RU2014147741A - Модифицированные области антител и их применение - Google Patents

Модифицированные области антител и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2014147741A
RU2014147741A RU2014147741A RU2014147741A RU2014147741A RU 2014147741 A RU2014147741 A RU 2014147741A RU 2014147741 A RU2014147741 A RU 2014147741A RU 2014147741 A RU2014147741 A RU 2014147741A RU 2014147741 A RU2014147741 A RU 2014147741A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
region
modified
amino acid
antibody
positions
Prior art date
Application number
RU2014147741A
Other languages
English (en)
Inventor
Герхард ФРЕЙ
Джей М. Шорт
Хвай Вэнь ЧАН
Original Assignee
Байоатла Ллк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байоатла Ллк. filed Critical Байоатла Ллк.
Publication of RU2014147741A publication Critical patent/RU2014147741A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеются аминокислотные замены по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положениях 252, 257, 258, 259, 260, 426, 427, 428, 430, 431, 433, 434 или 435, выбираемые из следующей группы: M252I, Р257С, P257I, Р257Т, E258D, E258F, E258G, E258I, E258L, E258Q, E258V, E258W, V259E, V259G, V259I, V259R, Т260А, Т260С, T260F, T260L, T260N, T260S, T260W, S426C, S426N, V427S, V427T, M428Y, E430I, E430L, E430Q, A431F, А431Н, А431Р, Н433А, Н433Е, N434G, N4341, N434M, N434R, N434V, N434W, H435K, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.2. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеются аминокислотные замены по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положениях 257, 258, 434 или 435, выбираемые из следующей группы: Р257С, E258V, N434G, N434I, N434M, H435K, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.3. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 252, а именно M252I, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.4. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 257, выбираемая из следующей группы: Р257С, P257I, Р257Т, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.5. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 258, выбираемая из следующей группы: E258D, E258F, E258G, E258I, E258L, E258Q, E258V, E258W, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.6. Антитело, содержащее модифицированную Fc-обл

Claims (29)

1. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеются аминокислотные замены по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положениях 252, 257, 258, 259, 260, 426, 427, 428, 430, 431, 433, 434 или 435, выбираемые из следующей группы: M252I, Р257С, P257I, Р257Т, E258D, E258F, E258G, E258I, E258L, E258Q, E258V, E258W, V259E, V259G, V259I, V259R, Т260А, Т260С, T260F, T260L, T260N, T260S, T260W, S426C, S426N, V427S, V427T, M428Y, E430I, E430L, E430Q, A431F, А431Н, А431Р, Н433А, Н433Е, N434G, N4341, N434M, N434R, N434V, N434W, H435K, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
2. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеются аминокислотные замены по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положениях 257, 258, 434 или 435, выбираемые из следующей группы: Р257С, E258V, N434G, N434I, N434M, H435K, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
3. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 252, а именно M252I, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
4. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 257, выбираемая из следующей группы: Р257С, P257I, Р257Т, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
5. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 258, выбираемая из следующей группы: E258D, E258F, E258G, E258I, E258L, E258Q, E258V, E258W, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
6. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 259, выбираемая из следующей группы: V259E, V259G, V259I, V259R, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
7. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 260, выбираемая из следующей группы: Т260А, Т260С, T260F, T260L, T260N, T260S, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
8. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 426, выбираемая из следующей группы: S426C, S426N, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
9. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 427, выбираемая из следующей группы: V427S, V427T, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
10. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 428, а именно M428Y, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
11. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 430, выбираемая из следующей группы: E430I, E430L, E430Q, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
12. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 431, выбираемая из следующей группы: A431F, А431Н, А431Р, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
13. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 433, выбираемая из следующей группы: Н433А, Н433Е, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
14. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 434, выбираемая из следующей группы: N434G, N434I, N434M, N434R, N434V, N434W, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
15. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется аминокислотная замена по сравнению с исходной Fc-областью IgG в положении 435, а именно H435K, причем положения аминокислотных остатков в Fc-области пронумерованы по системе EU index, описанной Кабатом.
16. Антитело по п. 1, где Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, обусловливают усиленную по сравнению с соответствующим антителом, содержащим исходную Fc-область, антителозависимую клеточную цитотоксичность (ADCC).
17. Антитело по п. 1, в котором исходная Fc-область содержит Fc-область человеческого IgG.
18. Композиция, содержащая любое антитело согласно п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
19. Способ лечения млекопитающих, нуждающихся в указанном лечении, который включает введение эффективного количества антител по п. 1.
20. Способ получения антитела, способного обеспечивать усиленную ADCC, который включает а) получение клеток-хозяев, в которых экспрессируется антитело по п. 1, и b) отбор клеток-хозяев, в которых экспрессируется Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, которое способно обеспечивать усиленную по сравнению с соответствующим антителом, содержащим исходную Fc-область, ADCC.
21. Способ по п. 20, включающий также выделение антитела из отобранных клеток-хозяев.
22. Способ получения антитела, способного обеспечить усиленную ADCC, который включает: а) замену одного или более аминокислотных остатков в исходной Fc-области IgG для создания антитела, содержащего модифицированную Fc-область, по п. 1 и b) идентификация антитела, содержащего модифицированную Fc-область, которое способно обеспечить усиленную ADDC.
23. Антитело, содержащее модифицированную Fc-область, в котором в этой модифицированной Fc-области имеется множество аминокислотных замен по сравнению с исходной Fc-областью IgG, причем это множество аминокислотных замен включает две или более замен в положениях, соответствующих положениям по п. 1.
24. Способ лечения млекопитающих, нуждающихся в указанном лечении, который включает введение эффективного количества антитела по п. 1.
25. Антитело по п. 23, в котором модифицированная Fc-область отличается относительно слабым связыванием с FcRn.
26. Антитело по п. 23, в котором это антитело обладают увеличенным временем полужизни.
27. Антитело по п. 23, в котором это антитело обладают уменьшенным временем полужизни.
28. Композиция, содержащая антитело по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
29. Применение антитела для производства лекарственного средства для лечения нуждающихся в том млекопитающих, причем это антитело являются антителом по п. 1.
RU2014147741A 2012-04-27 2013-04-26 Модифицированные области антител и их применение RU2014147741A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261639729P 2012-04-27 2012-04-27
US61/639,729 2012-04-27
PCT/US2013/038538 WO2013163630A1 (en) 2012-04-27 2013-04-26 Modified antibody regions and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014147741A true RU2014147741A (ru) 2016-06-20

Family

ID=49483948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014147741A RU2014147741A (ru) 2012-04-27 2013-04-26 Модифицированные области антител и их применение

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20150065690A1 (ru)
EP (2) EP3470433A1 (ru)
JP (1) JP6470170B2 (ru)
KR (2) KR20200037434A (ru)
CN (1) CN104428317B (ru)
AU (3) AU2013251309B2 (ru)
BR (1) BR112014026740B1 (ru)
CA (1) CA2871807C (ru)
HK (1) HK1207654A1 (ru)
IN (1) IN2014DN08721A (ru)
MX (1) MX360368B (ru)
RU (1) RU2014147741A (ru)
WO (1) WO2013163630A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106459960A (zh) * 2014-05-13 2017-02-22 生物蛋白有限公司 条件活性生物蛋白
FR3038517B1 (fr) 2015-07-06 2020-02-28 Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies Utilisation de fragments fc modifies en immunotherapie
TWI758267B (zh) 2015-12-14 2022-03-21 美商宏觀基因股份有限公司 對於pd-1和ctla-4具有免疫反應性的雙特異性分子及其使用方法
CN116239693A (zh) * 2016-03-14 2023-06-09 奥斯陆大学 具有改变的FcRn结合的工程化免疫球蛋白
US11542332B2 (en) 2016-03-26 2023-01-03 Bioatla, Inc. Anti-CTLA4 antibodies, antibody fragments, their immunoconjugates and uses thereof
US20220403001A1 (en) 2018-06-12 2022-12-22 Obsidian Therapeutics, Inc. Pde5 derived regulatory constructs and methods of use in immunotherapy
WO2020086742A1 (en) 2018-10-24 2020-04-30 Obsidian Therapeutics, Inc. Er tunable protein regulation
MX2021005048A (es) * 2018-10-31 2021-09-08 Bioatla Inc Anticuerpos anti-ctla4, fragmentos de anticuerpos, sus inmunoconjugados y usos.
AU2020235865A1 (en) 2019-03-08 2021-09-23 Obsidian Therapeutics, Inc. Human carbonic anhydrase 2 compositions and methods for tunable regulation
EP3966227A1 (en) 2019-05-07 2022-03-16 Voyager Therapeutics, Inc. Compositions and methods for the vectored augmentation of protein destruction, expression and/or regulation
US20220308072A1 (en) 2019-08-12 2022-09-29 Voyager Therapeutics, Inc. High-sensitivity immunoassay for the detection of frataxin in biofluids
WO2021040736A1 (en) 2019-08-30 2021-03-04 Obsidian Therapeutics, Inc. Tandem cd19 car-based compositions and methods for immunotherapy
US20220348937A1 (en) 2019-09-06 2022-11-03 Obsidian Therapeutics, Inc. Compositions and methods for dhfr tunable protein regulation
MX2022012076A (es) * 2020-05-21 2022-10-13 Zydus Lifesciences Ltd Variante del fc y preparacion de la misma.
AU2021275499A1 (en) 2020-05-22 2022-11-24 Formycon Ag Ace2-fc fusion proteins and uses thereof
US20240018499A1 (en) 2020-10-29 2024-01-18 Formycon Ag ACE2 Fusion Proteins and Uses Thereof
AU2022230745A1 (en) 2021-03-03 2023-08-17 Formycon Ag Formulations of ace2 fc fusion proteins
WO2023094507A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Formycon Ag Improved ace2 fusion proteins
WO2023094571A1 (en) 2021-11-25 2023-06-01 Formycon Ag Stabilization of ace2 fusion proteins

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
US7361740B2 (en) * 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
US7217798B2 (en) 2003-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of Fc-fusion protein serum half-lives by mutagenesis
EP1562972B1 (en) * 2002-10-15 2010-09-08 Facet Biotech Corporation ALTERATION OF FcRn BINDING AFFINITIES OR SERUM HALF-LIVES OF ANTIBODIES BY MUTAGENESIS
AU2003280247A1 (en) 2002-11-05 2004-06-07 Affinium Pharmaceuticals, Inc. Essential novel bacterial polypeptides
US7960512B2 (en) * 2003-01-09 2011-06-14 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
AU2004204494B2 (en) * 2003-01-09 2011-09-29 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
US20090010920A1 (en) * 2003-03-03 2009-01-08 Xencor, Inc. Fc Variants Having Decreased Affinity for FcyRIIb
AU2004290070A1 (en) * 2003-11-12 2005-05-26 Biogen Idec Ma Inc. Neonatal Fc receptor (FcRn)-binding polypeptide variants, dimeric Fc binding proteins and methods related thereto
CN101189028B (zh) * 2004-07-12 2013-05-29 马克罗基因公司 具有变异Fc区的抗体的鉴定和工程化以及使用方法
SI2471813T1 (sl) * 2004-07-15 2015-03-31 Xencor, Inc. Optimirane Fc variante
EP1810035A4 (en) 2004-11-10 2010-03-17 Macrogenics Inc EFFECTOR FUNCTION OBTAINED BY CREATION BY BIOLOGICAL GENE OF FC ANTIBODY REGIONS
US8802820B2 (en) * 2004-11-12 2014-08-12 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
US8367805B2 (en) 2004-11-12 2013-02-05 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
CA2587617C (en) 2004-11-12 2011-02-01 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to fcrn
US20100104564A1 (en) * 2005-03-29 2010-04-29 Genevieve Hansen Altered Antibody Fc Regions and Uses Thereof
SI2573114T1 (sl) * 2005-08-10 2016-08-31 Macrogenics, Inc. Identifikacija in inženiring protiteles z variantnimi fc regijami in postopki za njih uporabo
AU2006304387A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-26 Medimmune, Llc Cell display of antibody libraries
CA3086659A1 (en) * 2007-12-26 2009-07-09 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to fcrn
EP2282770B1 (en) * 2008-06-04 2018-03-07 MacroGenics, Inc. Antibodies with altered binding to fcrn and methods of using same
MX2011007833A (es) 2009-01-23 2011-10-06 Biogen Idec Inc Polipeptidos fc estabilizados con funcion efectora reducida y metodos de uso.
CN103833855A (zh) 2009-06-26 2014-06-04 瑞泽恩制药公司 容易地分离的具有天然免疫球蛋白形式的双特异性抗体
TWI667257B (zh) * 2010-03-30 2019-08-01 中外製藥股份有限公司 促進抗原消失之具有經修飾的ＦｃＲｎ親和力之抗體
AR082461A1 (es) * 2010-08-03 2012-12-12 Abbott Lab Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas
US8483058B2 (en) 2010-08-17 2013-07-09 Qualcomm Incorporated Systems and methods for traffic policing
BR112014000524B1 (pt) 2011-07-15 2020-06-23 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Cinta de poliolefina compreendendo um copolímero aleatório de propileno com 1-hexeno
EP3778889A1 (en) * 2011-09-30 2021-02-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Ion concentration-dependent binding molecule library
EP2804952A4 (en) * 2012-01-19 2015-09-09 Therapeutic Proteins Int Llc STABILIZATION OF ANTI-CD20 ANTIBODY RITUXIMAB

Also Published As

Publication number Publication date
CA2871807A1 (en) 2013-10-31
AU2013251309B2 (en) 2017-06-22
AU2013251309A1 (en) 2014-10-30
EP2841458A1 (en) 2015-03-04
MX2014012978A (es) 2015-02-05
MX360368B (es) 2018-10-29
CA2871807C (en) 2022-10-04
BR112014026740A8 (pt) 2021-06-15
US10954288B2 (en) 2021-03-23
JP2015515497A (ja) 2015-05-28
US20180186863A1 (en) 2018-07-05
KR20150008082A (ko) 2015-01-21
KR20200037434A (ko) 2020-04-08
BR112014026740A2 (pt) 2017-06-27
AU2019202229B2 (en) 2021-02-11
AU2017225111A1 (en) 2017-09-28
BR112014026740B1 (pt) 2022-10-04
AU2019202229A1 (en) 2019-04-18
HK1207654A1 (en) 2016-02-05
EP3470433A1 (en) 2019-04-17
WO2013163630A1 (en) 2013-10-31
IN2014DN08721A (ru) 2015-05-22
US20150065690A1 (en) 2015-03-05
CN104428317B (zh) 2018-08-28
JP6470170B2 (ja) 2019-02-13
AU2017225111B2 (en) 2019-01-03
CN104428317A (zh) 2015-03-18
EP2841458A4 (en) 2015-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014147741A (ru) Модифицированные области антител и их применение
HRP20161656T4 (hr) Sredstva za vezanje na cd33
EA201490957A1 (ru) Лечение гематологических злокачественных заболеваний с помощью анти-cxcr4 антитела
PH12018501220A1 (en) Bispecific molecules having immunoreactivity with pd-1 and ctla-4, and methods of use thereof
BR112019021991A2 (pt) Proteínas de ligação ao antígeno trem2 e seus usos
ECSP15017314A (es) Formulacion de anticuerpos
RU2014151788A (ru) Молекула, специфически связывающаяся с rsv
EA201391789A1 (ru) TNF-АЛЬФА АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПОВЫШЕННЫМ СВЯЗЫВАНИЕМ FcRn
AU2011262758A8 (en) Anti-tim-3 antibody
UA117294C2 (uk) Імунокон'югат
NZ705848A (en) Anti-cd38 antibodies
EA201100228A1 (ru) Структурные варианты антител для улучшения терапевтических характеристик
NZ705370A (en) Fcγriib-specific fc region variant
EA201590085A1 (ru) Антитела анти-egfr и их применение
PE20090518A1 (es) Proteinas enlazantes de antigenos que enlazan al receptor de la interleucina 18 (il-18)
MX2014001370A (es) Composicion farmaceutica para el tratamiento y/o prevencion de cancer.
PE20170687A1 (es) Proteinas de enlace a cd127
EA201391761A1 (ru) Анти-альфа-синуклеинсвязывающие молекулы
RU2012129735A (ru) Антитела к her3 и их применения
BRPI0717363B8 (pt) imunoglobina humanizada que liga especificamente cd20, composição, vetor recombinante, métodos para obter uma célula hospedeira, de produção de uma imunoglobina que liga especificamente cd20, in viro para inibir o crescimento ou diferenciação de uma célula b humana normal e usos de imunoglobina e de uma quantidade efetiva de imunoglobina
EA201491260A1 (ru) Соединения и композиции для ингибирования взаимодействия bcl2 с партнерами по связыванию
EA201201227A1 (ru) Бипаратопные а-бета-связывающие полипептиды
AR086579A1 (es) Proteinas de union a antigeno
MX2007011064A (es) Anticuerpos contra cd38 para tratamiento de mieloma multiple.
AR073425A1 (es) Combinaciones antitumorales que contienen anticuerpos que reconocen especificamente la cd38 y la citarabina