RU2071319C1 - Способ улучшения процессов памяти - Google Patents
Способ улучшения процессов памяти Download PDFInfo
- Publication number
- RU2071319C1 RU2071319C1 RU93043630A RU93043630A RU2071319C1 RU 2071319 C1 RU2071319 C1 RU 2071319C1 RU 93043630 A RU93043630 A RU 93043630A RU 93043630 A RU93043630 A RU 93043630A RU 2071319 C1 RU2071319 C1 RU 2071319C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- piracetam
- dose
- drug
- control
- rats
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может использоваться для улучшения процессов памяти. Цель изобретения - удешевление курса лечения за счет уменьшения расхода препарата. Способ улучшения памяти заключается во внутримышечном введении пирацетама в количестве 2,5•10-3-2,0•10-1 мг на 1 кг веса тела. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и может использоваться для улучшения процессов памяти, в частности для лечения больных, страдающих различными нарушениями памяти.
Известен способ улучшения процессов памяти с использованием психомоторных стимуляторов, например, кофеина или фенамина (1).
Недостатком такого метода является возникновение побочных эффектов в виде увеличения двигательной активности, истощения нервных клеток, повышение артериального давления и др. вызванных использованием указанных препаратов.
Известен также способ стимуляции памяти, выбранный в качестве прототипа, включающий внутримышечное введение в живой организм эталонного психомоторного препарата из классов ноотропов пирацетама, являющегося производным гамма-аминово-масляной кислоты (2).
Экспериментально установлено, что дозы препарата, составляющие 300, 500 мг на килограмм веса положительно влияют на динамику формирования памяти, моделью которой служат электрооборонительные условные рефлексы на звук у крыс (3).
Используемый препарат пирацетам не обладает значительными побочными действиями, однако, указанные дозы его применения требуют большого расхода не только самого препарата, но и необходимого для приготовления его лекарственных форм наполнителя, который сам по себе может давать различные побочные эффекты.
Цель изобретения удешевление курса лечения путем уменьшения расхода препарата.
Сущность изобретение заключается в том, что способ улучшения процессов памяти включает внутримышечное введение психотропного препарата в количестве 2,5•10-3 oC0,2 мг/кг, что на несколько порядков ниже общепринятой дозы и относится к разряду малых доз.
Эквивалентный эффект, выраженный в реакции избегания на электрошок в физиологической камере (Шаттл-бокс) от "больших" и "малых" доз, объясняется молекулярной природой действия пирацетама, когда в суперразбавленном растворе доступность активных групп увеличивается, а при обычных концентрациях ("большие" дозы) активные группы экранированы вследствие межмолекулярного взаимодействия.
Положительное влияние пирацетама в заявленной дозировке проверялось в опытах на крысах с помощью общепринятой методике выработки реакции избегания в челночной камере (4).
Оценка влияния осуществляется с помощью подсчета процента правильных реакций (реакций избегания электрического тока) в каждом из семи опытных дней.
В таблице пpиведены pезультаты опытов, пpедставленные в виде pеакции избегания кpысами электpического тока, свидетельствующие о выpаботке у кpыс условного pефлекса как модели памяти. В качестве контpоля использован физиологический pаствоp, в котоpом был pаствоpен пиpацетам.
В таблице приведены усредненные значения трех серий опытов, причем в каждой серии для каждой концентрации использовалось от 7 до 10 крыс.
В контрольном опыте без пирацетама был использован физиологический раствор той же партии, которая применялась для изготовления раствора пирацетама. При сравнении опытов с различными концентрациями опыты с концентрацией 1 мг/кг практически повторяют контроль.
Положительный эффект осуществления 85 и более процентов реакции избегания достигается при уменьшении концентрации от 1 мг/кг до 0,2 мг/кг наравне с общепринятой концентрацией 500 мг/кг. Тот же эффект достигается при уменьшении концентрации в сто тысяч раз от общепринятой, при этой концентрации наблюдается тенденция наиболее быстрого обучения.
Эффективность малой дозы пирацетама в количестве 2,5•10-3 мг на 1 кг веса объясняется действием разбавленных растворов лечебного препарата пирацетама на психофармацевтическом уровне.
Растворы с малой концентрацией пирацетама готовились при точном дозировании путем взвешивания на микроаналитических весах и спектрофотометрического анализа без использования приема разбавления, что позволило избежать возможных ошибок, связанных с осаждением пирацетама на стенках сосудов.
Пример 1. Семи опытным крысам был введен пирацетам в дозе 300 мг/кг: десяти контрольным введен физиологический раствор и вырабатывалась реакция избегания в течение 7 дней по 25 предъявлений за опыт. Сравнивался уровень выработки реакции избегания у опытных и контрольных животных. Установлено, что со второго дня опытов обучение на фоне пирацетама было более эффективно (35% реакций избегания в опыте по сравнению с 12% в контроле).
Пример 2. Десяти опытным крысам был введен пирацетам в дозе 0,2 мг/кг; десяти контрольным крысам введен физиологический раствор и вырабатывалась реакция избегания в течение 7 дней по 25 предъявлений за опыт. Сравнивался уровень выработки реакции избегания у опытных и контрольных животных. Установлено, что со второго дня опытов обучения на фоне пирацетама было более эффективно (42,5% реакций избегания в опыте по сравнению с 12% в контроле).
Пример 3. Десяти опытным крысам был введен пирацетам в дозе 2,5•10-3 мг/кг; десяти контрольным крысам был введен физиологический раствор и вырабатывалась реакция избегания в течение 7 дней по 25 предъявлений за опыт. Сравнивался уровень выработки реакции избегания у опытных и контрольных животных. Установлено, что со второго для опытов обучение на фоне пирацетама было более эффективно (37,5% реакций в опыте по сравнению с 12% в контроле).
Таким образом, использование пирацетама в указанной концентрации, включающий область малых доз, позволяет достичь тот же эффект, который наблюдается при общепринятых лекарственных дозах. Это позволяет существенно снизить расход препарата, а, следовательно, удешевить курс лечения и, кроме того, уменьшить побочные действия от наполнителя, необходимого для приготовления лекарственных форм, поскольку снижение дозы самого препарата дает возможность уменьшить количество наполнителя.
Результаты экспериментов позволяют также сделать вывод о том, что при применении пирацетама в малых дозах по отношению к другим дозам наблюдается тенденция к более эффективному стимулированию памяти, объясняемому процессами на молекулярном уровне.
Claims (1)
- Способ улучшения процессов памяти, включающий внутримышечное введение пирацетама, отличающийся тем, что пирацетам вводят в дозе 2,5•10- 3 2•10- 1 мг/кг массы тела.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93043630A RU2071319C1 (ru) | 1993-08-31 | 1993-08-31 | Способ улучшения процессов памяти |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93043630A RU2071319C1 (ru) | 1993-08-31 | 1993-08-31 | Способ улучшения процессов памяти |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93043630A RU93043630A (ru) | 1996-06-10 |
RU2071319C1 true RU2071319C1 (ru) | 1997-01-10 |
Family
ID=20147136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93043630A RU2071319C1 (ru) | 1993-08-31 | 1993-08-31 | Способ улучшения процессов памяти |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2071319C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8535708B2 (en) | 2004-12-29 | 2013-09-17 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Methods for inhibiting a decline in learning and/or memory in animals |
US8592478B2 (en) | 2000-10-31 | 2013-11-26 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Antioxidant-containing food composition |
US8669282B2 (en) | 2000-10-31 | 2014-03-11 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Companion animal compositions including lipoic acid and methods of use thereof |
US8722112B2 (en) | 2005-07-14 | 2014-05-13 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Method for prolonging the life of animals |
-
1993
- 1993-08-31 RU RU93043630A patent/RU2071319C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, том 1, с.132. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8592478B2 (en) | 2000-10-31 | 2013-11-26 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Antioxidant-containing food composition |
US8669282B2 (en) | 2000-10-31 | 2014-03-11 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Companion animal compositions including lipoic acid and methods of use thereof |
US8535708B2 (en) | 2004-12-29 | 2013-09-17 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Methods for inhibiting a decline in learning and/or memory in animals |
US8722112B2 (en) | 2005-07-14 | 2014-05-13 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Method for prolonging the life of animals |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Seller et al. | Digitalis toxicity and hypomagnesemia | |
D'Alecy et al. | Dextrose containing intravenous fluid impairs outcome and increases death after eight minutes of cardiac arrest and resuscitation in dogs | |
JPS62201822A (ja) | 自己免疫性疾病の予防・治療剤 | |
US5716941A (en) | Use of methyl donor compounds to treat neurological dysfunction associated with immune defects | |
RU2071319C1 (ru) | Способ улучшения процессов памяти | |
Fujiwara et al. | Effect of active fragments of arginine-vasopressin on the disturbance of spatial cognition in rats | |
US3178342A (en) | Therapeutic composition containing acetylglutamic acid salt of dimethylaminoethanol | |
RU2272623C2 (ru) | РАСТВОР ТЕТРАГИДРАТА МОНОНАТРИЕВОЙ СОЛИ N-[O-(п-ПИВАЛОИЛОКСИБЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛАМИНО)БЕНЗОИЛ]ГЛИЦИНА И ГОТОВАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА НА ЕГО ОСНОВЕ | |
Sampson et al. | Excitatory effects of 5-hydroxytryptamine, veratridine and phenyl diguanide on sensory ganglion cells of the nodose ganglion of the cat | |
JPS60252416A (ja) | Cdpコリン組成物 | |
JPH10218775A (ja) | 筋萎縮性側索硬化症治療剤 | |
Brimblecombe et al. | Pharmacology of o‐chlorobenzylidene malononitrile (CS) | |
RU2701503C1 (ru) | Лекарственное средство для нормализации метаболических процессов у животных | |
RU2655763C2 (ru) | Фармацевтическая композиция и способ лечения женских сексуальных дисфункций | |
RU2813468C1 (ru) | Применение пептида Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (семакса) для поддержания вегетативного баланса при физической нагрузке | |
Phillips et al. | Conditioned aversion to brain-stimulation reward: Effects of electrode placement and prior experience | |
US2678899A (en) | Stable solution of physostigmine | |
RU1799271C (ru) | Способ проведени гемосорбции | |
Levin | Influence of stress, adrenalectomy and age on the stimulation in vitro of rat kidney ATPase by angiotensin | |
SU1650086A1 (ru) | Способ ангиографии у детей | |
Glaubach | Sulfapyridine potentiation of narcotic and toxic effects of papaverine in rats and rabbits | |
RU2104000C1 (ru) | Способ лечения воспалительных процессов | |
SU1114423A1 (ru) | Способ лечени невралгии тройничного нерва | |
SU789109A1 (ru) | Способ лечени активного ревматизма у детей | |
MAREŠOVÁ et al. | The action of pramiracetam on consequences of hypobaric hypoxia is only moderate |