RU2013136689A - Способ превращения углеводородов - Google Patents
Способ превращения углеводородов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013136689A RU2013136689A RU2013136689/04A RU2013136689A RU2013136689A RU 2013136689 A RU2013136689 A RU 2013136689A RU 2013136689/04 A RU2013136689/04 A RU 2013136689/04A RU 2013136689 A RU2013136689 A RU 2013136689A RU 2013136689 A RU2013136689 A RU 2013136689A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- weight
- mercaptan
- million
- hydrogen sulfide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/76—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen
- C07C2/78—Processes with partial combustion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/76—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
- C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
- C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C4/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
- C07C4/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by cracking a single hydrocarbon or a mixture of individually defined hydrocarbons or a normally gaseous hydrocarbon fraction
- C07C4/04—Thermal processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C4/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
- C07C4/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by cracking a single hydrocarbon or a mixture of individually defined hydrocarbons or a normally gaseous hydrocarbon fraction
- C07C4/06—Catalytic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
- C07C5/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of carbon-to-carbon triple bonds
- C07C5/09—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of carbon-to-carbon triple bonds to carbon-to-carbon double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/148—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
- C07C7/14858—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound with inorganic compounds not provided for before
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G50/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from lower carbon number hydrocarbons, e.g. by oligomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G9/00—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/04—Alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/08—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/12—Silica and alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
- C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
- C07C2523/42—Platinum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
- C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
- C07C2523/44—Palladium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
- C07C2523/48—Silver or gold
- C07C2523/50—Silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1025—Natural gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/201—Impurities
- C10G2300/202—Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/201—Impurities
- C10G2300/207—Acid gases, e.g. H2S, COS, SO2, HCN
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/20—C2-C4 olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/22—Higher olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/24—Acetylene and homologues
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
- Y02P30/40—Ethylene production
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ превращения углеводородов, включающий следующие стадии: (а) обеспечение первой смеси, включающей ≥0,5 мас.% углеводорода и ≥4,0 мас.част./млн меркаптана, в расчете на массу первой смеси; и (б) воздействие на первую смесь температуры ≥1,20·10°C в первой зоне при условиях пиролиза с целью превращения по меньшей мере части углеводорода и ≥90,0 мас.% меркаптана, содержащегося в первой смеси, в расчете на массу меркаптана в первой смеси, с получением второй смеси, которая включает ≥1,0 мас.% Cненасыщенных углеводородов, ≤20,0 мас.% CO, причем x составляет 1 или 2, и ≤1,0 мас.част./млн тиофена, в расчете на массу второй смеси.2. Способ по п.1, в котором первая смесь включает ≥20,0 мас.% метана и ≥10,0 мас.част./млн метилмеркаптана, в расчете на массу первой смеси; первая смесь получена из природного газа без применения каких-либо промежуточных стадий удаления меркаптана, причем вторая смесь включает ≤0,05 мас.част./млн метилмеркаптана, в расчете на массу второй смеси.3. Способ по п. 1 или 2, в котором первая смесь дополнительно включает сероводород в количестве в интервале от 50,0 мас.част./млн до 5 мас.%, в расчете на массу первой смеси.4. Способ по п. 1 или 2, в котором первую смесь подвергают воздействию температуры ≥1,45·10°C в ходе пиролиза.5. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий (в) отделение сероводорода от второй смеси с получением третьей смеси.6. Способ по п.5, дополнительно включающий (г) соединение первого и второго реагентов во второй зоне с получением четвертой смеси, первая и вторая зоны по меньшей мере частично совпадают; и (д) по меньшей мере частичное окисление четвертой смеси во второй зоне с получением пятой смеси; причем (1) пиролиз
Claims (25)
1. Способ превращения углеводородов, включающий следующие стадии: (а) обеспечение первой смеси, включающей ≥0,5 мас.% углеводорода и ≥4,0 мас.част./млн меркаптана, в расчете на массу первой смеси; и (б) воздействие на первую смесь температуры ≥1,20·103°C в первой зоне при условиях пиролиза с целью превращения по меньшей мере части углеводорода и ≥90,0 мас.% меркаптана, содержащегося в первой смеси, в расчете на массу меркаптана в первой смеси, с получением второй смеси, которая включает ≥1,0 мас.% C2ненасыщенных углеводородов, ≤20,0 мас.% COx, причем x составляет 1 или 2, и ≤1,0 мас.част./млн тиофена, в расчете на массу второй смеси.
2. Способ по п.1, в котором первая смесь включает ≥20,0 мас.% метана и ≥10,0 мас.част./млн метилмеркаптана, в расчете на массу первой смеси; первая смесь получена из природного газа без применения каких-либо промежуточных стадий удаления меркаптана, причем вторая смесь включает ≤0,05 мас.част./млн метилмеркаптана, в расчете на массу второй смеси.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором первая смесь дополнительно включает сероводород в количестве в интервале от 50,0 мас.част./млн до 5 мас.%, в расчете на массу первой смеси.
4. Способ по п. 1 или 2, в котором первую смесь подвергают воздействию температуры ≥1,45·103°C в ходе пиролиза.
5. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий (в) отделение сероводорода от второй смеси с получением третьей смеси.
6. Способ по п.5, дополнительно включающий (г) соединение первого и второго реагентов во второй зоне с получением четвертой смеси, первая и вторая зоны по меньшей мере частично совпадают; и (д) по меньшей мере частичное окисление четвертой смеси во второй зоне с получением пятой смеси; причем (1) пиролиз и окисление происходят по существу в разные времена, и (2) по меньшей мере часть температуры в первой зоне во время пиролиза достигается за счет тепла, которое генерируется во время окисления во второй зоне.
7. Способ по п.6, в котором (1) стадия (д) дополнительно включает окисление по меньшей мере части каких-либо способных к сжиганию нелетучих компонентов, находящихся в первой зоне; и (2) пятая смесь включает ≤10,0 мас.част./млн SOy, y находится в интервале от 2 до 4; массовые части на миллион рассчитаны на массу пятой смеси.
8. Способ по п. 1 или 2, в котором ≥95,0 мас.% меркаптана в первой смеси превращается в не тиофеновые не меркаптановые соединения серы в процессе пиролиза.
9. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий превращение по меньшей мере части ацетилена, содержащегося во второй смеси, в этилен.
10. Способ по п.9, дополнительно включающий полимеризацию по меньшей мере части этилена.
11. Способ превращения метана, включающий (а) обеспечение первой смеси, включающей ≥90,0 мас.% метана и ≥4,0 мас.част./млн меркаптана, в расчете на массу первой смеси; и (б) воздействие на первую смесь при условиях термического пиролиза температуры, достаточной для превращения (1) ≥10,0 мас.% метана, содержащегося в первой смеси, в ненасыщенные углеводороды, в расчете на массу метана в первой смеси; и (2) ≥90,0 мас.% меркаптана, содержащегося в первой смеси, в не меркаптановые, не тиофеновые соединения серы, в расчете на массу первой смеси; с получением второй смеси, включающей ≥1,0 мас.% C2ненасыщенных углеводородов, в расчете на массу второй смеси.
12. Способ по п.11, в котором первая смесь дополнительно включает ≥10,0 мас.част./млн сероводорода, в расчете на массу первой смеси.
13. Способ по п. 11 или 12, в котором (1) ≥90,0 мас.% меркаптана превращается на стадии (б) в углеводород и сероводород, в расчете на массу меркаптана, превращенного на стадии (б); и (2) ≤10,0 мас.% сероводорода, содержащегося во второй смеси, реагирует с C2ненасыщенными углеводородами, содержащимися во второй смеси, в расчете на массу сероводорода во второй смеси.
14. Способ по п. 11 или 12, дополнительно включающий отделение сероводорода от второй смеси.
15. Способ по п. 11 или 12, в котором вторая смесь (1) включает ≤1,0 мас.част./млн метилмеркаптана, в расчете на массу второй смеси, и (2) молярное отношение COx:C2ненасыщенным углеводородам ≤0,3, причем x составляет 1 или 2.
16. Способ по п. 11 или 12, в котором вторая смесь включает ≤2,0 мас.% COx, причем x составляет 1 или 2, в расчете на массу второй смеси.
17. Способ по п. 11 или 12, в котором температура воздействия составляет ≥1,20·103°C.
18. Способ по п. 11 или 12, в котором температура воздействия составляет ≥1,40·103°C, и термический пиролиз проводят при времени пребывания в реакторе ≤0,05 с.
19. Способ по п. 11 или 12, в котором температура воздействия составляет ≥1,60·103°C.
20. Способ по п. 11 или 12, в котором вторая смесь включает ≤0,1 мас.част./млн тиофена, в расчете на массу второй смеси.
21. Способ обработки природного газа, включающий (а) обеспечение первой смеси, включающей ≥90,0 мас.% природного газа, который включает ≥1,0 мас.% метана, ≥1,0 мас.част./млн сероводорода и ≥4,0 мас.част./млн меркаптана, в расчете на массу природного газа; и (б) воздействие на первую смесь условий пиролиза при температуре, достаточной для превращения (1) ≥10,0 мас.% метана, содержащегося в первой смеси, в ненасыщенный углеводород и молекулярный водород, в расчете на массу метана в первой смеси; и (2) ≥90,0 мас.% меркаптана, содержащегося в первой смеси, в не меркаптановую не тиофеновую серу, в расчете на массу первой смеси; с получением второй смеси, которая включает ≥1,0 мас.част./млн сероводорода и ≥1,0 мас.% C2ненасыщенных углеводородов, в расчете на массу второй смеси; и (в) отделение по меньшей мере части сероводорода, содержащегося во второй смеси; причем природный газ подают в первую смесь без проведения промежуточных стадий удаления меркаптанов.
22. Способ по п.21. в котором природный газ включает ≥50,0 мас.част./млн меркаптана, в расчете на массу природного газа.
23. Способ по п. 21 или 22, в котором природный газ включает ≥50,0 мас.част./млн сероводорода, в расчете на массу природного газа.
24. Способ по п. 21 или 22, в котором температура воздействия составляет ≥1,20·103°C.
25. Способ по п. 21 или 22, в котором вторая смесь (1) включает ≤1,0 мас.част./млн метилмеркаптана, в расчете на массу второй смеси, и (2) молярное отношение COx:C2ненасыщенным углеводородам составляет ≤0,3, причем x составляет 1 или 2.
Applications Claiming Priority (23)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161434410P | 2011-01-19 | 2011-01-19 | |
US201161434419P | 2011-01-19 | 2011-01-19 | |
US201161434409P | 2011-01-19 | 2011-01-19 | |
US201161434413P | 2011-01-19 | 2011-01-19 | |
US201161434415P | 2011-01-19 | 2011-01-19 | |
US201161434411P | 2011-01-19 | 2011-01-19 | |
US201161434417P | 2011-01-19 | 2011-01-19 | |
US61/434,417 | 2011-01-19 | ||
US61/434,415 | 2011-01-19 | ||
US61/434,409 | 2011-01-19 | ||
US61/434,419 | 2011-01-19 | ||
US61/434,410 | 2011-01-19 | ||
US61/434,411 | 2011-01-19 | ||
US61/434,413 | 2011-01-19 | ||
US201161481999P | 2011-05-03 | 2011-05-03 | |
US61/481,999 | 2011-05-03 | ||
US201161500854P | 2011-06-24 | 2011-06-24 | |
US61/500,854 | 2011-06-24 | ||
US201161504611P | 2011-07-05 | 2011-07-05 | |
US61/504,611 | 2011-07-05 | ||
EP11180674 | 2011-09-09 | ||
EP11180674.1 | 2011-09-09 | ||
PCT/US2011/066165 WO2012099672A2 (en) | 2011-01-19 | 2011-12-20 | Hydrocarbon conversion process |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013136689A true RU2013136689A (ru) | 2015-02-20 |
RU2619942C2 RU2619942C2 (ru) | 2017-05-22 |
Family
ID=45464132
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013136689A RU2619942C2 (ru) | 2011-01-19 | 2011-12-20 | Способ превращения углеводородов |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9663419B2 (ru) |
EP (1) | EP2665690A2 (ru) |
CN (1) | CN103347840B (ru) |
CA (1) | CA2822285C (ru) |
RU (1) | RU2619942C2 (ru) |
WO (1) | WO2012099672A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2646607C1 (ru) * | 2017-03-28 | 2018-03-06 | Акционерное общество "НИИЭФА им. Д.В. Ефремова" (АО "НИИЭФА") | Способ и мобильное устройство для утилизации метана из неконтролируемых источников |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SG194978A1 (en) | 2011-07-07 | 2013-12-30 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Hydrocarbon conversion process |
WO2013184411A1 (en) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Saudi Arabian Oil Company | Manufacturing polymers of thiophene, benzothiophene, and their alkylated derivatives |
US10633603B2 (en) * | 2018-01-04 | 2020-04-28 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Optimized reactor configuration for optimal performance of the aromax catalyst for aromatics synthesis |
Family Cites Families (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1134677A (en) | 1913-05-27 | 1915-04-06 | Arthur Heinemann | Process of producing propylene from acetylene and methane. |
US1860624A (en) | 1929-01-25 | 1932-05-31 | Ig Farbenindustrie Ag | Production of ethylene from acetylene |
DE875198C (de) | 1936-03-07 | 1953-04-30 | Basf Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Acetylen |
US2221658A (en) | 1938-08-23 | 1940-11-12 | Shell Dev | Production of valuable products from methane gases |
US2319679A (en) | 1942-04-27 | 1943-05-18 | Wulff Process Company | Manufacture of acetylene by regenerative type of pyrolysis |
US2678339A (en) | 1951-05-05 | 1954-05-11 | Wulff Process Company | Process of producting gases by pyrolysis |
US2692819A (en) | 1952-03-10 | 1954-10-26 | Wulff Process Company | Furnace and apparatus for producing acetylene by the pyrolysis of a suitable hydrocarbon |
NL104369C (ru) | 1955-05-13 | 1900-01-01 | ||
GB795688A (en) | 1955-09-30 | 1958-05-28 | Huels Chemische Werke Ag | Improvements in the thermal cracking of combustible organic liquids |
US3024094A (en) | 1956-09-24 | 1962-03-06 | Wulff Process Company | Regenerative furnace and process of operating |
US2822285A (en) | 1956-11-30 | 1958-02-04 | Nat Lead Co | Composite lead phosphate-lead silicate pigments |
GB846679A (en) | 1958-06-02 | 1960-08-31 | Exxon Research Engineering Co | Ethylene production |
DE1270537B (de) | 1959-12-22 | 1968-06-20 | Otto & Co Gmbh Dr C | Verfahren zum periodischen endothermen katalytischen Spalten von Kohlenwasserstoffen |
US3093697A (en) | 1960-05-27 | 1963-06-11 | Union Carbide Corp | Process for producing acetylene |
US3156733A (en) | 1960-12-02 | 1964-11-10 | Happel John | Selective pyrolysis of methane to acetylene and hydrogen |
NL272069A (ru) | 1960-12-02 | |||
DE1144260B (de) | 1960-12-10 | 1963-02-28 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Acetylen durch thermische Spaltung von fluessigen Kohlenwasserstoffen |
GB1116521A (en) | 1964-08-24 | 1968-06-06 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | A process for the thermal cracking of hydrocarbons |
GB1090983A (en) * | 1964-10-29 | 1967-11-15 | Exxon Research Engineering Co | Production of unsaturated hydrocarbons |
CH507887A (de) | 1967-10-27 | 1971-05-31 | Basf Ag | Verfahren zur Entfernung von Wasserdampf aus Spaltgasen |
US3644555A (en) | 1968-08-28 | 1972-02-22 | Magyar Asvanyolaj Es Foeldgaz | Process for the production of acetylene or acetylene and ethylene by pyrolysis of hydrocarbons |
US3617495A (en) | 1969-04-25 | 1971-11-02 | Verne S Kelly | Process for production of olefins and acetylene |
US3839484A (en) | 1970-07-17 | 1974-10-01 | Marathon Oil Co | Pyrolyzing hydrocracked naphthas to produce unsaturated hydrocarbons |
DE2354217A1 (de) | 1973-10-30 | 1975-05-15 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von aldehyden |
US4274841A (en) | 1980-03-28 | 1981-06-23 | Union Carbide Corporation | Acetylene recovery process and apparatus |
SG48118A1 (en) | 1992-05-27 | 1998-04-17 | Exxon Chemical Patents Inc | Production of high purity olefins |
US5675041A (en) | 1995-01-18 | 1997-10-07 | Exxon Research & Engineering Company | Direct hydroformylation of a multi-component synthesis gas containing carbon monoxide, hydrogen, ethylene, and acetylene |
ZA96178B (en) | 1995-01-18 | 1997-06-30 | Exxon Chemical Patents Inc | Organic compounds and processes for their manufacture |
US5856592A (en) | 1996-07-08 | 1999-01-05 | Amoco Corporation | Continuous vapor phase process for direct conversion of methanol to higher alcohols |
US6210561B1 (en) | 1996-08-15 | 2001-04-03 | Exxon Chemical Patents Inc. | Steam cracking of hydrotreated and hydrogenated hydrocarbon feeds |
US5880320A (en) | 1997-08-05 | 1999-03-09 | Netzer; David | Combination process for manufacturing ethylene ethylbenzene and styrene |
US6602920B2 (en) | 1998-11-25 | 2003-08-05 | The Texas A&M University System | Method for converting natural gas to liquid hydrocarbons |
US6790571B2 (en) | 1999-07-06 | 2004-09-14 | Ricoh Company, Ltd. | Aromatic polycarbonate resin, electrophotographic photoconductor, process cartridge, and electrophotographic image forming method and apparatus |
RU2158747C1 (ru) * | 2000-03-21 | 2000-11-10 | Зао "Тк Сибур Нн" | Способ прямого пиролиза метана |
RU2167184C1 (ru) * | 2000-05-26 | 2001-05-20 | Институт проблем нефтехимпереработки АН Республики Башкортостан | Способ термического крекинга сернистых нефтяных остатков |
FR2817767B1 (fr) | 2000-12-07 | 2003-02-28 | Technip Cie | Procede et installation pour la recuperation et la purification de l'ethylene produit par pyrolyse d'hydrocarbures, et gaz obtenus par procede |
US7491250B2 (en) | 2002-06-25 | 2009-02-17 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Pressure swing reforming |
US7138047B2 (en) | 2002-07-03 | 2006-11-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for steam cracking heavy hydrocarbon feedstocks |
EP1565248A1 (en) * | 2002-11-28 | 2005-08-24 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Process for removing sulphur compounds including hydrogen sulphide and mercaptans from gas streams |
US7115789B2 (en) | 2003-03-28 | 2006-10-03 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Process for removal of alkynes and/or dienes from an olefin stream |
US7045670B2 (en) | 2003-09-03 | 2006-05-16 | Synfuels International, Inc. | Process for liquid phase hydrogenation |
US7208647B2 (en) | 2003-09-23 | 2007-04-24 | Synfuels International, Inc. | Process for the conversion of natural gas to reactive gaseous products comprising ethylene |
US7525000B2 (en) | 2004-03-31 | 2009-04-28 | Eastman Chemical Company | Acetylene removal methods and apparatus |
US7351872B2 (en) | 2004-05-21 | 2008-04-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process and draft control system for use in cracking a heavy hydrocarbon feedstock in a pyrolysis furnace |
EP1710222A3 (en) | 2005-04-06 | 2006-10-25 | Saudi Basic Industries Corporation | Method for selective hydrogenation of acetylene to ethylene |
EP1741691A1 (en) | 2005-07-06 | 2007-01-10 | Saudi Basic Industries Corporation | Process for the production of ethylene |
WO2007047657A1 (en) | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Hydrocarbon resid processing |
US7846401B2 (en) * | 2005-12-23 | 2010-12-07 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Controlled combustion for regenerative reactors |
US7381847B2 (en) * | 2006-05-31 | 2008-06-03 | Stauffer John E | Methyl mercaptan to olefins |
JP2008148763A (ja) | 2006-12-14 | 2008-07-03 | Olympus Medical Systems Corp | 内視鏡洗浄消毒装置 |
US7815873B2 (en) | 2006-12-15 | 2010-10-19 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Controlled combustion for regenerative reactors with mixer/flow distributor |
US7914667B2 (en) | 2007-06-04 | 2011-03-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Pyrolysis reactor conversion of hydrocarbon feedstocks into higher value hydrocarbons |
EP2022772A1 (en) * | 2007-08-09 | 2009-02-11 | Bp Oil International Limited | Process for converting methane into liquid alkane mixtures |
US8748686B2 (en) | 2008-11-25 | 2014-06-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Conversion of co-fed methane and low hydrogen content hydrocarbon feedstocks to acetylene |
US8450552B2 (en) | 2009-05-18 | 2013-05-28 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Pyrolysis reactor materials and methods |
US8440070B2 (en) | 2009-07-17 | 2013-05-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process and apparatus for converting high boiling point resid to light unsaturated hydrocarbons |
SG191197A1 (en) | 2011-01-19 | 2013-07-31 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Method and apparatus for converting hydrocarbons into olefins |
-
2011
- 2011-12-20 CA CA2822285A patent/CA2822285C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-20 US US13/994,433 patent/US9663419B2/en active Active
- 2011-12-20 WO PCT/US2011/066165 patent/WO2012099672A2/en active Application Filing
- 2011-12-20 CN CN201180065305.5A patent/CN103347840B/zh active Active
- 2011-12-20 RU RU2013136689A patent/RU2619942C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-12-20 EP EP11805733.0A patent/EP2665690A2/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2646607C1 (ru) * | 2017-03-28 | 2018-03-06 | Акционерное общество "НИИЭФА им. Д.В. Ефремова" (АО "НИИЭФА") | Способ и мобильное устройство для утилизации метана из неконтролируемых источников |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2012099672A3 (en) | 2013-08-15 |
WO2012099672A8 (en) | 2013-05-16 |
US9663419B2 (en) | 2017-05-30 |
EP2665690A2 (en) | 2013-11-27 |
CA2822285C (en) | 2016-04-26 |
CN103347840A (zh) | 2013-10-09 |
WO2012099672A2 (en) | 2012-07-26 |
US20140303418A1 (en) | 2014-10-09 |
CN103347840B (zh) | 2015-11-25 |
RU2619942C2 (ru) | 2017-05-22 |
CA2822285A1 (en) | 2012-07-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CY1120112T1 (el) | Μεθοδος και εγκατασταση καθαρισμου ενος μειγματος αεριων που περιεχει οξινα αερια | |
EA200802328A1 (ru) | Способ получения дисульфида углерода | |
Karan et al. | CS2 formation in the claus reaction furnace: a kinetic study of methane− sulfur and methane− hydrogen sulfide reactions | |
BRPI0710989A8 (pt) | processo para converter metano em hidrocarbonetos de maior peso molecular | |
EA201001602A1 (ru) | Способ превращения биогаза в жидкое топливо | |
EA201370215A1 (ru) | Устройство и способы для удаления дёгтя из синтез-газа | |
EA200801062A1 (ru) | Каталитическая паровая газофикация нефтяного кокса с получением метана | |
RU2013136689A (ru) | Способ превращения углеводородов | |
EA201891734A1 (ru) | Способ и установка для производства аммиака на основе автотермического риформинга | |
EA201490089A1 (ru) | Способ регулирования отношения водорода к монооксиду углерода в синтез-газе | |
PH12014501483A1 (en) | Sulfide scavengers, methods for making and methods for using them | |
EA201100960A1 (ru) | Способ увеличения содержания монооксида углерода в синтез-газе | |
EA200802327A1 (ru) | Способ получения дисульфида углерода | |
EA201070883A1 (ru) | Способ гидрообессеривания бензина fcc с получением продукта с низким содержанием меркаптанов | |
Chardonneaua et al. | Role of toluene and carbon dioxide on sulfur recovery efficiency in a Claus process | |
EA201490486A1 (ru) | Способ двухстадийной отмывки газа с применением осаждения сульфида и щелочной абсорбции | |
RU2007142776A (ru) | Способ каталитической гидроочистки углеводородного сырья, содержащего кремний | |
Constantinescu et al. | From plastic to fuel-New challenges | |
JP6922526B2 (ja) | メタンの製造方法 | |
EA201691890A1 (ru) | Катализатор | |
EA201400586A1 (ru) | Способ получения диоксида серы | |
EA201400584A1 (ru) | Способ переработки сырьевых потоков, содержащих сероводород | |
EA201390865A1 (ru) | Способ получения газа, богатого метаном | |
EA201070405A1 (ru) | Способ эффективного использования теплоты от трубчатой установки для риформинга | |
JP2015117312A (ja) | ガスタービン用燃料の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191221 |