RU2012133467A - Композиция носителя - Google Patents
Композиция носителя Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012133467A RU2012133467A RU2012133467/15A RU2012133467A RU2012133467A RU 2012133467 A RU2012133467 A RU 2012133467A RU 2012133467/15 A RU2012133467/15 A RU 2012133467/15A RU 2012133467 A RU2012133467 A RU 2012133467A RU 2012133467 A RU2012133467 A RU 2012133467A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phosphate
- tocopheryl
- isopropyl
- mass
- carrier composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 39
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 29
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract 29
- ZAKOWWREFLAJOT-ADUHFSDSSA-N [2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate Chemical group CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-ADUHFSDSSA-N 0.000 claims abstract 27
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 24
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 22
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- -1 phosphate compound Chemical class 0.000 claims abstract 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 9
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N octyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- LSTDYDRCKUBPDI-UHFFFAOYSA-N palmityl acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(C)=O LSTDYDRCKUBPDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000012992 electron transfer agent Substances 0.000 claims abstract 7
- MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N (3s,3ar,6r,6ar)-3,6-dimethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan Chemical compound CO[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](OC)CO[C@@H]21 MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N 0.000 claims abstract 6
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 claims abstract 6
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 claims abstract 5
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N [3-octadecanoyloxy-2,2-bis(octadecanoyloxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 claims abstract 5
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 claims abstract 5
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 claims abstract 5
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 claims abstract 5
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 claims abstract 5
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- JZSMZIOJUHECHW-GTJZZHROSA-N 2-hydroxypropyl (z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(C)O JZSMZIOJUHECHW-GTJZZHROSA-N 0.000 claims abstract 4
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims abstract 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims abstract 4
- JUIUXBHZFNHITF-IEOSBIPESA-N [(2r)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4r,8r)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] dihydrogen phosphate Chemical compound OP(=O)(O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C JUIUXBHZFNHITF-IEOSBIPESA-N 0.000 claims abstract 4
- 229940049297 cetyl acetate Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229940048851 cetyl ricinoleate Drugs 0.000 claims abstract 4
- XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N hexadecyl (z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/C[C@H](O)CCCCCC XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 claims abstract 4
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 claims abstract 4
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N methyl acetate Chemical compound COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940086560 pentaerythrityl tetrastearate Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract 2
- FOWDZVNRQHPXDO-UHFFFAOYSA-N propyl hydrogen carbonate Chemical compound CCCOC(O)=O FOWDZVNRQHPXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 3
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=N1 XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims 2
- BJDAUCLANVMIOB-UHFFFAOYSA-N (3-decanoyloxy-2,2-dimethylpropyl) decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CCCCCCCCC BJDAUCLANVMIOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 claims 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 claims 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 1
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 claims 1
- 229960001807 prilocaine Drugs 0.000 claims 1
- MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N prilocaine Chemical compound CCCNC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1C MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BFZNCPXNOGIELB-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 10-[5,6-dihexyl-2-(8-oxo-8-propan-2-yloxyoctyl)cyclohex-3-en-1-yl]dec-9-enoate Chemical compound CCCCCCC1C=CC(CCCCCCCC(=O)OC(C)C)C(C=CCCCCCCCC(=O)OC(C)C)C1CCCCCC BFZNCPXNOGIELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 claims 1
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
- A61K36/752—Citrus, e.g. lime, orange or lemon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/82—Theaceae (Tea family), e.g. camellia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Birds (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Композиция носителя для доставки биологически активного соединения содержащая фосфатное соединение агента передачи электронов, выбранное из группы, у состоящей из моно(токоферил)фосфата, мононатриевой соли моно(токоферил)фосфата, динатриевой соли моно(токоферил)фосфата, ди(токоферил)фосфата, мононатриевой соли ди(токоферил)фосфата или их смеси, и растворитель, выбранный из группы, состоящей из N,N-диметилформамида (DMF), N-метил-2-пирролидона (NMP), диметилсульфоксида (DMSO), N,N-диметилацетамида (DMAC), диоксана, гексаметилфосфортриамида, пропиленкарбоната, гамма-бутиролактона, монометилового эфира уксусной кислоты, этиллактата, 1,3-диметил-2-имидазолидинона (диметилизосорбид или DMI), изопропилмиристата, рицинолеата пропиленгликоля, изононилизононаноата и эфиров жирных кислот сахарозы, изопропилпальмитата, изопропилизостеарата, диизопропиладипата, диизопропилдимерата, малеинированного соевого масла, октилпальмитата, цетиллактата, глицерина, каприлилгликоля, сквалена, бисаболола, бензилового спирта, цетилрицинолеата, цетилацетата, глицеридов зародышей пшеницы, миристиллактата, децилолеата, изопропилланолат, пентаэритритилтетрастеарата, дикаприлат/дикапрат неопентилгликоля, изононилизононаноата*, изотридецилизононаноата, миристилмиристата, октилдодеканола и октилгидроксистеарата, причем концентрация растворителя составляет от около 0,05 до около 30% масс. от общей концентрации композиции носителя.2. Композиция носителя по п.1, в которой токоферилфосфат находится в не нейтрализованной форме.3. Композиция носителя по п.2, в которой рН не нейтрализованного токоферилфосфата составляет от около 2 до около 4, от око�
Claims (21)
1. Композиция носителя для доставки биологически активного соединения содержащая фосфатное соединение агента передачи электронов, выбранное из группы, у состоящей из моно(токоферил)фосфата, мононатриевой соли моно(токоферил)фосфата, динатриевой соли моно(токоферил)фосфата, ди(токоферил)фосфата, мононатриевой соли ди(токоферил)фосфата или их смеси, и растворитель, выбранный из группы, состоящей из N,N-диметилформамида (DMF), N-метил-2-пирролидона (NMP), диметилсульфоксида (DMSO), N,N-диметилацетамида (DMAC), диоксана, гексаметилфосфортриамида, пропиленкарбоната, гамма-бутиролактона, монометилового эфира уксусной кислоты, этиллактата, 1,3-диметил-2-имидазолидинона (диметилизосорбид или DMI), изопропилмиристата, рицинолеата пропиленгликоля, изононилизононаноата и эфиров жирных кислот сахарозы, изопропилпальмитата, изопропилизостеарата, диизопропиладипата, диизопропилдимерата, малеинированного соевого масла, октилпальмитата, цетиллактата, глицерина, каприлилгликоля, сквалена, бисаболола, бензилового спирта, цетилрицинолеата, цетилацетата, глицеридов зародышей пшеницы, миристиллактата, децилолеата, изопропилланолат, пентаэритритилтетрастеарата, дикаприлат/дикапрат неопентилгликоля, изононилизононаноата*, изотридецилизононаноата, миристилмиристата, октилдодеканола и октилгидроксистеарата, причем концентрация растворителя составляет от около 0,05 до около 30% масс. от общей концентрации композиции носителя.
2. Композиция носителя по п.1, в которой токоферилфосфат находится в не нейтрализованной форме.
3. Композиция носителя по п.2, в которой рН не нейтрализованного токоферилфосфата составляет от около 2 до около 4, от около 2 до около 3, около 2 или около 3.
4. Композиция носителя по п.1, в которой композиция носителя содержит смесь моно-(токоферил)фосфата и ди-(токоферил)фосфата в отношении, по меньшей мере, 2:1, в диапазоне от около 4:1 до около 1: 4, в диапазоне от около 6:4 до около 8:2, около 6:4 или около 8:2.
5. Композиция носителя по п.1, в которой фосфатное соединение агента передачи электронов содержится в количестве около 0,01-20% масс., около 0,01-10% масс., около 0,01-5% масс. или около 0,05-2% масс. от общей концентрации композиции носителя.
6. Композиция носителя по п.1, в которой фосфатное соединение агента передачи электронов содержится в количестве около 0,1% масс., около 1% масс. или около 5% масс. от общей концентрации композиции носителя.
7. Композиция носителя по п.1, в которой растворителем является N-метил-2-пирролидон (NMP), этиллактат или 1,3-диметил-2-имидазолидинон (диметилизосорбид или DMI).
8. Композиция носителя по п.1, в которой концентрация растворителя составляет от около 0,05% масс. до 20% масс., до около 10% масс., до около 5% масс., до около 3% масс., до около 2% масс. или до около 1% масс.
9. Применение фосфатного соединения агента передачи электронов, выбранного из группы, состоящей из моно(токоферил)фосфата, мононатриевой соли моно(токоферил)фосфата, динатриевой соли моно(токоферил)фосфата, ди(токоферил)фосфата, мононатриевой соли ди(токоферил)фосфата или их смеси, и растворителя, выбранного из группы, состоящей из N,N-диметилформамида (DMF), N-метил-2-пирролидона (NMP), диметилсульфоксида (DMSO), N,N-диметилацетамида (DMAC), диоксана, гексаметилфосфортриамида, пропиленкарбоната, гамма-бутиролактона, монометилового эфира уксусной кислоты, этиллактата, 1,3-диметил-2-имидазолидинона (диметилизосорбид или DMI), изопропилмиристата, рицинолеата пропиленгликоля, изононилизононаноата и эфиров жирных кислот сахарозы, изопропилпальмитата, изопропилизостеарата, диизопропиладипата, диизопропилдимерата, малеинированного соевого масла, октилпальмитата, цетиллактата, глицерина, каприлилгликоля, сквалена, бисаболола, бензилового спирта, цетилрицинолеата, цетилацетата, глицеридов зародышей пшеницы, миристиллактата, децилолеата, изопропилланолат, пентаэритритилтетрастеарата, дикаприлат/дикапрат неопентилгликоля, изононилизононаноата*, изотридецилизононаноата, миристилмиристата, октилдодеканола и октилгидроксистеарата для получения композиции носителя для доставки биологически активного соединения, причем концентрация растворителя составляет от около 0,05 до около 30% масс, от общей концентрации композиции растворителя.
10. Способ получения композиции носителя для доставки биологически активного соединения, который включает стадию объединения фосфатного соединения агента передачи электронов, выбранного из группы, состоящей из моно(токоферил)фосфата, мононатриевой соли моно(токоферил)фосфата, динатриевой соли моно(токоферил)фосфата, ди(токоферил)фосфата, мононатриевой соли ди(токоферил)фосфата или их смеси, и растворителя, выбранного из группы, состоящей из N,N-диметилформамида (DMF), N-метил-2-пирролидона (NMP), диметилсульфоксида (DMSO), N,N-диметилацетамида (DMAC), диоксана, гексаметилфосфортриамида, пропиленкарбоната, гамма-бутиролактона, монометилового эфира уксусной кислоты, этиллактата, 1,3-диметил-2-имидазолидинона (диметилизосорбид или DMI), изопропилмиристата, рицинолеата пропиленгликоля, изононилизононаноата и эфиров жирных кислот сахарозы, изопропилпальмитата, изопропилизостеарата, диизопропиладипата, диизопропилдимерата, малеинированного соевого масла, октилпальмитата, цетиллактата, глицерина, каприлилгликоля, сквалена, бисаболола, бензилового спирта, цетилрицинолеата, цетилацетата, глицеридов зародышей пшеницы, миристиллактата, децилолеата, изопропилланолат, пентаэритритилтетрастеарата, дикаприлат/дикапрат неопентилгликоля, изотридецилизононаноата, миристилмиристата, октилдодеканола и октилгидроксистеарата, причем концентрация растворителя составляет от около 0,05 до около 30% масс. от общей концентрации композиции растворителя.
11. Рецептура, содержащая композицию носителя по п.1 и биологически активное соединение.
12. Рецептура по п.11, в которой биологически активное соединение является лекарственным средством или его фармацевтически приемлемым производным, или нутрицевтиком или его нутрицевтически приемлемым производным, или космецевтиком или их космецевтически приемлемыми производными.
13. Рецептура по п.11, в которой биологически активным соединением является лидокаин, диклофенак, кеторалак, прилокаин, галобетазол, гидрокортизол или их комбинации.
14. Рецептура по п.11, в которой биологически активное соединение присутствует в количестве от около 0,001% масс. до около 15% масс., до около 10% масс., до около 5% масс., до около 2% масс., или до около 1% масс. от общей концентрации композиции носителя.
15. Рецептура по п.11, в которой биологически активное соединение присутствует в количестве от около 0,001% масс. до около 0,05% масс., до около 0,1% масс., до около 1% масс., до около 2% масс., до около 5% масс. или около 1% масс., около 2% масс. или около 5% масс. от общей концентрации композиции носителя.
16. Способ получения рецептуры по п.11, который включает стадию добавления биологически активного соединения к композиции носителя по п.1.
17. Способ лечения патологического состояния пациента, где способ включает назначение эффективного количества биологически активного соединения в композиции носителя по п.1.
18. Применение композиции носителя по п.1 для доставки биологически активного соединения для лечения патологического состояния пациента.
19. Применение композиции носителя по п.1 для улучшения доставки и/или биодоступности биологически активного соединения.
20. Применение по п.19, в котором доставку осуществляют энтеральным или парентеральным путем введения.
21. Применение растворителя, выбранного из группы, состоящей из N,N-диметилформамида (DMF), N,N-метил-2-пирролидона (NMP), диметилсульфоксида (DMSO), N,N-диметилацетамида (DMAC), диоксана, гексаметилфосфортриамида, пропиленкарбоната, гамма-бутиролактона, монометилового эфира уксусной кислоты, этиллактата, 1,3-диметил-2-имидазолидинона (диметилизосорбид или DMI), изопропилмиристата, рицинолеата пропиленгликоля, изононилизононаноата и эфиров жирных кислот сахарозы, изопропилпальмитата, изопропилизостеарата, диизопропиладипата, диизопропилдимерата, малеинированного соевого масла, октилпальмитата, цетиллактата, глицерина, каприлилгликоля, сквалена, бисаболола, бензилового спирта, цетилрицинолеата, цетилацетата, глицеридов зародышей пшеницы, миристиллактата, децилолеата, изопропилланолат, пентаэритритилтетрастеарата, дикаприлат/дикапрат неопентилгликоля, изотридецилизононаноата, миристилмиристата, октилдодеканола и октилгидроксистеарата в количестве от около 0,05 до около 30% для повышения растворимости и/или стабильности фосфатного соединения агента передачи электронов, выбранного из группы, состоящей из моно(токоферил)фосфата, мононатриевой соли моно(токоферил)фосфата, динатриевой соли моно(токоферил)фосфата, ди(токоферил)фосфата, мононатриевой соли ди(токоферил)фосфата.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AU2010900463A AU2010900463A0 (en) | 2010-02-05 | Composition | |
AU2010900463 | 2010-02-05 | ||
US30611510P | 2010-02-19 | 2010-02-19 | |
US61/306,115 | 2010-02-19 | ||
AU2010902463A AU2010902463A0 (en) | 2010-06-04 | Carrier Composition | |
AU2010902463 | 2010-06-04 | ||
PCT/AU2011/000122 WO2011094822A1 (en) | 2010-02-05 | 2011-02-04 | Carrier composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012133467A true RU2012133467A (ru) | 2014-02-10 |
Family
ID=44354822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012133467/15A RU2012133467A (ru) | 2010-02-05 | 2011-02-04 | Композиция носителя |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20120283233A1 (ru) |
EP (1) | EP2531219A4 (ru) |
JP (3) | JP5859981B2 (ru) |
KR (1) | KR20120115991A (ru) |
CN (1) | CN102740891B (ru) |
AU (1) | AU2011213484B2 (ru) |
BR (1) | BR112012019508A2 (ru) |
CA (1) | CA2788675C (ru) |
IL (1) | IL221185A (ru) |
MX (1) | MX2012009068A (ru) |
NZ (1) | NZ601528A (ru) |
RU (1) | RU2012133467A (ru) |
SG (1) | SG182836A1 (ru) |
WO (1) | WO2011094822A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201205832B (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011094814A1 (en) | 2010-02-05 | 2011-08-11 | Phosphagenics Limited | Carrier comprising non-neutralised tocopheryl phosphate |
MX2012011355A (es) | 2010-03-30 | 2012-11-30 | Phosphagenics Ltd | Parche de suministro transdermico. |
US9561243B2 (en) * | 2011-03-15 | 2017-02-07 | Phosphagenics Limited | Composition comprising non-neutralised tocol phosphate and a vitamin A compound |
CN104042502B (zh) * | 2014-06-10 | 2016-04-27 | 刘佰岭 | 一种深层渗透吸收并促进新陈代谢延缓衰老的护肤组合物 |
MA41688A (fr) * | 2014-10-16 | 2017-08-22 | Honeywell Int Inc | Procédé de séparation de fluorure d'hydrogène de mélanges fluorure d'hydrogène/hydrocarbures halogénés au moyen de liquides ioniques |
AU2016367708B2 (en) | 2015-12-09 | 2022-07-14 | Phosphagenics Limited | Pharmaceutical formulation |
CA3026108A1 (en) | 2016-06-10 | 2017-12-14 | Clarity Cosmetics Inc. | Non-comedogenic hair and scalp care formulations and method for use |
KR102647670B1 (ko) | 2016-12-21 | 2024-03-15 | 아베초 바이오테크놀로지 리미티드 | 방법 |
IL276059B1 (en) * | 2018-01-29 | 2024-04-01 | Univ Duke | Compositions and methods for improving 5-hydroxytryptophan bioavailability |
KR20230051117A (ko) * | 2020-01-10 | 2023-04-17 | 브리오리 바이오테크 인코포레이티드 | 로페콕시브를 함유하는 국소 조성물 및 이의 제조 및 사용 방법 |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2457932A (en) * | 1949-01-04 | Salts of tocopheryl phosphoric | ||
US4977282A (en) * | 1984-04-17 | 1990-12-11 | Henkel Corporation | Production of d-alpha-tocopherol from natural plant sources |
CN1077800C (zh) * | 1993-07-01 | 2002-01-16 | 韩美药品工业株式会社 | 环孢菌素软胶囊组合物 |
FR2714595B1 (fr) * | 1993-12-30 | 1996-02-02 | Oreal | Emulsion eau dans huile contenant du rétinol, son utilisation et son conditionnement. |
AU2455199A (en) * | 1998-01-12 | 1999-07-26 | Betagene, Inc. | Compositions and methods for regulated secretion from neuroendocrine cell lines |
FR2777179A1 (fr) * | 1998-04-09 | 1999-10-15 | Lvmh Rech | Compositions cosmetiques ou dermatologiques comprenant un vehicule a base d'un liquide hydrophobe |
WO2002040033A1 (en) * | 2000-11-14 | 2002-05-23 | Vital Health Sciences Pty Ltd | Formulation containing phosphate derivatives of electron transfer agents |
CN1262274C (zh) * | 2000-11-14 | 2006-07-05 | 生命健康科学有限公司 | 磷酸盐衍生物复合物 |
AUPR549901A0 (en) * | 2001-06-06 | 2001-07-12 | Vital Health Sciences Pty Ltd | Topical formulation containing tocopheryl phosphates |
TW576859B (en) * | 2001-05-11 | 2004-02-21 | Shipley Co Llc | Antireflective coating compositions |
WO2002102385A1 (en) * | 2001-06-14 | 2002-12-27 | Sampad Bhattacharya | Compositions comprising cgmppde5 inhibitor for transdermal delivery to the erectile tissue of the penis |
MXPA04000654A (es) * | 2001-07-27 | 2004-03-19 | Vital Health Sciences Pty Ltd | Terapia dermica usando derivados de fosfato de agente de transferencia de electrones. |
AUPR684801A0 (en) * | 2001-08-06 | 2001-08-30 | Vital Health Sciences Pty Ltd | Supplement therapy |
MXPA04001779A (es) * | 2001-09-26 | 2004-05-31 | Vital Health Sciences Pty Ltd | Modulacion de almacenamiento de vitamina. |
AU2002950713A0 (en) * | 2002-08-09 | 2002-09-12 | Vital Health Sciences Pty Ltd | Carrier |
US20050152858A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-07-14 | Isp Investments Inc. | Solubilizing agents for active or functional organic compounds |
US7207669B2 (en) * | 2003-12-19 | 2007-04-24 | Arizona Chemical Company | Jet printing inks containing polymerized fatty acid-based polyamides |
JP4758347B2 (ja) * | 2004-06-29 | 2011-08-24 | 独立行政法人科学技術振興機構 | ヒアルロン酸を用いた小型肝細胞の選択的培養法および分離法 |
BRPI0513673B8 (pt) * | 2004-08-03 | 2021-07-27 | Vital Health Sciences Pty Ltd | método para produzir um medicamento para aumentar a eficácia e o transporte dos compostos biologicamente ativos enteralmente administrados, e composição farmacêutica |
JP4523388B2 (ja) * | 2004-11-19 | 2010-08-11 | 日本メナード化粧品株式会社 | コラーゲン合成促進剤及び皮膚外用剤 |
US20060120979A1 (en) * | 2004-12-02 | 2006-06-08 | Joel Rubin | Skin care composition comprising hydroquinone and a substantially anhydrous base |
US20060228395A1 (en) * | 2005-04-11 | 2006-10-12 | Robert Lamb | Vitamin E phosphate/phosphatidylcholine liposomes to protect from or ameliorate cell damage |
EP1893159B1 (en) * | 2005-06-17 | 2015-09-30 | Vital Health Sciences Pty Ltd. | A carrier comprising one or more di- and/or monophosphate derivatives of electron transfer agents |
US20080029910A1 (en) * | 2006-08-02 | 2008-02-07 | Edwards David L | Layout of array of electrical interconnect to increase i/o density packaging |
WO2008034178A1 (en) * | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Salvatore Iemma | Topical depilating composition |
-
2011
- 2011-02-04 RU RU2012133467/15A patent/RU2012133467A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-02-04 WO PCT/AU2011/000122 patent/WO2011094822A1/en active Application Filing
- 2011-02-04 JP JP2012551448A patent/JP5859981B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-02-04 BR BR112012019508A patent/BR112012019508A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-02-04 EP EP11739282.9A patent/EP2531219A4/en not_active Withdrawn
- 2011-02-04 CA CA2788675A patent/CA2788675C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-02-04 KR KR1020127019862A patent/KR20120115991A/ko active IP Right Grant
- 2011-02-04 MX MX2012009068A patent/MX2012009068A/es unknown
- 2011-02-04 US US13/501,498 patent/US20120283233A1/en not_active Abandoned
- 2011-02-04 AU AU2011213484A patent/AU2011213484B2/en not_active Ceased
- 2011-02-04 NZ NZ601528A patent/NZ601528A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-02-04 SG SG2012056982A patent/SG182836A1/en unknown
- 2011-02-04 CN CN201180008172.8A patent/CN102740891B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-07-30 IL IL221185A patent/IL221185A/en not_active IP Right Cessation
- 2012-08-02 ZA ZA2012/05832A patent/ZA201205832B/en unknown
-
2015
- 2015-07-03 JP JP2015134665A patent/JP2015193640A/ja active Pending
-
2016
- 2016-09-09 US US15/261,455 patent/US20160375136A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-05-10 JP JP2017093687A patent/JP2017141294A/ja active Pending
-
2019
- 2019-06-11 US US16/438,245 patent/US20190298834A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20120115991A (ko) | 2012-10-19 |
US20160375136A1 (en) | 2016-12-29 |
BR112012019508A2 (pt) | 2018-03-13 |
CA2788675A1 (en) | 2011-08-11 |
EP2531219A4 (en) | 2015-01-14 |
JP2017141294A (ja) | 2017-08-17 |
JP5859981B2 (ja) | 2016-02-16 |
US20120283233A1 (en) | 2012-11-08 |
AU2011213484B2 (en) | 2015-07-09 |
CN102740891B (zh) | 2016-08-10 |
EP2531219A1 (en) | 2012-12-12 |
CA2788675C (en) | 2018-01-16 |
NZ601528A (en) | 2015-04-24 |
ZA201205832B (en) | 2013-05-29 |
JP2013518822A (ja) | 2013-05-23 |
US20190298834A1 (en) | 2019-10-03 |
JP2015193640A (ja) | 2015-11-05 |
SG182836A1 (en) | 2012-09-27 |
AU2011213484A1 (en) | 2012-08-23 |
IL221185A (en) | 2017-12-31 |
MX2012009068A (es) | 2012-09-07 |
WO2011094822A1 (en) | 2011-08-11 |
CN102740891A (zh) | 2012-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012133467A (ru) | Композиция носителя | |
EP3088353B1 (en) | Bilirubin particles and their preparation for use in therapy | |
US8044093B2 (en) | Pharmaceutical compositions comprising docetaxel and methods for preparation thereof | |
KR101868117B1 (ko) | St246 액체 제형 및 방법 | |
BR112012018384A2 (pt) | composição farmacêutica sólida com intensificadores e métodos de preparação da mesma. | |
WO2011012816A2 (fr) | Formulation pharmaceutique | |
WO2013024495A1 (en) | Pharmaceutical formulations of cabazitaxel | |
AU2018226879B2 (en) | Formulations with improved stability | |
US20160051685A1 (en) | 5a-Androstane-3ß,5,6ß-Triol Injection and Preparation Method Theref48 | |
JP2015534558A (ja) | 非水タキサンナノ分散配合物およびその使用方法 | |
WO2017175098A1 (en) | Stable liquid pharmaceutical formulations of bendamustine | |
ES2399569T3 (es) | Composición farmacéutica líquida estable a base de trazodona | |
AU2011276552B2 (en) | Oral formulation of kinase inhibitors | |
KR20180066250A (ko) | TGF-β1 유전자의 발현을 억제하는 단일-가닥 핵산 분자를 안정적으로 함유하는 조성물 | |
BE1024228B1 (fr) | Nouvelles formulations d'adjuvants | |
CA2732901A1 (en) | Injectable taxane pharmaceutical composition | |
EP0657171B1 (de) | Endoparasitizide Mittel auf Basis von Offenkettigen Octadepsipeptiden | |
ES2631603T3 (es) | Pomada con excelente estabilidad de formulación | |
KR20140024068A (ko) | 피라졸론 유도체 제제 | |
JP2019006738A (ja) | 医薬組成物 | |
JPWO2019167979A1 (ja) | 保存安定性に優れた医薬組成物 | |
EP2908859A1 (en) | Aripiprazole formulations | |
JP6014252B2 (ja) | ネパデュタントを含有する小児用経口液体組成物 | |
DE4341991A1 (de) | Endoparasitizide Mittel auf Basis von offenkettigen Hexadepsipeptiden | |
KR20230165280A (ko) | 제약 제제에서 음이온 킬레이트화제로서의 인지질 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150225 |