RU2014128479A - Комбинированная терапия для стабильного и долговременного приживления трансплантата - Google Patents
Комбинированная терапия для стабильного и долговременного приживления трансплантата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014128479A RU2014128479A RU2014128479A RU2014128479A RU2014128479A RU 2014128479 A RU2014128479 A RU 2014128479A RU 2014128479 A RU2014128479 A RU 2014128479A RU 2014128479 A RU2014128479 A RU 2014128479A RU 2014128479 A RU2014128479 A RU 2014128479A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- subject
- cell
- conditioning
- body weight
- hematopoietic cells
- Prior art date
Links
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 title 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 31
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 claims abstract 26
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract 25
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract 23
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 18
- 230000002435 cytoreductive effect Effects 0.000 claims abstract 13
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 claims abstract 8
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims abstract 8
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 claims abstract 7
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 claims abstract 7
- 230000001400 myeloablative effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 8
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 8
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 5
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 claims 4
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 4
- 229960000390 fludarabine Drugs 0.000 claims 3
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N fludarabine phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(F)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N 0.000 claims 3
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 claims 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 claims 2
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 claims 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 claims 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 claims 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 claims 1
- 102000004269 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 claims 1
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 1
- 101001094700 Homo sapiens POU domain, class 5, transcription factor 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000713275 Homo sapiens Solute carrier family 22 member 3 Proteins 0.000 claims 1
- 102100035423 POU domain, class 5, transcription factor 1 Human genes 0.000 claims 1
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N Thiotepa Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 claims 1
- 230000001494 anti-thymocyte effect Effects 0.000 claims 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 claims 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 claims 1
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 claims 1
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 229960001196 thiotepa Drugs 0.000 claims 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/255—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of sulfoxy acids or sulfur analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/22—Urine; Urinary tract, e.g. kidney or bladder; Intraglomerular mesangial cells; Renal mesenchymal cells; Adrenal gland
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/34—Muscles; Smooth muscle cells; Heart; Cardiac stem cells; Myoblasts; Myocytes; Cardiomyocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/36—Skin; Hair; Nails; Sebaceous glands; Cerumen; Epidermis; Epithelial cells; Keratinocytes; Langerhans cells; Ectodermal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/37—Digestive system
- A61K35/38—Stomach; Intestine; Goblet cells; Oral mucosa; Saliva
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/37—Digestive system
- A61K35/39—Pancreas; Islets of Langerhans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/37—Digestive system
- A61K35/407—Liver; Hepatocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/42—Respiratory system, e.g. lungs, bronchi or lung cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0081—Purging biological preparations of unwanted cells
- C12N5/0087—Purging against subsets of blood cells, e.g. purging alloreactive T cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/06—Anti-neoplasic drugs, anti-retroviral drugs, e.g. azacytidine, cyclophosphamide
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
Abstract
1. Способ лечения субъекта, нуждающегося в несингенном клеточном или тканевом трансплантате, включающий:(a) трансплантацию субъекту дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток, причем указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки содержат меньше чем 5×10CD3Т-клеток на кг массы тела субъекта, и причем указанная доза содержит по меньшей мере приблизительно 5×10CD34+ клетки на кг массы тела субъекта; и впоследствии(b) введение субъекту терапевтически эффективного количества циклофосфамида, причем указанное терапевтически эффективное количество составляет 25-200 мг на кг массы тела, тем самым обеспечивая лечение субъекта.2. Способ по п. 1, дополнительно включающий:(i) кондиционирование субъекта в режиме кондиционирования сниженной интенсивности перед стадией (а); или(ii) кондиционирование субъекта с помощью in vivo Т-клеточной циторедукции перед стадией (а), и необязательно при котором указанную in vivo Т-клеточную циторедукцию осуществляют с помощью антител.3. Способ по п. 1, при котором доза указанных без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток содержит 5-40×10CD34+ клеток на кг массы тела субъекта.4. Способ по п. 1, при котором указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки:(i) содержат меньше чем 1×10CD8TCRα/βклеток на кг массы тела субъекта; или(ii) получают путем Т-клеточной циторедукции; или(iii) получают от несингенного донора.5. Способ по п. 1, при котором указанные незрелые гемопоэтические клетки обрабатывают путем В-клеточной циторедукции.6. Способ по п. 2, при котором указанное кондиционирование сниженной интенсивности включает немиелоаблативное кондиционирование, и необязательно при котором указанное немиелоаблативное кондиционирование включает в себя по
Claims (25)
1. Способ лечения субъекта, нуждающегося в несингенном клеточном или тканевом трансплантате, включающий:
(a) трансплантацию субъекту дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток, причем указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки содержат меньше чем 5×105 CD3+ Т-клеток на кг массы тела субъекта, и причем указанная доза содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 CD34+ клетки на кг массы тела субъекта; и впоследствии
(b) введение субъекту терапевтически эффективного количества циклофосфамида, причем указанное терапевтически эффективное количество составляет 25-200 мг на кг массы тела, тем самым обеспечивая лечение субъекта.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
(i) кондиционирование субъекта в режиме кондиционирования сниженной интенсивности перед стадией (а); или
(ii) кондиционирование субъекта с помощью in vivo Т-клеточной циторедукции перед стадией (а), и необязательно при котором указанную in vivo Т-клеточную циторедукцию осуществляют с помощью антител.
3. Способ по п. 1, при котором доза указанных без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток содержит 5-40×106 CD34+ клеток на кг массы тела субъекта.
4. Способ по п. 1, при котором указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки:
(i) содержат меньше чем 1×106 CD8+ TCRα/β- клеток на кг массы тела субъекта; или
(ii) получают путем Т-клеточной циторедукции; или
(iii) получают от несингенного донора.
5. Способ по п. 1, при котором указанные незрелые гемопоэтические клетки обрабатывают путем В-клеточной циторедукции.
6. Способ по п. 2, при котором указанное кондиционирование сниженной интенсивности включает немиелоаблативное кондиционирование, и необязательно при котором указанное немиелоаблативное кондиционирование включает в себя по меньшей мере одно из тотального облучения тела (TBI), тотального облучения лимфоидной ткани (ТЫ), химиотерапевтического средства и иммунотерапии антителами.
7. Способ по п. 6, при котором:
(i) указанное TBI включает дозу однократного или фракционированного облучения в пределах диапазона, составляющего 1-7,5 Гр; или
(ii) указанное химиотерапевтическое средство включает в себя по меньшей мере одно из бусульфана, флударабина, мелфалана и тиотепы; или
(iii) указанное антитело содержит по меньшей мере одно из антитела к CD52, антитела - антитимоцитарного глобулина (ATG) и антитела к CD3 (ОКТ3).
8. Способ по п. 1, при котором указанная концентрация указанного циклофосфамида составляет приблизительно 100-200 мг на кг массы тела.
9. Способ по п. 1, при котором указанный циклофосфамид вводят в однократной дозе или в двух дозах, и необязательно при котором каждая из указанных двух доз:
(i) содержит концентрацию, составляющую приблизительно 50 мг на кг массы тела; или
(ii) каждую из указанных двух доз вводят в дни 3 и 4 после стадии (а).
10. Способ по п. 1, при котором субъект:
(i) представляет собой субъекта - человека; или
(ii) характеризуется наличием злокачественного заболевания и необязательно при котором указанное злокачественное заболевание представляет собой гемопоэтическую злокачественную опухоль; или
(iii) характеризуется наличием незлокачественного заболевания и необязательно при котором указанное незлокачественное заболевание представляет собой генетическое заболевание или нарушение, гемопоэтическую аномалию, аутоиммунное заболевание или метаболическое нарушение.
11. Способ по п. 1, при котором указанный клеточный или тканевой трансплантат:
(i) выбирают из группы, состоящей из незрелых гемопоэтических клеток, печени, поджелудочной железы, селезенки, почки, сердца, легкого, кожи, кишечника и лимфоидной/гемопоэтической ткани или органа; или
(ii) трансплантируют субъекту перед, одновременно или после указанной трансплантации указанной дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток указанному субъекту; или
(iii) включает котрансплантацию нескольких органов.
12. Способ по п. 11, при котором указанный клеточный или тканевой трансплантат и указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки получают от одного донора.
13. Способ лечения субъекта, нуждающегося в трансплантации незрелых гемопоэтических клеток, включающий:
(a) трансплантацию подвергнутому кондиционированию субъекту дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток, причем указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки содержат меньше чем 5×105 CD3+ Т-клеток на кг массы тела субъекта, и причем указанная доза содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 CD34+ клеток на кг массы тела субъекта; и впоследствии
(b) введение субъекту терапевтически эффективного количества циклофосфамида, причем указанное терапевтически эффективное количество составляет 25-200 мг на кг массы тела, тем самым обеспечивая лечение субъекта.
14. Способ по п. 13, при котором указанного подвергнутого кондиционированию субъекта подвергли кондиционированию в режиме кондиционирования сниженной интенсивности, и необязательно при котором указанное кондиционирование сниженной интенсивности:
(i) осуществляют за 1-10 дней перед указанной трансплантацией; или
(ii) включает протокол немиелоаблативного кондиционирования, включающий в себя по меньшей мере одно из тотального облучения тела (TBI), тотального облучения лимфоидной ткани (TLI), химиотерапевтического средства и иммунотерапии антителами.
15. Способ по п. 13, при котором указанного подвергнутого кондиционированию субъекта подвергли кондиционированию с помощью in vivo Т-клеточной циторедукции и необязательно:
(i) при котором указанную in vivo Т-клеточную циторедукцию осуществляют за 4-7 дней перед указанной трансплантацией; или
(ii) при котором указанную in vivo Т-клеточную циторедукцию осуществляют с помощью антител.
16. Способ лечения субъекта, нуждающегося в трансплантации незрелых гемопоэтических клеток, включающий:
(a) кондиционирование субъекта согласно протоколу кондиционирования сниженной интенсивности, при котором указанное кондиционирование сниженной интенсивности включает в себя тотальное облучение тела (TBI) и химиотерапевтическое средство;
(b) трансплантацию субъекту дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток, причем указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки содержат меньше чем 5×105 CD3+ Т-клеток на кг массы тела субъекта, и причем указанная доза содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 CD34+ клеток на кг массы тела субъекта; и впоследствии
(c) введение субъекту терапевтически эффективного количества циклофосфамида, причем указанное терапевтически эффективное количество составляет 25-200 мг на кг массы тела, тем самым обеспечивая лечение субъекта.
17. Способ по п. 16, при котором указанное TBI:
(i) содержит дозу однократного или фракционированного облучения в пределах диапазона, составляющего 2 Гр; или
(ii) осуществляют однократной дозе за 2 дня перед стадией (b).
18. Способ по п. 16, при котором указанное химиотерапевтическое средство включает в себя флударабин, и необязательно при котором указанный флударабин:
(i) вводят в дозе, составляющей 30 мг/м2/день; или
(ii) вводят ежедневно в дни 3-7 перед стадией (b).
19. Способ по п. 16, при котором доза указанных без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток содержит по меньшей мере приблизительно 10×106 CD34+ клеток на кг массы тела субъекта.
20. Способ по п. 16, при котором указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки:
(i) содержат без-Т-клеточные мобилизированные G-CSF клетки предшественники гемопоэза из периферической крови; или
(ii) получают путем Т-клеточной циторедукции; или
(iii) получают от несингенного донора.
21. Способ по п. 16, при котором указанный циклофосфамид вводят в двух дозах, и необязательно при котором каждая из указанных двух доз:
(i) содержит концентрацию, составляющую приблизительно 50 мг на кг массы тела; или
(ii) каждую из указанных двух доз вводят в дни 3 и 4 после стадии (b).
22. Способ индукции донор-специфической толерантности у субъекта, нуждающегося в несингенном клеточном или тканевом трансплантате, включающий:
(a) трансплантацию субъекту дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток, полученных от несингенного донора, причем указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки содержат меньше чем 5×105 CD3+ Т-клеток на кг массы тела субъекта, и причем указанная доза содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 CD34+ клеток на кг массы тела субъекта; и впоследствии
(b) введение субъекту терапевтически эффективного количества циклофосфамида, причем указанное терапевтически эффективное количество составляет 25-200 мг на кг массы тела, тем самым индуцируя донор-специфическую толерантность у субъекта.
23. Способ по п. 22, дополнительно включающий:
(i) кондиционирование субъекта в режиме кондиционирования сниженной интенсивности перед стадией (а); или
(ii) кондиционирование субъекта с помощью in vivo Т-клеточной циторедукции перед стадией (а).
24. Способ по п. 22, при котором указанный клеточный или тканевой трансплантат:
(i) выбирают из группы, состоящей из незрелых гемопоэтических клеток, печени, поджелудочной железы, селезенки, почки, сердца, легкого, кожи, кишечника и лимфоидной/гемопоэтической ткани или органа; или
(ii) трансплантируют субъекту перед, одновременно или после указанной трансплантации указанной дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток указанному субъекту; или
(iii) включает котрансплантацию нескольких органов.
25. Способ по п. 22, при котором указанный клеточный или тканевой трансплантат и указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки получают от одного донора.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161578917P | 2011-12-22 | 2011-12-22 | |
US61/578,917 | 2011-12-22 | ||
PCT/IL2012/050542 WO2013093920A2 (en) | 2011-12-22 | 2012-12-20 | A combination therapy for a stable and long term engraftment |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014128479A true RU2014128479A (ru) | 2016-02-10 |
RU2657758C2 RU2657758C2 (ru) | 2018-06-15 |
Family
ID=48669650
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014128479A RU2657758C2 (ru) | 2011-12-22 | 2012-12-20 | Комбинированная терапия для стабильного и долговременного приживления трансплантата |
RU2014129632A RU2648354C2 (ru) | 2011-12-22 | 2012-12-20 | Комбинированная терапия для стабильного и долговременного приживления трансплантата с использованием конкретных протоколов для т/в-клеточной деплеции |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014129632A RU2648354C2 (ru) | 2011-12-22 | 2012-12-20 | Комбинированная терапия для стабильного и долговременного приживления трансплантата с использованием конкретных протоколов для т/в-клеточной деплеции |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US10369172B2 (ru) |
EP (2) | EP2797421B1 (ru) |
JP (3) | JP6313219B2 (ru) |
KR (2) | KR102109643B1 (ru) |
CN (2) | CN104093314A (ru) |
AU (3) | AU2012355990B2 (ru) |
BR (2) | BR112014015960A8 (ru) |
CA (2) | CA2859953A1 (ru) |
DK (2) | DK2797421T3 (ru) |
ES (2) | ES2864323T3 (ru) |
HK (2) | HK1202810A1 (ru) |
IN (2) | IN2014MN01467A (ru) |
MX (2) | MX370404B (ru) |
RU (2) | RU2657758C2 (ru) |
SG (3) | SG11201403456UA (ru) |
WO (2) | WO2013093919A2 (ru) |
ZA (2) | ZA201405071B (ru) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX351226B (es) | 2011-09-08 | 2017-10-05 | Yeda Res & Dev | Celulas t con memoria central anti tercera parte, metodos para producirlas y uso de las mismas en transplante y tratamiento de enfermedades. |
PL2788009T3 (pl) | 2011-12-08 | 2016-11-30 | Ssacze płodowe komórki płuc i ich zastosowanie terapeutyczne | |
MX370404B (es) | 2011-12-22 | 2019-12-11 | Yeda Res & Dev | Uso de una terapia de combinación para inducir un injerto estable y a largo plazo. |
CN105407900A (zh) | 2013-05-09 | 2016-03-16 | 先进神经变性疗法有限公司 | 治疗或预防与患者中老化相关的疾病、与包含干细胞的组合物和/或电磁信号一起施用的g-csf |
US10668109B2 (en) | 2015-06-18 | 2020-06-02 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Conditioning protocols and use of same for tissue regeneration |
PL3322424T3 (pl) * | 2015-07-16 | 2024-03-04 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | Zastosowanie centralnych limfocytów t pamięci przeciwko stronie trzeciej |
JP7105188B2 (ja) * | 2015-08-25 | 2022-07-22 | ザ・ユー・エイ・ビー・リサーチ・フアンデーシヨン | 幹細胞移植方法 |
WO2017096347A1 (en) * | 2015-12-04 | 2017-06-08 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Uses of expanded populations of hematopoietic stem/progenitor cells |
ES2886627T3 (es) | 2016-05-22 | 2021-12-20 | Yeda Res & Dev | Métodos de uso de células pulmonares para trasplante e inducción de tolerancia |
WO2017210689A1 (en) * | 2016-06-03 | 2017-12-07 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Adoptive cell therapies as early treatment options |
US10751368B2 (en) | 2017-01-18 | 2020-08-25 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Methods of transplantation and disease treatment |
US11555178B2 (en) | 2017-01-18 | 2023-01-17 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Genetically modified veto cells and use of same in immunotherapy |
BR112019014991A2 (pt) | 2017-01-20 | 2020-04-07 | Magenta Therapeutics Inc | composições e métodos para a supressão de células cd137+ |
EP3595683A1 (en) | 2017-03-15 | 2020-01-22 | Orca Biosystems, Inc. | Compositions and methods for hematopoietic stem cell transplants |
JP2021503015A (ja) * | 2017-11-15 | 2021-02-04 | ウィヤード・サイエンス・エルエルシー | 非骨髄破壊的な骨髄再構成のための方法および組成物 |
WO2019116376A1 (en) * | 2017-12-17 | 2019-06-20 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Cop9 signalosome (csn) complex modulators and uses thereof |
CA3090175A1 (en) | 2018-02-08 | 2019-08-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for allogenic hematopoietic stem cell transplantation |
WO2019178106A1 (en) * | 2018-03-12 | 2019-09-19 | Medeor Therapeutics, Inc. | Methods for treating non-cancerous disorders using hematopoietic cells |
US10842821B2 (en) * | 2018-04-05 | 2020-11-24 | Medeor Therapeutics, Inc. | Cellular compositions derived from prior organ donors and methods of manufacture and use thereof |
US10881692B2 (en) * | 2018-04-05 | 2021-01-05 | Medeor Therapeutics, Inc. | Compositions for establishing mixed chimerism and methods of manufacture thereof |
CA3107383A1 (en) * | 2018-07-23 | 2020-01-30 | Magenta Therapeutics, Inc. | Use of anti-cd5 antibody drug conjugate (adc) in allogeneic cell therapy |
US11435350B2 (en) | 2018-09-18 | 2022-09-06 | Medeor Therapeutics, Inc. | Methods of analysis of blood from deceased donors |
US11813376B2 (en) | 2018-09-18 | 2023-11-14 | Medeor Therapeutics, Inc. | Cellular compositions derived from deceased donors to promote graft tolerance and manufacture and uses thereof |
EP3852773A4 (en) * | 2018-09-18 | 2022-06-29 | Medeor Therapeutics, Inc. | Cellular compositions derived from deceased donors to promote graft tolerance and manufacture and uses thereof |
JP2022513328A (ja) * | 2018-09-27 | 2022-02-07 | フォスフォガム, インコーポレイテッド | 同種異系のガンマ/デルタt細胞の増殖および使用のための方法および組成物 |
CN109781987B (zh) * | 2019-01-09 | 2022-04-26 | 暨南大学 | 终末效应t细胞亚群在制备辅助评估再生障碍性贫血病情程度试剂盒中的应用 |
KR20220003572A (ko) | 2019-04-24 | 2022-01-10 | 하이델베르크 파마 리서치 게엠베하 | 아마톡신 항체-약물 결합체 및 이의 용도 |
RU2723164C1 (ru) * | 2019-10-07 | 2020-06-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Способ расчета дозы клеток-предшественниц гемопоэза в лейкоцитаферезном продукте путем учета изменения целостности клеточных мембран при хранении |
EP4262831A1 (en) * | 2020-12-18 | 2023-10-25 | Ossium Health, Inc. | Methods of cell therapies |
CN112669992B (zh) * | 2020-12-30 | 2024-06-11 | 中国人民解放军总医院 | 单倍体造血干细胞移植atg个体化用药量的计算方法 |
RU2764742C1 (ru) * | 2021-04-09 | 2022-01-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ТИО им. академика В.И. Шумакова" Минздрава России) | Способ подбора режима иммуносупрессии детям раннего возраста в отдаленном периоде после трансплантации печени |
WO2023150512A1 (en) * | 2022-02-03 | 2023-08-10 | The Regents Of The University Of California | A novel regimen for augmenting and extending transplant tolerance |
WO2024073751A1 (en) | 2022-09-29 | 2024-04-04 | Vor Biopharma Inc. | Methods and compositions for gene modification and enrichment |
Family Cites Families (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL154600B (nl) | 1971-02-10 | 1977-09-15 | Organon Nv | Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen. |
NL154598B (nl) | 1970-11-10 | 1977-09-15 | Organon Nv | Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking. |
NL154599B (nl) | 1970-12-28 | 1977-09-15 | Organon Nv | Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen, alsmede testverpakking. |
US3901654A (en) | 1971-06-21 | 1975-08-26 | Biological Developments | Receptor assays of biologically active compounds employing biologically specific receptors |
US3853987A (en) | 1971-09-01 | 1974-12-10 | W Dreyer | Immunological reagent and radioimmuno assay |
US3867517A (en) | 1971-12-21 | 1975-02-18 | Abbott Lab | Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies |
NL171930C (nl) | 1972-05-11 | 1983-06-01 | Akzo Nv | Werkwijze voor het aantonen en bepalen van haptenen, alsmede testverpakkingen. |
US3850578A (en) | 1973-03-12 | 1974-11-26 | H Mcconnell | Process for assaying for biologically active molecules |
US3935074A (en) | 1973-12-17 | 1976-01-27 | Syva Company | Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies |
US3996345A (en) | 1974-08-12 | 1976-12-07 | Syva Company | Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays |
US4034074A (en) | 1974-09-19 | 1977-07-05 | The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University | Universal reagent 2-site immunoradiometric assay using labelled anti (IgG) |
US3984533A (en) | 1975-11-13 | 1976-10-05 | General Electric Company | Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction |
US4098876A (en) | 1976-10-26 | 1978-07-04 | Corning Glass Works | Reverse sandwich immunoassay |
US4879219A (en) | 1980-09-19 | 1989-11-07 | General Hospital Corporation | Immunoassay utilizing monoclonal high affinity IgM antibodies |
US5011771A (en) | 1984-04-12 | 1991-04-30 | The General Hospital Corporation | Multiepitopic immunometric assay |
US4666828A (en) | 1984-08-15 | 1987-05-19 | The General Hospital Corporation | Test for Huntington's disease |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US4801531A (en) | 1985-04-17 | 1989-01-31 | Biotechnology Research Partners, Ltd. | Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis |
US5272057A (en) | 1988-10-14 | 1993-12-21 | Georgetown University | Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase |
US5192659A (en) | 1989-08-25 | 1993-03-09 | Genetype Ag | Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes |
US5281521A (en) | 1992-07-20 | 1994-01-25 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Modified avidin-biotin technique |
US5514364A (en) | 1993-09-13 | 1996-05-07 | University Of Pittsburgh | Non-lethal methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation |
US6217867B1 (en) | 1993-09-13 | 2001-04-17 | University Of Pittsburgh | Non-lethal methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation |
US20010009663A1 (en) | 1993-09-13 | 2001-07-26 | Suzanne T. Ildstad | Non-lethal methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation |
US5635156A (en) | 1993-09-13 | 1997-06-03 | University Of Pittsburgh | Non-lethal methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation |
IL107483A0 (en) * | 1993-11-03 | 1994-02-27 | Yeda Res & Dev | Bone marrow transplantation |
IL112969A (en) * | 1994-03-17 | 2001-05-20 | Baxter Int | Pharmaceutical compositions for the treatment of cancer comprising allogenic lymphocytes or their combination with a t-cell activator |
EP1011694A4 (en) * | 1996-11-15 | 2000-11-15 | Baxter Int | TREATMENT FOR ALLOGENIC STEM CELL TRANSPLANTATION |
US6039684A (en) | 1997-12-11 | 2000-03-21 | Allegheny University Of The Health Sciences | Non-lethal conditioning methods for the treatment of acquired immunodeficiency syndrome |
US6558662B2 (en) * | 1997-11-14 | 2003-05-06 | The General Hospital Corporation | Treatment of hematologic disorders |
AU2003204277B2 (en) | 1997-11-14 | 2006-03-16 | The General Hospital Corporation | Treatment of hematologic disorders |
CA2330678C (en) | 1998-05-11 | 2009-04-07 | Miltenyi Biotec Gmbh | Method of direct selection of antigen-specific t cells |
US6491917B1 (en) | 1998-07-31 | 2002-12-10 | Stemcell Technologies Inc. | Antibody composition for debulking blood and bone marrow samples from CML patients |
AU2002220165A1 (en) | 2000-11-14 | 2002-05-27 | The University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Non-lethal methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation |
AU2002239424A1 (en) | 2000-11-14 | 2002-05-27 | The University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Methods for enhancing engraftment of purified hematopoietic stem cells in allogeneic recipients |
WO2002040640A2 (en) | 2000-11-14 | 2002-05-23 | The University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Methods of using cd8+/tcr- facilitating cells (fc) for the engraftment of purified hematopoietic stem cells (hsc) |
AU2002309703A1 (en) | 2001-05-09 | 2002-11-18 | The University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Hematopoietic stem cell chimerism to treat autoimmune disease |
WO2003012060A2 (en) | 2001-08-01 | 2003-02-13 | Jewish Hospital Healthcare Services, Inc. | Cellular compositions which facilitate engraftment of hematopoietic stem cells while minimizing the risk of gvhd |
WO2005023982A2 (en) | 2003-05-28 | 2005-03-17 | Univ. Of Louisville Research Foundation, Inc. | Methods for enhancing engraftment of purified hematopoietic stem cells in allogenic recipients |
US20070141027A1 (en) | 2003-05-28 | 2007-06-21 | University Of Louisville Research Foundation Inc. | Non-lethal conditioning methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation |
WO2009094456A2 (en) * | 2008-01-22 | 2009-07-30 | Johns Hopkins University | Use of high-dose, post-transplantation oxazaphosphorine drugs for reduction of transplant rejection |
US8632768B2 (en) | 2008-05-30 | 2014-01-21 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Human facilitating cells |
DE102009040716B4 (de) * | 2009-09-10 | 2011-07-14 | Miltenyi Biotec GmbH, 51429 | Verwendung von CD154 zur Identifizierung und Abtrennung von nicht-regulatorischen T-Zellen aus einem Gemisch mit regulatorischen T-Zellen |
MX370404B (es) | 2011-12-22 | 2019-12-11 | Yeda Res & Dev | Uso de una terapia de combinación para inducir un injerto estable y a largo plazo. |
US20210045900A1 (en) | 2019-08-13 | 2021-02-18 | Stryker Corporation | Stent braid pattern with enhanced radiopacity |
-
2012
- 2012-12-20 MX MX2014007647A patent/MX370404B/es active IP Right Grant
- 2012-12-20 IN IN1467MUN2014 patent/IN2014MN01467A/en unknown
- 2012-12-20 SG SG11201403456UA patent/SG11201403456UA/en unknown
- 2012-12-20 DK DK12861023.5T patent/DK2797421T3/da active
- 2012-12-20 BR BR112014015960A patent/BR112014015960A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-12-20 KR KR1020147020449A patent/KR102109643B1/ko active IP Right Grant
- 2012-12-20 EP EP12861023.5A patent/EP2797421B1/en active Active
- 2012-12-20 AU AU2012355990A patent/AU2012355990B2/en active Active
- 2012-12-20 DK DK12859036.1T patent/DK2793914T3/da active
- 2012-12-20 KR KR1020147020448A patent/KR20140105848A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-12-20 SG SG11201403459XA patent/SG11201403459XA/en unknown
- 2012-12-20 WO PCT/IL2012/050541 patent/WO2013093919A2/en active Application Filing
- 2012-12-20 MX MX2014007648A patent/MX2014007648A/es active IP Right Grant
- 2012-12-20 CA CA2859953A patent/CA2859953A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-20 JP JP2014548336A patent/JP6313219B2/ja active Active
- 2012-12-20 US US14/367,917 patent/US10369172B2/en active Active
- 2012-12-20 CN CN201280068917.4A patent/CN104093314A/zh active Pending
- 2012-12-20 AU AU2012355989A patent/AU2012355989B2/en active Active
- 2012-12-20 BR BR112014015959A patent/BR112014015959A8/pt active Search and Examination
- 2012-12-20 SG SG10201801905WA patent/SG10201801905WA/en unknown
- 2012-12-20 EP EP12859036.1A patent/EP2793914B1/en active Active
- 2012-12-20 RU RU2014128479A patent/RU2657758C2/ru active
- 2012-12-20 US US14/367,923 patent/US10434121B2/en active Active
- 2012-12-20 CN CN201280068202.9A patent/CN104470542A/zh active Pending
- 2012-12-20 CA CA2859952A patent/CA2859952C/en active Active
- 2012-12-20 RU RU2014129632A patent/RU2648354C2/ru active
- 2012-12-20 JP JP2014548337A patent/JP2015504047A/ja active Pending
- 2012-12-20 ES ES12859036T patent/ES2864323T3/es active Active
- 2012-12-20 ES ES12861023T patent/ES2811529T3/es active Active
- 2012-12-20 IN IN1468MUN2014 patent/IN2014MN01468A/en unknown
- 2012-12-20 WO PCT/IL2012/050542 patent/WO2013093920A2/en active Application Filing
-
2014
- 2014-07-11 ZA ZA2014/05071A patent/ZA201405071B/en unknown
- 2014-07-18 ZA ZA2014/05298A patent/ZA201405298B/en unknown
-
2015
- 2015-04-08 HK HK15103467.1A patent/HK1202810A1/xx unknown
- 2015-04-08 HK HK15103468.0A patent/HK1202775A1/xx unknown
-
2016
- 2016-11-18 AU AU2016259415A patent/AU2016259415B2/en active Active
-
2018
- 2018-01-22 JP JP2018007779A patent/JP2018080201A/ja active Pending
-
2019
- 2019-07-11 US US16/508,325 patent/US11497776B2/en active Active
- 2019-08-13 US US16/538,954 patent/US11504399B2/en active Active
-
2022
- 2022-10-02 US US17/958,401 patent/US20230039904A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014128479A (ru) | Комбинированная терапия для стабильного и долговременного приживления трансплантата | |
JP2015504047A5 (ru) | ||
Shpall | The utilization of cytokines in stem cell mobilization strategies | |
US10166254B2 (en) | Use of mesenchymal stem cell-educated macrophages to treat and prevent graft versus host disease and radiation-induced injury | |
Strober | Path to clinical transplantation tolerance and prevention of graft-versus-host disease | |
Bortin et al. | Prolonged survival in long-passage AKR leukemia using chemotherapy, radiotherapy, and adoptive immunotherapy | |
Thierry et al. | Cell therapy for the treatment of accidental radiation overexposure | |
Dominietto et al. | Total marrow irradiation and total lymphoid irradiation in lymphoma and advanced hematologic malignancies: the Genoa experience | |
ES2917208T3 (es) | Tratamiento de pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas | |
Lichtbroun | The therapeutic potential of stimulating endogenous stem cell mobilization | |
Kasakura | Great contributions of E. Donnall Thomas to the development of clinical applications of bone marrow transplantation, leading to the 1990 Nobel Prize in Medicine/Physiology | |
Balo | Allogeneic stem cell transplantation to cure hematological malignancies | |
Belozerov et al. | Modern Cellular Products for the Treatment of the Bone Marrow Form of Acute Radiation Syndrome | |
Somlo et al. | Total marrow irradiation (TMI) with helical tomotherapy and peripheral blood progenitor cell rescue (PBPC) following high-dose melphalan (Mel) and PBPC as part of tandem autologous transplant (TAT) for patients with multiple myeloma | |
US20200224165A1 (en) | Methods and compositions for rejuvenation | |
KR101694554B1 (ko) | 자연살해세포 억제제 및 간엽줄기세포를 유효성분으로 포함하는 이식편대숙주질환의 예방 또는 치료를 위한 세포치료제 조성물 | |
JP2004510821A (ja) | 同種移植片に対する免疫寛容の誘導および/または白血病処置のための、幹細胞およびcd6枯渇幹細胞の使用 | |
SU874063A1 (ru) | Способ снижени иммунологической активности лимфоцитов | |
Kohrt | Strategies to Enhance Anti-Tumor Immunity: Translating Preclinical Models | |
Milano et al. | Alternative Sources of Hematopoietic Stem Cells and Their Clinical Applications | |
Stojanoski | TREATMENT WITH AUTOLOGOUS STEM CELLS TRANSPLANTATION IN MULTIPLE MYELOMA PATIENTS-10 YEARS SINGLE CENTER EXPERIENCE | |
Lum et al. | Future prospects for patient care utilizing autologous lymphoid and hematopoietic stem cells | |
Wikiel et al. | RELATIONSHIP BETWEEN CYCLOSPORINE A TREATMENT AND INCIDENCE OF GRAFT VERSUS HOST DISEASE IN MINIMALLY CONDITIONED RECIPIENTS OF HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANTATIONS. | |
Fresnay et al. | ADMINISTRATION OF HOST-DERIVED DENDRITIC CELLS BLOCKED IN THEIR IMMATURE STATE DELAYS ACUTE GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE TRHOUGH A NON-SPECIFIC ANTI-INFLAMMATORY EFFECT. | |
Wikiel et al. | ENGRAFTMENT AND MULTILINEAGE CHIMERISM IN MINIMALLY CONDITIONED RECIPIENTS OF CLINICALLY RELEVANT HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANTATION. |