RU2126012C1 - Способ получения водорастворимых олигосахаридов - Google Patents

Способ получения водорастворимых олигосахаридов Download PDF

Info

Publication number
RU2126012C1
RU2126012C1 RU97104138A RU97104138A RU2126012C1 RU 2126012 C1 RU2126012 C1 RU 2126012C1 RU 97104138 A RU97104138 A RU 97104138A RU 97104138 A RU97104138 A RU 97104138A RU 2126012 C1 RU2126012 C1 RU 2126012C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chitin
sulfuric acid
acetone
water
added
Prior art date
Application number
RU97104138A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97104138A (ru
Inventor
В.И. Максимов
В.Е. Родоман
Е.В. Максимова
Original Assignee
Российский Университет Дружбы Народов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российский Университет Дружбы Народов filed Critical Российский Университет Дружбы Народов
Priority to RU97104138A priority Critical patent/RU2126012C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2126012C1 publication Critical patent/RU2126012C1/ru
Publication of RU97104138A publication Critical patent/RU97104138A/ru

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению низкомолекулярных олигосахаридов из хитина. Сущность изобретения: способ включает обработку хитина раствором серной кислоты при нагревании и выделение целевого продукта, при этом хитин в реакционную смесь вносят частями, добавляя каждую последующую часть после разжижения предыдущей, при массовом соотношении хитина и серной кислоты 1: 1-1,5. Для выделения целевого продукта используют ацетон в количестве не более 7,5 мл на 1 г хитина. В результате количество серной кислоты и ацетона снижается примерно в два раза. 1 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к получению низкомолекулярных олигосахаридов из хитина, которые могут быть использованы самостоятельно или в качестве промежуточных продуктов, отдельно или в смеси с неорганическими или органическими соединениями разного строения. Хитиновые олигосахариды находят применение в качестве биологически активных веществ в медицине, косметике, пищевой промышленности, животноводстве и растениеводстве.
Известен способ получения водорастворимых олигосахаридов (патент РФ N 2057761, МПК C 08 B 37/08, 1996), по которому используют серную кислоту 55-75%-ной концентрации в количестве 2,7-10 мл на 1 г хитина, реакционную смесь обрабатывают водой в количестве 20-25 мл на 1 г хитина и нейтрализуют кальцийсодержащими соединениями.
Недостатком этого способа является большой расход кислоты и трудности нейтрализации (образование объемного осадка, появление устойчивой пены и др. ).
Прототипом предлагаемого способа является способ получения водорастворимых олигосахаридов по авторскому свидетельству СССР N 1571047, МПК C 08 B 38/08, 1990. Согласно прототипу в качестве концентрированной кислоты используют 65%-ную серную кислоту в количестве 2,7 - 10 мл на 1 г хитина, обработку проводят при 40 - 50oС в течение 20 - 120 мин, после чего к реакционной смеси добавляют ацетон в количестве 5 - 7 объемов на 1 объем кислоты, осадок отделяют, растворяют в воде, центрифугируют, раствор нейтрализуют и высушивают. Недостатком этого способа является большой расход реактивов.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе получения олигосахаридов, включающем обработку хитина раствором серной кислоты при нагревании и выделение целевого продукта, хитин в реакционную смесь вносят частями, добавляя каждую последующую часть после разжижения предыдущей, при весовом соотношении хитина и серной кислоты 1:1-1,5. Для выделения целевого продукта используют ацетон в количестве 7,5 мл на 1 г хитина.
В результате количество расходуемой серной кислоты и ацетона снижается примерно в два раза по сравнению с прототипом.
Для осуществления заявленного способа хитин вводят в реакцию частями. Первую часть хитина смешивают с 55 - 75%-ной серной кислотой, нагревают и после разжижения реактивной смеси вносят вторую часть хитина, перемешивают и продолжают инкубирование в тех же условиях до окончания реакции.
Изобретение иллюстрируют примеры.
Пример 1.
1 г хитина панциря крабов смешивают с 3 мл 65%-ной серной кислоты, перемешивают первые 15 мин при 40oC до получения полужидкого раствора, к которому добавляют еще 1 г хитина, смесь перемешивают при 40oC еще 1 час 45 мин, после чего вносят 15 мл ацетона (5 объемов по отношению к 1 объему кислоты), перемешивают, супернатант удаляют, а к осадку добавляют 40 мл воды ( 20 мл по отношению к 1 г хитина), после перемешивания смесь центрифугируют, супернатант нейтрализуют добавлением CаCO3. В супернатанте измеряют концентрацию растворимых в воде олигосахаридов хитина с использованием специфической реакции Элсона-Моргана на глюкозамин и получают концентрацию аминосахаров 1,3%.
Из полученных данных расход основных реактивов в расчете на 1 г водорастворимых олигосахаридов, измеренных как аминосахара, составил: H2SO4 - 5,8 г; ацетон - 29 мл; хитин - 3,8 г.
Пример 2.
К 1,5 г хитина панциря креветок прибавляют 4,5 мл 65%-ной серной кислоты, перемешивают первые 15 мин при 40oC до получения жидкого раствора, к которому добавляют еще 1,5 г хитина, смесь перемешивают при 40oC еще в течение 1 часа 45 мин, после чего вносят 22,5 мл ацетона (5 объемов по отношению к 1 объему кислоты), перемешивают, супернатант удаляют, а к осадку добавляют 70 мл воды (23 мл по отношению к 1 г хитина), после перемешивания смесь центрифугируют, осадок (коллоидный хитин) высушивают и получают 1,53 г нерастворимого материала, а супернатант нейтрализуют добавлением CaCO3. В супернатанте измеряют концентрацию растворимых в воде олигосахаридов хитина с использованием специфической реакции Элсона - Моргана на глюкозамин и получают концентрацию аминосахаров 1,2%.
Из полученных данных расход основных реактивов в расчете на 1 г водорастворимых олигосахаридов, измеренных как аминосахара, составил: H2SO4 - 5,2 г; ацетон - 31 мл; хитин - 3,5 г.
Пример 3.
1,0 г хитина панциря крабов смешивают с 3,0 мл 65%-ной серной кислоты, перемешивают первые 10 мин при 45oC до получения жидкого раствора, к которому добавляют еще 1,0 г хитина, смесь перемешивают при 45oC еще в течение 1 часа, после чего вносят 70 мл воды, центрифугируют, осадок (коллоидный хитин) высушивают и получают 0,95 г нерастворимого материала, а супернатант нейтрализуют добавлением 3,18 г CaCO3. В супернатанте измеряют концентрацию растворимых в воде олигосахаридов хитина с использованием специфической реакции Элсона-Моргана на глюкозамин и получают концентрацию аминосахаров 1,0%.
Из полученных данных расход основных реактивов в расчете на 1 г водорастворимых олигосахаридов, измеренных как аминосахара, составил: H2SO4 - 4,3 г; CaCO3 - 4,5 г; хитин - 2,9 г.
Для сравнения приводим пример выполнения способа по прототипу.
Пример 4 (по способу прототипа).
2,1 г хитина панциря крабов смешивают с 6,3 мл 65% -ной кислоты, инкубируют при 40oC в течение 90 мин, добавляют 34,0 мл ацетона (5,4 объемов по отношению к 1 объему кислоты), перемешивают, супернатант удаляют, а осадку добавляют 50 мл воды ( 24 мл по отношению к 1 г хитина), перемешивают, центрифугируют, осадок (коллоидный хитин) высушивают и получают 1 г нерастворимого материала, а супернатант нейтрализуют добавлением CaCO3, фильтруют, раствор лиофилизируют, получают 1,35 г материала, содержащего 55% водорастворимых олигосахаридов хитина, измеренных специфическим методом Элсона - Моргана.
Из полученных данных расход основных реактивов в расчете на 1 г водорастворимых олигосахаридов, измеренных как аминосахара, составил: H2SO4 - 8,5 г; ацетон - 46 мл; хитин - 2,83 г.
Предлагаемый способ обеспечивает значительное снижение расхода реактивов, достигаемое благодаря внесению хитина в реакционную смесь частями в разное время по мере его растворения и разжижения реакционной смеси. Минимальное количество серной кислоты и ацетона, расходуемое по способу-прототипу в расчете на 1 г исходного хитина, составляет 2,7 мл (для 65%-ного раствора H2SO4 это составляет 2,7 г) серной кислоты и 14 мл ацетона. По предлагаемому способу оно равно соответственно 1,5 г кислоты и 7,5 мл ацетона. При расчете на готовый продукт, которым является смесь водорастворимых олигосахаридов хитина, оно может составить экономию кислоты и ацетона на 39 и 33% соответственно.

Claims (2)

1. Способ получения водорастворимых олигосахаридов, включающий обработку хитина раствором серной кислоты при нагревании и выделение целевого продукта, отличающийся тем, что хитин в реакционную смесь вносят частями, добавляя каждую последующую часть после разжижения предыдущей, при массовом соотношении хитина и серной кислоты 1 : (1 - 1,5).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для выделения целевого продукта используют ацетон в количестве не более 7,5 мл на 1 г хитина.
RU97104138A 1997-03-17 1997-03-17 Способ получения водорастворимых олигосахаридов RU2126012C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97104138A RU2126012C1 (ru) 1997-03-17 1997-03-17 Способ получения водорастворимых олигосахаридов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97104138A RU2126012C1 (ru) 1997-03-17 1997-03-17 Способ получения водорастворимых олигосахаридов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2126012C1 true RU2126012C1 (ru) 1999-02-10
RU97104138A RU97104138A (ru) 1999-03-10

Family

ID=20190892

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97104138A RU2126012C1 (ru) 1997-03-17 1997-03-17 Способ получения водорастворимых олигосахаридов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2126012C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1102153C (zh) * 2000-08-28 2003-02-26 李高霖 水溶性壳聚糖的制备方法
CN1108311C (zh) * 2000-04-17 2003-05-14 武汉大学 一种制备低聚水溶性壳聚糖的方法
RU2595162C2 (ru) * 2014-12-30 2016-08-20 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)" (МФТИ) Способ получения низкомолекулярного водорастворимого хитина в электронно-пучковой плазме
RU2600133C1 (ru) * 2015-08-21 2016-10-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Поволжский государственный технологический университет" Способ получения водорастворимых олигосахаридов

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1108311C (zh) * 2000-04-17 2003-05-14 武汉大学 一种制备低聚水溶性壳聚糖的方法
CN1102153C (zh) * 2000-08-28 2003-02-26 李高霖 水溶性壳聚糖的制备方法
RU2595162C2 (ru) * 2014-12-30 2016-08-20 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)" (МФТИ) Способ получения низкомолекулярного водорастворимого хитина в электронно-пучковой плазме
RU2600133C1 (ru) * 2015-08-21 2016-10-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Поволжский государственный технологический университет" Способ получения водорастворимых олигосахаридов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0310659A (ja) 鉄高含有ヘム鉄及びその製造法
FR2619812A1 (fr) Procede catalyse par l'ion ferrique pour la complexation du zinc et/ou du manganese avec des alpha-amino-acides
RU2126012C1 (ru) Способ получения водорастворимых олигосахаридов
SU499813A3 (ru) Способ получени водонерастворимого ферментного препарата
JPS59113889A (ja) 固定化酵素もしくは固定化微生物菌体の製造方法
EP1078884A3 (en) Manufacturing process for quaternary ammonium tannate, a vegetable coagulating/flocculating agent
Iyengar et al. Urease bound to chitin with glutaraldehyde
NO993314D0 (no) Gelet forprodukt, middel for å lage produktet og fremgangsmåte for fremstilling av nevnte produkt
JPH02100695A (ja) 難消化性デキストリンの製造法
US1680865A (en) Method of neutralizing acidity or alkalinity of decomposed product or products by glutamic acid or its salts
RU2483110C1 (ru) Способ получения хитозан-нуклеинового гидролизата
DE2615349A1 (de) Verfahren zur chemischen modifikation von eiweisstoffen durch umsetzen mit chinonen
JPH03160957A (ja) 改質乳タンパク質含有素材
RU97104138A (ru) Способ получения водорастворимых олигосахаридов
SU442185A1 (ru) Способ получени модифицированного крахмала
RU2108797C1 (ru) Способ получения антивирусного препарата на основе днк
JPH0133482B2 (ru)
RU2269274C2 (ru) Способ приготовления полуфабрикатов для производства мясных изделий
RU2264371C2 (ru) Сапропелевый концентрат, содержащий гуминовые кислоты, и способ его получения
SU1558979A1 (ru) Способ получени дрожжей с низким содержанием нуклеиновых кислот
RU1448443C (ru) Способ получения вещества, восстанавливающего репродуктивную функцию из семенников половозрелого скота
RU1823879C (ru) Способ раздубливани коллагенсодержащих отходов хромового дублени с получением белкового вещества
SU1311058A1 (ru) Способ переработки бурых водорослей
CA1325014C (en) Ferric ion catalyzed complexation of zinc and/or manganese with alpha amino acids
SU534236A1 (ru) Способ получени дезоксирибомононуклеотидов