RU2015116674A - Способ диагностики или мониторинга почечной функции или диагностики почечной дисфункции - Google Patents
Способ диагностики или мониторинга почечной функции или диагностики почечной дисфункции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015116674A RU2015116674A RU2015116674A RU2015116674A RU2015116674A RU 2015116674 A RU2015116674 A RU 2015116674A RU 2015116674 A RU2015116674 A RU 2015116674A RU 2015116674 A RU2015116674 A RU 2015116674A RU 2015116674 A RU2015116674 A RU 2015116674A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- individual
- proenkephalin
- fragments
- level
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/563—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor involving antibody fragments
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/665—Assays involving proteins derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
- G01N2333/70—Enkephalins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/34—Genitourinary disorders
- G01N2800/347—Renal failures; Glomerular diseases; Tubulointerstitial diseases, e.g. nephritic syndrome, glomerulonephritis; Renovascular diseases, e.g. renal artery occlusion, nephropathy
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
Abstract
1. Способ (а) диагностики или мониторинга почечной функции у индивидуума или (б) диагностики почечной дисфункции у индивидуума, или (в) прогнозирования или мониторинга риска возникновения нежелательных явлений у больного индивидуума, где указанное нежелательное явление выбирают из группы, включающей ухудшение почечной дисфункции, включая почечную недостаточность, потерю почечной функции и терминальную стадию почечной недостаточности, или смерть вследствие почечной дисфункции, включая почечную недостаточность, потерю почечной функции и терминальную стадию почечной недостаточности, или (г) прогнозирования или мониторинга успеха терапии или вмешательства, включающий- определение уровня проэнкефалина или его фрагментов, состоящих по меньшей мере из 5 аминокислот, в общей воде организма, взятой у указанного индивидуума; и(а) установление корреляции указанного уровня проэнкефалина или его фрагментов с почечной функцией у индивидуума или(б) установление корреляции указанного уровня проэнкефалина или его фрагментов с почечной дисфункцией, при этом повышенный уровень, превышающий определенное пороговое значение, является прогностическим или диагностическим критерием почечной дисфункции у указанного индивидуума, или(в) установление корреляции указанного уровня проэнкефалина или его фрагментов с указанным риском возникновения нежелательного явления у больного индивидуума, при этом повышенный уровень, превышающий определенное пороговое значение, является прогностическим или диагностическим критерием повышенного риска возникновения указанных нежелательных явлений, или(г) установления корреляции указанного
Claims (17)
1. Способ (а) диагностики или мониторинга почечной функции у индивидуума или (б) диагностики почечной дисфункции у индивидуума, или (в) прогнозирования или мониторинга риска возникновения нежелательных явлений у больного индивидуума, где указанное нежелательное явление выбирают из группы, включающей ухудшение почечной дисфункции, включая почечную недостаточность, потерю почечной функции и терминальную стадию почечной недостаточности, или смерть вследствие почечной дисфункции, включая почечную недостаточность, потерю почечной функции и терминальную стадию почечной недостаточности, или (г) прогнозирования или мониторинга успеха терапии или вмешательства, включающий
- определение уровня проэнкефалина или его фрагментов, состоящих по меньшей мере из 5 аминокислот, в общей воде организма, взятой у указанного индивидуума; и
(а) установление корреляции указанного уровня проэнкефалина или его фрагментов с почечной функцией у индивидуума или
(б) установление корреляции указанного уровня проэнкефалина или его фрагментов с почечной дисфункцией, при этом повышенный уровень, превышающий определенное пороговое значение, является прогностическим или диагностическим критерием почечной дисфункции у указанного индивидуума, или
(в) установление корреляции указанного уровня проэнкефалина или его фрагментов с указанным риском возникновения нежелательного явления у больного индивидуума, при этом повышенный уровень, превышающий определенное пороговое значение, является прогностическим или диагностическим критерием повышенного риска возникновения указанных нежелательных явлений, или
(г) установления корреляции указанного уровня проэнкефалина или его фрагментов с успехом терапии или вмешательства для больного индивидуума, при этом уровень, находящийся ниже определенного порогового значения, является прогностическим критерием успеха терапии или вмешательства,
где указанный проэнкефалин или фрагмент выбирают из группы, включающей SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 11.
2. Способ по п. 1, в котором уровень проэнкефалина или его фрагментов, состоящих по меньшей мере из 5 аминокислот, определяют с использованием связывающей молекулы, которая связывается с проэнкефалином или его фрагментами, состоящими по меньшей мере из 5 аминокислот.
3. Способ по п. 2, в котором связывающую молекулу выбирают из группы, включающей антитело, фрагмент антитела или не-Ig-каркас, которое/который связывается с проэнкефалином или его фрагментами, состоящими по меньшей мере из 5 аминокислот.
4. Способ по одному из пп. 1-2 (а) диагностики или мониторинга почечной функции у индивидуума или (б) диагностики почечной дисфункции у индивидуума, или (в) прогнозирования или мониторинга риска возникновения нежелательных явлений у больного индивидуума, где указанное нежелательное явление выбирают из группы, включающей ухудшение почечной дисфункции, включая почечную недостаточность, потерю почечной функции и терминальную стадию почечной недостаточности, или смерть вследствие почечной дисфункции, включая почечную недостаточность, потерю почечной функции и терминальную стадию почечной недостаточности, или (г) прогнозирования или мониторинга успеха терапии или вмешательства, включающий
определение уровня иммунореактивного аналита путем применения по меньшей мере одной связывающей молекулы, которая связывается с областью в аминокислотной последовательности проэнкефалина (PENK) или его фрагментов, в общей воде организма, взятой у указанного индивидуума; и
(а) установление корреляции указанного уровня иммунореактивного аналита с почечной функцией у индивидуума или
(б) установление корреляции указанного уровня иммунореактивного аналита с почечной дисфункцией, при этом повышенный уровень, превышающий определенное пороговое значение, является прогностическим или
диагностическим критерием почечной дисфункции у указанного индивидуума, или
(в) установление корреляции указанного уровня иммунореактивного аналита с указанным риском возникновения нежелательного явления у больного индивидуума, при этом повышенный уровень, превышающий определенное пороговое значение, является прогностическим или диагностическим критерием повышенного риска возникновения указанных нежелательных явлений, или
(г) установление корреляции указанного уровня иммунореактивного аналита с успехом терапии или вмешательства для больного индивидуума, при этом уровень, находящийся ниже определенного порогового значения, является прогностическим критерием успеха терапии или вмешательства,
где указанный проэнкефалин или фрагмент выбирают из группы, включающей SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 11.
5. Способ по п. 2, в котором указанная по меньшей мере одна связывающая молекула связывается с областью в аминокислотной последовательности, выбранной из группы, включающей 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 и 10, предпочтительно не связывается с пептидами энкефалина [Met]энкефалином, SEQ ID NO: 3, и [Leu]энкефалином, SEQ ID NO: 4, предпочтительно связывается с областью в последовательностях, выбранных из группы, включающей SEQ ID NO: 1, 2, 5, 6, 7, 8, 9 и 10, предпочтительно связывается с областью в последовательностях, выбранных из группы, включающей SEQ ID NO: 2, 5, 6 и 10, предпочтительно связывается с SEQ ID NO: 6.
6. Способ по п. 1, в котором указанное пороговое значение составляет 80 пмолей/л.
7. Способ по п. 2, в котором уровень проэнкефалина измеряют с помощью иммуноанализа и в котором указанная связывающая молекула представляет собой антитело или фрагмент антитела, которое/который связывается с проэнкефалином или его фрагментами, состоящими по меньшей мере из 5 аминокислот.
8. Способ по п. 1, в котором применяют анализ с использованием двух связывающих молекул, которые связываются с двумя различными областями в области проэнкефалина, включающей аминокислоты 133-140 (LKELLETG, SEQ ID NO: 13) и аминокислоты 152-159 (SDNEEEVS, SEQ ID NO: 14), где каждая из указанных областей содержит по меньшей мере 4 или 5 аминокислот.
9. Способ по п. 1, в котором анализ применяют для определения уровня проэнкефалина или его фрагментов, состоящих по меньшей мере из 5 аминокислот, и в котором чувствительность указанного анализа позволяет осуществлять количественное определение проэнкефалина или фрагментов проэнкефалина у здоровых индивидуумов, и она составляет <15 пмолей/л.
10. Способ по п. 1, в котором указанную общую воду организма можно выбирать из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму, мочу, спинномозговую жидкость (СМЖ) и слюну.
11. Способ по п. 1, в котором дополнительно определяют по меньшей мере один клинический параметр, выбранный из группы, включающей: возраст, BUN (азот мочевины крови), NGAL, клиренс креатинина, креатинин и балл Apache.
12. Способ по п. 1, в котором указанное определение проэнкефалина или его фрагментов, состоящих по меньшей мере из 5 аминокислот, осуществляют более чем один раз для одного пациента.
13. Способ по п. 1, в котором указанный мониторинг осуществляют для оценки ответа указанного индивидуума на проведенные профилактические и/или терапевтические мероприятия.
14. Способ по п. 1, предназначенный для стратификации указанных индивидуумов на группы риска.
15. Способ по п. 1, в котором устанавливают корреляцию указанного уровня проэнкефалина или его фрагментов с риском смерти или возникновения нежелательного явления у больного индивидуума, при этом повышенный уровень, превышающий определенное пороговое значение, является прогностическим критерием повышенного риска смерти или возникновения нежелательных явлений, и где указанный больной индивидуум представляет собой мужчину.
16. Устройство для осуществления способа по одному из пп. 1-15 по месту нахождения индивидуума, где указанное устройство для осуществления анализа по месту нахождения индивидуума включает по меньшей мере два антитела или фрагмента антитела, мишенью которых являются аминокислоты 133-140 (LKELLETG, SEQ ID NO: 13) и/или аминокислоты 152-159 (SDNEEEVS, SEQ ID NO: 14).
17. Набор для осуществления способа по одному из пп. 1-15, в котором указанное устройство для осуществления анализа по месту нахождения индивидуума включает по меньшей мере два антитела или фрагмента антитела, мишенью которых являются либо аминокислоты 133-140 (LKELLETG, SEQ ID NO: 13), либо аминокислоты 152-159 (SDNEEEVS, SEQ ID NO: 14).
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12187051 | 2012-10-02 | ||
| EP12187051.3 | 2012-10-02 | ||
| EP13170327.4 | 2013-06-03 | ||
| EP13170327 | 2013-06-03 | ||
| PCT/EP2013/070470 WO2014053501A1 (en) | 2012-10-02 | 2013-10-01 | A method for diagnosing or monitoring kidney function or diagnosing kidney dysfunction |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019103538A Division RU2707303C1 (ru) | 2012-10-02 | 2013-10-01 | Способ диагностики или мониторинга почечной функции или диагностики почечной дисфункции |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015116674A true RU2015116674A (ru) | 2016-11-27 |
| RU2679913C2 RU2679913C2 (ru) | 2019-02-14 |
Family
ID=49356398
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019103538A RU2707303C1 (ru) | 2012-10-02 | 2013-10-01 | Способ диагностики или мониторинга почечной функции или диагностики почечной дисфункции |
| RU2015116674A RU2679913C2 (ru) | 2012-10-02 | 2013-10-01 | Способ диагностики или мониторинга почечной функции или диагностики почечной дисфункции |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019103538A RU2707303C1 (ru) | 2012-10-02 | 2013-10-01 | Способ диагностики или мониторинга почечной функции или диагностики почечной дисфункции |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US9664695B2 (ru) |
| EP (2) | EP2904403B1 (ru) |
| JP (2) | JP6307509B2 (ru) |
| CN (1) | CN104769433B (ru) |
| CA (1) | CA2886779C (ru) |
| DK (2) | DK2904403T3 (ru) |
| ES (2) | ES2674822T3 (ru) |
| HK (1) | HK1212436A1 (ru) |
| PL (2) | PL2904403T3 (ru) |
| RU (2) | RU2707303C1 (ru) |
| TR (1) | TR201809001T4 (ru) |
| WO (1) | WO2014053501A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG11201502758SA (en) * | 2012-10-11 | 2015-05-28 | Armaron Bio Pty Ltd | Novel flavonoid compounds and uses thereof |
| WO2016170023A1 (en) * | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Sphingotec Gmbh | A method for predicting the risk of incidence of chronic kidney disease |
| US11099191B2 (en) * | 2016-05-17 | 2021-08-24 | Osaka University | Kidney disease prognosis prediction method and system |
| RU2653817C1 (ru) * | 2016-11-23 | 2018-05-14 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный университет" | Способ прогнозирования острого повреждения почек у больных с инсультом |
| MX2019014441A (es) * | 2017-05-30 | 2020-02-10 | Sphingotec Gmbh | Un metodo in vitro para diagnosticar o monitorear la funcion renal o diagnosticar disfuncion renal. |
| EP4014049A1 (en) * | 2019-08-15 | 2022-06-22 | sphingotec GmbH | A method for diagnosing or monitoring kidney function or diagnosing kidney dysfunction in pediatric patients |
| RU2753588C1 (ru) * | 2020-10-05 | 2021-08-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Оренбургский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ диагностики доклинической стадии вторичных нефропатий у детей |
| RU2767701C1 (ru) * | 2020-12-16 | 2022-03-18 | Надежда Владимировна Агранович | Способ ранней диагностики эндотелиальной дисфункции почек у больных хронической обструктивной болезнью легких |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU634716B2 (en) | 1988-08-01 | 1993-03-04 | Ciba Corning Diagnostics Corp. | Method for detection of an analyte using acridinium esters and liposomes |
| US6818418B1 (en) | 1998-12-10 | 2004-11-16 | Compound Therapeutics, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
| EP1427750B1 (en) | 2001-08-30 | 2010-12-08 | Biorexis Pharmaceutical Corporation | Modified transferrin fusion proteins |
| US20040014143A1 (en) * | 2002-05-29 | 2004-01-22 | Haskins William E. | Method and apparatus for detecting and monitoring peptides, and peptides identified therewith |
| PT2311432E (pt) | 2002-06-07 | 2015-02-09 | Dyax Corp | Polipeptídeos de domínio kunitz modificado e sua utilização para a redução de isquemia ou aparecimento de uma resposta inflamatória sistémica associada a um procedimento cirúrgico |
| US20050164301A1 (en) | 2003-10-24 | 2005-07-28 | Avidia Research Institute | LDL receptor class A and EGF domain monomers and multimers |
| US20100028995A1 (en) | 2004-02-23 | 2010-02-04 | Anaphore, Inc. | Tetranectin Trimerizing Polypeptides |
| WO2005114222A1 (en) * | 2004-05-13 | 2005-12-01 | Sphingo Tec Gmbh | Use of precursors of enkephalins and/or their fragments in medical diagnostics |
| AU2005287557B2 (en) | 2004-09-21 | 2011-10-13 | Biontech Ag | Use of microproteins as tryptase inhibitors |
| EP2137538B1 (en) * | 2007-03-21 | 2014-04-09 | Bioporto Diagnostics A/s | Diagnostic test for renal injury |
| DK2231860T3 (da) | 2007-12-19 | 2011-12-05 | Affibody Ab | Polypeptid afledt protein A og i stand til at binde PDGF |
| RU2550258C2 (ru) | 2008-11-03 | 2015-05-10 | Молекьюлар Партнерс Аг | Связывающие белки, ингибирующие взаимодействия vegf-a рецептора |
| CA2744434C (en) * | 2008-11-21 | 2017-10-03 | Phadia Ab | Methods, devices and kits for detecting or monitoring acute kidney injury |
| NZ598351A (en) | 2009-08-27 | 2014-08-29 | Covagen Ag | Il-17 binding compounds and medical uses thereof |
| WO2011073209A1 (en) | 2009-12-14 | 2011-06-23 | Scil Proteins Gmbh | Modified ubiquitin proteins having a specific binding activity for the extradomain b of fibronectin |
| TR201906295T4 (tr) | 2010-06-08 | 2019-05-21 | Astrazeneca Ab | IL-4 R alfaya bağlanan gözyaşı lipokalini muteinleri. |
| US9465039B2 (en) | 2010-08-06 | 2016-10-11 | Mycartis Nv | Perlecan as a biomarker for renal dysfunction |
| CN102636652A (zh) * | 2012-04-18 | 2012-08-15 | 苏州大学 | 尿液中可溶性Corin在慢性肾病诊断中的应用 |
-
2013
- 2013-10-01 PL PL13776750T patent/PL2904403T3/pl unknown
- 2013-10-01 ES ES13776750.5T patent/ES2674822T3/es active Active
- 2013-10-01 EP EP13776750.5A patent/EP2904403B1/en active Active
- 2013-10-01 EP EP18164302.4A patent/EP3361260B1/en active Active
- 2013-10-01 PL PL18164302T patent/PL3361260T3/pl unknown
- 2013-10-01 ES ES18164302T patent/ES2810001T3/es active Active
- 2013-10-01 TR TR2018/09001T patent/TR201809001T4/tr unknown
- 2013-10-01 WO PCT/EP2013/070470 patent/WO2014053501A1/en active Application Filing
- 2013-10-01 CN CN201380051659.3A patent/CN104769433B/zh active Active
- 2013-10-01 CA CA2886779A patent/CA2886779C/en active Active
- 2013-10-01 DK DK13776750.5T patent/DK2904403T3/en active
- 2013-10-01 DK DK18164302.4T patent/DK3361260T3/da active
- 2013-10-01 RU RU2019103538A patent/RU2707303C1/ru active
- 2013-10-01 RU RU2015116674A patent/RU2679913C2/ru active
- 2013-10-01 JP JP2015534991A patent/JP6307509B2/ja active Active
- 2013-10-01 US US14/432,957 patent/US9664695B2/en active Active
-
2016
- 2016-01-07 HK HK16100134.9A patent/HK1212436A1/xx unknown
-
2017
- 2017-05-09 US US15/590,571 patent/US10114029B2/en active Active
-
2018
- 2018-03-12 JP JP2018043894A patent/JP6669794B2/ja active Active
- 2018-10-29 US US16/173,236 patent/US11016107B2/en active Active
-
2021
- 2021-05-24 US US17/328,100 patent/US20210333292A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK3361260T3 (da) | 2020-08-03 |
| US9664695B2 (en) | 2017-05-30 |
| EP3361260B1 (en) | 2020-06-10 |
| CA2886779C (en) | 2022-11-01 |
| CA2886779A1 (en) | 2014-04-10 |
| US20150260732A1 (en) | 2015-09-17 |
| US20170261522A1 (en) | 2017-09-14 |
| RU2707303C1 (ru) | 2019-11-26 |
| ES2810001T3 (es) | 2021-03-08 |
| JP6669794B2 (ja) | 2020-03-18 |
| US10114029B2 (en) | 2018-10-30 |
| US11016107B2 (en) | 2021-05-25 |
| US20190049470A1 (en) | 2019-02-14 |
| DK2904403T3 (en) | 2018-07-16 |
| CN104769433A (zh) | 2015-07-08 |
| PL3361260T3 (pl) | 2020-12-14 |
| EP2904403A1 (en) | 2015-08-12 |
| ES2674822T3 (es) | 2018-07-04 |
| EP3361260A1 (en) | 2018-08-15 |
| JP2015535936A (ja) | 2015-12-17 |
| TR201809001T4 (tr) | 2018-07-23 |
| RU2679913C2 (ru) | 2019-02-14 |
| CN104769433B (zh) | 2018-07-27 |
| US20210333292A1 (en) | 2021-10-28 |
| WO2014053501A1 (en) | 2014-04-10 |
| PL2904403T3 (pl) | 2018-08-31 |
| HK1212436A1 (en) | 2016-06-10 |
| JP2018141788A (ja) | 2018-09-13 |
| JP6307509B2 (ja) | 2018-04-04 |
| EP2904403B1 (en) | 2018-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015116674A (ru) | Способ диагностики или мониторинга почечной функции или диагностики почечной дисфункции | |
| JP7104689B2 (ja) | 有害事象を示すマーカーとしてのヒストンおよび／またはｐｒｏＡＤＭ | |
| RU2764766C2 (ru) | Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих об органной дисфункции | |
| JP2011232218A (ja) | 動脈硬化の評価法 | |
| US20200081018A1 (en) | Proadm and/or histones as markers indicating an adverse event | |
| US20150072360A1 (en) | Biomarkers of pulmonary hypertension | |
| WO2016127035A1 (en) | Methods of detecting osteoarthritis and predicting progression thereof | |
| EP3286570A1 (en) | A method for predicting the risk of incidence of chronic kidney disease | |
| Snipsøyr et al. | Towards identification of novel putative biomarkers for infective endocarditis by serum proteomic analysis | |
| RU2340900C2 (ru) | Диагностика аутизма | |
| RU2019144031A (ru) | Способ диагностики или мониторинга функции почек или диагностики дисфункции почек | |
| AU2013285362B2 (en) | Tropomyosin isoforms related to Alzheimers disease and Mild Cognitive Impairment | |
| TWI735470B (zh) | 糖尿病性腎病之判定方法、及於此種判定方法中生物標記之用途 | |
| JP5524241B2 (ja) | 腎症と関連するバイオマーカー | |
| RU2015116675A (ru) | Способ прогнозирования риска возникновения рака или диагностирования рака у женщины | |
| JP6158825B2 (ja) | テネイシンｃおよび関節リウマチにおけるその使用 | |
| JP7346389B2 (ja) | 異常な血小板レベルのマーカーとしてのプロアドレノメジュリン | |
| WO2011163506A2 (en) | Methods and kits for predicting a response to an erythropoietic agent | |
| RU2015133019A (ru) | Способ прогнозирования риска развития рака или диагностирования рака у индивидуума | |
| US20200124612A1 (en) | Detection of predictors of preeclampsia | |
| EP3682236A1 (en) | Proadrenomedullin as indicator for renal replacement therapy in critically ill patients | |
| CA3052349C (en) | Proadm as marker indicating an adverse event | |
| JP7498663B2 (ja) | アルファ－シヌクレイン病のアッセイ、方法、及び治療 | |
| JP2017500547A5 (ru) | ||
| RU2022105611A (ru) | Способ диагностики или мониторинга функции почек или диагностики дисфункции почек у пациентов детского возраста |