RU2010140243A - METHOD FOR DETERMINING HYPOXIA - Google Patents

METHOD FOR DETERMINING HYPOXIA Download PDF

Info

Publication number
RU2010140243A
RU2010140243A RU2010140243/10A RU2010140243A RU2010140243A RU 2010140243 A RU2010140243 A RU 2010140243A RU 2010140243/10 A RU2010140243/10 A RU 2010140243/10A RU 2010140243 A RU2010140243 A RU 2010140243A RU 2010140243 A RU2010140243 A RU 2010140243A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plasma
blood sample
amount
blood
mammal
Prior art date
Application number
RU2010140243/10A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Матиас КАРЛССОН (SE)
Матиас КАРЛССОН
АФ ОРНЕС София ЙОРТ (SE)
АФ ОРНЕС София ЙОРТ
Original Assignee
Калмарк Свиден Актиеболаг (SE)
Калмарк Свиден Актиеболаг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US12/101,470 external-priority patent/US8945824B2/en
Application filed by Калмарк Свиден Актиеболаг (SE), Калмарк Свиден Актиеболаг filed Critical Калмарк Свиден Актиеболаг (SE)
Publication of RU2010140243A publication Critical patent/RU2010140243A/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/573Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/26Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
    • C12Q1/32Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving dehydrogenase
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/902Oxidoreductases (1.)
    • G01N2333/904Oxidoreductases (1.) acting on CHOH groups as donors, e.g. glucose oxidase, lactate dehydrogenase (1.1)

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ оценки гипоксии в участке ткани млекопитающего, включающий: ! а) взятие образца крови из этого участка ткани, где указанный образец крови содержит плазму и клетки крови; ! б) отделение плазмы от клеток крови; ! в) определение количества LDH (лактатдегидрогеназа) в плазме; и ! г) оценку наличия гипоксии в этом участке ткани по количеству LDH в плазме. ! 2. Способ по п.1, дополнительно включающий определение количества по меньшей мере одного дополнительного прогностического маркера в плазме, выбранного из группы, состоящей по существу из К, Мg, Са, AST (аспартатаминотрансфераза), ALT (аланинаминотрансфераза) и лактата. ! 3. Способ по п.1, где объем образца крови составляет от 5 мкл до 150 мкл. ! 4. Способ по п.1, где объем образца крови составляет от 5 мкл до 25 мкл. ! 5. Способ по п.1, где объем образца крови составляет от 5 мкл до 15 мкл. ! 6. Способ по п.1, где плазму отделяют от клеток крови с помощью полупроницаемой мембраны так, что плазма проходит через мембрану, а клетки крови остаются на мембране. ! 7. Способ по п.1, где образец крови берут из кишечника млекопитающего. ! 8. Способ по п.7, где образец крови берут до медицинской процедуры, и дополнительно включающий: ! а) взятие второго образца крови после медицинской процедуры, где указанный образец крови содержит плазму и клетки крови; ! б) отделение плазмы от клеток крови второго образца крови; и ! в) определение общего количества LDH в плазме второго образца крови. ! 9. Способ по п.8, дополнительно включающий определение количества по меньшей мере одного дополнительного прогностического маркера в плазме обоих образцов крови, выбранного из группы, состоящей по существу из К, Мg, Са, AST, ALT и лак� 1. A method for evaluating hypoxia in a tissue site of a mammal, comprising:! a) taking a blood sample from this tissue site, where the specified blood sample contains plasma and blood cells; ! b) separation of plasma from blood cells; ! c) determination of the amount of LDH (lactate dehydrogenase) in plasma; and! d) an assessment of the presence of hypoxia in this tissue site by the amount of LDH in plasma. ! 2. The method according to claim 1, further comprising determining the amount of at least one additional prognostic marker in plasma selected from the group consisting essentially of K, Mg, Ca, AST (aspartate aminotransferase), ALT (alanine aminotransferase) and lactate. ! 3. The method according to claim 1, where the volume of the blood sample is from 5 μl to 150 μl. ! 4. The method according to claim 1, where the volume of the blood sample is from 5 μl to 25 μl. ! 5. The method according to claim 1, where the volume of the blood sample is from 5 μl to 15 μl. ! 6. The method according to claim 1, where the plasma is separated from blood cells using a semi-permeable membrane so that the plasma passes through the membrane and the blood cells remain on the membrane. ! 7. The method according to claim 1, where a blood sample is taken from the intestines of a mammal. ! 8. The method according to claim 7, where a blood sample is taken before the medical procedure, and further comprising:! a) taking a second blood sample after a medical procedure, where the specified blood sample contains plasma and blood cells; ! b) separation of plasma from blood cells of the second blood sample; and! c) determination of the total amount of LDH in the plasma of the second blood sample. ! 9. The method of claim 8, further comprising determining the amount of at least one additional prognostic marker in the plasma of both blood samples selected from the group consisting essentially of K, Mg, Ca, AST, ALT and varnish

Claims (26)

1. Способ оценки гипоксии в участке ткани млекопитающего, включающий:1. A method for evaluating hypoxia in a tissue site of a mammal, comprising: а) взятие образца крови из этого участка ткани, где указанный образец крови содержит плазму и клетки крови;a) taking a blood sample from this tissue site, where the specified blood sample contains plasma and blood cells; б) отделение плазмы от клеток крови;b) separation of plasma from blood cells; в) определение количества LDH (лактатдегидрогеназа) в плазме; иc) determination of the amount of LDH (lactate dehydrogenase) in plasma; and г) оценку наличия гипоксии в этом участке ткани по количеству LDH в плазме.d) an assessment of the presence of hypoxia in this tissue site by the amount of LDH in plasma. 2. Способ по п.1, дополнительно включающий определение количества по меньшей мере одного дополнительного прогностического маркера в плазме, выбранного из группы, состоящей по существу из К, Мg, Са, AST (аспартатаминотрансфераза), ALT (аланинаминотрансфераза) и лактата.2. The method according to claim 1, further comprising determining the amount of at least one additional prognostic marker in plasma selected from the group consisting essentially of K, Mg, Ca, AST (aspartate aminotransferase), ALT (alanine aminotransferase) and lactate. 3. Способ по п.1, где объем образца крови составляет от 5 мкл до 150 мкл.3. The method according to claim 1, where the volume of the blood sample is from 5 μl to 150 μl. 4. Способ по п.1, где объем образца крови составляет от 5 мкл до 25 мкл.4. The method according to claim 1, where the volume of the blood sample is from 5 μl to 25 μl. 5. Способ по п.1, где объем образца крови составляет от 5 мкл до 15 мкл.5. The method according to claim 1, where the volume of the blood sample is from 5 μl to 15 μl. 6. Способ по п.1, где плазму отделяют от клеток крови с помощью полупроницаемой мембраны так, что плазма проходит через мембрану, а клетки крови остаются на мембране.6. The method according to claim 1, where the plasma is separated from blood cells using a semi-permeable membrane so that the plasma passes through the membrane and the blood cells remain on the membrane. 7. Способ по п.1, где образец крови берут из кишечника млекопитающего.7. The method according to claim 1, where a blood sample is taken from the intestines of a mammal. 8. Способ по п.7, где образец крови берут до медицинской процедуры, и дополнительно включающий:8. The method according to claim 7, where a blood sample is taken before a medical procedure, and further comprising: а) взятие второго образца крови после медицинской процедуры, где указанный образец крови содержит плазму и клетки крови;a) taking a second blood sample after a medical procedure, where the specified blood sample contains plasma and blood cells; б) отделение плазмы от клеток крови второго образца крови; иb) separation of plasma from blood cells of the second blood sample; and в) определение общего количества LDH в плазме второго образца крови.c) determination of the total amount of LDH in the plasma of the second blood sample. 9. Способ по п.8, дополнительно включающий определение количества по меньшей мере одного дополнительного прогностического маркера в плазме обоих образцов крови, выбранного из группы, состоящей по существу из К, Мg, Са, AST, ALT и лактата.9. The method of claim 8, further comprising determining the amount of at least one additional prognostic marker in the plasma of both blood samples selected from the group consisting essentially of K, Mg, Ca, AST, ALT and lactate. 10. Способ по п.9, дополнительно включающий сравнение количества прогностических маркеров в образцах крови.10. The method according to claim 9, further comprising comparing the number of prognostic markers in blood samples. 11. Способ по п.8, где медицинская процедура включает анастомоз желудочно-кишечного тракта.11. The method of claim 8, where the medical procedure includes anastomosis of the gastrointestinal tract. 12. Способно п.1, где образец крови берут во время хирургической операции из одного или более из следующих: конкретный орган, спинномозговая жидкость, моча или внутрибрюшинная жидкость млекопитающего.12. Able 1, where a blood sample is taken during surgery from one or more of the following: a specific organ, cerebrospinal fluid, urine or intraperitoneal fluid of a mammal. 13. Способ по п.12, где орган представляет собой аорту млекопитающего.13. The method of claim 12, wherein the organ is a mammalian aorta. 14. Способ по п.12, дополнительно включающий определение количества по меньшей мере одного дополнительного прогностического маркера в плазме, выбранного из группы, состоящей по существу из К, Мg, Са, AST, ALT и лактата.14. The method according to item 12, further comprising determining the amount of at least one additional prognostic marker in plasma selected from the group consisting essentially of K, Mg, Ca, AST, ALT and lactate. 15. Способ по п.14, где по меньшей мере один прогностический маркер представляет собой лактат.15. The method according to 14, where at least one prognostic marker is a lactate. 16. Способ по п.1, где образец крови берут из органа, предназначенного для трансплантации млекопитающему, нуждающемуся в указанном органе.16. The method according to claim 1, where a blood sample is taken from an organ intended for transplantation to a mammal in need of the specified organ. 17. Способ по п.17, где образец крови берут до хирургической операции по трансплантации.17. The method according to 17, where a blood sample is taken before surgery for transplantation. 18. Способ по п.17, где орган представляет собой печень.18. The method according to 17, where the organ is a liver. 19. Способ по п.17, дополнительно включающий определение количества по меньшей мере одного дополнительного прогностического маркера в плазме, выбранного из группы, состоящей по существу из К, Мg, Са, AST, ALT и лактата.19. The method according to 17, further comprising determining the amount of at least one additional prognostic marker in plasma selected from the group consisting essentially of K, Mg, Ca, AST, ALT and lactate. 20. Способ по п.2, дополнительно включающий определение количества по меньшей мере одного дополнительного прогностического маркера в плазме, выбранного из группы, состоящей по существу из К, Мg, Са, AST, ALT и лактата.20. The method according to claim 2, further comprising determining the amount of at least one additional prognostic marker in plasma selected from the group consisting essentially of K, Mg, Ca, AST, ALT and lactate. 21. Способ по п.20, где определение прогностических маркеров позволяет индивидууму оценить здоровье печени млекопитающего.21. The method according to claim 20, where the determination of prognostic markers allows the individual to evaluate the health of the liver of a mammal. 22. Способ по п.1, где определение гипоксии позволяет прогнозировать повреждение головного мозга после пренатальной асфиксии.22. The method according to claim 1, where the determination of hypoxia allows you to predict brain damage after prenatal asphyxiation. 23. Способ по п.22, дополнительно включающий определение количества по меньшей мере одного дополнительного прогностического маркера в плазме, выбранного из группы, состоящей по существу из AST, ALT и лактата.23. The method according to item 22, further comprising determining the amount of at least one additional prognostic marker in plasma selected from the group consisting essentially of AST, ALT and lactate. 24. Способ по п.22, дополнительно включающий определение количества ALT в плазме.24. The method according to item 22, further comprising determining the amount of ALT in plasma. 25. Способ по п.22, дополнительно включающий проведение гипотермического лечения млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, где определение уровня LDH в плазме указывает на позднюю гибель клеток в головном мозге млекопитающего.25. The method according to item 22, further comprising conducting hypothermic treatment of a mammal in need of such treatment, where the determination of the level of LDH in plasma indicates late cell death in the brain of a mammal. 26. Способ по п.1, где определение общего количества LDH в плазме позволяет оценить кровообращение в конечностях млекопитающего до, во время и после терапевтического или хирургического лечения. 26. The method according to claim 1, where the determination of the total amount of LDH in plasma allows you to evaluate blood circulation in the limbs of a mammal before, during and after therapeutic or surgical treatment.
RU2010140243/10A 2008-04-11 2009-04-23 METHOD FOR DETERMINING HYPOXIA RU2010140243A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/101,470 US8945824B2 (en) 2006-10-13 2008-04-11 Method of determining hypoxia
US12/101,470 2008-04-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010140243A true RU2010140243A (en) 2012-05-20

Family

ID=41162730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010140243/10A RU2010140243A (en) 2008-04-11 2009-04-23 METHOD FOR DETERMINING HYPOXIA

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP2396419A4 (en)
JP (1) JP2012524518A (en)
CN (1) CN102131938A (en)
BR (1) BRPI0910870A2 (en)
RU (1) RU2010140243A (en)
WO (1) WO2009126110A1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5468586B2 (en) * 2011-09-08 2014-04-09 ヤマサ醤油株式会社 Detection of hypoxia in the liver

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU7748200A (en) * 1999-09-30 2001-04-30 Varian Associates, Inc. Hypoxia-related human genes, proteins, and uses thereof
US20030232396A1 (en) * 2002-02-22 2003-12-18 Biolife Solutions, Inc. Method and use of protein microarray technology and proteomic analysis to determine efficacy of human and xenographic cell, tissue and organ transplant
SE530596C2 (en) * 2006-10-13 2008-07-15 Mathias Karlsson Method of determining oxygen deficiency in blood from the scalp during labor

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0910870A2 (en) 2015-10-06
CN102131938A (en) 2011-07-20
WO2009126110A1 (en) 2009-10-15
EP2396419A4 (en) 2012-09-26
JP2012524518A (en) 2012-10-18
EP2396419A1 (en) 2011-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Durand et al. Report of the Paris consensus meeting on expanded criteria donors in liver transplantation
Krisko et al. Dissociation of adaptive thermogenesis from glucose homeostasis in microbiome-deficient mice
Tanaka et al. Lactate levels in the detection of preoperative bowel strangulation
RU2009139295A (en) BIO-MARKERS AND BIOMARKER SIGNS OF RENAL SAFETY Possessing Predictive Strength for Use in Monitoring the Status of the Kidneys
Derikx et al. A new model to study intestinal ischemia-reperfusion damage in man
RU2010140243A (en) METHOD FOR DETERMINING HYPOXIA
Budipramana Lactate Level as a Prediction Factor of Reperforation after Repairing Gastric Perforation
RU2563449C1 (en) Method for selecting patients suffering from drug-resistant arterial hypertension for performing renal sympathetic denervation
RU2561836C1 (en) Method for determining degree of structural liver damage and intensity of portal hypertension in children
RU2463606C1 (en) Early diagnostic technique for complicated systemic inflammatory response in patients operated in by-pass environment
Viaro et al. Endothelium dysfunction caused by acute pressure distension of human saphenous vein used for myocardial revascularization
RU2310199C1 (en) Method for predicting the flow of inflammatory diseases of internal organs
RU2378650C1 (en) Erythrocyte resistance assessment method
RU2589838C1 (en) Method for prediction of development of acute renal injury
Forlano et al. PWE-093 Development and validation of an automated system for assessment of liver steatosis and fibrosis in routine: histological images in patients with non-alcoholic fatty liver disease
RU2009139429A (en) METHOD FOR DETECTING AND STABILIZING THE DESTRUCTIVE INFLAMMATORY COMPONENT OF THE CARDIOVASCULAR RUSAL
RU2703289C1 (en) Method for prediction of clinical course of obstructive jaundice of non-tumor genesis
Swart et al. The simplified modification of diet in renal disease equation as a predictor of renal function after coronary artery bypass graft surgery: cardiovascular topics
David et al. Anastomotic Dehiscence and Fistulization 37
Mohamed Ex vivo lung perfusion; this idea deserves testing
Mahajan et al. Vitamin C as a Potential Indicator of Post-Mortem Interval: A Biochemical Analysis
Rathore et al. CHOLECYSTO HEPATIC DUCT;: A RARE CASE PRESENTATION
Drüeke Adventitial cells transform into osteoblast-like cells and drive vascular calcification in chronic kidney disease
ALghamdi Prevalence and Relationship of Helicobacter Pylori in Clinical Isolates with Blood group and serum Electrolytes
Шапринський et al. A Risk Scores to Predict the Recurrent of the Gastrointestinal Bleeding of Ulcer Etiology