RU2015137815A - Биодеградируемые и клинически совместимые наночастицы в качестве носителей для доставки лекарственного средства - Google Patents

Биодеградируемые и клинически совместимые наночастицы в качестве носителей для доставки лекарственного средства Download PDF

Info

Publication number
RU2015137815A
RU2015137815A RU2015137815A RU2015137815A RU2015137815A RU 2015137815 A RU2015137815 A RU 2015137815A RU 2015137815 A RU2015137815 A RU 2015137815A RU 2015137815 A RU2015137815 A RU 2015137815A RU 2015137815 A RU2015137815 A RU 2015137815A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanoparticle
core
peptide
protein
group
Prior art date
Application number
RU2015137815A
Other languages
English (en)
Inventor
Чиан Дж. ЛИ
Ючжи ЛИ
Кейур ГАДА
Вайбхав САКСЕНА
Сяошу ДАЙ
Джозеф ПРАТА
Намита ДОДВАДКАР
Original Assignee
1ГЛОУБ ХЕЛТ ИНСТИТЬЮТ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 1ГЛОУБ ХЕЛТ ИНСТИТЬЮТ ЭлЭлСи filed Critical 1ГЛОУБ ХЕЛТ ИНСТИТЬЮТ ЭлЭлСи
Publication of RU2015137815A publication Critical patent/RU2015137815A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/38—Albumins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6923—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/5115—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5169—Proteins, e.g. albumin, gelatin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/111—General methods applicable to biologically active non-coding nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/32—Special delivery means, e.g. tissue-specific

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (79)

1. Наночастица для доставки терапевтически полезного средства, включающая:
биодеградируемое и клинически совместимое ядро, содержащее магниевую соль;
и
терапевтически полезное средство.
2. Наночастица по п. 1, где указанная магниевая моль представляет собой неорганическую магниевую соль.
3. Наночастица по п. 2, где указанная магниевая соль представляет собой фосфат магния.
4. Наночастица по п. 1, где указанная магниевая соль представляет собой органическую магниевую соль.
5. Наночастица по п. 1, где указанное средство выбрано из группы, состоящей из нуклеиновой кислоты, белка или пептида и малой молекулы.
6. Наночастица по п. 5, где указанная нуклеиновая кислота выбрана из группы, состоящей из антисмысловой ДНК, РНК, гибрида ДНК-РНК, PNA и аптамера.
7. Наночастица по п. 6, где указанная РНК содержит aiRNA.
8. Наночастица по п. 6, где указанная РНК содержит siRNA.
9. Наночастица по п. 7 или 8, где указанная aiRNA или siRNA имеют мишенью по меньшей мере РНК, которая кодирует белок или регулирует часть биологического каскада реакций, задействованных в заболевании млекопитающего.
10. Наночастица по п. 5, где указанный белок или пептид выбраны из группы, состоящей из антитела и фрагмента антитела.
11. Наночастица по п. 1, где указанное средство расположено внутри указанного ядра.
12. Наночастица по п. 1, где указанное средство расположено на поверхности указанного ядра.
13. Наночастица по п. 1, где указанное ядро дополнительно содержит фосфат кальция.
14. Наночастица по п. 1, где указанное ядро дополнительно содержит добавку, выбранную из группы, состоящей из нуклеиновой кислоты, белка или пептида, липида, поверхностно-активного вещества, аминокислоты, углевода, малой молекулы и/или биосовместимого полимера.
15. Наночастица по п. 14, где указанная добавка выбрана из группы, состоящей из таргетинг-лиганда, проникающего пептида, альбумина, производного альбумина, гистона, протамина, Кремофор EL, СолютолаСолютол, циклодекстрина, RGD трипептида, холестерина, фосфолипида и полиэтиленгликоля (PEG).
16. Наночастица по п. 1, дополнительно включающая оболочку вокруг указанного ядра, где указанная оболочка включает ингредиент, выбранный из группы, состоящей из белка или пептида, поверхностно-активного вещества, липида, лиганда, аминокислоты, углевода, нуклеиновой кислоты, малой молекулы и биосовместимого полимера.
17. Наночастица по п. 16, где указанный ингредиент выбран из группы, состоящей из таргетинг-лиганда, проникающего пептида, альбумина, производного альбумина, гистона, протамина, Кремофор EL, Солютол, циклодекстрина, RGD трипептида, холестерина, фосфолипида и полиэтиленгликоля (PEG).
18. Наночастица по п. 1, где средний диаметр указанной наночастицы составляет приблизительно 200 нанометров или меньше.
19. Наночастица по п. 1, где указанная наночастица является более растворимой в растворе с величиной pH между приблизительно 6,0 и приблизительно 7,0, чем в одном их тех, где pH приблизительно равен или превышает 7,0.
20. Наночастица по п. 19, где указанная наночастица является еще более растворимой в растворе с кислым pH, равным или менее 6,0, чем в одном из тех, где pH приблизительно равен или превышает 7,0.
21. Наночастица по п. 1, где указанная наночастица характеризуется поверхностным зарядом между приблизительно -30 мВ и приблизительно +50 мВ.
22. Наночастица по п. 1, где указанная наночастица характеризуется поверхностным зарядом между приблизительно -10 мВ и приблизительно +20 мВ.
23. Наночастица по п. 1, где указанное ядро состоит практически полностью из магниевой соли и одного или более терапевтически полезных средств.
24. Наночастица, содержащая ядро, которое состоит практически полностью из соли магния и терапевтически полезного средства, нанесенного на поверхность указанного ядра.
25. Наночастица по п. 24, где указанная магниевая соль представляет собой фосфат магния.
26. Наночастица по п. 24, где указанное средство выбрано из группы, состоящей из нуклеиновой кислоты, белки или пептида и малой молекулы.
27. Наночастица по п. 26, где указанная нуклеиновая кислота включает aiRNA.
28. Наночастица по п. 24, дополнительно включающая оболочку вокруг указанного ядра, которая содержит ингредиент, выбранный из группы, состоящей из белка или пептида, поверхностно-активного вещества, липида, лиганда, аминокислоты, углевода, нуклеиновой кислоты, малой молекулы и биосовместимого полимера.
29. Наночастица, содержащая ядро, которое состоит практически полностью из фосфата магния и одного или более терапевтически полезных средств, расположенных внутри указанного ядра.
30. Наночастица по п. 29, где указанное средство выбрано из группы, состоящей из нуклеиновой кислоты, белка или пептида и малой молекулы.
31. Наночастица по п. 30, где указанная нуклеиновая кислота включает aiRNA.
32. Наночастица по п. 29, дополнительно содержащая оболочку вокруг указанного ядра, которая содержит ингредиент, выбранный из группы, состоящей из белка или пептида, поверхностно-активного вещества, липида, лиганда, аминокислоты, углевода, малой молекулы, нуклеиновой кислоты и биосовместимого полимера.
33. Наночастица, содержащая ядро, которое состоит из фосфата магния, фосфата кальция и одного или более терапевтически полезных средств.
34. Наночастица по п. 33, где указанное средство выбрано из группы, состоящей из нуклеиновой кислоты, белка или пептида и малой молекулы.
35. Наночастица по п. 34, где указанная нуклеиновая кислота включает aiRNA.
36. Наночастица по п. 33, дополнительно содержащая оболочку вокруг указанного ядра, которая содержит ингредиент, выбранный из группы, состоящей из белка или пептида, липида, поверхностно-активного вещества, лиганда, аминокислоты, углевода, малой молекулы, нуклеиновой кислоты и биосовместимого полимера.
37. Наночастица, включающая ядро, которое содержит фосфат магния, биосовместимую добавку и терапевтически полезное средство.
38. Наночастица по п. 37, где указанное средство выбрано из группы, состоящей из нуклеиновой кислоты, белка или пептида и малой молекулы.
39. Наночастица по п. 38, где указанная нуклеиновая кислота включает aiRNA.
40. Наночастица по п. 37, дополнительно содержащая оболочку вокруг указанного ядра, которая содержит ингредиент, выбранный из группы, состоящей из белка или пептида, липида, поверхностно-активного вещества, лиганда, аминокислоты, углевода, малой молекулы, нуклеиновой кислоты и биосовместимого полимера.
41. Наночастица по п. 37, где указанная добавка выбрана из группы, состоящей из липида, поверхностно-активного вещества, белка или пептида, нуклеиновой кислоты, углеводов, аминокислоты, биосовместимого полимера, полиаргинина, полилизина и полиэтиленгликоля (PEG).
42. Наночастица по п. 41, где указанный липид представляет собой холестерин или фосфолипид, и где указанный белок или пептид представляет собой альбумин или его производное.
43. Наночастица, содержащая:
ядро, содержащее фосфат магния с aiRNA, расположенной внутри указанного ядра;
оболочку вокруг указанного ядра и включающую ингредиент, выбранный из группы, состоящей из белка или пептида, липида, поверхностно-активного вещества, лиганда, аминокислоты, углевода, малой молекулы, нуклеиновой кислоты и биосовместимого полимера; и
где средний диаметр указанной наночастицы находится между приблизительно 2 нанометрами и приблизительно 200 нанометрами.
44. Наночастица по п. 43, где указанный белок или пептид представляет собой альбумин или производное альбумина и где указанный липид представляет собой холестерин или фосфолипид.
45. Наночастица по п. 43, где средний диаметр наночастицы находится между приблизительно 5 нанометрами и приблизительно 100 нанометрами.
46. Наночастица по п. 43, где средний диаметр наночастицы находится между приблизительно 5,5 нанометрами и приблизительно 80 нанометрами.
47. Наночастица по п. 43, где указанное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из Кремофора EL, Солютола, Твина и Тритона.
48. Наночастица по п. 43, где указанная наночастица является более растворимой при pH меньше чем приблизительно 7,0.
49. Наночастица по п. 43, где указанный белок или пептид представляет собой протамин или гистон.
50. Наночастица по п. 43, где указанная наночастица характеризуется поверхностным зарядом между приблизительно -10 мВ и приблизительно +20 мВ.
51. Фармацевтическая композиция, содержащая множество наночастиц, каждая из которых является наночастицей по любому из пп. 1-50.
52. Фармацевтическая композиция по п. 51, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый эксципиент, носитель или растворитель.
53. Фармацевтическая композиция по п. 51, изготовленная для перорального введения.
54. Фармацевтическая композиция, содержащая наночастицу и активный фармацевтический ингредиент, где указанная композиция способна после перорального введения вызывать медицинские эффекты лечения по меньшей мере одного заболевания или состояния, так, что композицию считают фармацевтическим кандидатом, соответствующим нормальным требованиям для клинических применений.
55. Способ доставки активного средства субъекту-млекопитающему, где способ включает пероральное введение субъекту млекопитающему по меньшей мере наночастицы, загруженной активным средством.
56. Способ по п. 55, где указанное активное средство представляет собой активный фармацевтический ингредиент.
57. Способ по п. 55, где указанная наночастица включает ядро, содержащее магниевую соль и указанное активное средство представляет собой либо aiRNA, либо siRNA.
58. Способ лечения заболевания субъекта млекопитающего, где указанный способ включает пероральное введение указанному субъекту млекопитающему терапевтически эффективного количества активного фармацевтического ингредиента, переносимого множеством наночастиц.
59. Способ по п. 58, где указанная наночастица содержит ядро, содержащее магниевую соль.
60. Способ лечения заболевания субъекта-млекопитающего, где указанный способ включает введение указанному субъекту-млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 51-54.
61. Способ по п. 60, где фармацевтическую композицию вводят перорально указанному субъекту-млекопитающему.
62. Способ доставки активного средства субъекту-млекопитающему, где у способ включает введение указанному субъекту-млекопитающему множества наночастиц, каждая из которых представляет собой наночастицу по любому из пп. 1-50.
63. Способ по п. 62, где наночастицы вводят перорально субъекту-млекопитающему.
64. Наночастица, содержащая ядро с альбумином и терапевтически полезным средством в основе.
65. Наночастица по п. 64, где указанное ядро дополнительно содержит пептид, выбранный из группы, состоящей из модифицированного альбумина, фрагмента альбумина и производного альбумина.
66. Наночастица по п. 64, дополнительно содержащая магниевую соль.
67. Наночастица по п. 64, где указанное средство выбрано из группы, состоящей из антисмысловой ДНК, РНК, гибрида ДНК-РНК, PNA, аптамера, антитела, фрагмента антитела и малой молекулы.
68. Наночастица, содержащая ядро, которое содержит золото и aiRNA.
69. Наночастица по п. 68, где указанное ядро дополнительно содержит фосфат магния.
70. Наночастица по п. 68, дополнительно содержащая оболочку вокруг указанного ядра, которая содержит материал, выбранный из группы, состоящей из белка или пептида, липида, поверхностно-активное веществоа, лиганда, аминокислоты, углевода, малой молекулы, нуклеиновой кислоты и биосовместимого полимера.
71. Наночастица по п. 68, где указанная aiRNA имеет мишенью по меньшей мере РНК, которая как кодирует белок, так и регулирует часть биологического каскада реакций, участвующих в аутоиммунном заболевании или в воспалительном заболевании.
72. Наночастица по п. 68, где указанная aiRNA имеет мишенью функцию TNF-альфа (фактор некроза опухоли-альфа) человека.
73. Наночастица по п. 68, где указанная aiRNA имеет мишенью функцию ИЛ-6 (интерлейкина-6) человека.
RU2015137815A 2013-02-05 2014-02-05 Биодеградируемые и клинически совместимые наночастицы в качестве носителей для доставки лекарственного средства RU2015137815A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361761012P 2013-02-05 2013-02-05
US61/761,012 2013-02-05
PCT/US2014/014751 WO2014123935A1 (en) 2013-02-05 2014-02-05 Biodegradable and clinically-compatible nanop articles as drug delivery carriers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015137815A true RU2015137815A (ru) 2017-03-13

Family

ID=51300093

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015137815A RU2015137815A (ru) 2013-02-05 2014-02-05 Биодеградируемые и клинически совместимые наночастицы в качестве носителей для доставки лекарственного средства

Country Status (14)

Country Link
US (2) US11001840B2 (ru)
EP (2) EP3845248A1 (ru)
JP (1) JP6507102B2 (ru)
KR (1) KR20150132131A (ru)
AU (2) AU2014215421A1 (ru)
CA (1) CA2899155A1 (ru)
ES (1) ES2873600T3 (ru)
HK (1) HK1217906A1 (ru)
IL (1) IL240148A0 (ru)
MX (1) MX2015010083A (ru)
RU (1) RU2015137815A (ru)
SG (2) SG10201706968UA (ru)
WO (1) WO2014123935A1 (ru)
ZA (1) ZA201506530B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3845248A1 (en) 2013-02-05 2021-07-07 1Globe Health Institute LLC Biodegradable and clinically-compatible nanoparticles as drug delivery carriers
CA2919268C (en) 2013-07-25 2023-09-05 Exicure, Inc. Spherical nucleic acid-based constructs as immunostimulatory agents for prophylactic and therapeutic use
WO2015187966A1 (en) 2014-06-04 2015-12-10 Aurasense Therapeutics, Llc Multivalent delivery of immune modulators by liposomal spherical nucleic acids for prophylactic or therapeutic applications
US11213593B2 (en) 2014-11-21 2022-01-04 Northwestern University Sequence-specific cellular uptake of spherical nucleic acid nanoparticle conjugates
KR20170104550A (ko) * 2015-01-14 2017-09-15 엑시큐어, 인크. 코어 모티프를 갖는 핵산 나노구조
WO2017193087A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Exicure, Inc. Liposomal spherical nucleic acid (sna) constructs prsenting antisense oligonucleotides(aso) for specific knockdown of interleukin 17 receptor mrna
WO2018039629A2 (en) 2016-08-25 2018-03-01 Northwestern University Micellar spherical nucleic acids from thermoresponsive, traceless templates
WO2018098352A2 (en) 2016-11-22 2018-05-31 Jun Oishi Targeting kras induced immune checkpoint expression
US10800817B2 (en) * 2016-12-19 2020-10-13 Morehouse School Of Medicine Compositions and methods for treating diseases by inhibiting exosome release
WO2018130876A1 (en) * 2017-01-10 2018-07-19 Dukebox Sp. Z O. O. A method of manufacturing a suspension of nanoparticles of potassium salt or magnesium salt
US11696954B2 (en) 2017-04-28 2023-07-11 Exicure Operating Company Synthesis of spherical nucleic acids using lipophilic moieties
US11433131B2 (en) 2017-05-11 2022-09-06 Northwestern University Adoptive cell therapy using spherical nucleic acids (SNAs)
KR102120482B1 (ko) * 2018-10-05 2020-06-08 씨제이제일제당 (주) 생분해성 고분자 나노입자를 포함하는 메모리 소자 및 이의 제조방법
JP2022540665A (ja) * 2019-07-12 2022-09-16 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー 機能化されたナノ粒子および細菌感染症の治療におけるその使用
WO2021067952A1 (en) * 2019-10-04 2021-04-08 The University Of Chicago Targeted nanomedicine for treating vascular disorders
US20230070049A1 (en) * 2020-02-03 2023-03-09 Rutgers, The State University Of New Jersey Microrna-7 compositions for promoting functional recovery following spinal cord injury and methods of use thereof
US11998615B2 (en) 2021-04-14 2024-06-04 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Functionalized nanoparticles and their use in treating bacterial infections

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5219577A (en) 1990-06-22 1993-06-15 The Regents Of The University Of California Biologically active composition having a nanocrystalline core
TW406020B (en) * 1993-09-29 2000-09-21 Bristol Myers Squibb Co Stabilized pharmaceutical composition and its method for preparation and stabilizing solvent
US5879715A (en) * 1997-09-02 1999-03-09 Ceramem Corporation Process and system for production of inorganic nanoparticles
DE19856432A1 (de) * 1998-12-08 2000-06-15 Basf Ag Nanopartikuläre Kern-Schale Systeme sowie deren Verwendung in pharmazeutischen und kosmetischen Zubereitungen
DE19912502A1 (de) 1999-03-19 2000-09-21 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Nanoskalige Teilchen, Komplexe mit Polynukleotiden und deren Verwendung
CA2426244A1 (en) 2000-10-25 2002-05-02 The University Of British Columbia Lipid formulations for target delivery
IN192520B (ru) * 2001-08-01 2004-04-24 Univ Delhi
CA2532228C (en) 2003-07-16 2017-02-14 Protiva Biotherapeutics, Inc. Lipid encapsulated interfering rna
JP5103022B2 (ja) 2004-02-13 2012-12-19 ノッド ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド リン酸カルシウムナノ粒子のコア、生体分子および胆汁酸を含む粒子、ならびにそれらの製造方法および治療用途
US7611690B2 (en) 2005-01-04 2009-11-03 Gp Medical, Inc. Nanoparticles for protein drug delivery
US20110081410A1 (en) 2005-06-28 2011-04-07 St. Marianna University, School Ofmedicine Therapeutic agent for local inflammation
CN100435784C (zh) 2005-07-25 2008-11-26 管晓虹 含有和包封中药成分的无机盐纳米粒子的制备方法
WO2008045806A2 (en) * 2006-10-06 2008-04-17 Microislet, Inc. Multilayered polyelectrolyte-based capsules for cell encapsulation and delivery of therapeutic compositions
CA2682135A1 (en) 2007-04-17 2008-10-30 Baxter International Inc. Nucleic acid microparticles for pulmonary delivery
CA2694089A1 (en) * 2007-07-16 2009-01-22 Northeastern University Therapeutic stable nanoparticles
ES2617877T3 (es) * 2007-08-27 2017-06-20 1Globe Health Institute Llc Composiciones de ARN interferente asimétrico y uso de las mismas
EP2197454A4 (en) 2007-09-25 2012-07-04 Idexx Lab Inc PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE ADMINISTRATION OF OLIGONUCLEOTIDES
CA2707010A1 (en) 2007-12-14 2009-06-25 Kazuhisa Sugimoto .alpha.-lipoic acid nanoparticles and methods for preparing thereof
CA2710983A1 (en) 2007-12-27 2009-10-01 The Ohio State University Research Foundation Lipid nanoparticle compositions and methods of making and using the same
WO2009140421A2 (en) * 2008-05-13 2009-11-19 University Of Washington Polymeric carrier
WO2010062941A1 (en) 2008-11-26 2010-06-03 University Of Kansas Nucleic acid delivery compositions and methods
ES2381022T3 (es) 2008-12-19 2012-05-22 Biolitec Ag Nanopartículas de fosfato de calcio como vehículo de colorantes para la terapia fotodinámica
US9937128B2 (en) * 2009-08-03 2018-04-10 The University Of North Carolina At Chapel Hill Liposomes comprising a calcium phosphate-containing precipitate
US20120220647A1 (en) * 2009-09-14 2012-08-30 Jin-Ho Choy Nano-hybrid of targetable sirna-layered inorganic hydroxide, manufacturing method thereof, and pharmaceutical composition for treating tumor comprising the nano-hybrid
JP5491119B2 (ja) * 2009-10-02 2014-05-14 日東電工株式会社 薬物含有微粒子を含む医薬組成物およびその製造方法
US9375400B2 (en) * 2011-09-14 2016-06-28 University Of South Florida Manganese ion coated nanoparticles for delivery of compositions into the central nervous system by nasal insufflation
TR201904389T4 (tr) 2011-11-04 2019-04-22 Nitto Denko Corp Lipit nükleik asit partiküllerinin steril bir şekilde üretilmesine yönelik yöntem.
US20130243699A1 (en) * 2011-12-07 2013-09-19 Regents Of The University Of Minnesota Biodegradable Magnetic Nanoparticles and Related Methods
ITRM20120480A1 (it) 2012-10-09 2014-04-10 Uni Degli Studi Camerino Nanoparticelle lipidiche multicomponenti e procedimenti per la loro preparazione.
EP3845248A1 (en) 2013-02-05 2021-07-07 1Globe Health Institute LLC Biodegradable and clinically-compatible nanoparticles as drug delivery carriers

Also Published As

Publication number Publication date
MX2015010083A (es) 2016-04-26
AU2018200903A1 (en) 2018-02-22
WO2014123935A1 (en) 2014-08-14
IL240148A0 (en) 2015-09-24
EP3845248A1 (en) 2021-07-07
ZA201506530B (en) 2018-11-28
AU2014215421A1 (en) 2015-08-13
SG11201506116XA (en) 2015-09-29
KR20150132131A (ko) 2015-11-25
JP2016513090A (ja) 2016-05-12
EP2953646B1 (en) 2021-03-10
ES2873600T3 (es) 2021-11-03
CA2899155A1 (en) 2014-08-14
WO2014123935A9 (en) 2014-10-23
EP2953646A1 (en) 2015-12-16
JP6507102B2 (ja) 2019-04-24
US20160046936A1 (en) 2016-02-18
US11001840B2 (en) 2021-05-11
SG10201706968UA (en) 2017-09-28
HK1217906A1 (zh) 2017-01-27
US20210230595A1 (en) 2021-07-29
EP2953646A4 (en) 2017-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015137815A (ru) Биодеградируемые и клинически совместимые наночастицы в качестве носителей для доставки лекарственного средства
JP2016513090A5 (ru)
McMasters et al. Delivery of anti-inflammatory peptides from hollow PEGylated poly (NIPAM) nanoparticles reduces inflammation in an ex vivo osteoarthritis model
CN106793970B (zh) 用于诊断及治疗的纳米载剂及其加工
ES2745211T3 (es) Vehículos para la administración controlada de diferentes agentes farmacéuticos
Yerneni et al. Skin-targeted delivery of extracellular vesicle-encapsulated curcumin using dissolvable microneedle arrays
KR20140138639A (ko) 점막 침투 강화를 나타내는 나노 입자 제형
US11850309B2 (en) Cationic materials and formulations for drug delivery
Pascual-Gil et al. Tracking the in vivo release of bioactive NRG from PLGA and PEG–PLGA microparticles in infarcted hearts
Shang et al. Recent advances on transdermal delivery systems for the treatment of arthritic injuries: From classical treatment to nanomedicines
US20190321305A1 (en) Polymeric nanoparticles
CN111107842B (zh) 利用微混合和卡培他滨两亲性特性的卡培他滨的聚合物-脂质混杂纳米颗粒
Li et al. Multiple delivery strategies of nanocarriers for myocardial ischemia-reperfusion injury: Current strategies and future prospective
Surya et al. PLGA–the smart polymer for drug delivery
WO2014044894A1 (es) Formulación de liberación controlada
Ulku et al. The importance of nanotechnology and drug carrier systems in pharmacology
WO2017044759A1 (en) Compositions and methods to improve nanoparticle distribution within the brain interstitium
Van Kammen et al. Nanomedicines: An approach to treat placental insufficiency and the current challenges
Chen et al. Cartilage targeting function in the drug delivery system by intra-articular injection for the treatment of osteoarthritis
Lakshmi A Review on Nanoformulations Targeting Brain Drug Delivery.
JP2016539948A (ja) 組成物
Xie et al. A novel therapeutic outlook: Classification, applications and challenges of inhalable micron/nanoparticle drug delivery systems in lung cancer
An et al. Advances in local drug delivery technologies for improved rheumatoid arthritis therapy
Gohil et al. Nanocarriers in protein and peptide drug delivery
Qaiser et al. Nanotechnology: A New Hope for the Cure of Osteoarthritis

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20181126