RU2013137208A - Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях - Google Patents

Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях Download PDF

Info

Publication number
RU2013137208A
RU2013137208A RU2013137208/10A RU2013137208A RU2013137208A RU 2013137208 A RU2013137208 A RU 2013137208A RU 2013137208/10 A RU2013137208/10 A RU 2013137208/10A RU 2013137208 A RU2013137208 A RU 2013137208A RU 2013137208 A RU2013137208 A RU 2013137208A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleotide sequence
plant
target protein
regulatory region
promoter
Prior art date
Application number
RU2013137208/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Марк-Андре Д'Ау
Эстелль МАРКЕ-БЛУИН
Мюриель БАРДОР
Кароль БУРЕЛЬ
Луа ФЭЙ
Патрис ЛЕРУЖ
Луи-Филипп Везина
Вероник ГОМОР
Стефани АКИН
Кристоф РИУЭЙ
Тома ПАККАЛЕ
Кристоф СУРРУЙЕ
Original Assignee
Медикаго Инк.
Сентр Насьональ Де Ля Решерш Сьентифик
Университе Де Руэн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Медикаго Инк., Сентр Насьональ Де Ля Решерш Сьентифик, Университе Де Руэн filed Critical Медикаго Инк.
Publication of RU2013137208A publication Critical patent/RU2013137208A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8257Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8218Antisense, co-suppression, viral induced gene silencing [VIGS], post-transcriptional induced gene silencing [PTGS]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8243Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
    • C12N15/8245Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine involving modified carbohydrate or sugar alcohol metabolism, e.g. starch biosynthesis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8257Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
    • C12N15/8258Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon for the production of oral vaccines (antigens) or immunoglobulins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10Transferases (2.)
    • C12N9/1048Glycosyltransferases (2.4)
    • C12N9/1051Hexosyltransferases (2.4.1)

Abstract

1. Способ синтезирования целевого белка с модифицированным профилем N-гликозилирования, включающий введение в растение или часть растения нуклеотидной последовательности, кодирующей первую нуклеатидную последовательность бета-1,4галактозилтрансферазы (GalT), указанная первая нуклеотидная последовательность, функционально связана с первой регуляторной областью, являющейся активной в растении, а также вторую нуклеотидную последовательность для кодирования целевого белка, где указанная вторая нуклеотидная последовательность функционально связана с второй регуляторной областью, являющейся активной в растении, а также транзиентную коэкспрессию первой и второй нуклеотидных последовательностей с синтезом целевого белка с модифицированным профилем N-гликолизирования, где в модифицированном профиле N-гликолизирования отсутствует N-гликан GlcNAc2Maii3(Xyl)(Fuc)GlcNAc2 по сравнению с целевым белка, полученного из дикого растения.2. Способ по п. 1, в котором первая нуклеотидная последовательность включает SEQ ID NO: 14 (GalT) или нуклеотидную последовательность, которая демонстрирует от 80 до 100% идентичность с последовательностью SEQ ID NO: 14, где указанная последовательность кодирует GalT.3. Способ по п. 1, в котором первая регуляторная область является первым промотором пластоцианина или первым промотором 35S, а вторая регуляторная область является вторым промотором пластоцианина, или вторым промотором 35S.4. Способ по п. 1, в котором третья нуклеотидная последовательность экспрессируется в растении, третья нуклеотидная последовательность кодирует суппрессор сайленсинга, третья нуклеотидная последовательность функционально связана с т�

Claims (18)

1. Способ синтезирования целевого белка с модифицированным профилем N-гликозилирования, включающий введение в растение или часть растения нуклеотидной последовательности, кодирующей первую нуклеатидную последовательность бета-1,4галактозилтрансферазы (GalT), указанная первая нуклеотидная последовательность, функционально связана с первой регуляторной областью, являющейся активной в растении, а также вторую нуклеотидную последовательность для кодирования целевого белка, где указанная вторая нуклеотидная последовательность функционально связана с второй регуляторной областью, являющейся активной в растении, а также транзиентную коэкспрессию первой и второй нуклеотидных последовательностей с синтезом целевого белка с модифицированным профилем N-гликолизирования, где в модифицированном профиле N-гликолизирования отсутствует N-гликан GlcNAc2Maii3(Xyl)(Fuc)GlcNAc2 по сравнению с целевым белка, полученного из дикого растения.
2. Способ по п. 1, в котором первая нуклеотидная последовательность включает SEQ ID NO: 14 (GalT) или нуклеотидную последовательность, которая демонстрирует от 80 до 100% идентичность с последовательностью SEQ ID NO: 14, где указанная последовательность кодирует GalT.
3. Способ по п. 1, в котором первая регуляторная область является первым промотором пластоцианина или первым промотором 35S, а вторая регуляторная область является вторым промотором пластоцианина, или вторым промотором 35S.
4. Способ по п. 1, в котором третья нуклеотидная последовательность экспрессируется в растении, третья нуклеотидная последовательность кодирует суппрессор сайленсинга, третья нуклеотидная последовательность функционально связана с третьей регуляторной областью, являющейся активной в растении.
5. Способ по п. 4, в котором целевой белок синтезирован в количестве вплоть до 1,5 г на килограмм массы необработанных листьев.
6. Способ по п. 4, в котором третья регуляторная область является промотором пластоцианина или промотором 35S.
7. Способ по п. 3, в котором третья нуклеотидная последовательность экспрессируется в растении, кодирует суппрессор сайленсинга, и функционально связана с третьей регуляторной областью, являющейся активной в растении.
8. Способ по п. 7, в котором третья регуляторная область является третим промотором пластоцианина, или третим промотором 35S.
9. Способ по п. 1, в котором целевой белок - это антитело, антиген или вакцина.
10. Способ по п. 9, в котором вторая нуклеотидная последовательность, кодирующая целевой белок, содержит нуклеотидную последовательность 2А, функционально связанную с регуляторной областью 2А, которая является активной в растении, и вторую нуклеотидную последовательность 2В, функционально связанную с регуляторной областью 2В, которая является активной в растении, и продукт, кодируемый каждой из них, объединяется для получения антитела.
11. Способ по п. 10, в котором регуляторная область 2А является промотором пластоцианина, и регуляторная область 2В является промотором пластоцианина.
12. Нуклеиновая кислота, включающая первую последовательность нуклеиновой кислоты, имеющей последовательность SEQ ID NO: 14 (GalT), где первая последовательность нуклеиновой кислоты кодирует белок, который модифицирует гликолизирование целевого белка, и функционально связана со второй последовательностью нуклеиновой кислоты, содержащей промотор пластоцианина.
13. Растительная клетка, содержащая нуклеотидную последовательность по п. 12.
14. Способ по п. 1, где в котором целевой белок является антителом и синтезирован в количестве вплоть до 1,5 г на килограмм массы необработанных листьев.
15. Способ по п. 1, в котором синтезированный целевой белок не является фукозилированным и/или ксилозилированным.
16. Способ по п. 1, в котором синтезированный целевой белок является на 10 % менее фукозилированным и ксилозилированным по сравнению с таким же белком, полученным в растении дикого типа.
17. Способ по п. 1, в котором синтезированный целевой белок является на 5 % менее фукозилированным и ксилозилированным по сравнению с таким же белком, полученным в растении дикого типа.
18. Способ по п. 1, в котором синтезированный целевой белок является на 2 % менее фукозилированным и ксилозилированным по сравнению с таким же белком, полученным в растении дикого типа.
RU2013137208/10A 2007-06-15 2013-08-08 Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях RU2013137208A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US94434407P 2007-06-15 2007-06-15
US60/944,344 2007-06-15

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010101024/10A Division RU2499053C2 (ru) 2007-06-15 2008-06-13 Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013137208A true RU2013137208A (ru) 2015-02-20

Family

ID=40129187

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010101024/10A RU2499053C2 (ru) 2007-06-15 2008-06-13 Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях
RU2013137208/10A RU2013137208A (ru) 2007-06-15 2013-08-08 Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010101024/10A RU2499053C2 (ru) 2007-06-15 2008-06-13 Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях

Country Status (24)

Country Link
US (1) US20110008837A1 (ru)
EP (1) EP2155880B1 (ru)
JP (1) JP5783720B2 (ru)
KR (2) KR101385050B1 (ru)
CN (3) CN103382487A (ru)
AU (1) AU2008261527C1 (ru)
BR (1) BRPI0812538B1 (ru)
CA (2) CA2700180C (ru)
DK (1) DK2155880T3 (ru)
EG (1) EG26600A (ru)
ES (1) ES2624776T3 (ru)
HU (1) HUE031698T2 (ru)
IL (1) IL202568A (ru)
MA (1) MA31516B1 (ru)
MX (1) MX2009013665A (ru)
NZ (2) NZ598417A (ru)
PL (1) PL2155880T3 (ru)
PT (1) PT2155880T (ru)
RU (2) RU2499053C2 (ru)
SG (1) SG185249A1 (ru)
SI (1) SI2155880T1 (ru)
TN (1) TN2009000512A1 (ru)
WO (1) WO2008151440A1 (ru)
ZA (1) ZA201000207B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2615372A1 (en) 2007-07-13 2009-01-13 Marc-Andre D'aoust Influenza virus-like particles (vlps) comprising hemagglutinin
CN103122354B (zh) 2007-11-27 2018-03-23 麦迪卡格公司 表达血凝素之转基因植物中生产的重组流感病毒样颗粒(vlp)
CA2730171C (en) 2008-07-08 2016-10-11 Medicago Inc. Soluble recombinant influenza antigens
CN102165062B (zh) 2008-07-18 2017-09-08 麦迪卡格公司 新的流感病毒免疫表位
JP5871796B2 (ja) 2009-06-24 2016-03-01 メディカゴ インコーポレイテッド ヘマグルチニンを含むキメラインフルエンザウイルス様粒子
JP5551780B2 (ja) 2009-09-22 2014-07-16 メディカゴ インコーポレイテッド 植物由来のタンパク質を調製する方法
TWI620816B (zh) 2011-03-23 2018-04-11 苜蓿股份有限公司 植物衍生蛋白回收方法
BR112013031564B1 (pt) * 2011-06-07 2021-11-03 Ibio, Inc Métodos para geração e expressão de um polipeptídio e sistema de expressão
US9181532B2 (en) 2011-07-29 2015-11-10 Icon Genetics Gmbh Production of galactosylated N-glycans in plants
US11155581B2 (en) 2011-09-30 2021-10-26 Medicago Inc. Increasing virus-like particle yield in plants
KR20130125337A (ko) * 2012-05-08 2013-11-18 경상대학교산학협력단 고-만노오스형 n-글라이칸을 생산하는 식물체 및 이를 이용한 고-만노오스형 n-글라이칸의 생산방법
CN112592389A (zh) 2013-03-28 2021-04-02 莫迪卡戈公司 植物中流感样病毒颗粒的产生
ES2787042T3 (es) 2014-07-11 2020-10-14 Medicago Inc Modificación de la producción de proteínas en plantas
EP3221455B1 (en) 2014-11-20 2020-08-12 Yissum Research and Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Ltd. Compositions and methods for producing polypeptides with a modified glycosylation pattern in plant cells
WO2018098572A1 (en) 2016-12-01 2018-06-07 Plantform Corporation Transgenic plant with reduced fucosyltransferase and xylosyltransferase activity
WO2019049111A1 (en) * 2017-09-11 2019-03-14 R. J. Reynolds Tobacco Company METHODS AND COMPOSITIONS FOR INCREASING THE EXPRESSION OF GENES OF INTEREST IN A PLANT BY CO-EXPRESSION WITH P21
US20240057540A1 (en) * 2021-01-15 2024-02-22 Denka Company Limited Method for Determining Conditions for Cultivation, and Method for Producing Desired Protein or Desired Peptide

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5312746A (en) * 1993-01-08 1994-05-17 Life Technologies, Inc. Cloning and expressing restriction endonucleases and modification methylases from caryophanon
GB9524350D0 (en) * 1995-11-29 1996-01-31 Lynxvale Ltd Enhancer-increased gene expression in plants
US5945326A (en) * 1997-03-20 1999-08-31 New England Biolabs, Inc. Method for cloning and producing the Spel restriction endonuclease
BR9917026B1 (pt) * 1998-12-09 2010-10-19 método para fabricar glicoproteìnas tendo glicosilação do tipo humano.
ES2254235T3 (es) * 1999-10-04 2006-06-16 Medicago Inc. Promotor para regular la expresion de genes foraneos.
US7125978B1 (en) * 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
CA2388432A1 (en) * 1999-10-21 2001-04-26 Monsanto Company Post-translational modification of recombinant proteins produced in plants
ES2288882T3 (es) * 1999-10-26 2008-02-01 Plant Research International B.V. Glicosilacion de tipo mamifero en plantas.
ES2349427T3 (es) * 1999-10-26 2011-01-03 Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek Glicosilación de tipo mamífero en plantas.
US20040214273A1 (en) * 2001-01-19 2004-10-28 Kazuhito Fujiyama Method for secretory production of glycoprotein having human-type sugar chain using plant cell
US20030035774A1 (en) 2001-07-18 2003-02-20 Adjei Akwete L. Salt/ion pair medicinal aerosol formulation
NZ571596A (en) * 2001-08-03 2010-11-26 Glycart Biotechnology Ag Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity
HUE050222T2 (hu) * 2002-02-13 2020-11-30 Wisconsin Alumni Res Found Szignál influenzavírus-vektorok pakolására
KR101228276B1 (ko) * 2002-03-19 2013-01-30 스티칭 디엔스트 랜드보위쿤디그 온데조에크 식물에서 글리칸 프로세싱의 최적화
NZ534881A (en) * 2002-03-19 2006-09-29 Plant Res Internat B Mammalian GnTIII expression in plants
ES2349777T3 (es) * 2003-01-22 2011-01-11 Glycart Biotechnology Ag Constructos de fusión y uso de los mismos para producir anticuerpos con mayor afinidad de unión al receptor de fc y función efectora.
CN103540600B (zh) * 2003-01-22 2017-12-01 罗氏格黎卡特股份公司 融合构建体及其用来生产Fc受体结合亲和性和效应子功能提高的抗体的用途
WO2004098533A2 (en) * 2003-05-05 2004-11-18 Boyce Thompson Institute For Plant Research Vectors and cells for preparing immunoprotective compositions derived from transgenic plants
JP2006212019A (ja) * 2004-04-30 2006-08-17 National Institute Of Agrobiological Sciences 植物を用いたユビキノン−10の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CA2700180C (en) 2013-01-29
DK2155880T3 (en) 2016-12-05
NZ581944A (en) 2012-03-30
AU2008261527B8 (en) 2014-04-24
MA31516B1 (fr) 2010-07-01
WO2008151440A8 (en) 2010-03-04
EG26600A (en) 2014-03-23
PL2155880T3 (pl) 2017-06-30
SI2155880T1 (sl) 2017-03-31
US20110008837A1 (en) 2011-01-13
IL202568A0 (en) 2011-08-01
KR20100037602A (ko) 2010-04-09
CN103382487A (zh) 2013-11-06
AU2008261527A8 (en) 2010-01-21
JP5783720B2 (ja) 2015-09-24
WO2008151440A1 (en) 2008-12-18
EP2155880A1 (en) 2010-02-24
MX2009013665A (es) 2010-06-02
KR101385050B1 (ko) 2014-05-13
TN2009000512A1 (en) 2011-03-31
CN101918559A (zh) 2010-12-15
BRPI0812538A2 (pt) 2014-09-30
ZA201000207B (en) 2013-09-25
JP2010531136A (ja) 2010-09-24
CN104962579A (zh) 2015-10-07
HUE031698T2 (en) 2017-07-28
EP2155880B1 (en) 2016-08-10
EP2155880A4 (en) 2010-08-04
ES2624776T3 (es) 2017-07-17
AU2008261527B2 (en) 2014-04-10
CA2700180A1 (en) 2008-12-18
KR20130075787A (ko) 2013-07-05
BRPI0812538B1 (pt) 2021-03-16
IL202568A (en) 2015-02-26
WO2008151440A4 (en) 2009-02-26
SG185249A1 (en) 2012-11-29
CA2795379A1 (en) 2008-12-18
RU2010101024A (ru) 2011-07-20
PT2155880T (pt) 2016-11-18
AU2008261527A1 (en) 2008-12-18
AU2008261527C1 (en) 2014-09-04
RU2499053C2 (ru) 2013-11-20
NZ598417A (en) 2013-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013137208A (ru) Способ синтеза белка с модифицированным профилем n-гликозилирования в растениях
Gille et al. Deep sequencing of voodoo lily (Amorphophallus konjac): an approach to identify relevant genes involved in the synthesis of the hemicellulose glucomannan
JP2010531136A5 (ru)
WO2004056981A3 (en) Polypeptides having cellobiohydrolase ii activity and polynucleotides encoding same
CA2780540A1 (en) Novel bacillus thuringiensis gene with lepidopteran activity
RU2015125627A (ru) Регуляторные молекулы нуклеиновых кислот для усиления семя-специфичной и/или семя-предпочтительной генной экспрессии в растениях
IN2010KN00318A (ru)
RU2010101001A (ru) Микроорганизмы с дерегулированной системой витамина в12
WO2007141189A3 (en) Plants having improved growth characteristics and method for making the same
WO2010092176A3 (en) Nontypable haemophilus influenzae antigens
Chang et al. Insect cell glycosylation and its impact on the functionality of a recombinant intracrystalline nacre protein, AP24
WO2007003023A3 (en) Method for increasing plant resistance to sugarcane mosaic virus and sugarcane mosaic virus resistant plants
Rendić et al. Adaptation of the “in‐gel release method” to N‐glycome analysis of low‐milligram amounts of material
CN113797326A (zh) 一种预防冠状病毒引起疾病的疫苗
BRPI0418000A (pt) método para aumentar o rendimento de uma planta, construção e plantas que têm rendimento aumentado
WO2008055671A3 (de) Verfahren zur aufreinigung wenigstens einer nachzuweisenden zielsubstanz
EP3788164A1 (en) Recombinant organisms and methods for producing glycomolecules with high glycan occupancy
KR101157116B1 (ko) 토마토로부터 유래한 3’-o-메틸전이효소, 그의 유전자 및 그들의 제조방법과 이들을 이용하여 만든 미생물로부터 크리소에리올, 아이소람네틴을 생산하는 방법
Payyavula et al. Glycosylation-mediated phenylpropanoid partitioning in Populus tremuloides cell cultures
RU2013146377A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИИ РОДА Bacillus
Zou et al. Characterization and heterologous expression of UDP-Glucose 4-Epimerase from a Hericium erinaceus mutant with high polysaccharide production
EP1785485B1 (en) Arabinogalactan protein having activity of improving tolerance to heat or moisture stress
CN108473972A (zh) 补身醇合酶iii
CN112626047A (zh) 一组亚精胺衍生物糖基转移酶及其编码基因和应用
CN102822334A (zh) 咖啡中半乳甘露聚糖含量的调节

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20160809