RU2018137851A - Гризеофульвиновое соединение - Google Patents

Гризеофульвиновое соединение Download PDF

Info

Publication number
RU2018137851A
RU2018137851A RU2018137851A RU2018137851A RU2018137851A RU 2018137851 A RU2018137851 A RU 2018137851A RU 2018137851 A RU2018137851 A RU 2018137851A RU 2018137851 A RU2018137851 A RU 2018137851A RU 2018137851 A RU2018137851 A RU 2018137851A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
group
cyclohex
benzofuran
dione
Prior art date
Application number
RU2018137851A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2736208C2 (ru
RU2018137851A3 (ru
Inventor
Кеидзи САИТО
Кацуеси НАКАДЗИМА
Тору ТАНИГУТИ
Осаму ИВАМОТО
Сатоси СИБУЯ
Ясуюки Огава
Казумаса АОКИ
Нобуя КУРИКАВА
Синдзи ТАНАКА
Мотоко ОГИТАНИ
Эрико КИОИ
Каори ИТО
Нацуми НИСИХАМА
Цуйоси МИККАИТИ
Ватару САЙТОХ
Original Assignee
Дайити Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Санкио Компани, Лимитед filed Critical Дайити Санкио Компани, Лимитед
Publication of RU2018137851A publication Critical patent/RU2018137851A/ru
Publication of RU2018137851A3 publication Critical patent/RU2018137851A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2736208C2 publication Critical patent/RU2736208C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/94—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom spiro-condensed with carbocyclic rings or ring systems, e.g. griseofulvins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245—Oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (47)

1. Соединение общей формулы (1) или его фармакологически приемлемая соль:
Figure 00000001
,
где символы в формуле определены ниже:
R1: C1-C6 алкильная группа или гидроксиC1-C6 алкильная группа,
R2: C1-C6 алкильная группа,
A: 5-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1-4 атома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, или атом кислорода, и
R3: когда A представляет собой 5-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1-4 атома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, тогда R3 представляет собой C1-C6 алкильную группу, гидроксиC1-C6 алкильную группу или C1-C6 алкоксиC1-C6 алкильную группу; и когда A представляет собой атом кислорода, тогда R3 представляет собой гидроксиC1-C6 алкильную группу или C1-C6 алкоксиC1-C6 алкильную группу.
2. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R1 представляет собой метильную группу, этильную группу или гидроксиэтильную группу.
3. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R2 представляет собой метильную группу.
4. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где A представляет собой 5-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1-4 атома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы; и R3 представляет собой метильную группу, этильную группу, гидроксиC1-C3 алкильную группу или метоксиC1-C3 алкильную группу.
5. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где A представляет собой 5-членный ароматический гетероцикл, выбранный из следующей группы
Figure 00000002
,
где * представляет собой связь.
6. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где A представляет собой атом кислорода.
7. Соединение общей формулы (1) или его фармакологически приемлемая соль
Figure 00000003
,
где символы в формуле определены ниже:
R1: метильная группа, этильная группа или гидроксиэтильная группа,
R2: метильная группа,
A: 5-членный ароматический гетероцикл, выбранный из следующей группы
Figure 00000004
,
где * представляет собой связь, и
R3: метильная группа, этильная группа или гидроксиC1-C3 алкильная группа.
8. Соединение или его фармакологически приемлемая соль, выбранное из следующей группы:
(2S,5'R)-7-хлор-6-(2-гидроксиэтокси)-3',4-диметокси-5'-метил-спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-3',4-диметокси-6-(2-метоксиэтокси)-5'-метил-спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-3',4-диметокси-5'-метил-6-(1-метилпиразол-3-ил)спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-6-(1-этилпиразол-3-ил)-3',4-диметокси-5'-метил-спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-3',4-диметокси-5'-метил-6-(5-метил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-3',4-диметокси-5'-метил-6-(3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-3',4-диметокси-5'-метил-6-(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-6-[5-(1-гидрокси-1-метил-этил)-1,3,4-оксадиазол-2-ил]-3',4-диметокси-5'-метил-спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-6-[5-[(1S)-1-гидроксиэтил]-1,3,4-оксадиазол-2-ил]-3',4-диметокси-5'-метил-спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-6-[5-[(1R)-1-гидроксиэтил]-1,3,4-оксадиазол-2-ил]-3',4-диметокси-5'-метил-спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-4-этокси-6-[5-(1-гидрокси-1-метил-этил)-1,3,4-оксадиазол-2-ил]-3'-метокси-5'-метил-спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-4-этокси-6-[5-[(1S)-1-гидроксиэтил]-1,3,4-оксадиазол-2-ил]-3'-метокси-5'-метил-спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-6-[3-(1-гидроксиэтил)-1,2,4-оксадиазол-5-ил]-3',4-диметокси-5'-метил-спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)-3'-метокси-5'-метил-6-(5-метил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион,
(2S,5'R)-7-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)-3'-метокси-5'-метил-6-(3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион и
(2S,5'R)-7-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)-3'-метокси-5'-метил-6-(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)спиро[бензофуран-2,4'-циклогекс-2-ен]-1',3-дион.
9. Фармацевтическая композиция, включающая соединение или его фармакологически приемлемую соль по любому из пп. 1-8 в качестве активного ингредиента.
10. Применение соединения или его фармакологически приемлемой соли по любому из пп. 1-8 или фармацевтической композиции по п. 9 для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения воспалительного заболевания.
11. Применение по п. 10, где воспалительное заболевание представляет собой заболевание, выбранное из группы, состоящей из ревматоидного артрита, системной красной волчанки, склеродермы, бронхиальной астмы, астматического бронхита, диффузной интерстициальной пневмонии, хронической обструктивной болезни легких, язвенного колита, болезни Крона, острого гепатита, хронического гепатита, фульминантного гепатита, аутоиммунного гепатита, первичного билиарного цирроза, первичного склерозирующого холангита, алкогольного гепатита, неалкогольного стеатогепатита, цирроза, периферического неврита, анкилозирующого спондилита, экземы (острой, субострой, хронической), контактного дерматита, солнечного (вызванного ультрафиолетовыми лучами) дерматита, радиационного дерматита, атопического дерматита, себорейного дерматита, вульгарного псориаза, артропатического псориаза, псориатической эритродермии, пустулезного псориаза, красного плоского лишая, эритемы, розовых угрей, крапивницы, гнездной алопеции, пузырчатки, эритродермии, обыкновенных угрей, пролежней, раны, ожога, конъюнктивита, кератита, склерита, острого/хронического воспаления среднего уха, хронического аллергического ринита, сенной лихорадки, синусита, ларингита, эзофагита, рефрактерного стоматита, глоссита, острого/хронического воспаления слюнной железы, ангулярного хейлита, хейлита, болезни Бехчета, рассеянного склероза, диабета I типа, диабета II типа, атеросклероза, панкреатита и хронической сердечной недостаточности.
12. Применение по п. 10, где воспалительное заболевание представляет собой заболевание, выбранное из группы, состоящей из ревматоидного артрита, системной красной волчанки, бронхиальной астмы, острого гепатита, аутоиммунного гепатита, первичного билиарного цирроза, первичного склерозирующого холангита, алкогольного гепатита, неалкогольного стеатогепатита, анкилозирующого спондилита, контактного дерматита, солнечного (УФ) дерматита, атопического дерматита, себорейного дерматита, вульгарного псориаза, артропатического псориаза, псориатической эритродермии, пустулезного псориаза, красного плоского лишая, эритемы, розовых угрей, гнездной алопеции, пузырчатки, эритродермии, обыкновенных угрей, пролежней, раны, ожога, синусита, ларингита, эзофагита, рефрактерного стоматита, глоссита, острого/хронического воспаления слюнной железы, ангулярного хейлита, хейлита и болезни Бехчета.
13. Применение по п. 10, где воспалительное заболевание представляет собой заболевание, выбранное из группы, состоящей из ревматоидного артрита, системной красной волчанки, аутоиммунного гепатита, алкогольного гепатита, неалкогольного стеатогепатита, анкилозирующего спондилита, атопического дерматита, вульгарного псориаза, артропатического псориаза, псориатической эритродермии, пустулезного псориаза, красного плоского лишая, пролежней, раны, рефрактерного стоматита, глоссита и болезни Бехчета.
14. Способ для профилактики и/или лечения воспалительного заболевания, который включает введение эффективного количества соединения или его фармакологически приемлемой соли по любому из пп. 1-8 или фармацевтической композиции по п. 9.
15. Ингибитор TNF-α, содержащий соединение или его фармакологически приемлемую соль по любому из пп. 1-8 в качестве активного ингредиента.
RU2018137851A 2016-03-30 2017-03-29 Гризеофульвиновое соединение RU2736208C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016067076 2016-03-30
JP2016-067076 2016-03-30
PCT/JP2017/012777 WO2017170623A1 (ja) 2016-03-30 2017-03-29 グリセオフルビン化合物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018137851A true RU2018137851A (ru) 2020-04-30
RU2018137851A3 RU2018137851A3 (ru) 2020-04-30
RU2736208C2 RU2736208C2 (ru) 2020-11-12

Family

ID=59965779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018137851A RU2736208C2 (ru) 2016-03-30 2017-03-29 Гризеофульвиновое соединение

Country Status (22)

Country Link
US (6) US10570109B2 (ru)
EP (2) EP4032883A1 (ru)
JP (1) JP6808715B2 (ru)
KR (1) KR102419232B1 (ru)
CN (1) CN108779089B (ru)
AU (1) AU2017244777B2 (ru)
BR (1) BR112018069712B1 (ru)
CA (1) CA3018316C (ru)
CO (1) CO2018010787A2 (ru)
DK (1) DK3438103T3 (ru)
ES (1) ES2908221T3 (ru)
HU (1) HUE058182T2 (ru)
IL (1) IL262020B (ru)
MX (1) MX2018011721A (ru)
MY (1) MY195881A (ru)
PH (1) PH12018502012A1 (ru)
PL (1) PL3438103T3 (ru)
PT (1) PT3438103T (ru)
RU (1) RU2736208C2 (ru)
SG (1) SG11201808171PA (ru)
TW (1) TWI738751B (ru)
WO (1) WO2017170623A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI738751B (zh) * 2016-03-30 2021-09-11 日商第一三共股份有限公司 灰黃黴素化合物、醫藥組成物及其用途
TWI811243B (zh) * 2017-09-29 2023-08-11 日商第一三共股份有限公司 灰黃黴素化合物及醫藥用途
CN108329291B (zh) * 2018-01-31 2021-07-09 青岛理工大学 一种离子液体催化的9-蒽酮内酯类化合物的合成方法
EP4125865A4 (en) * 2020-04-02 2024-05-08 Sirtsei Pharmaceuticals Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AGE-RELATED DISEASES AND DISORDERS OF PREMATURE AGING
CN113861144B (zh) * 2021-08-04 2022-06-21 南通大学 一种灰黄霉素开环衍生物及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03255081A (ja) * 1990-03-01 1991-11-13 Mect Corp ｄｌ―グリセオフルビン、ｄｌ―グリセオフルビン誘導体およびそれらの中間体の製造方法
DE4430910A1 (de) 1994-08-31 1996-03-07 Eisele Rolf Dipl Ing Fh Arzneimittel gegen Tinnitus
WO2003092617A2 (en) * 2002-05-03 2003-11-13 Combinatorx, Incorporated Combinations for the treatment of inflammatory skin disorders
EP2008652A1 (en) 2007-06-28 2008-12-31 Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts Griseofulvin analogues for the treatment of cancer by inhibition of centrosomal clustering
EP2204367A1 (en) 2008-12-22 2010-07-07 Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts Griseofulvin analogues for the treatment of cancer by inhibition of centrosomal clustering
WO2010124695A1 (fr) 2009-04-26 2010-11-04 Soumia Goutali Utilisation de la griseofulvine dans l'amelioration des facultes mentales: attention, concentration et memoire
WO2014020101A1 (fr) * 2012-08-01 2014-02-06 Pierre Fabre Medicament Derives de griseofulvine
CN104860909B (zh) * 2015-04-09 2017-03-08 西北农林科技大学 灰黄霉素衍生物、灰黄霉素及其衍生物的抗菌活性应用
TWI738751B (zh) 2016-03-30 2021-09-11 日商第一三共股份有限公司 灰黃黴素化合物、醫藥組成物及其用途
TWI811243B (zh) 2017-09-29 2023-08-11 日商第一三共股份有限公司 灰黃黴素化合物及醫藥用途

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017170623A1 (ja) 2017-10-05
CN108779089A (zh) 2018-11-09
CA3018316A1 (en) 2017-10-05
EP3438103A4 (en) 2019-10-23
SG11201808171PA (en) 2018-10-30
US20200002302A1 (en) 2020-01-02
PL3438103T3 (pl) 2022-03-28
PT3438103T (pt) 2022-03-09
KR20180131549A (ko) 2018-12-10
PH12018502012A1 (en) 2019-07-15
IL262020A (en) 2018-10-31
AU2017244777A1 (en) 2018-11-08
RU2736208C2 (ru) 2020-11-12
HUE058182T2 (hu) 2022-07-28
US20230136988A1 (en) 2023-05-04
JPWO2017170623A1 (ja) 2019-02-07
TWI738751B (zh) 2021-09-11
CA3018316C (en) 2021-02-16
US20210292292A1 (en) 2021-09-23
KR102419232B1 (ko) 2022-07-08
EP3438103B1 (en) 2021-12-08
EP3438103A1 (en) 2019-02-06
US20200239425A1 (en) 2020-07-30
RU2018137851A3 (ru) 2020-04-30
ES2908221T3 (es) 2022-04-28
MY195881A (en) 2023-02-27
US10570109B2 (en) 2020-02-25
TW201738222A (zh) 2017-11-01
JP6808715B2 (ja) 2021-01-06
US10654821B2 (en) 2020-05-19
US11834427B2 (en) 2023-12-05
CO2018010787A2 (es) 2018-10-22
CN108779089B (zh) 2022-04-29
US20240150309A1 (en) 2024-05-09
BR112018069712B1 (pt) 2024-01-02
DK3438103T3 (da) 2022-03-21
IL262020B (en) 2021-09-30
US10975052B2 (en) 2021-04-13
US20190092741A1 (en) 2019-03-28
MX2018011721A (es) 2019-01-10
US11472784B2 (en) 2022-10-18
EP4032883A1 (en) 2022-07-27
AU2017244777B2 (en) 2021-04-01
BR112018069712A2 (pt) 2019-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018137851A (ru) Гризеофульвиновое соединение
TR201903826T4 (tr) İnsan kitinaz inhibitörleri olarak faydalı ornatılmış amino triazolleri.
RU2500673C2 (ru) Гетероциклические ингибиторы мек и способы их применения
RU2018121834A (ru) Новое соединение бифенила или его соль
NO20083642L (no) Dibenzylaminderivater som CETP-inhibitorer
RU2014142598A (ru) Новые 4-метилдигидропиримидины для лечения и профилактики инфекции вируса гепатита в
NZ605690A (en) Oxadiazole inhibitors of leukotriene production
JP2013510124A5 (ru)
NO20070605L (no) Nye 2-substituerte D-homoostra-1,3,5(10)-triener som inhibitor av 17(3-hydroksysteroiddehydrogenaser type-1.
ES2531056T3 (es) Espirociclos como inhibidores de 11-beta hidroxilesteroide deshidrogenasa tipo 1
PE20081704A1 (es) Derivados de azacicloalcanos como inhibidores de estearoil-coenzima a delta-9 desaturasa
NO20071988L (no) Kjemiske forbindelser
PE20120321A1 (es) Indazoles sustituidos con oxazol como inhibidores de pi3-quinasa
NO20083567L (no) Hydantoinderivater for behandling av inflammatoriske forstyrrelser
PE20090770A1 (es) Derivados de benzoxazolona
JP2013542937A5 (ru)
ATE480239T1 (de) Angiogeneseinhibitoren
Mayhoub et al. Optimization of the aromatase inhibitory activities of pyridylthiazole analogues of resveratrol
UA109638C2 (uk) Сполуки та спосіб зниження рівня сечової кислоти
RU2017110211A (ru) ИНГИБИТОРЫ α-АМИНО-β-КАРБОКСИМУКОНАТ-ε-СЕМИАЛЬДЕГИД-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
JP2017537948A (ja) Ｎａｄｐｈオキシダーゼ阻害剤としてのアミドチアジアゾール誘導体
EA025199B1 (ru) Гетероциклические соединения, подходящие для лечения дислипидемии
EA200900913A1 (ru) Производное триазола в качестве ингибитора hsp90
NO20073250L (no) Non-anilinderivater av isotiazol-3- (2H)-on 1,1-dioksider som lever-X-reseptor modulerende forbindelser.
NO20080457L (no) Kjemiske forbindelser