RU2014137016A - Цветозащитное моющее или чистящее средство - Google Patents

Цветозащитное моющее или чистящее средство Download PDF

Info

Publication number
RU2014137016A
RU2014137016A RU2014137016A RU2014137016A RU2014137016A RU 2014137016 A RU2014137016 A RU 2014137016A RU 2014137016 A RU2014137016 A RU 2014137016A RU 2014137016 A RU2014137016 A RU 2014137016A RU 2014137016 A RU2014137016 A RU 2014137016A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
group
groups
alkanediyl
substituted
Prior art date
Application number
RU2014137016A
Other languages
English (en)
Inventor
Роланд ЭТТЛЬ
Аксель Вильмс
Кристиан ШМИДТ
Маркус БРИМ
Биргит ГЛЮЗЕН
Марей ЖОБ
Ульрих ПЕГЕЛОВ
Каролин ТРЕНКА
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2014137016A publication Critical patent/RU2014137016A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0021—Dye-stain or dye-transfer inhibiting compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
    • C08G69/14—Lactams
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/265—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids from at least two different diamines or at least two different dicarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3719—Polyamides or polyimides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

1. Моющее средство, моющая добавка, средство для предварительной обработки белья или чистящее средство, содержащее ингибитор передачи цвета в виде олигоамида, который содержит по меньшей мере 750 мкмоль/г аминогрупп с основным характером, причем ингибитор используют в указанных средствах помимо совместимых с ним обычных ингредиентов и причем олигоамид в основном состоит из повторяющихся единиц формул (Ia) и/или (Ib) и при необходимости из разветвляющих единиц формул (II) и/или (II′):в которыхA выбирают из группы, включающей алкандиильные остатки с 2-20 атомами углерода, в которых одна, две, три, четыре или пять не являющихся соседними CH-групп могут быть замещены соответствующим количеством NH-групп и/или совокупность двух соединенных друг с другом CH-групп может быть замещена циклоалкандиильной группой с 5-7 атомами углерода, а также остатки формулы (A″-O)-A′, в которой A″ означает алкандиил с 2-4 атомами углерода и p означает целое число от 1 до 20, причем повторяющиеся единицы A″-O могут быть одинаковыми или разными,A′ выбирают из группы, включающей алкандиильные остатки с 2-20 атомами углерода, в которых одна, две, три, четыре или пять не являющихся соседними CH-групп могут быть замещены соответствующим количеством NH-групп и/или совокупность двух соединенных друг с другом CH-групп может быть замещена циклоалкандиильной группой с 5-7 атомами углерода,B выбирают из группы, включающей ковалентную связь и алкандиильные остатки с 1-20 атомами углерода, в которых совокупность двух соединенных друг с другом CH-групп может быть замещена циклоалкандиильной группой с 5-7 атомами углерода, иB′ выбирают из группы, включающей алкандиильные остатки с 4-20 атомами углерода.2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что оно с

Claims (15)

1. Моющее средство, моющая добавка, средство для предварительной обработки белья или чистящее средство, содержащее ингибитор передачи цвета в виде олигоамида, который содержит по меньшей мере 750 мкмоль/г аминогрупп с основным характером, причем ингибитор используют в указанных средствах помимо совместимых с ним обычных ингредиентов и причем олигоамид в основном состоит из повторяющихся единиц формул (Ia) и/или (Ib) и при необходимости из разветвляющих единиц формул (II) и/или (II′):
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
в которых
A выбирают из группы, включающей алкандиильные остатки с 2-20 атомами углерода, в которых одна, две, три, четыре или пять не являющихся соседними CH2-групп могут быть замещены соответствующим количеством NH-групп и/или совокупность двух соединенных друг с другом CH2-групп может быть замещена циклоалкандиильной группой с 5-7 атомами углерода, а также остатки формулы (A″-O)p-A′, в которой A″ означает алкандиил с 2-4 атомами углерода и p означает целое число от 1 до 20, причем повторяющиеся единицы A″-O могут быть одинаковыми или разными,
A′ выбирают из группы, включающей алкандиильные остатки с 2-20 атомами углерода, в которых одна, две, три, четыре или пять не являющихся соседними CH2-групп могут быть замещены соответствующим количеством NH-групп и/или совокупность двух соединенных друг с другом CH2-групп может быть замещена циклоалкандиильной группой с 5-7 атомами углерода,
B выбирают из группы, включающей ковалентную связь и алкандиильные остатки с 1-20 атомами углерода, в которых совокупность двух соединенных друг с другом CH2-групп может быть замещена циклоалкандиильной группой с 5-7 атомами углерода, и
B′ выбирают из группы, включающей алкандиильные остатки с 4-20 атомами углерода.
2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит от 0,05 до 20% масс. в частности, от 0,1 до 5% масс. олигоамида.
3. Средство по п. 1 или 2, отличающееся тем, что оно содержит олигоамид, нанесенный на нерастворимую в воде ткань.
4. Применение олигоамидов, содержащих по меньшей мере 750 мкмоль/г аминогрупп с основным характером, в качестве добавки к средствам для стирки текстильных изделий, причем олигоамиды в основном состоят из повторяющихся единиц формул (Ia) и/или (Ib) по п. 1 и при необходимости из разветвляющих единиц формул (II) и/или (II′) по п. 1.
5. Применение олигоамидов, содержащих по меньшей мере 750 мкмоль/г аминогрупп с основным характером, для предотвращения переноса текстильных красителей с окрашенных текстильных изделий на неокрашенные или окрашенные в другой цвет текстильные изделия при их совместной стирке, прежде всего при их стирке в содержащих поверхностно-активные вещества водных растворах, или для предотвращения изменения цветовосприятия текстильных изделий при их стирке, прежде всего при их стирке в содержащих поверхностно-активные вещества водных растворах, причем олигоамиды в основном состоят из повторяющихся единиц формул (Ia) и/или (Ib) по п. 1 и при необходимости из разветвляющих единиц формул (II) и/или (II′) по п. 1.
6. Способ стирки окрашенных текстильных изделий в содержащих поверхностно-активные вещества водных растворах, отличающийся тем, что используют содержащий поверхностно-активные вещества водный раствор, который включает олигоамид, содержащий по меньшей мере 750 мкмоль/г аминогрупп с основным характером, причем олигоамид в основном состоит из повторяющихся единиц формул (Ia) и/или (Ib) по п. 1 и при необходимости из разветвляющих единиц формул (II) и/или (II′) по п. 1.
7. Средство, применение или способ по одному из предыдущих пунктов, отличающиеся тем, что олигоамиды могут быть получены путем взаимодействия:
a) по меньшей мере одного аминосоединения с двумя первичными аминогруппами, в частности, выбранного из группы, включающей соединения формулы (V1):
Figure 00000004
в которой A выбирают из группы, включающей алкандиильные остатки с 2-20 атомами углерода, в которых одна, две, три, четыре или пять не являющихся соседними CH2-групп могут быть замещены соответствующим количеством NH-групп и/или совокупность двух соединенных друг с другом CH2-групп может быть замещена циклоалкандиильной группой с 5-7 атомами углерода, а также остатки формулы (A″-O)p-A′, в которой A″ означает алкандиил с 2-4 атомами углерода и p означает целое число от 1 до 20, причем повторяющиеся единицы A″-O могут быть одинаковыми или разными,
b) по меньшей мере с одним амидообразующим соединением, выбранным из группы, включающей дикарбоновые кислоты, их амидообразующие производные и лактамы.
8. Средство, применение или способ по п. 7, отличающиеся тем, что амидообразующее соединение выбрано из группы, включающей дикарбоновые кислоты формулы (V2):
Figure 00000005
и их амидообразующие производные, причем
B выбран из группы, включающей ковалентную связь, алкандиильные остатки с 1-20 атомами углерода, в которых совокупность двух соединенных друг с другом CH2-групп может быть замещена циклоалкандиильной группой с 5-7 атомами углерода, а также незамещенный или замещенный одним, двумя или тремя заместителями арилен, причем заместители выбраны из группы, включающей алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода и SO3H, и причем B, в частности, означает 1,4-бутандиил.
9. Средство, применение или способ по п. 7, отличающиеся тем, что амидобразующее соединение выбрано из группы, включающей лактамы и их смеси с дикарбоновыми кислотами или амидобразующими производными дикарбоновых кислот, причем лактамом, в частности, является капролактам.
10. Средство, применение или способ по одному из предыдущих пунктов, причем олигоамиды обладают по меньшей мере одним, в частности, по меньшей мере двумя, тремя или четырьмя следующими отличительными признаками i)-iv):
i) они нерастворимы в воде и обладают формой частиц размером от 1 нм до 500 мкм, в частности, от 5 нм до 100 мкм,
ii) они нерастворимы в воде и обладают формой частиц со среднемассовым размером от 5 нм до 100 мкм, в частности, от 1 до 50 мкм,
iii) они содержат менее 100 мкмоль/г карбоксильных групп,
iv) они обладают среднечисловой молекулярной массой в диапазоне от 200 до 5000 г/моль.
11. Олигоамиды, которые содержат по меньшей мере 750 мкмоль/г аминогрупп с основным характером, обладают среднечисловой молекулярной массой в диапазоне от 200 до 5000 г/моль и в основном состоят из повторяющихся единиц формул (Ia) и/или (Ib) и при необходимости разветвляющих единиц формул (II) и/или (II′):
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
в которых
A выбирают из группы, включающей алкандиильные остатки с 2-20 атомами углерода, в которых одна, две, три, четыре или пять не являющихся соседними CH2-групп могут быть замещены соответствующим количеством NH-групп и/или совокупность двух соединенных друг с другом CH2-групп может быть замещена циклоалкандиильной группой с 5-7 атомами углерода, а также остатки формулы (A″-O)p-A′, в которой A″ означает алкандиил с 2-4 атомами углерода и p означает целое число от 1 до 20, причем повторяющиеся единицы A″-O могут быть одинаковыми или разными,
A′ выбирают из группы, включающей алкандиильные остатки с 2-20 атомами углерода, в которых одна, две, три, четыре или пять не являющихся соседними CH2-групп могут быть замещены соответствующим количеством NH-групп и/или совокупность двух соединенных друг с другом CH2-групп может быть замещена циклоалкандиильной группой с 5-7 атомами углерода,
B выбирают из группы, включающей ковалентную связь и алкандиильные остатки с 1-20 атомами углерода, в которых совокупность двух соединенных друг с другом CH2-групп может быть замещена циклоалкандиильной группой с 5-7 атомами углерода, и
B′ выбирают из группы, включающей алкандиильные остатки с 4-20 атомами углерода.
12. Олигоамиды по п. 11, которые могут быть получены путем взаимодействия:
a) по меньшей мере одного аминосоединения с двумя первичными аминогруппами, в частности, выбранного из группы, включающей соединения формулы (V1):
Figure 00000009
в которой A выбирают из группы, включающей алкандиильные остатки с 2-20 атомами углерода, в которых одна, две, три, четыре или пять не являющихся соседними CH2-групп могут быть замещены соответствующим количеством NH-групп и/или совокупность двух соединенных друг с другом CH2-групп может быть замещена циклоалкандиильной группой с 5-7 атомами углерода, а также остатки формулы (A″-O)p-A′, в которой A″ означает алкандиил с 2-4 атомами углерода и p означает целое число от 1 до 20, причем повторяющиеся единицы A″-O могут быть одинаковыми или разными,
b) по меньшей мере с одним амидообразующим соединением, выбранным из группы, включающей дикарбоновые кислоты, их амидообразующие производные и лактамы.
13. Олигоамиды по п. 12, причем амидообразующее соединение выбрано из группы, включающей дикарбоновые кислоты формулы (V2):
Figure 00000010
и их амидообразующие производные, причем
B выбран из группы, включающей ковалентную связь, алкандиильные остатки с 1-20 атомами углерода, в которых совокупность двух соединенных друг с другом CH2-групп может быть замещена циклоалкандиильной группой с 5-7 атомами углерода, а также незамещенный или замещенный одним, двумя или тремя заместителями арилен, причем заместители выбраны из группы, включающей алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода и SO3H, и причем B, в частности, означает 1,4-бутандиил.
14. Олигоамиды по п. 12, причем амидообразующее соединение выбрано из группы, включающей лактамы и их смеси с дикарбоновыми кислотами или амидообразующими производными дикарбоновых кислот, причем лактамом, в частности, является капролактам.
15. Олигоамиды по одному из пп. 11-14, которые обладают по меньшей мере одним, в частности, по меньшей мере двумя, тремя или четырьмя следующими отличительными признаками i)-iv):
i) они нерастворимы в воде и обладают формой частиц размером от 1 нм до 500 мкм, в частности, от 5 нм до 100 мкм,
ii) они нерастворимы в воде и обладают формой частиц со среднемассовым размером от 5 нм до 100 мкм, в частности, от 1 до 50 мкм,
iii) они содержат менее 100 мкмоль/г карбоксильных групп,
iv) они обладают среднечисловой молекулярной массой в диапазоне от 200 до 5000 г/моль.
RU2014137016A 2012-02-13 2013-02-12 Цветозащитное моющее или чистящее средство RU2014137016A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12155182.4 2012-02-13
EP12155182 2012-02-13
PCT/EP2013/052719 WO2013120816A1 (de) 2012-02-13 2013-02-12 Farbschützendes wasch- oder reinigungsmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014137016A true RU2014137016A (ru) 2016-04-10

Family

ID=47681933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014137016A RU2014137016A (ru) 2012-02-13 2013-02-12 Цветозащитное моющее или чистящее средство

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20150045279A1 (ru)
EP (1) EP2814928B1 (ru)
JP (1) JP2015508111A (ru)
KR (1) KR101959598B1 (ru)
CN (1) CN104220580A (ru)
BR (1) BR112014019867A8 (ru)
CA (1) CA2863459A1 (ru)
MX (1) MX2014009702A (ru)
RU (1) RU2014137016A (ru)
WO (1) WO2013120816A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102470222B1 (ko) * 2014-12-18 2022-11-22 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 물 분산 가능한 폴리아미드 빌딩 블록
TWI841234B (zh) 2017-04-28 2024-05-01 美商盧伯利索先進材料有限公司 消光聚醯胺-pud

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT330930B (de) 1973-04-13 1976-07-26 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zur herstellung von festen, schuttfahigen wasch- oder reinigungsmitteln mit einem gehalt an calcium bindenden substanzen
DE3413292A1 (de) * 1984-04-09 1985-10-17 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Textil-waschmittel fuer farbige textilien
DE3539846A1 (de) * 1985-11-09 1987-05-14 Huels Chemische Werke Ag Thermoplastisch verarbeitbare aromatische polyamide mit chemisch eingebauten ether- und sulfonylgruppen und verfahren zu ihrer herstellung
DE3723873A1 (de) 1987-07-18 1989-01-26 Henkel Kgaa Verwendung von hydroxyalkylpolyethylenglykolethern in klarspuelmitteln fuer die maschinelle geschirreinigung
DE4235798A1 (de) 1992-10-23 1994-04-28 Basf Ag Verwendung von Vinylpyrrolidon- und Vinylimidazol-Copolymerisaten als Waschmitteladditiv, neue Polymerisate des Vinylpyrrolidons und des Vinylimidazols und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4319934A1 (de) * 1993-06-16 1994-12-22 Basf Ag Gepfropfte Polyamidoamine und gepfropfte Polyethylenimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Zusatz zu Waschmitteln
DE4328254A1 (de) * 1993-08-23 1995-03-02 Henkel Kgaa Verfärbungsinhibitoren für Waschmittel
US5656699A (en) * 1994-04-18 1997-08-12 Hercules Incorporated Oligoamide-epichlorohydrin resins as drainage aids
DE19621509A1 (de) 1996-05-29 1997-12-04 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen, N-Vinylimidazol-Einheiten enthaltenden Copolymerisaten als Farbübertragungsinhibitoren in Waschmitteln
DE19643133A1 (de) * 1996-10-18 1998-04-23 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren vernetzten stickstoffhaltigen Verbindungen in Wasch- und Reinigungsmitteln
BR9714194A (pt) * 1996-12-31 2000-03-28 Procter & Gamble Composições detergentes para a lavagem de tecidos com poliamidas-poliaminas para proporcionar benefìcios na aparência aos tecidos lavados com as memas
US6506716B1 (en) * 1997-07-29 2003-01-14 The Procter & Gamble Company Aqueous, gel laundry detergent composition
WO1999027065A1 (en) * 1997-11-26 1999-06-03 The Procter & Gamble Company Aqueous, gel laundry detergent composition
DE19902506A1 (de) * 1999-01-22 2000-07-27 Basf Ag Hydrophobierungsmittel für harte Oberflächen
US7256166B2 (en) 2002-01-18 2007-08-14 The Procter & Gamble Company Laundry articles
FR2840622B1 (fr) * 2002-06-11 2004-07-23 Rhodia Chimie Sa Composition pour le traitement des articles en fibres textiles comprenant un polymere dendritique
WO2005032817A1 (ja) 2003-10-03 2005-04-14 Daicel-Degussa Ltd. 複合成形体及びその製造方法、並びに接合用樹脂
BRPI0508995A (pt) * 2004-03-19 2007-09-04 Procter & Gamble composições detergentes compreendendo uma poliamino amida modificada
DE102005023419B4 (de) * 2005-05-20 2007-02-22 Ems-Chemie Ag Polyamid-Oligomere und deren Verwendung
DE102008018503A1 (de) 2008-04-10 2009-10-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbschützendes Wasch- oder Reinigungsmittel
DE102008019443A1 (de) 2008-04-17 2009-10-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbschützendes Wasch- oder Reinigungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
MX2014009702A (es) 2014-09-12
EP2814928A1 (de) 2014-12-24
WO2013120816A1 (de) 2013-08-22
KR20140125857A (ko) 2014-10-29
CN104220580A (zh) 2014-12-17
US20150045279A1 (en) 2015-02-12
JP2015508111A (ja) 2015-03-16
EP2814928B1 (de) 2018-04-04
KR101959598B1 (ko) 2019-03-18
BR112014019867A8 (pt) 2017-07-11
CA2863459A1 (en) 2013-08-22
BR112014019867A2 (ru) 2017-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103917221A (zh) 包含屏蔽盐的表面处理组合物
US10240107B2 (en) Laundry detergents containing soil release polymers
MX2007012838A (es) Composiciones de limpieza con polialquileniminas alcoxiladas.
AU724622B2 (en) Use of anionic gemini tensides in formulations for detergent, cleaning agents, and body-care compositions
EP3197998A1 (en) Cleaning compositions comprising alkoxylated polyalkyleneimines and sulfonate group-containing copolymers
CN103261390A (zh) 具有两性聚羧酸根聚合物的清洁组合物
CN103975050A (zh) 洗衣组合物
JP2017532407A5 (ru)
RU2008102499A (ru) Полиаммоний/полисилоксановые сополимеры
US10351802B2 (en) Laundry detergents containing soil release polymers
BR112022004180A2 (pt) Formulação de detergente líquido de lavagem de roupas, e, método para lavar um artigo de tecido
CA2628972A1 (en) Malodor reducing compositions and methods
BR112014026932B1 (pt) Composição detergente para lavar roupa e processo para lavar roupa
RU2014137016A (ru) Цветозащитное моющее или чистящее средство
JP7508570B2 (ja) 色相調整剤を含む組成物
CN102906200B (zh) 荧光增白剂及含有其的组合物
JP6521507B2 (ja) 繊維製品用の液体洗浄剤
JP2015508111A5 (ru)
BRPI0712321A2 (pt) composições de alvejamento
JP7480325B2 (ja) 色相調整剤を含む組成物
US20040038852A1 (en) Liquid detergent compositions for laundering colored fabrics
WO2021165083A1 (en) Use of polyalkyleneimine derivatives in cleaning compositions
US20140189960A1 (en) Use of a Combination of Secondary Paraffin Sulfonate and Amylase for Increasing the Cleaning Capacity of Liquid Detergents
US20160090554A1 (en) Cleaning compositions comprising alkoxylated polyalkyleneimines and sulfonate group-containing copolymers
CN105419957A (zh) 一种添加阳离子聚合物的玻璃清洁剂组合物

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20180716