RU2014141201A - Композиции для желудочно-кишечной сайт-специфической пероральной вакцинации, проявляющие активность в подвздошной кишке и аппендиксе - Google Patents

Композиции для желудочно-кишечной сайт-специфической пероральной вакцинации, проявляющие активность в подвздошной кишке и аппендиксе Download PDF

Info

Publication number
RU2014141201A
RU2014141201A RU2014141201A RU2014141201A RU2014141201A RU 2014141201 A RU2014141201 A RU 2014141201A RU 2014141201 A RU2014141201 A RU 2014141201A RU 2014141201 A RU2014141201 A RU 2014141201A RU 2014141201 A RU2014141201 A RU 2014141201A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
virus
vaccine composition
group
oral vaccine
Prior art date
Application number
RU2014141201A
Other languages
English (en)
Inventor
Джером Дж. ШЕНТАГ
Мохан КАБАДИ
Original Assignee
ТЕРАБАЙОМ, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ТЕРАБАЙОМ, ЭлЭлСи filed Critical ТЕРАБАЙОМ, ЭлЭлСи
Publication of RU2014141201A publication Critical patent/RU2014141201A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0065—Forms with gastric retention, e.g. floating on gastric juice, adhering to gastric mucosa, expanding to prevent passage through the pylorus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4615—Dendritic cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
    • A61K39/4622—Antigen presenting cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464476—Heat shock proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816—Wall or shell material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A61K2039/541—Mucosal route
    • A61K2039/542—Mucosal route oral/gastrointestinal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

1. Пероральная вакцинная композиция для доставки антигена в область непосредственной близости к дистальному отделу подвздошной кишки желудочно-кишечного тракта и возможно в аппендикс, содержащая:(а) множество ядер, каждое из которых содержит(1) антиген и возможно адъювант;(2) первое энтеросолюбильное покрытие, инкапсулирующее антиген, по существу, нерастворимое при pH ниже диапазона от примерно 7,0 до примерно 7,6, и состоящее из одной или более композиций, выбранных из группы, состоящей из поли(сополимера DL-лактид-гликолид), хитозана (Chi), стабилизированного PVA (поливиниловым спиртом), липида, альгината, карбокси метил этил целлюлозы (СМЕС), ацетат-тримеллитата целлюлозы (CAT), фталата гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМСР), гидроксипропилметилцеллюлозы, этилцеллюлозы, Colorcon, пищевой глазури и смесей гидроксипропилметилцеллюлозы и этилцеллюлозы, фталата поливинилацетата (PVAP), фталат ацетата целлюлозы (САР), шеллака, сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, и сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, к которым в процессе полимеризации добавлен метилакрилатный мономер; и возможно(3) второе энтеросолюбильное покрытие, по составу являющееся таким же, как первое покрытие, или отличным от него, по существу, нерастворимое при pH ниже диапазона от примерно 1,0 до примерно 5,3, которое инкапсулировано внутри первого покрытия и которое состоит из одной или более композиций, выбранных из группы, состоящей из фталата поливинилацетата (PVAP), фталата ацетата целлюлозы (САР), шеллака, сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, и сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, к которым в процессе полимеризации добавлен метилакрилатный мономер; а также возможн

Claims (42)

1. Пероральная вакцинная композиция для доставки антигена в область непосредственной близости к дистальному отделу подвздошной кишки желудочно-кишечного тракта и возможно в аппендикс, содержащая:
(а) множество ядер, каждое из которых содержит
(1) антиген и возможно адъювант;
(2) первое энтеросолюбильное покрытие, инкапсулирующее антиген, по существу, нерастворимое при pH ниже диапазона от примерно 7,0 до примерно 7,6, и состоящее из одной или более композиций, выбранных из группы, состоящей из поли(сополимера DL-лактид-гликолид), хитозана (Chi), стабилизированного PVA (поливиниловым спиртом), липида, альгината, карбокси метил этил целлюлозы (СМЕС), ацетат-тримеллитата целлюлозы (CAT), фталата гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМСР), гидроксипропилметилцеллюлозы, этилцеллюлозы, Colorcon, пищевой глазури и смесей гидроксипропилметилцеллюлозы и этилцеллюлозы, фталата поливинилацетата (PVAP), фталат ацетата целлюлозы (САР), шеллака, сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, и сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, к которым в процессе полимеризации добавлен метилакрилатный мономер; и возможно
(3) второе энтеросолюбильное покрытие, по составу являющееся таким же, как первое покрытие, или отличным от него, по существу, нерастворимое при pH ниже диапазона от примерно 1,0 до примерно 5,3, которое инкапсулировано внутри первого покрытия и которое состоит из одной или более композиций, выбранных из группы, состоящей из фталата поливинилацетата (PVAP), фталата ацетата целлюлозы (САР), шеллака, сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, и сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, к которым в процессе полимеризации добавлен метилакрилатный мономер; а также возможно
(б) фармацевтически приемлемый эксципиент.
2. Пероральная вакцина по п. 1, где указанный антиген представляет собой вирус, который проникает через ЖК-тракт (желудочно-кишечный тракт).
3. Пероральная вакцинная композиция по п. 1, где антиген выбран из группы, состоящей из:
(а) вируса или полученного из него антигена, выбранного из группы, состоящей из Adenoviridae, Flaviviridae, Herpesviridae, Herpadnaviridae, Orthomyxoviridae, Papovaviridae, Paramyxoviridae, Picornaviiidae, Poxviridae, Reoviridae, Retroviridae, Rhabdovihdae и Togaviridae;
(б) внутриклеточных патогенов или паразитов, или полученных из них антигенов, выбранных из группы, состоящей из Afipia spp, Brucella spp, Burkholderia pseudomallei, Chlamydia, Coxiella burnetii, Francisella tularensis, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Rickettsiae, Salmonella typhi, Shigella dysenteriae, Yersinia pestis, Plasmodium spp, Theileria parva, Toxoplasma gondii, Cryptosporidium parvum, Leishmania, Trypanosoma cruzi and Cryptococcus neoformans, Giardia, Cryptosporidia; или
(в) антигена, передающегося с помощью вектора, включающего Plasmodium или Borrelia; или
(г) кишечных бактерий или полученных из них антигенов, включающих холеру, сальмонеллу, Shigella, Campylobacter, Leptospirosis, Helicobacter pylori и энтеротоксигенную E.coli, включая E.coli 0157, и бактерии Listeria, в том числе Staphylococcus aureus и Streptococcus pneumoniae; и
(д) ассоциированного с раковым заболеванием антигена, являющегося иммуногенным у пациентов-людей и, более конкретно, выбранного из группы, состоящей из ONT-10, направленного на MUC1 (муцин 1), и других терапевтических вакцин Oncothyreon направленного действия, содержащих или не содержащих сопутствующего адъюванта РЕТ-липид A; NY-ESO-1 антигена опухоли мочевого пузыря, головного мозга, молочной железы, пищевода, желудочно-кишечного тракта, гепатоцеллюлярных опухоли, опухоли почки, легкого, меланомы, опухоли яичников, предстательной железы, саркомы и опухоли матки, ганглиозида GD2, 47-LDA мимеотопа GD2, белков теплового шока, антигенов рака яичек (СТ), антигена эпителиального рака яичников (ЕОС); антигенов рака шейки матки и яичников, поджелудочной железы, гепатоцеллюлярного рака, рака толстой кишки, молочной железы, легкого и головного мозга.
4. Пероральная вакцинная композиция по п. 2, где антиген представляет собой компонент вируса, являющийся иммуногенным у пациентов-людей, и более конкретно выбранный из группы, состоящей из аденовируса, вируса простого герпеса, вируса ветряной оспы, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса гепатита А, вируса гепатита В, вируса гепатита С, вируса гриппа, вирусов папилломы человека, вируса парагриппа, вируса кори, респираторно-синцитиального вируса, полиовируса, вируса Коксаки, риновируса, вируса коровьей оспы, вируса натуральной оспы, ротавируса, человеческого Т-лимфотропного вируса-1, вируса иммунодефицита человека (HIV), вируса бешенства, вируса краснухи, арбовируса, энтеровирусов, таких как вирус полиомиелита, вирус Коксаки и норовирус.
5. Пероральная вакцинная композиция по п. 2, где антиген представляет собой аттенуированный живой вирус.
6. Пероральная вакцинная композиция по любому из пп. 1-5, где антиген смешан с адъювантным веществом для усиления иммунного ответа.
7. Пероральная вакцинная композиция для доставки антигена в область непосредственной близости к дистальному отделу подвздошной кишки и восходящей ободочной кишке или аппендиксу, содержащая:
(а) первую группу ядер, включающую множество ядер, каждое из которых содержит:
(1) антиген и возможно адъювант;
(2) первое энтеросолюбильное покрытие, инкапсулирующее антиген, которое, по существу, нерастворимо при pH ниже диапазона от примерно 7,0 до примерно 7,6 и которое состоит из одной или более композиций, выбранных из группы, состоящей из поли(сополимера dI-лактид-гликолид), хитозана (Chi), стабилизированного PVA, липида, альгината, карбоксиметилэтилцеллюлозы (СМЕС), ацетат-тримеллитат целлюлозы (CAT), фталата гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМСР), гидроксипропилметилцеллюлозы, этилцеллюлозы, Colorcon, пищевой глазури и смесей гидроксипропилметилцеллюлозы и этилцеллюлозы, фталата поливинилацетата (PVAP), фталата ацетата целлюлозы (САР), шеллака, сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, и сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, к которым в процессе полимеризации добавлен метилакрилатный мономер; и возможно
(3) второе энтеросолюбильное покрытие, которое по составу является таким же как первое покрытие или отличным от него, по существу, нерастворимое при pH ниже диапазона от примерно 1,0 до 5,5, в которое инкапсулировано первое покрытие и которое состоит из одной или более композиций, выбранных из группы, состоящей из сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, к которым в процессе полимеризации добавляли метилакрилатный мономер;
(б) вторую группу ядер, включающую множество ядер, каждое из которых содержит:
(1) антиген и возможно адъювант; и
(2) энтеросолюбильное покрытие, инкапсулирующее антиген, которое, по существу, нерастворимо при pH ниже диапазона от примерно 5,0 до примерно 6,5, и которое выбрано из группы, состоящей из шеллака, сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, и сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, к которым в процессе полимеризации добавляли метакрилатный мономер; и возможно
(в) фармацевтически приемлемый эксципиент.
8. Пероральная вакцинная композиция по п. 7, где антиген представляет собой аттенуированный живой вирус.
9. Пероральная вакцинная композиция по п. 1, где антиген смешан с питательным веществом, выбранным из группы, состоящей из сахаров, свободных жирных кислот, полипептидов, аминокислот и композиций, из которых при пищеварении образуются сахара, свободные жирные кислоты, полипептиды или аминокислоты, и смесь антигена и питательного вещества инкапсулирована первым энтеросолюбильным покрытием.
10. Пероральная вакцинная композиция по п. 1, где ядра представляют собой микрочастицы, имеющие средний диаметр от примерно 1 нанометра до примерно 100 микрометров.
11. Пероральная вакцинная композиция по п. 10, где ядра из первой группы ядер и второй группы ядер представляют собой микрочастицы, средний диаметр ядер первой группы больше среднего диаметра ядер второй группы, ядра второй группы имеют средний диаметр от примерно 1 нанометра до примерно 99 микрометров, и ядра первой группы имеют средний диаметр от примерно 2 нанометров до примерно 100 микрометров.
12. Пероральная вакцинная композиция по п. 11, где антиген смешан с питательным веществом, выбранным из группы, состоящей из сахаров, свободных жирных кислот, полипептидов, аминокислот и композиций, из которых при пищеварении образуются сахара, свободные жирные кислоты, полипептиды или аминокислоты, и где смесь антигена с питательным веществом инкапсулирована первым энтеросолюбильным покрытием.
13. Пероральная вакцинная композиция по п. 1, где антиген представляет собой вирус, выбранный из группы, состоящей из Adenoviridae, Flaviviridae, Herpesviridae, Herpadnaviridae, Orthomyxoviridae, Papovaviridae, Paramyxoviridae, Picomaviridae, Poxviridae, Reoviridae, Retroviridae, Rhabdoviridae или Togaviridae.
14. Пероральная вакцинная композиция по п. 1, где антиген представляет собой вирус, выбранный из группы, состоящей из аденовируса, вируса простого герпеса, вируса ветряной оспы, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса гепатита А, вируса гепатита В, вируса гепатита С, вируса гриппа, вирусов папилломы человека, вируса парагриппа, вируса кори, респираторно-синцитиального вируса, полиовируса, вируса Коксаки, риновируса, вируса коровьей оспы, вируса натуральной оспы, ротавируса, человеческого Т-лимфотропного вируса-1, вируса иммунодефицита человека (HIV), вируса бешенства, вируса краснухи, арбовируса, энтеровирусов, таких как вирус полиомиелита, вирус Коксаки и норовирус.
15. Пероральная вакцинная композиция по п. 1, где антиген представляет собой компонент внутриклеточного патогена или паразита, являющийся иммуногенным у пациента, и компонент выбран из группы, состоящей из Afipia spp, Brucella spp, Burkholderia pseudomallei, Chlamydia, Coxiella burnetii, Francisella tularensis, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Rickettsiae, Salmonella typhi, Shigella dysenteriae, Yersinia pestis, Plasmodium spp, Theileria parva, Toxoplasma gondii, Cryptosporidium parvum, Leishmania, Trypanosoma cruzi и Cryptococcus neoformans, Giardia и Cryptosporidia.
16. Пероральная вакцинная композиция по п. 1, где антиген представляет собой векторно переносимый антиген.
17. Пероральная вакцинная композиция по п. 16, где векторно переносимый, представляет собой Plasmodium или Borrelia.
18. Пероральная вакцинная композиция по п. 1, где антиген представляет собой антиген кишечных бактерий, выбранных из группы, состоящей из холеры, сальмонеллы, Shigella, Campylobacter, Leptospirosis, Helicobacter pylori и энтеротоксигенной E.coli, включая E.coli 0157, и бактерий Listeria, Staphylococcus aureus и Streptococcus pneumoniae.
19. Пероральная вакцинная композиция по п. 1, где антиген представляет собой ассоциированный с раковым заболеванием антиген, выбранный из группы, состоящей из NY-ESO-1 антигена опухоли мочевого пузыря, головного мозга, молочной железы, пищевода, желудочно-кишечного тракта, гепатоцеллюлярной опухоли, опухоли почки, легкого, меланомы, опухоли яичника, предстательной железы, саркомы и опухоли матки, ганглиозида GD2, 47-LDA мимеотопа GD2, белков теплового шока, антигенов рака яичка (СТ), антигена эпителиального рака яичников (ЕОС) и антигенов рака шейки матки, яичника, поджелудочной железы, гепатоцеллюлярного рака, рака толстой кишки, молочной железы, легкого и головного мозга.
20. Пероральная вакцинная композиция по п. 7, где антиген представляет собой вирус, выбранный из группы, состоящей из Adenoviridae, Flaviviridae, Herpesviridae, Herpadnaviridae, Orthomyxoviridae, Papovaviridae, Paramyxoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Reoviridae, Retroviridae, Rhabdoviridae и Togaviridae.
21. Пероральная вакцинная композиция по п. 7, где антиген представляет собой вирус, выбранный из группы, состоящей из аденовируса, вируса простого герпеса, вируса ветряной оспы, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса гепатита А, вируса гепатита В, вируса гепатита С, вируса гриппа, вирусов папилломы человека, вируса парагриппа, вируса кори, респираторно-синцитиального вируса, полиовируса, вируса Коксаки, риновируса, вируса коровьей оспы, вируса натуральной оспы, ротавируса, человеческого Т-лимфотропного вируса-1, вируса иммунодефицита человека (HIV), вируса бешенства, вируса краснухи, арбовируса, энтеровирусов, таких как вирус полиомиелита, вирус Коксаки и норовирус.
22. Пероральная вакцинная композиция по п. 7, где антиген представляет собой внутриклеточного патогена или паразита, выбранного из группы, состоящей из Afipia spp, Brucella spp, Burkholderia pseudomallei, Chlamydia, Coxiella burnetii, Francisella tularensis, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Rickettsiae, Salmonella typhi, Shigella dysenteriae, Yersinia pestis, Plasmodium spp, Theileria parva, Toxoplasma gondii, Cryptosporidium parvum, Leishmania, Trypanosoma cruzi и Cryptococcus neoformans, Giardia и Cryptosporidia.
23. Пероральная вакцинная композиция по п. 7, где антиген представляет собой векторно переносимый антиген, включающий Plasmodium или Borrelia.
24. Пероральная вакцинная композиция по п. 7, где антиген представляет собой антиген кишечных бактерий, включающих холеру, сальмонеллу, Shigella, Campylobacter, Leptospirosis, Helicobacter pylori и энтеротоксигенную Е. coli, включая Е. coli 0157, и бактерии Listeria, в том числе Staphylococcus aureus и Streptococcus pneumoniae.
25. Пероральная вакцинная композиция по п. 7, где антиген представляет собой ассоциированный с раковым заболеванием антиген, выбранный из группы, состоящей из NY-ESO-1 антигена опухоли мочевого пузыря, головного мозга, молочной железы, пищевода, желудочно-кишечного тракта, гепатоцеллюлярной опухоли, опухоли почки, легкого, меланомы, опухоли шейки матки, яичников, предстательной железы, саркомы и опухоли матки, ганглиозида GD2, 47-LDA мимеотопа GD2, белков теплового шока, антигенов рака яичка (СТ), антигенов эпителиального рака яичников (ЕОС) и антигенов рака яичника, поджелудочной железы, гепатоцеллюлярного рака, рака толстой кишки, молочной железы, легкого и головного мозга.
26. Применение пероральной вакцинной композиции по любому из пп. 1-25 в изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения возникновения вирусного или бактериального расстройства.
27. Применение пероральной вакцинной композиции по п. 16 или 23 в изготовлении лекарственного средства для лечения расстройства, ассоциированного с векторно переносимым антигеном.
28. Применение пероральной вакцинной композиции по пп. 3, 15 или 22 в изготовлении лекарственного средства для лечения расстройства, ассоциированного с внутриклеточным патогеном или паразитом.
29. Применение пероральной вакцинной композиции по пп. 3, 18 или 24 в изготовлении лекарственного средства для лечения бактериального расстройства.
30. Применение пероральной вакцинной композиции по пп. 3, 19 или 25 в изготовлении лекарственного средства для лечения рака.
31. Пероральная вакцинная композиция для доставки антигена в область непосредственной близости к дистальному отделу подвздошной кишки и в восходящую ободочную кишку или аппендикс, содержащая:
(а) множество ядер, каждое из которых содержит:
(1) антиген и возможно адъювант;
(2) первый слой покрытия, который (1) является энтеросолюбильным, (2) инкапсулирует антиген и дополнительный адъювант, (3) является, по существу, нерастворимым при pH ниже диапазона от примерно 1,0 до примерно 5,0, и (4) состоит из одной или более композиций, выбранных из группы, состоящей из шеллака, сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, и сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, к которым в процессе полимеризации добавляли метакрилатный мономер;
(3) возможно второй слой покрытия, инкапсулирующий первый энтеросолюбильный слой покрытия, который содержит питательное вещество, выбранное из группы, состоящей из Сахаров, свободных жирных кислот, полипептидов, аминокислот и композиций, из которых при пищеварении образуются сахара, свободные жирные кислоты, полипептиды или аминокислоты; и
(4) третий слой покрытия, который (1) является энтеросолюбильным, (2) инкапсулирует второй слой покрытия, (3) является, по существу, нерастворимым при pH ниже диапазона от примерно 7,0 до примерно 7,6, и (4) состоит из одной или более композиций, выбранных из группы, состоящей из поли(сополимер DL-лактид-гликолид), хитозана (Chi), стабилизированного PVA (поливиниловым спиртом), липида, альгината, карбоксиметилэтилцеллюлозы (СМЕС), ацетат-тримеллитата целлюлозы (CAT), фталата гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМСР), гидроксипропилметилцеллюлозы, этилцеллюлозы, Colorcon, пищевой глазури и смесей гидроксипропилметилцеллюлозы и этилцеллюлозы, фталата поливинилацетата (PVAP), фталата ацетата целлюлозы (САР), шеллака, сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, и сополимеров метакриловой кислоты и этилакрилата, к которым во время полимеризации добавляли метакрилатный мономер; а также возможно
(б) фармацевтически приемлемый эксципиент.
32. Применение пероральной вакцинной композиции по п. 31 в изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения возникновения вирусного или бактериального расстройства.
33. Применение пероральной вакцинной композиции по п. 31 в изготовлении лекарственного средства для лечения расстройства, ассоциированного с векторно переносимым антигеном.
34. Применение по п. 33, где указанный векторно переносимый антиген представляет собой Plasmodium или Borrelia.
35. Применение пероральной вакцинной композиции по п. 31 в изготовлении лекарственного средства для лечения антигена, где указанный антиген представляет собой внутриклеточного патогена или паразита, выбранного из группы, состоящей из Afipia spp, Brucella spp, Burkholderia pseudomallei, Chlamydia, Coxiella burnetii, Francisella tularensis, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Rickettsiae, Salmonella typhi, Shigella dysenteriae, Yersinia pestis, Plasmodium spp, Theileria pan/a, Toxoplasma gondii, Cryptosporidium parvum, Leishmania, Trypanosoma cruzi и Cryptococcus neoformans, Giardia и Cryptosporidia.
36. Применение по n. 32, где бактериальное расстройство вызвано бактериями, выбранными из группы, состоящей из холеры, сальмонеллы, Shigella, Campylobacter, Leptospirosis, Helicobacter pylori, энтеротоксигенной E.coli, включая E.coli 0157, Listeria, Staphylococcus aureus и Streptococcus pneumoniae.
37. Применение пероральной вакцинной композиции по п. 31 в изготовлении лекарственного средства для лечения антигена, где указанный антиген представляет собой ассоциированный с раковым заболеванием антиген, выбранный из группы, состоящей из NY-ESO-1 антигена опухоли мочевого пузыря, головного мозга, молочной железы, пищевода, желудочно-кишечного тракта, гепатоцеллюлярной опухоли, опухоли почки, легкого, меланомы, опухоли яичника, предстательной железы, саркомы и опухоли матки, ганглиозида GD2, 47-LDA мимеотопа GD2, белков теплового шока, антигенов рака яичка (СТ), антигенов эпителиального рака яичников (ЕОС) и антигенов рака шейки матки, яичника, поджелудочной железы, гепатоцеллюлярного рака, рака толстой кишки, молочной железы, легкого и головного мозга.
38. Способ индуцирования у субъекта иммунного ответа на вирусный антиген, включающий введение субъекту пероральной вакцинной композиции по пп. 4, 13, 14, 20 или 21.
39. Способ индуцирования у субъекта иммунного ответа на антиген внутриклеточного патогена или паразита, включающий введение субъекту пероральной вакцинной композиции по п. 15 или 22.
40. Способ индуцирования у субъекта иммунного ответа на векторно переносимый антиген, включающий введение субъекту пероральной вакцинной композиции по пп. 16, 17 или 23.
41. Способ индуцирования у субъекта иммунного ответа на антиген кишечных бактерий, включающий введение субъекту пероральной вакцинной композиции по п. 18 или 24.
42. Способ индуцирования у субъекта иммунного ответа на ассоциированный с раковым заболеванием антиген, включающий введение субъекту пероральной вакцинной композиции по п. 19 или 25.
RU2014141201A 2012-03-29 2013-03-14 Композиции для желудочно-кишечной сайт-специфической пероральной вакцинации, проявляющие активность в подвздошной кишке и аппендиксе RU2014141201A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261617367P 2012-03-29 2012-03-29
US61/617,367 2012-03-29
PCT/US2013/031483 WO2013148258A1 (en) 2012-03-29 2013-03-14 Gastrointestinal site-specific oral vaccination formulations active on the ileum and appendix

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014141201A true RU2014141201A (ru) 2016-05-20

Family

ID=49261050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014141201A RU2014141201A (ru) 2012-03-29 2013-03-14 Композиции для желудочно-кишечной сайт-специфической пероральной вакцинации, проявляющие активность в подвздошной кишке и аппендиксе

Country Status (12)

Country Link
US (2) US10588857B2 (ru)
EP (2) EP2830599B1 (ru)
JP (3) JP6203816B2 (ru)
CN (2) CN104302278B (ru)
AU (3) AU2013240289B2 (ru)
BR (1) BR112014024159A2 (ru)
CA (3) CA3107450A1 (ru)
DK (1) DK2830599T3 (ru)
ES (1) ES2692068T3 (ru)
HK (1) HK1202424A1 (ru)
RU (1) RU2014141201A (ru)
WO (1) WO2013148258A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200006177A (ko) 2011-03-02 2020-01-17 제롬 쉔타그 단독으로 또는 c형 간염 바이러스 감염과 결합되는 간 지방증의 치료를 위한 조성물, 방법 및 진단
EP2970369B1 (en) 2013-03-14 2023-11-22 TheraSyn Sensors, Inc. Cholestosome vesicles for incorporation of molecules into chylomicrons
JP6464142B2 (ja) * 2013-03-14 2019-02-06 セラバイオーム，エルエルシー プロバイオティクス生物及び／又は治療剤の標的化胃腸管デリバリー
CA2939581C (en) * 2014-02-20 2024-01-23 Vaxart, Inc. Formulations for small intestinal delivery
WO2015135942A1 (en) * 2014-03-11 2015-09-17 Universite D'aix-Marseille A chimeric peptide that interacts with cell membrane gangliosides
CN106460050A (zh) * 2014-04-28 2017-02-22 西格马-奥尔德里奇有限责任公司 使用靶向核酸内切酶进行哺乳动物基因组的表观遗传修饰
ES2672045T3 (es) * 2014-07-25 2018-06-12 Biosynth S.R.L. Vacunas de productos glicoconjugados que comprenden unidades básicas de una construcción molecular que expresa múltiples epítopos incorporados para la formulación de una vacuna de amplio espectro contra infecciones debidas a bacterias enteropatógenas
CN104587458B (zh) * 2014-12-04 2017-01-04 吉林医药学院 预防贾第虫病的二价dna疫苗及其肠溶制剂
KR20170102253A (ko) * 2014-12-31 2017-09-08 엠에스디 웰컴 트러스트 힐레맨 랩스 피브이티. 리미티드 산 안정화된 경구용 박테리아 백신의 제형화 방법
EP3307239B1 (en) 2015-06-12 2020-09-16 Vaxart, Inc. Formulations for small intestinal delivery of rsv and norovirus antigens
US10758605B2 (en) 2015-06-29 2020-09-01 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Compositions and methods for treating cancer and promoting wound healing
KR101781295B1 (ko) * 2015-07-08 2017-09-27 서울대학교산학협력단 회장 표적화 점막 점착성 티올화 hpmcp 백신 단백질 전달 제제
US11090354B2 (en) 2015-08-06 2021-08-17 The Johns Hopkins University Composition and method for treatment of metabolic disorders
US10987415B2 (en) * 2015-12-14 2021-04-27 Msd Wellcome Trust Hilleman Laboratories Pvt. Ltd. Process for production of purified recombinant cholera toxin B (rCTB) and formulation thereon
US20190298854A1 (en) * 2016-03-07 2019-10-03 Glaxosmithkline Biologicals, Sa Drug delivery particles
CN110418636A (zh) * 2016-08-23 2019-11-05 杰罗米.J.申塔格 将肽、蛋白质和核酸负载至乳糜微粒和体细胞中的胆固醇酯囊泡
KR101776013B1 (ko) 2017-05-26 2017-09-07 (주)넥스젠바이오텍 항산화 활성 및 피부 세포 증식 효과가 증가한 열 충격 단백질 10과 브라제인 단백질의 융합단백질 및 이를 유효성분으로 함유하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물
MX2020004434A (es) * 2017-11-01 2020-08-06 Merck Sharp & Dohme Formulaciones estables de citomegalovirus.
US20210113628A1 (en) * 2018-03-12 2021-04-22 Sqz Biotechnologies Company Intracellular delivery of biomolecules to modify immune response
MX2022000457A (es) * 2019-07-11 2022-02-03 Newleaf Symbiotics Inc Composiciones microbianas.
US10973908B1 (en) 2020-05-14 2021-04-13 David Gordon Bermudes Expression of SARS-CoV-2 spike protein receptor binding domain in attenuated salmonella as a vaccine
WO2022099061A1 (en) * 2020-11-06 2022-05-12 Bioxytran, Inc. Polysaccharides for iv administration that treat sars-cov-2 infections

Family Cites Families (129)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1576376A (en) 1977-03-30 1980-10-08 Benzon As Alfred Multiple-unit drug dose
US4256108A (en) 1977-04-07 1981-03-17 Alza Corporation Microporous-semipermeable laminated osmotic system
US4230687A (en) 1978-05-30 1980-10-28 Griffith Laboratories U.S.A., Inc. Encapsulation of active agents as microdispersions in homogeneous natural polymeric matrices
ZA825384B (en) 1981-07-31 1983-05-25 Tillott J B Ltd Orally administrable pharmaceutical compositions
JPS5911177A (ja) 1982-07-12 1984-01-20 Seikenkai 新規乳酸桿菌
DK151608C (da) 1982-08-13 1988-06-20 Benzon As Alfred Fremgangsmaade til fremstilling af et farmaceutisk peroralt polydepotpraeparat med kontrolleret afgivelse
US4888176A (en) 1984-05-21 1989-12-19 Massachusetts Institute Of Technology Controlled drug delivery high molecular weight polyanhydrides
US4839281A (en) 1985-04-17 1989-06-13 New England Medical Center Hospitals, Inc. Lactobacillus strains and methods of selection
US4789724A (en) 1986-10-17 1988-12-06 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of anhydride copolymers
US5811128A (en) 1986-10-24 1998-09-22 Southern Research Institute Method for oral or rectal delivery of microencapsulated vaccines and compositions therefor
US4857311A (en) 1987-07-31 1989-08-15 Massachusetts Institute Of Technology Polyanhydrides with improved hydrolytic degradation properties
GB8812490D0 (en) 1988-05-26 1988-06-29 Agricultural & Food Res Delayed release formulations
IT1227154B (it) 1988-08-05 1991-03-19 A Tosi Farmaceutici S R L Nova Composizioni farmaceutiche per uso ginecologico a base di lattobacilli
AT391323B (de) 1989-03-10 1990-09-25 Jungbunzlauer Ag Mikroorganismus der species bacillus coagulans sowie ein verfahren zur herstellung von optisch reiner l(+)-milchsaeure
GB8926639D0 (en) 1989-11-24 1990-01-17 Agricultural & Food Res Delayed release formulations
US5178866A (en) 1990-03-23 1993-01-12 Alza Corporation Dosage form for delivering drug to the intestine
IT1246382B (it) 1990-04-17 1994-11-18 Eurand Int Metodo per la cessione mirata e controllata di farmaci nell'intestino e particolarmente nel colon
CA2082156A1 (en) 1990-05-04 1991-11-05 Amnon Sintov Colonic drug delivery system
IL98087A (en) 1990-05-04 1996-11-14 Perio Prod Ltd Preparation for dispensing drugs in the colon
GB2253346A (en) 1991-02-22 1992-09-09 John Rhodes Delayed release oral dosage forms for treatment of intestinal disorders
US5622649A (en) 1991-06-27 1997-04-22 Emory University Multiple emulsions and methods of preparation
EP0613373B1 (en) 1991-11-22 2000-08-02 THE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. Risedronate delayed-release compositions
ATE223204T1 (de) 1992-04-10 2002-09-15 Hisamitsu Pharmaceutical Co Liposomenzusammensetzung
US5330759A (en) 1992-08-26 1994-07-19 Sterling Winthrop Inc. Enteric coated soft capsules and method of preparation thereof
ATE173616T1 (de) 1992-11-30 1998-12-15 Pfizer Verabreichungsvorrichtungen mit gestützten flüssigen membranen
US5413785A (en) 1993-01-27 1995-05-09 New England Deaconess Hospital Corp. Methodology employing lactobacillus GG for reduction of plasma endotoxin levels circulating in-vivo
US5914132A (en) * 1993-02-26 1999-06-22 The Procter & Gamble Company Pharmaceutical dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery
US5686105A (en) 1993-10-19 1997-11-11 The Procter & Gamble Company Pharmaceutical dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery
US5843479A (en) 1993-02-26 1998-12-01 The Procter & Gamble Company Bisacodyl dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery
PT621032E (pt) 1993-04-23 2001-01-31 Novartis Ag Dispositivo de distribuicao de libertacao controlada de farmaco
US5733568A (en) 1993-12-03 1998-03-31 Lafor Laboratories Limited Micro-encapsulated lactobacilli for medical applications
US5788687A (en) 1994-02-01 1998-08-04 Caphco, Inc Compositions and devices for controlled release of active ingredients
EP0759303B1 (en) 1994-04-22 2002-10-16 Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. Colon-specific drug release system
GB9412394D0 (en) * 1994-06-21 1994-08-10 Danbiosyst Uk Colonic drug delivery composition
US5599795A (en) 1994-08-19 1997-02-04 Mccann; Michael Method for treatment of idiopathic inflammatory bowel disease (IIBD)
FI98343C (fi) 1995-03-21 1997-06-10 Orion Yhtymae Oy Peroraalinen formulaatio
US6861053B1 (en) 1999-08-11 2005-03-01 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing or treating irritable bowel syndrome and other disorders caused by small intestinal bacterial overgrowth
US7048906B2 (en) 1995-05-17 2006-05-23 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing and treating small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) and SIBO-related conditions
WO1997022353A1 (en) 1995-12-21 1997-06-26 Abbott Laboratories Use of lactobacillus reuteri to inhibit cryptosporidiosis in mammals
AUPN881396A0 (en) 1996-03-20 1996-04-18 Arnott's Biscuits Limited Enhancement of microbial colonization of the gastrointestinal tract
US6132710A (en) 1997-03-17 2000-10-17 Probiotix, Inc. Preventing/treating neonatal NEC by administering lactobacillus salivarius and lactobacillus plantarum or a combination thereof
US6811786B1 (en) 1999-04-01 2004-11-02 Ganeden Biotech, Inc. Methods for reducing cholesterol using Bacillus coagulans spores, systems and compositions
US6248329B1 (en) * 1998-06-01 2001-06-19 Ramaswamy Chandrashekar Parasitic helminth cuticlin nucleic acid molecules and uses thereof
AU4800999A (en) 1998-07-28 2000-02-21 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Preparation capable of releasing drug at target site in intestine
ATE283689T1 (de) 1998-09-28 2004-12-15 Warner Lambert Co Arzneistoffabgabe in den dünndarm und den dickdarm unter verwendung von hpmc-kapseln
ATE259829T1 (de) 1998-10-20 2004-03-15 Vlaams Interuniv Inst Biotech Verwendung eines zytokine-produzierenden lactococcus stammes zur behandlung von kolitis
EP1137423B1 (en) 1998-12-11 2005-03-09 Urex Biotech, Inc. Oral administration of lactobacillus for the treatment and prevention of urogenital infection
ID29150A (id) 1999-01-15 2001-08-02 Entpr Ireland Cs Penggunaan lactobacillus salivarius
WO2000076478A1 (en) 1999-06-14 2000-12-21 Cosmo S.P.A. Controlled release and taste masking oral pharmaceutical compositions
US6696057B1 (en) 1999-09-22 2004-02-24 Lacpro Industries, Inc. Composition and method for treatment of gastrointestinal disorders and hyperlipidemia
US6641808B1 (en) 1999-09-22 2003-11-04 Lacpro Industries, Llc Composition for treatment of obesity
US6849256B1 (en) 1999-11-08 2005-02-01 Ganeden Biotech Incorporated Inhibition of pathogens by probiotic bacteria
US20010026800A1 (en) * 2000-01-07 2001-10-04 Michael Jacob G. Selective activation of a TH1 or TH2 lymphocyte regulated immune response
FR2808689B1 (fr) 2000-05-11 2004-09-03 Agronomique Inst Nat Rech Utilisation de souches acetogenes hydrogenotrophes pour la prevention ou le traitement de troubles digestifs
US20040062757A1 (en) 2001-06-05 2004-04-01 Finegold Sydney M. Method of testing gastrointestinal diseases associated with species of genus clostridium
GB0017673D0 (en) 2000-07-20 2000-09-06 Mw Encap Limited Delivery device
AUPQ899700A0 (en) 2000-07-25 2000-08-17 Borody, Thomas Julius Probiotic recolonisation therapy
US20030092145A1 (en) * 2000-08-24 2003-05-15 Vic Jira Viral vaccine composition, process, and methods of use
PL205155B1 (pl) 2001-02-19 2010-03-31 Nestle Sa Jadalny suchy produkt oraz sposób jego wytwarzania
KR100437497B1 (ko) 2001-03-07 2004-06-25 주식회사 프로바이오닉 로타바이러스 및 유해 미생물 억제 활성을 가지는 신규내산성 락토바실러스 루테리 프로바이오-16 및 이를함유하는 생균활성제
US7780961B2 (en) 2001-05-03 2010-08-24 Actogenix N.V. Self-containing Lactococcus strain
US20030068356A1 (en) 2001-07-10 2003-04-10 Pather S. Indiran Sequential drug delivery systems
GB0127916D0 (en) 2001-11-21 2002-01-16 Rowett Res Inst Method
US7101565B2 (en) 2002-02-05 2006-09-05 Corpak Medsystems, Inc. Probiotic/prebiotic composition and delivery method
US8323692B2 (en) 2002-02-21 2012-12-04 Valeant International Bermuda Controlled release dosage forms
US20030194428A1 (en) 2002-04-10 2003-10-16 Miller Frederick H. Process for encapsulating multi-phase, multi-compartment capsules
US7670612B2 (en) 2002-04-10 2010-03-02 Innercap Technologies, Inc. Multi-phase, multi-compartment capsular delivery apparatus and methods for using same
WO2004001020A2 (en) 2002-06-19 2003-12-31 Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw Methods and means to promote gut absorption
US8168170B2 (en) 2002-10-03 2012-05-01 The Procter And Gamble Company Compositions having an inner core and at least three surrounding layers
US7670627B2 (en) 2002-12-09 2010-03-02 Salvona Ip Llc pH triggered targeted controlled release systems for the delivery of pharmaceutical active ingredients
CN2601094Y (zh) 2003-01-08 2004-01-28 江西本草天工科技有限责任公司 复合胶囊
US20100221321A1 (en) 2003-02-27 2010-09-02 Innercap Technologies, Inc. Apparatus And Methods For Delivering A Plurality Of Medicaments For Management Of Co-Morbid Diseases, Illnesses Or Conditions
US7718171B2 (en) 2003-04-07 2010-05-18 Chr. Hansen A/S Reducing heart rate in mammals using milk derived fermentation products produced using Lactobacillus helveticus
US8192733B2 (en) 2003-08-29 2012-06-05 Cobb & Associates Probiotic composition useful for dietary augmentation and/or combating disease states and adverse physiological conditions
US7749509B2 (en) 2003-08-29 2010-07-06 Cobb And Company, Llp Treatment of autism using probiotic composition
US7759105B2 (en) 2003-08-29 2010-07-20 Cobb & Company, Llp Probiotic composition useful for dietary augmentation and/or combating disease states and adverse physiological conditions
US7731976B2 (en) 2003-08-29 2010-06-08 Cobb And Company, Llp Treatment of irritable bowel syndrome using probiotic composition
US7645459B2 (en) 2004-05-24 2010-01-12 The Procter & Gamble Company Dosage forms of bisphosphonates
DE102004026706A1 (de) 2004-05-28 2005-12-15 Merck Patent Gmbh Orale Darreichungsform enthaltend probiotische Bakterien
CN100400036C (zh) * 2004-07-27 2008-07-09 北京华安佛医药研究中心有限公司 胃肠复合型胶囊及其制备方法和应用
CA2581775A1 (en) * 2004-09-27 2006-04-06 Sigmoid Biotechnologies Limited Dihydropyrimidine microcapsule - formulations
US20060093592A1 (en) 2004-10-04 2006-05-04 Nutracea Synbiotics
US8092793B2 (en) 2004-12-15 2012-01-10 Qingdao East Sea Pharmaceuticals, Ltd. Treating inflammatory bowel disease with live bacteria
US9149439B2 (en) * 2005-03-21 2015-10-06 Sandoz Ag Multi-particulate, modified-release composition
US7344867B2 (en) 2005-04-15 2008-03-18 Eamonn Connolly Selection and use of lactic acid bacteria for reducing inflammation in mammals
HUP0500582A1 (hu) 2005-06-13 2007-08-28 Csaba Jozsef Dr Jaszberenyi Szinergetikus élettani hatású élelmiszerek, élelmiszer-adalékok és táplálék-kiegészítõk vagy takarmányadalékok
JP2009502908A (ja) * 2005-07-29 2009-01-29 スティッチング グロニンゲン セントル フォー ドラッグ リサーチ ｐＨ制御パルス送達システム、その調製法及び使用法
BRPI0615593A2 (pt) 2005-08-30 2011-05-24 Commw Scient And Ind Reseaech Organisation liberação bacteriana de polipeptìdeos biologicamente ativos
AR054730A1 (es) 2006-02-01 2007-07-11 Allende Miguel Angel Garcia Nuevas bacterias lacticas utiles como probioticos
CN101420850A (zh) 2006-02-09 2009-04-29 阿尔巴医疗公司 紧密连接效应子的制剂
DE102006062250A1 (de) 2006-12-22 2008-06-26 Roland Saur-Brosch Verwendung einer Zusammensetzung aus Mineralstoffen und/oder Vitaminen und gegebenenfalls acetogenen und/oder butyrogenen Bakterien zur oralen oder rektalen Verabreichung für die Behandlung und Vorbeugung von abdominalen Beschwerden
US20080233184A1 (en) * 2007-03-19 2008-09-25 Kenneth Looney Combination enzyme products
CA2684655A1 (en) * 2007-03-26 2008-10-02 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Oral pharmaceutical preparation for colon-specific delivery
PT2079456E (pt) 2007-04-04 2013-03-13 Sigmoid Pharma Ltd Composições farmacêuticas de ciclosporina
TW200904340A (en) 2007-05-11 2009-02-01 Mannatech Inc Processing of natural polysaccharides by selected non-pathogenic microorganisms and methods of making and using the same
ES2578261T3 (es) 2007-05-18 2016-07-22 Nestec S.A. Lactobacillus johnsonii para prevenir infecciones postoperatorias
EP1997499A1 (en) 2007-05-31 2008-12-03 Puleva Biotech, S.A. Mammalian milk microorganisms, compositions containing them and their use for the treatment of mastitis
US9833510B2 (en) 2007-06-12 2017-12-05 Johnson & Johnson Consumer Inc. Modified release solid or semi-solid dosage forms
US20090035370A1 (en) 2007-08-02 2009-02-05 Drugtech Corporation Dosage form and method of use
EP2022502A1 (en) 2007-08-10 2009-02-11 Nestec S.A. Lactobacillus rhamnosus and weight control
US9757346B2 (en) 2008-09-03 2017-09-12 Volant Holdings Gmbh Compositions and methods for treating insulin resistance and non-insulin dependent diabetes mellitus (type II diabetes)
WO2010027498A2 (en) 2008-09-03 2010-03-11 New Science Holdings, Llc Compositions and methods for inducing satiety and treating non-insulin dependent diabetes emillitus, pre-diabetic symptoms, insulin resistance and related disease states and conditions
UA106925C2 (ru) 2008-11-14 2014-10-27 Юністро Холдінгс Пте Лтд Пробиотические композиции, способы и устройство для их введения
EP2216034A1 (en) 2009-02-10 2010-08-11 Nestec S.A. Lactobacillus helveticus CNCM I-4095 and weight control
US9474773B2 (en) 2009-02-18 2016-10-25 University Of Florida Research Foundation, Inc. Lactobacillus supplement for alleviating type 1 diabetes
FR2942719B1 (fr) 2009-03-04 2011-08-19 Oreal Utilisation de microorganismes probiotiques pour limiter les irritations cutanees
US8338162B2 (en) 2009-04-17 2012-12-25 Anaeropharma Science, Inc. Obligately anaerobic mutant lactic acid bacterium and preparation method therefor, and expression vector functioning in obligately anaerobic lactic acid bacterium
WO2011046616A2 (en) 2009-10-15 2011-04-21 New York University Methods for modulating bacterial infection
US8367418B2 (en) 2009-10-23 2013-02-05 Therasyn Sensors, Inc. Method and system to provide personalized pharmaceutical compositions and dosages
US8999721B2 (en) 2009-10-23 2015-04-07 Therabrake, Inc. Method and system to provide personalized pharmaceutical compositions and dosages
US20130273154A1 (en) 2011-03-02 2013-10-17 Joseph M. Fayad Oral formulations Mimetic of Roux-en-Y gastric bypass actions on the ileal brake; Compositions, Methods of Treatment, Diagnostics and Systems for treatment of metabolic syndrome manifestations including insulin resistance, fatty liver disease, hpperlipidemia, and type 2 diabetes
WO2011151941A1 (ja) 2010-06-04 2011-12-08 国立大学法人東京大学 制御性ｔ細胞の増殖または集積を誘導する作用を有する組成物
AU2011268146A1 (en) 2010-06-17 2013-01-10 Actogenix Nv Compositions and methods for treating inflammatory conditions
EP2397145A1 (en) 2010-06-18 2011-12-21 Nestec S.A. L. johnsonii La1, B. longum NCC2705 and immune disorders
US20130323362A1 (en) 2010-12-06 2013-12-05 Degama Berrier Ltd. Composition and method for improving stability and extending shelf life of probiotic bacteria and food products thereof
RU2442572C1 (ru) 2010-12-23 2012-02-20 Ольга Львовна Титова Энтеросолюбильная оболочка и композиция для ее получения
KR20200006177A (ko) 2011-03-02 2020-01-17 제롬 쉔타그 단독으로 또는 c형 간염 바이러스 감염과 결합되는 간 지방증의 치료를 위한 조성물, 방법 및 진단
GB2490671B (en) 2011-05-09 2017-12-20 Mw Encap Ltd Dosage Unit for Administration of Antibiotics to the Small and Large Intestine
US20140342438A1 (en) 2011-09-14 2014-11-20 University Of Guelph Media supplements and methods to culture human gastrointestinal anaerobic microorganisms
GB201117313D0 (en) 2011-10-07 2011-11-16 Gt Biolog Ltd Bacterium for use in medicine
EP3978598A1 (en) 2011-12-01 2022-04-06 The University of Tokyo Human-derived bacteria that induce proliferation or accumulation of regulatory t cells
US8906668B2 (en) 2012-11-23 2014-12-09 Seres Health, Inc. Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof
AU2014205553A1 (en) 2013-01-08 2015-07-09 Volant Holdings Gmbh Activation of the endogenous ileal brake hormone pathway for organ regeneration and related compositions, methods of treatment, diagnostics, and regulatory systems
KR20140095795A (ko) 2013-01-25 2014-08-04 삼성디스플레이 주식회사 디스플레이 패널 및 디스플레이 패널의 제조방법
EP3904502A3 (en) 2013-02-04 2022-02-23 Seres Therapeutics, Inc. Compositions and methods
CN110917220A (zh) 2013-02-04 2020-03-27 赛里斯治疗公司 治疗组合物及其使用方法
JP6464142B2 (ja) 2013-03-14 2019-02-06 セラバイオーム，エルエルシー プロバイオティクス生物及び／又は治療剤の標的化胃腸管デリバリー
EP2971148A4 (en) 2013-03-14 2016-08-17 Seres Therapeutics Inc METHODS OF DETECTING PATHOGENS AND ENRICHING FROM MATERIALS AND COMPOSITIONS
AU2014232370B2 (en) 2013-03-15 2018-11-01 Seres Therapeutics, Inc. Network-based microbial compositions and methods

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015512400A (ja) 2015-04-27
EP3461477A1 (en) 2019-04-03
CA3107450A1 (en) 2013-10-03
US10588857B2 (en) 2020-03-17
AU2020204008A1 (en) 2020-07-02
EP2830599A4 (en) 2015-08-12
AU2018202765A1 (en) 2018-05-10
JP2017214421A (ja) 2017-12-07
DK2830599T3 (en) 2018-10-08
JP6953478B2 (ja) 2021-10-27
AU2013240289A1 (en) 2014-10-09
WO2013148258A1 (en) 2013-10-03
CN104302278A (zh) 2015-01-21
CN104302278B (zh) 2018-08-21
CA3008794A1 (en) 2013-10-03
EP2830599B1 (en) 2018-08-15
AU2013240289B2 (en) 2018-01-25
EP2830599A1 (en) 2015-02-04
HK1202424A1 (en) 2015-10-02
CA2868362C (en) 2018-07-31
US20150071994A1 (en) 2015-03-12
CA3008794C (en) 2021-03-16
US11622936B2 (en) 2023-04-11
CN109172816A (zh) 2019-01-11
BR112014024159A2 (pt) 2017-06-20
CA2868362A1 (en) 2013-10-03
JP2019156850A (ja) 2019-09-19
AU2018202765B2 (en) 2020-03-19
US20210030669A1 (en) 2021-02-04
JP6203816B2 (ja) 2017-09-27
ES2692068T3 (es) 2018-11-30
EP3461477B1 (en) 2021-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014141201A (ru) Композиции для желудочно-кишечной сайт-специфической пероральной вакцинации, проявляющие активность в подвздошной кишке и аппендиксе
Chen et al. Enhanced humoral and cell-mediated immune responses generated by cationic polymer-coated PLA microspheres with adsorbed HBsAg
Plotkin Complex correlates of protection after vaccination
ES2617402T3 (es) Composición de recubrimiento adecuada para formas farmacéuticas o nutracéuticas
Watkins et al. A single dose and long lasting vaccine against pandemic influenza through the controlled release of a heterospecies tandem M2 sequence embedded within detoxified bacterial outer membrane vesicles
JP2016508999A5 (ru)
Teng et al. Bi-functional gold nanocages enhance specific immunological responses of foot-and-mouth disease virus-like particles vaccine as a carrier and adjuvant
CN109078180A (zh) 用于增强免疫响应的复合物
DK2833914T3 (en) ADMINISTRATIVE SYSTEM FOR ORAL VACCINE ADMINISTRATION
Scully et al. Anti-infective vaccination in the 21st century—new horizons for personal and public health
US20120308618A1 (en) Ic31 nanoparticles
Ross et al. Vaccine technologies against avian influenza: current approaches and new directions
Li et al. STING and TLR9 agonists synergistically enhance the immunogenicity of SARS-CoV-2 subunit vaccine
Shah et al. A Review on Current COVID-19 Vaccines and Evaluation of Particulate Vaccine Delivery Systems. Vaccines 2021, 9, 1086
He et al. Cistanche deserticola polysaccharide-functionalized dendritic fibrous nano-silica as oral vaccine adjuvant delivery enhancing both the mucosal and systemic immunity
Ross Synthetic nanoparticle-based vaccines against respiratory pathogens
Chablani Formulation and in vivo Evaluation of Particulate Breast Cancer Vaccine
JP2011518115A5 (ru)
Tawde Overian Cancer Microparticulate Vaccines: Effect of Routes of Administration
McMullan Vaccine design and vaccination

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190513