RU2015135890A - Композиция вакцины - Google Patents

Композиция вакцины Download PDF

Info

Publication number
RU2015135890A
RU2015135890A RU2015135890A RU2015135890A RU2015135890A RU 2015135890 A RU2015135890 A RU 2015135890A RU 2015135890 A RU2015135890 A RU 2015135890A RU 2015135890 A RU2015135890 A RU 2015135890A RU 2015135890 A RU2015135890 A RU 2015135890A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
virus
seq
maraba
sequence
variant
Prior art date
Application number
RU2015135890A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2684211C2 (ru
Inventor
Дэвид Ф. СТОЙДЛ
Джон Кэмерон БЕЛЛ
Брайан ЛИХТИ
Джонатан ПОЛ
Original Assignee
Чилдренс Хоспитал Оф Истерн Онтарио Рисёрч Инститьют Инк.
Оттава Хоспитал Рисёрч Инститьют
Макмастер Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чилдренс Хоспитал Оф Истерн Онтарио Рисёрч Инститьют Инк., Оттава Хоспитал Рисёрч Инститьют, Макмастер Юниверсити filed Critical Чилдренс Хоспитал Оф Истерн Онтарио Рисёрч Инститьют Инк.
Publication of RU2015135890A publication Critical patent/RU2015135890A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2684211C2 publication Critical patent/RU2684211C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
    • A61K35/766—Rhabdovirus, e.g. vesicular stomatitis virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001184—Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001184—Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
    • A61K39/001186—MAGE
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5254—Virus avirulent or attenuated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/58—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
    • A61K2039/585—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation wherein the target is cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/50—Fusion polypeptide containing protease site
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/10343—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16211—Lymphocryptovirus, e.g. human herpesvirus 4, Epstein-Barr Virus
    • C12N2710/16234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/20011—Papillomaviridae
    • C12N2710/20034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/15011—Lentivirus, not HIV, e.g. FIV, SIV
    • C12N2740/15041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2740/15043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/20011—Rhabdoviridae
    • C12N2760/20211—Vesiculovirus, e.g. vesicular stomatitis Indiana virus
    • C12N2760/20223—Virus like particles [VLP]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/20011—Rhabdoviridae
    • C12N2760/20211—Vesiculovirus, e.g. vesicular stomatitis Indiana virus
    • C12N2760/20232—Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/20011—Rhabdoviridae
    • C12N2760/20211—Vesiculovirus, e.g. vesicular stomatitis Indiana virus
    • C12N2760/20241—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2760/20242—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector virus or viral particle as vehicle, e.g. encapsulating small organic molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/20011—Rhabdoviridae
    • C12N2760/20211—Vesiculovirus, e.g. vesicular stomatitis Indiana virus
    • C12N2760/20241—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2760/20243—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (111)

1. Набор для применения для индукции иммунного ответа у млекопитающего, при этом указанный набор содержит
первый вирус, который экспрессирует белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, или его вариант в качестве антигенного белка, и который включен в состав для выработки иммунитета к указанному белку или его варианту у млекопитающего; и
вирус Maraba MG1, кодирующий белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, или его вариант в качестве антигенного белка, при этом указанный вирус Maraba MG1 включен в состав для индукции иммунного ответа у млекопитающего;
при этом первый вирус иммунологически отличается от вируса Maraba MG1.
2. Набор по п. 1, отличающийся тем, что антигенный белок, экспрессируемый первым вирусом, и антигенный белок, экспрессируемый вирусом Maraba MG1, являются идентичными.
3. Набор по п. 1, отличающийся тем, что первый вирус, вирус Maraba MG1 или оба вируса представлены в форме для введения в виде выделенных вирусов.
4. Набор по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что
вирус Maraba MG1 содержит обратно-комплементарную и РНК-версию трансгена, содержащего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 2;
первый вирус представляет собой вирус, содержащий минус-смысловую РНК, и содержит обратно-комплементарную и РНК-версию трансгена, содержащего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 2;
первый вирус представляет собой ДНК-вирус или вирус, содержащий плюс-смысловую РНК, и содержит трансген, содержащий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 2; или
вирус Maraba MG1 содержит обратно-комплементарную и РНК-версию трансгена, содержащего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 2, и
a) первый вирус представляет собой вирус, содержащий минус-смысловую РНК, и содержит обратно-комплементарную и РНК-версию трансгена, содержащего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 2, или
b) первый вирус представляет собой ДНК-вирус или вирус, содержащий плюс-смысловую РНК, и содержит трансген, содержащий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 2.
5. Набор по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что
вирус Maraba MG1 содержит обратно-комплементарную и РНК-версию трансгена, содержащего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 3;
первый вирус представляет собой вирус, содержащий минус-смысловую РНК, и содержит обратно-комплементарную и РНК-версию трансгена, содержащего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 3; или
первый вирус представляет собой ДНК-вирус или вирус, содержащий плюс-смысловую РНК, и содержит трансген, содержащий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 3; или
вирус Maraba MG1 содержит обратно-комплементарную и РНК-версию трансгена, содержащего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 3, и
a) первый вирус представляет собой вирус, содержащий минус-смысловую РНК, и содержит обратно-комплементарную и РНК-версию трансгена, содержащего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 3, или
b) первый вирус представляет собой ДНК-вирус или вирус, содержащий плюс-смысловую РНК, и содержит трансген, содержащий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 3.
6. Набор по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что вариант белка, который экспрессируется первым вирусом, вирусом Maraba MG1 или обоими вирусами, содержит по меньшей мере один опухолеассоциированный эпитоп, выбранный из группы, состоящей из FLWGPRALV, KVAELVHFL, EGDCAPEEK, KKLLTQHFVQENYLEY, RKVAELVHFLLLKYR и KKLLTQHFVQENYLEY, и по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 1.
7. Набор по п. 6, отличающийся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 80% идентичен последовательности SEQ ID NO: 1.
8. Набор по п. 6, отличающийся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 90% идентичен последовательности SEQ ID NO: 1.
9. Набор по п. 6, отличающийся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 95% идентичен последовательности SEQ ID NO: 1.
10. Набор по п. 6, отличающийся тем, что вариант белка, который экспрессируется первым вирусом, вирусом Maraba MG1 или обоими вирусами, содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4.
11. Набор по п. 6, отличающийся тем, что вариант белка кодируется нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 5.
12. Набор по любому из пп. 1-3 и 7-11, отличающийся тем, что вирус Maraba MG1 и первый вирус экспрессируют разные варианты белка, который содержит последовательность SEQ ID NO: 1.
13. Набор по п. 12, отличающийся тем, что
вирус Maraba MG1 содержит обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 2 или 3, и первый вирус представляет собой вирус, содержащий минус-смысловую РНК, и содержит обратно-комплементарную и РНК-версию SEQ ID NO: 5;
вирус Maraba MG1 содержит обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 5, и первый вирус представляет собой вирус, содержащий минус-смысловую РНК, и содержит обратно-комплементарную и РНК-версию SEQ ID NO: 2 или 3;
вирус Maraba MG1 содержит обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 2 или 3, и первый вирус представляет ДНК- или РНК-вирус и содержит последовательность, которая представляет собой SEQ ID NO: 5; или
вирус Maraba MG1 содержит обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 5, и первый вирус представляет ДНК- или РНК-вирус и содержит последовательность, которая представляет собой SEQ ID NO: 2 или 3.
14. Набор по п. 12, отличающийся тем, что один из либо вирус Maraba MG1, либо первый вирус способен экспрессировать белок, который содержит последовательность SEQ ID NO: 1 или 4, а другой из вируса Maraba MG1 и первого вируса способен экспрессировать белок, который содержит другую последовательность.
15. Набор по любому из пп. 1-3, 7-11, 13, 14, отличающийся тем, что первый вирус представляет собой аденовирус.
16. Выделенная вирусная частица Maraba MG1, содержащая геном, который кодирует белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, или его вариант.
17. Выделенная вирусная частица Maraba MG1 по п. 16, отличающаяся тем, что вариант белка, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, содержит по меньшей мере один опухолеассоциированный эпитоп, выбранный из группы, состоящей из FLWGPRALV, KVAELVHFL, EGDCAPEEK, KKLLTQHFVQENYLEY, RKVAELVHFLLLKYR и KKLLTQHFVQENYLEY, и по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 1.
18. Выделенная вирусная частица Maraba MG1 по п. 17, отличающаяся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 80% идентичен последовательности SEQ ID NO: 1.
19. Выделенная вирусная частица Maraba MG1 по п. 17, отличающаяся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 90% идентичен последовательности SEQ ID NO: 1.
20. Выделенная вирусная частица Maraba MG1 по п. 17, отличающаяся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 95% идентичен последовательности SEQ ID NO: 1.
21. Выделенная вирусная частица Maraba MG1 по п. 16, отличающаяся тем, что вариант белка, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4.
22. Выделенная вирусная частица Maraba MG1 по п. 16, отличающаяся тем, что геном содержит обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 2, 3 или 5.
23. Выделенная вирусная частица Maraba MG1 по п. 16, отличающаяся тем, что геном содержит обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 6.
24. Набор для применения для индукции иммунного ответа у млекопитающего, при этом указанный набор содержит
первый вирус, который экспрессирует белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, или его вариант в качестве антигенного белка, и который включен в состав для выработки иммунитета к указанному белку или его варианту у млекопитающего; и
вирус Maraba MG1, кодирующий белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, или его вариант в качестве антигенного белка, при этом указанный вирус Maraba MG1 включен в состав для индукции иммунного ответа у млекопитающего;
при этом первый вирус иммунологически отличается от вируса Maraba MG1.
25. Набор по п. 24, отличающийся тем, что антигенный белок, экспрессируемый первым вирусом, и антигенный белок, экспрессируемый вирусом Maraba MG1, являются идентичными.
26. Набор по п. 24, отличающийся тем, что первый вирус, вирус Maraba MG1 или оба вируса представлены в форме для введения в виде выделенных вирусов.
27. Набор по любому из пп. 24-26, отличающийся тем, что
вирус Maraba MG1 содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 8;
первый вирус представляет собой вирус, содержащий минус-смысловую РНК, и содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 8;
первый вирус представляет собой ДНК-вирус или вирус, содержащий плюс-смысловую РНК, и содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 8; или
вирус Maraba MG1 содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 8, и
a) первый вирус представляет собой вирус, содержащий минус-смысловую РНК, и содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 8, или
b) первый вирус представляет собой ДНК-вирус или вирус, содержащий плюс-смысловую РНК, и содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 8.
28. Набор по любому из пп. 24-26, отличающийся тем, что вариант белка, который экспрессируется первым вирусом, вирусом Maraba MG1 или обоими вирусами, содержит по меньшей мере один опухолеассоциированный эпитоп последовательности SEQ ID NO: 7 и по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 7.
29. Набор по п. 28, отличающийся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 80% идентичен последовательности SEQ ID NO: 7.
30. Набор по п. 28, отличающийся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 90% идентичен последовательности SEQ ID NO: 7.
31. Набор по п. 28, отличающийся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 95% идентичен последовательности SEQ ID NO: 7.
32. Набор по любому из пп. 24-26 и 29-31, отличающийся тем, что один из: либо вирус Maraba MG1, либо первый вирус способен экспрессировать белок, который содержит последовательность SEQ ID NO: 7, а другой из вируса Maraba MG1 и первого вируса способен экспрессировать вариант белка, который содержит последовательность SEQ ID NO: 7.
33. Набор по любому из пп. 24-26 и 29-31, отличающийся тем, что вирус Maraba MG1 и первый вирус способны экспрессировать разные варианты белка, который содержит последовательность SEQ ID NO: 7.
34. Набор по любому из пп. 24-26 и 29-31, отличающийся тем, что первый вирус представляет собой лентивирус.
35. Выделенная вирусная частица Maraba MG1, содержащая геном, который кодирует белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, или его вариант.
36. Выделенная вирусная частица Maraba MG1 по п. 35, отличающаяся тем, что геном включает обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 8.
37. Выделенная вирусная частица Maraba MG1 по п. 35, отличающаяся тем, что геном содержит обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 9.
38. Набор для применения для индукции иммунного ответа у млекопитающего, при этом указанный набор содержит
первый вирус, который экспрессирует белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, или его вариант в качестве антигенного белка, и который включен в состав для выработки иммунитета к указанному белку или его варианту у млекопитающего; и
вирус Maraba MG1, кодирующий белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, или его вариант в качестве антигенного белка, при этом указанный вирус Maraba MG1 включен в состав для индукции иммунного ответа у млекопитающего;
при этом первый вирус иммунологически отличается от вируса Maraba MG1.
39. Набор по п. 38, отличающийся тем, что антигенный белок, экспрессируемый первым вирусом, и антигенный белок, экспрессируемый вирусом Maraba MG1, являются идентичными.
40. Набор по п. 38, отличающийся тем, что первый вирус, вирус Maraba MG1 или оба вируса представлены в форме для введения в виде выделенных вирусов.
41. Набор по любому из пп. 38-40, отличающийся тем, что
вирус Maraba MG1 содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 11;
первый вирус представляет собой вирус, содержащий минус-смысловую РНК, и содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 11;
первый вирус представляет собой ДНК-вирус или вирус, содержащий плюс-смысловую РНК, и содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 11; или
вирус Maraba MG1 содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 11, и
a) первый вирус представляет собой вирус, содержащий минус-смысловую РНК, и содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 11, или
b) первый вирус представляет собой ДНК-вирус или вирус, содержащий плюс-смысловую РНК, и содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 11.
42. Набор по любому из пп. 38-40, отличающийся тем, что вариант белка, который экспрессируется первым вирусом, вирусом Maraba MG1 или обоими вирусами, содержит по меньшей мере один опухолеассоциированный эпитоп последовательности SEQ ID NO: 10 и по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 10.
43. Набор по п. 42, отличающийся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 80% идентичен последовательности SEQ ID NO: 10.
44. Набор по п. 42, отличающийся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 90% идентичен последовательности SEQ ID NO: 10.
45. Набор по п. 42, отличающийся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 95% идентичен последовательности SEQ ID NO: 10.
46. Набор по любому из пп. 38-40 и 43-45, отличающийся тем, что один из: либо вирус Maraba MG1, либо первый вирус способен экспрессировать белок, который содержит последовательность SEQ ID NO: 10, а другой из вируса Maraba MG1 и первого вируса способен экспрессировать вариант белка, который содержит последовательность SEQ ID NO: 10.
47. Набор по любому из пп. 38-40 и 43-45, отличающийся тем, что вирус Maraba MG1 и первый вирус способны экспрессировать разные варианты белка, который содержит последовательность SEQ ID NO: 10.
48. Набор по любому из пп. 38-40 и 43-45, отличающийся тем, что первый вирус представляет собой лентивирус.
49. Выделенная вирусная частица Maraba MG1, содержащая геном, который кодирует белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, или его вариант.
50. Выделенная вирусная частица Maraba MG1 по п. 49, отличающаяся тем, что геном содержит обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 11.
51. Выделенная вирусная частица Maraba MG1 по п. 49, отличающаяся тем, что геном содержит обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 12.
52. Набор для применения для индукции иммунного ответа у млекопитающего, при этом указанный набор содержит
первый вирус, который экспрессирует белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13, или его вариант в качестве антигенного белка, и который включен в состав для выработки иммунитета к указанному белку или его варианту у млекопитающего; и
вирус Maraba MG1, кодирующий белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13, или его вариант в качестве антигенного белка, при этом указанный вирус Maraba MG1 включен в состав для индукции иммунного ответа у млекопитающего;
при этом первый вирус иммунологически отличается от вируса Maraba MG1.
53. Набор по п. 52, отличающийся тем, что антигенный белок, экспрессируемый первым вирусом, и антигенный белок, экспрессируемый вирусом Maraba MG1, являются идентичными.
54. Набор по п. 52, отличающийся тем, что первый вирус, вирус Maraba MG1 или оба вируса представлены в форме для введения в виде выделенных вирусов.
55. Набор по любому из пп. 52-54, отличающийся тем, что
вирус Maraba MG1 содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 14;
первый вирус представляет собой вирус, содержащий минус-смысловую РНК, и содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 14;
первый вирус представляет собой ДНК-вирус или вирус, содержащий плюс-смысловую РНК, и содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 14; или
вирус Maraba MG1 содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 14, и
а) первый вирус представляет собой вирус, содержащий минус-смысловую РНК, и содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 14, или
b) первый вирус представляет собой ДНК-вирус или вирус, содержащий плюс-смысловую РНК, и содержит кодон-оптимизированный трансген, содержащий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 14.
56. Набор по любому из пп. 52-54, отличающийся тем, что вариант белка, который экспрессируется первым вирусом, вирусом Maraba MG1 или обоими вирусами, содержит по меньшей мере один опухолеассоциированный эпитоп последовательности SEQ ID NO: 13 и по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 13.
57. Набор по п. 56, отличающийся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 80% идентичен последовательности SEQ ID NO: 13.
58. Набор по п. 56, отличающийся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 90% идентичен последовательности SEQ ID NO: 13.
59. Набор по п. 56, отличающийся тем, что указанный вариант по меньшей мере на 95% идентичен последовательности SEQ ID NO: 13.
60. Набор по любому из пп. 52-54 и 57-59, отличающийся тем, что один из: либо вирус Maraba MG1, либо первый вирус способен экспрессировать белок, который содержит последовательность SEQ ID NO: 13, а другой из вируса Maraba MG1 и первого вируса способен экспрессировать вариант белка, который содержит последовательность SEQ ID NO: 13.
61. Набор по любому из пп. 52-54 и 57-59, отличающийся тем, что вирус Maraba MG1 и первый вирус способны экспрессировать разные варианты белка, который содержит последовательность SEQ ID NO: 13.
62. Набор по любому из пп. 52-54 и 57-59, отличающийся тем, что первый вирус представляет собой лентивирус.
63. Выделенная вирусная частица Maraba MG1, содержащая геном, который кодирует белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13, или его вариант.
64. Выделенная вирусная частица Maraba MG1 по п. 63, отличающаяся тем, что геном содержит обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 14.
65. Выделенная вирусная частица Maraba MG1 по п. 63, отличающаяся тем, что геном включает обратно-комплементарную и РНК-версию нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 15.
RU2015135890A 2013-02-21 2014-02-20 Композиция вакцины RU2684211C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361767776P 2013-02-21 2013-02-21
US61/767,776 2013-02-21
PCT/CA2014/050118 WO2014127478A1 (en) 2013-02-21 2014-02-20 Vaccine composition

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019107976A Division RU2019107976A (ru) 2013-02-21 2014-02-20 Композиция вакцины

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015135890A true RU2015135890A (ru) 2017-03-27
RU2684211C2 RU2684211C2 (ru) 2019-04-04

Family

ID=51390448

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015135890A RU2684211C2 (ru) 2013-02-21 2014-02-20 Композиция вакцины
RU2019107976A RU2019107976A (ru) 2013-02-21 2014-02-20 Композиция вакцины

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019107976A RU2019107976A (ru) 2013-02-21 2014-02-20 Композиция вакцины

Country Status (11)

Country Link
US (4) US10363293B2 (ru)
EP (2) EP2958994B1 (ru)
JP (2) JP2016513115A (ru)
CN (1) CN105658790A (ru)
AU (2) AU2014221143B2 (ru)
CA (1) CA2901501C (ru)
ES (1) ES2741147T3 (ru)
IL (2) IL240723B (ru)
MX (2) MX2015010783A (ru)
RU (2) RU2684211C2 (ru)
WO (1) WO2014127478A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9045729B2 (en) 2009-12-10 2015-06-02 Ottawa Hospital Research Institute Oncolytic rhabdovirus
US9364532B2 (en) 2011-06-08 2016-06-14 Children's Hospital Of Eastern Ontario Research Institute Inc. Compositions and methods for glioblastoma treatment
CN105658790A (zh) 2013-02-21 2016-06-08 东安大略研究所儿童医院有限公司 疫苗组合物
EP3052106A4 (en) 2013-09-30 2017-07-19 ModernaTX, Inc. Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides
US20180289792A1 (en) 2015-10-22 2018-10-11 ModernaTX. Inc. Sexually transmitted disease vaccines
US20190022203A1 (en) * 2016-01-11 2019-01-24 Turnstone Limited Partnership Oncolytic virus and checkpoint inhibitor combination therapy
CN109415705A (zh) * 2016-05-09 2019-03-01 图恩斯通有限合伙公司 组合初免:加强免疫疗法
JP2019515019A (ja) * 2016-05-19 2019-06-06 ターンストーン リミテッド パートナーシップ 偽型腫瘍溶解性ラブドウイルス及び併用療法におけるそれらの使用
JP6949468B2 (ja) * 2016-10-17 2021-10-13 ルプレヒト−カールス−ウニベルジテート ハイデルベルク 腫瘍抗原をコードする麻疹ウイルス
WO2019075579A1 (en) * 2017-10-20 2019-04-25 Atherton Matthew John PRIMOVACCINATION POLY THERAPY-REMINDER
CN108440669B (zh) * 2018-02-09 2021-08-06 焦顺昌 一种融合蛋白及治疗非小细胞肺癌的重组病毒疫苗和制备方法
US20200397892A1 (en) 2018-02-22 2020-12-24 Turnstone Limited Partnership Oncolytic viruses as adjuvants
US20220160800A1 (en) * 2019-03-20 2022-05-26 Turnstone Biologics Inc. Methods for inducing an immune response against neoantigens
CA3133971A1 (en) * 2019-03-20 2020-09-24 Turnstone Biologics Inc. Sequential heterologous boost oncolytic viral mmunotherapy
EP4021470A4 (en) * 2019-08-27 2023-09-20 Turnstone Biologics Corp. METHODS FOR INDUCING AN IMMUNE RESPONSE AGAINST NEOANTIGENS
WO2022170219A1 (en) 2021-02-05 2022-08-11 Iovance Biotherapeutics, Inc. Adjuvant therapy for cancer

Family Cites Families (145)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
NL8200523A (nl) 1982-02-11 1983-09-01 Univ Leiden Werkwijze voor het in vitro transformeren van planteprotoplasten met plasmide-dna.
US4879236A (en) 1984-05-16 1989-11-07 The Texas A&M University System Method for producing a recombinant baculovirus expression vector
US4957858A (en) 1986-04-16 1990-09-18 The Salk Instute For Biological Studies Replicative RNA reporter systems
US4883750A (en) 1984-12-13 1989-11-28 Applied Biosystems, Inc. Detection of specific sequences in nucleic acids
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4946773A (en) 1985-12-23 1990-08-07 President And Fellows Of Harvard College Detection of base pair mismatches using RNAase A
EP0232967B1 (en) 1986-01-10 1993-04-28 Amoco Corporation Competitive homogeneous assay
US4800159A (en) 1986-02-07 1989-01-24 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences
AU622104B2 (en) 1987-03-11 1992-04-02 Sangtec Molecular Diagnostics Ab Method of assaying of nucleic acids, a reagent combination and kit therefore
IL86724A (en) 1987-06-19 1995-01-24 Siska Diagnostics Inc Methods and kits for amplification and testing of nucleic acid sequences
US5824311A (en) 1987-11-30 1998-10-20 Trustees Of The University Of Pennsylvania Treatment of tumors with monoclonal antibodies against oncogene antigens
CA1323293C (en) 1987-12-11 1993-10-19 Keith C. Backman Assay using template-dependent nucleic acid probe reorganization
EP0359789B1 (en) 1988-01-21 1993-08-04 Genentech, Inc. Amplification and detection of nucleic acid sequences
US4952500A (en) 1988-02-01 1990-08-28 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Cloning systems for Rhodococcus and related bacteria
CA1340807C (en) 1988-02-24 1999-11-02 Lawrence T. Malek Nucleic acid amplification process
AU623642B2 (en) 1988-03-24 1992-05-21 University Of Iowa Research Foundation, The Catalytic hybridization systems for the detection of nucleic acid sequences based on their activity as cofactors in catalytic reactions in which a complementary labeled nucleic acid probe is cleaved
US5932413A (en) 1988-04-01 1999-08-03 Celebuski; Joseph Eugene DNA probe assay using neutrally charged probe strands
US5858652A (en) 1988-08-30 1999-01-12 Abbott Laboratories Detection and amplification of target nucleic acid sequences
US4932207A (en) 1988-12-28 1990-06-12 Sundstrand Corporation Segmented seal plate for a turbine engine
US5856092A (en) 1989-02-13 1999-01-05 Geneco Pty Ltd Detection of a nucleic acid sequence or a change therein
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5284760A (en) 1989-04-03 1994-02-08 Feinstone Stephen M Techniques for producing site-directed mutagenesis of cloned DNA
US5925525A (en) 1989-06-07 1999-07-20 Affymetrix, Inc. Method of identifying nucleotide differences
US5302523A (en) 1989-06-21 1994-04-12 Zeneca Limited Transformation of plant cells
US7705215B1 (en) 1990-04-17 2010-04-27 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof
US5550318A (en) 1990-04-17 1996-08-27 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof
US5322783A (en) 1989-10-17 1994-06-21 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean transformation by microparticle bombardment
ATE151112T1 (de) 1989-12-22 1997-04-15 Hoffmann La Roche Bei hoher temperatur aktive reverse transkriptasen
US5484956A (en) 1990-01-22 1996-01-16 Dekalb Genetics Corporation Fertile transgenic Zea mays plant comprising heterologous DNA encoding Bacillus thuringiensis endotoxin
US5220007A (en) 1990-02-15 1993-06-15 The Worcester Foundation For Experimental Biology Method of site-specific alteration of RNA and production of encoded polypeptides
US5149797A (en) 1990-02-15 1992-09-22 The Worcester Foundation For Experimental Biology Method of site-specific alteration of rna and production of encoded polypeptides
US5466468A (en) 1990-04-03 1995-11-14 Ciba-Geigy Corporation Parenterally administrable liposome formulation comprising synthetic lipids
ES2078518T3 (es) 1990-04-05 1995-12-16 Roberto Crea Mutagenesis por desplazamiento completo.
US5843233A (en) 1990-07-16 1998-12-01 Novellus Systems, Inc. Exclusion guard and gas-based substrate protection for chemical vapor deposition apparatus
US5849481A (en) 1990-07-27 1998-12-15 Chiron Corporation Nucleic acid hybridization assays employing large comb-type branched polynucleotides
US5645987A (en) 1990-09-21 1997-07-08 Amgen Inc. Enzymatic synthesis of oligonucleotides
US5384253A (en) 1990-12-28 1995-01-24 Dekalb Genetics Corporation Genetic transformation of maize cells by electroporation of cells pretreated with pectin degrading enzymes
US5399363A (en) 1991-01-25 1995-03-21 Eastman Kodak Company Surface modified anticancer nanoparticles
WO1993004169A1 (en) 1991-08-20 1993-03-04 Genpharm International, Inc. Gene targeting in animal cells using isogenic dna constructs
US5846717A (en) 1996-01-24 1998-12-08 Third Wave Technologies, Inc. Detection of nucleic acid sequences by invader-directed cleavage
US5610042A (en) 1991-10-07 1997-03-11 Ciba-Geigy Corporation Methods for stable transformation of wheat
US5849486A (en) 1993-11-01 1998-12-15 Nanogen, Inc. Methods for hybridization analysis utilizing electrically controlled hybridization
US5846708A (en) 1991-11-19 1998-12-08 Massachusetts Institiute Of Technology Optical and electrical methods and apparatus for molecule detection
JP3398957B2 (ja) 1991-12-24 2003-04-21 ザ・プレジデント・アンド・フエローズ・オブ・ハーバード・カレツジ Ｄｎａの特定部位の突然変異誘発
ES2210239T3 (es) 1992-04-01 2004-07-01 The Johns Hopkins University School Of Medicine Metodo para detectar acidos nucleicos de mamiferos aislados en heces y reactivos para el mismo.
US5843640A (en) 1992-06-19 1998-12-01 Northwestern University Method of simultaneously detecting amplified nucleic acid sequences and cellular antigens in cells
WO1994000977A1 (en) 1992-07-07 1994-01-20 Japan Tobacco Inc. Method of transforming monocotyledon
US5702932A (en) 1992-07-20 1997-12-30 University Of Florida Microinjection methods to transform arthropods with exogenous DNA
EP0652965A1 (en) 1992-07-27 1995-05-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. An improved method of agrobacterium-mediated transformation of cultured soybean cells
DE4228457A1 (de) 1992-08-27 1994-04-28 Beiersdorf Ag Herstellung von heterodimerem PDGF-AB mit Hilfe eines bicistronischen Vektorsystems in Säugerzellen
US5389514A (en) 1992-08-28 1995-02-14 Fox Chase Cancer Center Method for specifically altering the nucleotide sequence of RNA
US5861244A (en) 1992-10-29 1999-01-19 Profile Diagnostic Sciences, Inc. Genetic sequence assay using DNA triple strand formation
GB9222888D0 (en) 1992-10-30 1992-12-16 British Tech Group Tomography
US5843225A (en) 1993-02-03 1998-12-01 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Process for fabricating semiconductor and process for fabricating semiconductor device
US5846945A (en) 1993-02-16 1998-12-08 Onyx Pharmaceuticals, Inc. Cytopathic viruses for therapy and prophylaxis of neoplasia
US5801005A (en) 1993-03-17 1998-09-01 University Of Washington Immune reactivity to HER-2/neu protein for diagnosis of malignancies in which the HER-2/neu oncogene is associated
US5658751A (en) 1993-04-13 1997-08-19 Molecular Probes, Inc. Substituted unsymmetrical cyanine dyes with selected permeability
US5279721A (en) 1993-04-22 1994-01-18 Peter Schmid Apparatus and method for an automated electrophoresis system
GB9311386D0 (en) 1993-06-02 1993-07-21 Pna Diagnostics As Nucleic acid analogue assay procedures
US5846709A (en) 1993-06-15 1998-12-08 Imclone Systems Incorporated Chemical process for amplifying and detecting nucleic acid sequences
US5543158A (en) 1993-07-23 1996-08-06 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable injectable nanoparticles
FR2708288B1 (fr) 1993-07-26 1995-09-01 Bio Merieux Procédé d'amplification d'acides nucléiques par transcription utilisant le déplacement, réactifs et nécessaire pour la mise en Óoeuvre de ce procédé.
US5925517A (en) 1993-11-12 1999-07-20 The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits
GB2284208A (en) 1993-11-25 1995-05-31 Pna Diagnostics As Nucleic acid analogues with a chelating functionality for metal ions
DE69432919T2 (de) 1993-12-28 2004-05-27 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Verfahren für den Nachweis spezifischer Polynukleotiden
US5928905A (en) 1995-04-18 1999-07-27 Glaxo Group Limited End-complementary polymerase reaction
US5585461A (en) * 1994-03-24 1996-12-17 Ludwig Institute For Cancer Research Isolated, MAGE-3 derived peptides which complex with HLA-A2 molecules and uses thereof
US5851770A (en) 1994-04-25 1998-12-22 Variagenics, Inc. Detection of mismatches by resolvase cleavage using a magnetic bead support
EP0763135B1 (en) 1994-05-28 2002-07-10 Tepnel Medical Limited Producing copies of nucleic acids
US5656610A (en) 1994-06-21 1997-08-12 University Of Southern California Producing a protein in a mammal by injection of a DNA-sequence into the tongue
US5942391A (en) 1994-06-22 1999-08-24 Mount Sinai School Of Medicine Nucleic acid amplification method: ramification-extension amplification method (RAM)
FR2722208B1 (fr) 1994-07-05 1996-10-04 Inst Nat Sante Rech Med Nouveau site interne d'entree des ribosomes, vecteur le contenant et utilisation therapeutique
US5849483A (en) 1994-07-28 1998-12-15 Ig Laboratories, Inc. High throughput screening method for sequences or genetic alterations in nucleic acids
JP3102800B2 (ja) 1994-08-19 2000-10-23 パーキン−エルマー コーポレイション 増幅及び連結反応の共役法
GB9506466D0 (en) 1994-08-26 1995-05-17 Prolifix Ltd Cell cycle regulated repressor and dna element
US5599668A (en) 1994-09-22 1997-02-04 Abbott Laboratories Light scattering optical waveguide method for detecting specific binding events
US5871986A (en) 1994-09-23 1999-02-16 The General Hospital Corporation Use of a baculovirus to express and exogenous gene in a mammalian cell
DE69535240T2 (de) 1994-10-28 2007-06-06 Gen-Probe Inc., San Diego Zusammensetzungen und Verfahren für die gleichzeitige Detektion und Quantifizierung von einer Mehrheit spezifischer Nuklein Säure Sequenzen
US5736524A (en) 1994-11-14 1998-04-07 Merck & Co.,. Inc. Polynucleotide tuberculosis vaccine
US5935825A (en) 1994-11-18 1999-08-10 Shimadzu Corporation Process and reagent for amplifying nucleic acid sequences
US5599302A (en) 1995-01-09 1997-02-04 Medi-Ject Corporation Medical injection system and method, gas spring thereof and launching device using gas spring
US5866337A (en) 1995-03-24 1999-02-02 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method to detect mutations in a nucleic acid using a hybridization-ligation procedure
IE80468B1 (en) 1995-04-04 1998-07-29 Elan Corp Plc Controlled release biodegradable nanoparticles containing insulin
US5843650A (en) 1995-05-01 1998-12-01 Segev; David Nucleic acid detection and amplification by chemical linkage of oligonucleotides
US5929227A (en) 1995-07-12 1999-07-27 The Regents Of The University Of California Dimeric fluorescent energy transfer dyes comprising asymmetric cyanine azole-indolenine chromophores
US5882864A (en) 1995-07-31 1999-03-16 Urocor Inc. Biomarkers and targets for diagnosis, prognosis and management of prostate disease
US5916779A (en) 1995-09-21 1999-06-29 Becton, Dickinson And Company Strand displacement amplification of RNA targets
US5866331A (en) 1995-10-20 1999-02-02 University Of Massachusetts Single molecule detection by in situ hybridization
US5780448A (en) 1995-11-07 1998-07-14 Ottawa Civic Hospital Loeb Research DNA-based vaccination of fish
US5789166A (en) 1995-12-08 1998-08-04 Stratagene Circular site-directed mutagenesis
US5612473A (en) 1996-01-16 1997-03-18 Gull Laboratories Methods, kits and solutions for preparing sample material for nucleic acid amplification
US5851772A (en) 1996-01-29 1998-12-22 University Of Chicago Microchip method for the enrichment of specific DNA sequences
US5928906A (en) 1996-05-09 1999-07-27 Sequenom, Inc. Process for direct sequencing during template amplification
US5739169A (en) 1996-05-31 1998-04-14 Procept, Incorporated Aromatic compounds for inhibiting immune response
US5939291A (en) 1996-06-14 1999-08-17 Sarnoff Corporation Microfluidic method for nucleic acid amplification
US5912124A (en) 1996-06-14 1999-06-15 Sarnoff Corporation Padlock probe detection
US5853990A (en) 1996-07-26 1998-12-29 Edward E. Winger Real time homogeneous nucleotide assay
US5945100A (en) 1996-07-31 1999-08-31 Fbp Corporation Tumor delivery vehicles
US5928870A (en) 1997-06-16 1999-07-27 Exact Laboratories, Inc. Methods for the detection of loss of heterozygosity
US5849546A (en) 1996-09-13 1998-12-15 Epicentre Technologies Corporation Methods for using mutant RNA polymerases with reduced discrimination between non-canonical and canonical nucleoside triphosphates
US5981274A (en) 1996-09-18 1999-11-09 Tyrrell; D. Lorne J. Recombinant hepatitis virus vectors
US5853992A (en) 1996-10-04 1998-12-29 The Regents Of The University Of California Cyanine dyes with high-absorbance cross section as donor chromophores in energy transfer labels
US5853993A (en) 1996-10-21 1998-12-29 Hewlett-Packard Company Signal enhancement method and kit
US5900481A (en) 1996-11-06 1999-05-04 Sequenom, Inc. Bead linkers for immobilizing nucleic acids to solid supports
US5905024A (en) 1996-12-17 1999-05-18 University Of Chicago Method for performing site-specific affinity fractionation for use in DNA sequencing
US5846225A (en) 1997-02-19 1998-12-08 Cornell Research Foundation, Inc. Gene transfer therapy delivery device and method
US5846729A (en) 1997-02-27 1998-12-08 Lorne Park Research, Inc. Assaying nucleotides in solution using a fluorescent intensity quenching effect
US5849497A (en) 1997-04-03 1998-12-15 The Research Foundation Of State University Of New York Specific inhibition of the polymerase chain reaction using a non-extendable oligonucleotide blocker
US5846726A (en) 1997-05-13 1998-12-08 Becton, Dickinson And Company Detection of nucleic acids by fluorescence quenching
US5928869A (en) 1997-05-30 1999-07-27 Becton, Dickinson And Company Detection of nucleic acids by fluorescence quenching
US5919626A (en) 1997-06-06 1999-07-06 Orchid Bio Computer, Inc. Attachment of unmodified nucleic acids to silanized solid phase surfaces
US5866366A (en) 1997-07-01 1999-02-02 Smithkline Beecham Corporation gidB
US6565831B1 (en) 1999-02-24 2003-05-20 Oncolytics Biotech Inc. Methods for preventing reovirus recognition for the treatment of cellular proliferative disorders
US5916776A (en) 1997-08-27 1999-06-29 Sarnoff Corporation Amplification method for a polynucleotide
US5965535A (en) * 1997-09-12 1999-10-12 Ludwig Institute For Cancer Research Mage-3 peptides presented by HLA class II molecules
US5935791A (en) 1997-09-23 1999-08-10 Becton, Dickinson And Company Detection of nucleic acids by fluorescence quenching
US5994624A (en) 1997-10-20 1999-11-30 Cotton Incorporated In planta method for the production of transgenic plants
US5932451A (en) 1997-11-19 1999-08-03 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Method for unbiased mRNA amplification
US8147822B1 (en) 1999-09-17 2012-04-03 Wellstat Biologics Corporation Oncolytic virus
CN1289098C (zh) 1999-09-17 2006-12-13 威尔斯塔生物公司 溶瘤病毒
EP1356070A2 (en) 2000-09-22 2003-10-29 Virxsys Conditionally replicating viral vectors and their use
IL152420A0 (en) 2001-02-23 2003-05-29 Novartis Ag Novel oncolytic adenoviral vectors
WO2003008537A2 (en) * 2001-04-06 2003-01-30 Mannkind Corporation Epitope sequences
EP1434859A2 (en) 2001-07-25 2004-07-07 New York University Use of glycosylceramides as adjuvants for vaccines against infections and cancer
GB0226722D0 (en) 2002-11-15 2002-12-24 Glaxo Group Ltd Vaccine
AU2005289439B2 (en) * 2004-09-27 2011-12-01 Crucell Holland B.V. Optimized vaccines to provide protection against Ebola and other viruses
GB2421025A (en) 2004-12-09 2006-06-14 Oxxon Therapeutics Ltd HSV vaccination vectors
MX2008002743A (es) 2005-08-31 2008-03-26 Oncolytics Biotech Inc Potenciacion in vivo del reconocimiento de neoplasmas por el sistema inmunitario posterior a viroterapia oncolitica o vector para terapia genica.
WO2008094188A2 (en) 2006-07-17 2008-08-07 Anza Therapeutics, Inc. Methods and compositions using listeria for enhancing immunogenicity by prime boost
WO2008009115A1 (en) 2006-07-18 2008-01-24 Ottawa Health Research Institute Disparate suicide carrier cells for tumor targeting of promiscuous oncolytic viruses
US20110044937A1 (en) 2006-07-27 2011-02-24 Ottawa Health Research Institute Staged immune-response modulation in oncolytic therapy
ES2741138T3 (es) 2006-09-15 2020-02-10 Childrens Hospital Of Eastern Ontario Res Institute Inc Rhabdovirus oncolítico de Farmington
CN1962911A (zh) 2006-12-15 2007-05-16 西部金属材料股份有限公司 一种粉末冶金制备钼合金tzm的方法
WO2008140621A2 (en) 2006-12-21 2008-11-20 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Transgenic oncolytic viruses and uses thereof
RU2462513C2 (ru) 2007-05-15 2012-09-27 Трансген С.А. Векторы для множественной генной экспрессии
US7608256B2 (en) 2007-09-12 2009-10-27 Aeras Global Tb Vaccine Foundation Methods to increase transgene expression from bacterial-based delivery systems by co-expressing suppressors of the eukaryotic type I interferon response
DE102008050860A1 (de) 2008-10-08 2010-04-15 Dorothee Von Laer LCMV-GP-VSV-Pseudotypvektoren und tumorinfiltrierende Virenproduzentenzellen zur Therapie von Tumoren
LT2379586T (lt) 2008-12-22 2017-03-10 Targovax Oy Auglio audinius ardantys adenovirusiniai vektoriai ir su jais susiję būdai ir panaudojimas
EP2408473B1 (en) * 2009-03-16 2016-03-16 McMaster University Vaccination methods
JP5690814B2 (ja) * 2009-04-28 2015-03-25 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー 抗原特異的な免疫応答を高めるための組成物及び方法
US9045729B2 (en) 2009-12-10 2015-06-02 Ottawa Hospital Research Institute Oncolytic rhabdovirus
JP6162818B2 (ja) 2012-12-12 2017-07-12 チルドレンズ ホスピタル オブ イースタン オンタリオ リサーチ インスティチュート インコーポレイテッド 脳癌の治療のための組成物及び方法
CN105658790A (zh) 2013-02-21 2016-06-08 东安大略研究所儿童医院有限公司 疫苗组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CA2901501C (en) 2023-03-07
MX2015010783A (es) 2016-06-21
US20160106820A1 (en) 2016-04-21
AU2014221143B2 (en) 2019-02-07
ES2741147T3 (es) 2020-02-10
IL240723B (en) 2021-05-31
US10646557B2 (en) 2020-05-12
CA2901501A1 (en) 2014-08-28
US20210128706A1 (en) 2021-05-06
RU2684211C2 (ru) 2019-04-04
JP2016513115A (ja) 2016-05-12
EP2958994A1 (en) 2015-12-30
JP2019131566A (ja) 2019-08-08
MX2020012144A (es) 2021-03-09
CN105658790A (zh) 2016-06-08
EP3622965A1 (en) 2020-03-18
US20190255160A1 (en) 2019-08-22
IL279395A (en) 2021-01-31
AU2019202515B2 (en) 2022-03-10
IL279395B2 (en) 2023-06-01
US20190240301A1 (en) 2019-08-08
AU2014221143A1 (en) 2015-10-01
US10660947B2 (en) 2020-05-26
JP6688535B2 (ja) 2020-04-28
RU2019107976A (ru) 2019-08-23
EP2958994B1 (en) 2019-05-29
IL240723A0 (en) 2015-10-29
WO2014127478A1 (en) 2014-08-28
US10363293B2 (en) 2019-07-30
AU2019202515A1 (en) 2019-05-02
EP2958994A4 (en) 2016-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015135890A (ru) Композиция вакцины
MX2020000221A (es) Secuencias de aminoacidos y de acidos nucleicos de adenovirus de grandes simios no humanos, vectores que contienen las mismas y usos de las mismas.
CO2021004188A2 (es) Vacuna contra el virus de la peste porcina africana
CL2019002280A1 (es) Vectores virales, adenovirales y composiciones a base de una secuencia de ornitina transcarbamilasa humana (hotch) modificada genéticamente y su uso en el tratamiento de deficiencia de la otc. (divisional solicitud 201602235)
JP2015096070A5 (ru)
JP2018515096A5 (ru)
JP2016146837A5 (ru)
JP2014534202A5 (ru)
MX2021015465A (es) Vacuna para fiebre porcina africana.
EA200702190A1 (ru) Вакцинная композиция
AR110632A1 (es) Vectores del adenovirus canino
JP2015524422A5 (ru)
JP2009523422A5 (ru)
JP2016513115A5 (ru)
EA202092990A2 (ru) Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая коровый белок вируса гепатита в, и вакцина, содержащая указанную молекулу
WO2014018858A3 (en) Multimeric fusion protein vaccine and immunotherapeutic
JP2015501840A5 (ru)
EA201590597A1 (ru) Коровый белок вируса гепатита в и поверхностный антигенный белок и содержащая их вакцина
MX344103B (es) Vacunas de virus herpes vectorizado con virus de enfermedad de newcastle.
JP2014507146A5 (ru)
Schöne et al. Immunodominance of adenovirus-derived CD8+ T cell epitopes interferes with the induction of transgene-specific immunity in adenovirus-based immunization
MX2019003156A (es) Combinaciones de vacunas novedosas contra el virus del zika y construcciones de anticuerpos de adn para usar contra el virus del zika.
WO2011057254A3 (en) Simian adenoviral vector-based vaccines
WO2014205579A4 (en) Modified matrix proteins of vesicular stomatitis virus
CU20120057A7 (es) Composición vacunal contra el virus del dengue, kit y plásmido

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant