RU2012112839A - Новая парентеральная композиция карбамазепина - Google Patents
Новая парентеральная композиция карбамазепина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012112839A RU2012112839A RU2012112839/15A RU2012112839A RU2012112839A RU 2012112839 A RU2012112839 A RU 2012112839A RU 2012112839/15 A RU2012112839/15 A RU 2012112839/15A RU 2012112839 A RU2012112839 A RU 2012112839A RU 2012112839 A RU2012112839 A RU 2012112839A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbamazepine
- cyclodextrin
- complex
- hours
- parenteral administration
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/724—Cyclodextrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
- A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
- C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
- C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
- C08B37/0015—Inclusion compounds, i.e. host-guest compounds, e.g. polyrotaxanes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Neurology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно применять для парентерального введения карбамазепина, включающий карбамазепин, связанный в комплекс с модифицированным циклодекстрином.2. Комплекс по п.1, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфоалкил-циклодекстрин.3. Комплекс по п.1 или 2, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфобутилэфир-7-бета-циклодекстрин.4. Комплекс по п.1, имеющий концентрацию от приблизительно 5 до приблизительно 50 мг/мл карбамазепина.5. Комплекс по п.1, имеющий концентрацию приблизительно 10 мг/мл карбамазепина.6. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, при котором дозировка составляет от приблизительно 30% до приблизительно 100% пероральных поддерживающих доз.7. Комплекс по п.6, где указанная дозировка составляет приблизительно от 65% до 75% пероральных поддерживающих доз.8. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющего период полувыведения от приблизительно 8 до приблизительно 65 ч.9. Комплекс по п.8, имеющий период полувыведения приблизительно 24 ч.10. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющий площадь под кривой динамики во времени концентрации в плазме (AUC) от приблизительно 70% до приблизительно 130% AUC для пероральной лекарственной формы карбамазепина.11. Комплекс по п.10, имеющий AUC от приблизительно 80% до приблизительно 125% AUC для пероральной лекарственной формы карба�
Claims (27)
1. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно применять для парентерального введения карбамазепина, включающий карбамазепин, связанный в комплекс с модифицированным циклодекстрином.
2. Комплекс по п.1, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфоалкил-циклодекстрин.
3. Комплекс по п.1 или 2, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфобутилэфир-7-бета-циклодекстрин.
4. Комплекс по п.1, имеющий концентрацию от приблизительно 5 до приблизительно 50 мг/мл карбамазепина.
5. Комплекс по п.1, имеющий концентрацию приблизительно 10 мг/мл карбамазепина.
6. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, при котором дозировка составляет от приблизительно 30% до приблизительно 100% пероральных поддерживающих доз.
7. Комплекс по п.6, где указанная дозировка составляет приблизительно от 65% до 75% пероральных поддерживающих доз.
8. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющего период полувыведения от приблизительно 8 до приблизительно 65 ч.
9. Комплекс по п.8, имеющий период полувыведения приблизительно 24 ч.
10. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющий площадь под кривой динамики во времени концентрации в плазме (AUC) от приблизительно 70% до приблизительно 130% AUC для пероральной лекарственной формы карбамазепина.
11. Комплекс по п.10, имеющий AUC от приблизительно 80% до приблизительно 125% AUC для пероральной лекарственной формы карбамазепина.
12. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющего минимальную концентрацию в плазме (Cmin) от приблизительно 70% до приблизительно 130% Cmin для пероральной лекарственной формы.
13. Комплекс по п.12, имеющий Cmin от приблизительно 80% до приблизительно 125% Cmin для пероральной лекарственной формы карбамазепина.
14. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющего интервал внутривенного введения каждые 4 или 12 ч.
15. Комплекс по п.14, имеющий интервал внутривенного введения каждые 6 ч.
16. Комплекс по п.14, имеющий интервал внутривенного введения каждые 8 ч.
17. Способ введения комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, включающий:
1) предоставление комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина; и
2) внутривенное вливание комплекса нуждающемуся в нем пациенту через каждые 4-12 ч.
18. Способ по п.17, где период указанного вливания длится в течение от приблизительно 5 до приблизительно 60 мин.
19. Способ по п.17, где период указанного вливания длится в течение 30 мин.
20. Способ по п.17, где период указанного вливания длится в течение 5 мин.
21. Способ по п.17, где указанное вливание производится каждые 6 ч.
22. Способ по п.17, где указанное вливание производится каждые 8 ч.
23. Способ получения комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина смешиванием модифицированного циклодекстрина и карбамазепина в физиологически приемлемой жидкости для образования комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина.
24. Способ по п.23, кроме того, включающий стадию стерилизации указанного комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина.
25. Способ по п.23, где указанная физиологически приемлемая жидкость является изотоничной.
26. Способ по п.23, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфоалкил-циклодекстрин.
27. Способ по п.23, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфобутилэфир-7-бета-циклодекстрин.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US72269205P | 2005-09-30 | 2005-09-30 | |
US60/722,692 | 2005-09-30 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008117161/15A Division RU2455996C2 (ru) | 2005-09-30 | 2006-10-02 | Новая парентеральная композиция карбамазепина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012112839A true RU2012112839A (ru) | 2013-10-10 |
Family
ID=37906812
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008117161/15A RU2455996C2 (ru) | 2005-09-30 | 2006-10-02 | Новая парентеральная композиция карбамазепина |
RU2012112839/15A RU2012112839A (ru) | 2005-09-30 | 2012-04-02 | Новая парентеральная композиция карбамазепина |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008117161/15A RU2455996C2 (ru) | 2005-09-30 | 2006-10-02 | Новая парентеральная композиция карбамазепина |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20070185054A1 (ru) |
EP (2) | EP2444090B1 (ru) |
JP (2) | JP5284096B2 (ru) |
CN (1) | CN101309691A (ru) |
AU (1) | AU2006299501B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0616447A2 (ru) |
CA (1) | CA2624463C (ru) |
CY (1) | CY1115517T1 (ru) |
DK (1) | DK1928464T3 (ru) |
ES (2) | ES2475157T3 (ru) |
MX (1) | MX2008004287A (ru) |
NZ (1) | NZ567290A (ru) |
PL (1) | PL1928464T3 (ru) |
PT (1) | PT1928464E (ru) |
RU (2) | RU2455996C2 (ru) |
SI (1) | SI1928464T1 (ru) |
WO (1) | WO2007041524A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200803332B (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100204178A1 (en) | 2006-10-02 | 2010-08-12 | James Cloyd | Novel parenteral carbamazepine formulation |
RU2464042C1 (ru) * | 2011-03-31 | 2012-10-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм" | КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ(ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО |
US20140178479A1 (en) * | 2011-08-12 | 2014-06-26 | Perosphere, Inc. | Concentrated Felbamate Formulations for Parenteral Administration |
WO2014159720A1 (en) * | 2013-03-13 | 2014-10-02 | The University Of Chicago | Methods and compositions for inhibiting glyoxalase 1 (glo1) |
CN105726466A (zh) * | 2014-12-10 | 2016-07-06 | 辽宁药联制药有限公司 | 一种奥卡西平注射剂及其制备方法 |
EP3556349B1 (en) * | 2016-12-14 | 2021-11-24 | SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Parenteral liquid preparation comprising carbamate compound |
WO2020157257A1 (en) * | 2019-02-01 | 2020-08-06 | H. Lundbeck A/S | Injectable carbamazepine composition essentially free of 10-br-carbamazepine |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3459731A (en) | 1966-12-16 | 1969-08-05 | Corn Products Co | Cyclodextrin polyethers and their production |
US5231098A (en) * | 1987-06-26 | 1993-07-27 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Insecticidal nitro-substituted heterocyclic compounds |
KR0166088B1 (ko) | 1990-01-23 | 1999-01-15 | . | 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도 |
US5376645A (en) | 1990-01-23 | 1994-12-27 | University Of Kansas | Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof |
US6546131B1 (en) | 1990-12-19 | 2003-04-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Image processing method and apparatus for achieving tone reproduction suited to the image |
US5231089A (en) * | 1991-12-02 | 1993-07-27 | University Of Florida | Method of improving oral bioavailability of carbamazepine |
FR2713934B1 (fr) * | 1993-12-22 | 1996-01-12 | Commissariat Energie Atomique | Utilisation de cyclodextrines aminées pour la solubilisation aqueuse de composés hydrophobes, en particulier de molécules pharmaceutiquement actives. |
US5646131A (en) * | 1994-02-22 | 1997-07-08 | The Arab Company For Drug Industries And Medical Applicances (Acdima) | Method for solubilizing drugs using cyclodextrins and carboxylic acids |
US6046177A (en) * | 1997-05-05 | 2000-04-04 | Cydex, Inc. | Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations |
GB9721497D0 (en) * | 1997-10-09 | 1997-12-10 | Ciba Geigy Ag | Organic compounds |
PL195280B1 (pl) * | 1999-01-21 | 2007-08-31 | Bristol Myers Squibb Co | Kompleks inhibitora RAS-farnezylotransferazy o ulepszonej rozpuszczalności w wodzie i trwałości oraz kompozycja inhibitora RAS-farnezylotransferazy |
KR20030041577A (ko) * | 2001-11-20 | 2003-05-27 | 디디에스텍주식회사 | 난용성 약물과 치환된 시클로덱스트린을 함유하는고체분산체 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 |
EP1567126A2 (en) * | 2002-11-27 | 2005-08-31 | Pharmacia Corporation | Concentrated liquid valdecoxib composition |
-
2006
- 2006-10-02 SI SI200631794T patent/SI1928464T1/sl unknown
- 2006-10-02 WO PCT/US2006/038508 patent/WO2007041524A2/en active Application Filing
- 2006-10-02 CA CA2624463A patent/CA2624463C/en active Active
- 2006-10-02 JP JP2008533754A patent/JP5284096B2/ja active Active
- 2006-10-02 AU AU2006299501A patent/AU2006299501B2/en not_active Ceased
- 2006-10-02 MX MX2008004287A patent/MX2008004287A/es active IP Right Grant
- 2006-10-02 ES ES06816054.8T patent/ES2475157T3/es active Active
- 2006-10-02 DK DK06816054.8T patent/DK1928464T3/da active
- 2006-10-02 PL PL06816054T patent/PL1928464T3/pl unknown
- 2006-10-02 NZ NZ567290A patent/NZ567290A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-10-02 RU RU2008117161/15A patent/RU2455996C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-10-02 US US11/542,520 patent/US20070185054A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-02 PT PT68160548T patent/PT1928464E/pt unknown
- 2006-10-02 BR BRPI0616447-1A patent/BRPI0616447A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-10-02 ES ES12150783T patent/ES2708375T3/es active Active
- 2006-10-02 EP EP12150783.4A patent/EP2444090B1/en active Active
- 2006-10-02 EP EP06816054.8A patent/EP1928464B1/en not_active Revoked
- 2006-10-02 CN CNA2006800428107A patent/CN101309691A/zh active Pending
-
2008
- 2008-04-15 ZA ZA2008/03332A patent/ZA200803332B/en unknown
-
2012
- 2012-04-02 RU RU2012112839/15A patent/RU2012112839A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-10-17 JP JP2012230330A patent/JP5794966B2/ja active Active
-
2014
- 2014-06-26 CY CY20141100467T patent/CY1115517T1/el unknown
-
2021
- 2021-10-14 US US17/501,287 patent/US20220265547A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-06-16 US US18/336,419 patent/US20240165125A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SI1928464T1 (sl) | 2014-09-30 |
US20240165125A1 (en) | 2024-05-23 |
PL1928464T3 (pl) | 2014-10-31 |
US20220265547A1 (en) | 2022-08-25 |
EP1928464A4 (en) | 2009-10-21 |
AU2006299501B2 (en) | 2012-11-29 |
EP2444090A1 (en) | 2012-04-25 |
US20070185054A1 (en) | 2007-08-09 |
WO2007041524A3 (en) | 2007-09-13 |
CA2624463A1 (en) | 2007-04-12 |
CA2624463C (en) | 2017-02-14 |
CY1115517T1 (el) | 2017-01-04 |
EP1928464A2 (en) | 2008-06-11 |
AU2006299501A1 (en) | 2007-04-12 |
MX2008004287A (es) | 2008-10-23 |
JP2009510123A (ja) | 2009-03-12 |
JP5284096B2 (ja) | 2013-09-11 |
ZA200803332B (en) | 2011-05-25 |
JP2013040195A (ja) | 2013-02-28 |
EP1928464B1 (en) | 2014-05-14 |
EP2444090B1 (en) | 2018-12-12 |
ES2475157T3 (es) | 2014-07-10 |
RU2008117161A (ru) | 2009-11-10 |
WO2007041524A2 (en) | 2007-04-12 |
AU2006299501A2 (en) | 2008-05-08 |
CN101309691A (zh) | 2008-11-19 |
RU2455996C2 (ru) | 2012-07-20 |
DK1928464T3 (da) | 2014-06-23 |
BRPI0616447A2 (pt) | 2011-06-21 |
PT1928464E (pt) | 2014-07-10 |
ES2708375T3 (es) | 2019-04-09 |
JP5794966B2 (ja) | 2015-10-14 |
NZ567290A (en) | 2011-08-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012112839A (ru) | Новая парентеральная композиция карбамазепина | |
ATE430564T1 (de) | Stabile pharmazeutische zusammensetzungen aus antitumoralen platin-(ii)-mitteln | |
CN101357118B (zh) | 一种含15种氨基酸的药物组合物及其制备方法 | |
NO20071505L (no) | Fremgangsmate for sammensetting av legemiddelavgivelsesanordninger. | |
NO20025999D0 (no) | Klart, vandig anestetisk preparat | |
MX2009000812A (es) | Soluciones de metotrexato concentradas. | |
AR074357A1 (es) | Metodo y formulacion para reducir la agregacion de una macromolecula bajo condiciones fisiologicas. metodo de dialisis in vitro | |
RU2005131832A (ru) | Композиция для введения железа при лечении синдрома беспокойных ног | |
RU2010132581A (ru) | Способы терапии заболеваний легких | |
AR062659A1 (es) | Composicion de liberacion sostenida de levodopa y metodo para su uso | |
WO2007056263A3 (en) | Methods of treating cancer with high potency lipid-based platinum compound formulations administered intravenously | |
TW201700105A (zh) | 玻尿酸之用途及疼痛抑制用醫藥組成物 | |
Thomsen et al. | Effects of acute and chronic treatments with dopamine D2 and D3 receptor ligands on ***e versus food choice in rats | |
RU2010138650A (ru) | Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников | |
UA93365C2 (ru) | Инъекционная форма диклофенака и его фармацевтически приемлемых солей (варианты) и способ его приготовления (варианты) | |
RU2009101026A (ru) | Применение тимозина-альфа-1 для получения лекарственного средства для лечения злокачественной меланомы на iv стадии | |
MXPA05012773A (es) | Metodo para tratar los sintomas del sindrome premenstrual. | |
WO2008033058A3 (fr) | Procédé permettant de produire une préparation d'insuline pour administration orale | |
PE20050253A1 (es) | Modificaciones estables de maleato de hidrogeno de tegaserod | |
RU2013148799A (ru) | Дигидропиридины (клевидипин) кратковременного действия для применения в восстановлении после инсульта | |
TNSN07166A1 (en) | Composition comprising vlp and amyloid-beta peptide | |
MD3121F1 (en) | Method of viral hepatitis B prophylaxis | |
CN104337760A (zh) | 一种二盐酸组胺注射液及其制备方法 | |
RU2006123831A (ru) | Способ предоперационной диагностики и профилактики гемокоагуляционных осложнений | |
CN104490771A (zh) | 胞磷胆碱钠注射液药物组合物和制法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160627 |