RU2018137110A - Антитела против psma и их применение - Google Patents

Антитела против psma и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2018137110A
RU2018137110A RU2018137110A RU2018137110A RU2018137110A RU 2018137110 A RU2018137110 A RU 2018137110A RU 2018137110 A RU2018137110 A RU 2018137110A RU 2018137110 A RU2018137110 A RU 2018137110A RU 2018137110 A RU2018137110 A RU 2018137110A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
acid sequence
antibody
homology
Prior art date
Application number
RU2018137110A
Other languages
English (en)
Inventor
Айчжи ЧЖАО
Вэйхон ВЭНЬ
Юэхэн ХАНЬ
Original Assignee
Оримабс Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оримабс Лтд. filed Critical Оримабс Лтд.
Publication of RU2018137110A publication Critical patent/RU2018137110A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6869—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from a cell of the reproductive system: ovaria, uterus, testes, prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013—Luminescence
    • A61K49/0017—Fluorescence in vivo
    • A61K49/005—Fluorescence in vivo characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
    • A61K49/0058—Antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/14—Peptides, e.g. proteins
    • A61K49/16—Antibodies; Immunoglobulins; Fragments thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A61K51/1072—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants the tumor cell being from the reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes or prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57434—Specifically defined cancers of prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies

Claims (45)

1. Антитело или фрагмент антитела, содержащее одно или более из следующего:
a.) вариабельная область FR1 легкой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 7;
b.) CDR1 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 9;
c.) вариабельная область FR2 легкой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 11, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 39, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 39;
d.) CDR2 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 41, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 41;
e.) вариабельная область FR3 легкой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 15 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 15;
f.) CDR3 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 17;
g.) вариабельная область FR4 легкой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 19, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 43, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 43;
h.) вариабельная область FR1 тяжелой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 23 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 23;
i.) CDR1 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 25, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 45, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 45;
j.) вариабельная область FR2 тяжелой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 27 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 27;
k.) CDR2 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 29 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 29;
l.) вариабельная область FR3 тяжелой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 31, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 47, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 47;
m.) CDR3 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 33, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 49, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 49;
n.) вариабельная область FR4 тяжелой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 35, аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 51, и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии c SEQ ID NO: 51; и
о.) линкерный домен, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 37 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 37.
2. Антитело или фрагмент антитела по п. 1, отличающиеся тем, что антитело или фрагмент антитела содержит
(i) легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 и тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21;
(ii) аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3;
(iii) SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 45 и SEQ ID NO: 51;
(iv) SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 45 и SEQ ID NO: 47; или
(v) SEQ ID NO: 45 и SEQ ID NO: 49.
3. Антитело или фрагмент антитела, содержащие одно или более из следующего:
a.) сигнальный пептид тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 55 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 55;
b.) вариабельная область тяжелой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 57 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 57;
c.) константная область тяжелой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 59 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 59;
d.) сигнальный пептид легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 63 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 63;
e.) вариабельная область легкой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 65 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 65; и
f.) константная область легкой цепи, содержащая аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 67 и аминокислотной последовательности, имеющей более чем около 90% гомологии с SEQ ID NO: 67.
4. Антитело или фрагмент антитела по п. 3, отличающиеся тем, что антитело или фрагмент антитела содержит
(i) тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 68 и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 69;
(ii) тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 53 и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 61.
5. Антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что указанное антитело или его фрагмент выбраны из группы, состоящей из IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgM, IgA1, IgA2, IgAsec, IgD, IgE или имеют константный и/или вариабельный домены иммуноглобулина IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgM, IgA1, IgA2, IgAsec, IgA или IgE.
6. Антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-5, отличающиеся тем, что указанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент содержат часть или полную константную область легкой цепи лямбда, каппа или их вариант.
7. Антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-6, отличающиеся тем, что антитело или фрагмент антитела представляют собой рекомбинантное антитело, моноклональное антитело, поликлональное антитело, смесь моноклональных и/или поликлональных антител, антитело человека, гуманизированное антитело или химерное антитело.
8. Антитело с множественной специфичностью, которое связывает два или более различных эпитопа на одном и том же или разных антигенах, причем один из эпитопов находится на простатическом специфическом мембранном антигене человека (PSMA).
9. Выделенный химерный антигенный рецептор (CAR), причем указанный CAR содержит антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-8, трансмембранный домен и внутриклеточный сигнальный домен, содержащий один или более стимулирующих доменов.
10. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело или фрагмент антитела, или CAR по любому из пп. 1-9 или его участок.
11. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п. 10.
12. Культивированная клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 11.
13. Композиция, содержащая антитело, фрагмент антитела, CAR, молекулу нуклеиновой кислоты, вектор или клетку-хозяина по любому из пп. 1-12.
14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что представляет собой фармацевтическую композицию, дополнительно содержащую фармацевтически приемлемый носитель.
15. Способ лечения субъекта, имеющего заболевание, связанное с экспрессией PSMA, включающий введение субъекту эффективного количества композиции по любому из пп. 13-14.
16. Способ диагностики наличия заболевания, связанного с экспрессией PSMA у млекопитающего, причем указанный способ включает анализ образца ткани, выделенного из указанного млекопитающего с помощью композиции, содержащей композицию по любому из пп. 13-14, причем специфическое связывание указанных антитела или фрагмента антитела с указанным образцом ткани свидетельствует о наличии заболевания, связанного с экспрессией PSMA у указанного млекопитающего.
17. Способ визуализации заболевания, связанного с экспрессией PSMA у субъекта, причем указанный способ включает стадию применения композиции по любому из пп. 13-14, при этом антитело или фрагмент антитела функционально связаны с реагентом.
RU2018137110A 2016-04-13 2017-04-12 Антитела против psma и их применение RU2018137110A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662321975P 2016-04-13 2016-04-13
US62/321,975 2016-04-13
PCT/US2017/027154 WO2017180713A1 (en) 2016-04-13 2017-04-12 Anti-psma antibodies and use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018137110A true RU2018137110A (ru) 2020-05-13

Family

ID=60042213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018137110A RU2018137110A (ru) 2016-04-13 2017-04-12 Антитела против psma и их применение

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11414497B2 (ru)
EP (1) EP3442567A4 (ru)
JP (1) JP7323102B2 (ru)
KR (1) KR102466763B1 (ru)
CN (1) CN109641037B (ru)
AU (1) AU2017250191A1 (ru)
BR (1) BR112018070948A2 (ru)
CA (1) CA3056374A1 (ru)
RU (1) RU2018137110A (ru)
WO (1) WO2017180713A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220185910A1 (en) * 2018-06-18 2022-06-16 Eureka Therapeutics, Inc. Constructs targeting prostate-specific membrane antigen (psma) and uses thereof
CN109627340B (zh) * 2018-12-05 2021-02-12 上海交通大学 Cd3和prlr双特异性抗体及其构建与应用
US10913770B2 (en) * 2019-05-14 2021-02-09 Vision Global Holdings Limited Mertansine polypeptide conjugates
CN110922486B (zh) * 2020-02-18 2020-05-22 和铂医药(上海)有限责任公司 一种分离的结合抗原psma的蛋白及其用途
WO2021164692A1 (zh) * 2020-02-18 2021-08-26 和铂医药(上海)有限责任公司 一种分离的结合抗原psma的蛋白及其用途
US20220227832A1 (en) 2020-12-21 2022-07-21 Allogene Therapeutics, Inc. Protease-activating cd45-gate car
KR20230142470A (ko) 2021-01-29 2023-10-11 알로젠 테라퓨틱스 인코포레이티드 동종이계 세포 산물의 T 세포 인식을 완화하기 위한TAP2, NLRC5, β2m, TRAC, RFX5, RFXAP, 및 RFXANK 중 하나 이상의 녹다운 또는 녹아웃
CN114306277B (zh) * 2021-11-02 2023-08-04 中国人民解放军空军军医大学 一种靶向psma的巨噬细胞膜包裹的仿生纳米药物载体及应用
WO2023192842A2 (en) * 2022-03-30 2023-10-05 Orimabs Ltd. Anti-psma antibodies, variants, and uses thereof
JP7225458B1 (ja) 2022-05-10 2023-02-20 株式会社エクサウィザーズ 情報処理方法、コンピュータプログラム及び情報処理装置
WO2024026445A1 (en) 2022-07-29 2024-02-01 Allogene Therapeutics Inc. Engineered cells with reduced gene expression to mitigate immune cell recognition

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030148463A1 (en) * 1997-04-14 2003-08-07 Micromet Ag Novel method for the production of anti-human antigen receptors and uses thereof
MXPA02000961A (es) 1999-07-29 2003-08-20 Medarex Inc Anticuerpos monoclonales humanos para antigeno de membrana especifico de la prostata.
AU2002241533A1 (en) 2000-11-28 2002-06-11 Zymogenetics Inc. Cytonkine receptor zcytor19
US7521053B2 (en) * 2001-10-11 2009-04-21 Amgen Inc. Angiopoietin-2 specific binding agents
ES2606537T3 (es) 2001-10-23 2017-03-24 Psma Development Company L.L.C. Anticuerpos contra PSMA
US7335744B2 (en) * 2003-12-23 2008-02-26 The Regents Of The California University Prostate cancer specific internalizing human antibodies
BRPI0607796A2 (pt) 2005-02-18 2009-06-13 Medarex Inc composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, processo para preparação e uso do mesmo, e, composição farmacêutica
CA2598522A1 (en) 2005-02-18 2006-08-24 Medarex, Inc. Human monoclonal antibodies to prostate specific membrane antigen (psma)
WO2008140493A2 (en) 2006-11-21 2008-11-20 The Regents Of The University Of Californina Anti-egfr family antibodies, bispecific anti-egfr family antibodies and methods of use thereof
MX2012005086A (es) 2009-10-30 2012-09-28 Janssen Biotech Inc Antagonistas de il-17a.
TWI653333B (zh) 2010-04-01 2019-03-11 安進研究（慕尼黑）有限責任公司 跨物種專一性之ＰＳＭＡｘＣＤ３雙專一性單鏈抗體
US8734774B2 (en) 2010-04-02 2014-05-27 University Of Rochester Protease activated cytokines
US20120213771A1 (en) 2010-04-13 2012-08-23 Celldex Therapeutics Inc. Antibodies that bind human cd27 and uses thereof
EP2749570A3 (en) 2010-09-02 2014-09-24 Excelimmune, Inc. Staphylococcus aureus specific human recombinant polyclonal antibodies and uses thereof
CN104955839A (zh) 2013-01-28 2015-09-30 株式会社伊贝克 对人偏肺病毒具有特异性的人抗体或其抗原结合性片段
FI126746B (en) * 2014-04-07 2017-05-15 Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy Antibody to HT-2 toxin-HT-2 toxin antibody complex
JOP20160154B1 (ar) 2015-07-31 2021-08-17 Regeneron Pharma أجسام ضادة مضاد لل psma، وجزيئات رابطة لمستضد ثنائي النوعية الذي يربط psma و cd3، واستخداماتها

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017250191A1 (en) 2018-11-08
JP2019523651A (ja) 2019-08-29
CA3056374A1 (en) 2017-10-19
KR102466763B1 (ko) 2022-11-11
WO2017180713A1 (en) 2017-10-19
JP7323102B2 (ja) 2023-08-08
EP3442567A4 (en) 2019-12-18
BR112018070948A2 (pt) 2019-01-29
EP3442567A1 (en) 2019-02-20
KR20190006970A (ko) 2019-01-21
US11414497B2 (en) 2022-08-16
CN109641037A (zh) 2019-04-16
US20210277141A1 (en) 2021-09-09
CN109641037B (zh) 2022-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018137110A (ru) Антитела против psma и их применение
JP2019523651A5 (ru)
RU2447084C2 (ru) Антитела к gdf8 и их применения
US10613099B2 (en) Cell lines expressing surface bound anti-idiotype antibodies against anti-CD22 antibodies and uses thereof
HRP20191341T1 (hr) Protutijela koja vežu ljudski cgrp receptor
HRP20201191T1 (hr) Mutirani multispecifični fab fragmenti antitijela
JP2020508655A5 (ru)
RU2019121086A (ru) Иммунотерапия с применением антител, связывающих лиганд 1 белка программируемой смерти клеток (PD-L1)
HRP20120701T1 (hr) Humana monoklonska protutijela protiv fukozil-gm1 i postupci za uporabu antifukozil-gm1
JP7257971B6 (ja) 抗ｃｄ４０抗体、その抗原結合フラグメント、およびその医学的使用
RU2016100892A (ru) Антитела против tweakr и их применение
JP2023503180A (ja) 抗ヒトクローディン１８．２抗体及びその適用
Hartmann et al. Peptide mimotopes recognized by antibodies cetuximab and matuzumab induce a functionally equivalent anti-EGFR immune response
JP2020514277A5 (ru)
US11248046B2 (en) Claudin 6 antibodies and uses thereof
RU2004121673A (ru) Человеческие полипептиды, вызывающие или опосредующие лизис клеток, включая клетки лимфоидных опухолей
JP2019505477A5 (ru)
RU2018102803A (ru) Мультивалентные и мультиспецифические гибридные белки, связывающиеся с dr5
JP2019504617A5 (ru)
RU2019121106A (ru) Иммунотерапия с применением антител, связывающих белок 1 программируемой смерти клеток (pd-1)
JP2020513759A5 (ru)
JP2018522888A5 (ru)
JP2022529340A (ja) ヒトｃｄ４７を標的とする抗体
JP2021100928A (ja) シクロホスファミド及びイホスファミドのイムノアッセイ用の免疫原及びアッセイ接合体として用いるシクロホスファミド類似体
JP2015525075A (ja) Ｃａ２１５に対するヒト化抗体

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200413