RU2080176C1 - Катализатор для окисления диоксида серы - Google Patents

Катализатор для окисления диоксида серы Download PDF

Info

Publication number
RU2080176C1
RU2080176C1 RU94025148A RU94025148A RU2080176C1 RU 2080176 C1 RU2080176 C1 RU 2080176C1 RU 94025148 A RU94025148 A RU 94025148A RU 94025148 A RU94025148 A RU 94025148A RU 2080176 C1 RU2080176 C1 RU 2080176C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
diatomite
mixture
sulphur dioxide
carrier
Prior art date
Application number
RU94025148A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94025148A (ru
Inventor
Е.И. Добкина
С.М. Кузнецова
А.М. Ларионов
Original Assignee
Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет) filed Critical Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)
Priority to RU94025148A priority Critical patent/RU2080176C1/ru
Publication of RU94025148A publication Critical patent/RU94025148A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2080176C1 publication Critical patent/RU2080176C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к катализаторам для окисления диоксида серы и может быть использовано в производстве серной кислоты при переработке газовых смесей с обычным и повышенным содержанием диоксида серы. Настоящая разработка позволяет заменить дефицитное природное сырье, повысить активность и прочность катализатора. Это достигается за счет использования в качестве носителя смеси диатомита и пылевидного кремнезема отхода производства кремния в соотношении соответственно: (0,2-0,4) : (0,6-0,8) при следующем содержании компонентов в катализаторе, мас.%: V2O5 6-10; K2O 8-12; соединения серы (в пересчете на SO 2- 3 ) 8-20; носитель остальное. Предложенный катализатор активен в процессе окисления диоксида серы. Степень превращения SO2 при V = 4000 ч-1 на газовой смеси состава: 10 об.% SO2, остальное - воздух, составляет при 485oC - 86-88%. Прочность катализатора на раздавливание 1,5-2,2 МПа. 1 табл.

Description

Изобретение относится к катализаторам для окисления диоксида серы и может быть использовано в производстве серной кислоты при переработке газовых смесей с обычным и повышенным содержанием диоксида серы.
Известен катализатор для окисления диоксида серы, состоящий из пятиокиси ванадия с добавками щелочных промоторов соединений натрия, калия, рубидия и (или) цезия на носителе диатомите, содержащем SiO2, CaO.
Смесь щелочных промоторов в пересчете на окислы содержит, мас. Na2O 5-30; Rb2O и (или) Cs2O 15-35; K2O 8-35.
Активность катализатора при 485oC 90,2-91% при 420oC 57,8-59,7% при испытании в следующих условиях: V 4000 ч-1, содержание диоксида серы в исходной газовой смеси 7 об. остальное воздух. Механическая прочность на раздавливание 1-2 МПа [1]
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является ванадий-калиевый катализатор на носителе диатомите для окисления диоксида серы, содержащей, мас.
V2O5 6-7
K2O 9-11
Сульфаты в пересчете на SO 2- 3 18-19
Диатомит Остальное
Активность катализатора составляет 84-86% при 485oC, 18-22% при 420oC при испытании в стандартных условиях: V 4000 ч-1, содержание диоксида серы в исходной газовой смеси 10 об. остальное воздух. Механическая прочность на раздавливание 1,0-1,4 МПа [2]
Недостатком данного катализатора является необходимость использования в качестве носителя дефицитного природного материала диатомита и более низкая активность и прочность.
Настоящая разработка позволяет заменить дефицитное природное сырье, повысить активность и прочность катализатора.
Это достигается за счет использования в качестве носителя смеси диатомита и пылевидного кремнеземного отхода производства кремния в соотношении соответственно (0,2-0,4) (0,6-0,8) при следующем содержании компонентов в катализаторе, мас.
V2O5 6-10
K2O 8-12
Сульфаты (в пересчете на SO 2- 3 ) носитель Остальное
Сущность изобретения заключается в том, что в качестве носителя используется смесь диатомита и пылевидного силикатного отхода, т.е. частично заменяется дефицитный диатомит Кисатибского месторождения (Грузия). Аналогичного материала на территории России нет.
При этом очень важно соблюсти определенное количество вносимого в носитель диатомита. Это связано с тем, что диатомит содержит Al2O3, который по сравнению с SiO2 значительно более термостоек. Благодаря этому "тормозится" процесс трансформации пористой структуры. Последний происходит за счет того, что соединения кремния и ванадия при высоких температурах (прокалка) образуют эвтектический расплав, который по механизму твердожидкостного спекания изменяет глобулярную структуру носителя (катализатора) и соответственно пористость.
Присутствие в силикатном отходе микродобавок MgO, P2O5, K2O и Na2O, которые являются промотирующими составляющими сернокислотных контактных масс, способствует росту активности катализатора.
Таким образом, благодаря определенному химсоставу силикатного отхода и количественному соотношению между ним и диатомитом в носителе обеспечивается увеличение активности и механической прочности катализатора.
Предложенный катализатор активен в процессе окисления диоксида серы. Степень превращения SO2 при V 4000 ч-1 на газовой смеси состава: 10 об. SO2, остальное воздух, составляет при 485oC 85-87%
Прочность катализатора на раздавливание 1,5-2,2 МПа.
Термостабильность катализатора (степень дезактивации) 16-18%
Катализатор готовят следующим образом. Сухой порошкообразный кремнеземный отход, содержащий в виде примесей оксиды алюминия (примерно 0,004 мас.), магния (примерно 0,0035 мас. ), кальция (примерно 0,006 мас.), натрия (примерно 0,0035 мас. ), калия (примерно 0,0015 мас.) и фосфора (примерно 0,92 мас.), смешивают с диатомитом и порошком пентаксида ванадия. Полученная шихта добавляется в предварительно подготовленную смесь едкого кали и серной кислоты из расчета получения бисульфита калия. Контактную массу после введения в нее пластифицирующей добавки тщательно перемешивают и формуют в виде частиц цилиндрической формы с диаметром 4-5 мм и длиной 10-15 мм. Затем контактную массу подсушивают при 100-120oC в течение 2-4 ч и прокаливают 1-2 ч при 500-600oC.
Катализатор можно синтезировать и по несколько видоизмененной схеме, а именно: используя раствор метаванадата калия с концентрацией 135-150 г/дм3 V2O5, предварительно приготовленный путем выщелачивания технической руды V2O5 раствором едкого кали с концентрацией 40-45% с последующим добавлением в раствор метаванадата калия определенного количества едкого кали и серной кислоты из расчета получения бисульфата калия. В полученную смесь всыпают шихту пылевидного кремнеземного отхода и диатомита, взятых в определенных соотношениях. Контактную массу после введения в нее пластифицирующей добавки тщательно перемешивают, формуют, сушат и прокаливают при вышеуказанных условиях.
Полученный указанным образом катализатор содержит в расчете на оксиды, мас.
V2O5 6-10
K2O 8-12
Сульфаты (в пересчете на SO 2- 3 ) 8-20
Носитель 58-78
Прочность катализатора на раздавливание 1,5-2,2 МПа. Термостабильность катализатора (степень дезактивации) составляет 16-18%
Катализатор испытывается на активность в процессе окисления диоксида серы на установке проточного типа по стандартной методике при объемной скорости газового потока 4000 ч-1 и при содержании диоксида серы в исходной газовой смеси 10 об. остальное воздух.
Прочность гранул определяют в статических условиях на раздавливание по образующей по стандартной методике (Мухленов И.П. Технология катализаторов. Л. Химия, 1979, с. 324).
Термостабильность катализатора оценивается по экспрессной методике, включающей термообработку катализатора в течение 10 ч газовоздушной смесью, содержащей 15% диоксида серы и 15,75% кислорода при 700oC, и измерении активности образца стандартным методом до и после термообработки. Термостабильность оценивается величиной степени дезактивации.
Пример 1.
К 70 г пылевидного кремнеземного отхода и 30 г диатомита добавляют 12 г пентаксида ванадия. Шихту тщательно перемешивают. 60,3 г 40%-ного раствора H2SO4 смешивают с 22,3 г раствора 45% KON. Перемешивают получившийся раствор и всыпают в него шихту кремнеземного отхода и диатомита с пентаксидом ванадия, вводят 4,0 г пластификатора поверхностно-активного вещества марки ОП-7. Тщательно перемешивают контактную массу, формуют в виде гранул цилиндрической формы диаметром 5 мм и длиной 10-15 мм. Гранулы сушат при 110oC 3 ч и прокаливают при 550oC в течение 1,5 ч.
Пример 2.
К 70 г пылевидного кремнеземного отхода добавляют 30 г диатомита и тщательно перемешивают шихту. В 30 г раствора метаванадата калия с концентрацией 150 г/дм3 V2O5 растворяют 11,7 г едкого кали (100% содержание целевого вещества), затем добавляют 20,3 г 93%-ной H2SO4. Перемешивают получившуюся смесь и всыпают в нее шихту кремнеземного отхода и диатомита, вводят 4,0 г пластификатора поверхностно-активного вещества марки ОП-7. Тщательно перемешивают контактную массу, формуют в виде гранул цилиндрической формы диаметром 5 мм и длиной 10-15 мм. Гранулы сушат при 110oC 3 ч и прокаливают при 550oC в течение 1,5 ч.
Синтезированный катализатор содержит, мас.
V2O5 8
K2O 10
Сульфаты (в пересчете на SO 2- 3 ) 14
Носитель (кремнеземный отход в смеси с диатомитом) 68
Степень окисления диоксида серы на данном катализаторе при вышеуказанных условиях испытаний составляет при 485oC 88% Прочность гранул на раздавливание 2,2 МПа. Термостабильность катализатора 16%
В сводной таблице представлены характеристики химического состава, активности, механической прочности и термостабильности катализатора.
Как видно из таблицы, предлагаемый катализатор по активности и механической прочности превосходит известный.
Создание катализатора с использованием комбинированного носителя значительно расширяет сырьевую базу производства.

Claims (1)

  1. Катализатор для окисления диоксида серы, содержащий пятиокись ванадия, оксид калия, соединения серы и кремнеземный носитель, отличающийся тем, что в качестве носителя катализатор содержит смесь диатомита и пылевидного кремнеземного отхода производства кремния в соотношении соответственно 0,2 - 0,4 0,6 0,8 при следующем соотношении компонентов, мас.
    Пятиокись ванадия 6 10
    Оксид калия 8 12
    Соединения серы (в пересчете на SO 2- 3 ) 8 20
    Носитель Остальноес
RU94025148A 1994-07-04 1994-07-04 Катализатор для окисления диоксида серы RU2080176C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94025148A RU2080176C1 (ru) 1994-07-04 1994-07-04 Катализатор для окисления диоксида серы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94025148A RU2080176C1 (ru) 1994-07-04 1994-07-04 Катализатор для окисления диоксида серы

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94025148A RU94025148A (ru) 1996-08-10
RU2080176C1 true RU2080176C1 (ru) 1997-05-27

Family

ID=20158089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94025148A RU2080176C1 (ru) 1994-07-04 1994-07-04 Катализатор для окисления диоксида серы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2080176C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011128841A1 (de) 2010-04-12 2011-10-20 Basf Se Katalysator zur oxidation von so2 zu so3
US8323610B2 (en) 2010-04-12 2012-12-04 Basf Se Catalyst for the oxidation of SO2 to SO3

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112808262B (zh) * 2021-02-05 2023-03-24 贵州威顿催化技术有限公司 一种高分散纳米团簇钒催化剂的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 420328, кл. В 01J 23/22, 1974. @ 2. Мухленов И.П. Технология катализаторов. - М.: Химия, 1980, с.155. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011128841A1 (de) 2010-04-12 2011-10-20 Basf Se Katalysator zur oxidation von so2 zu so3
US8323610B2 (en) 2010-04-12 2012-12-04 Basf Se Catalyst for the oxidation of SO2 to SO3

Also Published As

Publication number Publication date
RU94025148A (ru) 1996-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI74219B (fi) Foerfarande foer framstaellning av en katalysator foer oxidation av svaveldioxid till svaveltrioxid.
US4126581A (en) Catalyst containing copper oxide and zinc oxide, its manufacture and its use for the conversion of carbon monoxide
RU2080176C1 (ru) Катализатор для окисления диоксида серы
Kirsten On the Dumas determination of nitrogen
CN111450835A (zh) 一种白炭黑核壳结构催化剂及其制备方法和应用
CN109761256A (zh) 一种用贝壳制备高活性多孔Ca(OH)2的方法
RU2103058C1 (ru) Катализатор для обработки газов, содержащих соединения серы, и способ обработки газа, содержащего соединения серы
RU2036720C1 (ru) Катализатор для окисления диоксида серы
US3793230A (en) Catalyst for sulfuric acid contact process
CN114433014A (zh) 一种5a分子筛吸附剂的制备方法
RU2089287C1 (ru) Катализатор окисления сернистых соединений
CN105126850A (zh) 选择氧化h2s生产硫磺的催化剂及其制备方法
RU1803180C (ru) Способ приготовлени катализатора дл окислени диоксида серы
SU1650225A1 (ru) Способ очистки газа от сероводорода и сернистого ангидрида и способ получени катализатора дл очистки
SU1189499A1 (ru) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ в отходящих газах производства бутадиенстирольных каучуков
SU420328A1 (ru) Катализатор для окисления сернистого ангидрида
SU432916A1 (ru)
SU1174067A1 (ru) Способ очистки газов от кислорода
US1765352A (en) Catalytic oxidation of ammonia
SU386667A1 (ru) Способ приготовления меднохромового
RU2218304C2 (ru) Способ получения синтетического цеолита типа x
SU1159884A1 (ru) Способ получени гидросиликата кальци
SU774583A1 (ru) Катализатор дл окислени сернистого ангидрида в серный
RU1787507C (ru) Способ очистки инертных газов от кислорода
SU1292811A1 (ru) Способ очистки газов от серного ангидрида