RU2014128479A - Комбинированная терапия для стабильного и долговременного приживления трансплантата - Google Patents

Комбинированная терапия для стабильного и долговременного приживления трансплантата Download PDF

Info

Publication number
RU2014128479A
RU2014128479A RU2014128479A RU2014128479A RU2014128479A RU 2014128479 A RU2014128479 A RU 2014128479A RU 2014128479 A RU2014128479 A RU 2014128479A RU 2014128479 A RU2014128479 A RU 2014128479A RU 2014128479 A RU2014128479 A RU 2014128479A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
subject
cell
conditioning
body weight
hematopoietic cells
Prior art date
Application number
RU2014128479A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2657758C2 (ru
Inventor
Яир РЕЙЗНЕР
Эстер БАХАР-ЛУСТИГ
Original Assignee
Иеда Рисеч Энд Девелопмент Ко. Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иеда Рисеч Энд Девелопмент Ко. Лтд. filed Critical Иеда Рисеч Энд Девелопмент Ко. Лтд.
Publication of RU2014128479A publication Critical patent/RU2014128479A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2657758C2 publication Critical patent/RU2657758C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/255—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of sulfoxy acids or sulfur analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/22—Urine; Urinary tract, e.g. kidney or bladder; Intraglomerular mesangial cells; Renal mesenchymal cells; Adrenal gland
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/34—Muscles; Smooth muscle cells; Heart; Cardiac stem cells; Myoblasts; Myocytes; Cardiomyocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/36—Skin; Hair; Nails; Sebaceous glands; Cerumen; Epidermis; Epithelial cells; Keratinocytes; Langerhans cells; Ectodermal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/37—Digestive system
    • A61K35/38—Stomach; Intestine; Goblet cells; Oral mucosa; Saliva
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/37—Digestive system
    • A61K35/39—Pancreas; Islets of Langerhans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/37—Digestive system
    • A61K35/407—Liver; Hepatocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/42—Respiratory system, e.g. lungs, bronchi or lung cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0081—Purging biological preparations of unwanted cells
    • C12N5/0087—Purging against subsets of blood cells, e.g. purging alloreactive T cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/06—Anti-neoplasic drugs, anti-retroviral drugs, e.g. azacytidine, cyclophosphamide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)

Abstract

1. Способ лечения субъекта, нуждающегося в несингенном клеточном или тканевом трансплантате, включающий:(a) трансплантацию субъекту дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток, причем указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки содержат меньше чем 5×10CD3Т-клеток на кг массы тела субъекта, и причем указанная доза содержит по меньшей мере приблизительно 5×10CD34+ клетки на кг массы тела субъекта; и впоследствии(b) введение субъекту терапевтически эффективного количества циклофосфамида, причем указанное терапевтически эффективное количество составляет 25-200 мг на кг массы тела, тем самым обеспечивая лечение субъекта.2. Способ по п. 1, дополнительно включающий:(i) кондиционирование субъекта в режиме кондиционирования сниженной интенсивности перед стадией (а); или(ii) кондиционирование субъекта с помощью in vivo Т-клеточной циторедукции перед стадией (а), и необязательно при котором указанную in vivo Т-клеточную циторедукцию осуществляют с помощью антител.3. Способ по п. 1, при котором доза указанных без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток содержит 5-40×10CD34+ клеток на кг массы тела субъекта.4. Способ по п. 1, при котором указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки:(i) содержат меньше чем 1×10CD8TCRα/βклеток на кг массы тела субъекта; или(ii) получают путем Т-клеточной циторедукции; или(iii) получают от несингенного донора.5. Способ по п. 1, при котором указанные незрелые гемопоэтические клетки обрабатывают путем В-клеточной циторедукции.6. Способ по п. 2, при котором указанное кондиционирование сниженной интенсивности включает немиелоаблативное кондиционирование, и необязательно при котором указанное немиелоаблативное кондиционирование включает в себя по

Claims (25)

1. Способ лечения субъекта, нуждающегося в несингенном клеточном или тканевом трансплантате, включающий:
(a) трансплантацию субъекту дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток, причем указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки содержат меньше чем 5×105 CD3+ Т-клеток на кг массы тела субъекта, и причем указанная доза содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 CD34+ клетки на кг массы тела субъекта; и впоследствии
(b) введение субъекту терапевтически эффективного количества циклофосфамида, причем указанное терапевтически эффективное количество составляет 25-200 мг на кг массы тела, тем самым обеспечивая лечение субъекта.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
(i) кондиционирование субъекта в режиме кондиционирования сниженной интенсивности перед стадией (а); или
(ii) кондиционирование субъекта с помощью in vivo Т-клеточной циторедукции перед стадией (а), и необязательно при котором указанную in vivo Т-клеточную циторедукцию осуществляют с помощью антител.
3. Способ по п. 1, при котором доза указанных без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток содержит 5-40×106 CD34+ клеток на кг массы тела субъекта.
4. Способ по п. 1, при котором указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки:
(i) содержат меньше чем 1×106 CD8+ TCRα/β- клеток на кг массы тела субъекта; или
(ii) получают путем Т-клеточной циторедукции; или
(iii) получают от несингенного донора.
5. Способ по п. 1, при котором указанные незрелые гемопоэтические клетки обрабатывают путем В-клеточной циторедукции.
6. Способ по п. 2, при котором указанное кондиционирование сниженной интенсивности включает немиелоаблативное кондиционирование, и необязательно при котором указанное немиелоаблативное кондиционирование включает в себя по меньшей мере одно из тотального облучения тела (TBI), тотального облучения лимфоидной ткани (ТЫ), химиотерапевтического средства и иммунотерапии антителами.
7. Способ по п. 6, при котором:
(i) указанное TBI включает дозу однократного или фракционированного облучения в пределах диапазона, составляющего 1-7,5 Гр; или
(ii) указанное химиотерапевтическое средство включает в себя по меньшей мере одно из бусульфана, флударабина, мелфалана и тиотепы; или
(iii) указанное антитело содержит по меньшей мере одно из антитела к CD52, антитела - антитимоцитарного глобулина (ATG) и антитела к CD3 (ОКТ3).
8. Способ по п. 1, при котором указанная концентрация указанного циклофосфамида составляет приблизительно 100-200 мг на кг массы тела.
9. Способ по п. 1, при котором указанный циклофосфамид вводят в однократной дозе или в двух дозах, и необязательно при котором каждая из указанных двух доз:
(i) содержит концентрацию, составляющую приблизительно 50 мг на кг массы тела; или
(ii) каждую из указанных двух доз вводят в дни 3 и 4 после стадии (а).
10. Способ по п. 1, при котором субъект:
(i) представляет собой субъекта - человека; или
(ii) характеризуется наличием злокачественного заболевания и необязательно при котором указанное злокачественное заболевание представляет собой гемопоэтическую злокачественную опухоль; или
(iii) характеризуется наличием незлокачественного заболевания и необязательно при котором указанное незлокачественное заболевание представляет собой генетическое заболевание или нарушение, гемопоэтическую аномалию, аутоиммунное заболевание или метаболическое нарушение.
11. Способ по п. 1, при котором указанный клеточный или тканевой трансплантат:
(i) выбирают из группы, состоящей из незрелых гемопоэтических клеток, печени, поджелудочной железы, селезенки, почки, сердца, легкого, кожи, кишечника и лимфоидной/гемопоэтической ткани или органа; или
(ii) трансплантируют субъекту перед, одновременно или после указанной трансплантации указанной дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток указанному субъекту; или
(iii) включает котрансплантацию нескольких органов.
12. Способ по п. 11, при котором указанный клеточный или тканевой трансплантат и указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки получают от одного донора.
13. Способ лечения субъекта, нуждающегося в трансплантации незрелых гемопоэтических клеток, включающий:
(a) трансплантацию подвергнутому кондиционированию субъекту дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток, причем указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки содержат меньше чем 5×105 CD3+ Т-клеток на кг массы тела субъекта, и причем указанная доза содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 CD34+ клеток на кг массы тела субъекта; и впоследствии
(b) введение субъекту терапевтически эффективного количества циклофосфамида, причем указанное терапевтически эффективное количество составляет 25-200 мг на кг массы тела, тем самым обеспечивая лечение субъекта.
14. Способ по п. 13, при котором указанного подвергнутого кондиционированию субъекта подвергли кондиционированию в режиме кондиционирования сниженной интенсивности, и необязательно при котором указанное кондиционирование сниженной интенсивности:
(i) осуществляют за 1-10 дней перед указанной трансплантацией; или
(ii) включает протокол немиелоаблативного кондиционирования, включающий в себя по меньшей мере одно из тотального облучения тела (TBI), тотального облучения лимфоидной ткани (TLI), химиотерапевтического средства и иммунотерапии антителами.
15. Способ по п. 13, при котором указанного подвергнутого кондиционированию субъекта подвергли кондиционированию с помощью in vivo Т-клеточной циторедукции и необязательно:
(i) при котором указанную in vivo Т-клеточную циторедукцию осуществляют за 4-7 дней перед указанной трансплантацией; или
(ii) при котором указанную in vivo Т-клеточную циторедукцию осуществляют с помощью антител.
16. Способ лечения субъекта, нуждающегося в трансплантации незрелых гемопоэтических клеток, включающий:
(a) кондиционирование субъекта согласно протоколу кондиционирования сниженной интенсивности, при котором указанное кондиционирование сниженной интенсивности включает в себя тотальное облучение тела (TBI) и химиотерапевтическое средство;
(b) трансплантацию субъекту дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток, причем указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки содержат меньше чем 5×105 CD3+ Т-клеток на кг массы тела субъекта, и причем указанная доза содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 CD34+ клеток на кг массы тела субъекта; и впоследствии
(c) введение субъекту терапевтически эффективного количества циклофосфамида, причем указанное терапевтически эффективное количество составляет 25-200 мг на кг массы тела, тем самым обеспечивая лечение субъекта.
17. Способ по п. 16, при котором указанное TBI:
(i) содержит дозу однократного или фракционированного облучения в пределах диапазона, составляющего 2 Гр; или
(ii) осуществляют однократной дозе за 2 дня перед стадией (b).
18. Способ по п. 16, при котором указанное химиотерапевтическое средство включает в себя флударабин, и необязательно при котором указанный флударабин:
(i) вводят в дозе, составляющей 30 мг/м2/день; или
(ii) вводят ежедневно в дни 3-7 перед стадией (b).
19. Способ по п. 16, при котором доза указанных без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток содержит по меньшей мере приблизительно 10×106 CD34+ клеток на кг массы тела субъекта.
20. Способ по п. 16, при котором указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки:
(i) содержат без-Т-клеточные мобилизированные G-CSF клетки предшественники гемопоэза из периферической крови; или
(ii) получают путем Т-клеточной циторедукции; или
(iii) получают от несингенного донора.
21. Способ по п. 16, при котором указанный циклофосфамид вводят в двух дозах, и необязательно при котором каждая из указанных двух доз:
(i) содержит концентрацию, составляющую приблизительно 50 мг на кг массы тела; или
(ii) каждую из указанных двух доз вводят в дни 3 и 4 после стадии (b).
22. Способ индукции донор-специфической толерантности у субъекта, нуждающегося в несингенном клеточном или тканевом трансплантате, включающий:
(a) трансплантацию субъекту дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток, полученных от несингенного донора, причем указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки содержат меньше чем 5×105 CD3+ Т-клеток на кг массы тела субъекта, и причем указанная доза содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 CD34+ клеток на кг массы тела субъекта; и впоследствии
(b) введение субъекту терапевтически эффективного количества циклофосфамида, причем указанное терапевтически эффективное количество составляет 25-200 мг на кг массы тела, тем самым индуцируя донор-специфическую толерантность у субъекта.
23. Способ по п. 22, дополнительно включающий:
(i) кондиционирование субъекта в режиме кондиционирования сниженной интенсивности перед стадией (а); или
(ii) кондиционирование субъекта с помощью in vivo Т-клеточной циторедукции перед стадией (а).
24. Способ по п. 22, при котором указанный клеточный или тканевой трансплантат:
(i) выбирают из группы, состоящей из незрелых гемопоэтических клеток, печени, поджелудочной железы, селезенки, почки, сердца, легкого, кожи, кишечника и лимфоидной/гемопоэтической ткани или органа; или
(ii) трансплантируют субъекту перед, одновременно или после указанной трансплантации указанной дозы без-Т-клеточных незрелых гемопоэтических клеток указанному субъекту; или
(iii) включает котрансплантацию нескольких органов.
25. Способ по п. 22, при котором указанный клеточный или тканевой трансплантат и указанные без-Т-клеточные незрелые гемопоэтические клетки получают от одного донора.
RU2014128479A 2011-12-22 2012-12-20 Комбинированная терапия для стабильного и долговременного приживления трансплантата RU2657758C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161578917P 2011-12-22 2011-12-22
US61/578,917 2011-12-22
PCT/IL2012/050542 WO2013093920A2 (en) 2011-12-22 2012-12-20 A combination therapy for a stable and long term engraftment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014128479A true RU2014128479A (ru) 2016-02-10
RU2657758C2 RU2657758C2 (ru) 2018-06-15

Family

ID=48669650

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014128479A RU2657758C2 (ru) 2011-12-22 2012-12-20 Комбинированная терапия для стабильного и долговременного приживления трансплантата
RU2014129632A RU2648354C2 (ru) 2011-12-22 2012-12-20 Комбинированная терапия для стабильного и долговременного приживления трансплантата с использованием конкретных протоколов для т/в-клеточной деплеции

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014129632A RU2648354C2 (ru) 2011-12-22 2012-12-20 Комбинированная терапия для стабильного и долговременного приживления трансплантата с использованием конкретных протоколов для т/в-клеточной деплеции

Country Status (17)

Country Link
US (5) US10369172B2 (ru)
EP (2) EP2797421B1 (ru)
JP (3) JP6313219B2 (ru)
KR (2) KR102109643B1 (ru)
CN (2) CN104093314A (ru)
AU (3) AU2012355990B2 (ru)
BR (2) BR112014015960A8 (ru)
CA (2) CA2859953A1 (ru)
DK (2) DK2797421T3 (ru)
ES (2) ES2864323T3 (ru)
HK (2) HK1202810A1 (ru)
IN (2) IN2014MN01467A (ru)
MX (2) MX370404B (ru)
RU (2) RU2657758C2 (ru)
SG (3) SG11201403456UA (ru)
WO (2) WO2013093919A2 (ru)
ZA (2) ZA201405071B (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX351226B (es) 2011-09-08 2017-10-05 Yeda Res & Dev Celulas t con memoria central anti tercera parte, metodos para producirlas y uso de las mismas en transplante y tratamiento de enfermedades.
PL2788009T3 (pl) 2011-12-08 2016-11-30 Ssacze płodowe komórki płuc i ich zastosowanie terapeutyczne
MX370404B (es) 2011-12-22 2019-12-11 Yeda Res & Dev Uso de una terapia de combinación para inducir un injerto estable y a largo plazo.
CN105407900A (zh) 2013-05-09 2016-03-16 先进神经变性疗法有限公司 治疗或预防与患者中老化相关的疾病、与包含干细胞的组合物和/或电磁信号一起施用的g-csf
US10668109B2 (en) 2015-06-18 2020-06-02 Yeda Research And Development Co. Ltd. Conditioning protocols and use of same for tissue regeneration
PL3322424T3 (pl) * 2015-07-16 2024-03-04 Yeda Research And Development Co., Ltd. Zastosowanie centralnych limfocytów t pamięci przeciwko stronie trzeciej
JP7105188B2 (ja) * 2015-08-25 2022-07-22 ザ・ユー・エイ・ビー・リサーチ・フアンデーシヨン 幹細胞移植方法
WO2017096347A1 (en) * 2015-12-04 2017-06-08 Fred Hutchinson Cancer Research Center Uses of expanded populations of hematopoietic stem/progenitor cells
ES2886627T3 (es) 2016-05-22 2021-12-20 Yeda Res & Dev Métodos de uso de células pulmonares para trasplante e inducción de tolerancia
WO2017210689A1 (en) * 2016-06-03 2017-12-07 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Adoptive cell therapies as early treatment options
US10751368B2 (en) 2017-01-18 2020-08-25 Yeda Research And Development Co. Ltd. Methods of transplantation and disease treatment
US11555178B2 (en) 2017-01-18 2023-01-17 Yeda Research And Development Co. Ltd. Genetically modified veto cells and use of same in immunotherapy
BR112019014991A2 (pt) 2017-01-20 2020-04-07 Magenta Therapeutics Inc composições e métodos para a supressão de células cd137+
EP3595683A1 (en) 2017-03-15 2020-01-22 Orca Biosystems, Inc. Compositions and methods for hematopoietic stem cell transplants
JP2021503015A (ja) * 2017-11-15 2021-02-04 ウィヤード・サイエンス・エルエルシー 非骨髄破壊的な骨髄再構成のための方法および組成物
WO2019116376A1 (en) * 2017-12-17 2019-06-20 Yeda Research And Development Co. Ltd. Cop9 signalosome (csn) complex modulators and uses thereof
CA3090175A1 (en) 2018-02-08 2019-08-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for allogenic hematopoietic stem cell transplantation
WO2019178106A1 (en) * 2018-03-12 2019-09-19 Medeor Therapeutics, Inc. Methods for treating non-cancerous disorders using hematopoietic cells
US10842821B2 (en) * 2018-04-05 2020-11-24 Medeor Therapeutics, Inc. Cellular compositions derived from prior organ donors and methods of manufacture and use thereof
US10881692B2 (en) * 2018-04-05 2021-01-05 Medeor Therapeutics, Inc. Compositions for establishing mixed chimerism and methods of manufacture thereof
CA3107383A1 (en) * 2018-07-23 2020-01-30 Magenta Therapeutics, Inc. Use of anti-cd5 antibody drug conjugate (adc) in allogeneic cell therapy
US11435350B2 (en) 2018-09-18 2022-09-06 Medeor Therapeutics, Inc. Methods of analysis of blood from deceased donors
US11813376B2 (en) 2018-09-18 2023-11-14 Medeor Therapeutics, Inc. Cellular compositions derived from deceased donors to promote graft tolerance and manufacture and uses thereof
EP3852773A4 (en) * 2018-09-18 2022-06-29 Medeor Therapeutics, Inc. Cellular compositions derived from deceased donors to promote graft tolerance and manufacture and uses thereof
JP2022513328A (ja) * 2018-09-27 2022-02-07 フォスフォガム， インコーポレイテッド 同種異系のガンマ／デルタｔ細胞の増殖および使用のための方法および組成物
CN109781987B (zh) * 2019-01-09 2022-04-26 暨南大学 终末效应t细胞亚群在制备辅助评估再生障碍性贫血病情程度试剂盒中的应用
KR20220003572A (ko) 2019-04-24 2022-01-10 하이델베르크 파마 리서치 게엠베하 아마톡신 항체-약물 결합체 및 이의 용도
RU2723164C1 (ru) * 2019-10-07 2020-06-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" Способ расчета дозы клеток-предшественниц гемопоэза в лейкоцитаферезном продукте путем учета изменения целостности клеточных мембран при хранении
EP4262831A1 (en) * 2020-12-18 2023-10-25 Ossium Health, Inc. Methods of cell therapies
CN112669992B (zh) * 2020-12-30 2024-06-11 中国人民解放军总医院 单倍体造血干细胞移植atg个体化用药量的计算方法
RU2764742C1 (ru) * 2021-04-09 2022-01-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ТИО им. академика В.И. Шумакова" Минздрава России) Способ подбора режима иммуносупрессии детям раннего возраста в отдаленном периоде после трансплантации печени
WO2023150512A1 (en) * 2022-02-03 2023-08-10 The Regents Of The University Of California A novel regimen for augmenting and extending transplant tolerance
WO2024073751A1 (en) 2022-09-29 2024-04-04 Vor Biopharma Inc. Methods and compositions for gene modification and enrichment

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154600B (nl) 1971-02-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen.
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
NL154599B (nl) 1970-12-28 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen, alsmede testverpakking.
US3901654A (en) 1971-06-21 1975-08-26 Biological Developments Receptor assays of biologically active compounds employing biologically specific receptors
US3853987A (en) 1971-09-01 1974-12-10 W Dreyer Immunological reagent and radioimmuno assay
US3867517A (en) 1971-12-21 1975-02-18 Abbott Lab Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies
NL171930C (nl) 1972-05-11 1983-06-01 Akzo Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van haptenen, alsmede testverpakkingen.
US3850578A (en) 1973-03-12 1974-11-26 H Mcconnell Process for assaying for biologically active molecules
US3935074A (en) 1973-12-17 1976-01-27 Syva Company Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4034074A (en) 1974-09-19 1977-07-05 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Universal reagent 2-site immunoradiometric assay using labelled anti (IgG)
US3984533A (en) 1975-11-13 1976-10-05 General Electric Company Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction
US4098876A (en) 1976-10-26 1978-07-04 Corning Glass Works Reverse sandwich immunoassay
US4879219A (en) 1980-09-19 1989-11-07 General Hospital Corporation Immunoassay utilizing monoclonal high affinity IgM antibodies
US5011771A (en) 1984-04-12 1991-04-30 The General Hospital Corporation Multiepitopic immunometric assay
US4666828A (en) 1984-08-15 1987-05-19 The General Hospital Corporation Test for Huntington's disease
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4801531A (en) 1985-04-17 1989-01-31 Biotechnology Research Partners, Ltd. Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis
US5272057A (en) 1988-10-14 1993-12-21 Georgetown University Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase
US5192659A (en) 1989-08-25 1993-03-09 Genetype Ag Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes
US5281521A (en) 1992-07-20 1994-01-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Modified avidin-biotin technique
US5514364A (en) 1993-09-13 1996-05-07 University Of Pittsburgh Non-lethal methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation
US6217867B1 (en) 1993-09-13 2001-04-17 University Of Pittsburgh Non-lethal methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation
US20010009663A1 (en) 1993-09-13 2001-07-26 Suzanne T. Ildstad Non-lethal methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation
US5635156A (en) 1993-09-13 1997-06-03 University Of Pittsburgh Non-lethal methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation
IL107483A0 (en) * 1993-11-03 1994-02-27 Yeda Res & Dev Bone marrow transplantation
IL112969A (en) * 1994-03-17 2001-05-20 Baxter Int Pharmaceutical compositions for the treatment of cancer comprising allogenic lymphocytes or their combination with a t-cell activator
EP1011694A4 (en) * 1996-11-15 2000-11-15 Baxter Int TREATMENT FOR ALLOGENIC STEM CELL TRANSPLANTATION
US6039684A (en) 1997-12-11 2000-03-21 Allegheny University Of The Health Sciences Non-lethal conditioning methods for the treatment of acquired immunodeficiency syndrome
US6558662B2 (en) * 1997-11-14 2003-05-06 The General Hospital Corporation Treatment of hematologic disorders
AU2003204277B2 (en) 1997-11-14 2006-03-16 The General Hospital Corporation Treatment of hematologic disorders
CA2330678C (en) 1998-05-11 2009-04-07 Miltenyi Biotec Gmbh Method of direct selection of antigen-specific t cells
US6491917B1 (en) 1998-07-31 2002-12-10 Stemcell Technologies Inc. Antibody composition for debulking blood and bone marrow samples from CML patients
AU2002220165A1 (en) 2000-11-14 2002-05-27 The University Of Louisville Research Foundation, Inc. Non-lethal methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation
AU2002239424A1 (en) 2000-11-14 2002-05-27 The University Of Louisville Research Foundation, Inc. Methods for enhancing engraftment of purified hematopoietic stem cells in allogeneic recipients
WO2002040640A2 (en) 2000-11-14 2002-05-23 The University Of Louisville Research Foundation, Inc. Methods of using cd8+/tcr- facilitating cells (fc) for the engraftment of purified hematopoietic stem cells (hsc)
AU2002309703A1 (en) 2001-05-09 2002-11-18 The University Of Louisville Research Foundation, Inc. Hematopoietic stem cell chimerism to treat autoimmune disease
WO2003012060A2 (en) 2001-08-01 2003-02-13 Jewish Hospital Healthcare Services, Inc. Cellular compositions which facilitate engraftment of hematopoietic stem cells while minimizing the risk of gvhd
WO2005023982A2 (en) 2003-05-28 2005-03-17 Univ. Of Louisville Research Foundation, Inc. Methods for enhancing engraftment of purified hematopoietic stem cells in allogenic recipients
US20070141027A1 (en) 2003-05-28 2007-06-21 University Of Louisville Research Foundation Inc. Non-lethal conditioning methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation
WO2009094456A2 (en) * 2008-01-22 2009-07-30 Johns Hopkins University Use of high-dose, post-transplantation oxazaphosphorine drugs for reduction of transplant rejection
US8632768B2 (en) 2008-05-30 2014-01-21 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Human facilitating cells
DE102009040716B4 (de) * 2009-09-10 2011-07-14 Miltenyi Biotec GmbH, 51429 Verwendung von CD154 zur Identifizierung und Abtrennung von nicht-regulatorischen T-Zellen aus einem Gemisch mit regulatorischen T-Zellen
MX370404B (es) 2011-12-22 2019-12-11 Yeda Res & Dev Uso de una terapia de combinación para inducir un injerto estable y a largo plazo.
US20210045900A1 (en) 2019-08-13 2021-02-18 Stryker Corporation Stent braid pattern with enhanced radiopacity

Also Published As

Publication number Publication date
CA2859953A1 (en) 2013-06-27
IN2014MN01468A (ru) 2015-05-01
US10369172B2 (en) 2019-08-06
BR112014015959A2 (pt) 2017-06-13
BR112014015960A8 (pt) 2017-07-04
WO2013093919A2 (en) 2013-06-27
WO2013093920A8 (en) 2013-09-12
ZA201405071B (en) 2015-11-25
EP2793914A2 (en) 2014-10-29
US20230039904A1 (en) 2023-02-09
RU2648354C2 (ru) 2018-03-23
EP2797421A2 (en) 2014-11-05
CN104093314A (zh) 2014-10-08
ES2864323T3 (es) 2021-10-13
US20140363437A1 (en) 2014-12-11
KR102109643B1 (ko) 2020-05-29
HK1202775A1 (en) 2015-10-09
EP2793914B1 (en) 2021-02-03
US11504399B2 (en) 2022-11-22
BR112014015960A2 (pt) 2017-06-13
WO2013093920A2 (en) 2013-06-27
EP2797421B1 (en) 2020-05-20
ZA201405298B (en) 2015-11-25
MX2014007648A (es) 2015-03-19
AU2012355989A1 (en) 2014-08-07
AU2012355990B2 (en) 2017-10-12
MX2014007647A (es) 2015-04-13
AU2012355990A1 (en) 2014-07-31
KR20140105848A (ko) 2014-09-02
US11497776B2 (en) 2022-11-15
KR20140107564A (ko) 2014-09-04
SG11201403456UA (en) 2014-07-30
IN2014MN01467A (ru) 2015-05-01
WO2013093920A3 (en) 2014-11-27
MX370404B (es) 2019-12-11
AU2016259415A1 (en) 2016-12-08
EP2793914A4 (en) 2016-02-10
US20190358269A1 (en) 2019-11-28
US20190328793A1 (en) 2019-10-31
ES2811529T3 (es) 2021-03-12
SG11201403459XA (en) 2014-07-30
WO2013093919A3 (en) 2013-10-10
DK2797421T3 (da) 2020-08-24
JP2018080201A (ja) 2018-05-24
AU2012355989B2 (en) 2016-12-15
JP2015504047A (ja) 2015-02-05
DK2793914T3 (da) 2021-04-26
AU2016259415B2 (en) 2018-04-26
RU2657758C2 (ru) 2018-06-15
CA2859952A1 (en) 2013-06-27
JP2015502401A (ja) 2015-01-22
RU2014129632A (ru) 2016-02-10
SG10201801905WA (en) 2018-04-27
CN104470542A (zh) 2015-03-25
BR112014015959A8 (pt) 2017-07-04
US20140369974A1 (en) 2014-12-18
WO2013093919A8 (en) 2013-08-22
HK1202810A1 (en) 2015-10-09
JP6313219B2 (ja) 2018-04-18
CA2859952C (en) 2023-04-04
EP2797421A4 (en) 2015-08-26
US10434121B2 (en) 2019-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014128479A (ru) Комбинированная терапия для стабильного и долговременного приживления трансплантата
JP2015504047A5 (ru)
Shpall The utilization of cytokines in stem cell mobilization strategies
US10166254B2 (en) Use of mesenchymal stem cell-educated macrophages to treat and prevent graft versus host disease and radiation-induced injury
Strober Path to clinical transplantation tolerance and prevention of graft-versus-host disease
Bortin et al. Prolonged survival in long-passage AKR leukemia using chemotherapy, radiotherapy, and adoptive immunotherapy
Thierry et al. Cell therapy for the treatment of accidental radiation overexposure
Dominietto et al. Total marrow irradiation and total lymphoid irradiation in lymphoma and advanced hematologic malignancies: the Genoa experience
ES2917208T3 (es) Tratamiento de pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas
Lichtbroun The therapeutic potential of stimulating endogenous stem cell mobilization
Kasakura Great contributions of E. Donnall Thomas to the development of clinical applications of bone marrow transplantation, leading to the 1990 Nobel Prize in Medicine/Physiology
Balo Allogeneic stem cell transplantation to cure hematological malignancies
Belozerov et al. Modern Cellular Products for the Treatment of the Bone Marrow Form of Acute Radiation Syndrome
Somlo et al. Total marrow irradiation (TMI) with helical tomotherapy and peripheral blood progenitor cell rescue (PBPC) following high-dose melphalan (Mel) and PBPC as part of tandem autologous transplant (TAT) for patients with multiple myeloma
US20200224165A1 (en) Methods and compositions for rejuvenation
KR101694554B1 (ko) 자연살해세포 억제제 및 간엽줄기세포를 유효성분으로 포함하는 이식편대숙주질환의 예방 또는 치료를 위한 세포치료제 조성물
JP2004510821A (ja) 同種移植片に対する免疫寛容の誘導および／または白血病処置のための、幹細胞およびｃｄ６枯渇幹細胞の使用
SU874063A1 (ru) Способ снижени иммунологической активности лимфоцитов
Kohrt Strategies to Enhance Anti-Tumor Immunity: Translating Preclinical Models
Milano et al. Alternative Sources of Hematopoietic Stem Cells and Their Clinical Applications
Stojanoski TREATMENT WITH AUTOLOGOUS STEM CELLS TRANSPLANTATION IN MULTIPLE MYELOMA PATIENTS-10 YEARS SINGLE CENTER EXPERIENCE
Lum et al. Future prospects for patient care utilizing autologous lymphoid and hematopoietic stem cells
Wikiel et al. RELATIONSHIP BETWEEN CYCLOSPORINE A TREATMENT AND INCIDENCE OF GRAFT VERSUS HOST DISEASE IN MINIMALLY CONDITIONED RECIPIENTS OF HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANTATIONS.
Fresnay et al. ADMINISTRATION OF HOST-DERIVED DENDRITIC CELLS BLOCKED IN THEIR IMMATURE STATE DELAYS ACUTE GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE TRHOUGH A NON-SPECIFIC ANTI-INFLAMMATORY EFFECT.
Wikiel et al. ENGRAFTMENT AND MULTILINEAGE CHIMERISM IN MINIMALLY CONDITIONED RECIPIENTS OF CLINICALLY RELEVANT HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANTATION.