RU2033480C1 - Способ извлечения никеля из отработанных концентрированных растворов химического и гальванического никелирования - Google Patents
Способ извлечения никеля из отработанных концентрированных растворов химического и гальванического никелирования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2033480C1 RU2033480C1 SU5037115A RU2033480C1 RU 2033480 C1 RU2033480 C1 RU 2033480C1 SU 5037115 A SU5037115 A SU 5037115A RU 2033480 C1 RU2033480 C1 RU 2033480C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nickel
- sections
- solution
- sulfate
- section
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
Использование: регенерация и утилизация отработанных растворов химического и электрохимического никелирования. Сущность изобретения: концентрированные отработанные растворы переводят с помощью щелочи в гидроокись никеля с последующей электроэкстракцией никеля при плотности тока Dк=2-6 A/дм2, DA=3-9 A/дм2 температуре 20-60°С, pH 4-5 в катодных секциях, pH 1-2 в анодной секции, pH 8 9 в средних секциях с гидроокисью, в установке с титановыми катодами и свинцовым анодом. Установка разделена на пять секций с помощью брезентовых или хлориновых диафрагм, две крайние заполняют раствором сернокислого никеля с концентрацией 250 г/л, борной кислоты 25 г/л, сернокислого натрия 150 г/л, две секции - раствором сернокислого никеля с концентрацией 250 г/л, борной кислоты 25 г/л, сернокислого натрия 150 г/л с избытком осадка гидроокиси никеля на дне секции, центральную - раствором сернокислого никеля с концентрацией 250 г/л, борной кислоты 25 г/л, сернокислого натрмия 150 г/л, серной кислотой. 1 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к регенерации и утилизации отработанных растворов химического и электрохимического никелирования.
Проблема регенерации никеля из указанных растворов в форме товарного металла до сих пор полностью не решена, поэтому эти растворы обычно подвергают реагентной обработке с целью их обезвреживания и выделения никеля в осадок в виде различных соединений.
Наибольшее применение в настоящее время получил метод обезвреживания никельсодержащих растворов путем осаждения из них никеля в форме гидроокиси (патент США N 4789484, кл. С 02 F 1/72, опублик. 06.12.88).
Недостатками способа являются необходимость захоронения гидроокиси, невозможность повторного использования никеля.
Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ извлечения никеля из сернокислых растворов с концентрацией 0,001-1,0 г/л никеля в электролизе с катионообменной мембраной при циркуляции исходного раствора через катодную камеру со скоростью 1-20 м3/ч, с анодной камерой, заполненной раствором серной кислоты и сернокислой соли щелочного металла в молярном соотношении (1,5-6,0):1 при плотности тока 500-2500 А/м2 [1]
При использовании указанного способа очистке подвергают лишь слабо концентрированные стоки, перед очисткой концентрированных стоков необходимы дозирующие устройства или усреднители для разбавления электролитов до концентрации 0,001-1,0 г/л. При электролизе вышеуказанным способом применяют дефицитные материалы: катионообменная мембрана МК-40, для анода платинированный титан, для катода мтилон (углеграфитовый волокнистый материал).
При использовании указанного способа очистке подвергают лишь слабо концентрированные стоки, перед очисткой концентрированных стоков необходимы дозирующие устройства или усреднители для разбавления электролитов до концентрации 0,001-1,0 г/л. При электролизе вышеуказанным способом применяют дефицитные материалы: катионообменная мембрана МК-40, для анода платинированный титан, для катода мтилон (углеграфитовый волокнистый материал).
Цель изобретения извлечение никеля из концентрированных растворов в виде товарного металла.
Это достигается предварительным переводом никеля в гидроокись с помощью щелочи NаОН или КОН с последующей его электроэкстракцией с использованием в процессе электролиза титановых катодов и свинцовых анодов, причем в качестве диафрагм используют брезент или хлорин. Процесс осаждения никеля происходит при стабильной работе свинцового анода и постоянстве концентрации никеля и кислотности раствора.
На чертеже изображена установка, с помощью которой осуществляется способ извлечения никеля из отработанных растворов.
Установка представляет собой прямоугольную ванну с кислотостойкой футеровкой, которая разделена с помощью диафрагм 1 на секцию 2, залитую раствором никеля сернокислого NiSO4, борной кислоты Н3ВО3, натрия сернокислого Na2SO4; секцию 3, залитую раствором, аналогичным секции 2, и с загруженным осадком гидроокиси никеля Ni(OH)24 на дне секции; секцию 5, залитую раствором, аналогичным секции 2, и серной кислотой Н2SO4. В установку загружают свинцовые аноды 6 и титановые катоды 7.
Способ извлечения никеля из отработанных концентрированных растворов химического и электрохимического никелирования осуществляют следующим образом.
Все секции на 1/3 объема заливают раствором, содержащим, г/л: NiSO4250, H3CO3 25, Na2SO4 150. В секции 3 добавляют осадок Ni(OH)2 и деионизованную воду, рН в секции должна быть 8-9. В секции 2 добавляют вышеуказанный раствор, состоящий из никеля сернокислого, борной кислоты, сернокислого натрия, рН в секции должна быть 4-5. В секцию 5 добавляют серную кислоту, рН в секции должна быть 1-2.
Уровень растворов в секциях должен быть ≈ 2/3 объема.
На катодные и анодные штанги укрепляют соответственно титановые катоды 7 и свинцовый анод 6.
В секцию 3 периодически, по мере растворения, загружают осадок гидроокиси никеля, избыток которого постоянно должен находиться на дне.
Рабочие режимы извлечения никеля:
Плотность тока Dк=2-6 А/дм2; DА=3-9 А/дм2; Т=20-60оС, рН (секция 3)=8-9, рН (секция 2)=4-5, рН (секция 5)=1-2.
Плотность тока Dк=2-6 А/дм2; DА=3-9 А/дм2; Т=20-60оС, рН (секция 3)=8-9, рН (секция 2)=4-5, рН (секция 5)=1-2.
Высокая температура поддерживается за счет джоулевого тепла и регулируется межэлектродным расстоянием.
При подключении электродов к источнику постоянного тока на титановых катодах протекают два процесса:
Ni+2+2 __→ Ni
2H++2 __→ H2
Свинцовый анод 6, находясь в кислой среде, работает стабильно. За счет анодного процесса (2H2O-4 __→ O2+4H+ образуются ионы водорода, которые за счет электрического поля мигрируют через диафрагмы 1 в секцию 3 и взаимодействуют с находящейся здесь гидроокисью никеля 4.Ni(OH)2+2H+__→ Ni+2+H2O. Образующиеся ионы никеля мигрируют через диафрагму 1 в секцию 2, поддерживая там постоянную концентрацию никеля. Для поддержания гидроокиси никеля во взвешенном состоянии в секции 3 проводят перемешивание (барботаж сжатым воздухом).
Ni+2+2 __→ Ni
2H++2 __→ H2
Свинцовый анод 6, находясь в кислой среде, работает стабильно. За счет анодного процесса (2H2O-4 __→ O2+4H+ образуются ионы водорода, которые за счет электрического поля мигрируют через диафрагмы 1 в секцию 3 и взаимодействуют с находящейся здесь гидроокисью никеля 4.Ni(OH)2+2H+__→ Ni+2+H2O. Образующиеся ионы никеля мигрируют через диафрагму 1 в секцию 2, поддерживая там постоянную концентрацию никеля. Для поддержания гидроокиси никеля во взвешенном состоянии в секции 3 проводят перемешивание (барботаж сжатым воздухом).
Итак, в предложенном способе легко и просто устраняются препятствия по пути практического внедрения электроэкстракции никеля из концентрированных растворов.
Действительно, в катодной зоне сохраняется постоянство концентрации ионов никеля, так как разряд ионов никеля на катоде компенсируется их доставкой из секции 3. Одновременно здесь поддерживается постоянная кислотность (рН), так как образующаяся на аноде 6 кислота расходуется на растворение гидроокиси никеля 4 и потому не попадает в катодную зону. И, наконец, свинцовый анод 6, находясь в кислой среде, надежно пассивируется и стабильно работает.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Из приведенных данных видно, что в течение длительного электролиза выделение никеля происходит с высоким выходом по току. Кислотность электролита со временем уменьшается, что объясняется подщелачиванием католита за счет выделения на катоде водорода. Поэтому через 30-40 ч электролиза электролит корректируют по рН добавкой Н2SO4 (в нашем случае корректировка рН была произведена после 40 ч работы ванны). Как видно из таблицы, масса свинцового анода 6 на протяжении всего процесса сохраняется неизменной, что свидетельствует о стабильности анодного процесса.
Технико-экономические преимущества предлагаемого способа состоят в исключительной простоте и доступности для использования его на любом предприятии, имеющем никельсодержащие растворы. Происходит непрерывный процесс получения компактного, чистого от примесей никеля, пригодного для повторного использования, например, в качестве растворимых анодов в ванне никелирования. Реагенты используются в незначительных количествах только для приготовления анолита, католита. Кроме того, данный способ исключает ущерб, наносимый окружающей среде.
Claims (1)
- СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ХИМИЧЕСКОГО И ГАЛЬВАНИЧЕСКОГО НИКЕЛИРОВАНИЯ, включающий электрохимическое осаждение никеля в электролизере, разделенном диафрагмами на катодное и анодное пространства, отличающийся тем, что, с целью обеспечения извлечения никеля из концентрированных растворов в виде товарного металла, предварительно осуществляют перевод никеля из растворов в гидроксид, а электроосаждение ведут при плотности тока Dк 2 oC 6 А/дм2, Dа 3 oC 9 А/дм2, температуре 20 60oС при постоянстве концентрации никеля и кислотности раствора в электролизере с титановыми катодами и свинцовым анодом, разделенном брезентовыми или хлориновыми диафрагмами на пять секций, при этом две крайние секции заполняют раствором сернокислого никеля с концентрацией 250 г/л, борной кислоты 25 г/л, сернокислого натрия 150 г/л, при поддержании рН раствора в этих секциях 4 5, две секции раствором сернокислого никеля с концентрацией 250 г/л, борной кислоты 25 г/л, сернокислого натрия 150 г/л, с избытком осадка гидроксида никеля на дне секции, рН секций 8 9, а центральную раствором сернокислого никеля с концентрацией 250 г/л, борной кислоты 25 г/л, сернокислого натрия 150 г/л, серной кислотой при поддержании рН раствора в этой секции 1 2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5037115 RU2033480C1 (ru) | 1992-04-02 | 1992-04-02 | Способ извлечения никеля из отработанных концентрированных растворов химического и гальванического никелирования |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5037115 RU2033480C1 (ru) | 1992-04-02 | 1992-04-02 | Способ извлечения никеля из отработанных концентрированных растворов химического и гальванического никелирования |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2033480C1 true RU2033480C1 (ru) | 1995-04-20 |
Family
ID=21601759
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5037115 RU2033480C1 (ru) | 1992-04-02 | 1992-04-02 | Способ извлечения никеля из отработанных концентрированных растворов химического и гальванического никелирования |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2033480C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2481421C2 (ru) * | 2011-07-28 | 2013-05-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Способ утилизации отработанного раствора химического никелирования |
-
1992
- 1992-04-02 RU SU5037115 patent/RU2033480C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 1395588, кл. C 02F 1/46, 1988. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2481421C2 (ru) * | 2011-07-28 | 2013-05-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Способ утилизации отработанного раствора химического никелирования |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK166735B1 (da) | Fremgangsmaade til elektrolytisk genvinding af bly fra blyaffald | |
US5785833A (en) | Process for removing iron from tin-plating electrolytes | |
RU2004102511A (ru) | Электролизная ячейка для восполнения концентрации ионов металлов в способах электроосаждения | |
EP0253783B1 (en) | Process for refining gold and apparatus employed therefor | |
US1945107A (en) | Method of making ductile electrolytic iron | |
RU2020192C1 (ru) | Способ рафинирования золота | |
RU2033480C1 (ru) | Способ извлечения никеля из отработанных концентрированных растворов химического и гальванического никелирования | |
US2830941A (en) | mehltretter | |
EP1487747B1 (en) | Use of an electrolyte composition for electrolysis of brine, method for electrolysis of brine, and for preparation of sodium hydroxide | |
US4734175A (en) | Process for regenerating an electroless copper plating bath | |
Walsh et al. | The electrolytic removal of gold from spent electroplating liquors | |
US6569311B2 (en) | Continuous electrochemical process for preparation of zinc powder | |
JP3265495B2 (ja) | 次亜燐酸ニッケルの製造方法 | |
US3424659A (en) | Electrolytic reduction process using silicic acid coated membrane | |
Watson et al. | The role of chromium II and VI in the electrodeposition of chromium nickel alloys from trivalent chromium—amide electrolytes | |
US3705090A (en) | Novel electrolytic cell and method for producing chlorine and metal hydroxides | |
US3904497A (en) | Process for electrolytic recovery of metallic gallium | |
JP5344278B2 (ja) | 金属インジウム製造方法及び装置 | |
US6569310B2 (en) | Electrochemical process for preparation of zinc powder | |
Smetanin et al. | Electrochemical preparation of arsenic and its compounds | |
US4310395A (en) | Process for electrolytic recovery of nickel from solution | |
JPS5985879A (ja) | 電気精錬方法 | |
JPS63277781A (ja) | 脂肪族ニトロ化合物の電解還元方法 | |
US4276134A (en) | Method for removing chlorate from caustic solutions with electrolytic iron | |
RU2709305C1 (ru) | Регенерация солянокислого медно-хлоридного раствора травления меди методом мембранного электролиза |