RU2014115999A - Способ мониторинга, диагностики и/или прогнозирования острого повреждения почек на ранней стадии - Google Patents

Способ мониторинга, диагностики и/или прогнозирования острого повреждения почек на ранней стадии Download PDF

Info

Publication number
RU2014115999A
RU2014115999A RU2014115999/15A RU2014115999A RU2014115999A RU 2014115999 A RU2014115999 A RU 2014115999A RU 2014115999/15 A RU2014115999/15 A RU 2014115999/15A RU 2014115999 A RU2014115999 A RU 2014115999A RU 2014115999 A RU2014115999 A RU 2014115999A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aquaporin
antibodies
exosomes
urine sample
antibody
Prior art date
Application number
RU2014115999/15A
Other languages
English (en)
Inventor
МУНЬОС Карлос Эрнесто ИРАРРАСАБАЛЬ
Original Assignee
Универсидад Де Лос Андес
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47913944&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014115999(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Универсидад Де Лос Андес filed Critical Универсидад Де Лос Андес
Publication of RU2014115999A publication Critical patent/RU2014115999A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/52—Assays involving cytokines
    • G01N2333/54—Interleukins [IL]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/81—Protease inhibitors
    • G01N2333/8107—Endopeptidase (E.C. 3.4.21-99) inhibitors
    • G01N2333/8139—Cysteine protease (E.C. 3.4.22) inhibitors, e.g. cystatin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/34—Genitourinary disorders
    • G01N2800/347—Renal failures; Glomerular diseases; Tubulointerstitial diseases, e.g. nephritic syndrome, glomerulonephritis; Renovascular diseases, e.g. renal artery occlusion, nephropathy
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ мониторинга, диагностики и/или прогнозироваия острого повреждения почек на ранней стадии и определения лечения у субъектов, имеющих указанное повреждение, причем способ включает следующие стадии:(a) предоставление образца мочи;(b) обогащение образца мочи экзосомами, представленными в образце мочи, с использованием по меньшей мере одной стадии иммуноочистки;(c) детектирование и/или определение количества маркера острого повреждения почек (AKI) в экзосомах.2. Способ по п. 1, в котором стадию иммуноочистки осуществляют с помощью антител, направленных против внутриклеточного, внеклеточного или любого домена белков, предпочтительно и дифференциально экспрессированных на поверхности различных клеточных структур.3. Способ по п. 2, в котором антитела для стадии иммуноочистки выбраны из анти-аквапорина 1 (anti-AQPl), анти-аквапорина 2 (anti-AQP2) и анти-аквапорина 3 (anti-AQP3), anti-NKCC2, anti-NHE-3, anti-NaPiII или их комбинации.4. Способ по п. 3, в котором антитела для стадии иммуноочистки направлены против любого домена аквапорина 1 (AQP1), аквапорина 2 (AQP2), аквапорина 3 (AQP3), NKCC2, NHE-3 и NaPiII.5. Способ по п. 4, в котором обогащение образца мочи экзосомами включает по меньшей мере один дополнительный метод обогащения экзосомами перед проведением иммуноочистки.6. Способ по п. 5, в котором дополнительный метод обогащения образца мочи экзосомами представляет собой стадию центрифугирования, стадию микрофильтрации или их комбинацию, что обеспечивает получение бесклеточного образца мочи.7. Способ по п. 6, в котором центрифугирование осуществляют в течение 5-30 мин при 5000-10000 об/мин.8. Способ по п. 6 или 7, в котором стадию центрифугирования осуществляют в два этапа.9. С

Claims (33)

1. Способ мониторинга, диагностики и/или прогнозироваия острого повреждения почек на ранней стадии и определения лечения у субъектов, имеющих указанное повреждение, причем способ включает следующие стадии:
(a) предоставление образца мочи;
(b) обогащение образца мочи экзосомами, представленными в образце мочи, с использованием по меньшей мере одной стадии иммуноочистки;
(c) детектирование и/или определение количества маркера острого повреждения почек (AKI) в экзосомах.
2. Способ по п. 1, в котором стадию иммуноочистки осуществляют с помощью антител, направленных против внутриклеточного, внеклеточного или любого домена белков, предпочтительно и дифференциально экспрессированных на поверхности различных клеточных структур.
3. Способ по п. 2, в котором антитела для стадии иммуноочистки выбраны из анти-аквапорина 1 (anti-AQPl), анти-аквапорина 2 (anti-AQP2) и анти-аквапорина 3 (anti-AQP3), anti-NKCC2, anti-NHE-3, anti-NaPiII или их комбинации.
4. Способ по п. 3, в котором антитела для стадии иммуноочистки направлены против любого домена аквапорина 1 (AQP1), аквапорина 2 (AQP2), аквапорина 3 (AQP3), NKCC2, NHE-3 и NaPiII.
5. Способ по п. 4, в котором обогащение образца мочи экзосомами включает по меньшей мере один дополнительный метод обогащения экзосомами перед проведением иммуноочистки.
6. Способ по п. 5, в котором дополнительный метод обогащения образца мочи экзосомами представляет собой стадию центрифугирования, стадию микрофильтрации или их комбинацию, что обеспечивает получение бесклеточного образца мочи.
7. Способ по п. 6, в котором центрифугирование осуществляют в течение 5-30 мин при 5000-10000 об/мин.
8. Способ по п. 6 или 7, в котором стадию центрифугирования осуществляют в два этапа.
9. Способ по п. 8, в котором второй этап центрифугирования представляет собой этап ультрацентрифугирования, выполняемого в течение 30-120 минпри 30000-45000 об/мин, что обеспечивает получение общей экзосомальной фракции.
10. Способ по п. 6, в котором на стадии микрофильтрации используют микрофильтр с размером пор до 0,22 мкм, обеспечивающий получение бесклеточного образца мочи.
11. Способ по п. 1, в котором маркер острого повреждения почек выбран из NGAL, цистатина-3, KIM-1, IL-1beta, IL-18 или их комбинации.
12. Способ по п. 1, в котором детекцию проводят с помощью иммунной реакции с применением антител против NGAL, цистатина-3, KIM-1, IL-1beta, IL-18.
13. Способ по п. 12, в котором первичные антитела являются мечеными.
14. Способ по п. 1, в котором детекцию проводят путем обнаружения меченого вторичного антитела, распознающего первичные антитела, направленные против NGAL, цистатина-3, KIM-1, IL-1beta, IL-18.
15. Способ по п. 12 или 13, в котором метка антитела выбрана из фермента, флуоресцентного соединения, химического соединения, излучающего в ИК-области спектра, радиоактивного соединения, химического соединения.
16. Способ по п. 15, дополнительно включающий стадию оценки острого повреждения почек у субъекта для мониторинга, диагностики, прогноза и/или определения метода лечения субъекта на основании наличия и/или уровня специфического маркера повреждения почек.
17. Набор для оценки острого повреждения почек на ранней стадии, включающий:
(a) средства для обогащения образца мочи экзосомами с применением по меньшей мере одной стадии иммуноочистки;
(b) средства для детектирования маркера острого повреждения почек (AKI).
18. Набор по п. 17, дополнительно включающий (c) средство для получения образца мочи.
19. Набор по п. 17, в котором антитела для стадии иммуноочистки выбраны из анти-аквапорина 1 (anti-AQP1), анти-аквапорина 2 (anti-AQP2) и анти-аквапорина 3 (anti-AQP3), anti-NKCC2, anti-NHE-3, anti-NaPiII или их комбинации.
20. Набор по п. 19, в котором антитела, используемые на стадии иммуноочистки, направлены против любого домена аквапорина 1 (AQP1), аквапорина 2 (AQP2), аквапорина 3 (AQP3), NKCC2, NHE-3 и NaPiII.
21. Набор по п. 20, в котором обогащение образца мочи экзосомами включает по меньшей мере одно дополнительное средство обогащения экзосомами перед проведением иммуноочистки.
22. Набор по п. 21, в котором средства обогащения образца мочи экзосомами выбраны из контейнеров, лабораторных пробирок, центрифужных пробирок, антител, буфера для проведения иммунной реакции, блокирующих агентов или растворов, стоковых растворов специфических маркеров повреждения почек, микрофильтров, 96-луночного планшета, покрытого антителами или их комбинации.
23. Набор по п. 17, в котором средства выявления маркера острого повреждения почек представляют собой антитела, выбранные из антител, направленных против NGAL, цистатина-3, KIM-1, IL-1beta, IL-18 или их комбинации.
24. Набор по п. 23, в котором антитела являются мечеными.
25. Набор по п. 23, также содержащий меченое вторичное антитело, распознающее первичные антитела, направленные против NGAL, цистатина-3, KIM-1, IL-1beta, IL-18 или их комбинации.
26. Набор по п. 24 или 25, в котором метка антитела выбрана из фермента, флуоресцентного соединения, химического соединения, излучающего в ИК-области спектра, радиоактивного соединения, химического соединения.
27. Набор по п. 26, отличающийся тем, что набор также включает инструкции по применению набора.
28. Способ очистки экзосом мочи, причем способ включает следующие стадии:
(a) инкубация образца мочи или необязательно бесклеточного образца мочи с антителом, распознающим внутриклеточный, внеклеточный или любой домен белков, предпочтительно и дифференциально экспрессированных на поверхности различных клеточных структур, с образованием комплекса экзосома-антитело;
(b) инкубация комплекса экзосома-антитело, полученного в (a), с маркером, который распознает любую область антитела и связывается с нерастворимым реагентом, с образованием комплекса экзосома-антитело-метка-нерастворимый реагент;
(c) выделение комплекса экзосома-антитело-метка-нерастворимый реагент из супернатанта;
(d) отмывка комплекса экзосома-антитело-метка-нерастворимый реагент соответствующим буфером.
29. Способ по п. 28, в котором антитела выбраны из анти-аквапорина 1 (anti-AQP1), анти-аквапорина 2 (anti-AQP2) и анти-аквапорина 3 (anti-AQP3), anti-NKCC2, anti-NHE-3, anti-NaPiII или их комбинации.
30. Способ по п. 29, в котором антитела направлены против любого домена аквапорина 1 (AQP1), аквапорина 2 (AQP2), аквапорина 3 (AQP3), NKCC2, NHE-3 и NaPiII.
31. Применение антитела или комбинации антител, распознающих внутриклеточный, внеклеточный или любой домен белков, предпочтительно и дифференциально экспрессированный на поверхности различных почечных структур, отличающееся тем, что указанные антитела предназначены для иммуноочистки экзосом мочи.
32. Применение антитела или комбинации антител, выбранных из анти-аквапорина 1 (anti-AQP1), анти-аквапорина 2 (anti-AQP2) и анти-аквапорина 3 (anti-AQP3), anti-NKCC2, anti-NHE-3, anti-NaPiII или их комбинации, отличающееся тем, что указанные антитела предназначены для иммуноочистки экзосом мочи.
33. Применение антитела или комбинации антител, распознающих любой домен аквапорина 1 (AQP1), аквапорина 2 (AQP2), аквапорина 3 (AQP3), NKCC2, NHE-3 и NaPiII, отличающееся тем, что указанные антитела предназначены для иммуноочистки экзосом мочи.
RU2014115999/15A 2011-09-22 2011-09-22 Способ мониторинга, диагностики и/или прогнозирования острого повреждения почек на ранней стадии RU2014115999A (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/IB2011/054187 WO2013041913A1 (en) 2011-09-22 2011-09-22 Method for monitoring, diagnosis and/or prognosis of acute kidney injury in early stage

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014115999A true RU2014115999A (ru) 2015-10-27

Family

ID=47913944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014115999/15A RU2014115999A (ru) 2011-09-22 2011-09-22 Способ мониторинга, диагностики и/или прогнозирования острого повреждения почек на ранней стадии

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20140329334A1 (ru)
EP (1) EP2758774A4 (ru)
JP (1) JP5893742B2 (ru)
KR (1) KR20140076571A (ru)
CN (1) CN103917869A (ru)
AU (1) AU2011377379A1 (ru)
BR (1) BR112014006741A2 (ru)
CA (1) CA2849577A1 (ru)
HK (1) HK1199754A1 (ru)
IL (1) IL231626A0 (ru)
IN (1) IN2014DN03194A (ru)
MX (1) MX2014003422A (ru)
RU (1) RU2014115999A (ru)
WO (1) WO2013041913A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9662649B2 (en) 2013-05-06 2017-05-30 Hitachi Chemical Company America, Ltd. Devices and methods for capturing target molecules
FR3014198B1 (fr) * 2013-12-03 2017-03-03 Biomerieux Sa Procede d'isolement d'exosomes
EP3808756A1 (en) * 2014-07-17 2021-04-21 The Trustees of The University of Pennsylvania Methods for using exosomes to monitor transplanted organ status
US10266895B2 (en) 2014-11-05 2019-04-23 Hitachi Chemical Company Ltd. Exosomes and microvesicles in intestinal luminal fluids and stool and use of same for the assessment of inflammatory bowel disease
CN107003325A (zh) * 2014-11-11 2017-08-01 阿斯图特医药公司 用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物
WO2016077537A1 (en) * 2014-11-12 2016-05-19 Hitachi Chemical Co., Ltd. Method and device for diagnosing organ injury
WO2016140388A1 (ko) * 2015-03-05 2016-09-09 경북대학교 산학협력단 엑소좀 또는 이의 단백질을 포함하는 장기 독성 진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 진단 방법
US20160320390A1 (en) * 2015-05-01 2016-11-03 Morehouse School Of Medicine Compositions and methods for capturing exosomes
US11119104B2 (en) 2015-08-12 2021-09-14 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods of treating volume depletion and kidney injury
US11028443B2 (en) 2015-08-31 2021-06-08 Showa Denko Materials Co., Ltd. Molecular methods for assessing urothelial disease
JP6531987B2 (ja) * 2015-10-01 2019-06-19 国立大学法人名古屋大学 腎疾患診断のためのエクソソーム回収法
CN105441578B (zh) * 2016-01-19 2018-08-31 中南大学湘雅二医院 尿液外泌体microRNA分子标志物的应用及制备的试剂盒
US11753682B2 (en) 2016-03-07 2023-09-12 Father Flanagan's Boys'Home Noninvasive molecular controls
CN106053811A (zh) * 2016-06-05 2016-10-26 浙江大学 一种尿液外泌体elisa的检测方法及其应用
RU2647327C2 (ru) * 2016-07-05 2018-03-15 Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России) Способ ранней диагностики хронической болезни почек у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
JP2019168223A (ja) * 2016-08-12 2019-10-03 公立大学法人和歌山県立医科大学 エクソソームの膜に存在するタンパク質の検出方法
CN109425742A (zh) * 2017-08-23 2019-03-05 迪亚莱博（张家港）生物科技有限公司 一种化学发光法快速检测水通道蛋白1的试剂盒
WO2019045049A1 (ja) * 2017-09-01 2019-03-07 学校法人帝京大学 腎尿細管細胞特異的発現ベクター
RU2702023C1 (ru) * 2018-08-17 2019-10-04 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики острого повреждения почек после органосохраняющего хирургического лечения локализованного рака почки
EP3748362B1 (en) * 2019-06-06 2023-10-11 Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz In vitro method for detecting renal disease
EP3904883A1 (en) * 2020-04-07 2021-11-03 Sciomics GmbH Prediction and early diagnosis of acute kidney injury
RU2765678C1 (ru) * 2020-12-21 2022-02-01 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования риска развития острого повреждения почек у больных с острым коронарным синдромом
CN113189321B (zh) * 2021-04-12 2024-06-25 攸太科技(台州)有限公司 一种尿液检测方法
WO2024085722A1 (ko) * 2022-10-20 2024-04-25 건국대학교 산학협력단 신장 질환의 조기 진단을 위한 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 신장 질환의 조기 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9927320D0 (en) * 1999-11-18 2000-01-12 Chiron Spa Exosome separation
US20040241176A1 (en) * 2000-04-27 2004-12-02 Ap Cells. Inc. Method of producing membrane vesicles
WO2004013152A2 (en) * 2002-08-06 2004-02-12 Duke University Novel targets for lithium therapy
US20050272101A1 (en) * 2004-06-07 2005-12-08 Prasad Devarajan Method for the early detection of renal injury
US8758991B2 (en) * 2006-04-26 2014-06-24 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Isolation of membrane vesicles from biological fluids and methods of using same
EP3708682B1 (en) * 2008-02-01 2022-11-23 The General Hospital Corporation Use of microvesicles in diagnosis and prognosis of medical diseases and conditions
US20110124519A1 (en) * 2008-03-18 2011-05-26 Frank Walter Falkenberg Method of assessing kidney function in a human subject
WO2010054025A1 (en) * 2008-11-05 2010-05-14 Abbott Laboratories Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (ngal) protein isoforms enriched from urine and recombinant chinese hamster ovary (cho) cells and related compositions, antibodies, and methods of enrichment, analysis and use
JP2012508577A (ja) * 2008-11-12 2012-04-12 カリス ライフ サイエンシズ ルクセンブルク ホールディングス 表現型を決定するためのエキソソームの使用方法およびそのシステム
KR20190006614A (ko) * 2008-11-21 2019-01-18 퓨처 메디칼 다이아그노스틱스 코 엘티디 급성 신장 손상의 발견 또는 감시 방법, 장치 및 키트
GB0822836D0 (en) * 2008-12-15 2009-01-21 Oxford Biomedica Ltd Method
CA2800371C (en) * 2009-05-18 2018-01-02 Washington University Methods of renal cancer detection

Also Published As

Publication number Publication date
EP2758774A1 (en) 2014-07-30
EP2758774A4 (en) 2015-04-29
HK1199754A1 (en) 2015-07-17
JP5893742B2 (ja) 2016-03-23
IL231626A0 (en) 2014-05-28
CN103917869A (zh) 2014-07-09
CA2849577A1 (en) 2013-03-28
MX2014003422A (es) 2014-10-13
KR20140076571A (ko) 2014-06-20
WO2013041913A1 (en) 2013-03-28
JP2014528076A (ja) 2014-10-23
BR112014006741A2 (pt) 2017-03-28
IN2014DN03194A (ru) 2015-05-22
US20140329334A1 (en) 2014-11-06
AU2011377379A1 (en) 2014-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014115999A (ru) Способ мониторинга, диагностики и/или прогнозирования острого повреждения почек на ранней стадии
JP2014528076A5 (ru)
Berezin et al. Pattern of endothelial progenitor cells and apoptotic endothelial cell-derived microparticles in chronic heart failure patients with preserved and reduced left ventricular ejection fraction
WO2010057184A3 (en) Methods for detection of acute kidney injury in humans
NZ619883A (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
AR103935A1 (es) Métodos de detección y cuantificación de il-13 y sus usos en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades asociadas a th-2
WO2013132347A3 (en) Improved elisa immunoassay for calprotectin
WO2010002911A3 (en) Methods and materials for monitoring myeloma using quantitative mass spetrometry
PH12020551371A1 (en) Assays to detect neurodegeneration
RU2017115663A (ru) Способы и системы для отличия синдрома раздраженного кишечника от воспалительного заболевания кишечника и глютеновой болезни
RU2016137685A (ru) Способ диагностики туберкулеза
Munir et al. Rapid detection of acute kidney injury by urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin after cardiopulmonary bypass surgery
JP2018536170A5 (ru)
KR20220066149A (ko) 패혈증 관리
JP2012168012A (ja) 血管内皮障害を検査するための新規な検査方法および検査用キット
RU2013158667A (ru) Способ диагностики болезни гоше
Butiu et al. Donor-derived cell-free DNA complements de novo class II DSA in detecting late alloimmune injury post kidney transplantation
US20060205024A1 (en) Method to diagnose and evaluate progression of Alzheimer's disease
ES2764225T3 (es) Inmunoensayo para la detección de cromogramina A
RU2611371C2 (ru) Молекулярные маркеры для инфекций мочевыводящих путей
JP2021012094A (ja) アルツハイマー病又は発症前アルツハイマー病の診断用マーカー及び診断用キット、脳内へのアミロイドβタンパク質の蓄積量の評価方法、並びに被験者におけるアルツハイマー病又は発症前アルツハイマー病の検出を補助するためのインビトロの方法
NZ601643A (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
JP2011523037A5 (ru)
Kujat et al. Monitoring tubular epithelial cell damage in AKI via urine flow cytometry
Bogo et al. COVID-19: SARS-CoV-2 Seroprevalence in a Blood Bank in Southern Brazil