RU2018109925A - Галогензамещенное гетероциклическое соединение - Google Patents

Галогензамещенное гетероциклическое соединение Download PDF

Info

Publication number
RU2018109925A
RU2018109925A RU2018109925A RU2018109925A RU2018109925A RU 2018109925 A RU2018109925 A RU 2018109925A RU 2018109925 A RU2018109925 A RU 2018109925A RU 2018109925 A RU2018109925 A RU 2018109925A RU 2018109925 A RU2018109925 A RU 2018109925A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
thiophen
carbonyl
biphenyl
ethoxy
Prior art date
Application number
RU2018109925A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2756506C2 (ru
RU2018109925A3 (ru
Inventor
Нориаки ИВАСЕ
Хироси НИСИДА
Макото ОКУДО
Масааки ИТО
Сигеюки КОНО
Масааки МАТОЯМА
Сигеру УСИЯМА
Эйдзи ОКАНАРИ
Хирофуми МАЦУНАГА
Кендзи НИСИКАВА
Томио Кимура
Original Assignee
Убе Индастриз, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Убе Индастриз, Лтд. filed Critical Убе Индастриз, Лтд.
Publication of RU2018109925A publication Critical patent/RU2018109925A/ru
Publication of RU2018109925A3 publication Critical patent/RU2018109925A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2756506C2 publication Critical patent/RU2756506C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/36—Nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/443—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4436—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Claims (155)

1. Применение соединения, представленного общей формулой (I):
Figure 00000001
,
в которой
А представляет собой фенильное кольцо, тиофеновое кольцо или изотиазольное кольцо;
R1 являются одинаковыми или различными, и представляют собой атом галогена или C1-C3 алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу;
p представляет собой целое число от 0 до 5;
V представляет собой CR3, в котором R3 представляет собой атом водорода, аминогруппу, нитро группу или C1-C3 алкоксигруппу, или V представляет собой атом азота;
X представляет собой атом галогена,
или его фармакологически приемлемой соли,
для лечения или профилактики безалкогольного стеатогепатита (NASH).
2. Применение по п.1, где соединение представлено общей формулой (Ia):
Figure 00000002
,
в которой
R1 являются одинаковыми или различными, и представляют собой атом галогена или C1-C3 алкильную группу,
R2 представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу;
p представляет собой целое число от 0 до 5;
V представляет собой CH или атом азота;
X представляет собой атом галогена,
или его фармакологически приемлемая соль.
3. Применение по п.2, в котором в общей формуле (Ia) группа:
Figure 00000003
выбрана из группы, состоящей из групп:
Figure 00000004
или его фармакологически приемлемая соль.
4. Применение по п.2, в котором в общей формуле (Ia) группа:
Figure 00000005
выбрана из группы, состоящей из групп:
Figure 00000006
или его фармакологически приемлемая соль.
5. Применение по п.1, где соединение выбирают из
(RS)-1-{4'-[5-бром-3-({[1-(2-хлорфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(RS)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(2-хлорфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(2-хлорфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-[4'-(5-хлор-3-{[(1-фенилэтокси)карбонил]амино}тиофен-2-ил)-[1,1'-бифенил]-4-ил]циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(2-фторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(3-фторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(4-фторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(4-хлорфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(o-толил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(2,4-дифторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(2,5-дифторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(3,4-дифторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(2-хлор-4-фторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4-[5-(5-хлор-3-{[(1-фенилэтокси)карбонил]амино}тиофен-2-ил)-пиридин-2-ил]фенил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-[4'-(5-фтор-3-{[(1-фенилэтокси)карбонил]амино}тиофен-2-ил)-[1,1'-бифенил]-4-ил]циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(2-фторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(4-фторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[3-({[1-(2-хлорфенил)этокси]карбонил}амино)-5-фтортиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[3-({[1-(4-хлорфенил)этокси]карбонил}амино)-5-фтортиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(o-толил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[3-({[1-(3,4-дифторфенил)этокси]карбонил}амино)-5-фтортиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[3-({[1-(2,4-дифторфенил)этокси]карбонил}амино)-5-фтортиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(R)-1-{4'-[3-({[1-(2-хлор-4-фторфенил)этокси]карбонил}амино)-5-фтор-тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(RS)-1-{4'-[3-({[1-(4-хлор-2-фторфенил)этокси]карбонил}амино)-5-фтортиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота,
(RS)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(2,4,5-трифторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновая кислота
или ее фармакологически приемлемая соль.
6. Применение по п.1, в котором, в общей формуле (I), V представляет собой CR3, где R3 представляет собой атом водорода, аминогруппу, нитрогруппу, гидроксильную группу или C1-C3 алкоксигруппу, или V представляет собой атом азота, при условии, что в случае, когда А представляет собой фенильное кольцо, V не представляет собой CH или атом азота,
или его фармакологически приемлемая соль.
7. Применение по п.6, где соединение представлено общей формулой (Ib):
Figure 00000007
,
в которой
R1 являются одинаковыми или различными, и представляют собой атом галогена или C1-C3 алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу;
p представляет собой целое число от 0 до 5;
X представляет собой атом галогена,
или его фармакологически приемлемая соль.
8. Применение по п.7 в котором, в общей формуле (Ib), группа:
Figure 00000008
выбрана из группы, состоящей из групп:
Figure 00000009
или его фармакологически приемлемая соль.
9. Применение по п.7, в котором в общей формуле (Ib) группа:
Figure 00000010
выбрана из группы, состоящей из групп:
Figure 00000011
или его фармакологически приемлемая соль.
10. Применение по п.7, которое выбрано из группы, состоящей из:
(R)-1-[4'-(5-хлор-3-{[(1-фенилэтокси)карбонил]амино}тиофен-2-ил)-2’-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(2-фторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(3-фторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(4-фторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(2-хлорфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(4-хлорфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(o-толил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(3,4-дифторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(2,5-дифторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(2,4-дифторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(2-хлор-5-фторфенил)этокси]карбонил}-амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(2-хлор-4-фторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(5-фтор-2-метилфенил)этокси]карбонил}-амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(4-фтор-2-метилфенил)этокси]карбонил}-амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-[4'-(5-фтор-3-{[(1-фенилэтокси)карбонил]амино}тиофен-2-ил)-2’-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил]циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(2-фторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(3-фторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(4-фторфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[3-({[1-(2-хлорфенил)этокси]карбонил}амино)-5-фтортиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[3-({[1-(4-хлорфенил)этокси]карбонил}амино)-5-фтортиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(o-толил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2’-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[3-({[1-(3,4-дифторфенил)этокси]карбонил}амино)-5-фтортиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[3-({[1-(2,5-дифторфенил)этокси]карбонил}амино)-5-фтортиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[3-({[1-(2,4-дифторфенил)этокси]карбонил}амино)-5-фтортиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[3-({[1-(2-хлор-5-фторфенил)этокси]карбонил}амино)-5-фтортиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[3-({[1-(2-хлор-4-фторфенил)этокси]карбонил}амино)-5-фтор-тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(5-фтор-2-метилфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты и
(RS)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(4-фтор-2-метилфенил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
или его фармакологически приемлемая соль.
11. Применение по п.6, в котором, в общей формуле (I), V представляет CR3, где R3 представляет собой атом водорода или метокси группу, или V представляет собой атом азота; и
группа:
Figure 00000012
выбрана из группы, состоящей из групп:
Figure 00000013
или его фармакологически приемлемая соль.
12. Применение по п.6, в котором, в общей формуле (I), группа:
Figure 00000014
выбрана из группы, состоящей из групп:
Figure 00000015
или его фармакологически приемлемая соль.
13. Применение по п.11, где соединение выбирают из группы, состоящей из:
(RS)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(тиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(тиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(тиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(тиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(4-метилтиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(4-метилтиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(4-метилтиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(4-хлортиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-хлор-3-({[(1-(изотиазол-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(изотиазол-4-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-(4-{5-[5-хлор-3-({[1-(тиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]пиридин-2-ил}фенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-(4-{5-[5-хлор-3-({[1-(4-метилтиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]пиридин-2-ил}фенил)циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(тиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(тиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(тиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(4-метилтиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(4-метилтиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(2-метилтиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(4-метилтиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[3-({[1-(4-хлортиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)-5-фтор-тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(RS)-1-{4'-[3-({[1-(4-хлортиофен-3-ил)этокси]карбонил}амино)-5-фтор-тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(тиофен-2-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-хлор-3-({[1-(тиофен-2-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(тиофен-2-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
(R)-1-{4'-[5-фтор-3-({[1-(тиофен-2-ил)этокси]карбонил}амино)тиофен-2-ил]-2'-метокси-[1,1'-бифенил]-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты,
или его фармакологически приемлемая соль.
14. Способ лечения или профилактики безалкогольного стеатогепатита (NASH), включающий введение соединения, представленного общей формулой (I):
Figure 00000001
,
в которой
А представляет собой фенильное кольцо, тиофеновое кольцо или изотиазольное кольцо;
R1 являются одинаковыми или различными, и представляют собой атом галогена или C1-C3 алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу;
p представляет собой целое число от 0 до 5;
V представляет собой CR3, в котором R3 представляет собой атом водорода, аминогруппу, нитро группу или C1-C3 алкоксигруппу, или V представляет собой атом азота;
X представляет собой атом галогена,
или его фармакологически приемлемой соли.
RU2018109925A 2012-12-28 2013-12-27 Галогензамещенное гетероциклическое соединение RU2756506C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012286425 2012-12-28
JP2012-286425 2012-12-28
JP2013-097171 2013-05-02
JP2013097171 2013-05-02

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015131139A Division RU2649398C2 (ru) 2012-12-28 2013-12-27 Галогензамещенное гетероциклическое соединение

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018109925A true RU2018109925A (ru) 2019-02-27
RU2018109925A3 RU2018109925A3 (ru) 2020-12-03
RU2756506C2 RU2756506C2 (ru) 2021-10-01

Family

ID=51021433

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018109925A RU2756506C2 (ru) 2012-12-28 2013-12-27 Галогензамещенное гетероциклическое соединение
RU2015131139A RU2649398C2 (ru) 2012-12-28 2013-12-27 Галогензамещенное гетероциклическое соединение

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015131139A RU2649398C2 (ru) 2012-12-28 2013-12-27 Галогензамещенное гетероциклическое соединение

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10000463B2 (ru)
EP (2) EP3360869B1 (ru)
JP (3) JP6176258B2 (ru)
KR (1) KR102189166B1 (ru)
CN (2) CN104884447B (ru)
AU (1) AU2013366898B2 (ru)
BR (1) BR112015015275B1 (ru)
CA (1) CA2896701C (ru)
DK (2) DK2940013T3 (ru)
ES (2) ES2825031T3 (ru)
MX (1) MX369801B (ru)
RU (2) RU2756506C2 (ru)
WO (1) WO2014104372A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112015015275B1 (pt) * 2012-12-28 2021-12-14 Ube Industries, Ltd Composto heterocíclico substituído por halogênio, antagonista do receptor de lpa, composição farmacêutica e uso
KR102090231B1 (ko) 2013-03-15 2020-03-17 에피젠 바이오싸이언시즈, 아이엔씨. 질환의 치료에 유용한 헤테로환식 화합물
JP2014231508A (ja) * 2013-05-02 2014-12-11 宇部興産株式会社 ハロゲン置換へテロ環化合物
JP6579103B2 (ja) * 2014-06-27 2019-09-25 宇部興産株式会社 ハロゲン置換へテロ環化合物の塩
BR112018010107A8 (pt) * 2015-11-20 2023-05-09 Ube Industries Composição farmacêutica para o tratamento ou prevenção de nash
KR20220039718A (ko) * 2019-07-30 2022-03-29 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤 Lpa1 수용체를 길항하는 우레아 화합물
EP4058144A1 (en) 2019-11-15 2022-09-21 Gilead Sciences, Inc. Triazole carbamate pyridyl sulfonamides as lpa receptor antagonists and uses thereof
AU2021282986B2 (en) 2020-06-03 2024-03-07 Gilead Sciences, Inc. LPA receptor antagonists and uses thereof
TWI838626B (zh) 2020-06-03 2024-04-11 美商基利科學股份有限公司 Lpa受體拮抗劑及其用途
CN111909170B (zh) * 2020-09-11 2022-08-12 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种有机电致发光化合物、其制备方法以及包含该有机电致发光化合物的有机电致发光器件
KR20240005892A (ko) 2021-05-11 2024-01-12 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Lpa 수용체 길항제 및 이의 용도
WO2023107938A1 (en) 2021-12-08 2023-06-15 Gilead Sciences, Inc. Lpa receptor antagonists and uses thereof

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2001232340A1 (en) * 2000-02-18 2001-08-27 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Novel isoxazole and thiazole compounds and use thereof as drugs
WO2002062389A1 (fr) 2001-02-08 2002-08-15 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Remedes pour des maladies urinaires contenant des agents de regulation du recepteur de lpa
JP4692281B2 (ja) * 2003-08-05 2011-06-01 味の素株式会社 新規アゾール化合物
EP2342189A2 (en) 2008-09-29 2011-07-13 Eli Lilly And Company Selective estrogen receptor modulator for the treatment of osteoarthritis
GB2466121B (en) 2008-12-15 2010-12-08 Amira Pharmaceuticals Inc Antagonists of lysophosphatidic acid receptors
GB2470833B (en) 2009-06-03 2011-06-01 Amira Pharmaceuticals Inc Polycyclic antagonists of lysophosphatidic acid receptors
WO2011017350A2 (en) 2009-08-04 2011-02-10 Amira Pharmaceuticals, Inc. Compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists
GB2474120B (en) 2009-10-01 2011-12-21 Amira Pharmaceuticals Inc Compounds as Lysophosphatidic acid receptor antagonists
GB2474748B (en) 2009-10-01 2011-10-12 Amira Pharmaceuticals Inc Polycyclic compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists
WO2011091167A2 (en) 2010-01-22 2011-07-28 The General Hospital Corporation Lysophosphatidic acid receptor targeting for scleroderma and other fibrotic diseases
WO2011159635A1 (en) 2010-06-15 2011-12-22 Amira Pharmaceuticals, Inc. Lysophosphatidic acid receptor antagonist for the treatment of dermal conditions
WO2011159633A1 (en) 2010-06-15 2011-12-22 Amira Pharmaceuticals, Inc. Inhalable formulations of lysophosphatdic acid receptor antagonists
WO2011159632A1 (en) 2010-06-15 2011-12-22 Amira Pharmaceuticals, Inc. Lysophosphatidic acid receptor antagonists for the treatment of conditions or diseases of the eye
MX2013006040A (es) 2010-12-07 2013-08-26 Amira Pharmaceuticals Inc Antagonistas del receptor de acido lisofosfatidico y su uso en el tratamiento de fibrosis.
DK2648726T3 (da) 2010-12-07 2018-07-16 Amira Pharmaceuticals Inc Polycyklisk lpa1-antagonist og anvendelser deraf
JP2014513077A (ja) 2011-04-05 2014-05-29 アミラ ファーマシューティカルス，インコーポレーテッド 線維症、疼痛、癌、ならびに呼吸器、アレルギー性、神経系または心血管疾患の治療に有用な３−または５−ビフェニル−４−イルイソキサゾールに基づく化合物
WO2012138648A1 (en) * 2011-04-06 2012-10-11 Irm Llc Compositions and methods for modulating lpa receptors
CA2844982A1 (en) 2011-08-15 2013-02-21 Intermune, Inc. Lysophosphatidic acid receptor antagonists
BR112015015275B1 (pt) * 2012-12-28 2021-12-14 Ube Industries, Ltd Composto heterocíclico substituído por halogênio, antagonista do receptor de lpa, composição farmacêutica e uso

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017214410A (ja) 2017-12-07
JP2019014739A (ja) 2019-01-31
CN107698555A (zh) 2018-02-16
RU2649398C2 (ru) 2018-04-03
EP2940013A1 (en) 2015-11-04
US20150376160A1 (en) 2015-12-31
EP3360869B1 (en) 2020-07-29
RU2756506C2 (ru) 2021-10-01
BR112015015275A8 (pt) 2019-10-22
RU2018109925A3 (ru) 2020-12-03
AU2013366898B2 (en) 2017-06-29
JPWO2014104372A1 (ja) 2017-01-19
MX369801B (es) 2019-11-21
DK2940013T3 (en) 2018-03-26
US20180258062A1 (en) 2018-09-13
US10000463B2 (en) 2018-06-19
MX2015008479A (es) 2015-09-23
RU2015131139A (ru) 2017-02-03
ES2667798T3 (es) 2018-05-14
CA2896701C (en) 2020-10-06
EP2940013A4 (en) 2016-08-03
JP6176258B2 (ja) 2017-08-09
CN104884447A (zh) 2015-09-02
CN104884447B (zh) 2017-10-10
KR20150100756A (ko) 2015-09-02
JP6569792B2 (ja) 2019-09-04
DK3360869T3 (da) 2020-10-12
JP6414286B2 (ja) 2018-10-31
CA2896701A1 (en) 2014-07-03
EP3360869A1 (en) 2018-08-15
EP2940013B1 (en) 2018-02-21
ES2825031T3 (es) 2021-05-14
BR112015015275A2 (pt) 2017-07-11
WO2014104372A1 (ja) 2014-07-03
KR102189166B1 (ko) 2020-12-09
AU2013366898A1 (en) 2015-08-13
CN107698555B (zh) 2020-05-05
BR112015015275B1 (pt) 2021-12-14
US10597375B2 (en) 2020-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018109925A (ru) Галогензамещенное гетероциклическое соединение
RU2018122224A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения или предупреждения nash
RU2016141129A (ru) Хинолиновые производные в качестве ингибиторов smo
JP2011524422A5 (ru)
RU2439068C2 (ru) Модуляторы mglur5
RU2008120850A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
EA201290260A1 (ru) Бензимидазол-имидазольные производные
EA200901573A1 (ru) Гетероарилзамещенные тиазолы
MX347616B (es) Inhibidores de csf-1r para el tratamiento de tumores de cerebro.
NZ600816A (en) Inhibitors of flaviviridae viruses
MX2010008699A (es) Derivados heterociclicos como inhibidores de virus de la hepatitis c.
RU2016139352A (ru) Способ получения [(3-гидроксипиридин-2-карбонил)амино]алкановых кислот, сложных эфиров и амидов
JP2016540742A5 (ru)
JP2011513305A5 (ru)
EA201490902A1 (ru) Кристаллические сольваты и комплексы производных (1s)-1,5-ангидро-1-c-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола с аминокислотами в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета
RU2017102513A (ru) Соль гетероциклического соединения, замещенного галогеном
JP2016504378A5 (ru)
DE602005023544D1 (de) Angiogeneseinhibitoren
NZ590268A (en) 1,2,5-oxadiazoles as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase
EA201070422A1 (ru) Производные оксадиазола
NZ586082A (en) Indole compounds and methods for treating visceral pain
NZ591172A (en) Compounds for the treatment of hepatitis c
EA201001683A1 (ru) Производные фенил- или пиридинилзамещенных индазолов
RU2011146363A (ru) Производные n-ацил-n-фенилпиперазина, используемые (кроме того) для профилактики или лечения диабета
JP2019537603A5 (ru)