RU2018119317A - Гуманизированное антитело к dkk2 и его применение - Google Patents
Гуманизированное антитело к dkk2 и его применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018119317A RU2018119317A RU2018119317A RU2018119317A RU2018119317A RU 2018119317 A RU2018119317 A RU 2018119317A RU 2018119317 A RU2018119317 A RU 2018119317A RU 2018119317 A RU2018119317 A RU 2018119317A RU 2018119317 A RU2018119317 A RU 2018119317A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dkk2
- subject
- cancer
- antibody
- malignant tumor
- Prior art date
Links
- 102100030091 Dickkopf-related protein 2 Human genes 0.000 title claims 17
- 101000864647 Homo sapiens Dickkopf-related protein 2 Proteins 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 34
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 22
- 101710099523 Dickkopf-related protein 2 Proteins 0.000 claims 16
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 11
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 10
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims 10
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 9
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 8
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 8
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 8
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 8
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 6
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 5
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 5
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 5
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 5
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 claims 5
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 4
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 4
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 4
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 3
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 3
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 3
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 3
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 2
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims 2
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 2
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 claims 2
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 2
- 208000015768 polyposis Diseases 0.000 claims 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims 2
- 101150108150 DKK2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100223943 Homo sapiens DKK2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 230000005975 antitumor immune response Effects 0.000 claims 1
- 229940022399 cancer vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 claims 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 claims 1
- 229940032219 immunotherapy vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 claims 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 claims 1
- 230000021633 leukocyte mediated immunity Effects 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 1
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Claims (43)
1. Способ лечения злокачественной опухоли у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества гуманизированного антитела к Dickkopf2 (к DKK2) или его фрагмента в фармацевтический приемлемом носителе.
2. Способ по п.1, где злокачественная опухоль включает опухоль, содержащую клетки, экспрессирующие мутацию гена аденоматозного полипоза толстого кишечника (APC).
3. Способ по п.1, где гуманизированное антитело к DKK2 обладает нейтрализующей активностью.
4. Способ по п.1, где гуманизированное антитело к DKK2 нацелено на нейтрализующий эпитоп DDK2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5.
5. Способ по п.1, где гуманизированное антитело к DKK2 содержит по меньшей мере одну из аминокислотных последовательностей, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 2 и 3.
6. Способ по п.1, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака желудка, злокачественной опухоли кишечника, рака поджелудочной железы и рака пищевода.
7. Способ по п.1, где злокачественная опухоль является метастазирующей.
8. Способ по п.1, дополнительно включающий введение субъекту дополнительного средства, выбранного из группы, состоящей из химиотерапевтического средства, средства к пролиферации клеток, иммунотерапевтического средства и любой их комбинации.
9. Способ по п.8, где дополнительное средство представляет собой антитело к белка программируемой клеточной смерти 1 (PD-1).
10. Способ по п.8, где гуманизированное антитело к DKK2 и дополнительное средство совместно вводят субъекту.
11. Способ по п.8, где гуманизированное антитело к DKK2 и дополнительное средство совместно составляют и совместно вводят субъекту.
12. Способ по п.1, где способ введения выбран из группы, состоящей из ингаляции, перорального, ректального, вагинального, парентерального, местного, чрескожного, внутрилегочного, интраназального, трансбуккального, глазного, интратекального введения и любой их комбинации.
13. Фармацевтическая композиция для лечения злокачественной опухоли у субъекта, содержащая гуманизированное антитело к Dickkopf2 (к DKK2) или его фрагмент и фармацевтически приемлемый носитель.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, где злокачественная опухоль включает опухоль, содержащую клетки, экспрессирующие мутацию гена аденоматозного полипоза толстого кишечника (APC).
15. Фармацевтическая композиция по п.13, где гуманизированное антитело к DKK2 обладает нейтрализующей активностью.
16. Фармацевтическая композиция по п.13, где гуманизированное антитело к DKK2 нацелено на нейтрализующий эпитоп DDK2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5.
17. Фармацевтическая композиция по п.13, где гуманизированное антитело к DKK2 содержит по меньшей мере одну из аминокислотных последовательностей, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 2 и 3.
18. Фармацевтическая композиция по п.13, содержащая дополнительное средство, выбранное из группы, состоящей из химиотерапевтического средства, средства против пролиферации клеток, иммунотерапевтического средства и любой их комбинации.
19. Фармацевтическая композиция по п.13, где дополнительное средство представляет собой антитело к белку программируемой клеточной смерти 1 (PD-1).
20. Фармацевтическая композиция по п.13, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака желудка, злокачественной опухоли кишечника, рака поджелудочной железы и рака пищевода.
21. Фармацевтическая композиция по п.13, где злокачественная опухоль является метастазирующей.
22. Способ обеспечения противоопухолевого иммунного ответа у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества гуманизированного антитела к Dickkopf2 (к DKK2) или его фрагмента с фармацевтически приемлемым носителем.
23. Способ по п.22, дополнительно включающий введение субъекту дополнительного средства, выбранного из группы, состоящей из химиотерапевтического средства, средства против пролиферации клеток, иммунотерапевтического средства и любой их комбинации.
24. Способ по п.23, где дополнительное средство представляет собой антитело к белку программируемой клеточной смерти 1 (PD-1).
25. Способ по п.23, где гуманизированное антитело к DKK2 и дополнительное средство совместно вводят субъекту.
26. Способ стимуляции опосредованного T-клетками иммунного ответа на популяцию клеток или ткань у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества гуманизированного антитела к Dickkopf2 (к DKK2) или его фрагмента с фармацевтически приемлемым носителем.
27. Способ по п.26, где гуманизированное антитело к DKK2 нацелено на нейтрализующий эпитоп DDK2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5.
28. Способ по п.26, где гуманизированное антитело к DKK2 содержит по меньшей мере одну из аминокислотных последовательностей из SEQ ID NO: 1, 2 и 3.
29. Способ по п.26, где опосредованный T клетками иммунный ответ представляет собой ответ CD8+ цитотоксических T-лимфоцитов (CTL).
30. Способ диагностики злокачественной опухоли или предрасположенности к развитию злокачественной опухоли у субъекта, включающий определение уровня экспрессии гена DKK2 в биологическом образце от субъекта, где увеличение уровня экспрессии DKK2 в биологическом образце от субъекта по сравнению с уровнем экспрессии DKK2 в контрольном биологическом образце от субъекта, не имеющего злокачественной опухоли, является показателем того, что субъект имеет злокачественную опухоль или предрасположенность к развитию злокачественной опухоли, и где, когда злокачественную опухоль или предрасположенность к развитию злокачественной опухоли детектируют у субъекта, субъекту рекомендуют лечение гуманизированным антителом к DKK2.
31. Способ по п.30, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака желудка, злокачественной опухоли кишечника, рака поджелудочной железы и рака пищевода.
32. Способ по п.30, где уровень экспрессии DKK2 в биологическом образце от субъекта по меньшей мере на 10% превышает нормальный контрольный уровень.
33. Способ по п.30, где уровень экспрессии DKK2 в биологическом образце от субъекта или нормальный контроль определяют с использованием способа, выбранного из группы, состоящей из детекции мРНК гена, детекции белка, кодируемого геном, и детекции биологической активности белка, кодируемого геном.
34. Способ определения эффективности лечения злокачественной опухоли гуманизированным антителом к DKK2 у нуждающегося в этом субъекта, включающий определение уровня экспрессии гена Dickkopf2 (DKK2) в биологическом образце от субъекта, где увеличение уровня экспрессии DKK2 в биологическом образце от субъекта по сравнению с уровнем экспрессии DKK2 в контрольном биологическом образце от субъекта, не имеющего злокачественной опухоли, является показателем того, что лечение гуманизированным антителом к DKK2 является эффективным, и где, когда определяют, что лечение гуманизированным антителом к DKK2 является эффективным, субъекту рекомендуют дополнительное лечение.
35. Способ по п.34, где дополнительное лечение включает по меньшей мере одно, выбранное из группы, состоящей из химиотерапии, радиотерапии, иммунотерапии и терапии противораковой вакциной.
36. Способ по п.34, где уровень экспрессии DKK2 в биологическом образце от субъекта по меньшей мере на 10% превышает нормальный контрольный уровень.
37. Способ по п.34, где уровень экспрессии определяют посредством способа, выбранного из группы, состоящей из детекции мРНК гена, детекции белка, кодируемого геном, и детекции биологической активности белка, кодируемого геном.
38. Способ по п.34, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака желудка, злокачественной опухоли кишечника, рака поджелудочной железы и рака пищевода.
39. Способ по любому из пп. 1, 13, 22, 26, 30 и 34, где субъект представляет собой млекопитающее.
40. Способ по п.39, где млекопитающее представляет собой человека.
41. Композиция, содержащая гуманизированное антитело к Dickkopf2 (к DKK2), нацеленное на эпитоп DKK2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5.
42. Набор для диагностики злокачественной опухоли или предрасположенности к развитию злокачественной опухоли, или метастазирования у субъекта, содержащий гуманизированное антитело к DKK2, нацеленное на эпитоп DKK2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5.
43. Набор по п.42, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака желудка, злокачественной опухоли кишечника, рака поджелудочной железы и рака пищевода.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562247410P | 2015-10-28 | 2015-10-28 | |
| US62/247,410 | 2015-10-28 | ||
| PCT/US2016/057814 WO2017074774A1 (en) | 2015-10-28 | 2016-10-20 | Humanized anti-dkk2 antibody and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018119317A true RU2018119317A (ru) | 2019-12-04 |
Family
ID=58630689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018119317A RU2018119317A (ru) | 2015-10-28 | 2016-10-20 | Гуманизированное антитело к dkk2 и его применение |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11267875B2 (ru) |
| EP (1) | EP3368567A4 (ru) |
| JP (1) | JP6921067B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180085723A (ru) |
| CN (1) | CN108463247B (ru) |
| AU (1) | AU2016344459B2 (ru) |
| CA (1) | CA3003252A1 (ru) |
| IL (1) | IL258924A (ru) |
| RU (1) | RU2018119317A (ru) |
| WO (1) | WO2017074774A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6921067B2 (ja) | 2015-10-28 | 2021-08-18 | イエール ユニバーシティ | ヒト化抗Ｄｋｋ２抗体およびその使用方法 |
| AU2020216494A1 (en) * | 2019-02-01 | 2021-08-12 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Monoclonal antibodies against MHC-bound human Dickkopf-1 peptides and uses thereof |
| EP3693063A1 (en) * | 2019-02-06 | 2020-08-12 | Diaccurate | Methods and compositions for treating cancer |
| US20220275068A1 (en) * | 2019-07-10 | 2022-09-01 | Yale University | Compositions and methods of using a humanized anti-dkk2 antibody |
| CN112592402B (zh) * | 2020-12-02 | 2022-04-26 | 杭州奕安济世生物药业有限公司 | 抗dkk2抗体、包含该抗dkk2抗体的组合物及其用途 |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| EP0247091B1 (en) | 1985-11-01 | 1993-09-29 | Xoma Corporation | Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use |
| GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
| US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
| US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
| US5260203A (en) | 1986-09-02 | 1993-11-09 | Enzon, Inc. | Single polypeptide chain binding molecules |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| GB8928874D0 (en) | 1989-12-21 | 1990-02-28 | Celltech Ltd | Humanised antibodies |
| US5571894A (en) | 1991-02-05 | 1996-11-05 | Ciba-Geigy Corporation | Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor |
| EP0519596B1 (en) | 1991-05-17 | 2005-02-23 | Merck & Co. Inc. | A method for reducing the immunogenicity of antibody variable domains |
| DK0590058T3 (da) | 1991-06-14 | 2004-03-29 | Genentech Inc | Humaniseret heregulin-antistof |
| ES2136092T3 (es) | 1991-09-23 | 1999-11-16 | Medical Res Council | Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados. |
| US5587458A (en) | 1991-10-07 | 1996-12-24 | Aronex Pharmaceuticals, Inc. | Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof |
| CA2507749C (en) | 1991-12-13 | 2010-08-24 | Xoma Corporation | Methods and materials for preparation of modified antibody variable domains and therapeutic uses thereof |
| EP1997894B1 (en) | 1992-02-06 | 2011-03-30 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Biosynthetic binding protein for cancer marker |
| GB9203459D0 (en) | 1992-02-19 | 1992-04-08 | Scotgen Ltd | Antibodies with germ-line variable regions |
| US5639641A (en) | 1992-09-09 | 1997-06-17 | Immunogen Inc. | Resurfacing of rodent antibodies |
| US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
| US6133232A (en) | 1996-06-20 | 2000-10-17 | The Regents Of The University Of California | Endoderm, cardiac and neural inducing factors |
| US5770380A (en) | 1996-09-13 | 1998-06-23 | University Of Pittsburgh | Synthetic antibody mimics--multiple peptide loops attached to a molecular scaffold |
| US7057017B2 (en) * | 1997-04-16 | 2006-06-06 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Human dickkopf-related protein and nucleic acid molecules and uses therefor |
| US6485972B1 (en) | 1998-10-15 | 2002-11-26 | President And Fellows Of Harvard College | WNT signalling in reproductive organs |
| US6818418B1 (en) | 1998-12-10 | 2004-11-16 | Compound Therapeutics, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
| US7115396B2 (en) | 1998-12-10 | 2006-10-03 | Compound Therapeutics, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
| US20050048512A1 (en) | 2001-04-26 | 2005-03-03 | Avidia Research Institute | Combinatorial libraries of monomer domains |
| US20050089932A1 (en) | 2001-04-26 | 2005-04-28 | Avidia Research Institute | Novel proteins with targeted binding |
| CA2444854A1 (en) | 2001-04-26 | 2002-11-07 | Avidia Research Institute | Combinatorial libraries of monomer domains |
| US20050053973A1 (en) | 2001-04-26 | 2005-03-10 | Avidia Research Institute | Novel proteins with targeted binding |
| US20040175756A1 (en) | 2001-04-26 | 2004-09-09 | Avidia Research Institute | Methods for using combinatorial libraries of monomer domains |
| US20040038860A1 (en) * | 2002-05-17 | 2004-02-26 | Allen Kristina M. | Reagents and methods for modulating dkk-mediated interactions |
| WO2003052082A2 (en) | 2001-12-18 | 2003-06-26 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Fusion partner cells and uses thereof |
| ATE481985T1 (de) * | 2002-07-03 | 2010-10-15 | Ono Pharmaceutical Co | Immunpotenzierende zusammensetzungen |
| EP2272566A3 (en) | 2003-08-18 | 2013-01-02 | MedImmune, LLC | Humanisation of antibodies |
| AU2004280333A1 (en) | 2003-08-22 | 2005-04-21 | Medimmune, Llc | Humanization of antibodies |
| AR060017A1 (es) * | 2006-01-13 | 2008-05-21 | Novartis Ag | Composiciones y metodos de uso para anticuerpos de dickkopf -1 |
| KR100781753B1 (ko) * | 2006-05-24 | 2007-12-04 | 연세대학교 산학협력단 | Ｄｋｋ2를 포함하는 혈관신생을 촉진시키는 방법 |
| CN102905723A (zh) * | 2010-05-11 | 2013-01-30 | Aveo制药公司 | 抗fgfr2抗体 |
| EP2670435B1 (en) * | 2011-02-01 | 2017-08-23 | The University of Hong Kong | Use of anti-dkk1 monoclonal antibody for treatment of liver cancer |
| JP6758832B2 (ja) | 2012-12-21 | 2020-09-30 | アベオ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 抗ｇｄｆ１５抗体 |
| KR101508052B1 (ko) * | 2013-05-20 | 2015-04-08 | 울산대학교 산학협력단 | 생물학적 활성을 가진 인간 Ｄｋｋ２ 재조합 단백질의 수용성 발현 및 정제방법 |
| ES2903029T3 (es) * | 2014-07-03 | 2022-03-30 | Univ Yale | La inhibición de DICKKOPF2 (DKK2) suprime la formación de tumores |
| WO2016196389A1 (en) * | 2015-05-29 | 2016-12-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Treatment of renal cell carcinoma |
| JP6921067B2 (ja) | 2015-10-28 | 2021-08-18 | イエール ユニバーシティ | ヒト化抗Ｄｋｋ２抗体およびその使用方法 |
-
2016
- 2016-10-20 JP JP2018521955A patent/JP6921067B2/ja active Active
- 2016-10-20 WO PCT/US2016/057814 patent/WO2017074774A1/en active Application Filing
- 2016-10-20 CA CA3003252A patent/CA3003252A1/en active Pending
- 2016-10-20 US US15/771,965 patent/US11267875B2/en active Active
- 2016-10-20 RU RU2018119317A patent/RU2018119317A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-10-20 CN CN201680075535.2A patent/CN108463247B/zh active Active
- 2016-10-20 EP EP16860530.1A patent/EP3368567A4/en active Pending
- 2016-10-20 KR KR1020187013788A patent/KR20180085723A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-10-20 AU AU2016344459A patent/AU2016344459B2/en active Active
-
2018
- 2018-04-25 IL IL258924A patent/IL258924A/en unknown
-
2022
- 2022-02-07 US US17/666,018 patent/US20220162294A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108463247B (zh) | 2022-04-12 |
| IL258924A (en) | 2018-06-28 |
| JP2019503984A (ja) | 2019-02-14 |
| US20220162294A1 (en) | 2022-05-26 |
| EP3368567A4 (en) | 2019-05-22 |
| US20180230204A1 (en) | 2018-08-16 |
| CN108463247A (zh) | 2018-08-28 |
| EP3368567A1 (en) | 2018-09-05 |
| JP6921067B2 (ja) | 2021-08-18 |
| US11267875B2 (en) | 2022-03-08 |
| CA3003252A1 (en) | 2017-05-04 |
| AU2016344459B2 (en) | 2023-10-05 |
| WO2017074774A1 (en) | 2017-05-04 |
| KR20180085723A (ko) | 2018-07-27 |
| AU2016344459A1 (en) | 2018-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018119317A (ru) | Гуманизированное антитело к dkk2 и его применение | |
| Badalamenti et al. | Role of tumor-infiltrating lymphocytes in patients with solid tumors: Can a drop dig a stone? | |
| Galluzzi et al. | The hallmarks of successful anticancer immunotherapy | |
| Kamran et al. | Current state and future prospects of immunotherapy for glioma | |
| Ilieva et al. | Effects of BRAF mutations and BRAF inhibition on immune responses to melanoma | |
| Hopewell et al. | Lung tumor NF-κB signaling promotes T cell–mediated immune surveillance | |
| Kwon et al. | Integrin alpha 6: a novel therapeutic target in esophageal squamous cell carcinoma | |
| Chang et al. | Multiple structural and epigenetic defects in the human leukocyte antigen class I antigen presentation pathway in a recurrent metastatic melanoma following immunotherapy | |
| He et al. | STING signaling in tumorigenesis and cancer therapy: A friend or foe? | |
| US20240018242A1 (en) | Methods of treating cancer using lsd1 inhibitors in combination with immunotherapy | |
| JP2019503984A5 (ru) | ||
| Hu et al. | ARID1A deficiency and immune checkpoint blockade therapy: From mechanisms to clinical application | |
| Alsina et al. | Immunotherapy of esophageal cancer: current status, many trials and innovative strategies | |
| Greil et al. | Reactivation of dormant anti-tumor immunity–a clinical perspective of therapeutic immune checkpoint modulation | |
| Kamal et al. | The tumor microenvironment of colorectal cancer metastases: opportunities in cancer immunotherapy | |
| JP2017527533A5 (ru) | ||
| Blair et al. | Immunotherapy as a treatment for biliary tract cancers: A review of approaches with an eye to the future | |
| RU2018102547A (ru) | Ингибитор контрольных точек и целые клетки микобактерий для применения в терапии рака | |
| Jones et al. | Gastroesophageal cancer: Navigating the immune and genetic terrain to improve clinical outcomes | |
| Nakajima et al. | Enhanced tumor immunity of WT1 peptide vaccination by interferon-β administration | |
| Ostios-Garcia et al. | Understanding the immune response and the current landscape of immunotherapy in pancreatic cancer | |
| IL292864A (en) | New peptides and a combination of peptides and supports for use in immunotherapy in certain types of cancer | |
| Dovedi et al. | Emerging targeted therapies for bladder cancer: a disease waiting for a drug | |
| Misra et al. | Role of cytokines in combinatorial immunotherapeutics of non‐small cell lung cancer through systems perspective | |
| Kole et al. | Immunotherapy in combination with well-established treatment strategies in pancreatic cancer: current insights |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20191021 |