RU2014124530A - Антитела к cd98 и способы их применения - Google Patents

Антитела к cd98 и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2014124530A
RU2014124530A RU2014124530/10A RU2014124530A RU2014124530A RU 2014124530 A RU2014124530 A RU 2014124530A RU 2014124530/10 A RU2014124530/10 A RU 2014124530/10A RU 2014124530 A RU2014124530 A RU 2014124530A RU 2014124530 A RU2014124530 A RU 2014124530A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
functional fragment
seq
human
variable region
Prior art date
Application number
RU2014124530/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон ЛИППИНКОТТ
ДЕР ХОРСТ Эдвард Теин Хтан ВАН
Джозеф ЗАХВИДЖА
Хоан ТРАН
Original Assignee
Идженика, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Идженика, Инк. filed Critical Идженика, Инк.
Publication of RU2014124530A publication Critical patent/RU2014124530A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/51—Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Abstract

1. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, который специфически связывается с человеческим CD98, причем антитело или функциональный фрагмент связывается с эпитопом, содержащим остатки A377, D397, I398, G400 и A401 человеческого CD98.2. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 1, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки D374 и L378 человеческого CD98.3. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 2, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки P379 и G380 человеческого CD98.4. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 3, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки F395 и P396 человеческого CD98.5. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 3, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки Q381, P382 и P399 человеческого CD98.6. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 1, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит любой один или более дополнительных остатков, выбранных из группы, состоящей из D374, L378, P379, G380, Q381, P382, F395, P396 и P399 человеческого CD98.7. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, который специфически связывается с человеческим CD98, отличающийся тем, что антитело связывается с эпитопом, содержащим остатки P379, G380, D397 и I398 человеческого CD98.8. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 7, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки F395 и P396 человеческого CD98.9. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 8, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно с

Claims (70)

1. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, который специфически связывается с человеческим CD98, причем антитело или функциональный фрагмент связывается с эпитопом, содержащим остатки A377, D397, I398, G400 и A401 человеческого CD98.
2. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 1, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки D374 и L378 человеческого CD98.
3. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 2, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки P379 и G380 человеческого CD98.
4. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 3, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки F395 и P396 человеческого CD98.
5. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 3, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки Q381, P382 и P399 человеческого CD98.
6. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 1, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит любой один или более дополнительных остатков, выбранных из группы, состоящей из D374, L378, P379, G380, Q381, P382, F395, P396 и P399 человеческого CD98.
7. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, который специфически связывается с человеческим CD98, отличающийся тем, что антитело связывается с эпитопом, содержащим остатки P379, G380, D397 и I398 человеческого CD98.
8. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 7, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки F395 и P396 человеческого CD98.
9. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 8, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит остатки Q381, P382, P399, G400 и A401 человеческого CD98.
10. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 8, отличающийся тем, что эпитоп дополнительно содержит остатки D374, A377 и L378 человеческого CD98.
11. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 7, отличающийся тем, что указанный эпитоп дополнительно содержит любой один или более дополнительных остатков, выбранных из группы, состоящей из D374, A377, L378, Q381, P382, F395, P396, P399, G400 и A401 человеческого CD98.
12. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент по п. 1, отличающийся тем, что антитело или его функциональный фрагмент связывается с эпитопом, содержащим остатки D374, A377, L378, P379, G380, Q381, Р382, F395, Р396, D397, I398, Р399, G400 и A401 человеческого CD98.
13. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, который специфически связывается с CD98 человека, отличающийся тем, что антитело или его функциональный фрагмент связывается с эпитопом, содержащимся в пределах аминокислотных остатков 369-405 человеческого CD98.
14. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, который специфически связывается с CD98 человека, отличающийся тем, что антитело или его функциональный фрагмент связывается с эпитопом, состоящим из аминокислотных остатков 369-405 человеческого CD98.
15. Антитело или его функциональный фрагмент по п. 1, отличающийся тем, что антитело представляет собой моноклональное антитело.
16. Антитело или его функциональный фрагмент по п. 15, отличающийся тем, что моноклональное антитело является гуманизированным, человеческим или химерным антителом.
17. Антитело или его функциональный фрагмент по п. 1, отличающийся тем, что фрагмент представляет собой фрагмент Fab, F(ab′)2, Fv или sFv.
18. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, включающий все три гипервариабельных участка (CDR) вариабельной области тяжелой цепи, имеющей аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 8 и SEQ ID NO: 12, и/или все три участка CDR вариабельной области легкой цепи, имеющей аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 14.
19. Изолированное антитело или его функциональный фрагмент, включающий все три участка CDR вариабельной области тяжелой цепи, имеющей аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 8 и SEQ ID NO: 12, и все три участка CDR вариабельной области легкой цепи, имеющей аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 14.
20. Антитело по п. 19, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 8 и SEQ ID NO: 12.
21. Антитело по п. 19, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области легкой цепи, состоящую из SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 14.
22. Антитело по п. 20, отличающееся тем, что антитело дополнительно содержит последовательность вариабельной области легкой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 14.
23. Антитело по п. 22, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 8 и последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 10.
24. Антитело по п. 22, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 12 и последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 14.
25. Гуманизированное антитело по п. 16, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области тяжелой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 22 и SEQ ID NO: 23.
26. Гуманизированное антитело по п. 16, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области легкой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 20 и SEQ ID NO: 21.
27. Гуманизированное антитело по п. 25, дополнительно содержащее последовательность вариабельной области легкой цепи, выбранную из SEQ ID NO: 20 и SEQ ID NO: 21.
28. Гуманизированное антитело по п. 27, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 20 и последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 22.
29. Гуманизированное антитело по п. 27, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 21 и последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 23.
30. Гуманизированное антитело по п. 27, отличающееся тем, что антитело содержит последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 21 и последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 22.
31. Антитело, которое связывается по существу с тем же эпитопом, что и антитело по п. 30.
32. Связывающий агент, который связывается по существу с тем же эпитопом, что и антитело по любому из пп. 1-31.
33. Связывающий агент по п. 32, отличающийся тем, что связывающий агент ингибирует рост опухоли, экспрессирующей CD98.
34. Связывающий агент по п. 32, который представляет собой антитело или его функциональный фрагмент.
35. Связывающий агент по п. 32, который представляет собой антикалин, аднектин, аффитело, белок с анкириновым повтором (DARpin), финомер, аффитин, аффилин, авимер, богатый цистеином пептид нотттинового типа, или модифицированный ингибитор типа Кунитца.
36. Связывающий агент, способный связываться с CD98, отличающийся тем, что антитело по любому из пп. 1-31 вытесняет связывающий агент в анализе конкурентного связывания.
37. Связывающий агент, способный связываться с CD98, отличающийся тем, что связывающий агент замещает антитело по любому из пп. 1-31 в анализе конкурентного связывания.
38. Связывающий агент по п. 36, отличающийся тем, что связывающий агент представляет собой антитело или его функциональный фрагмент.
39. Связывающий агент по п. 37, отличающееся тем, что связывающий агент представляет собой антитело или его функциональный фрагмент.
40. Антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-39, отличающийся тем, что антитело или его фрагмент конъюгирован с цитотоксическим агентом.
41. Антитело или его функциональный фрагмент по п. 40, отличающийся тем, что цитотоксический агент выбран из химиотерапевтического агента, лекарственного препарата, ингибирующего рост агента, токсина или радиоактивного изотопа.
42. Антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-39, отличающийся тем, что антитело или его фрагмент конъюгирован с детектируемым маркером.
43. Антитело или его функциональный фрагмент по п. 40, отличающийся тем, что детектируемый маркер выбран из радиоактивного изотопа, хелатора металлов, фермента, флуоресцентного соединения, биолюминесцентного соединения и хемилюминесцентного соединения.
44. Трансгенное животное, которое продуцирует моноклональное антитело по п. 15.
45. Гибридома, которая продуцирует моноклональное антитело по п. 15.
46. Вектор, содержащий полинуклеотид, кодирующий антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-39.
47. Фармацевтическая композиция, которая содержит антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43, и фармацевтически приемлемый носитель.
48. Способ ингибирования размножения злокачественных клеток, которые экспрессируют CD98, включающий воздействие на клетки антителлм или его функциональным фрагментом по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43.
49. Способ по п. 48, отличающийся тем, что злокачественные клетки представляют собой клетки онкологического заболевания, выбранного из онкологического заболевания мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, прямой кишки, желудка, пищевода, легких, гортани, почек, полости рта, яичников, предстательной железы, или саркомы, меланомы, глиомы, лимфомы или лейкоза, или метастазов любого из этих онкологических заболеваний.
50. Способ по п. 49, отличающийся тем, что злокачественные клетки представляют собой клетки острого миелобластного лейкоза.
51. Способ лечения онкологического заболевания у субъекта, включающий введение субъекту фармацевтической композиции по п. 47.
52. Способ по п. 51, отличающийся тем, что онкологическое заболевание выбирают из онкологического заболевания мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, прямой кишки, желудка, пищевода, легких, гортани, почек, ротовой полости, яичников, или предстательной железы, или саркомы, меланомы, глиомы, лимфомы или лейкоза, или метастазов любого из этих онкологических заболеваний.
53. Способ по п. 52, отличающийся тем, что онкологическое заболевание представляет собой острый миелобластный лейкоз.
54. Способ по п. 51, отличающийся тем, что у субъекта рецидивирующий или рефрактерный острый миелобластный лейкоз.
55. Способ по п. 51, отличающийся тем, что субъекту вводят одно или более химиотерапевтических соединений в комбинации с антителом или его функциональным фрагментом, причем химиотерапевтическое соединение выбирают из бендамустина гидрохлорида, циклофосфамида, ифосфамида, флударабина, цитарабина, гемцитабина, преднизона, преднизолона, метилпреднизолона, паклитаксела, доцетаксела, винорелбина, винкристина, этопозида, иринотекана, антрациклина, адриамицина, цисплатина, карбоплатина и ритуксимаба.
56. Способ по п. 51, отличающийся тем, что онкологическое заболевание связано с повышенной экспрессией CD98 на поверхности клетки.
57. Способ детектирования присутствия CD98 в биологическом образце, включающий приведение биологического образца в контакт с антителом по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43 в условиях, обеспечивающих связывание антитела с CD98, и детектирование образования комплекса, образованного антителом и CD98.
58. Способ по п. 57, отличающийся тем, что биологический образец представляет собой образец из организма млекопитающего, страдающего онкологическим заболеванием, выбранным из онкологического заболевания мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, прямой кишки, желудка, пищевода, легких, гортани, почек, полости рта, яичников или предстательной железы, или саркомы, меланомы, глиомы, лимфомы или лейкоза, или метастазов любого из этих онкологических заболеваний, или с подозрением на такое заболевание.
59. Способ диагностики онкологического заболевания, связанного с повышенной экспрессией CD98, включающий приведение исследуемой клетки в контакт с антителом по любому из пп. 1-31, 34, 38-43; определение уровня экспрессии CD98 путем детектирования связывания антитела с CD98; и сравнение уровня экспрессии CD98 в исследуемой клетке с уровнем экспрессии CD98 в контрольной клетке, причем более высокий, чем в контрольной клетке, уровень экспрессии CD98 в исследуемой клетке указывает на наличие онкологического заболевания, связанного с повышенной экспрессией CD98.
60. Способ по п. 59, отличающийся тем, что исследуемая клетка представляет собой клетку пациента, у которого подозревают онкологическое заболевание, выбранное из онкологического заболевания мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, прямой кишки, желудка, пищевода, легких, гортани, почек, полости рта, яичников, предстательной железы, или саркомы, меланомы, глиомы, лимфомы или лейкоза, или метастазов любого из этих онкологических заболеваний.
61. Способ по п. 60, отличающийся тем, что способ включает определение уровня экспрессии CD98 на поверхности исследуемой клетки и сравнение уровня экспрессии CD98 на поверхности исследуемой клетки с уровнем экспрессии CD98 на поверхности контрольной клетки.
62. Способ по п. 61, отличающийся тем, что исследуемая клетка представляет собой злокачественную клетку, и контрольная клетка представляет собой нормальную клетку того же типа ткани.
63. Применение антитела или его функционального фрагмента по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43 в изготовлении лекарственного средства, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для применения в способе ингибирования роста злокачественных клеток, которые экспрессируют CD98.
64. Антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43 для применения в ингибировании роста злокачественных клеток, которые экспрессируют CD98.
65. Применение фармацевтической композиции по п. 47 в изготовлении лекарственного средства, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для применения в способе лечения онкологического заболевания у субъекта.
66. Фармацевтическая композиция, которая содержит антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34, 38-43 и фармацевтически приемлемый носитель, для применения в лечении онкологического заболевания у субъекта.
67. Применение антитела или его функционального фрагмента любому из пп. 1-31, 34, 38-43 в изготовлении лекарственного средства, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для применения в способе детектирования присутствия CD98 в биологическом образце.
68. Антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43 для применения в способе детектирования присутствия СD98 в биологическом образце.
69. Применение антитела или его функционального фрагмента по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43 в изготовлении лекарственного средства, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для применения в способе диагностики онкологического заболевания, связанного с повышенной экспрессией СD98.
70. Антитело или его функциональный фрагмент по любому из пп. 1-31, 34 и 38-43 для применения в способе диагностики онкологического заболевания, связанного с повышенной экспрессией CD98.
RU2014124530/10A 2011-11-23 2012-11-21 Антитела к cd98 и способы их применения RU2014124530A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161563443P 2011-11-23 2011-11-23
US61/563,443 2011-11-23
PCT/US2012/066347 WO2013078377A1 (en) 2011-11-23 2012-11-21 Anti-cd98 antibodies and methods of use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014124530A true RU2014124530A (ru) 2015-12-27

Family

ID=47295209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014124530/10A RU2014124530A (ru) 2011-11-23 2012-11-21 Антитела к cd98 и способы их применения

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP2782935A1 (ru)
JP (1) JP2015501639A (ru)
KR (1) KR20140125351A (ru)
CN (1) CN104302669A (ru)
AU (1) AU2012340623A1 (ru)
BR (1) BR112014012590A8 (ru)
CA (1) CA2856873A1 (ru)
HK (1) HK1202877A1 (ru)
IL (1) IL232755A0 (ru)
MX (1) MX2014006272A (ru)
PH (1) PH12014501164A1 (ru)
RU (1) RU2014124530A (ru)
SG (1) SG11201402619VA (ru)
WO (1) WO2013078377A1 (ru)
ZA (1) ZA201403760B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012097313A2 (en) 2011-01-14 2012-07-19 The Regents Of The University Of California Therapeutic antibodies against ror-1 protein and methods for use of same
WO2014197866A1 (en) 2013-06-06 2014-12-11 Igenica Biotherapeutics, Inc. Modified antibodies and related compounds, compositions, and methods of use
US20140363454A1 (en) * 2013-06-06 2014-12-11 Igenica Biotherapeutics, Inc. Antibody-Drug Conjugates, Compositions and Methods of Use
JP2017114763A (ja) * 2014-03-26 2017-06-29 第一三共株式会社 抗ｃｄ９８抗体−薬物コンジュゲート
RU2017120039A (ru) * 2014-12-10 2019-01-10 Дженентек, Инк. Антитела к рецепторам гематоэнцефалического барьера и способы их применения
SI3336185T1 (sl) * 2015-08-10 2022-04-29 Osaka University Protitelo
CN105385694B (zh) * 2015-11-20 2019-01-18 中国人民解放军第四军医大学 抗人cd98单克隆抗体98-3h3轻、重链可变区基因及其应用
EP3468599A2 (en) * 2016-06-08 2019-04-17 AbbVie Inc. Anti-cd98 antibodies and antibody drug conjugates
WO2017214335A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Abbvie Inc. Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates
CN109562170B (zh) * 2016-06-08 2023-01-13 艾伯维公司 抗cd98抗体及抗体药物偶联物
WO2017214456A1 (en) * 2016-06-08 2017-12-14 Abbvie Inc. Anti-cd98 antibodies and antibody drug conjugates
EP3749373A1 (en) 2018-02-07 2020-12-16 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for therapeutic protein delivery
EP3715370A1 (en) * 2019-03-28 2020-09-30 Technische Universität München High affinity anticalins directed against human cd98hc
MX2022012633A (es) * 2020-04-08 2023-01-11 Aliada Therapeutics Inc Anticuerpos anti-cd98, y usos de los mismos.
UY39610A (es) 2021-01-20 2022-08-31 Abbvie Inc Conjugados anticuerpo-fármaco anti-egfr
CN117561276A (zh) * 2021-06-02 2024-02-13 华辉安健（北京）生物科技有限公司 抗cd98抗体及其应用
WO2023109956A1 (en) * 2021-12-17 2023-06-22 Biocytogen Jiangsu Co., Ltd. Genetically modified non-human animal with human or chimeric cd98hc

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3720760A (en) 1968-09-06 1973-03-13 Pharmacia Ab Method for determining the presence of reagin-immunoglobulins(reagin-ig)directed against certain allergens,in aqueous samples
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
JPS6023084B2 (ja) 1979-07-11 1985-06-05 味の素株式会社 代用血液
US4640835A (en) 1981-10-30 1987-02-03 Nippon Chemiphar Company, Ltd. Plasminogen activator derivatives
NZ207394A (en) 1983-03-08 1987-03-06 Commw Serum Lab Commission Detecting or determining sequence of amino acids
US4496689A (en) 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
DE3675588D1 (de) 1985-06-19 1990-12-20 Ajinomoto Kk Haemoglobin, das an ein poly(alkenylenoxid) gebunden ist.
US4791192A (en) 1986-06-26 1988-12-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified protein with polyethyleneglycol
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US5260203A (en) 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
ATE120761T1 (de) 1987-05-21 1995-04-15 Creative Biomolecules Inc Multifunktionelle proteine mit vorbestimmter zielsetzung.
US5258498A (en) 1987-05-21 1993-11-02 Creative Biomolecules, Inc. Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
ES2113940T3 (es) 1990-12-03 1998-05-16 Genentech Inc Metodo de enriquecimiento para variantes de proteinas con propiedades de union alteradas.
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
ES2206447T3 (es) 1991-06-14 2004-05-16 Genentech, Inc. Anticuerpo humanizado para heregulina.
DK0605522T3 (da) 1991-09-23 2000-01-17 Medical Res Council Fremgangsmåde til fremstilling af humaniserede antistoffer
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
NL9101953A (nl) 1991-11-21 1993-06-16 Seed Capital Investments Testinrichting omvattende een plaat met een veelvoud van putjes met een bijbehorende doseerinrichting, alsmede een kit die deze inrichtingen omvat en toepassing van de inrichtingen.
JPH07501451A (ja) 1991-11-25 1995-02-16 エンゾン・インコーポレイテッド 多価抗原結合タンパク質
AU675929B2 (en) 1992-02-06 1997-02-27 Curis, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
GB9225453D0 (en) 1992-12-04 1993-01-27 Medical Res Council Binding proteins
JP3720353B2 (ja) 1992-12-04 2005-11-24 メディカル リサーチ カウンシル 多価および多重特異性の結合タンパク質、それらの製造および使用
US5827690A (en) 1993-12-20 1998-10-27 Genzyme Transgenics Corporatiion Transgenic production of antibodies in milk
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
GB9701425D0 (en) 1997-01-24 1997-03-12 Bioinvent Int Ab A method for in vitro molecular evolution of protein function
US5994071A (en) 1997-04-04 1999-11-30 Albany Medical College Assessment of prostate cancer
US6602677B1 (en) 1997-09-19 2003-08-05 Promega Corporation Thermostable luciferases and methods of production
ATE375365T1 (de) 1998-04-02 2007-10-15 Genentech Inc Antikörper varianten und fragmente davon
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
US7183387B1 (en) 1999-01-15 2007-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
HUP0104865A3 (en) 1999-01-15 2004-07-28 Genentech Inc Polypeptide variants with altered effector function
EP1197755A1 (en) 2000-10-11 2002-04-17 Pepscan Systems B.V. Identification of protein binding sites
EP1438400B1 (en) 2001-10-01 2009-06-17 Dyax Corp. Multi-chain eukaryotic display vectors and uses thereof
WO2003035842A2 (en) 2001-10-24 2003-05-01 Dyax Corporation Hybridization control of sequence variation
EP1513879B1 (en) 2002-06-03 2018-08-22 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
WO2005044853A2 (en) 2003-11-01 2005-05-19 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
EP1791565B1 (en) 2004-09-23 2016-04-20 Genentech, Inc. Cysteine engineered antibodies and conjugates
US7612181B2 (en) 2005-08-19 2009-11-03 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof
EA019983B1 (ru) 2005-10-07 2014-07-30 Экселиксис, Инк. Ингибиторы mek и способы их применения
TWI390034B (zh) * 2006-04-06 2013-03-21 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Novel anti-CD98 antibody
GB0615662D0 (en) * 2006-08-07 2006-09-13 Affitech As Antibody
JPWO2011118804A1 (ja) * 2010-03-26 2013-07-04 国立大学法人徳島大学 新規抗ｃｄ９８抗体とその用途

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012340623A1 (en) 2014-07-17
EP2782935A1 (en) 2014-10-01
JP2015501639A (ja) 2015-01-19
PH12014501164A1 (en) 2014-10-20
KR20140125351A (ko) 2014-10-28
IL232755A0 (en) 2014-07-31
ZA201403760B (en) 2017-09-27
BR112014012590A8 (pt) 2017-12-19
NZ626513A (en) 2017-02-24
BR112014012590A2 (pt) 2017-06-20
WO2013078377A9 (en) 2013-08-08
CN104302669A (zh) 2015-01-21
MX2014006272A (es) 2014-10-24
HK1202877A1 (en) 2015-10-09
WO2013078377A1 (en) 2013-05-30
CA2856873A1 (en) 2013-05-30
SG11201402619VA (en) 2014-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014124530A (ru) Антитела к cd98 и способы их применения
JP2015501639A5 (ru)
JP6050466B2 (ja) 腫瘍特異的抗体及びその使用法
ES2781299T3 (es) Materiales y métodos para tratar o prevenir las enfermedades asociadas a HER-3
ES2595091T3 (es) Composiciones farmacéuticas con resistencia a CEA soluble
AU2011204653B2 (en) Methods for treating breast cancer
KR101588547B1 (ko) 항-ｃｘｃｒ１ 조성물 및 방법
ES2469369T3 (es) Anticuerpos anti-CXCR4 humanizados para el tratamiento del cáncer
ES2717908T3 (es) Anticuerpos S100A4 y usos terapéuticos de los mismos
JP2008546780A5 (ru)
US11225515B2 (en) Macrophage stimulating protein receptor (or RON—recepteur d'Origine Nantais) antibodies and uses thereof
BR112012029281B1 (pt) anticorpo contra trop-2 humano, anticorpo monoclonal contra trop-2 humano, fragmento de anticorpo derivado de anticorpo, hibridoma, conjugado, composição farmacêutica, uso de composição farmacêutica, método para detectar um tumor e kit para tratar, diagnosticar ou detectar um tumor
EA028805B1 (ru) Способы повышения эффективности folr1 терапии рака
RU2016107005A (ru) Диагностика и лечение рака, связанного с раковыми стволовыми клетками
CN102251013A (zh) 一个识别肿瘤起始细胞的抗体和抗原及其应用
US20140322234A1 (en) Analysis and Targeting of ROR2 in Cancer
Tao et al. Targeting of DDR1 with antibody‐drug conjugates has antitumor effects in a mouse model of colon carcinoma
ES2818948T3 (es) Composiciones para la supresión del cáncer por inhibición de TMCC3
US11573241B2 (en) Total cellular iron as a marker of cancer stem cells and uses thereof
KR20220113951A (ko) 항-ror-2 항체 및 사용 방법
ES2639227T3 (es) Anticuerpos anti S100A7 para el tratamiento y diagnóstico de cáncer
JP2016511767A5 (ru)
JP2018529716A (ja) 癌幹細胞を阻害する組成物及び方法
AU2012225574A1 (en) Predictive marker of DNMT1 inhibitor therapeutic efficacy and methods of using the marker
US20230190752A1 (en) Compositions and methods for predicting therapeutic outcome

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180205