплекса - окись пропилена (ГОСТ 23001-88) в тяжелом бензине (ТУ 0250-001-04855329-94). Количество окиси пропилена в 2,5 раза больше относительно дезактивируемого каталитического комплекса.
Процесс дезактивации осуществляется на 15 секциях трубчатого реактора. Температура реакционной массы, выходящей из реактора, составляет 100-102oC. Далее реакционная масса по известному способу подается в реактор с мешалкой и системой термостатирования, где при температура 120-130oC удаляются летучие и олигомеризат подается в емкость-сборник.
Полученный продукт (см.таблицу, опыт 1) соответствует техническим условиям ТУ 2294-023-05766801-94 "Каучук синтетический олигопипериленовый (СКОП-Н)". Свойства олигомеризата приведены в таблице (опыт N 1). Полученный продукт имеет лучшие показатели, чем СКОП-Н марки 1. Производительность технологической линии за счет роста конверсии пипериленсодержащей фракции повышается на 20- 25%.
Пример 2 - прототип.
Из компонентной реакционной массы см.пример 1 по технологическому процессу получают олигомер пиперилена - см.прототип. Полученный олигомер можно отнести к продукту СКОП-Н марки 1, но он уступает продукту, полученному в примере 1 (см. таблицу). Это связано с неодинаковыми условиями протекания полимеризационных процессов, большим разбросом молекулярной массы и локальными перегревами реакционной массы и как следствие деструкции олигомеризата и гельобразование.
Пример 3. Пипериленсодержащая смесь (пиперилен - 70%, изоамилен - 15%, гексен - 5%, изопентан - 3%, этилиденнорборнен - 2%). Остальное как в примере 1.
Полученный олигомер пиперилена (см.табл., опыт 3) по свойствам близок как в примере 1.
Пример 4. Процесс также как в примере 1, но каталитическая система - TiCl4 и отсутствие регулятора молекулярной массы.
В силу меньшей активности катализатора процесс полимеризации замедляется и его протекание осуществляется уже на 65 секциях трубчатого реактора. Регулятор молекулярной массы отсутствует. Количество охлаждающей воды, подаваемой в рубашку охлаждения на стадии полимеризации, снижено на 20% для обеспечения температурного режима полимеризации. Полученный продукт имеет несколько худшие показатели, чем в опыте 1, но значительно лучше, чем у прототипа.
Пример 5. Также как в примере 1, но сокатализаторов два: Al(C4H9)3-ТИБА (ТУ-38-103154-79), AlCl3 (ТУ 6-01-2-88) в соотношении 1:3 и катализатор VOCl3 (оксихлорид ванадия) в количестве 1,2 кг (из расчета на 100% VOCl3) на 1 тонну готовой продукции.
Технологический процесс не меняется по сравнению с примером 1, полученный продукт находится на уровне продукта, полученного по опыту 3.
Пример 6. Также как пример 1, но используется регулятор молекулярной массы пинен. Полученный продукт соответствует характеристике как в опыте 1.
Пример 7. Также как пример 1, но в качестве дезактиватора каталитического комплекса используется агидол-1 (ТУ 38.5901237-90) в тяжелом бензине в количестве 0,5% от количества каталитического комплекса. Различия в протекании технологического процесса в сравнении с опытом 1 не наблюдается, качество полученного продукта на уровне опыта 1.
Таким образом, предлагаемый способ получения олигомеров пиперилена позволяет получать продукт с лучшими и стабильными показателями, чем при получении по прототипу:
- продукт светлого и светло-желтого цвета, без гельсодержащих включений;
- условная вязкость имеет меньший разброс, что указывает на большую однородность олигомеризата молекулярной массы;
- высокое содержание сухого остатка указывает на повышение конверсии процесса полимеризации;
- хорошая совместимость с маслами делает их перспективными для использования при модификации резино-технических смесей;
- уменьшение времени высыхания повышает качество продукта при его использовании как пленкообразователя.

Claims (1)

  1. Способ получения олигомеров пиперилена путем полимеризации пипериленсодержащих смесей в присутствии каталитического комплекса в среде углеводородного растворителя, подачи регулятора молекулярной массы, дезактивации каталитического комплекса в олигомеризате и его дегазации, осуществляемой в реакторах, отличающийся тем, что процесс образования каталитического комплекса, полимеризации пипериленсодержащих смесей, охлаждение реакционной массы, подачи регулятора молекулярной массы и дезактивации каталитического комплекса в олигомеризате осуществляют в условиях развитого турбулентного потока в трубчатом секционном реакторе или трубчатых секционных реакторах, расположенных последовательно для каждой стадии или в пучке трубчатых секционных реакторов, работающих параллельно.
RU98110279A 1998-06-01 1998-06-01 Способ получения олигомеров пиперилена RU2141973C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98110279A RU2141973C1 (ru) 1998-06-01 1998-06-01 Способ получения олигомеров пиперилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98110279A RU2141973C1 (ru) 1998-06-01 1998-06-01 Способ получения олигомеров пиперилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2141973C1 true RU2141973C1 (ru) 1999-11-27

Family

ID=20206612

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98110279A RU2141973C1 (ru) 1998-06-01 1998-06-01 Способ получения олигомеров пиперилена

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2141973C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2385576C (en) Process for preparing polyolefin products
KR102259577B1 (ko) 반응기에서 올레핀 단량체의 연속 중합 방법
US5241023A (en) Process and device for the gas phase polymerization of alpha-olefins
KR102259574B1 (ko) 반응기에서 올레핀 단량체의 연속 중합 방법
JP2009057564A (ja) オレフィン重合方法
JPH10511890A (ja) ツイン流体ノズル
US20140066586A1 (en) Plants and Processes for Forming Polymers
KR20010102251A (ko) α-올레핀의 기상 중합 방법 및 장치
JP6743169B2 (ja) 帯電防止組成物の存在下におけるオレフィンの重合方法
CN107530671B (zh) 连续气体流化床聚合方法
KR19980018658A (ko) 중합방법
RU2141973C1 (ru) Способ получения олигомеров пиперилена
KR19990030175A (ko) 폴리올레핀을 제조하기 위한 현탁 중합
JPS61190503A (ja) ポリメチルメタクリレ−トの製造方法
CA3032476C (en) Method for separating hydrocarbons from polymer
CN111087492B (zh) 用于制备轻烃交替共聚微球的反应装置和方法
EP1660224A1 (en) Device and method for the optimization of the injection of reactants into a reactor
CN114829422B (zh) 用于控制分子量分布和共聚单体组成分布的聚合方法和反应器
JPH10501288A (ja) メタロセン触媒系を用いる非エチレンα−オレフィンホモポリマー及びコポリマーの希釈重合方法
EP4372016A1 (en) Olefin polymerization process comprising the use of an antistatic composition
JPS6345728B2 (ru)
GB2103632A (en) Improved process for preparing ethylene polymers
CN113613774B (zh) 三维环形旋转流化床流-固接触器
CN111085154A (zh) 用于制备轻烃交替共聚微球的反应装置和方法
RU2091394C1 (ru) Способ получения полимеров этилена и катализатор (со)полимеризации этилена