RU2015117527A - Вязкоэластичный пенополиуретан - Google Patents

Вязкоэластичный пенополиуретан Download PDF

Info

Publication number
RU2015117527A
RU2015117527A RU2015117527A RU2015117527A RU2015117527A RU 2015117527 A RU2015117527 A RU 2015117527A RU 2015117527 A RU2015117527 A RU 2015117527A RU 2015117527 A RU2015117527 A RU 2015117527A RU 2015117527 A RU2015117527 A RU 2015117527A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyurethane foam
polyether triol
viscoelastic polyurethane
polyether
weight
Prior art date
Application number
RU2015117527A
Other languages
English (en)
Inventor
Теодор М. СМИЧИНСКИ
Чад Алан РОДЖЕРС
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2015117527A publication Critical patent/RU2015117527A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/14Manufacture of cellular products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271Hydroxyamines
    • C08G18/3275Hydroxyamines containing two hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4804Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/4812Mixtures of polyetherdiols with polyetherpolyols having at least three hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4829Polyethers containing at least three hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4833Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4841Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4833Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4845Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxypropylene or higher oxyalkylene end groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/61Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6681Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6688Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3271
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0008Foam properties flexible
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0041Foam properties having specified density
    • C08G2110/0058≥50 and <150kg/m3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0083Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

1. Вязкоэластичный пенополиуретан, включающий продукт реакции:(A) толуолдиизоцианата; и(B) компонента, реакционноспособного по отношению к изоцианату, включающего в себя:i. первый простой полиэфиртриол, имеющий;a. среднемассовую молекулярную массу от 500 до 5000 г/моль;b. по меньшей мере 60 массовых частей этиленоксидных структурных единиц, в пересчете на общую массу первого простого полиэфиртриола; иc. по меньшей мере 10% этиленоксидных концевых групп;ii. второй простой полиэфиртриол, отличающийся от указанного выше первого простого полиэфиртриола, имеющий;a. среднемассовую молекулярную массу от 5000 до 10000 г/моль; иb. по меньшей мере 80% этиленоксидных концевых групп;iii. аминоспиртовой агент роста цепи; иiv. гидролизуемый сополимер простого полиэфира и полидиметилсилоксана;где указанный первый простой полиэфиртриол и указанный второй простой полиэфиртриол присутствуют в указанном компоненте, реакционноспособном по отношению к изоцианату, в массовом соотношении от 1:1 до 5:1.2. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, имеющий температуру перехода в стекловидное состояние меньше -15°С и тангенс дельта (tan σ) от 0,3 до 0,6.3. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, отличающийся тем, что вышеуказанный первый простой полиэфиртриол имеет среднемассовую молекулярную массу от 3000 до 4000 г/моль.4. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, отличающийся тем, что вышеуказанный первый простой полиэфиртриол включает по меньшей мере 70 массовых частей этиленоксидных концевых групп, в пересчете на общую массу указанного первого простого полиэфиртриола.5. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 4, отличающийся тем, что вышеуказанный первый простой полиэфиртриол имеет по меньшей мере 25% этиленоксидных концевых

Claims (17)

1. Вязкоэластичный пенополиуретан, включающий продукт реакции:
(A) толуолдиизоцианата; и
(B) компонента, реакционноспособного по отношению к изоцианату, включающего в себя:
i. первый простой полиэфиртриол, имеющий;
a. среднемассовую молекулярную массу от 500 до 5000 г/моль;
b. по меньшей мере 60 массовых частей этиленоксидных структурных единиц, в пересчете на общую массу первого простого полиэфиртриола; и
c. по меньшей мере 10% этиленоксидных концевых групп;
ii. второй простой полиэфиртриол, отличающийся от указанного выше первого простого полиэфиртриола, имеющий;
a. среднемассовую молекулярную массу от 5000 до 10000 г/моль; и
b. по меньшей мере 80% этиленоксидных концевых групп;
iii. аминоспиртовой агент роста цепи; и
iv. гидролизуемый сополимер простого полиэфира и полидиметилсилоксана;
где указанный первый простой полиэфиртриол и указанный второй простой полиэфиртриол присутствуют в указанном компоненте, реакционноспособном по отношению к изоцианату, в массовом соотношении от 1:1 до 5:1.
2. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, имеющий температуру перехода в стекловидное состояние меньше -15°С и тангенс дельта (tan σ) от 0,3 до 0,6.
3. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, отличающийся тем, что вышеуказанный первый простой полиэфиртриол имеет среднемассовую молекулярную массу от 3000 до 4000 г/моль.
4. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, отличающийся тем, что вышеуказанный первый простой полиэфиртриол включает по меньшей мере 70 массовых частей этиленоксидных концевых групп, в пересчете на общую массу указанного первого простого полиэфиртриола.
5. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 4, отличающийся тем, что вышеуказанный первый простой полиэфиртриол имеет по меньшей мере 25% этиленоксидных концевых групп.
6. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 1, отличающийся тем, что вышеуказанный второй простой полиэфиртриол имеет среднемассовую молекулярную массу от 6000 до 7000 г/моль.
7. Вязкоэластичный пенополиуретан по п. 6, отличающийся тем, что указанный второй простой полиэфиртриол включает около 100% этиленоксидных концевых групп.
8. Вязкоэластичный пенополиуретан по любому одному из пп. 1-7, отличающийся тем, что указанный аминоспиртовой агент роста цепи выбирается из группы этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина и их смесей.
9. Вязкоэластичный пенополиуретан по любому одному из пп. 1-7, отличающийся тем, что указанный гидролизуемый сополимер простого полиэфира и полидиметилсилоксана имеет вязкость от 10000 до 20000 сП при 25°С.
10. Вязкоэластичный пенополиуретан по любому одному из пп. 1-7, отличающийся тем, что указанный толуолдиизоцианат включает 80 масс.% 2,4-изомера и 20 масс.% 2,6-изомера.
11. Вязкоэластичный пенополиуретан по любому одному из пп. 1-7, имеющий температуру перехода в стекловидное состояние от -20 до -30°С и тангенс дельта (tan а) от 0,4 до 0,5.
12. Вязкоэластичный пенополиуретан по любому одному из пп. 1-7, имеющий при деформации 25% значение показателя IFD - Indentation Force Deflection (25% IFD) от 5 до 30 фунтов/50 дюймов2, для тестового образца толщиной четыре дюйма при испытаниях при 21°С согласно стандарту ASTM D3574 и значение показателя 25% IFD от 5 до 30 фунтов/50 дюймов2 для тестового образца толщиной четыре дюйма, при испытаниях при 0°С согласно стандарту ASTM D3574.
13. Способ получения вязкоэластичного пенополиуретана, включающий в себя стадии:
обеспечения толуолдиизоцианата;
обеспечения первого простого полиэфиртриола, имеющего;
a. среднемассовую молекулярную массу от 500 до 5000 г/моль;
b. по меньшей мере 60 массовых частей этиленоксидных структурных единиц, в пересчете на общую массу первого простого полиэфиртриола; и
c. по меньшей мере 10% этиленоксидных концевых групп;
обеспечения второго простого полиэфиртриола, отличающегося от первого простого полиэфиртриола, имеющего;
a. среднемассовую молекулярную массу от 5000 до 10000 г/моль; и
b. по меньшей мере 80% этиленоксидных концевых групп;
обеспечения аминоспиртового агента роста цепи;
обеспечения гидролизуемого сополимера простого полиэфира и полидиметилсилоксана; и
взаимодействия толуолдиизоцианата, первого и второго простых полиэфиртриолов в массовом соотношении от 1:1 до 5:1, аминоспиртового агента роста цепи и гидролизуемого сополимера простого полиэфира и полидиметилсилоксана с получением вязкоэластичного пенополиуретана.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что вязкоэластичный пенополиуретан имеет температуру перехода в стекловидное состояние менее чем -15°С и тангенс дельта (tan а) от 0,3 до 0,6.
15. Способ по п. 13, отличающийся тем, что аминоспиртовой агент роста цепи выбирается из группы этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина и их смесей.
16. Способ по любому одному из пп. 13-15, отличающийся тем, что толуолдиизоцианат включает 80 масс.% 2,4-изомера и 20 масс.% 2,6-изомера.
17. Способ по любому одному из пп. 13-15, отличающийся тем, что толуолдиизоцианат и первый и второй простые полиэфиртриолы подвергаются взаимодействию при изоцианатном индексе от 65 до 105.
RU2015117527A 2012-10-10 2013-10-08 Вязкоэластичный пенополиуретан RU2015117527A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261712031P 2012-10-10 2012-10-10
US61/712,031 2012-10-10
PCT/US2013/063846 WO2014058857A1 (en) 2012-10-10 2013-10-08 Viscoelastic polyurethane foam

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015117527A true RU2015117527A (ru) 2016-12-10

Family

ID=49382660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015117527A RU2015117527A (ru) 2012-10-10 2013-10-08 Вязкоэластичный пенополиуретан

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9637585B2 (ru)
EP (1) EP2906610A1 (ru)
JP (1) JP2015532340A (ru)
KR (1) KR20150070220A (ru)
CN (1) CN104781299A (ru)
AU (1) AU2013329491A1 (ru)
BR (1) BR112015007984B1 (ru)
CA (1) CA2887457C (ru)
MX (1) MX2015004380A (ru)
RU (1) RU2015117527A (ru)
TW (1) TW201425365A (ru)
WO (1) WO2014058857A1 (ru)
ZA (1) ZA201503153B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2697514C2 (ru) * 2014-10-07 2019-08-15 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Улучшения, относящиеся к полиуретанам
US10427571B2 (en) * 2015-02-27 2019-10-01 Proprietect L.P. Vehicular seat element
WO2017015196A2 (en) 2015-07-23 2017-01-26 Bridgestone Americas Tire Operations, Llc Degradable foam-containing tires, related methods and kits for adding degradable foam to tires
EP3455271B1 (de) * 2016-05-12 2021-02-10 Basf Se Viskoelastische schaumstoffe mit hoher dichte
EP3571238B1 (en) * 2017-01-17 2021-06-02 Dow Global Technologies LLC Polyol blends useful for producing viscoelastic foam
WO2019073451A1 (en) * 2017-10-13 2019-04-18 Jones & Vining, Inc. URETHANE FOAM SYSTEM FOR MOLDED ARTICLES
WO2019171329A1 (en) 2018-03-07 2019-09-12 Proprietect L.P. Composite foam article
CN112004876B (zh) 2018-03-13 2023-07-21 陶氏环球技术有限责任公司 恢复时间缓慢的粘弹性泡沫
CN111961332A (zh) * 2020-08-30 2020-11-20 宁波耀众模塑科技有限公司 一种拒油效果好的聚氨酯发泡产品配方
CN114031740B (zh) * 2021-11-25 2023-04-07 北京市冰球运动协会 一种低回弹低密度聚氨酯冰球及其制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3655588A (en) 1970-01-02 1972-04-11 Ppg Industries Inc Urethane-containing aminic polyols and foams derived therefrom
US4632943A (en) 1984-08-23 1986-12-30 Dow Chemical Company Polyurethane foams prepared from alkyl dialkanol amine-containing polyols
GB9126740D0 (en) * 1991-12-17 1992-02-12 Ici Plc Polyol compositions
US5605939A (en) * 1996-01-26 1997-02-25 Arco Chemical Technology, L.P. Poly(oxypropylene/oxyethylene) random polyols useful in preparing flexible high resilience foam with reduced tendencies toward shrinkage and foam prepared therewith
JP4125426B2 (ja) 1998-02-06 2008-07-30 三井化学ポリウレタン株式会社 低反発性ウレタンフォーム
US6066683A (en) * 1998-04-03 2000-05-23 Lyondell Chemical Worldwide, Inc. Molded and slab polyurethane foam prepared from double metal cyanide complex-catalyzed polyoxyalkylene polyols and polyols suitable for the preparation thereof
DE19924802B4 (de) * 1999-05-29 2008-02-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von schalldämpfenden und energieabsorbierenden Polyurethanschäumen
ES2200896T3 (es) 1999-07-26 2004-03-16 Huntsman International Llc Procedimiento para la produccion de espumas flexibles de endurecimiento en frio, composicion poliolica y sistema de reaccion de utilidad en el procedimiento y las espumas asi obtenidas.
US6790871B1 (en) 2000-11-13 2004-09-14 Woodbridge Foam Corporation Isocyanate-based polymer foam and process for production thereof
RU2284334C2 (ru) * 2001-05-21 2006-09-27 Хантсмэн Интернэшнл Ллс Очень мягкий полиуретановый эластомер
EP1474275A1 (en) 2002-02-04 2004-11-10 Mobius Technologies, Inc. Process for grinding mixtures of polymeric foams
US6906111B2 (en) 2002-05-10 2005-06-14 Kao Corporation Foamed article
US20050131095A1 (en) * 2002-08-02 2005-06-16 Jianming Yu Novel polyols
US6653363B1 (en) * 2002-12-04 2003-11-25 Foamex, L.P. Low energy-loss, high firmness, temperature sensitive polyurethane foams
EP1602675B1 (en) 2003-02-17 2014-09-10 NHK Spring Co., Ltd. Flexible polyurethane foam
US20040266900A1 (en) 2003-06-26 2004-12-30 Raymond Neff Viscoelastic polyurethane foam
US7238730B2 (en) 2003-06-26 2007-07-03 Basf Corporation Viscoelastic polyurethane foam
US7208531B2 (en) 2003-06-26 2007-04-24 Basf Corporation Viscoelastic polyurethane foam
MX2009001511A (es) 2006-08-10 2009-02-18 Dow Global Technologies Inc Metodo para preparar una espuma de poliuretano viscoelastica.
AR064261A1 (es) 2006-11-16 2009-03-25 Cargill Inc Espumas poliuretanicas viscoelasticas que comprenden polioles de aceite natural oligomerico amidado o transesterificado
EP1990354B1 (en) 2007-05-08 2012-08-22 Eigenmann & Veronelli S.p.A. Viscoelastic polyurethane foam and process for the preparation thereof
WO2011023303A1 (de) 2009-08-26 2011-03-03 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur herstellung von schallabsorbierenden weichformschäumen

Also Published As

Publication number Publication date
US9637585B2 (en) 2017-05-02
MX2015004380A (es) 2015-06-10
WO2014058857A1 (en) 2014-04-17
US20150252140A1 (en) 2015-09-10
JP2015532340A (ja) 2015-11-09
ZA201503153B (en) 2017-11-29
CN104781299A (zh) 2015-07-15
EP2906610A1 (en) 2015-08-19
TW201425365A (zh) 2014-07-01
AU2013329491A1 (en) 2015-04-30
KR20150070220A (ko) 2015-06-24
CA2887457A1 (en) 2014-04-17
BR112015007984A2 (pt) 2017-07-04
CA2887457C (en) 2021-01-19
BR112015007984B1 (pt) 2021-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015117527A (ru) Вязкоэластичный пенополиуретан
Rong et al. Study on waterborne self-healing polyurethane with dual dynamic units of quadruple hydrogen bonding and disulfide bonds
CN102604026B (zh) 合成革用有机硅改性聚氨酯树脂的制备方法
Liu et al. Solvent-free and self-catalysis synthesis and properties of waterborne polyurethane
CN104583285B (zh) 透明薄膜
Gogoi et al. Biodegradable and thermostable synthetic hyperbranched poly (urethane-urea) s as advanced surface coating materials
Li et al. Fluorinated polyurethane based on liquid fluorine elastomer (LFH) synthesis via two-step method: the critical value of thermal resistance and mechanical properties
CN107586528B (zh) 一种空气过滤器用耐高温双组份聚氨酯胶粘剂及其制备方法
Chuang Analysis of thermal degradation of diacetylene-containing polyurethane copolymers
CN103130978A (zh) 一种大分子受阻酚类抗氧剂及其制备方法和应用
CZ345197A3 (cs) Kapalný adukt obsahující urethanové skupiny
Meng et al. Preparation and properties study of waterborne polyurethane synthesized by mixing polyester diols and isocyanates
CN110964166A (zh) 一种聚氨酯弹性体的制备方法
CN113004484A (zh) 一种耐低温耐油的热塑性硅橡胶-聚氨酯弹性体及制备方法
Xu et al. Tuning chain extender structure to prepare high-performance thermoplastic polyurethane elastomers
JP2019214655A (ja) ウレタン形成性組成物
Tugui et al. From ultra-high molecular weight polydimethylsiloxane to super-soft elastomer
Balaban et al. Influence of the chemical structure of poly (urea-urethane-siloxane) s on their morphological, surface and thermal properties
Król et al. Thermal degradation kinetics of polyurethane–siloxane anionomers
CN109867768A (zh) 一种形变-温度敏感的聚氨酯硬质多孔材料及其制备方法
JP6631810B2 (ja) ブロック共重合体水素化物、およびそれからなる延伸フィルム
JP6545497B2 (ja) 硬化性組成物およびその製造方法
CN113321780A (zh) 一种有机硅改性聚氨酯的制备方法
WO2021026108A1 (en) Thermoplastic polyurethane and process for making a thermoplastic polyurethane and components thereof
JP2011246642A (ja) 置換シリルアルキルカルバミド酸ポリビニルアルコール及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20161010