RU2016111161A - Диагностические способы и композиции для лечения глиобластомы - Google Patents

Диагностические способы и композиции для лечения глиобластомы Download PDF

Info

Publication number
RU2016111161A
RU2016111161A RU2016111161A RU2016111161A RU2016111161A RU 2016111161 A RU2016111161 A RU 2016111161A RU 2016111161 A RU2016111161 A RU 2016111161A RU 2016111161 A RU2016111161 A RU 2016111161A RU 2016111161 A RU2016111161 A RU 2016111161A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
vegf antagonist
specified
gene
level
Prior art date
Application number
RU2016111161A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2706968C2 (ru
Inventor
Карлос БАИС
Ричард БУРГОН
Хейди ФИЛЛИПС
Томас СЭНДМАНН
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2016111161A publication Critical patent/RU2016111161A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2706968C2 publication Critical patent/RU2706968C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (42)

1. Способ (а) определения того, будет ли пациент, имеющий глиобластому с большой вероятностью отвечать на лечение антагонистом VEGF, (b) оптимизации терапевтической эффективности противораковой терапии у пациента, имеющего глиобластому, (с) выбора терапевтического средства для пациента, имеющего глиобластому, указанный способ включает:
(i) обнаружение экспрессии по меньшей мере одного из генов, представленных в Таблице 1, 2 или 3, в биологическом образце, полученном от указанного пациента, до введения указанному пациенту антагониста VEGF; и
(ii) сравнение уровня экспрессии указанного по меньшей мере одного гена с эталонным уровнем экспрессии указанного по меньшей мере одного гена, причем изменение указанного уровня экспрессии указанного по меньшей мере одного гена в образце, полученном от указанного пациента, относительно указанного эталонного уровня позволяет выявить пациента, который с большой вероятностью будет отвечать на лечение антагонистом VEGF.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный пациент принадлежит к популяции пациентов, имеющих глиобластому и проанализированных на восприимчивость к антагонисту VEGF, и указанный эталонный уровень представляет собой медианный уровень экспрессии указанного по меньшей мере одного гена в популяции пациентов.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный эталонный уровень представляет собой медианный уровень экспрессии указанного по меньшей мере одного гена у пациентов, имеющих глиобластому, и, как было установлено, не отвечающих на лечение антагонистом VEGF.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное изменение уровня экспрессии указанного по меньшей мере одного гена в образце, полученном от пациента, представляет собой увеличение относительно указанного эталонного уровня.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное изменение уровня экспрессии указанного по меньшей мере одного гена в образце, полученном от пациента, представляет собой уменьшение относительно указанного эталонного уровня.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что экспрессию указанного по меньшей мере одного гена в указанном биологическом образце, полученном от указанного пациента, обнаруживают посредством измерения мРНК.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что экспрессию указанного по меньшей мере одного гена в указанном биологическом образце, полученном от указанного пациента, обнаруживают посредством измерения уровней белка в плазме.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный биологический образец представляет собой ткань опухоли.
9. Способ по п. 1, дополнительно включающий обнаружение экспрессии по меньшей мере двух из указанных генов в указанном биологическом образце, полученном от указанного пациента.
10. Способ по п. 9, дополнительно включающий обнаружение экспрессии по меньшей мере трех из указанных генов в указанном биологическом образце, полученном от указанного пациента.
11. Способ по п. 10, дополнительно включающий обнаружение экспрессии по меньшей мере четырех из указанных генов в указанном биологическом образце, полученном от указанного пациента.
12. Способ по п. 11, дополнительно включающий обнаружение экспрессии по меньшей мере четверти из указанных генов в указанном биологическом образце, полученном от указанного пациента.
13. Способ по п. 12, дополнительно включающий обнаружение экспрессии по меньшей мере трети из указанных генов в указанном биологическом образце, полученном от указанного пациента.
14. Способ по по п. 1, отличающийся тем, что указанный антагонист VEGF представляет собой антитело против VEGF.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что указанное антитело против VEGF связывается с эпитопом А4.6.1.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что указанное антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб.
17. Способ по п. 14, отличающийся тем, что указанное антитело против VEGF содержит вариабельную тяжелую цепь (VH) и вариабельную легкую цепь (VL), причем указанная VH имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, и указанная VL имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1.
18. Способ по по п. 1, дополнительно включающий введение указанному пациенту антагониста VEGF.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный вводимый антагонист VEGF представляет собой антитело против VEGF.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанное вводимое антитело против VEGF связывается с эпитопом А4.6.1.
21. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанное вводимое антитело против VEGF представляет собой бевацизумаб.
22. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанное вводимое антитело против VEGF содержит вариабельную тяжелую цепь (VH) и вариабельную легкую цепь (VL), причем указанная VH имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, и указанная VL имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1.
23. Способ по п. 18, дополнительно включающий осуществление терапии с применением (i) средства, которое выбрано из группы, состоящей из противоопухолевого средства, химиотерапевтического средства, средства, ингибирующего рост, и цитотоксического средства, (ii) лучевой терапии или (iii) их комбинации.
24. Способ по п. 18, дополнительно включающий введение указанному пациенту темозоломида (ТМЗ).
25. Способ по по п. 1, отличающийся тем, что восприимчивость к лечению антагонистом VEGF представляет собой увеличение общей выживаемости.
26. Способ по по п. 1, отличающийся тем, что указанный пациент, который, как было обнаружено, с большой вероятностью будет отвечать на лечение антагонистом VEGF, имеет глиобластому пронейрального типа.
27. Способ по любому пунктов 1-26, отличающийся тем, что по меньшей мере один указанный ген выбран из группы, состоящей из NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что указанное изменение уровня экспрессии по меньшей мере одного гена в образце, полученном от пациента, представляет собой увеличение относительно эталонного уровня.
29. Способ по п. 1, дополнительно включающий информирование пациента о том, что у него присутствует увеличенная вероятность реакции на лечение антагонистом VEGF.
30. Способ по п. 1, дополнительно включающий предоставление рекомендации указанному пациенту о том, что в противораковую терапию следует включить антагонист VEGF.
31. Способ по п. 1, дополнительно включающий выбор терапии, включающей антагонист VEGF, если было обнаружено, что указанный пациент с большой вероятностью будет отвечать на лечение антагонистом VEGF, и предоставление указанному пациенту рекомендации относитльно указанной выбранной терапии, включающей антагонист VEGF.
32. Антагонист VEGF для применения при оптимизации терапевтической эффективности противораковой терапии у пациента, имеющего глиобластому, причем указанный пациент до какого-либо введения антагониста VEGF у экспрессирует по меньшей мере один из генов, представленных в Таблице 1, 2 или 3, на уровне, отличном от эталонного уровня экспрессии по меньшей мере одного гена.
33. Антагонист VEGF по п. 32, отличающийся тем, что указанный антагонист VEGF будет введен пациенту, у которого по меньшей мере один из генов, представленных в Таблице 1, 2 или 3, экспрессируется на уровне, отличном от эталонного уровня экспрессии по меньшей мере одного гена.
34. Антагонист VEGF для применения при лечении пациента, имеющего глиобластому, причем до введения антагониста VEGF указанный пациент экспрессирует по меньшей мере однин из генов, представленных в Таблице 1, 2 или 3, на отличном уровне.
35. Антагонист VEGF по п. 32 или 33, для применения при оптимизации терапевтической эффективности противораковой терапии у пациента, имеющего глиобластому, причем указанный пациент до какого-либо введения антагониста VEGF экспрессирует увеличенный уровень по меньшей мере одного гена, выбранного из группы, состоящей из NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2, относительно эталонного уровня экспрессии указанного по меньшей мере одного гена.
36. Антагонист VEGF по п. 35, отличающийся тем, что указанный антагонист VEGF будет введен указанному пациенту, по меньшей мере один ген которого, выбранный из группы, состоящей из NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2, экспрессируется на увеличенном уровне относительно эталонного уровня экспрессии по меньшей мере одного гена.
37. Антагонист VEGF по п. 34, при этом указанный пациент до введения антагониста VEGF экспрессирует увеличенный уровень по меньшей мере одного гена, выбранного из группы, состоящей из NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2.
38. Набор для определения того, получит ли пациент пользу от лечения антагонистом VEGF, при этом указанный набор содержит:
(a) полипептиды или полинуклеотиды, способные к определению уровня экспрессии по меньшей мере одного из генов, представленных в Таблице 1, 2 или 3; и
(b) инструкции по применению указанных полипептидов или полинуклеотидов для определения уровня экспрессии по меньшей мере одного из генов, представленных в Таблице 1, 2 или 3, причем изменение указанного уровня экспрессии по меньшей мере одного из указанных генов относительно эталонного уровня свидетельствует, что указанный пациент получит пользу от лечения антагонистом VEGF.
RU2016111161A 2013-08-30 2014-08-29 Диагностические способы и композиции для лечения глиобластомы RU2706968C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361872346P 2013-08-30 2013-08-30
US61/872,346 2013-08-30
PCT/US2014/053500 WO2015031808A2 (en) 2013-08-30 2014-08-29 Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016111161A true RU2016111161A (ru) 2017-10-05
RU2706968C2 RU2706968C2 (ru) 2019-11-21

Family

ID=52583566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016111161A RU2706968C2 (ru) 2013-08-30 2014-08-29 Диагностические способы и композиции для лечения глиобластомы

Country Status (15)

Country Link
US (1) US10456470B2 (ru)
EP (1) EP3038646B1 (ru)
JP (2) JP6664323B2 (ru)
KR (1) KR20160048196A (ru)
CN (1) CN105611940A (ru)
AR (1) AR097500A1 (ru)
AU (1) AU2014312079B2 (ru)
BR (1) BR112016004305A2 (ru)
CA (1) CA2921515A1 (ru)
HK (1) HK1221422A1 (ru)
IL (1) IL244089A0 (ru)
MX (1) MX2016002423A (ru)
RU (1) RU2706968C2 (ru)
SG (1) SG11201601471SA (ru)
WO (1) WO2015031808A2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10617755B2 (en) 2013-08-30 2020-04-14 Genentech, Inc. Combination therapy for the treatment of glioblastoma
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
WO2016011052A1 (en) 2014-07-14 2016-01-21 Genentech, Inc. Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma
WO2017025962A1 (en) * 2015-08-10 2017-02-16 Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd Prediction of response to immunotherapy based on tumor biomarkers
CA2940470C (en) * 2015-09-18 2019-08-20 Signpath Pharma Inc. Treatment for glioblastoma
WO2017079695A1 (en) * 2015-11-05 2017-05-11 Tocagen Inc. Gene expression patterns to predict responsiveness to virotherapy in cancer indications
JP7088454B2 (ja) 2015-12-30 2022-06-21 コディアック サイエンシーズ インコーポレイテッド 抗体および抗体複合体
CN106874647B (zh) * 2017-01-06 2019-03-22 吴安华 一种脑胶质母细胞瘤患者生存期预测***
WO2019155050A1 (en) * 2018-02-12 2019-08-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Method of predicting response to therapy by assessing tumor genetic heterogeneity
CN109762903B (zh) * 2019-01-31 2022-02-01 山东大学齐鲁医院 miR-1246和/或TERF2IP在诊治胶质瘤中的应用
KR102078500B1 (ko) * 2019-03-12 2020-02-17 건국대학교 산학협력단 알츠하이머병의 진단용 조성물
KR102256859B1 (ko) * 2019-03-12 2021-05-27 건국대학교 산학협력단 알츠하이머병의 진단용 조성물
CN110412277B (zh) * 2019-06-26 2022-09-09 四川大学华西医院 Snap91自身抗体检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途
WO2021034091A1 (ko) * 2019-08-19 2021-02-25 재단법인 아산사회복지재단 교모세포종의 진단 방법
CA3157509A1 (en) 2019-10-10 2021-04-15 Kodiak Sciences Inc. Methods of treating an eye disorder
CN111996251B (zh) * 2020-06-19 2024-03-26 皖南医学院第一附属医院（皖南医学院弋矶山医院） 一种恶性胶质瘤生物标志物的应用
CN114075604B (zh) * 2022-01-18 2022-04-08 天津医科大学总医院 胶质母细胞瘤预后预测评分模型及其在指导临床精准诊疗中的应用

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4018653A (en) 1971-10-29 1977-04-19 U.S. Packaging Corporation Instrument for the detection of Neisseria gonorrhoeae without culture
US4016043A (en) 1975-09-04 1977-04-05 Akzona Incorporated Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies
US4424279A (en) 1982-08-12 1984-01-03 Quidel Rapid plunger immunoassay method and apparatus
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US4892538A (en) 1987-11-17 1990-01-09 Brown University Research Foundation In vivo delivery of neurotransmitters by implanted, encapsulated cells
US5283187A (en) 1987-11-17 1994-02-01 Brown University Research Foundation Cell culture-containing tubular capsule produced by co-extrusion
JP3040121B2 (ja) 1988-01-12 2000-05-08 ジェネンテク，インコーポレイテッド 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法
US5700637A (en) 1988-05-03 1997-12-23 Isis Innovation Limited Apparatus and method for analyzing polynucleotide sequences and method of generating oligonucleotide arrays
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5750373A (en) 1990-12-03 1998-05-12 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins having altered binding properties, M13 phagemids, and growth hormone variants
US5143854A (en) 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
DK0463151T3 (da) 1990-01-12 1996-07-01 Cell Genesys Inc Frembringelse af xenogene antistoffer
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
DK0546073T3 (da) 1990-08-29 1998-02-02 Genpharm Int Frembringelse og anvendelse af transgene, ikke-humane dyr, der er i stand til at danne heterologe antistoffer
US6582959B2 (en) 1991-03-29 2003-06-24 Genentech, Inc. Antibodies to vascular endothelial cell growth factor
US20030206899A1 (en) 1991-03-29 2003-11-06 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
WO1992022653A1 (en) 1991-06-14 1992-12-23 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
EP0646178A1 (en) 1992-06-04 1995-04-05 The Regents Of The University Of California expression cassette with regularoty regions functional in the mammmlian host
DK1167384T3 (da) 1992-10-28 2007-04-10 Genentech Inc Vaskular endotheliel cellevækstfaktor antagonister
US5635388A (en) 1994-04-04 1997-06-03 Genentech, Inc. Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof
US5807522A (en) 1994-06-17 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for fabricating microarrays of biological samples
US5910486A (en) 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
IL117645A (en) 1995-03-30 2005-08-31 Genentech Inc Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration
EP0822830B1 (en) 1995-04-27 2008-04-02 Amgen Fremont Inc. Human anti-IL-8 antibodies, derived from immunized xenomice
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
ES2301183T3 (es) 1996-12-03 2008-06-16 Amgen Fremont Inc. Anticuerpo completamente humano que se une al receptor del egfr.
US6884879B1 (en) 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
PT1787999E (pt) 1997-04-07 2010-11-11 Genentech Inc Anticorpos anti-vegf
US20020032315A1 (en) 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
KR100816621B1 (ko) 1997-04-07 2008-03-24 제넨테크, 인크. 항-ｖｅｇｆ 항체
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
EP1034298B1 (en) 1997-12-05 2011-11-02 The Scripps Research Institute Humanization of murine antibody
US6703020B1 (en) 1999-04-28 2004-03-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF
WO2001044463A1 (en) 1999-12-15 2001-06-21 Genentech, Inc. Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes
JP2003529774A (ja) 2000-03-31 2003-10-07 ジェネンテック・インコーポレーテッド 遺伝子発現を検出し定量するための構成物及び方法
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
ES2295228T3 (es) 2000-11-30 2008-04-16 Medarex, Inc. Roedores transcromosomicos transgenicos para la preparacion de anticuerpos humanos.
EP2325205A3 (en) 2000-12-28 2011-10-12 Altus Pharmaceuticals Inc. Crystals of whole antibodies and fragments thereof and methods for making and using them
AU2003239966B9 (en) 2002-06-03 2010-08-26 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
EP1585767A2 (en) 2003-01-16 2005-10-19 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
ZA200509059B (en) 2003-05-30 2007-01-31 Genentech Inc Treatment with anti-VEGF antibodies
EP3722309A1 (en) 2003-07-28 2020-10-14 Genentech, Inc. Reducing protein a leaching during protein a affinity chromatography
WO2005044853A2 (en) 2003-11-01 2005-05-19 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
NZ550217A (en) 2004-03-31 2009-11-27 Genentech Inc Humanized anti-TGF-beta antibodies
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
US20060008823A1 (en) 2004-05-12 2006-01-12 Kemp Jennifer T DNA profiling and SNP detection utilizing microarrays
US20060009360A1 (en) 2004-06-25 2006-01-12 Robert Pifer New adjuvant composition
EP2465870A1 (en) 2005-11-07 2012-06-20 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus VH/VL hypervariable sequences
EP1973951A2 (en) 2005-12-02 2008-10-01 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
CN101336300A (zh) * 2005-12-16 2008-12-31 健泰科生物技术公司 神经胶质瘤的诊断、预后和治疗方法
WO2007134050A2 (en) 2006-05-09 2007-11-22 Genentech, Inc. Binding polypeptides with optimized scaffolds
WO2008109423A1 (en) 2007-03-02 2008-09-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Multigene assay to predict outcome in an individual with glioblastoma
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
EP2220492B1 (en) * 2007-11-30 2011-08-31 Genentech, Inc. Vegf polymorphisms and anti-angiogenesis therapy
RU2393773C1 (ru) * 2009-04-20 2010-07-10 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ (ФГУ "РНЦРХТ Росмедтехнологий") Способ прогнозирования продолжительности жизни больных глиальными опухолями головного мозга
TW201106969A (en) 2009-04-20 2011-03-01 Genentech Inc Adjuvant cancer therapy
CN102575298A (zh) 2009-08-14 2012-07-11 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用于监测患者对vegf拮抗剂的响应的生物学标志物
JP2013520442A (ja) 2010-02-23 2013-06-06 ジェネンテック， インコーポレイテッド 卵巣癌の治療のための抗血管新生治療
CA3066981A1 (en) 2010-08-24 2012-03-01 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Educatn Interleukin-13 receptor alpha 2 peptide-based brain cancer vaccines
AU2012261820B2 (en) 2011-06-02 2017-01-19 Almac Diagnostics Limited Molecular diagnostic test for cancer
RU2659173C2 (ru) 2012-01-13 2018-06-28 Дженентек, Инк. Биологические маркеры для идентификации пациентов для лечения антагонистами vegf
CN104271157A (zh) 2012-03-30 2015-01-07 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用于治疗癌症的诊断方法和组合物
CA2880767A1 (en) 2012-08-07 2014-02-13 Genentech, Inc. Combination therapy for the treatment of glioblastoma
EP2925885B1 (en) 2012-12-03 2020-02-05 Almac Diagnostic Services Limited Molecular diagnostic test for cancer
US10617755B2 (en) 2013-08-30 2020-04-14 Genentech, Inc. Combination therapy for the treatment of glioblastoma
WO2016011052A1 (en) 2014-07-14 2016-01-21 Genentech, Inc. Diagnostic methods and compositions for treatment of glioblastoma

Also Published As

Publication number Publication date
WO2015031808A3 (en) 2015-04-23
SG11201601471SA (en) 2016-03-30
AU2014312079A1 (en) 2016-03-03
HK1221422A1 (zh) 2017-06-02
CA2921515A1 (en) 2015-03-05
US20150064178A1 (en) 2015-03-05
AR097500A1 (es) 2016-03-16
EP3038646B1 (en) 2020-03-04
US10456470B2 (en) 2019-10-29
EP3038646A4 (en) 2017-07-12
IL244089A0 (en) 2016-04-21
BR112016004305A2 (pt) 2017-10-17
JP2016529903A (ja) 2016-09-29
AU2014312079B2 (en) 2020-01-16
KR20160048196A (ko) 2016-05-03
WO2015031808A2 (en) 2015-03-05
CN105611940A (zh) 2016-05-25
JP2020062012A (ja) 2020-04-23
RU2706968C2 (ru) 2019-11-21
EP3038646A2 (en) 2016-07-06
MX2016002423A (es) 2016-08-19
JP6664323B2 (ja) 2020-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016111161A (ru) Диагностические способы и композиции для лечения глиобластомы
Zhu et al. AXL receptor tyrosine kinase as a promising anti-cancer approach: functions, molecular mechanisms and clinical applications
Soto-Gamez et al. Regulation of survival networks in senescent cells: from mechanisms to interventions
Roth et al. Challenges to targeting epidermal growth factor receptor in glioblastoma: escape mechanisms and combinatorial treatment strategies
Lima et al. Glioblastoma: therapeutic challenges, what lies ahead
Snuderl et al. Targeting placental growth factor/neuropilin 1 pathway inhibits growth and spread of medulloblastoma
Maraver et al. Therapeutic effect of γ-secretase inhibition in KrasG12V-driven non-small cell lung carcinoma by derepression of DUSP1 and inhibition of ERK
Liu et al. TLR2 is a primary receptor for Alzheimer’s amyloid β peptide to trigger neuroinflammatory activation
JP2017523776A5 (ru)
RU2014143805A (ru) Способы диагностики и композиции для лечения рака
RU2017119647A (ru) Способ лечения болезней глаз
WO2017068164A1 (en) Methods and compositions for modifying macrophage polarization into pro-inflammatory cells to treat cancer
JP2017506662A5 (ru)
RU2013104301A (ru) Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
Semerano et al. Targeting IL-6 for the treatment of rheumatoid arthritis: Phase II investigational drugs
Moschetti et al. Prokineticin 2 promotes and sustains neuroinflammation in vincristine treated mice: Focus on pain and emotional like behavior
JP2014526456A5 (ru)
WO2015120372A2 (en) Compositions and methods to inhibit ezh2 for the treatment of cardiovascular diseases
Verreault et al. Combined RNAi-mediated suppression of Rictor and EGFR resulted in complete tumor regression in an orthotopic glioblastoma tumor model
Ding et al. Anti‑neuropilin‑1 monoclonal antibody suppresses the migration and invasion of human gastric cancer cells via Akt dephosphorylation
Zhang et al. Molecular imaging of c-Met tyrosine kinase activity
Chen et al. ABCG1 maintains high-grade glioma survival in vitro and in vivo
Li et al. MiR-199a inhibits tumor growth and attenuates chemoresistance by targeting K-RAS via AKT and ERK signalings
RU2013104039A (ru) Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
ES2957562T3 (es) Métodos para la predicción de una dosis de AEE personalizada en el tratamiento de la anemia