RU2013158624A - Антитело к cxcr4 с эффекторными функциями и его применение для лечения рака - Google Patents
Антитело к cxcr4 с эффекторными функциями и его применение для лечения рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013158624A RU2013158624A RU2013158624/10A RU2013158624A RU2013158624A RU 2013158624 A RU2013158624 A RU 2013158624A RU 2013158624/10 A RU2013158624/10 A RU 2013158624/10A RU 2013158624 A RU2013158624 A RU 2013158624A RU 2013158624 A RU2013158624 A RU 2013158624A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- humanized antibody
- seq
- variable domain
- cells
- antibody
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
1. Гуманизированное антитело, связывающееся с CXCR4, или его связывающийся фрагмент, содержащий СН2, где указанное гуманизированное антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи, выбранный из последовательностей SEQ ID No. 7-10, и вариабельный домен легкой цепи, выбранный из последовательностей SEQ ID No. 11-17; для применения в способе лечения рака путем уничтожения экспрессирующих CXCR4 раковых клеток за счет индукции по меньшей мере одной эффекторной функции в присутствии эффекторных клеток или компонентов комплемента.2. Гуманизированное антитело по п. 1, где указанная эффекторная функция представляет собой антитело-зависимую клеточную цитотоксичность (ADCC).3. Гуманизированное антитело по п. 1, где указанная эффекторная функция представляет собой комплемент-зависимую цитотоксичность (CDC).4. Гуманизированное антитело по п. 1, где указанная эффекторная функция представляет собой антитело-зависимую клеточную цитотоксичность (ADCC) и комплемент-зависимую цитотоксичность (CDC).5. Гуманизированное антитело по п. 1, где указанное гуманизированное антитело выбрано из группы, состоящей из:гуманизированного антитела, содержащего вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID No. 8 и вариабельный домен легкой цепи, выбранный из последовательностей SEQ ID No. 11-17;гуманизированного антитела, содержащего вариабельный домен тяжелой цепи, выбранный из последовательностей SEQ ID No. 7-10, и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID No. 13;гуманизированного антитела, содержащего вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID No. 8 и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID No. 13;гуманизированного ан�
Claims (22)
1. Гуманизированное антитело, связывающееся с CXCR4, или его связывающийся фрагмент, содержащий СН2, где указанное гуманизированное антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи, выбранный из последовательностей SEQ ID No. 7-10, и вариабельный домен легкой цепи, выбранный из последовательностей SEQ ID No. 11-17; для применения в способе лечения рака путем уничтожения экспрессирующих CXCR4 раковых клеток за счет индукции по меньшей мере одной эффекторной функции в присутствии эффекторных клеток или компонентов комплемента.
2. Гуманизированное антитело по п. 1, где указанная эффекторная функция представляет собой антитело-зависимую клеточную цитотоксичность (ADCC).
3. Гуманизированное антитело по п. 1, где указанная эффекторная функция представляет собой комплемент-зависимую цитотоксичность (CDC).
4. Гуманизированное антитело по п. 1, где указанная эффекторная функция представляет собой антитело-зависимую клеточную цитотоксичность (ADCC) и комплемент-зависимую цитотоксичность (CDC).
5. Гуманизированное антитело по п. 1, где указанное гуманизированное антитело выбрано из группы, состоящей из:
гуманизированного антитела, содержащего вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID No. 8 и вариабельный домен легкой цепи, выбранный из последовательностей SEQ ID No. 11-17;
гуманизированного антитела, содержащего вариабельный домен тяжелой цепи, выбранный из последовательностей SEQ ID No. 7-10, и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID No. 13;
гуманизированного антитела, содержащего вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID No. 8 и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID No. 13;
гуманизированного антитела, содержащего тяжелую цепь, выбранную из последовательностей SEQ ID No. 18-21, и/или легкую цепь, выбранную из последовательностей SEQ ID No. 22-28;
гуманизированного антитела, содержащего тяжелую цепь с последовательностью SEQ ID No. 19 и/или легкую цепь, выбранную из последовательностей SEQ ID No. 22-28;
гуманизированного антитела, содержащего тяжелую цепь, выбранную из последовательностей SEQ ID No. 18-21, и/или легкую цепь с последовательностью SEQ ID No. 24; и
гуманизированного антитела, содержащего тяжелую цепь с последовательностью SEQ ID No. 19 и/или легкую цепь с последовательностью SEQ ID No. 24.
6. Гуманизированное антитело по п. 1, где указанное антитело представляет собой IgG1.
7. Гуманизированное антитело по п. 1, где указанная экспрессирующая CXCR4 раковая клетка представляет собой злокачественную кроветворную клетку.
8. Гуманизированное антитело по п. 7, где указанная злокачественная кроветворная клетка, экспрессирующая CXCR4, выбрана из группы, включающей клетку лимфомы, лейкозную клетку или клетку множественной миеломы.
9. Гуманизированное антитело по п. 1, где указанные эффекторные клетки включают NK клетки, макрофаги, моноциты, нейтрофилы или эозинофилы.
10. Гуманизированное антитело по п. 1, где оно индуцирует ADCC, направленную против клеток лимфомы RAMOS, уровень которой после периода инкубации 4 ч составляет по меньшей мере 40%.
11. Гуманизированное антитело по п. 1, где не происходит индукции существенной ADCC в отношении NK клеток.
12. Гуманизированное антитело по п. 1, где указанные компоненты комплемента содержат по меньшей мере C1q.
13. Гуманизированное антитело по п. 1, где оно индуцирует CDC, направленную против клеток лимфомы RAMOS, уровень которой после периода инкубации 1 ч составляет по меньшей мере 30%, предпочтительно по меньшей мере 50% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 70%.
14. Гуманизированное антитело по п. 1, где оно индуцирует CDC, направленную против клеток NIH3T3 CXCR4, уровень которой после периода инкубации 1 ч составляет по меньшей мере 30%, предпочтительно по меньшей мере 50% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 70%.
15. Гуманизированное антитело по п. 1, где гуманизированное антитело или его связывающийся фрагмент, содержащий СН2, связывается по меньшей мере с одним FcγR человека.
16. Гуманизированное антитело по п. 15, где указанный по меньшей мере один FcγR представляет собой FcγRI человека.
17. Гуманизированное антитело по п. 16, где оно связывается с указанным FcγRI с константой диссоциации (KD), которая согласно модели Ленгмюра составляет от 1 до 10 нМ.
18. Гуманизированное антитело по п. 17, где указанный по меньшей мере один FcyR представляет собой FcγRIIIА человека.
19. Гуманизированное антитело по п. 18, где оно связывается с указанным FcγRIIIA с константой диссоциации (KD), которая согласно модели гетерогенных лигандов составляет от 200 до 1000 нМ.
20. Гуманизированное антитело, связывающееся с CXCR4, или его связывающийся фрагмент, содержащий СН2, для применения в способе лечения рака путем уничтожения экспрессирующих CXCR4 раковых клеток; указанное человеческое или гуманизированное антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи, выбранный из последовательностей SEQ ID No. 7-10, и вариабельный домен легкой цепи, выбранный из последовательностей SEQ ID No. 11-17; где по меньшей мере одна эффекторная функция указанного гуманизированного антитела индуцируется в присутствии эффекторных клеток или компонентов комплемента.
21. Гуманизированное антитело по п. 20, где указанный рак представляет собой лимфому.
22. Способ скрининга гуманизированных антител, связывающихся с CXCR4, или их связывающихся фрагментов, содержащих СН2, для применения для уничтожения экспрессирующих CXCR4 раковых клеток путем индукции по меньшей мере одной эффекторной функции в присутствии эффекторных клеток или компонентов комплемента, где указанный способ включает по меньшей мере один этап, выбранный из:
- отбора антител, индуцирующих ADCC, направленную против клеток лимфомы RAMOS, уровень которой после периода инкубации 4 ч составляет по меньшей мере 40%;
- отбора антител, индуцирующих CDC, направленную против клеток лимфомы RAMOS, уровень которой после периода инкубации 1 ч составляет по меньшей мере 30%, предпочтительно по меньшей мере 50% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 70%;
- отбора антител, индуцирующих CDC, направленную против клеток NIH3T3 CXCR4, уровень которой после периода инкубации 1 ч составляет по меньшей мере 30%, предпочтительно по меньшей мере 50% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 70%;
- отбора антител, связывающихся с FcγRI с константой диссоциации (KD), составляющей согласно модели Ленгмюра от 1 до 10 нМ;
- отбора антител, связывающихся с FcγRIIIA с константой диссоциации (KD), составляющей согласно модели гетерогенных лигандов от 200 до 1000 нМ.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161499004P | 2011-06-20 | 2011-06-20 | |
| US61/499,004 | 2011-06-20 | ||
| EP11305773 | 2011-06-20 | ||
| EP11305773.1 | 2011-06-20 | ||
| PCT/EP2012/061893 WO2012175576A1 (en) | 2011-06-20 | 2012-06-20 | Anti-cxcr4 antibody with effector functions and its use for the treatment of cancer. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013158624A true RU2013158624A (ru) | 2015-07-27 |
Family
ID=44718440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013158624/10A RU2013158624A (ru) | 2011-06-20 | 2012-06-20 | Антитело к cxcr4 с эффекторными функциями и его применение для лечения рака |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140120555A1 (ru) |
| EP (1) | EP2721069A1 (ru) |
| JP (1) | JP6223966B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140041698A (ru) |
| CN (1) | CN103649120A (ru) |
| AR (1) | AR086984A1 (ru) |
| AU (1) | AU2012274104B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013032456A2 (ru) |
| CA (1) | CA2838484A1 (ru) |
| MA (1) | MA35173B1 (ru) |
| MX (1) | MX2013015061A (ru) |
| RU (1) | RU2013158624A (ru) |
| WO (1) | WO2012175576A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI623551B (zh) * | 2013-08-02 | 2018-05-11 | 輝瑞大藥廠 | 抗ｃｘｃｒ４抗體及抗體－藥物結合物 |
| TW201718851A (zh) * | 2015-09-18 | 2017-06-01 | 通用醫院公司 | 具有抗化學排斥(anti-fugetactic)性質之經修飾自然殺手細胞及其用途 |
| US20180273897A1 (en) * | 2015-09-18 | 2018-09-27 | The General Hospital Corporation | Modified t-cells having anti-fugetactic properties and uses thereof |
| CN109475603B (zh) | 2016-06-20 | 2023-06-13 | 科马布有限公司 | 抗pd-l1抗体 |
| CN112513079A (zh) * | 2018-03-13 | 2021-03-16 | 拉巴斯大学医院生物医学研究基金会 | 用于癌症免疫疗法的联合激活和扩增的自然杀伤细胞的抗cxcr4抗体 |
| WO2019191133A1 (en) | 2018-03-27 | 2019-10-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Real-time monitoring of protein concentration using ultraviolet signal |
| US20220135619A1 (en) | 2019-02-24 | 2022-05-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of isolating a protein |
| KR20220012292A (ko) | 2019-05-23 | 2022-02-03 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 세포 배양 배지를 모니터링하는 방법 |
| CN116406369A (zh) | 2020-10-05 | 2023-07-07 | 百时美施贵宝公司 | 用于浓缩蛋白质的方法 |
| WO2023173011A1 (en) | 2022-03-09 | 2023-09-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Transient expression of therapeutic proteins |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4444887A (en) | 1979-12-10 | 1984-04-24 | Sloan-Kettering Institute | Process for making human antibody producing B-lymphocytes |
| US5179017A (en) | 1980-02-25 | 1993-01-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| US4399216A (en) | 1980-02-25 | 1983-08-16 | The Trustees Of Columbia University | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| US4634665A (en) | 1980-02-25 | 1987-01-06 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| US4716111A (en) | 1982-08-11 | 1987-12-29 | Trustees Of Boston University | Process for producing human antibodies |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
| GB8924581D0 (en) | 1989-11-01 | 1989-12-20 | Pa Consulting Services | Bleaching of hair |
| SG48759A1 (en) | 1990-01-12 | 2002-07-23 | Abgenix Inc | Generation of xenogenic antibodies |
| US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| GB9014932D0 (en) | 1990-07-05 | 1990-08-22 | Celltech Ltd | Recombinant dna product and method |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5814318A (en) | 1990-08-29 | 1998-09-29 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
| JPH05244982A (ja) | 1991-12-06 | 1993-09-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | 擬人化ｂ−ｂ１０ |
| US5639641A (en) | 1992-09-09 | 1997-06-17 | Immunogen Inc. | Resurfacing of rodent antibodies |
| US6130364A (en) | 1995-03-29 | 2000-10-10 | Abgenix, Inc. | Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination |
| EP1978033A3 (en) | 1995-04-27 | 2008-12-24 | Amgen Fremont Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| CA2219486A1 (en) | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US6420140B1 (en) | 1996-10-11 | 2002-07-16 | Abgenix, Inc. | Production of multimeric protein by cell fusion method |
| US5916771A (en) | 1996-10-11 | 1999-06-29 | Abgenix, Inc. | Production of a multimeric protein by cell fusion method |
| ES2301183T3 (es) | 1996-12-03 | 2008-06-16 | Amgen Fremont Inc. | Anticuerpo completamente humano que se une al receptor del egfr. |
| RU2224766C2 (ru) | 1997-04-14 | 2004-02-27 | Микромет Аг | Способ получения рецепторов для человеческих антигенов и их применение |
| US6235883B1 (en) | 1997-05-05 | 2001-05-22 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
| ES2568899T3 (es) * | 1999-04-09 | 2016-05-05 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional |
| CN100423777C (zh) * | 2001-10-25 | 2008-10-08 | 杰南技术公司 | 糖蛋白组合物 |
| US20050002939A1 (en) | 2002-12-23 | 2005-01-06 | Albert Zlotnik | Tumor killing/tumor regression using CXCR4 antagonists |
| CA2616256C (en) | 2005-07-22 | 2016-10-25 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Genetically modified antibody composition |
| EP1878747A1 (en) | 2006-07-11 | 2008-01-16 | greenovation Biotech GmbH | Glyco-engineered antibodies |
| HUE033630T2 (en) * | 2006-10-02 | 2017-12-28 | Squibb & Sons Llc | CXCR4 binding human antibodies and their use |
| CN102027015A (zh) * | 2008-05-14 | 2011-04-20 | 伊莱利利公司 | 抗cxcr4抗体 |
| EP2172485A1 (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-07 | Pierre Fabre Medicament | Novel anti CXCR4 antibodies and their use for the treatment of cancer |
| EP2246364A1 (en) * | 2009-04-29 | 2010-11-03 | Pierre Fabre Médicament | Anti CXCR4 antibodies for the treatment of HIV |
| EP2371863A1 (en) * | 2010-03-30 | 2011-10-05 | Pierre Fabre Médicament | Humanized anti CXCR4 antibodies for the treatment of cancer |
-
2011
- 2011-06-20 US US14/126,944 patent/US20140120555A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-06-19 AR ARP120102176A patent/AR086984A1/es unknown
- 2012-06-20 JP JP2014516330A patent/JP6223966B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-06-20 MX MX2013015061A patent/MX2013015061A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-06-20 BR BR112013032456A patent/BR112013032456A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-06-20 CA CA2838484A patent/CA2838484A1/en not_active Abandoned
- 2012-06-20 RU RU2013158624/10A patent/RU2013158624A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-06-20 CN CN201280030414.8A patent/CN103649120A/zh active Pending
- 2012-06-20 WO PCT/EP2012/061893 patent/WO2012175576A1/en active Application Filing
- 2012-06-20 EP EP12729573.1A patent/EP2721069A1/en not_active Withdrawn
- 2012-06-20 AU AU2012274104A patent/AU2012274104B2/en not_active Ceased
- 2012-06-20 KR KR1020147000453A patent/KR20140041698A/ko not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-12-10 MA MA36547A patent/MA35173B1/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20140041698A (ko) | 2014-04-04 |
| EP2721069A1 (en) | 2014-04-23 |
| MA35173B1 (fr) | 2014-06-02 |
| JP6223966B2 (ja) | 2017-11-01 |
| JP2014525899A (ja) | 2014-10-02 |
| AU2012274104B2 (en) | 2017-06-15 |
| MX2013015061A (es) | 2014-07-30 |
| CA2838484A1 (en) | 2012-12-27 |
| AR086984A1 (es) | 2014-02-05 |
| WO2012175576A1 (en) | 2012-12-27 |
| NZ618655A (en) | 2015-09-25 |
| US20140120555A1 (en) | 2014-05-01 |
| AU2012274104A1 (en) | 2014-01-09 |
| BR112013032456A2 (pt) | 2016-11-22 |
| CN103649120A (zh) | 2014-03-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013158624A (ru) | Антитело к cxcr4 с эффекторными функциями и его применение для лечения рака | |
| HRP20192170T1 (hr) | Pripravci antitijela za liječenje tumora | |
| HRP20201001T1 (hr) | Metode za liječenje tumora pomoću cd3xcd20 bispecifičnog antitijela | |
| CN103025761B (zh) | 人源化抗白介素3受体α链抗体 | |
| JP2013519375A5 (ru) | ||
| TW200720289A (en) | Antibodies against CCR5 and uses thereof | |
| JP2017509643A5 (ru) | ||
| MX2009003838A (es) | Anticuerpos anti-cd20 y metodos de uso. | |
| JP2006340714A5 (ru) | ||
| MD3394103T2 (ro) | Combinație de anticorpi anti-PD-1 și anticorpi bispecifici anti-CD20/anti-CD3 pentru tratamentul cancerului | |
| RU2018108048A (ru) | Новые анти-pd-1 антитела | |
| RU2009117237A (ru) | Средство для профилактики/лечения рака | |
| CL2013003373A1 (es) | Proteina de union al antigeno de maduración de linfocitos b (bcma); composicion farmacéutica que comprende la proteína; uso para preparar un medicamento util para tratar mieloma multiple o (mm) leucemia linfocitica cronica (cll). | |
| NZ602780A (en) | Human antibodies that bind lymphocyte activation gene-3 (lag-3), and uses thereof | |
| RU2012142231A (ru) | Антитела против csf-1r человека и их применение | |
| RU2011137369A (ru) | Способы лечения воспаления в нейронной ткани с применением моноклонального антитела или его связывающего фрагмента | |
| RU2013112345A (ru) | Биологические материалы и способы их применения | |
| MX2011012047A (es) | Inmunoglobulinas humanas anti-cd52. | |
| NZ590330A (en) | Structural variants of anti-cd20 antibodies for improved therapeutic characteristics | |
| EA200970879A1 (ru) | Связывающие белки, включающие антитела, производные антител и фрагменты антител, которые специфически связываются с cd154, и их применения | |
| WO2010076400A8 (fr) | Utilisation d'un anticorps anti-cd20 pour le traitement du lymphome intraoculaire primitif | |
| EA202091901A1 (ru) | АНТИТЕЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПОВЫШЕННОЙ АФФИННОСТЬЮ К СВЯЗЫВАНИЮ С Fc-РЕЦЕПТОРОМ И ЭФФЕКТОРНОЙ ФУНКЦИЕЙ | |
| RU2012147286A (ru) | Гуманизированные антитела к фактору d и их применения | |
| UY31710A (es) | Anticuerpos monoclonales y su método de obtención | |
| UA108466C2 (en) | Antibody antagonises c-Met |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20161110 |