RU2018113437A - Комбинированная терапия с использованием ценикривирока для лечения фиброза - Google Patents

Комбинированная терапия с использованием ценикривирока для лечения фиброза Download PDF

Info

Publication number
RU2018113437A
RU2018113437A RU2018113437A RU2018113437A RU2018113437A RU 2018113437 A RU2018113437 A RU 2018113437A RU 2018113437 A RU2018113437 A RU 2018113437A RU 2018113437 A RU2018113437 A RU 2018113437A RU 2018113437 A RU2018113437 A RU 2018113437A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
administration
cenicriviroc
solvate
subject
salt
Prior art date
Application number
RU2018113437A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018113437A3 (ru
Inventor
Эрик ЛЕФЕБВР
Original Assignee
Тобира Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тобира Терапьютикс, Инк. filed Critical Тобира Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2018113437A publication Critical patent/RU2018113437A/ru
Publication of RU2018113437A3 publication Critical patent/RU2018113437A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/5545—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having eight-membered rings not containing additional condensed or non-condensed nitrogen-containing 3-7 membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/26—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/70—Mechanisms involved in disease identification
    • G01N2800/7052—Fibrosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (42)

1. Способ лечения фиброза, или фиброзного заболевания, или патологи, или патологии у субъекта, нуждающегося в этом, включающий совместное введение субъекту терапевтически эффективного количества ценикривирока, или его соли, или его сольвата; и одного или большего количества дополнительных активных агентов.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дополнительный активный агент выбирают из группы, состоящей из агониста рецептора GLP-1, ингибитора SGLT2, ингибитора DPP-4, ингибитора сигналинга Toll-подобного рецептора 4, антитела против ТФРβ, тиазолидиндиона, агониста PPAR подтипов α и γ, агониста рецептора фарнезоида Х и перорального инсулинового сенсибилизатора.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дополнительный активный агент выбирают из группы, состоящей из лираглутида, канаглифлозина, анаглиптина, TAK-242, 1D11, MSDC-0602, пиоглитазона, обетихолевой кислоты (OХК) и росиглитазона.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фиброз, или фиброзное заболевание, или патология, представляет собой фиброз печени или почечный фиброз.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ценикривирок, или его соль, или его сольват, приготовлен в виде фармацевтической композиции, содержащей ценикривирок, или его соль, или его сольват, и фумаровую кислоту.
6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что фиброз печени ассоциирован с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ).
7. Способ по п. 4, отличающийся тем, что фиброз печени ассоциирован с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП).
8. Способ по п. 4, отличающийся тем, что фиброз печени ассоциирован с возникающим циррозом.
9. Способ по п. 4, отличающийся тем, что фиброз печени включает в себя нецирротический фиброз печени.
10. Способ по п. 4, отличающийся тем, что субъект инфицирован вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
11. Способ по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что субъект имеет заболевание или патологию, выбранную из группы, состоящей из алкогольной болезни печени, одновременной инфекции ВИЧ и HCV, вирусного гепатита (например, инфекции HBV или HCV), сахарного диабета 2-го типа (T2DM), метаболического синдрома (МС) и их комбинации.
12. Способ лечения НАСГ у субъекта, нуждающегося в этом, включающий совместное введение субъекту терапевтически эффективного количества ценикривирока, или его соли, или его, сольвата; причем НАСГ ассоциирован с сахарным диабетом 2-го типа (T2DM); и одного или большего количества дополнительных активных агентов.
13. Способ лечения НАСГ у субъекта, нуждающегося в этом, включающий совместное введение субъекту терапевтически эффективного количества ценикривирока, или его соли, или его сольвата; причем НАСГ ассоциирован с метаболическим синдромом (МС); и одного или большего количества дополнительных активных агентов.
14. Способ лечения НАСГ у субъекта, нуждающегося в этом, включающий совместное введение субъекту терапевтически эффективного количества ценикривирока, или его соли, или его сольвата; и одного или большего количества дополнительных активных агентов; причем НАСГ ассоциирован с одновременной инфекцией HBV и HCV.
15. Способ по любому из пп. 12, 13 или 14, отличающийся тем, что дополнительный активный агент выбирают из группы, состоящей из агониста рецептора GLP-1, ингибитора SGLT2, ингибитора DPP-4, ингибитора сигналинга Toll-подобного рецептора 4, антитела против ТФР-β, тиазолидиндиона, агониста PPAR подтипов α и γ, агониста рецептора фарнезоида Х и перорального инсулинового сенсибилизатора.
16. Способ по любому из пп. 12, 13 или 14, отличающийся тем, что дополнительный активный агент выбирают из группы, состоящей из лираглутида, канаглифлозина, анаглиптина, TAK-242, 1D11, MSDC-0602, пиоглитазона, обетихолевой кислоты (OХК) и росиглитазона.
17. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что ценикривирок, или его соль, или его сольват, приготовлены в виде пероральной композиции.
18. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что ценикривирок, или его соль, или его сольват вводят один раз в день, или два раза в день.
19. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что совместное введение включает одновременное введение, последовательное введение, перекрывающееся введение, интервальное введение, непрерывное введение, или их комбинацию.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что совместное введение проводят в течение одного или более циклов лечения.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что совместное введение проводят в течение от 1 до 24 циклов лечения.
22. Способ по п. 20, отличающийся тем, что каждый из циклов лечения составляет около 7 или более дней.
23. Способ по п. 20, отличающийся тем, что каждый из циклов лечения составляет около 28 или более дней.
24. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что совместное введение включает пероральное введение, парентеральное введение, или их комбинацию.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что парентеральное введение включает в себя внутривенное введение, внутриартериальное введение, внутримышечное введение, подкожное введение, внутрикостное введение, интратекальное введение, или их комбинацию.
26. Способ по п. 24, отличающийся тем, что ценикривирок, или его соль, или его сольват вводят перорально; и дополнительный активный агент вводят перорально или парентерально.
27. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что совместное введение включает один или более циклов лечения, и каждый цикл лечения составляет около 28 дней.
28. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что совместное введение включает в себя одновременное введение.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что ценикривирок, или его соль, или его сольват, и дополнительный активный агент вводят совместно одновременно в течение 28 дней или более.
30. Способ по любому из предыдущих пунктов, включающий обнаружение уровня одной или более биологических молекул у субъекта, проходившего лечение фиброза, или фиброзного заболевания или патологии или патологии, и определение режима лечения на основе увеличения или уменьшения уровня одной или более биологических молекул, причем биологическая молекула выбрана из группы, состоящей из: липополисахарида (ЛПС), ЛП-связывающего белка (LBP), 16S рДНК, sCD14, связывающего жирные кислоты белка кишечника (I-FABP), зонулина-1, коллагена 1a1 и 3a1, ТФР-β, фибронектина-1, hs-CRP, ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-33, фибриногена, MCP-1, MIP-1α и -1β, RANTES, sCD163, ТФР-β, ФНО-α, биомаркера апоптоза гепатоцитов, такого как CK-18 (разрезанного каспазами и общего количества), и их комбинации.
31. Способ по любому из предыдущих пунктов, включающий обнаружение уровня одной или более биологических молекул у субъекта, проходившего лечение фиброза, или фиброзного заболевания или патологии или патологии, причем увеличении или уменьшении уровня одной или более биологических молекул по сравнению с определенным заранее стандартным уровнем является прогностическим по отношению к эффективности лечения фиброза, или фиброзного заболевания или патологии, причем биологическая молекула выбрана из группы, состоящей из: липополисахарида (ЛПС), ЛП-связывающего белка (LBP), 16S рДНК, sCD14, связывающего жирные кислоты белка кишечника (I-FABP), зонулина-1, коллагена 1a1 и 3a1, ТФР-β, фибронектина-1, hs-CRP, ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-33, фибриногена, MCP-1, MIP-1α и -1β, RANTES, sCD163, ТФР-β, ФНО-α, биомаркера апоптоза гепатоцитов, такого как CK-18 (разрезанного каспазами и общего количества), и их комбинации.
32. Способ по п. 30 или 31, отличающийся тем, что одна или более биологических молекул измеряются в биологическом образце от субъекта, проходившего лечения фиброза, или фиброзного заболевания или патологии.
33. Способ по п. 34, отличающийся тем, что биологический образец выбирают из крови, кожи, волосяных фолликул, слюны, слизистой оболочки полости рта, слизистой влагалища, пота, слез, эпителиальных тканей, мочи, спермы, семенной жидкости, семенной плазмы, секрета простаты, предшествующей эякуляту жидкости (Куперова жидкость), экскрементов, биопсии, асцита, спинномозговой жидкости, лимфы, мозга, и извлеченного образца ткани или образца биопсии.
34. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество ценикривирока, или его соли, или его сольвата; и один или большее количество дополнительных активных агентов.
35. Фармацевтическая композиция по п. 34, дополнительно содержащая одно или большее количество фармацевтически приемлемых наполнителей.
36. Фармацевтическая композиция по п. 35, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемый наполнитель содержит фумаровую кислоту.
37. Контейнер комбинации, содержащий
a) по меньшей мере, одну индивидуальную дозу ценикривирока, или его соль, или его сольвата; и
b) по меньшей мере, одну индивидуальную дозу одного или более дополнительных активных агентов.
38. Контейнер комбинации по п. 37, дополнительно содержащий инструкцию, предоставляющую протокол для совместного введения а) и b).
39. Способ распределения антифибротического агента, включающий распределение субъекту определенного заранее количества первой фармацевтической композиции, содержащей ценикривирок, или его соль, или его сольват, в сочетании с определенным заранее количеством второй фармацевтической композиции, содержащей, по меньшей мере, один или большее количество активных агентов.
40. Способ распределения антифибротического агента, включающий распределение субъекту определенного заранее количества первой фармацевтической композиции, содержащей ценикривирок, или его соль, или его сольват, в сочетании с инструкцией по введению первой фармацевтической композиции с определенным заранее количеством второй фармацевтической композиции, содержащей, по меньшей мере, один или большее количество активных агентов.
RU2018113437A 2015-09-16 2016-03-16 Комбинированная терапия с использованием ценикривирока для лечения фиброза RU2018113437A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562219356P 2015-09-16 2015-09-16
US62/219,356 2015-09-16
PCT/US2016/022639 WO2017048322A1 (en) 2015-09-16 2016-03-16 Cenicriviroc combination therapy for the treatment of fibrosis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018113437A true RU2018113437A (ru) 2019-10-17
RU2018113437A3 RU2018113437A3 (ru) 2019-10-17

Family

ID=58289631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018113437A RU2018113437A (ru) 2015-09-16 2016-03-16 Комбинированная терапия с использованием ценикривирока для лечения фиброза

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20180360846A1 (ru)
EP (1) EP3349751A4 (ru)
JP (1) JP2018532720A (ru)
KR (1) KR20180088373A (ru)
CN (1) CN108289881A (ru)
AU (1) AU2016323468A1 (ru)
BR (1) BR112018005163A2 (ru)
CA (1) CA2998509A1 (ru)
HK (1) HK1258396A1 (ru)
IL (1) IL258002A (ru)
MX (1) MX2018003179A (ru)
RU (1) RU2018113437A (ru)
SG (1) SG10202002323UA (ru)
WO (1) WO2017048322A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2606499C (en) 2005-05-26 2017-06-13 Metabasis Therapeutics, Inc. Thyromimetics for the treatment of fatty liver diseases
US9719068B2 (en) 2010-05-06 2017-08-01 Children's Hospital Medical Center Methods and systems for converting precursor cells into intestinal tissues through directed differentiation
CA2949834A1 (en) 2014-05-28 2015-12-03 James Macormack Wells Methods and systems for converting precursor cells into gastric tissues through directed differentiation
JP6804438B2 (ja) 2014-10-17 2020-12-23 チルドレンズ ホスピタル メディカル センター 多能性幹細胞を使用するヒト小腸のｉｎ ｖｉｖｏモデル、並びにそれを作製、及び使用する方法
CA3016641A1 (en) 2016-05-05 2017-11-09 Children's Hospital Medical Center Methods for the in vitro manufacture of gastric fundus tissue and compositions related to same
CA3041714A1 (en) 2016-11-04 2018-05-11 Children's Hospital Medical Center Liver organoid disease models and methods of making and using same
WO2018094265A2 (en) 2016-11-21 2018-05-24 Viking Therapeutics, Inc. Method of treating glycogen storage disease
CN110062764A (zh) 2016-12-05 2019-07-26 儿童医院医学中心 结肠类器官及其制备和使用方法
JP7175897B2 (ja) * 2016-12-28 2022-11-21 モデュネクス・バイオ・コーポレーション 非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）および肝線維症のための併用療法
WO2018154081A1 (en) 2017-02-24 2018-08-30 Genfit Pharmaceutical compositions for combination therapy
EP3634426A4 (en) 2017-06-05 2021-04-07 Viking Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS
CN109806386A (zh) * 2017-11-20 2019-05-28 江苏恒瑞医药股份有限公司 Fxr激动剂与glp-1类似物的药物组合物和用途
JP2021518403A (ja) 2018-03-22 2021-08-02 バイキング・セラピューティクス・インコーポレイテッド 化合物の結晶形態及び化合物の結晶形態を生成する方法
WO2020006199A2 (en) 2018-06-27 2020-01-02 The Regents Of The University Of California Methods and agents for modulating inflammation
WO2020208205A1 (en) * 2019-04-10 2020-10-15 Genfit Combination therapy comprising compounds of formula (i) and glp-1 receptor agonists
CN110559297B (zh) * 2019-09-09 2023-03-17 中山大学 咪唑并吡啶类化合物在制备抗黄病毒属病毒感染试剂或药物中的应用
WO2021233349A1 (zh) * 2020-05-22 2021-11-25 南京明德新药研发有限公司 吡啶类衍生物及其应用
CN114028377A (zh) * 2021-11-29 2022-02-11 中国农业大学 咖啡醇的医药新用途
AU2022433642A1 (en) * 2022-01-14 2024-05-09 Dimerix Bioscience Pty Ltd Compositions comprising a chemokine receptor pathway inhibitor
CN115414363B (zh) * 2022-10-08 2023-07-07 湖南师范大学 抗肝癌组合物和苯乙双胍在制备抗肝癌药物增敏剂的应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005032549A1 (en) * 2003-09-26 2005-04-14 Smithkline Beecham Corporation Compositions and methods for treatment of fibrosis
CN103476410B (zh) * 2011-01-11 2020-02-21 戴麦里克斯生物科学有限公司 联合疗法
MY180145A (en) * 2013-05-15 2020-11-23 Tobira Therapeutics Inc Cenicriviroc compositions and methods of making and using the same
CN105829547A (zh) * 2013-12-02 2016-08-03 昂科梅德制药有限公司 与Wnt途径抑制剂有关的预测性生物标记物的鉴别
AU2015230986A1 (en) * 2014-03-21 2016-10-13 Tobira Therapeutics, Inc. Cenicriviroc for the treatment of fibrosis
KR102387386B1 (ko) * 2014-04-25 2022-04-14 더 존스 홉킨스 유니버시티 생의학적 적용에서 사용하기 위한 사이클로덱스트린 혼입된 콜라겐 매트릭스를 포함하는 조성물
AU2015314830B2 (en) * 2014-09-12 2021-01-07 Tobira Therapeutics, Inc. Cenicriviroc combination therapy for the treatment of fibrosis

Also Published As

Publication number Publication date
BR112018005163A2 (pt) 2018-10-09
MX2018003179A (es) 2018-08-21
SG10202002323UA (en) 2020-05-28
AU2016323468A1 (en) 2018-04-26
CA2998509A1 (en) 2017-03-23
EP3349751A4 (en) 2019-05-22
KR20180088373A (ko) 2018-08-03
JP2018532720A (ja) 2018-11-08
US20200268768A1 (en) 2020-08-27
CN108289881A (zh) 2018-07-17
US20180360846A1 (en) 2018-12-20
RU2018113437A3 (ru) 2019-10-17
EP3349751A1 (en) 2018-07-25
HK1258396A1 (zh) 2019-11-08
WO2017048322A1 (en) 2017-03-23
IL258002A (en) 2018-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018113437A (ru) Комбинированная терапия с использованием ценикривирока для лечения фиброза
RU2017112333A (ru) Комбинированная терапия с применением препарата ценикривирок для лечения фиброза
RU2020119611A (ru) Сенекривирок для лечения фиброза
RU2664697C2 (ru) Композиции для лечения ревматоидного артрита и способы их применения
JP2018532720A5 (ru)
JP2017509704A5 (ru)
AU2020203316B2 (en) Novel regimes of FXR agonists
KR102218498B1 (ko) Fxr 작용제들의 조합물
Souza et al. Insulin resistance in non-diabetic patients with chronic hepatitis C: what does it mean?
JP2022516509A (ja) 非アルコール性脂肪性肝疾患（ｎａｆｌｄ）を治療するための組成物および方法
AU2017339826A1 (en) Combination compositions comprising FXR agonists for treating or preventing a fibrotic,cirrhotic disease or disorder
Cheng et al. Fuzheng Huayu inhibits carbon tetrachloride-induced liver fibrosis in mice through activating hepatic NK cells
Ogunleye et al. Relaxin confers cytotrophoblast protection from hypoxia-reoxygenation injury through the phosphatidylinositol 3-kinase-Akt/protein kinase B cell survival pathway
Sherman et al. Human immunodeficiency virus and liver disease forum 2010: conference proceedings
US20230089123A1 (en) Use of small molecule compounds in the treatment of diseases mediated by lung epithelial cell injury and/or vascular endothelial cell injury
RU2468815C1 (ru) Способ повышения эффективности интерферонотерапии хронического гепатита с у детей
Rehmanjan Is plasmapheresis the optimal treatment option for acute pancreatitis secondary to hypertriglyceridemia? A systematic review
KR20240070640A (ko) 지방간 및 비알코올성 지방간염의 치료약
CA3233234A1 (en) Drug for treating fatty liver and nonalcoholic steatohepatitis
Wahsh REAL LIFE EGYPTIAN EXPERIENCE OF COMBINATION THERAPY (SIMEPREVIR/SOFOSBUVIR) IN EXPERIENCED NON CIRRHOTIC HCV PATIENTS
Celen et al. Elbasvir/grazoprevir experience-a new glance at HCV treatment: case report
Papić et al. Trends of late presentation to care in patients with HCV during a 10-year period in Croatia
RU2022104049A (ru) Комбинированное лечение заболеваний печени агонистами fxr
Conway et al. 1012 MALACHITE-I: Phase 3b Trial of Ombitasvir/Paritaprevir/R and Dasabuvir+/-Ribavirin or Telaprevir+ Peginterferon/Ribavirin in Treatment-Naïve Adults With HCV Genotype 1
Prieto Ortiz et al. Clinical Issues, Serological issues and Treatment of Chronic Hepatitis C at Two Medical Centers in Bogotá, Colombia