RU2115424C1 - Agent and a method of stimulation of reparative regeneration - Google Patents

Agent and a method of stimulation of reparative regeneration Download PDF

Info

Publication number
RU2115424C1
RU2115424C1 RU95113539A RU95113539A RU2115424C1 RU 2115424 C1 RU2115424 C1 RU 2115424C1 RU 95113539 A RU95113539 A RU 95113539A RU 95113539 A RU95113539 A RU 95113539A RU 2115424 C1 RU2115424 C1 RU 2115424C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
days
agent
treatment
wound
sodium
Prior art date
Application number
RU95113539A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU95113539A (en
Inventor
Е.И. Нестерова
А.В. Асафов
В.В. Безюлев
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Фаркавер"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Фаркавер" filed Critical Закрытое акционерное общество "Фаркавер"
Priority to RU95113539A priority Critical patent/RU2115424C1/en
Publication of RU95113539A publication Critical patent/RU95113539A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2115424C1 publication Critical patent/RU2115424C1/en

Links

Images

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: invention proposes an agent based on derivatives of RNA-DNA and a method involving intranasal and external use of an agent that ensure to accelerate regeneration of burns, firing wounds, sluggish nonhealing wounds and erosions. EFFECT: enhanced effectiveness of an agent. 2 cl, 5 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается фармакологических способов стимуляции репаративной регенерации. The invention relates to medicine, in particular to pharmacology, and relates to pharmacological methods of stimulating reparative regeneration.

Репаративная регенерация - важнейшее свойство живого организма. В основе ее лежит реставрация, синтез и активация молекулярных процессов в тканях, и прежде всего реставрация эндонуклеиновых кислот в регенерирующих тканях [3, 5]. Reparative regeneration is the most important property of a living organism. It is based on the restoration, synthesis and activation of molecular processes in tissues, and above all, the restoration of endonucleic acids in regenerating tissues [3, 5].

Выбор средств и способов стимуляции репаративной регенерации тканей обусловлен, как правило, стадией процесса и включает не только местное воздействие (антисептики, протеолитические ферменты, лазер, УФ-лучи), но и общее, повышающее неспецифическую резистентность организма (имунно- и биостимуляторы, витамины, производные пиримидинов) [1, 2, 5]. The choice of means and methods for stimulating reparative tissue regeneration is usually determined by the stage of the process and includes not only local exposure (antiseptics, proteolytic enzymes, laser, UV rays), but also general, increasing the nonspecific resistance of the body (immune and biostimulants, vitamins, pyrimidine derivatives) [1, 2, 5].

В настоящее время разработаны методики стимуляции репаративной регенерации тканей, сочетающие как местные, так и общие воздействия при использовании одного препарата. Currently, methods have been developed to stimulate reparative tissue regeneration, combining both local and general effects when using one drug.

Так, например, препарат солкосерил, представляющий собой экстракт крови крупного рогатого скота, применяют для сочетания местного и системного воздействия на организм с целью стимуляции репаративной регенерации при тяжелых и обширных ожогах, труднозаживающих трофических поражениях и другой патологии. Поэтому препарат вводят в/м или в/в по 1-2 ампулы по 2 мл в день и местно наносят 20% гель и/или 5% мазь солкосерила. Такое лечение продолжают в течение 4-8 недель. For example, the drug solcoseryl, which is an extract of blood from cattle, is used to combine local and systemic effects on the body in order to stimulate reparative regeneration in severe and extensive burns, difficult healing trophic lesions, and other pathologies. Therefore, the drug is administered in / m or in / in 1-2 ampoules of 2 ml per day and topically applied 20% gel and / or 5% ointment solcoseryl. Such treatment is continued for 4-8 weeks.

После полной эпителизации в течение 2-3 недель вводят солкосерил в/м и в/в по 1-2 ампулы в неделю [4]. After complete epithelialization, solcoseryl i / m and iv are administered for 1-2 ampoules per week for 2–3 weeks [4].

Недостатком такого лечения является необходимость дополнительного применения антибиотиков с целью профилактики микробного заражения. The disadvantage of this treatment is the need for the additional use of antibiotics in order to prevent microbial infection.

Сущность изобретения состоит в том, что впервые предложено средство для комбинированной - местной и системной стимуляции репаративной регенерации тканей - препарат натрия нуклеоспермат в адекватных лекарственных формах, содержащих смесь дериватов ДНК и РНК из молок осетровых рыб, имеющий следующие характеристики:
содержание нуклеиновых кислот от 90 до 105%;
молекулярная масса нуклеиновых кислот 66000 - 400000 Д;
соотношение азот/фосфор 1,5-1,8.
The essence of the invention lies in the fact that for the first time a tool for combined - local and systemic stimulation of reparative tissue regeneration - a sodium nucleospermate preparation in adequate dosage forms containing a mixture of DNA and RNA derivatives from sturgeon milk, having the following characteristics:
the content of nucleic acids from 90 to 105%;
molecular weight of nucleic acids 66000 - 400000 D;
the ratio of nitrogen / phosphorus is 1.5-1.8.

В качестве наполнителя лекарственная форма натрия нуклеоспермата 1 может содержать 0,1% р-р NaCl, при содержании лексредства от 0,25 до 1,5%; адекватную мазевую эмульсионную или гелевую основу, при содержании лексредств от 0,2 до 10,0, либо коллагеновую основу (пленки, губки), при к содержании действующего начала от 0,2 до 10,0%. As a filler, the dosage form of sodium nucleospermate 1 may contain 0.1% NaCl solution, with a drug content of 0.25 to 1.5%; adequate ointment emulsion or gel base, with the content of drugs from 0.2 to 10.0, or collagen base (films, sponges), with the content of the active principle from 0.2 to 10.0%.

Способ стимуляции включает введение интраназально 0,25% раствора заявленного средства в количестве 1-2 капли ежедневно в течение 5-7 дней и одновременное нанесение на раневую поверхность адекватной лекарственной формы препарата для наружного применения в виде влажных компрессов, тампонов, промываний, спринцевании либо аппликаций, мазевых повязок, пленок, губок с содержанием препарата от 0,2 до 10% каждые 1-3 суток в течение 5-9 дней. The method of stimulation includes intranasally administering a 0.25% solution of the claimed drug in an amount of 1-2 drops daily for 5-7 days and simultaneously applying an adequate dosage form of the drug for external use on the wound surface in the form of wet compresses, tampons, rinses, douching or applications , ointment dressings, films, sponges with a drug content of 0.2 to 10% every 1-3 days for 5-9 days.

Существенными признаками предложения мы полагаем использование препарата натрия нуклеоспермата для комбинированной общей и местной стимуляции репаративной регенерации, а также лекарственные формы на их основе с различным содержанием действующего вещества и основы, и кроме того параметры способа. We consider the essential features of the proposal to be the use of a sodium nucleospermate preparation for combined general and local stimulation of reparative regeneration, as well as dosage forms based on them with different contents of the active substance and base, and in addition, the parameters of the method.

Приготовление лекарственных форм осуществлялось в соответствии с ГФ Х и XI [6]. The preparation of dosage forms was carried out in accordance with GF X and XI [6].

Для раскрытия сущности изобретения ниже приведены результаты экспериментально-клинического исследования заявленного средства и способа. To disclose the invention below are the results of an experimental clinical study of the claimed means and method.

1. Влияние заявленного средства и способа на репаративную регенерацию в условиях раневого процесса. 1. The effect of the claimed means and method on reparative regeneration in the wound process.

1.1. Изучение воздействия на длительно незаживающие раны. 1.1. Study of the effects on long-term healing wounds.

Исследована группа больных с длительно незаживающими ранами различной этиологии (посттравматические, постнагноительные, варикозные, нейротрофические). A group of patients with long-term non-healing wounds of various etiologies (post-traumatic, post-suppurative, varicose, neurotrophic) was studied.

Вся группа была разделена на три подгруппы. В первой подгруппе проводили лечение традиционным способом: иссечение тканей с последующей энзимотерапией, антисептическими мероприятиями и назначением пиримидиновых стимуляторов регенерации (метилурацил) и общее лечение - биогенные стимуляторы. The whole group was divided into three subgroups. In the first subgroup, treatment was carried out in the traditional way: tissue excision followed by enzyme therapy, antiseptic measures and the appointment of pyrimidine regeneration stimulants (methyluracil) and general treatment - biogenic stimulants.

Во второй подгруппе проводили лечение заявленным способом. In the second subgroup, treatment was performed according to the claimed method.

Интраназально 2-3 раза в день вводили 0,25% р-р натрия нуклеоспермата в течение 7 дней, раневую поверхность промывали 1,5% раствором натрия нуклеоспермата, а далее наносили 2% мазь и 4% коллагеновую пленку в течение 9 дней. 0.25% solution of sodium nucleospermate was administered intranasally 2-3 times a day for 7 days, the wound surface was washed with 1.5% sodium nucleospermate solution, and then 2% ointment and 4% collagen film were applied for 9 days.

В третьей подгруппе осуществлялось спонтанное заживление. In the third subgroup, spontaneous healing was carried out.

Результаты представлены в табл.1. The results are presented in table 1.

Из представленной таблицы видно, что при длительно незаживающих ранах любой этиологии проведение заявленного способа способствует ускорению регенерации и сокращению сроков заживания ран. From the presented table it can be seen that with long non-healing wounds of any etiology, carrying out the claimed method helps to accelerate the regeneration and reduce the healing time of wounds.

1.1.1. Изучение показателей естественной резистентности организма у больных с длительно незаживающими ранами при проведении заявленного способа. 1.1.1. The study of indicators of the body's natural resistance in patients with long-term healing wounds when carrying out the claimed method.

Известно, что длительно незаживающие раны формируются обычно в условиях снижения естественной резистентности организма, вызванного иммунодефицитом, нейро- или гуморальными факторами [3]. В связи с этим были изучены показатели неспецифической резистентности - бактериальная активность сыворотки крови (БАСК), лизоцим, В-лизины, комплемент, агглютинины, розеткообразующие В и Т клетки при проведении заявленного способа у группы больных с длительно незаживающими ранами. Использовались стандартные иммунологические методики. Результаты исследований представлены в таблице 2. It is known that long-term non-healing wounds are usually formed under conditions of a decrease in the body's natural resistance caused by immunodeficiency, neuro- or humoral factors [3]. In this regard, we studied the indicators of nonspecific resistance - bacterial activity of blood serum (BASK), lysozyme, B-lysines, complement, agglutinins, rosette-forming B and T cells when carrying out the claimed method in a group of patients with long-term non-healing wounds. Used standard immunological techniques. The research results are presented in table 2.

Из представленной таблицы видно, что при использовании заявленного способа повышаются показатели естественной, неспецифической резистентности организма, что положительно сказывается на динамике раневого процесса. From the presented table it can be seen that when using the claimed method, the indices of the natural, non-specific resistance of the organism increase, which positively affects the dynamics of the wound process.

1.2. Изучение эффективности заявленного способа при лечении огнестрельных ранений. 1.2. The study of the effectiveness of the claimed method in the treatment of gunshot wounds.

Изучена группа больных (12 человек) со сквозными ранениями мягких тканей. A group of patients (12 people) with through wounds of soft tissues was studied.

Всем больным через 6-12 часов после ранения произведена первичная хирургическая обработка раны с последующей антисептической обработкой. В ряде случаев осуществлено лечебное промывание ран 30% раствором тиосульфата. 6-12 hours after the wound, all patients underwent primary surgical treatment of the wound followed by antiseptic treatment. In some cases, therapeutic washing of the wounds with a 30% thiosulfate solution was carried out.

После полного очищения раны (на 3-4 день) осуществлено лечение по заявленному способу: интраназально 0,25% раствор, на рану 0,5% р-р, а далее 6% мазь и 2% коллагеновую губку в течение 7 дней. After a complete cleansing of the wound (on 3-4 days), the treatment was carried out according to the claimed method: intranasally 0.25% solution, 0.5% solution on the wound, and then 6% ointment and 2% collagen sponge for 7 days.

В контрольной группе использовали масляно-бальзамическую эмульсию, метилурацил. In the control group used an oil-balsamic emulsion, methyluracil.

Уже на 2-й день осуществления способа состояние больных улучшилось. В ране при осмотре отека нет, болей нет, видны розовые грануляции и краевая эпителизация. В результате лечения у 42,6% больных наложены первично отсроченные, у 30,6% ранние вторичные швы и у 26,8%, аутодермопластика. Already on the 2nd day of the method, the patient's condition improved. When examining the wound, there is no edema, no pain, pink granulations and edge epithelization are visible. As a result of the treatment, 42.6% of patients had primary delayed sutures, 30.6% had early secondary sutures, and 26.8% had autodermoplasty.

Средний койко-день составил 20,1 (при 28,2 в контрольной группе). The average hospital bed was 20.1 (compared to 28.2 in the control group).

1.3. Изучение влияния заявленного способа на состояние ран и язв в зоне ожоговых рубцов. 1.3. The study of the influence of the claimed method on the condition of wounds and ulcers in the area of burn scars.

Исследовали группу больных (9 человек), у которых в области ожоговых рубцов находились трофические язвы. Длительность существования язв от одного года до нескольких лет. We studied a group of patients (9 people) who had trophic ulcers in the area of burn scars. The duration of ulcers from one year to several years.

О регенерации ран при проведении заявленного способа, осуществляемого так же, как описано в примере по п.1.2, судили по цитологии раневых отпечатков и данных световой микроскопии. Результаты исследований представлены в таблице 3. About the regeneration of wounds during the implementation of the claimed method, which is carried out in the same way as described in the example of claim 1.2, was judged by the cytology of wound prints and data from light microscopy. The research results are presented in table 3.

Таким образом, изучение микроскопической картины раневого процесса в динамике при использовании заявленного способа подтвердило усиление регенеративных процессов в ране. Следует говорить о переходе клеточной реакции из дегенеративно-воспалительного типа в регенеративно-воспалительный. Thus, the study of the microscopic picture of the wound process in dynamics using the inventive method confirmed the strengthening of regenerative processes in the wound. We should talk about the transition of a cellular reaction from a degenerative-inflammatory type to a regenerative-inflammatory one.

1.4. Изучение влияния заявленного способа на состояние регенерации при эрозиях шейки матки. 1.4. The study of the influence of the claimed method on the state of regeneration with erosion of the cervix.

Под наблюдением находилось 42 больных эрозией шейки матки. Under observation were 42 patients with cervical erosion.

Лечению предшествовало тщательное общее клинико-лабораторное обследование больных. Из специальных методов исследования использовали кольпоскопию, цитологическое изучение материала из экто- и эндоцервикса, а у 26 больных - прицельную биопсию шейки матки. The treatment was preceded by a thorough general clinical and laboratory examination of patients. Of the special research methods, colposcopy, a cytological study of material from ecto- and endocervix, were used, and in 26 patients - targeted biopsy of the cervix.

Все больные разделены на 2 группы. В 1 группе лечение проводили по заявленному способу: 1,5% раствором заявленного средства осуществляли спринцевания каждые 6-8 часов в течение 7 дней. На ночь 1 раз в сутки интравагинально вводили тампон с 2% мазью на основе заявленного средства. Одновременно заявленное средство вводили интраназально по 1-2 капли 2-3 раза в день ежедневно в течение 7 дней. All patients are divided into 2 groups. In group 1, the treatment was carried out according to the claimed method: a 1.5% solution of the claimed funds was douched every 6-8 hours for 7 days. At night 1 time per day, a tampon with 2% ointment was intravaginally administered based on the claimed agent. At the same time, the claimed drug was administered intranasally 1-2 drops 2-3 times a day daily for 7 days.

Во 2 группе больных использовали 3% р-р прополиса в 96% этиловом спирте, лечение проводили 7-10 дней, препарат вводили 1 раз в день. In the 2nd group of patients, 3% propolis solution in 96% ethanol was used, the treatment was carried out for 7-10 days, the drug was administered 1 time per day.

Результаты исследований представлены в таблицей 4. The research results are presented in table 4.

Из представленной таблицы видно, что способ является достаточно эффективным и приводит к выздоровлению 78% больных. The table below shows that the method is quite effective and leads to recovery of 78% of patients.

Кроме того, исследования показали, что в группе, где использовали заявленный способ, отмечалось восстановление нормальной картины эпителия шейки матки. In addition, studies have shown that in the group where the claimed method was used, restoration of the normal picture of cervical epithelium was noted.

Наряду с заживлением шейки матки исчезали и болевые ощущения, связанные с воспалением придатков. При наблюдении за больными отмечалось уменьшение или полное исчезновение воспалительных изменений. Along with the healing of the cervix, the pain associated with inflammation of the appendages also disappeared. When observing patients, a decrease or complete disappearance of inflammatory changes was noted.

За время наблюдения от 3 м до 1,5 года рецидивы наблюдались у 2 женщин. During the observation period from 3 m to 1.5 years, relapses were observed in 2 women.

1.5. Изучение влияния заявленного способа на состояние регенерации при гингиво-стоматитах. 1.5. The study of the influence of the claimed method on the state of regeneration with gingo-stomatitis.

Наблюдения проведены у 40 больных стоматитами, гингивитами и гингиво-стоматитами. Observations were carried out in 40 patients with stomatitis, gingivitis and gingo-stomatitis.

При осмотре больных: слизистая полости рта гиперемирована, отечна, содержит многочисленные афтозные элементы, покрытые белым налетом, резко болезненные. When examining patients: the oral mucosa is hyperemic, swollen, contains numerous aphthous elements, covered with a white coating, sharply painful.

Прием жидкой пищи затруднен, твердой невозможен. У некоторых больных отмечена субфибрильная температура. The intake of liquid food is difficult, solid impossible. Some patients have a subfibril temperature.

Все больные разделены на 2 группы. В первой группе лечение проводили по заявленному способу: интраназально по 1-2 капли 0,25% р-ра натрия нуклеоспермата 3 раза в день ежедневно в течение 5 дней, аппликации 1,5% раствором натрия нуклеоспермата с последующим нанесением 5% геля в течение 5 дней. All patients are divided into 2 groups. In the first group, the treatment was carried out according to the claimed method: 1-2 drops intranasally of 0.25% solution of sodium nucleospermate 3 times a day daily for 5 days, applications of 1.5% sodium nucleospermate solution followed by application of 5% gel for 5 days.

Во второй группе лечение осуществляли традиционными методами: антисептическая обработка, анальгетики, антигистаминные средства, аппликации маслом облепихи. Результаты исследований представлены в таблице 5. In the second group, treatment was carried out by traditional methods: antiseptic treatment, analgesics, antihistamines, sea buckthorn oil applications. The research results are presented in table 5.

Таким образом, из представленной таблицы видно, что заявленный способ является более эффективным по сравнению с традиционной терапией и способствует полному купированию процесса уже на 5 день. Thus, it can be seen from the table that the claimed method is more effective than traditional therapy and contributes to the complete relief of the process by 5 days.

Важным преимуществом способа является значительное снижение процента рецидивов заболевания. Это, по-видимому, свидетельствует о повышении общей резистентности организма при проведении заявленного способа. An important advantage of the method is a significant reduction in the percentage of relapses of the disease. This, apparently, indicates an increase in the overall resistance of the organism when carrying out the claimed method.

Сущность изобретения поясняется следующими примерами:
Пример 1. Больной Л. 44 года. Поступил в клинику 19.01.94 с диагнозом посттравматическая длительно незаживающая рана левой голени. 20 лет назад больной получил травму мягких тканей левой голени, которая зажила самостоятельно. За 2 месяца до поступления, после повторного ушиба левой голени на месте старого рубца образовалась длительно незаживающая рана с умеренным гнойным отделяемым.
The invention is illustrated by the following examples:
Example 1. Patient L. 44 years. He was admitted to the hospital 01/19/94 with a diagnosis of post-traumatic long-term non-healing wound of the left leg. 20 years ago, the patient received a soft tissue injury of the left lower leg, which healed on its own. 2 months before admission, after repeated bruising of the left lower leg in place of the old scar, a long-term non-healing wound with moderate purulent discharge was formed.

Лечился амбулаторно различными мазевыми препаратами, но эффекта от лечения не было. He was treated on an outpatient basis with various ointment preparations, but there was no effect from treatment.

24.01.94 под внутривенным наркозом сомбревином произведена щадящая некрэктомия раны. Далее проведено лечение заявленным средством по заявленному способу: в течение 7 дней больному интраназально закапывали 0,25% раствор натрия нуклеоспермата по 2 капли 2-3 раза в день ежедневно, на раневую поверхность перед предварительным промыванием 1,5% раствором натрия нуклеоспермата накладывали повязку в виде влажного компресса, которые меняли каждые 6-8 часов. На ночь накладывали мазевую повязку, содержащую 2% мазь на основе натрия нуклеоспермата. На 7 день после начала лечения наблюдается очищение раны с хорошим ростом грануляционной ткани и начавшейся краевой эпителизацией. 01.24.94 under intravenous anesthesia with sombrevin, a gentle wound necrectomy was performed. Further, the treatment was carried out with the claimed agent according to the claimed method: for 7 days, the patient was intranasally instilled with 0.25% sodium nucleospermate solution 2 drops 2-3 times a day daily, a bandage was applied to the wound surface before preliminary washing with 1.5% sodium nucleospermate solution as a wet compress, which is changed every 6-8 hours. An ointment dressing containing 2% sodium nucleospermate ointment was applied overnight. On the 7th day after the start of treatment, wound cleansing is observed with good growth of granulation tissue and the onset of marginal epithelization.

Больному произведена аутодермопластика. Через 5 суток после аутодермопластики отмечается полное приживление кожных лоскутов. Больной выписан в хорошем состоянии. Прослежен в течение года. Состояние аутотрансплантата хорошее. Осложнений не отмечалось. The patient underwent autodermoplasty. 5 days after autodermoplasty, complete engraftment of skin flaps is noted. The patient was discharged in good condition. Traced throughout the year. The condition of the autograft is good. No complications were noted.

Пример 2. Больной К. 21 год. 12.01.95 поступил в хирургическое отделение госпиталя с диагнозом сквозная огнестрельная рана мягких тканей левого предплечья. Произведена первичная хирургическая обработка раны с последующей антисептической обработкой. После этого проведено лечение по заявленному способу. В течение 5 дней больному интраназально вводили 0,25% раствор заявленного средства в кол-ве 1-2 капли 2-3 раза в день; на рану делали аппликацию коллагеновой губки с заявленным средством, повязки меняли каждые 3 дня. На 2-й день после проведения способа состояние больного значительно улучшилось. При осмотре раны на 3 день болей нет, отека нет, видны розовые грануляции, начало краевой эпителизации раны. Больному произведена аутодермопластика. Через 6 суток после аутодермопластики отмечается полное приживление кожных лоскутов. Больной выписан на 15 день. Состояние удовлетворительное. Осложнений нет. Example 2. Patient K., 21 years old. 01/12/95 entered the surgical department of the hospital with a diagnosis of a gunshot wound of the soft tissues of the left forearm. The primary surgical treatment of the wound followed by antiseptic treatment. After that, treatment was carried out according to the claimed method. Within 5 days, the patient was intranasally injected with a 0.25% solution of the claimed drug in a quantity of 1-2 drops 2-3 times a day; an application of a collagen sponge with the claimed agent was made on the wound, dressings were changed every 3 days. On the 2nd day after the method, the patient's condition improved significantly. When examining the wound on day 3, there is no pain, no swelling, pink granulations are visible, the beginning of the marginal epithelization of the wound. The patient underwent autodermoplasty. 6 days after autodermoplasty, complete engraftment of skin flaps is noted. The patient was discharged on day 15. The condition is satisfactory. There are no complications.

Пример 3. Больная К. 31 год. Роды 3 год назад без осложнений. Жалобы на незначительные боли в животе, пояснице, бели из половых органов, ациклические кровяные выделения. Example 3. Patient K. 31 years. Childbirth 3 years ago without complications. Complaints of minor pain in the abdomen, lower back, whitening from the genitals, acyclic blood discharge.

При макроскопическом исследовании в зеркалах выявлено наличие участка дисплазии. Результаты кольпоскопического исследования: участок слизистой лишен эпителиального покрова, видно ярко-красное пятно с четкими границами. Раствором люголя не окрашивается. A macroscopic examination in the mirrors revealed the presence of a dysplasia site. Results of a colposcopic examination: the mucosal area is devoid of epithelial cover, a bright red spot with clear boundaries is visible. The lugol solution is not stained.

Цитологическое исследование: клетки с признаками атипии в незначительном количестве. Цитология: повышенная вакуолизация, гомогенизация цитоплазмы, гипертрофия ядра. Строма интенсивно васкуляризована. Cytological examination: cells with signs of atypia in a small amount. Cytology: increased vacuolization, homogenization of the cytoplasm, nuclear hypertrophy. The stroma is intensely vascularized.

D. S. - эрозия шейки матки. Проведено лечение по заявленному способу: 1,5% раствором заявленного средства проводили ежедневные спринцевания в течение 5 дней на ночь, 1 раз в сутки интравагинально вводили тампон с 5% мазью на основе заявленного средства. Одновременно заявленное средство вводили интраназально по 1-2 капли 2- 3 раза в день ежедневно в течение 9 дней. Больная осмотрена через 10 дней после начала лечения. Жалоб нет. D. S. - cervical erosion. The treatment was carried out according to the claimed method: with a 1.5% solution of the claimed agent, daily douching was performed for 5 days at night, a tampon with 5% ointment was intravaginally administered once a day based on the claimed agent. At the same time, the claimed drug was administered intranasally 1-2 drops 2-3 times a day daily for 9 days. The patient was examined 10 days after the start of treatment. There are no complaints.

При кольпоскопическом исследовании - эпителизация эрозивного дефекта. Colposcopic examination - epithelization of an erosive defect.

Таким образом, представленные материалы свидетельствуют о высокой эффективности заявленного средства и способа для стимуляции репаративной регенерации при различной патологии. Преимуществом способа является атравматичность (по сравнению с инъекционным введением), а также доступность и отсутствие осложнений при использовании. Thus, the materials presented indicate the high efficiency of the claimed means and method for stimulating reparative regeneration in various pathologies. The advantage of the method is atraumatic (compared with injection), as well as the availability and absence of complications during use.

Список литературы. List of references.

1. Виноградов В. М. Стимуляция заживления операционной раны в эксперименте с помощью комплекса лекарственных препаратов, моделирующего свойства основного вещества соединительной ткани. Здравоохранение Белоруссии, 1987, N 4, с. 29-33. 1. Vinogradov V. M. Stimulation of the healing of an operative wound in an experiment using a complex of drugs simulating the properties of the main substance of connective tissue. Health of Belarus, 1987, N 4, p. 29-33.

2. Давыдова В. А. Влияние производных сульфонов на репаративную регенерацию. В кн.: Лек. воздействие на воспалительные, трофические и иммунологические процессы, Уфа, 1980, с. 57-59. 2. Davydova V. A. Influence of sulfone derivatives on reparative regeneration. In the book: Lek. impact on inflammatory, trophic and immunological processes, Ufa, 1980, p. 57-59.

3. Карлсон Брюс. Регенерация. М. Наука, 1986. 3. Carlson Bruce. Regeneration. M. Science, 1986.

4. Машковский М.Д. Лекарственные средства, М., 1985, т.2, с.158. 4. Mashkovsky M.D. Medicines, M., 1985, v. 2, p. 158.

5. Современные проблемы регенерации. Сборник докл. Всесоюзная конф. г. Йошкар-Ола, 1980, 1982 г. о. 5. Modern problems of regeneration. Collection of reports. All-Union Conf. Yoshkar-Ola, 1980, 1982

6. Харкевич Д. А. Общая рецептура, М., Медицина, 1971. 6. Kharkevich D. A. General recipe, M., Medicine, 1971.

Claims (1)

1. Средство для стимуляции репаративной регенерации, содержащее продукты животного происхождения и фармацевтически приемлемый носитель, отличающееся тем, что оно содержит препарат натрия нуклеоспермат, представляющий собой смесь дериватов ДНК и РНК из молок осетровых рыб мол. м. от 66000 - 400000 Д с содержанием нуклеиновых кислот от 90 - 105%, отношении азот - фосфор 1,5 - 1,8, а в качестве фармацевтически приемлемого носителя 0,1%-ный раствор натрия хлорида, мазевую эмульсионную гелевую или коллагеновую основу при следующем содержании компонентов, мас.%:
Натрия нуклеоспермат - 0,2 - 10,0
Фармацевтически приемлемый носитель - Остальное
2. Способ стимуляции репаративной регенерации, включающий местное и системное использование препаратов животного происхождения, отличающийся тем, что в качестве препарата используют натрия нуклеоспермат, представляющий собой смесь дериватов ДНК и РНК из молок осетровых рыб мол.м. 66000 - 400000 Д, с содержанием нуклеиновых кислот 90 - 105%, отношением азот - фосфор 1,5 - 1,8, который вводят интраназально в виде 0,25%-ного раствора по 1 - 2 капли 2 - 3 раза в день ежедневно в течение 5 - 7 дней и одновременно используют его местно в виде влажных компрессов, тампонов, спринцеваний, промываний, пленок, губок или мазевых повязок.
1. An agent for stimulating reparative regeneration containing animal products and a pharmaceutically acceptable carrier, characterized in that it contains a sodium nucleospermate preparation, which is a mixture of DNA and RNA derivatives from sturgeon milk mol. m from 66000 - 400000 D with a nucleic acid content of 90 - 105%, the nitrogen-phosphorus ratio of 1.5 - 1.8, and as a pharmaceutically acceptable carrier 0.1% sodium chloride solution, ointment emulsion gel or collagen the basis for the following content of components, wt.%:
Sodium nucleospermate - 0.2 - 10.0
Pharmaceutically Acceptable Carrier - Else
2. A method of stimulating reparative regeneration, including local and systemic use of preparations of animal origin, characterized in that the drug is sodium nucleospermate, which is a mixture of DNA and RNA derivatives from sturgeon milk mol.m. 66000 - 400000 D, with a nucleic acid content of 90 - 105%, a nitrogen-phosphorus ratio of 1.5 - 1.8, which is administered intranasally in the form of a 0.25% solution of 1-2 drops 2 to 3 times daily for 5 to 7 days and at the same time use it locally in the form of wet compresses, tampons, douching, rinsing, films, sponges or ointment dressings.
RU95113539A 1995-08-02 1995-08-02 Agent and a method of stimulation of reparative regeneration RU2115424C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95113539A RU2115424C1 (en) 1995-08-02 1995-08-02 Agent and a method of stimulation of reparative regeneration

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95113539A RU2115424C1 (en) 1995-08-02 1995-08-02 Agent and a method of stimulation of reparative regeneration

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95113539A RU95113539A (en) 1997-08-27
RU2115424C1 true RU2115424C1 (en) 1998-07-20

Family

ID=20170762

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95113539A RU2115424C1 (en) 1995-08-02 1995-08-02 Agent and a method of stimulation of reparative regeneration

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2115424C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002080938A1 (en) * 2001-04-10 2002-10-17 Aleksandr Vilenovich Asafov Use of sodium nucleospermate for treating aids and treatment method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, ч.2, с.185. 2. GB 2101888 (Vysoka Skola Chemickotech Nouogicka), 26.01.83, A 61 K 35/14). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002080938A1 (en) * 2001-04-10 2002-10-17 Aleksandr Vilenovich Asafov Use of sodium nucleospermate for treating aids and treatment method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5529987A (en) Hyaluronic acid-urea pharmaceutical compositions and uses
WO1983001198A1 (en) Method and composition for treating a patient suffering from interferon-susceptible disorder
US5550112A (en) Hyaluronic acid-urea pharmaceutical compositions and uses
RU2106154C1 (en) Wound dressing material
EP2145623A1 (en) Pharmaceutical and cosmetic compositions for accelerated healing of wounds and other surface damages
RU2108079C1 (en) Method for treating burn wounds
WO2022022475A1 (en) Use of polypeptide in preparation of wound treatment drug
RU2470640C1 (en) Agent for treating inflammatory oral diseases and method of treating inflammatory oral diseases
DK176007B1 (en) Pharmaceutical composition containing deoxyribonucleosides for wound healing
CN112933214A (en) Composition for promoting wound healing
RU2115424C1 (en) Agent and a method of stimulation of reparative regeneration
CA1291034C (en) Composition for promoting epithelial regeneration
Brunsting et al. Cutaneous ulcers treated by the sulphydryl containing amino-acid cysteine
KR101820519B1 (en) Use of sulglycotide for promoting skin-wound-healing, and composition for external application comprising the same
RU2293557C2 (en) Agent for topical using in treatment of skin and mucosa tissue disease
US4996057A (en) Composition for locally treating the epidermis, especially the scalp
RU2195262C2 (en) Hyaluronic acid-base pharmacological agent showing antibacterial, wound-healing and anti-inflammatory effect
US3026247A (en) Pharmaceutical preparation
US5994399A (en) Method of regenerating collagen-containing tissues with misoprostol
RU2153352C1 (en) Pharmaceutical composition showing wound-healing and anti-inflammatory effect
RU2173155C1 (en) Wound-healing, anti-inflammatory and anti-infectious medicinal preparation
US6919320B1 (en) Pharmaceutical compositions containing deoxyribonucleosides for wound healing
MXPA03006346A (en) Cyanoacrylate compositions for prophylactic or therapeutic treatment of diseases manifesting themselves in and/or damaging cutaneous tissue.
RU2150936C1 (en) Composition for treatment of suppurative-necrotic wounds (variants)
RU2099094C1 (en) Agent for burn treatment