RU2010136974A - Способы лечения воспалительной боли - Google Patents

Способы лечения воспалительной боли Download PDF

Info

Publication number
RU2010136974A
RU2010136974A RU2010136974/15A RU2010136974A RU2010136974A RU 2010136974 A RU2010136974 A RU 2010136974A RU 2010136974/15 A RU2010136974/15 A RU 2010136974/15A RU 2010136974 A RU2010136974 A RU 2010136974A RU 2010136974 A RU2010136974 A RU 2010136974A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cgrp
use according
antibody
antagonist
drug
Prior art date
Application number
RU2010136974/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2467765C2 (ru
Inventor
Лаура КОРРАДИНИ (GB)
Лаура КОРРАДИНИ
Айан МАЧИН (GB)
Айан МАЧИН
Кристиан Тодд ПОУЛСЕН (US)
Кристиан Тодд Поулсен
Дэвид Льюис ШЕЛТОН (US)
Дэвид Льюис ШЕЛТОН
Йорг ЦЕЛЛЕР (US)
Йорг ЦЕЛЛЕР
Original Assignee
Пфайзер Лимитед (GB)
Пфайзер Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40823474&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010136974(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Пфайзер Лимитед (GB), Пфайзер Лимитед filed Critical Пфайзер Лимитед (GB)
Publication of RU2010136974A publication Critical patent/RU2010136974A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2467765C2 publication Critical patent/RU2467765C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Применение антитела к антагонисту CGRP для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения воспалительной боли и/или симптомов воспалительной боли. ! 2. Применение по п.1, где лекарственное средство получают для периферического введения. ! 3. Применение по п.1, где лекарственное средство вводят периферически. ! 4. Применение по п.1, где лекарственное средство получают для перорального, сублингвального, ингаляционного, трансдермального, подкожного, внутривенного, внутриартериального, внутрисуставного, околосуставного, местного и/или внутримышечного введения. ! 5. Применение по п.4, где лекарственное средство получают для подкожного или внутривенного введения. ! 6. Применение по п.1, где антитело к антагонисту CGRP при введении действует периферически. ! 7. Применение по п.1, где воспалительная боль является болью при артрите. ! 8. Применение по п.7, где боль при артрите является болью при остеоартрите. ! 9. Применение по п.1, где антитело к антагонисту CGRP: ! (a) связывается с CGRP; ! (b) блокирует связывание CGRP с его рецептором; ! (c) блокирует или понижает активацию рецептора CGRP; ! (d) ингибирует, блокирует, подавляет или снижает биологическую активность CGRP; ! (е) повышает клиренс CGRP; и/или ! (g) замедляет синтез, продукцию или секрецию CGRP. ! 10. Применение по п.1, где антитело к антагонисту CGRP: ! (i) является человеческим антителом, ! (ii) является гуманизированным антителом, ! (iii) является моноклональным антителом, ! (iv) связывает CGRP с Kd 50 нМ или меньшей (согласно измерению с помощью поверхностного плазменного резонанса при 37°С); и/или ! (v) имеет время полужизни in vivo, составляющее, по меньшей мере, 7 дней. ! 11. Применение по п.1, где ан

Claims (31)

1. Применение антитела к антагонисту CGRP для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения воспалительной боли и/или симптомов воспалительной боли.
2. Применение по п.1, где лекарственное средство получают для периферического введения.
3. Применение по п.1, где лекарственное средство вводят периферически.
4. Применение по п.1, где лекарственное средство получают для перорального, сублингвального, ингаляционного, трансдермального, подкожного, внутривенного, внутриартериального, внутрисуставного, околосуставного, местного и/или внутримышечного введения.
5. Применение по п.4, где лекарственное средство получают для подкожного или внутривенного введения.
6. Применение по п.1, где антитело к антагонисту CGRP при введении действует периферически.
7. Применение по п.1, где воспалительная боль является болью при артрите.
8. Применение по п.7, где боль при артрите является болью при остеоартрите.
9. Применение по п.1, где антитело к антагонисту CGRP:
(a) связывается с CGRP;
(b) блокирует связывание CGRP с его рецептором;
(c) блокирует или понижает активацию рецептора CGRP;
(d) ингибирует, блокирует, подавляет или снижает биологическую активность CGRP;
(е) повышает клиренс CGRP; и/или
(g) замедляет синтез, продукцию или секрецию CGRP.
10. Применение по п.1, где антитело к антагонисту CGRP:
(i) является человеческим антителом,
(ii) является гуманизированным антителом,
(iii) является моноклональным антителом,
(iv) связывает CGRP с Kd 50 нМ или меньшей (согласно измерению с помощью поверхностного плазменного резонанса при 37°С); и/или
(v) имеет время полужизни in vivo, составляющее, по меньшей мере, 7 дней.
11. Применение по п.1, где антитело к антагонисту CGRP специфично связывается с С-концевой областью CGRP.
12. Применение по п.10, где антитело к антагонисту CGRP специфично распознает эпитоп, определенный последовательностью GSKAF.
13. Применение по п.1, где антитело к CGRP содержит домен VH, который по аминокислотной последовательности, по меньшей мере, на 90% идентичен SEQ ID NO: 1 или 19.
14. Применение по п.1, где антитело к CGRP содержит домен VL, который по аминокислотной последовательности, по меньшей мере, на 90% идентичен SEQ ID NO: 2 или 20.
15. Применение по п.14, где антитело к CGRP дополнительно содержит домен VH, который по аминокислотной последовательности, по меньшей мере, на 90% идентичен SEQ ID NO: 1 или 19.
16. Применение по п.1, где антитело к CGRP содержит, по меньшей мере, одну CDR, выбранную из группы, состоящей из:
(a) CDR H1, приведенной в SEQ ID NO: 3 или 21;
(b) CDR H2, приведенной в SEQ ID NO: 4 или 22;
(c) CDR Н3, приведенной в SEQ ID NO: 5 или 23;
(d) CDR L1, приведенной в SEQ ID NO: 6 или 24;
(e) CDR L2, приведенной в SEQ ID NO: 7 или 25;
(f) CDR L3, приведенной в SEQ ID NO: 8 или 26; и
(g) вариантов L1, L2 и H2.
17. Применение по п.1, где антитело к CGRP включает домен VH, который по аминокислотной последовательности, по меньшей мере, на 90% идентичен SEQ ID NO: 1, и домен VL, который по аминокислотной последовательности, по меньшей мере, на 90% идентичен SEQ ID NO: 2.
18. Применение по п.1, где антитело к CGRP содержит тяжелую цепь, полученную с применением вектора экспрессии с регистрационным номером АТСС РТА-6867.
19. Применение по п.1, где антитело к CGRP содержит легкую цепь, полученную с применением вектора экспрессии с регистрационным номером АТСС РТА-6866.
20. Применение по п.1, где антитело к CGRP получено с применением векторов экспрессии с регистрационными номерами АТСС РТА-6867 и РТА-6866.
21. Применение по п.1, где лекарственное средство получают для периферического введения подкожной или внутривенной инъекцией один, два, три или четыре раза в месяц.
22. Применение по п.1, где лекарственное средство получают для периферического введения с концентрацией антитела в диапазоне 5-100 мг/мл.
23. Применение по п.1, где лекарственное средство получают для периферического введения с концентрацией антитела в диапазоне 1-100 мг/кг массы тела.
24. Применение по п.1, где лекарственное средство не вызывает повреждения ЦНС или моторной координации, или внимания.
25. Применение по п.1, где антитело к антагонисту CGRP не вводят центрально, спинально или интратекально.
26. Применение по п.1, где антитело к антагонисту CGRP не является молекулой, проникающей центрально, спинально или интратекально.
27. Применение по п.1, где антитело к CGRP вводят отдельно, последовательно или одновременно в сочетании с одним или более другими фармакологически активными соединениями.
28. Применение по п.27, где одно или более других фармакологически активных соединений выбраны из;
(i) опиоидного анальгетика, например, морфина, героина, гидроморфона, оксиморфона, леворфанола, леваллорфана, метадона, меперидина, фентанила, кокаина, кодеина, дигидрокодеина, оксикодона, гидрокодона, пропоксифена, налмефена, налорфина, налоксона, налтрексона, бупренорфина, буторфанола, налбуфина или пентазоцина;
(ii) нестероидного противовоспалительного средства (НПВС), например, аспирина, диклофенака, дифлусинала, этодолака, фенбуфена, фенопрофена, флуфенисала, флурбипрофена, ибупрофена, индометацина, кетопрофена, кеторолака, меклофенамовой кислоты, мефенамовой кислоты, набуметона, напроксена, оксапрозина, фенилбутазона, пироксикама, сулиндака, толметина или зомепирака, или их фармацевтически приемлемой соли;
(iii) седативного средства из группы барбитуратов, например, амобарбитала, апробарбитала, бутабарбитала, буталбитала, мефобарбитала, метарбитала, метогекситала, пентобарбитала, фенобарбитала, секобарбитала, талбутала, тиамилала или тиопентала, или их фармацевтически приемлемой соли;
(iv) бензодиазепина, обладающего седативным действием, например, хлордиазепоксида, клоразепата, диазепама, флуразепама, лоразепама, оксазепама, темазепама или триазолама, или их фармацевтически приемлемой соли,
(v) антагониста Hi, обладающего седативным действием, например, дифенилгидрамина, пириламина, прометазина, хлорфенирамина или хлорциклизина, или их фармацевтически приемлемой соли;
(vi) седативного средства, такого как глутетимид, мепробамат, метаквалон или дихлоралфеназон, или их фармацевтически приемлемая соль;
(vii) миорелаксанта, например, баклофена, каризопродола, хлорзоксазона, циклобензаприна, метокарбамола или орфренадрина, или их фармацевтически приемлемой соли,
(viii) антагониста рецептора NMDA, например, декстрометорфана ((+)-3-гидрокси-N-метилморфинана) или его метаболита декстрорфана ((+)-3-гидрокси-N-метилморфинана), кетамина, мемантина, пирролохинолин-хинона или цис-4-(фосфонометил)-2-пиперидинкарбоновой кислоты, или их фармацевтически приемлемой соли;
(ix) альфа-адренергического средства, например, доксазозина, тамсулозина, клонидина или 4-амино-6,7-диметокси-2-(5-метансульфонамидо-1,2,3,4-тетрагидроизохинол-2-ил)-5-(2-пиридил)хиназолина;
(х) трициклического антидепрессанта, например, дезипрамина, имипрамина, амитриптилина или нортриптилина;
(xi) противосудорожного средства, например, карбамазепина или вальпроата;
(xii) антагониста тахикининов (NK), в частности антагониста рецепторов NK-3, NK-2 или NK-1, например, (αR,9R)-7-[3,5-бис(трифторметил)бензил]-8,9,10,11-тетрагидро-9-метил-5-(4-метилфенил)-7Н-[1,4]диазоцино[2,1-g][1,7]нафтиридин-6-13-диона (TAK-637), 5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-бис(трифторметил)фенил]этокси-3-(4-фторфенил)-4-морфолинил]метил]-1,2-дигидро-3Н-1,2,4-тиазол-3-она (МК-869), ланепитанта, дапитанта или 3-[[2-метокси-5-(трифторметокси)-фенил]метиламине]-2-фенил-пиперидина (2S,3S);
(xiii) антагониста мускариновых рецепторов, например, оксибутина, толтеродина, пропиверина, тропсия хлорида или дарифенацина;
(xiv) ингибитора СОХ-2, например, целекоксиба, рофекоксиба или валдекоксиба;
(xv) неселективного ингибитора СОХ (предпочтительно с защитой ЖКТ), например, нитрофлурбипрофена (НСТ-1026);
(xvi) анальгетика, полученного из каменноугольной смолы, в частности парацетамола;
(xvii) нейролептика, такого как дроперидол;
(xviii) агониста ваниллойдных рецепторов (например, резинфератоксина) или антагониста (например, капсазепина);
(xix) бета-адренергического средства, такого как пропранолол;
(хх) местного анестетика, такого как мексилетин;
(xxi) кортикостероида, такого как дексаметазон;
(xxii) агониста или антагониста серотониновых рецепторов;
(xxiii) холинергического (никотинового) анальгетика;
(xxiv) Трамадола (торговая марка);
(xxv) ингибитора PDEV, такого как силденафил, варденафил или таладафил;
(xxvi) альфа-2-дельта лиганда, такого как габапентин или прегабалин; и
(xxvii) каннабиноида.
29. Способ лечения и/или профилактики воспалительной боли и/или симптомов воспалительной боли у индивида, включающий периферическое введение индивиду терапевтически эффективного количества антитела к антагонисту CGRP.
30. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики воспалительной боли и/или симптомов воспалительной боли у индивида, содержащая антитело к антагонисту CGRP и фармацевтически приемлемый носитель, где композиция получена для перефирического введения.
31. Набор, включающий:
(a) фармацевтическую композицию по п.30, и
(b) инструкции для периферического введения терапевтически эффективного количества указанной фармацевтической композиции индивиду в целях лечения и/или профилактики воспалительной боли и/или симптомов воспалительной боли.
RU2010136974/15A 2008-03-04 2009-03-03 Способы лечения воспалительной боли RU2467765C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3356808P 2008-03-04 2008-03-04
US61/033,568 2008-03-04
PCT/IB2009/050849 WO2009109908A1 (en) 2008-03-04 2009-03-03 Methods of treating inflammatory pain

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010136974A true RU2010136974A (ru) 2012-03-10
RU2467765C2 RU2467765C2 (ru) 2012-11-27

Family

ID=40823474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010136974/15A RU2467765C2 (ru) 2008-03-04 2009-03-03 Способы лечения воспалительной боли

Country Status (19)

Country Link
US (6) US8298536B2 (ru)
EP (2) EP3115062A1 (ru)
JP (3) JP5745861B2 (ru)
KR (1) KR101304085B1 (ru)
CN (2) CN101959529A (ru)
AU (1) AU2009220897B2 (ru)
BR (1) BRPI0908276B8 (ru)
CA (1) CA2716799C (ru)
DK (1) DK2265288T3 (ru)
ES (1) ES2584907T3 (ru)
HK (1) HK1232130A1 (ru)
IL (1) IL207439B (ru)
MX (1) MX2010009724A (ru)
NZ (1) NZ587297A (ru)
PL (1) PL2265288T3 (ru)
PT (1) PT2265288T (ru)
RU (1) RU2467765C2 (ru)
WO (1) WO2009109908A1 (ru)
ZA (1) ZA201006070B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2535095C2 (ru) * 2013-01-09 2014-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства" Композиция для трансдермальной доставки в организм лекарственных веществ и лекарственная форма на ее основе

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1957106T4 (da) 2005-11-14 2019-10-28 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh Antagonist-antistoffer, der er rettet mod calcitonin-gen-relateret peptid og fremgangsmåder til anvendelse af disse
CA2716799C (en) * 2008-03-04 2018-05-22 Pfizer Limited Methods of treating inflammatory pain
JP5537441B2 (ja) 2008-03-04 2014-07-02 ファイザー・リミテッド 慢性疼痛を治療する方法
JO3382B1 (ar) 2008-12-23 2019-03-13 Amgen Inc أجسام مضادة ترتبط مع مستقبل cgrp بشري
CN107441487B (zh) 2009-08-28 2021-09-14 泰华制药国际有限公司 通过施用针对降钙素基因相关肽的拮抗性抗体来治疗内脏痛的方法
JO3330B1 (ar) * 2010-06-10 2019-03-13 Lilly Co Eli الأجسام المضادة cgrp
TWI692485B (zh) * 2011-05-20 2020-05-01 美商艾爾德生物控股有限責任公司 抗降血鈣素基因相關胜肽（ａｎｔｉ-ｃｇｒｐ）組成物及其用途
SG194974A1 (en) 2011-05-20 2013-12-30 Alderbio Holdings Llc Use of anti-cgrp or anti-cgrp-r antibodies or antibody fragments to treat or prevent chronic and acute forms of diarrhea
CA3048709A1 (en) 2011-05-20 2012-11-29 Alderbio Holdings Llc Use of anti-cgrp antibodies and antibody fragments to prevent or inhibit photophobia or light aversion in subjects in need thereof, especially migraine sufferers
WO2013168004A2 (en) * 2012-05-10 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of fibromyalgia pain
KR101439032B1 (ko) * 2013-06-13 2014-09-05 동아에스티 주식회사 피록시캄과 히알루론산을 포함하는 골관절염 치료를 위한 액상 조성물
US10556945B2 (en) 2014-03-21 2020-02-11 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide and methods using same
WO2015143409A1 (en) 2014-03-21 2015-09-24 Labrys Biologics, Inc. Antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide and methods using same
JP6956631B2 (ja) 2014-09-15 2021-11-02 アムジェン インコーポレイテッド 二重特異性抗ｃｇｒｐ受容体／ｐａｃ１受容体抗原結合タンパク質及びその使用
JP6508670B2 (ja) * 2014-12-26 2019-05-08 国立大学法人広島大学 軟骨変性抑制剤
JOP20200116A1 (ar) 2015-04-24 2017-06-16 Amgen Inc طرق لعلاج أو الوقاية من الصداع النصفي
WO2017031214A1 (en) 2015-08-19 2017-02-23 University Of Iowa Research Foundation Preventative therapy for post-traumatic osteoarthritis
EP3408290A1 (en) 2016-01-28 2018-12-05 Eli Lilly and Company Cgrp antibodies and uses thereof
AU2017331593B2 (en) 2016-09-23 2022-04-28 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Treating refractory migraine
US11771662B2 (en) 2017-09-05 2023-10-03 Kansas State University Research Foundation Analgesic formulation for control of pain in dogs
US11274158B2 (en) * 2018-01-30 2022-03-15 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Methods and compositions for treating inflammatory or autoimmune diseases or conditions using calcitonin receptor activators
EA202092335A1 (ru) 2018-04-02 2021-01-22 Эмджен Инк. Композиции на основе эренумаба и пути их применения
US10899826B1 (en) 2018-09-13 2021-01-26 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Pharmaceutical compositions for an anti-CGRP antagonist antibody
MA54704A (fr) 2019-01-08 2022-04-13 H Lundbeck As Traitement aigu et traitement rapide de maux de tête à l'aide d'anticorps anti-cgrp
WO2020239014A1 (zh) * 2019-05-30 2020-12-03 山东博安生物技术有限公司 抗cgrp抗体及其应用
WO2021015342A1 (ko) * 2019-07-24 2021-01-28 의료법인 성광의료재단 Trpv4 길항제를 포함하는 척수 손상 예방 또는 치료용 조성물
US11904006B2 (en) 2019-12-11 2024-02-20 University Of Iowa Research Foundation Poly(diaminosulfide) particle-based vaccine
CN112142838B (zh) * 2020-07-23 2021-11-16 杭州傲锐生物医药科技有限公司 一种卡利普多人工抗原及其多抗和应用
CN115181099B (zh) * 2021-04-02 2024-01-16 南京舒鹏生物科技有限公司 一种醌类化合物及其药学应用

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
EP0814159B1 (en) 1990-08-29 2005-07-27 GenPharm International, Inc. Transgenic mice capable of producing heterologous antibodies
DK0564531T3 (da) 1990-12-03 1998-09-28 Genentech Inc Berigelsesfremgangsmåde for variantproteiner med ændrede bindingsegenskaber
LU91067I2 (fr) 1991-06-14 2004-04-02 Genentech Inc Trastuzumab et ses variantes et dérivés immuno chimiques y compris les immotoxines
JP3483893B2 (ja) 1996-09-10 2004-01-06 ドクトル カルル トーマエ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 修飾アミノ酸、これらの化合物を含む薬物及びそれらの調製方法
US6063768A (en) 1997-09-04 2000-05-16 First; Eric R. Application of botulinum toxin to the management of neurogenic inflammatory disorders
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
EP1429807B1 (en) * 2001-09-19 2007-02-28 ALTANA Pharma AG Combination of a nsaid and a pde-4 inhibitor
US7026312B2 (en) 2002-03-14 2006-04-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof
EP1501929B1 (de) * 2002-05-06 2013-03-27 Noxxon Pharma AG Cgrp bindende nukleinsäuren
DE10250082A1 (de) 2002-10-25 2004-05-13 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
US7595312B2 (en) 2002-10-25 2009-09-29 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
US7569364B2 (en) 2002-12-24 2009-08-04 Pfizer Inc. Anti-NGF antibodies and methods using same
EP1722792A1 (de) 2004-03-03 2006-11-22 Boehringer Ingelheim International GmbH Ausgewählte cgrp-antagonisten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als arzneimittel
DE102004015723A1 (de) 2004-03-29 2005-10-20 Boehringer Ingelheim Pharma Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
DE102004027912A1 (de) 2004-06-09 2005-12-29 Grünenthal GmbH Substituierte Cyclopenten-Verbindungen
EP1770091A1 (de) * 2005-09-29 2007-04-04 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
DK1957106T4 (da) 2005-11-14 2019-10-28 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh Antagonist-antistoffer, der er rettet mod calcitonin-gen-relateret peptid og fremgangsmåder til anvendelse af disse
ATE493412T1 (de) 2005-11-18 2011-01-15 Merck Sharp & Dohme Spirohydantoin-aryl-cgrp-rezeptorantagonisten
WO2007076336A1 (en) 2005-12-22 2007-07-05 Eli Lilly And Company Treatment of migraine with anti-cgrp antibodies
US7834000B2 (en) 2006-06-13 2010-11-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated CGRP receptor antagonists
AU2007275577A1 (en) * 2006-07-21 2008-01-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated CGRP receptor antagonists
CA2716799C (en) * 2008-03-04 2018-05-22 Pfizer Limited Methods of treating inflammatory pain

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2535095C2 (ru) * 2013-01-09 2014-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства" Композиция для трансдермальной доставки в организм лекарственных веществ и лекарственная форма на ее основе

Also Published As

Publication number Publication date
MX2010009724A (es) 2010-09-28
AU2009220897A1 (en) 2009-09-11
EP3115062A1 (en) 2017-01-11
IL207439A0 (en) 2010-12-30
WO2009109908A1 (en) 2009-09-11
US20200148752A1 (en) 2020-05-14
US20110054150A1 (en) 2011-03-03
PT2265288T (pt) 2016-07-14
US8298536B2 (en) 2012-10-30
EP2265288B1 (en) 2016-05-11
CN101959529A (zh) 2011-01-26
AU2009220897B2 (en) 2014-09-18
KR20100112195A (ko) 2010-10-18
CN106110321A (zh) 2016-11-16
EP2265288A1 (en) 2010-12-29
ES2584907T3 (es) 2016-09-30
JP2017105835A (ja) 2017-06-15
JP2011513386A (ja) 2011-04-28
RU2467765C2 (ru) 2012-11-27
US20220017608A1 (en) 2022-01-20
JP2015145420A (ja) 2015-08-13
BRPI0908276B1 (pt) 2020-11-10
IL207439B (en) 2019-01-31
KR101304085B1 (ko) 2013-09-05
US20180305443A1 (en) 2018-10-25
CA2716799A1 (en) 2009-09-11
CA2716799C (en) 2018-05-22
WO2009109908A8 (en) 2010-08-19
PL2265288T3 (pl) 2017-01-31
BRPI0908276A2 (pt) 2015-08-18
JP6363242B2 (ja) 2018-07-25
JP5745861B2 (ja) 2015-07-08
DK2265288T3 (en) 2016-06-06
ZA201006070B (en) 2011-06-29
HK1232130A1 (zh) 2018-01-05
US20170073398A1 (en) 2017-03-16
US20130295088A1 (en) 2013-11-07
NZ587297A (en) 2012-10-26
BRPI0908276B8 (pt) 2021-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010136974A (ru) Способы лечения воспалительной боли
RU2010136969A (ru) Способы лечения хронической боли
JP2007533725A5 (ru)
Lodge et al. Noncompetitive excitatory amino acid receptor antagonists
JP6242350B2 (ja) Ｐ７５ｎｔｒニューロトロフィン結合タンパク質の治療用途
Barber et al. Novel developments with selective, non-peptidic kappa-opioid receptor agonists
RU2535074C2 (ru) Способы лечения висцеральной боли путем введения антител-антагонистов, направленных против пептида, связанного с геном кальцитонина
CA2417500C (en) Erbb-2 selective small molecule kinase inhibitors
JP2003530345A (ja) 急性、慢性疼痛及び／またはニューロパシー性疼痛及び片頭痛の治療のための医薬組成物
US20040213842A1 (en) Methods of treating gastrointestinal tract disorders using sodium channel modulators
JP5094720B2 (ja) サブスタンス関連障害を処置する方法
EP1740179A1 (en) Method of treating neuropathic pain using a crth2 receptor antagonist
CA2664702A1 (en) Mixed orl1/mu-agonists for the treatment of pain
JP4568726B2 (ja) 鎮痛性化合物、それらの合成およびそれらを含む薬学的組成物
JP2009531434A (ja) 痛みの治療
ES2283049T3 (es) (d)-metadona, un analgesico no opiaceo.
JP2017503024A5 (ru)
Shin et al. Neuropsychotoxic and neuroprotective potentials of dextromethorphan and its analogs
AU2009201746A1 (en) [(2-(amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)amino]alkyl]-acid derivatives for the treatment of pain
CA2586181C (en) Analgesic
JP2017516862A (ja) アンドロゲン受容体調節物質及びその使用方法
Hanley et al. Substance P receptors
Sabino et al. 14-methoxymetopon, a highly potent μ opioid agonist, biphasically affects ethanol intake in Sardinian alcohol-preferring rats
Zhang et al. Analgesic activities of the mixed opioid and NPFF receptors agonist DN-9 in a mouse model of formalin-induced orofacial inflammatory pain
Hegde et al. To market, to market—2004

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20200630

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20200727