RU2015136256A - Противовирусные соединения - Google Patents

Противовирусные соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2015136256A
RU2015136256A RU2015136256A RU2015136256A RU2015136256A RU 2015136256 A RU2015136256 A RU 2015136256A RU 2015136256 A RU2015136256 A RU 2015136256A RU 2015136256 A RU2015136256 A RU 2015136256A RU 2015136256 A RU2015136256 A RU 2015136256A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dichloro
diamine
phenyl
triazol
ylamino
Prior art date
Application number
RU2015136256A
Other languages
English (en)
Inventor
Цинцзе ДИН
Нань ЦЗЯН
Роберт Джеймс ВЕЙКЕРТ
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2015136256A publication Critical patent/RU2015136256A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/14—Nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (35)

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:
N3-(4-бромо-3-хлор-5-трифторметил-фенил)-N5-(4-трифторметил-бензил)-1H-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
N3-(3,5-дихлор-фенил)-N5-фуран-2-илметил-1Н-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
N3-(3,5-дихлор-фенил)-N5-(5-метил-фуран-2-илметил)-1Н-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
N5-(5-хлор-2-трифторметил-бензил)-N3-(3,5-дихлор-фенил)-1H-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
N5-(5-хлор-пиридин-2-илметил)-N3-(3,5-дихлор-фенил)-1Н-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
(5-{[5-(3,5-дихлор-фениламино)-2Н-[1,2,4]триазол-3-иламино]-метил}-пиридин-2-ил)-карбаминовой кислоты трет-бутиловый эфир;
4-{[5-(3,5-дихлор-фениламино)-2Н-[1,2,4]триазол-3-иламино]-метил}-бензойной кислоты трет-бутиловый эфир;
2-{[5-(3,5-дихлор-фениламино)-2Н-[1,2,4]триазол-3-иламино]-метил}-бензойной кислоты трет-бутиловый эфир;
N5-бензил-N3-(3,5-дихлор-фенил)-1H-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
N5-(6-амино-пиридин-3-илметил)-N3-(3,5-дихлор-фенил)-1Н-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
N3-(3,5-дихлор-фенил)-N5-(1-метил-1H-пиразол-4-илметил)-1H-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
4-{[5-(3,5-дихлор-фениламино)-2Н-[1,2,4]триазол-3-иламино]-метил}-бензойная кислота;
3-{[5-(3,5-дихлор-фениламино)-2Н-[1,2,4]триазол-3-иламино]-метил}-бензойная кислота;
2-{[5-(3,5-дихлор-фениламино)-2Н-[1,2,4]триазол-3-иламино]-метил}-бензойная кислота;
N3-(3,5-дихлор-фенил)-N5-(4-метансульфонил-бензил)-1Н-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
4-{[5-(3,5-дихлор-фениламино)-2Н-[1,2,4]триазол-3-иламино]-метил}-бензонитрил;
4-{[5-(3,5-дихлор-фениламино)-2Н-[1,2,4]триазол-3-иламино]-метил}-N,N-диметил-бензолсульфонамид;
N-трет-бутил-4-{[5-(3,5-дихлор-фениламино)-2Н-[1,2,4]триазол-3-иламино]-метил}-бензолсульфонамид;
N5-(3-хлор-4-трифторметил-бензил)-N3-(3,5-дихлор-фенил)-1Н-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
N3-(3,5-дихлор-фенил)-N5-[4-(пирролидин-1-сульфонил)-бензил]-1Н-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
N3-(3,5-дихлор-фенил)-N5-[4-(морфолин-4-сульфонил)-бензил]-1Н-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
2,6-дихлор-4-[5-(4-трифторметил-бензиламино)-1Н-[1,2,4]триазол-3-иламино]-бензонитрил;
4-{[5-(3,5-дихлор-4-циано-фениламино)-2Н-[1,2,4]триазол-3-иламино]-метил}-бензойной кислоты трет-бутиловый эфир;
4-({5-[6-хлор-4'-(пропан-2-сульфонил)-2-трифторметил-бифенил-4-иламино]-2Н-[1,2,4]триазол-3-иламино}-метил)-бензойной кислоты трет-бутиловый эфир;
N3-(3,5-дихлор-фенил)-N5-(4-трифторметил-бензил)-1Н-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
N3-(3,5-дихлор-фенил)-N5-(3-трифторметил-бензил)-1Н-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
N3-(3,5-дихлор-фенил)-N5-(1-метансульфонил-пиперидин-4-ил)-1Н-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
4-[5-(3,5-дихлор-фениламино)-2Н-[1,2,4]триазол-3-иламино]-пиперидин-1-карбоновой кислоты трет-бутиловый эфир;
N3-(3,5-дихлор-фенил)-N5-пиперидин-4-ил-1Н-[1,2,4]триазол-3,5-диамин;
1-{4-[5-(3,5-дихлор-фениламино)-2Н-[1,2,4]триазол-3-иламино]-пиперидин-1-ил}-этанон; и
N3-(3,5-дихлор-фенил)-N5-пиримидин-5-илметил-1Н-[1,2,4]триазол-3,5-диамин.
2. Соединение по п. 1 для применения в качестве терапевтически активного вещества.
3. Соединение по п. 1 для лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита C.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
RU2015136256A 2013-03-05 2014-02-27 Противовирусные соединения RU2015136256A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361772924P 2013-03-05 2013-03-05
US61/772,924 2013-03-05
PCT/EP2014/053780 WO2014135422A1 (en) 2013-03-05 2014-02-27 Antiviral compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015136256A true RU2015136256A (ru) 2017-04-10

Family

ID=50280353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015136256A RU2015136256A (ru) 2013-03-05 2014-02-27 Противовирусные соединения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9428469B2 (ru)
EP (1) EP2964637B1 (ru)
JP (1) JP6018715B2 (ru)
KR (1) KR20150114566A (ru)
CN (1) CN105008350B (ru)
BR (1) BR112015021429A2 (ru)
CA (1) CA2900319A1 (ru)
HK (1) HK1216885A1 (ru)
MX (1) MX2015011193A (ru)
RU (1) RU2015136256A (ru)
WO (1) WO2014135422A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2898107A1 (en) * 2013-03-06 2014-09-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Antiviral compounds
CN106467501B (zh) * 2015-08-18 2018-10-26 中国医学科学院医药生物技术研究所 新型抗病毒化合物
JP6848504B2 (ja) * 2017-02-15 2021-03-24 株式会社村田製作所 二次電池用電解液、二次電池、電池パック、電動車両、電力貯蔵システム、電動工具および電子機器
US11066404B2 (en) 2018-10-11 2021-07-20 Incyte Corporation Dihydropyrido[2,3-d]pyrimidinone compounds as CDK2 inhibitors
WO2020168197A1 (en) 2019-02-15 2020-08-20 Incyte Corporation Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinone compounds as cdk2 inhibitors
CN111621026A (zh) * 2019-02-28 2020-09-04 南京农业大学 一种双功能钴配合物材料的制备方法及其电化学性能应用
US11472791B2 (en) 2019-03-05 2022-10-18 Incyte Corporation Pyrazolyl pyrimidinylamine compounds as CDK2 inhibitors
WO2020205560A1 (en) 2019-03-29 2020-10-08 Incyte Corporation Sulfonylamide compounds as cdk2 inhibitors
US11447494B2 (en) 2019-05-01 2022-09-20 Incyte Corporation Tricyclic amine compounds as CDK2 inhibitors
US11440914B2 (en) 2019-05-01 2022-09-13 Incyte Corporation Tricyclic amine compounds as CDK2 inhibitors
CR20220066A (es) 2019-08-14 2022-11-28 Incyte Corp Compuestos de imidazolil pirimidinilamina como inhibidores de cdk2
WO2021072232A1 (en) 2019-10-11 2021-04-15 Incyte Corporation Bicyclic amines as cdk2 inhibitors
US11981671B2 (en) 2021-06-21 2024-05-14 Incyte Corporation Bicyclic pyrazolyl amines as CDK2 inhibitors
US11976073B2 (en) 2021-12-10 2024-05-07 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK2 inhibitors

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1157256A (en) * 1967-05-17 1969-07-02 Leuna Werke Veb Process for production of Substituted 1.2.4-Triazoles
KR0174026B1 (ko) * 1990-08-03 1999-02-01 나가야마 오사무 트리아졸 화합물
US6054472A (en) 1996-04-23 2000-04-25 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
US5807876A (en) 1996-04-23 1998-09-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
EP0902782A1 (en) 1996-04-23 1999-03-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Urea derivatives as inhibitors of impdh enzyme
SE508697C2 (sv) 1996-07-19 1998-10-26 Ericsson Telefon Ab L M Förfarande och anordning för tidskontinuerlig filtrering i digital CMOS-process
UA79749C2 (en) 1996-10-18 2007-07-25 Vertex Pharma Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus ns3 protease
GB9623908D0 (en) 1996-11-18 1997-01-08 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
US6010848A (en) 1997-07-02 2000-01-04 Smithkline Beecham Corporation Screening methods using an atpase protein from hepatitis C virus
IL134233A0 (en) 1997-08-11 2001-04-30 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Hepatitis c inhibitor peptide analogues
US6492423B1 (en) 1998-07-27 2002-12-10 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare Pangeletti Spa Diketoacid-derivatives as inhibitors of polymerases
US6323180B1 (en) 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
ID27787A (id) 1998-08-21 2001-04-26 Viro Pharma Inc Senyawa, komposisi dan metode untuk pengobatan atau pencegahan infeksi yang disebabkan oleh virus dan penyakit-penyakit yang berkaitan
JP2002524423A (ja) 1998-09-04 2002-08-06 バイロファーマ・インコーポレイテッド ウイルス感染および関連疾患の治療および予防方法
AU751457B2 (en) 1998-09-25 2002-08-15 Viropharma Incorporated Methods for treating or preventing viral infections and associated diseases
CZ301802B6 (cs) 1999-03-19 2010-06-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Deriváty mocoviny jako inhibitory IMPDH a farmaceutické prostredky s jejich obsahem
WO2001032153A2 (en) 1999-11-04 2001-05-10 Shire Biochem Inc. Method for the treatment or prevention of flaviviridae viral infection using nucleoside analogues
AU2001261377A1 (en) 2000-05-10 2001-11-20 Smith Kline Beecham Corporation Novel anti-infectives
US6448281B1 (en) 2000-07-06 2002-09-10 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Viral polymerase inhibitors
DE10036949C2 (de) * 2000-07-28 2002-06-06 Agfa Gevaert Ag Fotografisches Silberhalogenidmaterial
SV2003000617A (es) 2000-08-31 2003-01-13 Lilly Co Eli Inhibidores de la proteasa peptidomimetica ref. x-14912m
DE10123586A1 (de) * 2001-05-08 2002-11-28 Schering Ag 3,5-Diamino-1,2,4-triazole als Kinase Inhibitoren
US6881741B2 (en) 2001-06-11 2005-04-19 Virochem Pharma Inc. Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
JP2005500287A (ja) 2001-06-11 2005-01-06 シャイアー バイオケム インコーポレイテッド Ｆｌａｖｉｖｉｒｕｓ感染の処置または予防のための化合物および方法
AR035543A1 (es) 2001-06-26 2004-06-16 Japan Tobacco Inc Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con
WO2003007945A1 (en) 2001-07-20 2003-01-30 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Viral polymerase inhibitors
EP2335700A1 (en) 2001-07-25 2011-06-22 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis C virus polymerase inhibitors with a heterobicylic structure
JP2005511573A (ja) 2001-11-02 2005-04-28 グラクソ　グループ　リミテッド Ｈｃｖ阻害剤としての４−（５−員）−ヘテロアリールアシルピロリジン誘導体
JP2005515172A (ja) 2001-11-02 2005-05-26 グラクソ　グループ　リミテッド Ｈｃｖ阻害剤としての４−（６−員）−ヘテロアリールアシルピロリジン誘導体
EP1440068A1 (en) 2001-11-02 2004-07-28 Glaxo Group Limited Acyl dihydro pyrrole derivatives as hcv inhibitors
BRPI0506945A (pt) 2004-01-30 2007-06-12 Medivir Ab inibidores de serina protease ns-3 de hcv
US8329159B2 (en) 2006-08-11 2012-12-11 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US20140010783A1 (en) * 2012-07-06 2014-01-09 Hoffmann-La Roche Inc. Antiviral compounds

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014135422A1 (en) 2014-09-12
JP2016510046A (ja) 2016-04-04
US20160009666A1 (en) 2016-01-14
CN105008350A (zh) 2015-10-28
BR112015021429A2 (pt) 2017-07-18
CN105008350B (zh) 2018-05-08
EP2964637B1 (en) 2017-04-12
KR20150114566A (ko) 2015-10-12
HK1216885A1 (zh) 2016-12-09
US9428469B2 (en) 2016-08-30
JP6018715B2 (ja) 2016-11-02
EP2964637A1 (en) 2016-01-13
CA2900319A1 (en) 2014-09-12
MX2015011193A (es) 2015-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015136256A (ru) Противовирусные соединения
RU2014142598A (ru) Новые 4-метилдигидропиримидины для лечения и профилактики инфекции вируса гепатита в
JP5593363B2 (ja) 医薬組成物
RU2017114355A (ru) Производные нафтиридина в качестве антагонистов альфа v бета 6 интегрина для лечения, в частности, фиброзных заболеваний
IL300402A (en) Oxadiazole fungicides
RU2020123547A (ru) Соединения и композиции для модуляции киназной активности мутантов egfr
JP2013535414A5 (ru)
JP2013543896A5 (ru)
JP2013519680A5 (ru)
JP2014530900A5 (ru)
JP2014526501A5 (ru)
RU2005108042A (ru) Производные бензимидазола
JP2015531774A5 (ru)
HRP20230789T1 (hr) Derivati benzhidroksamske kiseline kao selektivni inhibitori hdac6
JP2007308471A5 (ru)
JP2009532366A5 (ru)
AR074471A1 (es) Compuesto 5(5-(2-(3-aminopropoxi) - 6 - metoxifenil) -1h- pirazol-3- ilamino ) pirazin -2-carbonitrilo , composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar un medicamento util para inhibir chk1 y para tratar cancer
JP2012530705A5 (ru)
JP2010265321A5 (ru)
CL2013000884A1 (es) El compuesto (r)-(e)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-dicloropiridin-4-il)etoxi)-1h-indazol-3-il)vinil)-1h-pirazol-1-il)etanol cristalino, modulador del factor de crecimiento de fibroblastos (fgf); composicion farmaceutica, util en el tratamiento del cancer.
AR098031A1 (es) Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado de (tio)carboxamida y un compuesto fungicida
AR048864A1 (es) Tabletas dispersables que comprenden un derivado de acido benzoico
RU2011134868A (ru) N-замещенные насыщенные гетероциклические сульфоновые соединения с активностью агонистов рецептора св2
RU2015132105A (ru) Азоловые производные бензола
RU2017145929A (ru) МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА(RORγ)