RU2021107054A - Конденсированные бициклические соединения для лечения заболевания - Google Patents
Конденсированные бициклические соединения для лечения заболевания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2021107054A RU2021107054A RU2021107054A RU2021107054A RU2021107054A RU 2021107054 A RU2021107054 A RU 2021107054A RU 2021107054 A RU2021107054 A RU 2021107054A RU 2021107054 A RU2021107054 A RU 2021107054A RU 2021107054 A RU2021107054 A RU 2021107054A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- alkyl
- compound according
- hydrogen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/14—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Claims (61)
1. Соединение, имеющее структуру Формулы (VI) или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство:
Формула (IV);
где
-X-Y-Z- представляет собой 
R1 представляет собой водород или необязательно замещенный C1-C6алкил;
R2 представляет собой -C(=O)OR25 или -C(=O)N(R25)R26;
R3 представляет собой -C(=O)R20;
каждый R4, R5 , R6 и R7 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и необязательно замещенного C1-C6алкила;
каждый R12 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-C6алкила;
каждый R39 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C6алкила и C1-C6галогеналкила;
R20 представляет собой -R34R35 или -R31;
R34 выбран из C1-C6алкила или необязательно замещенного арила;
R35 представляет собой -O(C2-C6алкил)-R30 ;
R30 представляет собой R36a, R36b или R36c;
R31 представляет собой R36a или R36c;
R36a представляет собой 
R36c представляет собой 
R17a представляет собой C1-C6алкил;
R17b представляет собой C1-C6алкил;
R18 представляет собой водород;
каждый R25 и R26 независимо представляет собой водород или необязательно замещенный C1-C6алкил; и
где каждый замещенный C1-C6алкил, -(C1-C2алкилен)-(арил), C3-C8циклоалкил, арил и C2-C9гетероциклоалкил, гетероарил имеет по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, состоящей из галогена, ОН, CN, C1-C6алкила, и C1-C6алкокси;
где каждый арил независимо представляет собой ароматическое кольцо, образованное 5-10 атомами углерода;
где каждый гетероциклоалкил независимо представляет собой кольцо, в котором содержится от 2 до 9 атомов углерода и от 1 до 3 гетероатомов;
где каждый гетероарил независимо представляет собой ароматическое кольцо с 2-9 атомами углерода с 1-3 гетероатомами; и
где каждый гетероатом независимо выбран из группы, состоящей из O, N и S.
2. Соединение по п. 1, имеющее структуру Формулы (IVc), или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, или пролекарство:
Формула (IVc).
3. Соединение по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль, где R20 представляет собой -R34R35.
4. Соединение по п. 3 или его фармацевтически приемлемая соль, где R34 представляет собой необязательно замещенный арил и R35 представляет собой -O(C2-C6алкил)-R30.
5. Соединение по п. 4 или его фармацевтически приемлемая соль, где R30 представляет собой R36b или R36c.
6. Соединение по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль, где R20 представляет собой -R31.
7. Соединение по п. 6 или его фармацевтически приемлемая соль, где R31 представляет собой R36a.
8. Соединение по п. 6 или его фармацевтически приемлемая соль, где R31 представляет собой R36c.
9. Соединение по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль, где R12 представляет собой водород.
10. Соединение по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемая соль, где R6 и R7 представляют собой водород.
11. Соединение по любому из пп. 1-10 или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый R4 и R5 независимо представляет собой необязательно замещенный C1-C6алкил.
12. Соединение по любому из пп. 1-11 или его фармацевтически приемлемая соль, где R4 и R5 представляют собой метил.
13. Соединение по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 представляет собой -C(O)OR25.
14. Соединение по п. 13 или его фармацевтически приемлемая соль, где R25 представляет собой необязательно замещенный C1-C6алкил.
15. Соединение по п. 14 или его фармацевтически приемлемая соль, где R25 представляет собой метил.
16. Соединение по п. 14 или его фармацевтически приемлемая соль, где R25 представляет собой этил.
17. Соединение по п. 14 или его фармацевтически приемлемая соль, где R25 представляет собой изопропил.
18. Соединение по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 представляет собой -C(O)N(R25)R26.
19. Соединение по любому из пп. 1-18 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой водород.
20. Соединение по любому из пп. 1-18 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой необязательно замещенный C1-C6алкил.
21. Соединение по п. 20 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой метил.
22. Соединение следующей структуры:
или его фармацевтически приемлемая соль.
23. Соединение следующей структуры:
или его фармацевтически приемлемая соль.
24. Фармацевтическая композиция, имеющая активность агониста фарнезоидного X-рецептора (FXR), содержащая фармацевтически приемлемый разбавитель, вспомогательное вещество или связующее вещество; и соединение по любому из п.п. 1-23; или его фармацевтически приемлемую соль в терапевтически эффективном количестве.
25. Способ лечения заболевания, нарушения или состояния у млекопитающего, при котором будет достигнут положительный результат за счет активации фарнезоидного X-рецептора (FXR), причем указанный способ включает введение указанному млекопитающему соединения или его фармацевтически приемлемой соли согласно любому из пп. 1-23.
26. Способ по п. 25, в котором указанное заболевание, нарушение или состояние у млекопитающего выбрано из неалкогольного стеатогепатита (НАСГ), гиперлипидемии, гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии, дислипидемии, липодистрофии, атеросклероза, атеросклеротической болезни, эпизодов атеросклеротической болезни, атеросклероза сердечно-сосудистой системы, синдрома X, сахарного диабета, диабета II типа, нечувствительности к инсулину, гипергликемии, холестаза и ожирения.
27. Способ по п. 25, в котором указанное заболевание, нарушение или состояние представляет собой неалкогольный стеатогепатит (НАСГ).
28. Способ активации FXR, включающий приведение FXR или его части в контакт с соединением или его фармацевтически приемлемой солью согласно любому из пп. 1-23.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562138725P | 2015-03-26 | 2015-03-26 | |
| US62/138,725 | 2015-03-26 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017137366A Division RU2017137366A (ru) | 2015-03-26 | 2016-03-25 | Конденсированные бициклические соединения для лечения заболевания |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021107054A true RU2021107054A (ru) | 2021-03-31 |
Family
ID=56072361
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017137366A RU2017137366A (ru) | 2015-03-26 | 2016-03-25 | Конденсированные бициклические соединения для лечения заболевания |
| RU2021107054A RU2021107054A (ru) | 2015-03-26 | 2016-03-25 | Конденсированные бициклические соединения для лечения заболевания |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017137366A RU2017137366A (ru) | 2015-03-26 | 2016-03-25 | Конденсированные бициклические соединения для лечения заболевания |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US10421759B2 (ru) |
| EP (2) | EP3715348A1 (ru) |
| JP (1) | JP6843061B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180003545A (ru) |
| CN (1) | CN107912042A (ru) |
| AU (2) | AU2016238523A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017020374A2 (ru) |
| CA (1) | CA2980394A1 (ru) |
| CL (1) | CL2017002405A1 (ru) |
| CO (1) | CO2017010621A2 (ru) |
| HK (1) | HK1249756A1 (ru) |
| IL (1) | IL254572A0 (ru) |
| MX (1) | MX370897B (ru) |
| RU (2) | RU2017137366A (ru) |
| SG (2) | SG11201707610PA (ru) |
| WO (1) | WO2016151403A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6843061B2 (ja) * | 2015-03-26 | 2021-03-17 | アカーナ・セラピューティクス・リミテッドＡｋａｒｎａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｌｔｄ． | 疾患治療のための縮合二環化合物 |
| CN109789149A (zh) * | 2016-05-25 | 2019-05-21 | 阿卡纳治疗学有限公司 | 用于治疗疾病的稠合双环化合物 |
| WO2017205684A1 (en) * | 2016-05-25 | 2017-11-30 | Akarna Therapeutics, Ltd. | Combination therapies with farnesoid x receptor (fxr) modulators |
| RU2019144064A (ru) * | 2017-06-02 | 2021-07-13 | Акарна Терапьютикс, Лтд. | Конденсированные бициклические соединения |
| CN108264474B (zh) * | 2018-02-09 | 2019-10-25 | 浙江师范大学 | 一种色胺及其衍生物的合成方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7595311B2 (en) | 2002-05-24 | 2009-09-29 | Exelixis, Inc. | Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents |
| TWI329111B (en) | 2002-05-24 | 2010-08-21 | X Ceptor Therapeutics Inc | Azepinoindole and pyridoindole derivatives as pharmaceutical agents |
| CN1852748A (zh) | 2003-07-23 | 2006-10-25 | 埃克塞里艾克西斯公司 | 用作药物的氮杂䓬衍生物 |
| US7902237B2 (en) | 2004-08-10 | 2011-03-08 | Exelixis, Inc. | Heterocyclic compounds as pharmaceutical agents |
| WO2006109633A1 (ja) | 2005-04-07 | 2006-10-19 | Daiichi Sankyo Company, Limited | 置換インドール化合物 |
| CA2633243C (en) * | 2005-12-15 | 2014-05-27 | Exelixis, Inc. | Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents |
| JP5399262B2 (ja) | 2006-12-08 | 2014-01-29 | エグゼリクシス パテント カンパニー エルエルシー | Ｌｘｒおよびｆｘｒのモジュレーター |
| US20090131409A1 (en) * | 2007-10-22 | 2009-05-21 | Wyeth | 1,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO -PYRROLO[2,3-d]AZEPINES AND -IMIDAZO[4,5-d]AZEPINES AS MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTOR ACTIVITY |
| US20090137554A1 (en) * | 2007-10-22 | 2009-05-28 | Wyeth | 1,4,5,6-TETRAHYDRO -PYRROLO[2,3-d]AZEPINES AND -IMIDAZO[4,5-d]AZEPINES AS MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTOR ACTIVITY |
| CA2736880A1 (en) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Wyeth Llc | 1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate nuclear receptor inhibitors |
| SG10202010386PA (en) * | 2014-11-21 | 2020-11-27 | Akarna Therapeutics Ltd | Fused bicyclic compounds for the treatment of disease |
| MX369623B (es) * | 2014-12-22 | 2019-11-14 | Akarna Therapeutics Ltd | Compuestos biciclicos fusionados para el tratamiento de enfermedades. |
| JP6843061B2 (ja) * | 2015-03-26 | 2021-03-17 | アカーナ・セラピューティクス・リミテッドＡｋａｒｎａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｌｔｄ． | 疾患治療のための縮合二環化合物 |
-
2016
- 2016-03-25 JP JP2017550113A patent/JP6843061B2/ja active Active
- 2016-03-25 WO PCT/IB2016/000606 patent/WO2016151403A1/en active Application Filing
- 2016-03-25 RU RU2017137366A patent/RU2017137366A/ru unknown
- 2016-03-25 EP EP20158977.7A patent/EP3715348A1/en not_active Withdrawn
- 2016-03-25 KR KR1020177030777A patent/KR20180003545A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-03-25 CA CA2980394A patent/CA2980394A1/en not_active Abandoned
- 2016-03-25 BR BR112017020374A patent/BR112017020374A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2016-03-25 MX MX2017012342A patent/MX370897B/es active IP Right Grant
- 2016-03-25 SG SG11201707610PA patent/SG11201707610PA/en unknown
- 2016-03-25 AU AU2016238523A patent/AU2016238523A1/en not_active Abandoned
- 2016-03-25 SG SG10201908881P patent/SG10201908881PA/en unknown
- 2016-03-25 EP EP16724699.0A patent/EP3274350A1/en not_active Withdrawn
- 2016-03-25 CN CN201680029952.3A patent/CN107912042A/zh active Pending
- 2016-03-25 RU RU2021107054A patent/RU2021107054A/ru unknown
-
2017
- 2017-09-18 IL IL254572A patent/IL254572A0/en unknown
- 2017-09-25 CL CL2017002405A patent/CL2017002405A1/es unknown
- 2017-09-25 US US15/714,013 patent/US10421759B2/en active Active
- 2017-10-18 CO CONC2017/0010621A patent/CO2017010621A2/es unknown
-
2018
- 2018-07-12 HK HK18109050.8A patent/HK1249756A1/zh unknown
-
2019
- 2019-09-19 US US16/575,965 patent/US20200079782A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-10-12 AU AU2020256301A patent/AU2020256301A1/en not_active Abandoned
- 2020-11-17 US US17/099,864 patent/US20210214362A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-04-19 US US17/724,138 patent/US20230002394A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2016238523A1 (en) | 2017-11-09 |
| MX2017012342A (es) | 2018-06-11 |
| MX370897B (es) | 2020-01-09 |
| CA2980394A1 (en) | 2016-09-29 |
| AU2020256301A1 (en) | 2020-11-05 |
| BR112017020374A2 (pt) | 2018-06-05 |
| CL2017002405A1 (es) | 2018-04-27 |
| IL254572A0 (en) | 2017-11-30 |
| CN107912042A (zh) | 2018-04-13 |
| US20210214362A1 (en) | 2021-07-15 |
| US10421759B2 (en) | 2019-09-24 |
| EP3715348A1 (en) | 2020-09-30 |
| RU2017137366A3 (ru) | 2019-07-17 |
| EP3274350A1 (en) | 2018-01-31 |
| SG10201908881PA (en) | 2019-11-28 |
| CO2017010621A2 (es) | 2018-01-31 |
| US20200079782A1 (en) | 2020-03-12 |
| JP6843061B2 (ja) | 2021-03-17 |
| HK1249756A1 (zh) | 2018-11-09 |
| SG11201707610PA (en) | 2017-10-30 |
| JP2018510876A (ja) | 2018-04-19 |
| KR20180003545A (ko) | 2018-01-09 |
| WO2016151403A1 (en) | 2016-09-29 |
| US20230002394A1 (en) | 2023-01-05 |
| RU2017137366A (ru) | 2019-04-26 |
| US20180118752A1 (en) | 2018-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2021107054A (ru) | Конденсированные бициклические соединения для лечения заболевания | |
| RU2021100040A (ru) | Конденсированные бициклические соединения для лечения заболевания | |
| RU2017121588A (ru) | Конденсированные бициклические соединения для лечения заболевания | |
| JP2011515341A5 (ru) | ||
| JP2017538773A5 (ru) | ||
| RU2004139063A (ru) | Ингибиторы 11-бэта-гидроксистероидной дегидрогеназы 1, полезные для лечения сахарного диабета, ожирения и дислипидемии | |
| RU2015133310A (ru) | Модуляторы натриевого канала для лечения боли | |
| RU2018120728A (ru) | Лечение остеоартрита | |
| JP2016512844A5 (ru) | ||
| HRP20161103T1 (hr) | Kemijski spojevi | |
| CY1118572T1 (el) | Παραγωγο κυκλοαλκανιου | |
| RU2018105020A (ru) | Агонисты мускариновых рецепторов | |
| RU2017131354A (ru) | Замещенные амино шестичленные насыщенные гетероалициклы в качестве ингибиторов dpp-iv длительного действия | |
| PE20091694A1 (es) | DERIVADOS POLISUSTITUIDOS DE 6-HETEROARIL-IMIDAZO[1,2-a] PIRIDINAS COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES NOT Y SU PREPARACION | |
| NZ599199A (en) | 4'-o-substituted isoindoline derivatives and compositions comprising and methods of using the same | |
| BRPI0614262A2 (pt) | aril piridinas e métodos para uso das mesmas | |
| JP2015520140A5 (ru) | ||
| KR20160105812A (ko) | 술폰아미드 유도체 또는 그의 약학적으로 허용되는 산부가염 | |
| JP2008513516A5 (ru) | ||
| JP2007532651A5 (ru) | ||
| RU2014138894A (ru) | Производные фенилалкановой кислоты в качестве агонистов gpr | |
| DK2922848T3 (da) | Oxazolidin-2-on-pyrimidinderivater | |
| RU2017116196A (ru) | 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 | |
| BR112014032581A2 (pt) | inibidores de bifluorodioxalano-amino-benzimidazol qui-nase para o tratamento de câncer, distúrbios do snc e inflamação autoimune | |
| RU2016115487A (ru) | Тиазолопиримидиноны в качестве модуляторов активности рецепторов nmda |