RU2126012C1 - Способ получения водорастворимых олигосахаридов - Google Patents
Способ получения водорастворимых олигосахаридов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2126012C1 RU2126012C1 RU97104138A RU97104138A RU2126012C1 RU 2126012 C1 RU2126012 C1 RU 2126012C1 RU 97104138 A RU97104138 A RU 97104138A RU 97104138 A RU97104138 A RU 97104138A RU 2126012 C1 RU2126012 C1 RU 2126012C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chitin
- sulfuric acid
- acetone
- water
- added
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к получению низкомолекулярных олигосахаридов из хитина. Сущность изобретения: способ включает обработку хитина раствором серной кислоты при нагревании и выделение целевого продукта, при этом хитин в реакционную смесь вносят частями, добавляя каждую последующую часть после разжижения предыдущей, при массовом соотношении хитина и серной кислоты 1: 1-1,5. Для выделения целевого продукта используют ацетон в количестве не более 7,5 мл на 1 г хитина. В результате количество серной кислоты и ацетона снижается примерно в два раза. 1 з.п.ф-лы.
Description
Изобретение относится к получению низкомолекулярных олигосахаридов из хитина, которые могут быть использованы самостоятельно или в качестве промежуточных продуктов, отдельно или в смеси с неорганическими или органическими соединениями разного строения. Хитиновые олигосахариды находят применение в качестве биологически активных веществ в медицине, косметике, пищевой промышленности, животноводстве и растениеводстве.
Известен способ получения водорастворимых олигосахаридов (патент РФ N 2057761, МПК C 08 B 37/08, 1996), по которому используют серную кислоту 55-75%-ной концентрации в количестве 2,7-10 мл на 1 г хитина, реакционную смесь обрабатывают водой в количестве 20-25 мл на 1 г хитина и нейтрализуют кальцийсодержащими соединениями.
Недостатком этого способа является большой расход кислоты и трудности нейтрализации (образование объемного осадка, появление устойчивой пены и др. ).
Прототипом предлагаемого способа является способ получения водорастворимых олигосахаридов по авторскому свидетельству СССР N 1571047, МПК C 08 B 38/08, 1990. Согласно прототипу в качестве концентрированной кислоты используют 65%-ную серную кислоту в количестве 2,7 - 10 мл на 1 г хитина, обработку проводят при 40 - 50oС в течение 20 - 120 мин, после чего к реакционной смеси добавляют ацетон в количестве 5 - 7 объемов на 1 объем кислоты, осадок отделяют, растворяют в воде, центрифугируют, раствор нейтрализуют и высушивают. Недостатком этого способа является большой расход реактивов.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе получения олигосахаридов, включающем обработку хитина раствором серной кислоты при нагревании и выделение целевого продукта, хитин в реакционную смесь вносят частями, добавляя каждую последующую часть после разжижения предыдущей, при весовом соотношении хитина и серной кислоты 1:1-1,5. Для выделения целевого продукта используют ацетон в количестве 7,5 мл на 1 г хитина.
В результате количество расходуемой серной кислоты и ацетона снижается примерно в два раза по сравнению с прототипом.
Для осуществления заявленного способа хитин вводят в реакцию частями. Первую часть хитина смешивают с 55 - 75%-ной серной кислотой, нагревают и после разжижения реактивной смеси вносят вторую часть хитина, перемешивают и продолжают инкубирование в тех же условиях до окончания реакции.
Изобретение иллюстрируют примеры.
Пример 1.
1 г хитина панциря крабов смешивают с 3 мл 65%-ной серной кислоты, перемешивают первые 15 мин при 40oC до получения полужидкого раствора, к которому добавляют еще 1 г хитина, смесь перемешивают при 40oC еще 1 час 45 мин, после чего вносят 15 мл ацетона (5 объемов по отношению к 1 объему кислоты), перемешивают, супернатант удаляют, а к осадку добавляют 40 мл воды ( 20 мл по отношению к 1 г хитина), после перемешивания смесь центрифугируют, супернатант нейтрализуют добавлением CаCO3. В супернатанте измеряют концентрацию растворимых в воде олигосахаридов хитина с использованием специфической реакции Элсона-Моргана на глюкозамин и получают концентрацию аминосахаров 1,3%.
Из полученных данных расход основных реактивов в расчете на 1 г водорастворимых олигосахаридов, измеренных как аминосахара, составил: H2SO4 - 5,8 г; ацетон - 29 мл; хитин - 3,8 г.
Пример 2.
К 1,5 г хитина панциря креветок прибавляют 4,5 мл 65%-ной серной кислоты, перемешивают первые 15 мин при 40oC до получения жидкого раствора, к которому добавляют еще 1,5 г хитина, смесь перемешивают при 40oC еще в течение 1 часа 45 мин, после чего вносят 22,5 мл ацетона (5 объемов по отношению к 1 объему кислоты), перемешивают, супернатант удаляют, а к осадку добавляют 70 мл воды (23 мл по отношению к 1 г хитина), после перемешивания смесь центрифугируют, осадок (коллоидный хитин) высушивают и получают 1,53 г нерастворимого материала, а супернатант нейтрализуют добавлением CaCO3. В супернатанте измеряют концентрацию растворимых в воде олигосахаридов хитина с использованием специфической реакции Элсона - Моргана на глюкозамин и получают концентрацию аминосахаров 1,2%.
Из полученных данных расход основных реактивов в расчете на 1 г водорастворимых олигосахаридов, измеренных как аминосахара, составил: H2SO4 - 5,2 г; ацетон - 31 мл; хитин - 3,5 г.
Пример 3.
1,0 г хитина панциря крабов смешивают с 3,0 мл 65%-ной серной кислоты, перемешивают первые 10 мин при 45oC до получения жидкого раствора, к которому добавляют еще 1,0 г хитина, смесь перемешивают при 45oC еще в течение 1 часа, после чего вносят 70 мл воды, центрифугируют, осадок (коллоидный хитин) высушивают и получают 0,95 г нерастворимого материала, а супернатант нейтрализуют добавлением 3,18 г CaCO3. В супернатанте измеряют концентрацию растворимых в воде олигосахаридов хитина с использованием специфической реакции Элсона-Моргана на глюкозамин и получают концентрацию аминосахаров 1,0%.
Из полученных данных расход основных реактивов в расчете на 1 г водорастворимых олигосахаридов, измеренных как аминосахара, составил: H2SO4 - 4,3 г; CaCO3 - 4,5 г; хитин - 2,9 г.
Для сравнения приводим пример выполнения способа по прототипу.
Пример 4 (по способу прототипа).
2,1 г хитина панциря крабов смешивают с 6,3 мл 65% -ной кислоты, инкубируют при 40oC в течение 90 мин, добавляют 34,0 мл ацетона (5,4 объемов по отношению к 1 объему кислоты), перемешивают, супернатант удаляют, а осадку добавляют 50 мл воды ( 24 мл по отношению к 1 г хитина), перемешивают, центрифугируют, осадок (коллоидный хитин) высушивают и получают 1 г нерастворимого материала, а супернатант нейтрализуют добавлением CaCO3, фильтруют, раствор лиофилизируют, получают 1,35 г материала, содержащего 55% водорастворимых олигосахаридов хитина, измеренных специфическим методом Элсона - Моргана.
Из полученных данных расход основных реактивов в расчете на 1 г водорастворимых олигосахаридов, измеренных как аминосахара, составил: H2SO4 - 8,5 г; ацетон - 46 мл; хитин - 2,83 г.
Предлагаемый способ обеспечивает значительное снижение расхода реактивов, достигаемое благодаря внесению хитина в реакционную смесь частями в разное время по мере его растворения и разжижения реакционной смеси. Минимальное количество серной кислоты и ацетона, расходуемое по способу-прототипу в расчете на 1 г исходного хитина, составляет 2,7 мл (для 65%-ного раствора H2SO4 это составляет 2,7 г) серной кислоты и 14 мл ацетона. По предлагаемому способу оно равно соответственно 1,5 г кислоты и 7,5 мл ацетона. При расчете на готовый продукт, которым является смесь водорастворимых олигосахаридов хитина, оно может составить экономию кислоты и ацетона на 39 и 33% соответственно.
Claims (2)
1. Способ получения водорастворимых олигосахаридов, включающий обработку хитина раствором серной кислоты при нагревании и выделение целевого продукта, отличающийся тем, что хитин в реакционную смесь вносят частями, добавляя каждую последующую часть после разжижения предыдущей, при массовом соотношении хитина и серной кислоты 1 : (1 - 1,5).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для выделения целевого продукта используют ацетон в количестве не более 7,5 мл на 1 г хитина.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97104138A RU2126012C1 (ru) | 1997-03-17 | 1997-03-17 | Способ получения водорастворимых олигосахаридов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97104138A RU2126012C1 (ru) | 1997-03-17 | 1997-03-17 | Способ получения водорастворимых олигосахаридов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2126012C1 true RU2126012C1 (ru) | 1999-02-10 |
RU97104138A RU97104138A (ru) | 1999-03-10 |
Family
ID=20190892
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97104138A RU2126012C1 (ru) | 1997-03-17 | 1997-03-17 | Способ получения водорастворимых олигосахаридов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2126012C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1102153C (zh) * | 2000-08-28 | 2003-02-26 | 李高霖 | 水溶性壳聚糖的制备方法 |
CN1108311C (zh) * | 2000-04-17 | 2003-05-14 | 武汉大学 | 一种制备低聚水溶性壳聚糖的方法 |
RU2595162C2 (ru) * | 2014-12-30 | 2016-08-20 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)" (МФТИ) | Способ получения низкомолекулярного водорастворимого хитина в электронно-пучковой плазме |
RU2600133C1 (ru) * | 2015-08-21 | 2016-10-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Поволжский государственный технологический университет" | Способ получения водорастворимых олигосахаридов |
-
1997
- 1997-03-17 RU RU97104138A patent/RU2126012C1/ru active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1108311C (zh) * | 2000-04-17 | 2003-05-14 | 武汉大学 | 一种制备低聚水溶性壳聚糖的方法 |
CN1102153C (zh) * | 2000-08-28 | 2003-02-26 | 李高霖 | 水溶性壳聚糖的制备方法 |
RU2595162C2 (ru) * | 2014-12-30 | 2016-08-20 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)" (МФТИ) | Способ получения низкомолекулярного водорастворимого хитина в электронно-пучковой плазме |
RU2600133C1 (ru) * | 2015-08-21 | 2016-10-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Поволжский государственный технологический университет" | Способ получения водорастворимых олигосахаридов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0310659A (ja) | 鉄高含有ヘム鉄及びその製造法 | |
FR2619812A1 (fr) | Procede catalyse par l'ion ferrique pour la complexation du zinc et/ou du manganese avec des alpha-amino-acides | |
RU2126012C1 (ru) | Способ получения водорастворимых олигосахаридов | |
SU499813A3 (ru) | Способ получени водонерастворимого ферментного препарата | |
JPS59113889A (ja) | 固定化酵素もしくは固定化微生物菌体の製造方法 | |
EP1078884A3 (en) | Manufacturing process for quaternary ammonium tannate, a vegetable coagulating/flocculating agent | |
Iyengar et al. | Urease bound to chitin with glutaraldehyde | |
NO993314D0 (no) | Gelet forprodukt, middel for å lage produktet og fremgangsmåte for fremstilling av nevnte produkt | |
JPH02100695A (ja) | 難消化性デキストリンの製造法 | |
US1680865A (en) | Method of neutralizing acidity or alkalinity of decomposed product or products by glutamic acid or its salts | |
RU2483110C1 (ru) | Способ получения хитозан-нуклеинового гидролизата | |
DE2615349A1 (de) | Verfahren zur chemischen modifikation von eiweisstoffen durch umsetzen mit chinonen | |
JPH03160957A (ja) | 改質乳タンパク質含有素材 | |
RU97104138A (ru) | Способ получения водорастворимых олигосахаридов | |
SU442185A1 (ru) | Способ получени модифицированного крахмала | |
RU2108797C1 (ru) | Способ получения антивирусного препарата на основе днк | |
JPH0133482B2 (ru) | ||
RU2269274C2 (ru) | Способ приготовления полуфабрикатов для производства мясных изделий | |
RU2264371C2 (ru) | Сапропелевый концентрат, содержащий гуминовые кислоты, и способ его получения | |
SU1558979A1 (ru) | Способ получени дрожжей с низким содержанием нуклеиновых кислот | |
RU1448443C (ru) | Способ получения вещества, восстанавливающего репродуктивную функцию из семенников половозрелого скота | |
RU1823879C (ru) | Способ раздубливани коллагенсодержащих отходов хромового дублени с получением белкового вещества | |
SU1311058A1 (ru) | Способ переработки бурых водорослей | |
CA1325014C (en) | Ferric ion catalyzed complexation of zinc and/or manganese with alpha amino acids | |
SU534236A1 (ru) | Способ получени дезоксирибомононуклеотидов |