RU2022109286A - Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба - Google Patents

Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба Download PDF

Info

Publication number
RU2022109286A
RU2022109286A RU2022109286A RU2022109286A RU2022109286A RU 2022109286 A RU2022109286 A RU 2022109286A RU 2022109286 A RU2022109286 A RU 2022109286A RU 2022109286 A RU2022109286 A RU 2022109286A RU 2022109286 A RU2022109286 A RU 2022109286A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ppm
crystalline form
free base
base hydrate
cancer
Prior art date
Application number
RU2022109286A
Other languages
English (en)
Inventor
Пол БАУЛЗ
Питер Роберт Роуз
Original Assignee
Пфайзер Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк. filed Critical Пфайзер Инк.
Publication of RU2022109286A publication Critical patent/RU2022109286A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/12Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D498/18Bridged systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (20)

1. Кристаллическая форма гидрата свободного основания (10R)-7-амино-12-фтор-2,10,16-триметил-15-оксо-10,15,16,17-тетрагидро-2H-8,4-(метено)пиразоло[4,3-h][2,5,11]бензоксадиазациклотетрадецин-3-карбонитрила (лорлатиниб), имеющая порошковую рентгенограмму (PXRD), содержащую пики при значениях 2θ: 8,8; 17,6 и 18,8° 2θ ±0,2° 2θ.
2. Кристаллическая форма по п.1, имеющая рентгенограмму PXRD, дополнительно содержащую пик при значении 2θ: 9,7° 2θ ±0,2° 2θ.
3. Кристаллическая форма по п.1 или 2, имеющая рентгенограмму PXRD, дополнительно содержащую пик при значении 2θ: 10,9° 2θ ±0,2° 2θ.
4. Кристаллическая форма по пп.1, 2 или 3, имеющая твердотельный 13C ЯМР-спектр, содержащий резонансные значения (м.д.): 40,2; 41,2 и 136,2 м.д. ±0,2 м.д.
5. Кристаллическая форма по любому из пп.1-4, имеющая твердотельный 19F ЯМР-спектр, содержащий резонансное значение (м.д.): -104,0 м.д. ±0,2 м.д.
6. Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба, имеющая твердотельный 13C ЯМР-спектр, содержащий два или более резонансных значения (м.д.): 40,2; 41,2 и 136,2 м.д. ±0,2 м.д.
7. Кристаллическая форма по п.6, имеющая твердотельный 13C ЯМР-спектр, дополнительно содержащий резонансное значение (м.д.): 128,1 м.д. ±0,2 м.д.
8. Кристаллическая форма по п.6 или 7, имеющая твердотельный 13C ЯМР-спектр, дополнительно содержащий резонансное значение (м.д.): 145,3 м.д. ±0,2 м.д.
9. Кристаллическая форма по пп.6, 7 или 8, имеющая твердотельный 19F ЯМР-спектр, содержащий резонансное значение (м.д.): -104,0 м.д. ±0,2 м.д.
10. Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба, имеющая твердотельный 19F ЯМР-спектр, содержащий резонансное значение (м.д.): -104,0 м.д. ±0,2 м.д.
11. Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба по любому из пп.1-10, где кристаллическая форма является по существу чистой.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму гидрата свободного основания лорлатиниба по любому из пп.1-11 и фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
13. Способ лечения рака у млекопитающего, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества кристаллической формы гидрата свободного основания лорлатиниба по любому из пп.1-11.
14. Способ по п.13, в котором рак опосредован киназой анапластической лимфомы (ALK) или с-ros онкоген 1 рецепторной тирозинкиназой (ROS1).
15. Применение кристаллической формы гидрата свободного основания лорлатиниба по любому из пп.1-11 в способе лечения рака у млекопитающего.
16. Применение по п.15, где рак опосредован ALK или ROS1.
17. Способ по п.14 или применение по п.16, где рак представляет собой немелкоклеточный рак легкого (NSCLC).
18. Применение кристаллической формы гидрата свободного основания лорлатиниба по любому из пп.1-11 в производстве лекарственного средства для лечения рака у млекопитающего.
19. Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба по любому из пп.1-11 для применения в качестве лекарственного средства.
20. Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба по любому из пп.1-11 для применения в лечении рака у млекопитающего.
RU2022109286A 2017-10-10 2018-10-04 Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба RU2022109286A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762570326P 2017-10-10 2017-10-10
US62/570,326 2017-10-10
US201862727734P 2018-09-06 2018-09-06
US62/727,734 2018-09-06

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020113141A Division RU2020113141A (ru) 2017-10-10 2018-10-04 Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2022109286A true RU2022109286A (ru) 2022-05-06

Family

ID=64049474

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022109286A RU2022109286A (ru) 2017-10-10 2018-10-04 Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба
RU2020113141A RU2020113141A (ru) 2017-10-10 2018-10-04 Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020113141A RU2020113141A (ru) 2017-10-10 2018-10-04 Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба

Country Status (22)

Country Link
US (1) US11299500B2 (ru)
EP (1) EP3694863B1 (ru)
JP (1) JP7153069B2 (ru)
KR (1) KR102424621B1 (ru)
CN (1) CN111201235B (ru)
AU (1) AU2018349259B2 (ru)
BR (1) BR112020005989A2 (ru)
CA (1) CA3077508C (ru)
CY (1) CY1126141T1 (ru)
DK (1) DK3694863T3 (ru)
ES (1) ES2952985T3 (ru)
FI (1) FI3694863T3 (ru)
HU (1) HUE062926T2 (ru)
MX (1) MX2020003373A (ru)
PL (1) PL3694863T3 (ru)
PT (1) PT3694863T (ru)
RU (2) RU2022109286A (ru)
SG (1) SG11202002445SA (ru)
SI (1) SI3694863T1 (ru)
TW (1) TWI775960B (ru)
WO (1) WO2019073347A1 (ru)
ZA (1) ZA202001661B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107849060A (zh) 2015-07-31 2018-03-27 辉瑞公司 劳拉替尼游离碱的结晶形式
EP3770164A1 (en) 2016-04-08 2021-01-27 Pfizer Inc Crystalline forms of lorlatinib maleate
WO2019209633A1 (en) * 2018-04-23 2019-10-31 Pliva Hrvatska D.O.O. Solid state forms of lorlatinib and their preparation
WO2021011345A1 (en) * 2019-07-18 2021-01-21 Pliva Hrvatska D.O.O Crystalline lorlatinib : fumaric acid and solid state form thereof
CN112321604A (zh) * 2019-08-05 2021-02-05 华东理工大学 大环类jak2抑制剂及其应用
EP4041396A1 (en) 2019-10-10 2022-08-17 Sandoz AG Polymorph of lorlatinib
CN112824417A (zh) * 2019-11-21 2021-05-21 上海天慈国际药业有限公司 一种劳拉替尼的制备方法
US20230117684A1 (en) 2020-03-05 2023-04-20 Pfizer Inc. Combination of an anaplastic lymphoma kinase inhibitor and a cyclin dependent kinase inhibitor
CN111362967B (zh) * 2020-04-28 2021-09-07 南京雷正医药科技有限公司 苯并氧杂二氮杂十四碳烯衍生物及其用途

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8916593B2 (en) 2010-05-04 2014-12-23 Pfizer Inc. Alkoxy-substituted 2-aminopyridines as ALK inhibitors
JP5808818B2 (ja) 2010-11-25 2015-11-10 ラツィオファーム・ゲーエムベーハー アファチニブの新規塩及び多形形態
MX355421B (es) * 2011-06-08 2018-04-18 Biogen Ma Inc Proceso para preparar fumarato de dimetilo cristalino y de alta pureza.
GEP201606560B (en) 2012-03-06 2016-10-25 Pfizer Macrocyclic derivatives for the treatment of proliferative diseases
ES2656189T3 (es) * 2013-06-28 2018-02-26 Pfizer Inc. Formas sólidas de un inhibidor macrocíclico de quinasa
WO2016026423A1 (en) * 2014-08-20 2016-02-25 Teligene Ltd Substituted macrocycles useful as kinases inhibitors and methods of use thereof
JP6609308B2 (ja) * 2014-08-20 2019-11-20 テリジーン リミテッド キナーゼ阻害剤としての置換マクロサイクル
CN107849060A (zh) * 2015-07-31 2018-03-27 辉瑞公司 劳拉替尼游离碱的结晶形式
EP3770164A1 (en) 2016-04-08 2021-01-27 Pfizer Inc Crystalline forms of lorlatinib maleate

Also Published As

Publication number Publication date
BR112020005989A2 (pt) 2020-09-29
JP2020536893A (ja) 2020-12-17
RU2020113141A (ru) 2021-11-12
PT3694863T (pt) 2023-08-23
US20200308191A1 (en) 2020-10-01
CY1126141T1 (el) 2023-11-15
AU2018349259A1 (en) 2020-04-09
AU2018349259B2 (en) 2021-02-18
TW201922753A (zh) 2019-06-16
SG11202002445SA (en) 2020-04-29
DK3694863T3 (da) 2023-07-03
JP7153069B2 (ja) 2022-10-13
ZA202001661B (en) 2023-11-29
RU2020113141A3 (ru) 2021-11-12
EP3694863B1 (en) 2023-06-21
KR102424621B1 (ko) 2022-07-25
US11299500B2 (en) 2022-04-12
EP3694863A1 (en) 2020-08-19
CN111201235A (zh) 2020-05-26
ES2952985T3 (es) 2023-11-07
PL3694863T3 (pl) 2023-09-25
CN111201235B (zh) 2023-02-10
WO2019073347A1 (en) 2019-04-18
KR20200051781A (ko) 2020-05-13
FI3694863T3 (fi) 2023-08-18
SI3694863T1 (sl) 2023-10-30
MX2020003373A (es) 2020-10-12
CA3077508A1 (en) 2019-04-18
CA3077508C (en) 2023-02-14
TWI775960B (zh) 2022-09-01
HUE062926T2 (hu) 2023-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2022109286A (ru) Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба
JP2020536893A5 (ru)
RU2018101363A (ru) Кристаллическая форма свободного основания лорлатиниба
JP6563623B1 (ja) ピリドピリミジノンcdk2/4/6阻害剤
EP2788351B1 (en) SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
AU2018209667B2 (en) JAK1 selective inhibitors
ES2816600T3 (es) Sal tosilato de (8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorofenil)-9-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-5-il)-8,9-dihidro-2H-pirido[4,3,2-de]ftalazin-3(7H)-ona cristalina
ES2958948T3 (es) Derivados de 2,3-dihidro-1H-pirrolo[3,4-c]piridin-1-ona como inhibidores de HPK1 para el tratamiento del cáncer
JP2017039702A5 (ru)
CN111770914B (zh) 作为神经激肽-1受体拮抗剂的化合物及其用途
CA3085590A1 (en) Substituted indole compounds useful as tlr inhibitors
RU2012138892A (ru) СОЛИ И ПОЛИМОРФЫ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5,-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5,4,3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА
JP2016504392A (ja) 抗レトロウイルス剤としての(ヘテロ)アリールアセトアミド誘導体
EP2909214A1 (en) Etp derivatives
AU2019218186B2 (en) Urea-substituted aromatic ring-linked dioxinoquinoline compounds, preparation method and uses thereof
CA3011880A1 (en) Substituted cyanoindoline derivatives as nik inhibitors
WO2017031427A1 (en) COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING mTOR
WO2018197653A9 (en) Polymorphs and solid forms of (s)-2-((2-((s)-4-(difluoromethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepin-9-yl)amino)propanamide, and methods of production
RU2017142958A (ru) Кристаллы азабициклического соединения
WO2023059581A1 (en) Heterobifunctional compounds and their use in treating disease
KR20230027275A (ko) Hiv 치료용 캡시드 저해제
RU2021132394A (ru) Кристаллическая фумаратная соль (s)-[3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)фенил][3-гидрокси-3-(пиперидин-2-ил)азетидин-1-ил]метанона
JP2015522037A5 (ru)
JP5134234B2 (ja) 異常な細胞増殖の治療用のピリミジン誘導体
AU2018252643A1 (en) Compound of EOC315 Mod.I crystal form and preparation method therefor