RU2110611C1 - Способ получения покрытия на титане и его сплавах - Google Patents

Способ получения покрытия на титане и его сплавах Download PDF

Info

Publication number
RU2110611C1
RU2110611C1 RU97103447A RU97103447A RU2110611C1 RU 2110611 C1 RU2110611 C1 RU 2110611C1 RU 97103447 A RU97103447 A RU 97103447A RU 97103447 A RU97103447 A RU 97103447A RU 2110611 C1 RU2110611 C1 RU 2110611C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plasma
alloys
titanium
sparkle
anodization
Prior art date
Application number
RU97103447A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97103447A (ru
Inventor
В.Х. Сайфуллин
Р.А. Валеев
М.М. Ахмадеев
Л.Х. Галеева
Original Assignee
Казанский государственный технический университет им.А.Н.Туполева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский государственный технический университет им.А.Н.Туполева filed Critical Казанский государственный технический университет им.А.Н.Туполева
Priority to RU97103447A priority Critical patent/RU2110611C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2110611C1 publication Critical patent/RU2110611C1/ru
Publication of RU97103447A publication Critical patent/RU97103447A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Abstract

Способ получения покрытия на титане и его сплавах включает анодирование поверхности титана или его сплавов в условиях плазменно-искрового разряда, при этом предварительно осуществляют электрохимическую полировку обрабатываемой поверхности, а анодирование проводят в расплавленной эвтектической смеси нитратов натрия и калия при 230-310oC, в условиях плазменно-искрового разряда при напряжении U =100-130 В и плотности тока 1=8-10 А/см2. Способ позволяет получать изоляционные покрытия с минимальной пористостью, высоким удельным поверхностным и объемным сопротивлением, теплопроводностью, термостойкостью, высоким значением пробивного напряжения, что дает возможность использовать его при изготовлении металлооксидных подложек толстопленочных гибридных интегральных схем. 2 ил.

Description

Изобретение относится к области получения покрытий, в частности анодных пленок на титане и его сплавах и может быть использовано в качестве изоляционного слоя при изготовлении металлоксидных подложек для толстопленочных гибридных интегральных схем.
Известен способ анодирования изделий из титана и его сплавов, заключающийся в непрерывном режиме подачи тока плотностью 2 A/дм2 (авт. св. СССР N 197540, кл. C 25 D 11/26, 20.04.66).
Известен способ анодирования металлов, например алюминия, импульсным током, позволяющий при высоких плотностях тока получать ровные покрытия повышенной твердости на алюминии и его сплавах (патент США N 3597339, кл. 204-58, 03.08.71).
Известен способ получения покрытия на титане и его сплавах методом анодирования, включающий обработку поверхности импульсным током в условиях искрового разряда при напряжении 80 - 200 В и плотности тока от 10 до 80 А/дм2 (авт. св. СССР N 534525, кл. C 25 D 11/26, Б. N 41, 1976). Данный способ выбран в качестве, прототипа.
Недостатком вышеописанного способа является наличие пористости покрытия, а также недостаточная толщина получаемых покрытий.
Решаемая техническая задача заключается в получении изоляционного покрытия с минимальной пористостью, достаточно высоким удельным поверхностным и объемным сопротивлением, с достаточной теплопроводностью, термостойкостью, высоким значением пробивного напряжения, которое можно использовать в качестве изоляционного слоя при изготовлении металлоксидных подложек для толстопленочных гибридных интегральных схем.
Решаемая техническая задача достигается тем, что в способе получения покрытия на титане и его сплавах, включающем анодирование поверхности титана или его сплавов в условиях плазменно-искрового разряда, предварительно осуществляют электрохимическую полировку обрабатываемой поверхности, а анодирование проводят в расплавленной эвтектической смеси нитратов натрия и калия при 230 - 310oC, в условиях плазменно-искрового разряда, при напряжении U = 100 - 130 В и плотности тока I = 8 - 10 А/см2.
Предложенное техническое решение удовлетворяет критерию изобретательского уровня, т. к. предложенные отличительные признаки позволяют получить новое свойство - получение изоляционного покрытия с минимальной пористостью, достаточно высоким удельным поверхностным и объемным сопротивлением, с достаточной теплопроводностью, термостойкостью, высоким значением пробивного напряжения, которое можно использовать в качестве подложек толстопленочных микросхем.
На фиг. 1 изображена структурная схема установки анодного оксидирования, помощью которой можно осуществить предлагаемый способ получения покрытия на титане и его сплавах; на фиг. 2 - потенциодинамическая поляризационная кривая, с помощью которой можно осуществить выбор режимов анодного оксидирования.
На структурной схеме - 1 - печь с автоматической регулировкой температуры; 2 - подставка; 3 - никелевый стакан; 4 - электролит; 5 - образец анодируемого материала; 6 - электрод сравнения; 7 - зажим; 8 - вольтметр; 9 - зажим анода; 10 - амперметр; 11 - усилитель; 12 - программатор; 13 - подъемное устройство. Установка содержит печь 1 с автоматической регулировкой температуры, в полости которой на подставку 2 установлен никелевый стакан 3, внутри которого находится электролит 4, состоящий из расплавленной эвтектической смеси нитратов натрия и калия. Образец 5 анодируемого материала с помощью зажима 7 помещен в электролит 4, в котором размещен также никелевый электрод сравнения 6. Выводы зажима 7 и электрода сравнения 6 подключены к вольтметру 8. Установка содержит программатор 12, к выходу которого подключен усилитель 11. Выводы усилителя 11 подключены к аноду и вспомогательному электроду (никелевый стакан 3). Заземленный вывод через амперметр 10 подключен к зажиму анода 9. Погружение образца анодируемого материала 5 в электролит 4, а также его извлечение после окончания процесса осуществляется с помощью подъемного устройства 13 которое механически связано с зажимом 7 и зажимом анода 9.
Рассмотрим осуществление способа получения покрытия на сплаве титана BT1-O с использованием вышеописанного устройства. Предварительно образец анодируемого материала 5 подвергают обезжириванию и электрохимической полировке в составе раствора, мас.%: H2SO4 - 48 + HNO3 - 40 + HF - 12, при напряжении U = 45 В, токе I = 10 А/дм2 в течение 5 мин при перемешивании электролита. Данный процесс электрохимической полировки (Л. Юнг. Анодные оксидные пленки. Л.: Энергия, 1967, с. 232). После этого образец анодируемого материала 5 закрепляют с помощью зажима 7 и опускают при посредством подъемного устройства 13 в расплав эвтектической смеси нитратов натрия и калия. Анодирование проводят при температуре 230 - 310oC, например 250oC, в условиях плазменно-искрового разряда. Напряжение формирования от 100 до 130 В, например Uф = 115 В и плотность тока от 8 до 10 А/см2, например I = 9 А/см2 задаются программатором 12, например ПР-8 и контролируются вольтметром 8 и амперметром 10. При этом на образце анодируемого материала 5 наблюдается интенсивный плазменно-искровой разряд. После окончания процесса образец 5 извлекают из расплава.
Выбор температурного режима обусловлен тем, что при температуре меньше чем 230oC происходит застывание эвтектической смеси расплава KNO3 - NaNO3. При температуре выше чем 310oC происходит разложение расплава с образованием нитритов KNO2 - NaNO2. Таким образом область температур, в которой происходит оксидирование титана и его сплавов t = 230 - 310oC. Выбор режимов анодного оксидирования: напряжения и плотности тока определяется анодной потенциодинамической поляризационной кривой, снятой в расплаве KNO3 - NaNO3 при 250oC (фиг. 2). Предварительно электроды подвергались электрохимической полировке в составе раствора, %: H2SO4 - 48 + HNO3 - 40 + HF - 12, при t = 20 - 45oC, напряжении U = 45 В, токе I = 10 А/дм2 в течение 5 мин при перемешивании электролита. Анализ поляризационной кривой показывает, что процесс анодного оксидирования титана и его сплавов имеет стадийный характер. Рентгенофазовым анализом установлено, что до потенциалов формирования Uф = 48 В, последовательно образуются фазы TiO2 - брукит, TiO2 - рутил; при потенциалах формирования Uф = 70 - 120 В образуются смеси окислов TiO2 - рутил, Ti2O3, Ti3O5. При потенциале формирования Uф = 70 В возникают искровые разряды на титановых электродах, а при потенциалах формирования 90 - 130 В появляется голубоватое свечение плазменного типа. Именно при этих потенциалах формирования образуются оксидные покрытия, которые обладают хорошими электрофизическими свойствами: напряжение пробоя получаемых пленок Uпр = 670 - 690 В; тангенс угла диэлектрических потерь tgδ=9•10-2; удельная пористость Kуд = 25 - 30 при среднем диаметре пор Dср = 2,3 мкм; толщина пленок достигает d = 30 мкм при хорошей адгезии к основе и зависит от времени анодирования. Формируемые анодные оксидные пленки на титане и его сплаве ВТ1-О при потенциале формирования Uф = 115 В имеют темно-серый цвет. Шероховатость поверхности Ra2-Ra10.
Таким образом с помощью предлагаемого способа можно получить анодное покрытие на титане и его сплавах, удовлетворяющее нужным характеристикам. Анодные покрытия на титане и его сплавах, обладающие данными характеристиками, можно использовать в качестве основы толстопленочных гибридных интегральных схем, к которым предъявляются вышеперечисленные характеристики.

Claims (1)

  1. Способ получения покрытия на титане и его сплавах, включающий анодирование поверхности титана или его сплавов в условиях плазменно-искрового разряда, отличающийся тем, что предварительно осуществляют электрохимическую полировку обрабатываемой поверхности, а анодирование проводят в расплавленной эвтектической смеси нитратов натрия и калия при 230 - 310oС в условиях плазменно-искрового разряда при напряжении 100 - 130 В и плотности тока 8 - 10 А/см2.
RU97103447A 1997-02-28 1997-02-28 Способ получения покрытия на титане и его сплавах RU2110611C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97103447A RU2110611C1 (ru) 1997-02-28 1997-02-28 Способ получения покрытия на титане и его сплавах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97103447A RU2110611C1 (ru) 1997-02-28 1997-02-28 Способ получения покрытия на титане и его сплавах

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2110611C1 true RU2110611C1 (ru) 1998-05-10
RU97103447A RU97103447A (ru) 1998-08-27

Family

ID=20190543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97103447A RU2110611C1 (ru) 1997-02-28 1997-02-28 Способ получения покрытия на титане и его сплавах

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2110611C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2523553C2 (ru) * 2012-04-19 2014-07-20 Российская академия медицинских наук. Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НЦРВХ" СО РАМН) Способ проведения стабильного остеосинтеза при повреждениях костной ткани

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2523553C2 (ru) * 2012-04-19 2014-07-20 Российская академия медицинских наук. Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НЦРВХ" СО РАМН) Способ проведения стабильного остеосинтеза при повреждениях костной ткани

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Martin et al. Influence of electrolyte ageing on the plasma electrolytic oxidation of aluminium
Xue et al. Growth regularity of ceramic coatings formed by microarc oxidation on Al–Cu–Mg alloy
Dehnavi et al. Effect of duty cycle and applied current frequency on plasma electrolytic oxidation (PEO) coating growth behavior
Matykina et al. Plasma electrolytic oxidation of pre-anodized aluminium
Al Bosta et al. Suggested mechanism for the MAO ceramic coating on aluminium substrates using bipolar current mode in the alkaline silicate electrolytes
TWI424096B (zh) Method for forming anodic oxide film
US4442829A (en) Material for selective absorption of solar energy and production thereof
JPH0347994A (ja) チタンまたはその合金の通電量制御による着色法
RU2149929C1 (ru) Способ микроплазменной электролитической обработки поверхности электропроводящих материалов
JP2004186696A (ja) 電解コンデンサ用電極およびその製造方法
US3466230A (en) Tantalum thin film capacitor production leakage current minimizing process
RU2110611C1 (ru) Способ получения покрытия на титане и его сплавах
JPH07235457A (ja) 電解コンデンサ電極用アルミニウム箔及びそのエッチング方法
RU2389830C2 (ru) Способ микродугового оксидирования
US3827953A (en) Process for coating refractory metals with oxidation-resistant metals
RU2049162C1 (ru) Способ получения защитных покрытий на вентильных металлах и их сплавах
US3531385A (en) Method of forming electrical insulating film on aluminium metals
JPH028446B2 (ru)
Guang-Liang et al. Characterization of microarc oxidation discharge process for depositing ceramic coating
JP2007517983A (ja) マイクロアーク酸化によるバルブ金属部品の高接着性の厚い保護コーティングを生産する方法
CN118064950B (en) Rare earth-based electrolytic coloring method, electrolyte and alloy product
RU2194804C2 (ru) Способ получения защитных покрытий на поверхности металлов и сплавов
US3553087A (en) Method of manufacturing solid electrolytic capacitors
JP2939380B2 (ja) 銅線に黒色酸化皮膜を形成する方法
RU2110624C1 (ru) Способ получения оксидных пленок на алюминии и его сплавах