RU2073522C1 - Лекарственный препарат противовирусного действия - Google Patents
Лекарственный препарат противовирусного действия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2073522C1 RU2073522C1 RU95112690A RU95112690A RU2073522C1 RU 2073522 C1 RU2073522 C1 RU 2073522C1 RU 95112690 A RU95112690 A RU 95112690A RU 95112690 A RU95112690 A RU 95112690A RU 2073522 C1 RU2073522 C1 RU 2073522C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- interferon
- titer
- human
- virus
- preparation
- Prior art date
Links
- 0 *c1cccc2c1N=CC2CCC(CO)CO Chemical compound *c1cccc2c1N=CC2CCC(CO)CO 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Использование: в медицине для профилактики и лечения вирусных заболеваний. Сущность изобретения: препарат содержит человеческий интерферон и синергист - иммуноглобулины человека. Массовое соотношение человеческий интерферон: синергист равно 1:600-300 000. Человеческий интерферон - предпочтительно рекомбинантный α-, b- или g-интерферон человека. Предпочтительно содержание смеси иммуноглобулинов человека IGA, IGM и IGG. Препарат может содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки. 3 з.п.ф-лы. 4 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, конкретно к лекарственному антивирусному препарату, содержащему человеческий интерферон и синергист.
Известен антивирусный препарат, содержащий β- интерферон и синергист-галогенированный пиримидин [1]
Ближайшим аналогом изобретения является антивирусный препарат, содержащий любой тип интерферона, в том числе человеческий рекомбинантный интерферон и синергист соединение формулы
где Х кислород, С1-6-алкокси, NH2 или Н, или его фармацевтически приемлемая соль, ацилпроизводное и/или сложный эфир [2]
Известный препарат может содержать фармацевтически приемлемые наполнители и представлять собой таблетки, капсулы, сироп и др. лекарственные формы. Препарат растворим в воде при рН около 7,4 и включает 50-500.000 ед. интерферона на 1 мг синергиста.
Ближайшим аналогом изобретения является антивирусный препарат, содержащий любой тип интерферона, в том числе человеческий рекомбинантный интерферон и синергист соединение формулы
где Х кислород, С1-6-алкокси, NH2 или Н, или его фармацевтически приемлемая соль, ацилпроизводное и/или сложный эфир [2]
Известный препарат может содержать фармацевтически приемлемые наполнители и представлять собой таблетки, капсулы, сироп и др. лекарственные формы. Препарат растворим в воде при рН около 7,4 и включает 50-500.000 ед. интерферона на 1 мг синергиста.
Недостатком известных препаратов является использование в качестве синергиста химического соединения, обладающего определенной токсичностью и обусловливающего нежелательное побочное действие известных композиций.
Кроме того, известные препараты обладают длительным латентным периодом действия, что создает опасность инфицирования организма до развития пика защитного эффекта интерферона.
И, наконец, препараты на основе интерферона не действуют на внеклеточнык формы микроорганизмов, не подавляют бактериальную компоненту инфекции.
Целью Изобретения является создание нового высокоэффективного, нетоксичного, не обладающего побочными эффектами лекарственного препарата, действующего как на внутри-, так и на внеклеточные формы микроорганизмов и подавляющего как вирусную, так и бактериальную компоненты инфекции практически без латентного периода действия.
Это достигается тем, что препарат, включающий человеческий интерферон и синергист, в качестве синергиста содержит иммуноглобулины человека, при массовом соотношении человеческий интерферон иммуноглобулины человека, равном 1:600- 300 000.
Предпочтительно в качестве иммуноглобулинов человека препарат содержит смесь IGA, IGM и IGG.
В настоящее время иммуноглобулины человека (антитела) широко применяются в медицинской практике для борьбы с бактериальными и вирусными инфекциями, нейтрализуя экзотоксины и внеклеточные вирусы и способствуя очищению организма. Смесь иммуноглобулинов может быть получена из нормальной или иммунной сыворотки и плазмы крови человека.
В качестве синергиста в заявляемом препарате могут быть использованы уже известные иммуноглобулиновые препараты, в частности, препарат КИП (комплексный иммуноглобулиновый препарат), содержащий смесь иммуноглобулинов человека IGA, IGM, IGG, полученную обработкой экстракта осадка Б (III фракции) плазмы или сыворотки крови человека [3] Этот препарат представляет собой лиофилизат, содержащий указанную смесь иммуноглобулинов и глюкозу в качестве стабилизатора. Препарат КИП предназначен для лечения острых кишечных инфекций и дисбактериозов.
В качестве человеческого интерферона препарат содержит любой тип интерферона (α,,, b или g). Предпочтительно человеческий интерферон получают синтетическим путем, а именно методом генной инженерии.
Согласно изобретению сочетание человеческого интерферона с иммуноглобулинами человека обусловливает проявление заявляемым препаратом сверхсуммарного (синергического) антивирусного действия при резком сокращении времени его достижения.
Препарат может содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки и применяться в виде порошка, таблеток, мази и свечей.
Препарат обладает высокоэффективным противовирусным действием, является полностью безопасным и не обнаруживает побочных эффектов, действуя как на внутри-, так и на внеклеточные формы микроорганизмов и подавляя как вирусную, так и бактериальную компоненты инфекции практически без латентного периода действия, и находит применение для профилактики и лечения широкого спектра вирусных заболеваний.
Заявляемый препарат представляет собой смесь человеческого интерферона и иммуноглобулинов человека и может быть получен простым перемешиванием исходных компонентов. Он представляет собой аморфный продукт с голубоватым оттенком, без запаха и вкуса, хорошо растворимый в воде и 20-30%-ном растворе диметилсульфоксида. Препарат применяется в виде порошка, таблеток, мази и свечей.
Пример 1. Препарат в форме порошка включает человеческий интерферон и иммуноглобулины человека в массовом соотношении 1:600-300 000.
Пример 2. Заявляемый препарат в форме таблеток включает ингредиенты в соотношении, представленном в табл.1.
Пример 3. Заявляемый препарат в форме мази включает ингредиенты в соотношении, представленном в табл.2.
Пример 4. Заявляемый препарат в форме свечей включает ингредиенты в соотношении, представленном в табл.3.
Биологические испытания были проведены с использованием препаратов человеческого рекомбинантного a-, b- и g- интерферона и препарата КИП в качестве составляющих компонентов заявляемого лекарственного препарата.
Массовое соотношение исходных препаратов при испытаниях варьировалось в диапазоне препарат интерферона препарат иммуноглобулинов, равном 1:10 - 1000, что в пересчете на соответствующие субстанции составляет 1:600-300 000. Такой пересчет соотношений произведен с учетом того, что в 3 мг лиофилизированных исходных препаратов интерферона содержится 10-50 мкг чистого белка.
Соотношение активных компонентов в заявляемом препарате установлено с учетом достигаемой им максимальной противовирусной активности и экономической целесообразности.
Исследования противовирусной активности заявляемого препарата проводили на культурах клеток СПЭВ и Wish против 100 ТЦД (50%-ная тканевая цитопатическая доза) вируса везикулярного стоматита, ЕМС вируса, вируса гриппа и вируса Сендай. Во всех экспериментах были получены аналогичные результаты, подтверждающие наличие сверхсуммарного (синергического) противовирусного эффекта и резкое сокращение времени его достижения.
Оценка противовирусного действия заявляемого препарата и его ингредиентов проводилась в соответствии с ВФС 42-227 ВС-89, по величине титра противовирусной активности. За титр противовирусной активности принимали величину, обратную разведению испытуемого препарата, при котором клеточная культура в 50%-ах лунок планшета оказывалась визуально полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Примеры биологических испытаний представлены ниже. Соотношения активных компонентов в испытуемых вариантах заявляемого препарата в табл. 4.
Пример 5. 3 мг лиофилизированного препарата a-интерферона с активностью 1х106 МЕ растворяли в 1 мл среды 199 с 2% сыворотки плодов коров и антибиотиками, затем разводили в 1000 раз, раститровывали и вносили в лунки плоскодонного 96-луночного планшета с монослойной культурой клеток Wish. Инкубацию проводили при 37oС в атмосфере с 5% СО2 в течение 18 ч. После этого в каждую лунку с испытуемыми материалами вносили дозу вируса везикулярного стоматита, соответствующую 100 ТЦД 50 в 0,1 мл, где ТЦД 50 - 50%-ная тканевая цитопатическая доза. После внесения индикаторного вируса культуру клеток инкубировали в течение 2 сут при 37oС в атмосфере с 5% углекислого газа. Учет определения активности интерферона в препарате осуществляли, когда доза внесенного вируса соответствовала 100 ТЦД 50. За титр интерферона принимали величину, обратную разведению препарата, при котором клеточная культура в 50% лунок визуально оказывалась полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Титр противовирусной активности a-интерферона составил 1:64000. В титре 1:128 000 наблюдалось цитопатическое действие вируса.
Пример 6. 3 мг лиофилизированного препарата b- интерферона с активностью 1х106 МЕ растворяли в 1 мл среды 199 с 2% сыворотки плодов коров и антибиотиками, затем разводили в 1000 раз, раститровывали и вносили в лунки плоскодонного 96-луночного планшета с монослойной культурой клеток Wish. Инкубацию проводили при 37oС в атмосфере с 5% CO2 в течение 18 ч. После этого в каждую лунку с испытуемыми материалами вносили дозу вируса везикулярного стоматита, соответствующую 100 ТЦД50 в 0,1 мл, где ТЦД50 - 50%-ная тканевая цитопатическая доза. После внесения индикаторного вируса культуру клеток инкубировали в течение 2 сут при 37oС в атмосфере с 5%-ми углекислого газа. Учет определения активности интерферона в препарате осуществляли, когда доза внесенного вируса соответствовала 100 ТЦД50. За титр интерферона принимали величину, обратную разведению препарата, при котором клеточная культура в 50% лунок оказывалась полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Титр противовирусной активности b-интерферона составил 1:64 000. В титре 1:128 000 наблюдалось цитопатическое действие вируса.
Пример 7. 4 мг лиофилизированного препарата g- интерферона с активностью 1х105 МЕ растворяли в 1 мл среды 109 с 2% сыворотки плодов коров и антибиотиками, затем разводили в 1000 раз, раститровывали и вносили в лунки плоскодонного 96-луночного планшета с монослойной культурой клеток Wish. Инкубацию проводили при 37oС в атмосфере с 5% CО2 в течение 18 ч. После этого в каждую лунку с испытуемыми материалами вносили дозу вируса везикулярного стоматита, соответствующую 100 ТЦД50 в 0,1 мл, где ТЦД50 - 50%-ная тканевая цитопатическая доза. После внесения индикаторного вируса культуру клеток инкубировали в течение 2 сут при 37oС в атмосфере с 5% углекислого газа. Учет определения активности интерферона в препарате осуществляли, когда доза внесенного вируса соответствовала 100 ТЦД50. За титр интерферона принимали величину, обратную разведению препарата, при котором клеточная культура в 50% -ах лунок оказывалась полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Титр противовирусной активности g-интерферона составил 1:32 000. В титре 1:64 000 наблюдалось цитопатическое действие вируса.
Пример 8. 300 мг лиофилизированного препарата иммуноглобулинов растворяли в 1 мл среды 199 с 2% сыворотки плодов коров и антибиотиками, раститровывали и вносили в лунки плоскодонного 96-луночного планшета с монослойной культурой клеток Wish. Инкубацию проводили при 37oС в атмосфере с 5% СО2 в течение 18 ч. После этого в каждую лунку с испытуемыми материалами вносили дозу вируса везикулярного стоматита, соответствующую 100 ТЦД 50 в 0,1 мл, где ТЦД 50 50%-ная тканевая цитопатическая доза. После внесения индикаторного вируса культуру клеток инкубировали в течение 2 сут при 37oС в атмосфере с 5% углекислого газа. Учет определения активности иммуноглобулинов осуществляли, когда доза внесенного вируса соответствовала 100 ТЦД 50. За титр иммуноглобулинов принимали величину, обратную разведению препарата, при котором клеточная культура в 50%-ах лунок оказывалась полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Титр противовирусной активности иммуноглобулинов составил 1:16. В титре 1:32 наблюдалось цитопатическое действие вируса.
Пример 9. Испытание проводили аналогично примеру 8 за тем исключением, что использовали 3 г лиофилизированного препарата иммуноглобулинов. При этом титр противовирусной активности иммуноглобулинов составил 1:160. В титре 1: 320 наблюдалось цитопатическое действие вируса.
Пример 10. 3 мг лиофилизированного препарата a- интерферона с активностью 1х106 МЕ 300 мг лиофилизированного препарата иммуноглобулинов растворяли в 1 мл среды 199 с 2% сыворотки плодов коров и антибиотиками, затем разводили в 1000 раз, раститровывали и в титре 1:128 000 по интерферону вносили в лунку плоскодонного 96-луночного планшета с монослойной культурой клеток Wish. Далее испытания проводили аналогично примеру 5.
В титре 1:128 000 культура клеток в 50%-ах лунок оказывалась полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Пример 11. 3 мг лиофилизированного препарата b-интерферона с активностью 1х106 МЕ и 300 мг лиофилизированного препарата иммуноглобулинов растворяли в 1 мл среды 199 с 2% сыворотки плодов коров и антибиотиками, затем разводили в 1000 раз, раститровывали и в титре 1:128 000 по интерферону вносили в лунку плоскодонного 96-луночного планшета с монослойной культурой клеток Wish. Далее испытания проводили аналогично примеру 6.
В титре 1:128 000 культура клеток в 50% лунок оказывалась полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Пример 12. 3 мг лиофилизированного препарата g- интерферона с активностью 1х105 МЕ 300 мг лиофилизированного препарата иммуноглобулинов растворяли в 1 мл среды 199 с 2% сыворотки плодов коров и антибиотиками, затем разводили в 1000 раз, раститровывали и в титре 1:64 000 по интерферону вносили в лунку плоскодонного 96-луночного планшета с монослойной культурой клеток Wish. Далее испытания проводили аналогично примеру 7.
В титре 1:64 000 культура клеток в 50% лунок оказывалась полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Пример 13. 3 мг лиофилизированного препарата a- интерферона с активностью 1х106МЕ и 30 мг лиофилизированного препарата иммуноглобулинов растворяли в 1 мл среды 199 с 2% сыворотки плодов коров и антибиотиками, затем разводили в 1000 раз, раститровывали и в титре 1:128 000 по интерферону вносили в лунку плоскодонного 96-луночного планшета с монослойной культурой клеток Wish. Далее испытания проводили аналогично примеру 5. В титре 1:128 000 культура клеток в 50% лунок оказывалась полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Пример 14. 3 мг лиофилизированного препарата b- интерферона с активностью 1х106 МЕ и 30 мг лиофилизированного препарата иммуноглобулинов растворяли в 1 мл среды 199 с 2% сыворотки плодов коров и антибиотиками, затем разводили в 1000 раз, раститровывали и в титре 1:128 000 по интерферону вносили в лунку плоскодонного 96-луночного планшета с монослойной культурой клеток Wish. Далее испытания проводили аналогично примеру 6.
В титре 1:128 000 культура клеток в 50% лунок оказывалась полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Пример 15. 3 мг лиофилизированного препарата g-интерферона с активностью 1х105 МЕ и 30 мг лиофилизированного препарата иммуноглобулинов растворяли в 1 мл среды 199 с 2% сыворотки плодов коров и антибиотиками, затем разводили в 1000 раз, раститровывали и в титре 1:64 000 по интерферону вносили в лунку плоскодонного 96-луночного планшета с монослойной культурой клеток Wish. Далее испытания проводили аналогично примеру 7.
В титре 1:64 000 культура клеток в 50% лунок оказывалась полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Пример 16. 3 мг лиофилизированного препарата a-интерферона с активностью 1х106 МЕ и 3 г лиофилизированного препарата иммуноглобулинов растворяли в 10 мл среды 199 с 2% сыворотки плодов коров и антибиотиками, затем разводили в 100 раз, раститровывали и в титре 1:128 000 по интерферону вносили в лунку плоскодонного 96-луночного планшета с монослойной культурой клеток Wish. Далее испытания проводили аналогично примеру 5.
В титре 1:128 000 культура клеток в 50% лунок оказывалась полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Пример 17. 3 мг лиофилизированного препарата b- интерферона с активностью 1х106 МЕ и 3 г лиофилизированного препарата иммуноглобулинов растворяли в 10 мл среды 199 с 2% cыворотки плодов коров и антибиотиками, затем разводили в 100 раз, раститровывали и в титре 1:128 000 по интерферону вносили в лунку плоскодонного 96-луночного планшета с монослойной культурой клеток Wish. Далее испытания проводили аналогично примеру 6.
В титре 1:128 000 культура клеток в 50% лунок оказывалась полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Пример 18. 3 мг лиофилизированного препарата g-интерферона с активностью 1х105 МЕ и 3 г лиофилизированного препарата иммуноглобулинов растворяли в 10 мл среды 199 с 2% сыворотки плодов коров и антибиотиками, затем разводили в 100 раз, раститровывали и в титре 1:64 000 по интерферону вносили в лунку плоскодонного 96-луночного планшета с монослойной культурой клеток Wish. Далее испытания проводили аналогично примеру 7.
В титре 1:64 000 культура клеток в 50% лунок оказывалась полностью защищенной от цитопатического действия вируса.
Пример 19. Выраженный противовирусный эффект a-, b- и g-интерферона в культуре клеток Wish после их преинкубации при 37oС в течение 40 мин с вирусом везикулярного стоматита развивается только через 18 ч, в то время как при использовании заявляемого препарата противовирусный эффект достигается уже через 40 мин.
Таким образом, в заявляемом препарате массовое соотношение интерферон иммуноглобулины составляет 1:600-300000.
Claims (4)
1. Лекарственный препарат противовирусного действия, включающий человеческий интерферон и синергист, отличающийся тем, что в качестве синергиста он содержит иммуноглобулины человека при массовом соотношении человеческий интерферон:синергист 1:600 300000.
2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве человеческого интерферона он содержит рекомбинантный альфа-, или бета-, или гамма-интерферон человека.
3. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве иммуноглобулинов человека он содержит смесь IGA, IGM и IGG.
4. Препарат по пп.1 3, отличающийся тем, что он дополнительно содержит фармацевтически приемлемые целевые добавки.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95112690A RU2073522C1 (ru) | 1995-07-20 | 1995-07-20 | Лекарственный препарат противовирусного действия |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95112690A RU2073522C1 (ru) | 1995-07-20 | 1995-07-20 | Лекарственный препарат противовирусного действия |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2073522C1 true RU2073522C1 (ru) | 1997-02-20 |
| RU95112690A RU95112690A (ru) | 1997-07-20 |
Family
ID=20170386
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95112690A RU2073522C1 (ru) | 1995-07-20 | 1995-07-20 | Лекарственный препарат противовирусного действия |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2073522C1 (ru) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999037321A1 (fr) * | 1998-01-22 | 1999-07-29 | Gosudarstvenny Nauchno-Issledovatelsky Institut Osobo Chistykh Biopreparatov (Gosnii Ochb) | Preparation immuno-modulatrice a base d'interleukine 1 et procede de preparation |
| US6635243B1 (en) | 1999-01-25 | 2003-10-21 | Petr Jakovlevich Gaponyuk | Antiviral nasal drops comprising recombinant interferon a biocompatible polymer and an antioxidant |
| WO2009124362A1 (en) | 2008-04-08 | 2009-10-15 | Tigo Gmbh | Suppressor of the endogenous interferon- gamma |
| WO2012015325A1 (ru) | 2010-07-27 | 2012-02-02 | Malinovskaya Valentina Vasilievna | Стабилизированное иммунокорригирующее лекарственное средство виферон-форте для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний |
| RU2447897C2 (ru) * | 2009-03-26 | 2012-04-20 | Сергей Юрьевич Родионов | Цитокинсодержащая композиция для лечения вирусных заболеваний |
| RU2457856C2 (ru) * | 2008-08-05 | 2012-08-10 | Виктор Владимирович Чалов | Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, для перорального применения |
| RU2473341C1 (ru) * | 2011-08-02 | 2013-01-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития) | Способ профилактики вертикальной передачи вирусов гепатитов в и с у беременных с реактивацией вирусов в третьем триместре |
| DE202010017989U1 (de) | 2010-07-27 | 2013-06-25 | Valentina V. Malinovskaya | Stabilisiertes immunkorrigierendes Heilmittel zur Behandlung von infektiös-entzündlichen Erkrankungen |
| RU2504401C2 (ru) * | 2012-04-10 | 2014-01-20 | Константин Владимирович Былов | Лекарственное средство, обладающее иммунорегуляторным свойством, для лечения аутоиммунных заболеваний |
| RU2519553C1 (ru) * | 2012-12-21 | 2014-06-10 | Мишков Владимир Васильевич | Лекарственный препарат комплексного действия и способ его производства |
| RU2545915C1 (ru) * | 2014-02-14 | 2015-04-10 | Олег Васильевич Рубальский | Способ лечения хронического болевого синдрома |
| US9359421B2 (en) | 2008-04-08 | 2016-06-07 | Tigo Gmbh | Suppressor of the endogenous interferon-gamma |
| EP3381935A1 (en) | 2017-03-29 | 2018-10-03 | Tigo GmbH | Anti-gamma mutant protein against endogenous human interferon- gamma |
| WO2019059804A1 (ru) | 2017-09-25 | 2019-03-28 | Георгий Георгиевич ЧУМБУРИДЗЕ | Термостабильная композиция, обладающая антивирусной и антибактериальной активностью и ее использование |
-
1995
- 1995-07-20 RU RU95112690A patent/RU2073522C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Заявка РСТ 91/04047, кл. А 61 К 37/66, 1991. 2. Патент США N 4957733, кл. А 61 К 37/66, 1990. 3. Авторское свидетельство СССР N 836831, кл. А 61 К 35/14, 1982. * |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999037321A1 (fr) * | 1998-01-22 | 1999-07-29 | Gosudarstvenny Nauchno-Issledovatelsky Institut Osobo Chistykh Biopreparatov (Gosnii Ochb) | Preparation immuno-modulatrice a base d'interleukine 1 et procede de preparation |
| US6635243B1 (en) | 1999-01-25 | 2003-10-21 | Petr Jakovlevich Gaponyuk | Antiviral nasal drops comprising recombinant interferon a biocompatible polymer and an antioxidant |
| USRE40882E1 (en) | 1999-01-25 | 2009-08-25 | Petr Jakovlevich Gaponyuk | Antiviral nasal drops comprising recombinant interferon a biocompatible polymer and an antioxidant |
| WO2009124362A1 (en) | 2008-04-08 | 2009-10-15 | Tigo Gmbh | Suppressor of the endogenous interferon- gamma |
| US9359421B2 (en) | 2008-04-08 | 2016-06-07 | Tigo Gmbh | Suppressor of the endogenous interferon-gamma |
| RU2457856C2 (ru) * | 2008-08-05 | 2012-08-10 | Виктор Владимирович Чалов | Композиция, обладающая противовирусным и антимикробным действием, для перорального применения |
| RU2447897C2 (ru) * | 2009-03-26 | 2012-04-20 | Сергей Юрьевич Родионов | Цитокинсодержащая композиция для лечения вирусных заболеваний |
| DE202010017989U1 (de) | 2010-07-27 | 2013-06-25 | Valentina V. Malinovskaya | Stabilisiertes immunkorrigierendes Heilmittel zur Behandlung von infektiös-entzündlichen Erkrankungen |
| WO2012015325A1 (ru) | 2010-07-27 | 2012-02-02 | Malinovskaya Valentina Vasilievna | Стабилизированное иммунокорригирующее лекарственное средство виферон-форте для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний |
| RU2473341C1 (ru) * | 2011-08-02 | 2013-01-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития) | Способ профилактики вертикальной передачи вирусов гепатитов в и с у беременных с реактивацией вирусов в третьем триместре |
| RU2504401C2 (ru) * | 2012-04-10 | 2014-01-20 | Константин Владимирович Былов | Лекарственное средство, обладающее иммунорегуляторным свойством, для лечения аутоиммунных заболеваний |
| RU2519553C1 (ru) * | 2012-12-21 | 2014-06-10 | Мишков Владимир Васильевич | Лекарственный препарат комплексного действия и способ его производства |
| RU2545915C1 (ru) * | 2014-02-14 | 2015-04-10 | Олег Васильевич Рубальский | Способ лечения хронического болевого синдрома |
| EP3381935A1 (en) | 2017-03-29 | 2018-10-03 | Tigo GmbH | Anti-gamma mutant protein against endogenous human interferon- gamma |
| WO2019059804A1 (ru) | 2017-09-25 | 2019-03-28 | Георгий Георгиевич ЧУМБУРИДЗЕ | Термостабильная композиция, обладающая антивирусной и антибактериальной активностью и ее использование |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2073522C1 (ru) | Лекарственный препарат противовирусного действия | |
| RU2016572C1 (ru) | Композиция для лечения спида | |
| Sarin et al. | Inhibition of replication of the etiologic agent of acquired immune deficiency syndrome (human T-lymphotropic retrovirus/lymphadenopathy-associated virus) by avarol and avarone | |
| JPH0717510B2 (ja) | Ａｉｄｓの予防及び治療剤 | |
| EP0630644A4 (en) | ANTIMICROBIAL AND INTERFERON INDUCING PHARMACEUTICAL COMPOUND. | |
| WO2007058568A2 (en) | Salts of 9-oxoacridine-10-acetic acid with 1-alkylamino-1-desoxy-polyols | |
| DK166715B1 (da) | Farmaceutiske produkt og anvendelse af dette til fremstilling af et kombinationspraeparat til behandling af virusinfektioner | |
| DE60032915T2 (de) | Gallium komplexe von 3-hydroxy-4-pyronen zur behandlung von durch intrazelluläre prokaryoten, dns- und retro-viren verursachten infektionen | |
| WO2005068491A1 (fr) | Peptides antitumoraux et antiviraux | |
| KR0143410B1 (ko) | B형 비루스성 간염치료용 제약학적 조성물 | |
| CA2372099C (en) | Antiviral agent in the form of nose drops | |
| AU636653B2 (en) | Stabilized leukocyte-interferons | |
| US20100021427A1 (en) | Use of Antiviral Peptides For Treatment of Infections Caused by Drug-Resistant HIV | |
| JPH01149730A (ja) | レトロウイルス増殖抑制剤 | |
| RU2155052C1 (ru) | Комплексный антипаразитарный препарат, не обладающий иммуносупрессией | |
| RU2182828C1 (ru) | Композиция, обладающая антивич и антигерпесной активностью | |
| CA2066134C (en) | Complexes of polyadenylic acid with polyuridylic acid | |
| JPS63264527A (ja) | 抗エイズウイルス剤 | |
| EP0335726A2 (en) | Use of thymopentin and derivatives in treatment of HIV viremic patients | |
| Zeidner et al. | Treatment of FeLV-induced immunodeficiency syndrome (FeLV-FAIDS) with controlled release capsular implantation of 2′, 3′-dideoxycytidine | |
| JPH01313433A (ja) | 抗ｈｉｖ剤 | |
| RU2089194C1 (ru) | Способ лечения хронической генерализованной вирусной инфекции | |
| UA80502C2 (en) | Pharmaceutical anti-herpetic composition, method for dosage form production and method for its application | |
| WO1991004047A1 (en) | Synergistic effect of human recombinant interferon-beta on halogenated pyrimidines | |
| Schögl et al. | Effect of high‐versus intermediate‐purity blood coagulation factor concentrates on HIV‐1 replication |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140721 |