RU2013130926A - Комбинированная терапия, включающая вемурафениб и интерферон, для применения в лечении рака - Google Patents
Комбинированная терапия, включающая вемурафениб и интерферон, для применения в лечении рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013130926A RU2013130926A RU2013130926/15A RU2013130926A RU2013130926A RU 2013130926 A RU2013130926 A RU 2013130926A RU 2013130926/15 A RU2013130926/15 A RU 2013130926/15A RU 2013130926 A RU2013130926 A RU 2013130926A RU 2013130926 A RU2013130926 A RU 2013130926A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenyl
- pharmaceutical product
- product according
- pharmaceutically acceptable
- pyrrolo
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/212—IFN-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Фармацевтический продукт, содержащий (А) первый компонент, который содержит в качестве активного агента {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль; и (Б) второй компонент, который содержит в качестве активного агента интерферон; в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения в лечении пролиферативного заболевания, в частности рака, более конкретно, колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы с наличием b-Raf с мутацией V600.2. Фармацевтический продукт по п.1 для одновременного или последовательного применения в лечении пролиферативного заболевания, в частности рака, более конкретно, колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы, с наличием b-Raf с мутацией V600E.3. Фармацевтический продукт по п.1 для одновременного или последовательного применения в лечении меланомы, содержащей b-Raf с мутацией V600E.4. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве приблизительно от 200 мг/сут до приблизительно 3000 мг/сут.5. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве приблизительно от 1700 мг/сут до приблизительно 2100 мг/сут.6. Фармацевтический продукт по п.1, в котором указанный интерферон представляет собой пегинтерферон альфа-2a.7. Фармацевтический продукт по п.6, в котором у�
Claims (22)
1. Фармацевтический продукт, содержащий (А) первый компонент, который содержит в качестве активного агента {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль; и (Б) второй компонент, который содержит в качестве активного агента интерферон; в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения в лечении пролиферативного заболевания, в частности рака, более конкретно, колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы с наличием b-Raf с мутацией V600.
2. Фармацевтический продукт по п.1 для одновременного или последовательного применения в лечении пролиферативного заболевания, в частности рака, более конкретно, колоректального рака, меланомы и рака щитовидной железы, с наличием b-Raf с мутацией V600E.
3. Фармацевтический продукт по п.1 для одновременного или последовательного применения в лечении меланомы, содержащей b-Raf с мутацией V600E.
4. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве приблизительно от 200 мг/сут до приблизительно 3000 мг/сут.
5. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве приблизительно от 1700 мг/сут до приблизительно 2100 мг/сут.
6. Фармацевтический продукт по п.1, в котором указанный интерферон представляет собой пегинтерферон альфа-2a.
7. Фармацевтический продукт по п.6, в котором указанный пегинтерферон альфа-2a вводят в количестве приблизительно от 1 мкг/неделю до приблизительно 1000 мкг/неделю.
8. Фармацевтический продукт по п.7, в котором указанный пегинтерферон альфа-2a вводят в количестве приблизительно от 90 мкг/неделю до приблизительно 630 мкг/неделю.
9. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемая соль по существу находится в аморфной форме.
10. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемая соль находится в аморфной форме.
11. Фармацевтический продукт по п.1, в котором {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемая соль находятся в составе прочного молекулярного комплекса, образованного с участием ацетат-сукцината гидроксипропил метил целлюлозы, благодаря чему они иммобилизованы в своей аморфной форме.
12. Фармацевтический продукт по п.11, в котором количество {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амида}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли и ацетат-сукцината гидроксипропил метил целлюлозы в указанном комплексе находятся в соотношении от приблизительно 1:9 до приблизительно 5:5, соответственно.
13. Фармацевтический продукт по п.11, в котором количество {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амида}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли и ацетат-сукцината гидроксипропил метил целлюлозы в указанном комплексе находятся в соотношении приблизительно 3:7, соответственно.
14. Фармацевтический продукт по п.1, в котором указанный первый компонент (А) содержит смесь, в которой приблизительно 97% смеси по весу представляет собой прочный молекулярный комплекс по п.11 и приблизительно 3% смеси по весу представляет собой диоксид кремния.
15. Фармацевтический продукт по п.1, в котором указанный первый компонент (А) содержит суспензию прочного молекулярного комплекса по п.11 на фармацевтически приемлемом носителе.
16. Набор, содержащий: (А) первый компонент, содержащий в качестве активного агента {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амид}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль; и (Б) второй компонент, который содержит в качестве активного агента интерферон.
17. Набор по п.16 для применения в лечении пролиферативного заболевания.
18. Фармацевтический продукт по любому из пп.1-15 для применения в лечении пролиферативного заболевания.
19. Продукт по п.1, в котором первый указанный компонент (А) содержит таблетку, содержащую прочный молекулярный комплекс {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амида}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль и HPMC-AS.
20. Продукт по п.19, в котором указанный второй компонент (Б) содержит раствор, содержащий пегинтерферон альфа-2a.
21. Применение {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амида}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли и интерферона в лечении пролиферативного заболевания.
22. Применение {3-[5-(4-хлоро-фенил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил-2,4-дифлуоро-фенил]-амида}пропан-1-сульфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли и интерферона для изготовления лекарственного средства для лечения пролиферативного заболевания.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US42269010P | 2010-12-14 | 2010-12-14 | |
| US61/422,690 | 2010-12-14 | ||
| PCT/EP2011/072408 WO2012080151A1 (en) | 2010-12-14 | 2011-12-12 | Combination therapy comprising vemurafenib and an interferon for use in the treatment of cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013130926A true RU2013130926A (ru) | 2015-01-20 |
| RU2592983C2 RU2592983C2 (ru) | 2016-07-27 |
Family
ID=45370460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013130926/15A RU2592983C2 (ru) | 2010-12-14 | 2011-12-12 | Комбинированная терапия, включающая вемурафениб и интерферон, для применения в лечении рака |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9295669B2 (ru) |
| EP (1) | EP2651414A1 (ru) |
| JP (1) | JP5757544B2 (ru) |
| KR (2) | KR101628448B1 (ru) |
| CN (1) | CN103370066B (ru) |
| AR (1) | AR084233A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013014642A2 (ru) |
| CA (1) | CA2819426A1 (ru) |
| HK (1) | HK1185808A1 (ru) |
| MX (1) | MX2013006362A (ru) |
| RU (1) | RU2592983C2 (ru) |
| TW (1) | TWI468161B (ru) |
| WO (1) | WO2012080151A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8709419B2 (en) | 2010-08-17 | 2014-04-29 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Combination therapy |
| US9216170B2 (en) | 2012-03-19 | 2015-12-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Combination therapy for proliferative disorders |
| AU2013304021B2 (en) | 2012-08-17 | 2016-09-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Combination therapies for melanoma comprising administering cobimetinib and vermurafenib |
| ES2642162T3 (es) * | 2015-03-26 | 2017-11-15 | Ratiopharm Gmbh | Composición que comprende vemurafenib y HPMC-AS |
| US11179385B2 (en) * | 2015-06-30 | 2021-11-23 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Resiquimod topical and injectable compositions for the treatment of neoplastic skin conditions |
| AU2018209164B2 (en) | 2017-01-17 | 2021-11-04 | Heparegenix Gmbh | Protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death |
| CN112245570A (zh) * | 2019-07-22 | 2021-01-22 | 厦门特宝生物工程股份有限公司 | 一种基于干扰素的疾病治疗方法 |
| KR20230157313A (ko) * | 2021-01-21 | 2023-11-16 | 샤먼 아모이탑 바이오테크 컴퍼니 리미티드 | 인터페론-기반 암 치료 방법 및 약제학적 조합 |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5516807A (en) | 1994-10-25 | 1996-05-14 | Warner-Lambert Company | Method for treating vascular proliferative disorders following balloon angioplasty |
| US20030229112A1 (en) | 2000-01-26 | 2003-12-11 | Houghton Peter J. | Combination therapy for cancer |
| US6545010B2 (en) | 2000-03-17 | 2003-04-08 | Aventis Pharma S.A. | Composition comprising camptothecin or a camptothecin derivative and a platin derivative for the treatment of cancer |
| DK1286671T3 (da) | 2000-05-15 | 2006-07-17 | Celgene Corp | Sammensætninger til behandling af colorektal cancer hvilke indeholder thalidomid og irinotecan |
| WO2002030424A1 (en) | 2000-10-13 | 2002-04-18 | Vion Pharmaceuticals, Inc. | Modified prodrug forms of ap/amp |
| RU2179859C1 (ru) | 2001-05-22 | 2002-02-27 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт | Способ лечения почечно-клеточного рака |
| GB0123400D0 (en) | 2001-09-28 | 2001-11-21 | Novartis Ag | Organic compounds |
| CA2383259A1 (en) | 2002-04-23 | 2003-10-23 | Celator Technologies Inc. | Synergistic compositions |
| US20080193445A1 (en) | 2002-01-18 | 2008-08-14 | Liliane Goetsch | Novel anti-IGF-IR antibodies and uses thereof |
| US20050176740A1 (en) | 2002-04-08 | 2005-08-11 | Spector Neil L. | Cancer treatment method comprising administering an erb-family inhibitor and a raf and/or ras inhibitor |
| CA2516990A1 (en) | 2003-03-19 | 2004-09-30 | Ares Trading S.A. | Treatment of alzheimer's disease |
| CN1798572A (zh) | 2003-04-17 | 2006-07-05 | 阿雷斯贸易股份有限公司 | 用于严重急性呼吸道综合征(SARS)的干扰素β |
| US8007826B2 (en) * | 2003-12-11 | 2011-08-30 | Acorda Therapeutics, Inc. | Sustained release aminopyridine composition |
| CA2550361C (en) | 2003-12-19 | 2014-04-29 | Prabha Ibrahim | Compounds and methods for development of ret modulators |
| US20070281041A1 (en) | 2004-03-02 | 2007-12-06 | Introgen Therapeutics, Inc. | Compositions and Methods Involving MDA-7 for the Treatment of Cancer |
| TW200533339A (en) | 2004-03-16 | 2005-10-16 | Bristol Myers Squibb Co | Therapeutic synergy of anti-cancer compounds |
| KR100851271B1 (ko) | 2004-06-03 | 2008-08-08 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 이리노테칸 （ｃｐｔ-１１） 및 ｅｇｆｒ-억제제를 이용한치료 |
| AU2005249201A1 (en) | 2004-06-03 | 2005-12-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Treatment with irinotecan (CPT-11) and an EGFR-inhibitor |
| EP1785484B1 (en) | 2004-06-30 | 2011-06-01 | Japan Science and Technology Agency | Oligonucleotide inhibiting tumor cell proliferation and method therefor |
| RU2007141067A (ru) | 2005-04-14 | 2009-05-20 | Мерк Патент ГмбХ (DE) | Терапия с помощью антител к egfr, основанная на повышенном числе копий гена egfr в опухолевых тканях |
| US20070059310A1 (en) | 2005-05-03 | 2007-03-15 | Karel Steven J | Therapeutic combination compositions and methods of using same |
| US20060257400A1 (en) | 2005-05-13 | 2006-11-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination therapy |
| WO2007002325A1 (en) | 2005-06-22 | 2007-01-04 | Plexxikon, Inc. | Pyrrolo[2,3-b] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors |
| KR20100129331A (ko) | 2005-12-01 | 2010-12-08 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 항암제로서 사용하기 위한 ｐ53 및 ｍｄｍ2 단백질 간 상호작용의 저해제로서의 2,4,5-트리페닐 이미다졸린 유도체 |
| CA2650953A1 (en) | 2006-05-03 | 2007-11-15 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Combination of an anti edb fibronectin domain antibody l19-sip and an anti-egfr antibody |
| KR20090071603A (ko) | 2006-09-19 | 2009-07-01 | 노파르티스 아게 | Ｒａｆ 억제제에 대한 표적 조절, 효능, 진단 및/또는 예후의 바이오마커 |
| CN101622015A (zh) | 2007-03-05 | 2010-01-06 | 协和发酵麒麟株式会社 | 药物组合物 |
| US7960362B2 (en) | 2007-08-01 | 2011-06-14 | Idera Pharmaceuticals, Inc. | Synthetic agonists of TLR9 |
| US8354444B2 (en) | 2008-09-18 | 2013-01-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Substituted pyrrolidine-2-carboxamides |
| MX2011008303A (es) | 2009-04-03 | 2011-11-29 | Plexxikon Inc | Composiciones del acido propano-1-sulfonico {3-[5-(4-cloro-fenil)- 1h-pirrolo [2,3-b]-piridina-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amida y el uso de las mismas. |
| EP2419727A1 (en) | 2009-04-14 | 2012-02-22 | Schering Corporation | Interferon-alfa sensitivity biomarkers |
| CN102459647B (zh) | 2009-05-21 | 2015-05-06 | 默沙东公司 | 与干扰素-α应答有关的遗传标记 |
| US20120214828A1 (en) | 2009-08-24 | 2012-08-23 | Georgia Hatzivassiliou | Determining sensitivity of cells to b-raf inhibitor treatment by detecting kras mutation and rtk expression levels |
| US20120045433A1 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Kapil Dhingra | Combination therapy |
| US8709419B2 (en) | 2010-08-17 | 2014-04-29 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Combination therapy |
| NZ608630A (en) | 2010-10-01 | 2015-03-27 | Biogen Idec Inc | Interferon-beta for use as monotherapy or in combination with other cancer therapies |
| US9216170B2 (en) | 2012-03-19 | 2015-12-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Combination therapy for proliferative disorders |
-
2011
- 2011-12-07 US US13/313,042 patent/US9295669B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-12 CA CA2819426A patent/CA2819426A1/en not_active Abandoned
- 2011-12-12 CN CN201180067574.5A patent/CN103370066B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-12 KR KR1020137017902A patent/KR101628448B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2011-12-12 TW TW100145831A patent/TWI468161B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-12-12 EP EP11797306.5A patent/EP2651414A1/en not_active Withdrawn
- 2011-12-12 RU RU2013130926/15A patent/RU2592983C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-12-12 BR BR112013014642-7A patent/BR112013014642A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-12-12 KR KR1020167005426A patent/KR20160031039A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-12-12 JP JP2013543675A patent/JP5757544B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-12 AR ARP110104620A patent/AR084233A1/es unknown
- 2011-12-12 WO PCT/EP2011/072408 patent/WO2012080151A1/en active Application Filing
- 2011-12-12 MX MX2013006362A patent/MX2013006362A/es unknown
-
2013
- 2013-11-29 HK HK13113352.0A patent/HK1185808A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-03-07 US US15/063,227 patent/US20160256529A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103370066B (zh) | 2015-09-09 |
| HK1185808A1 (zh) | 2014-02-28 |
| MX2013006362A (es) | 2013-07-30 |
| TWI468161B (zh) | 2015-01-11 |
| CN103370066A (zh) | 2013-10-23 |
| KR20130092617A (ko) | 2013-08-20 |
| TW201300107A (zh) | 2013-01-01 |
| BR112013014642A2 (pt) | 2020-08-11 |
| US20120148533A1 (en) | 2012-06-14 |
| JP2013545772A (ja) | 2013-12-26 |
| US9295669B2 (en) | 2016-03-29 |
| RU2592983C2 (ru) | 2016-07-27 |
| US20160256529A1 (en) | 2016-09-08 |
| KR101628448B1 (ko) | 2016-06-08 |
| AR084233A1 (es) | 2013-05-02 |
| WO2012080151A1 (en) | 2012-06-21 |
| EP2651414A1 (en) | 2013-10-23 |
| KR20160031039A (ko) | 2016-03-21 |
| CA2819426A1 (en) | 2012-06-21 |
| JP5757544B2 (ja) | 2015-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013130926A (ru) | Комбинированная терапия, включающая вемурафениб и интерферон, для применения в лечении рака | |
| US11433137B2 (en) | Compounds for treating cancer | |
| JP6141958B2 (ja) | 増殖性疾患の治療のための併用療法（ベムラフェニブ及びｍｄｍ２阻害剤） | |
| RU2013110124A (ru) | Комбинированная противораковая терапия | |
| RU2011141123A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ | |
| RU2012154447A (ru) | Гетероциклические сульфоновые аллостерические потенциаторы mglur4, композиции и способы лечения неврологических дисфункций | |
| WO2020201753A1 (en) | Bicycle toxin conjugates and uses thereof | |
| SI2529622T1 (en) | Bruton tyrosine kinase inhibitors | |
| NZ621433A (en) | Combinations of an anti-her2 antibody-drug conjugate and chemotherapeutic agents, and methods of use | |
| NZ596739A (en) | Methods of treating proliferative diseases | |
| JP2012515184A5 (ru) | ||
| JP2016539156A5 (ru) | ||
| EA201270167A1 (ru) | Лекарственная форма глатирамера ацетата с уменьшенным объемом и способы введения | |
| RU2010135831A (ru) | Способы, лекарственные формы и наборы для введения зипрасидона без пищи | |
| RU2015102772A (ru) | Бензодиазелипы для мелкоклеточного рака легкого | |
| JP2010518086A5 (ru) | ||
| TW201107331A (en) | Pharmaceutical compositions for the treatment of cancer and other diseases or disorders | |
| RU2014129508A (ru) | Новая комбинация | |
| MX2010004556A (es) | Formulacion farmaceutica de acido clavulanico. | |
| WO2020023389A1 (en) | Reduced exposure compositions modulating therapeutic targets | |
| JP2016520662A (ja) | Ｐｉ３ｋ阻害剤および微小管不安定化剤の医薬組み合わせ | |
| CA2985379C (en) | Micronized pharmaceutical compositions for treatment of angiogenisis conditions | |
| ES2959799T3 (es) | Métodos para suprimir células supresoras de origen mieloide en pacientes | |
| RU2015124954A (ru) | Фармацевтические комбинации | |
| JP2015510945A (ja) | オーロラキナーゼ阻害薬を使用する癌の治療方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181213 |