RU2129543C1 - Способ нейтрализации аммиака в установках для производства мочевины - Google Patents

Способ нейтрализации аммиака в установках для производства мочевины Download PDF

Info

Publication number
RU2129543C1
RU2129543C1 RU94020716A RU94020716A RU2129543C1 RU 2129543 C1 RU2129543 C1 RU 2129543C1 RU 94020716 A RU94020716 A RU 94020716A RU 94020716 A RU94020716 A RU 94020716A RU 2129543 C1 RU2129543 C1 RU 2129543C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonia
urea
liquid urea
liquid
air
Prior art date
Application number
RU94020716A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94020716A (ru
Inventor
Гранелли Франко
Корчья Анджело
Original Assignee
Снампрогетти С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Снампрогетти С.П.А. filed Critical Снампрогетти С.П.А.
Publication of RU94020716A publication Critical patent/RU94020716A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2129543C1 publication Critical patent/RU2129543C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/14Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/04Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/14Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C273/16Separation; Purification
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)

Abstract

Способ уменьшает содержание аммиака в отходящих газах установок для производства мочевины путем нейтрализации аммиака, присутствующего в жидкой мочевине после концентрирования ее раствора. Процесс нейтрализации включает добавление к жидкой мочевине 0,25-0,45 мас.% неорганической кислоты. Предпочтительно используют серную или фосфорную кислоту. В результате содержание аммиака в газообразном выбросе после секции отверждения жидкой мочевины снижают до концентрации ниже 8 мг/м3. 1 ил., 8 табл.

Description

Изобретение относится к способу нейтрализации аммиака в установках для производства мочевины. Все промышленные установки для производства мочевины основываются на следующих примерах реакции синтеза из аммиака и двуокиси углерода:
2NH3 + CO2 = CO(NH2)2 + H2O.
В промышленных установках типа полного рециркулирования аммиака в основном, жидкий, и двуокись углерода, в основном газообразная, подают в количествах, немного превышающих стехиометрические значения. Разница возникает вследствие потерь аммиака и двуокиси углерода, которые либо в такой форме, либо в форме мочевины выбрасываются в атмосферу и могут загрязнять окружающую среду. Эти потери могут быть непрерывными или дискретными, жидкими или газообразными, последние могут содержать твердые продукты /мочевину/ или газообразные продукты /аммиак/. Все они могут в результате загрязнять окружающую среду в большей или меньшей степени, в зависимости от количества потерь и расположения установки /степени заселения района/ постоянно регулируются с тем, чтобы они удовлетворяли местным требованиям и инструкциям, которые очень сильно меняются, но, в основном, имеют тенденцию к росту ограничений. Поэтому важно создать способ, который эффективно сводит к нулю содержание аммиака в отходящих газах промышленных установок по производству мочевины, и таким образом устраняет их загрязняющее воздействие.
В упомянутых установках после проведения этапа реакции и множества этапов рециркулирования вышеупомянутой реакции, приводящих к получению водного раствора мочевины с примерно 75% концентрацией, последний еще содержит небольшой процент аммиака, который не преобразовался в мочевину.
Этот раствор концентрируют до 96-99%, 8 мас.% и в процессе концентрирования раствора большая часть аммиака удаляется из раствора вместе с водой и возвращается в установку. Конечный раствор, практически в форме жидкой мочевины, еще содержит небольшой процент аммиака, который на конечном этапе концентрирования увеличивается за счет дополнительного количества, которое образуется в течение упомянутого конечного или заключительного этапа концентрирования за счет протекания реакции:
2CO(NH2)2 = NH2-CO-NH-CO-NH2 + NH3.
в результате которой из 2 моль мочевины получает 1 моль биурета + 1 моль аммиака.
После упомянутого заключительного этапа концентрирования раствора мочевины /жидкая мочевина/, еще содержащий аммиак, но в количестве порядка 0,1 мас. % и менее, отверждают в виде маленьких шариков, полученный твердый продукт известен, как корольковая /отвержденная разбрызгиванием/ мочевина, если процессом отверждения является процесс разбрызгивания расплавленных солей, или гранулированная мочевина, если процессом отверждения является процесс гранулирования. Оба упомянутых процесса отверждения включают разбрызгивание жидкой мочевины, разделение на капли в случае отверждения разбрызгиванием или заключительное распыление в массу шариков или бусинок, которые укрупняют в случае гранулирования, в контакте с воздушной струей, которая отбирает теплоту затвердевания, высушивают продукт, в случае гранулирования с использованием для подачи 96 мас.% жидкой мочевины и окончательно охлаждает твердые шарики до температуры, значительно меньшей, чем температура затвердевания. В конце этапа отверждения полученный твердый продукт, корольковый или гранулированный, содержит определенное количество свободного аммиака /60-100 частей на тысячу/, оставшийся аммиак, который содержался в жидкой мочевине, передается на затвердевание, а также охлаждающему воздуху, и, следовательно, попадает в атмосферу, загрязняя ее. Содержание аммиака в этом воздухе очень невелико /60-200 частей на тысячу/, что объясняет, почему с ним не было проблем до недавнего времени. Так как проблемы загрязнения среды становятся все более восприимчивыми к все более жестким ограничивающим требованиям, возникла необходимость исключить или, по крайней мере, резко снизить выделение аммиака в атмосферу.
Эту проблему нелегко решить, так как количество аммиака, содержащегося в воздухе, относительно невелико. Промывание водой фактически неэффективно из-за низкого парциального давления аммиака в воздух. Было установлено, что существующие установки мокрого удаления частиц мочевины, содержащихся в этом воздухе, в общем, неэффективны в отношении аммиака. Вдобавок, рассматриваемый объем воздуха очень велик, и в результате требуемое для его удаления оборудование должно быть очень объемным. С этой точки зрения для установки с производительностью 1000 т/д корольковой мочевины требуется в среднем 400000-500000 Нм3/час.
Ситуация усугубляется фактом, что воздух поступает в атмосферу на расстоянии от земли, которое может достигать 60-80 метров, в связи с чем при наличии удаляющей установки необходимо транспортировать этот большой объем воздуха до уровня земной поверхности, что дополнительно увеличит стоимость установки и эксплуатации последней вследствие значительного падения давления.
Для грануляционных установок, в которых проходящий через них воздух подвергается обработке значительно меньше, чем при отверждении разбрызгиванием, установки для удаления аммиака из воздуха уже существуют. В них осуществляется промывание слегка подкисленной водой, полученной добавлением серной кислоты. Они обладают значительной удаляющей способностью, но при этом полученное количество воды весьма значительно и в ней содержится небольшой процент соответствующих солей, которые, как обнаружено, имеют хорошую приспособляемость по их концентрированию.
В настоящем описании предложен способ, который решает проблемы наличия аммиака в воздухе, получаемом из башни или колонны для отверждения разбрызгиванием или грануляционного участка с минимальными капиталовложениями и стоимостью эксплуатации.
Следовательно, настоящее изобретение предусматривает способ нейтрализации аммиака, присутствующего в жидкой мочевине, получаемой из секции концентрирования установки для ее получения, включающего добавление к жидкой мочевине небольшого количества кислоты. Предпочтительно, чтобы кислота была неорганической, например серной кислотой или фосфорной кислотой, при этом используемое количество этой кислоты составляет 0,25 - 0,45 мас.% жидкой мочевины. Кислота нейтрализует и имеющийся аммиак и тот, который образуется в результате упомянутого образования биурета /карбамилмочевины/. Образующийся сульфат или фосфат аммония остается в твердом корольковом или гранулированном продукте в ничтожно малом количестве /3000-6000 частей на тысячу/, в связи с тем не оказывает никакого негативного воздействия на физические характеристики твердого продукта, который обычно может использоваться как удобрение или как продукты для промышленности, хотя в этом случае, по крайней мере, для определенных продуктов должны выполняться необходимые ограничения.
На фиг. 1 показана схема технологического процесса настоящего изобретения в случае установки для отверждения разбрызгиванием. 69-75 мас.% раствор мочевины, содержащий небольшой процент аммиака и двуокиси углерода, подается насосом 1 через трубопровод 2 на участок обогащения 3 /обычно в один или более этапов вакуумирования/. Раствор мочевины концентрируют /обогащают/ до 99,4-99,8 мас.%, отсюда фактически жидкая мочевина подается наверх башни или колонны для отверждения разбрызгиванием, где она разбрызгивается или распыляется для получения капелек мочевины, которые затем затвердевают в форме шариков или бусинок корольковой мочевины. Однако, прежде чем жидкая мочевина доходит до вершины колонны для разбрызгивания, к ней посредством дозирующего насоса 7 через трубопровод 8 добавляют адекватное количество серной кислоты, концентрированной до 98-99% масс. При использовании фосфорной кислоты может оказаться более предпочтительным переместить точку инжектирования выше по потоку, т.е. перед последним этапом вакуумного концентрирования /или обогащения/ вследствие того, что концентрированная фосфорная кислота /54 мас.% P2O5 или 75 мас.% H3PO4/ содержит большее количество воды. Во время протекания через трубопровод 9 добавленная кислота нейтрализует как присутствующий в жидкой мочевине аммиак, так и тот, который образуется вместе с биуретом, как уже установлено. Там, где трубопровод 8 встречается с трубопроводом 4, может быть также установлен соответствующий миксер /не показан на фиг. 1/. Пары, преимущественно в форме пара, содержащего небольшой процент аммиака, двуокиси углерода и частичек мочевины, выходят из участка обогащения или концентрирования 3 через трубопровод 10. Как аммиак, так и мочевина могут быть полностью восстановлены и рециркулированы на участок синтезирования установки для производства мочевины.
Для превращения жидкой мочевины в твердые шарики воздух, необходимый для отбора тепла затвердевания и охлаждения, входит в основание колонны для разбрызгивания 5 через трубопровод 11 и выходит из вершины колонны 5 через трубопровод 12, где выбрасывается в атмосферу /колонна для разбрызгивания может быть с естественной или принудительной тягой/.
Присутствие газообразного аммиака в этом воздухе, однако, ограничено несколькими миллиграммами на Нм3 /максимум 8/ и, следовательно, меньше, чем большинство ограничивающих предписаний, касающихся загрязнения атмосферы.
Далее приведено два неограничивающих сферу изобретения примера для лучшей иллюстрации изобретения.
Пример 1. В установке для производства 15000 кг/час корольковой мочевины из аммиака и двуокиси углерода раствор мочевины, получаемой на участке синтезирования, имел следующий состав, представленный в табл. 1.
Из участка обогащения или концентрирования выходит пар, содержащий компоненты, представленные в табл. 2, из которого аммиак и двуокись углерода полностью извлечены и рециркулированы на участок синтезирования, при этом жидкая мочевина имеет состав, представленный в табл. 3.
К этой жидкой мочевине было добавлено 53 кг/час 98 мас.% серной кислоты посредством дозирующего насоса, питающего трубопровод, ведущего на вершину разбрызгивающей башни с естественной тягой. Из нижней части разбрызгивающей башни извлекается продукт, состоящий из компонентов, представленных в табл. 4.
Как можно видеть, количество воды, введенной в жидкую мочевину раствором кислоты, только незначительно увеличивает содержание воды в готовом продукте.
С верхней части 56-метровой башни выпускалось около 150000 Нм3/час, в котором содержание аммиака составляло около 5 мг/Нм3 и содержание мочевины составляло 40 мг/Нм3.
Пример 2. В установке для производства 62500 кг/час корольковой мочевины из аммиака и двуокиси углерода раствор мочевины, полученный на участке синтезирования, имел следующий состав, который представлен в табл. 5.
Пар, выходящий из участка обогащения или концентрирования, имел состав, представленный в табл. 6.
Пар, из которого полностью извлечены и рециклированы на участок синтезирования аммиак и двуокись углерода, и жидкая мочевина имеет состав, представленный в табл. 7.
К этой жидкой мочевине было добавлено 189 кг/час 98,0 мас.% раствора серной кислоты посредством дозирующего насоса, питающего трубопровод, ведущий на вершину разбрызгивающей башни с естественной тягой. Из нижней части разбрызгивающей башни с естественной тягой извлекался продукт, содержащий компоненты, представленные в табл. 8.
Как можно видеть, количество воды, введенной в жидкую мочевину раствором кислоты, только незначительно увеличивает содержание воды в готовом продукте.
С вершины разбрызгивающей башни высотой 58 метров выпускалось около 620000 Нм3/час воздуха, в котором содержание аммиака составляло 4 кг/Нм3, содержание мочевины составляло 40 мг/НМ3.
Без добавления раствора кислоты упомянутое содержание аммиака при идентичных рабочих условиях составляло 160 мг/Нм3.

Claims (1)

  1. Способ нейтрализации аммиака, присутствующего в жидкой мочевине, выходящей с участка концентрирования установки для ее производства, и снижения содержания аммиака в газообразном выбросе после секции отверждения жидкой мочевины до концентрации ниже 8 мг/м3, отличающийся тем, что к жидкой мочевине добавляют 0,25 - 0,45 мас.% неорганической кислоты.
RU94020716A 1993-06-09 1994-06-08 Способ нейтрализации аммиака в установках для производства мочевины RU2129543C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI93A001216 1993-06-09
IT93MI001216A IT1264564B1 (it) 1993-06-09 1993-06-09 Procedimento per la riduzione del contenuto di ammoniaca presente in uno scarico gassoso degli impianti per la produzione di urea
ITM193A001216 1993-06-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94020716A RU94020716A (ru) 1997-04-10
RU2129543C1 true RU2129543C1 (ru) 1999-04-27

Family

ID=11366357

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94020716A RU2129543C1 (ru) 1993-06-09 1994-06-08 Способ нейтрализации аммиака в установках для производства мочевины

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5527961A (ru)
EP (1) EP0629611B1 (ru)
CN (1) CN1053890C (ru)
AT (1) ATE172961T1 (ru)
CA (1) CA2125442C (ru)
DE (1) DE69414304T2 (ru)
ES (1) ES2123705T3 (ru)
IT (1) IT1264564B1 (ru)
RU (1) RU2129543C1 (ru)
SA (1) SA94150067B1 (ru)
UA (1) UA27813C2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0891968B1 (en) * 1997-06-26 2003-06-04 Urea Casale S.A. Process for reducing the residual free ammonia emissions from an urea production plant
EP2153880A1 (en) * 2008-07-31 2010-02-17 Urea Casale S.A. Process and plant for the production of a urea solution for use in SCR process for reduction of Nox
EP2301917A1 (en) 2009-09-16 2011-03-30 Stamicarbon B.V. Removal of urea and ammonia from exhaust gases
EP2386346A1 (en) 2010-05-11 2011-11-16 Stamicarbon B.V. Process for the reduction of ammonia emissions in a urea manufacturing process
CN107715676A (zh) * 2017-10-10 2018-02-23 鲁西化工集团股份有限公司煤化工分公司 一种降低尿素造粒塔尾气氨含量的生产工艺

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL106294C (ru) * 1957-11-21
US3333939A (en) * 1965-04-05 1967-08-01 Arizona Agrochemical Corp Discrete fertilizer granule containing a urea compound, sulfur and a phosphate plant food
US3535376A (en) * 1968-01-16 1970-10-20 Allied Chem Free-flowing urea
GB1208632A (en) * 1968-03-11 1970-10-14 Power Gas Ltd Improvements in or relating to the production of urea phosphate
US3689551A (en) * 1969-11-06 1972-09-05 Paul Raymond Patterson Odor free non-caking conditioned urea composition and process of preparing same
US3928015A (en) * 1974-10-29 1975-12-23 Tennessee Valley Authority Manufacture of urea-ammonium sulate from sulfuric acid, ammonia, and urea
US4461913A (en) * 1981-11-24 1984-07-24 Tennessee Valley Authority Production of urea phosphate
JPS61204159A (ja) * 1985-03-05 1986-09-10 Kao Corp 尿素水溶液の安定化方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кучерявый В.И., Горловский Д.Н. Хим.пром. - 1977, N 10, с. 758. 467518 A, 1975. 3785796 A, 1974. 3928016 A, 1975. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP0629611B1 (en) 1998-11-04
CA2125442C (en) 2004-05-11
CA2125442A1 (en) 1994-12-10
CN1053890C (zh) 2000-06-28
SA94150067B1 (ar) 2005-10-15
US5527961A (en) 1996-06-18
ES2123705T3 (es) 1999-01-16
ITMI931216A1 (it) 1994-12-09
CN1108645A (zh) 1995-09-20
UA27813C2 (ru) 2000-10-16
EP0629611A1 (en) 1994-12-21
ITMI931216A0 (it) 1993-06-09
RU94020716A (ru) 1997-04-10
ATE172961T1 (de) 1998-11-15
DE69414304T2 (de) 1999-05-06
IT1264564B1 (it) 1996-10-04
DE69414304D1 (de) 1998-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220184545A1 (en) Apparatus and method for particulate capture from gas streams and a method of removing soluble particulate from a gas
AU2021203662B2 (en) Submicron particle removal from gas streams
US9464009B2 (en) Removal of urea and ammonia from exhaust gases
RU2675828C2 (ru) Способ окончательной обработки мочевины с использованием промывки кислотой
US4652678A (en) Process for the recovery of valuable components from the waste streams obtained in the preparation of urea
KR20150030198A (ko) 스크러빙 시스템을 이용한 우레아 과립화 방법
US11912649B2 (en) Ammonia removal from urea finishing
RU2129543C1 (ru) Способ нейтрализации аммиака в установках для производства мочевины
US4174379A (en) Manufacture of ammonium nitrate
EP3768423A1 (en) Method and reactor for producing urea ammonium sulphate
EP0891968B1 (en) Process for reducing the residual free ammonia emissions from an urea production plant
KR100391567B1 (ko) 수재스택에서발생하는증기및황화수소제거방법및장치
CN216987036U (zh) 用于尿素尾气排放的处理装置
EA043041B1 (ru) Удаление аммиака из доводочной секции карбамида