RU2010101882A - Направленная нуклеотидная замена при применении улучшенных модифицированных олигонуклеотидов - Google Patents
Направленная нуклеотидная замена при применении улучшенных модифицированных олигонуклеотидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010101882A RU2010101882A RU2010101882/10A RU2010101882A RU2010101882A RU 2010101882 A RU2010101882 A RU 2010101882A RU 2010101882/10 A RU2010101882/10 A RU 2010101882/10A RU 2010101882 A RU2010101882 A RU 2010101882A RU 2010101882 A RU2010101882 A RU 2010101882A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleotide
- oligonucleotide
- nucleotides
- dna sequence
- modified
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/102—Mutagenizing nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y202/00—Transferases transferring aldehyde or ketonic groups (2.2)
- C12Y202/01—Transketolases and transaldolases (2.2.1)
- C12Y202/01006—Acetolactate synthase (2.2.1.6)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Олигонуклеотид для направленного изменения дуплексной последовательности ДНК, где дуплексная последовательность ДНК содержит первую последовательность ДНК и вторую последовательность ДНК, которая является комплементарной первой последовательности ДНК, а олигонуклеотид содержит домен, который способен гибридизоваться с первой последовательностью ДНК, где домен содержит, по меньшей мере, один некомплементарный нуклеотид по отношению к первой последовательности ДНК, и где олигонуклеотид содержит, по меньшей мере, один участок, который содержит, по меньшей мере, два модифицированных нуклеотида, обладающих большей аффинностью связывания по сравнению с природными нуклеотидами A, C, T или G, где ! - по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид представляет собой LNA, которую располагают на расстоянии, по меньшей мере, одного нуклеотида, по меньшей мере, от одного некомплементарного нуклеотида, и где необязательно олигонуклеотид содержит не больше, чем приблизительно 50% LNA-модифицированных нуклеотидов; и ! - по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид представляет собой C7-пропинпурин или C5-пропинпиримидин. ! 2. Олигонуклеотид по п.1, в котором, по меньшей мере, 2, предпочтительно, по меньшей мере, 3, более предпочтительно, по меньшей мере, 4, даже более предпочтительно, по меньшей мере, 5, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 6 нуклеотидов представляют собой LNA. ! 3. Олигонуклеотид по п.1, в котором LNA независимо распределяют на расстоянии не больше, чем 10 нуклеотидов, предпочтительно не больше, чем 8 нуклеотидов, более предпочтительно не больше, чем 6 нуклеотидов, даже более предпочтительно не больше, чем 4, 3, и
Claims (42)
1. Олигонуклеотид для направленного изменения дуплексной последовательности ДНК, где дуплексная последовательность ДНК содержит первую последовательность ДНК и вторую последовательность ДНК, которая является комплементарной первой последовательности ДНК, а олигонуклеотид содержит домен, который способен гибридизоваться с первой последовательностью ДНК, где домен содержит, по меньшей мере, один некомплементарный нуклеотид по отношению к первой последовательности ДНК, и где олигонуклеотид содержит, по меньшей мере, один участок, который содержит, по меньшей мере, два модифицированных нуклеотида, обладающих большей аффинностью связывания по сравнению с природными нуклеотидами A, C, T или G, где
- по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид представляет собой LNA, которую располагают на расстоянии, по меньшей мере, одного нуклеотида, по меньшей мере, от одного некомплементарного нуклеотида, и где необязательно олигонуклеотид содержит не больше, чем приблизительно 50% LNA-модифицированных нуклеотидов; и
- по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид представляет собой C7-пропинпурин или C5-пропинпиримидин.
2. Олигонуклеотид по п.1, в котором, по меньшей мере, 2, предпочтительно, по меньшей мере, 3, более предпочтительно, по меньшей мере, 4, даже более предпочтительно, по меньшей мере, 5, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 6 нуклеотидов представляют собой LNA.
3. Олигонуклеотид по п.1, в котором LNA независимо распределяют на расстоянии не больше, чем 10 нуклеотидов, предпочтительно не больше, чем 8 нуклеотидов, более предпочтительно не больше, чем 6 нуклеотидов, даже более предпочтительно не больше, чем 4, 3, или 2 нуклеотида с обеих сторон некомплементарного основания.
4. Олигонуклеотид по п.1, в котором 2, предпочтительно 3, более предпочтительно 4, даже более предпочтительно 5, наиболее предпочтительно 6 нуклеотидов представляют собой LNA.
5. Олигонуклеотид по п.1, в котором не больше, чем 40% модифицированных нуклеотидов олигонуклеотида представляют собой производные LNA, предпочтительно не больше, чем 30%, более предпочтительно не больше, чем 25%, даже более предпочтительно не больше, чем 20%, наиболее предпочтительно не больше, чем 10%.
6. Олигонуклеотид по п.1, в котором модифицированный нуклеотид независимо располагают с 5' стороны и/или с 3' стороны от некомплементарного основания.
7. Олигонуклеотид по п.6, в котором два LNA-модифицированных нуклеотида, расположенных на одной из 5' или 3' стороны некомплементарного основания, разделяют друг от друга, по меньшей мере, одним, предпочтительно, по меньшей мере, двумя парами оснований (нуклеотидов).
8. Олигонуклеотид по п.1, в котором пурин представляет собой аденозин или гуанозин, и/или пиримидин представляет собой цитозин, урацил или тимидин.
9. Олигонуклеотид по п.1, в котором независимо, по меньшей мере, 10% пиримидинов и/или пуринов заменяют их соответствующими пропинилированными производными, предпочтительно, по меньшей мере, 50%, более предпочтительно, по меньшей мере, 75%, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 90%.
10. Олигонуклеотид по п.1, в котором модифицированный нуклеотид представляет собой пиримидин.
11. Олигонуклеотид по п.1, в котором модифицированный нуклеотид представляет собой пурин.
12. Олигонуклеотид по п.1, в котором, по меньшей мере, два модифицированных нуклеотида представляют собой пропинилированные нуклеотиды, независимо выбранные из пропинилированных пуринов и пропинилированных пиримидинов.
13. Олигонуклеотид по п.1, в котором олигонуклеотид содержит, по меньшей мере, 2 участка, предпочтительно, по меньшей мере, 3 участка, которые независимо содержат, по меньшей мере, 2, более предпочтительно, по меньшей мере, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 модифицированных нуклеотидов.
14. Олигонуклеотид по п.13, в котором участки располагают вблизи или на 3'-конце, 5'-конце и/или они включают или фланкируют положение некомплементарного основания.
15. Олигонуклеотид по п.1, в котором нуклеотид в положении некомплементарного основания является немодифицированным.
16. Олигонуклеотид по п.1, в котором, по меньшей мере, один из пропинмодифицированных нуклеотидов помещают в соседнее положение от некомплементарного основания, предпочтительно в пределах 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9 или 10 нуклеотидов от некомплементарного основания.
17. Олигонуклеотид по п.1, имеющий длину от 10 до 500 нуклеотидов.
18. Олигонуклеотид по п.1, в котором (модифицированный) участок представляет собой домен.
19. Олигонуклеотид по любому из предшествующих пунктов.
20. Способ направленного изменения дуплексной акцепторной последовательности ДНК, включающий смешение дуплексной акцепторной последовательности ДНК с донорным олигонуклеотидом, где дуплексная акцепторная последовательность ДНК содержит первую последовательность ДНК и вторую последовательность ДНК, которая является комплементарной первой последовательности ДНК, и где донорный олигонуклеотид содержит домен, который содержит, по меньшей мере, один некомплементарный нуклеотид по отношению к дуплексной акцепторной последовательности ДНК, которую нужно изменить, предпочтительно, по отношению к первой последовательности ДНК, и где олигонуклеотид содержит участок, который содержит, по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид, обладающий большей аффинностью связывания по сравнению с природными A, C, T или G, и где модифицированный нуклеотид связывается сильнее с нуклеотидом в противоположном положении в первой последовательности ДНК по сравнению с природным нуклеотидом, комплементарным нуклеотиду в противоположном положении в первой последовательности ДНК, в присутствии белков, которые способны осуществлять направленную нуклеотидную замену, и где модифицированный олигонуклеотид определен по пп.1-19.
21. Способ по п.20, в котором изменение осуществляют в клетке, предпочтительно выбранной из группы, состоящей из клетки растения, клетки гриба, клетки грызуна, клетки примата, клетки человека или клетки дрожжей.
22. Способ по п.20, где белки получают из клеточного экстракта.
23. Способ по любому из пп.20-22, где клеточный экстракт выбирают из группы, состоящей из экстракта клеток растения, экстракта клеток гриба, экстракта клеток грызуна, экстракта клеток примата, экстракта клеток человека или экстракта клеток дрожжей.
24. Способ по п.20, в котором изменение представляет собой делецию, замещение или вставку, по меньшей мере, одного нуклеотида.
25. Способ по п.20, в котором клетка представляет собой эукариотическую клетку, клетку растения, клетку млекопитающего, не являющегося человеком, или клетку человека.
26. Способ по п.20, в котором ДНК-мишень получают из грибов, бактерий, растений, млекопитающих или человека.
27. Способ по п.20, в котором дуплексную ДНК получают из геномной ДНК, линейной ДНК, искусственных хромосом млекопитающих, искусственных хромосом бактерий, искусственных хромосом дрожжей, искусственных хромосом растений, ядерной хромосомной ДНК, хромосомной ДНК органелл, эписомальной ДНК.
28. Способ по п.20 для изменения клетки, исправления мутации восстановлением дикого типа, введения мутации, дезактивации фермента нарушением кодирующего участка, изменения биоактивности фермента изменением кодирующего участка, изменения белка нарушением кодирующего участка.
29. Применение олигонуклеотида, как он определен по пп.1-19, для изменения клетки, исправления мутации восстановлением дикого типа, введения мутации, дезактивации фермента нарушением кодирующего участка, изменения биоактивности фермента изменением кодирующего участка, изменения белка нарушением кодирующего участка, рапарации некомплементарного нуклеотида, направленного изменения генетического материала (растения), включая генную мутацию, направленную репарацию гена и генный нокаут.
30. Применение олигонуклеотида, как он определен по пп.1-19, для улучшенного направленного изменения дуплексной последовательности ДНК, дуплексная последовательность ДНК содержит первую последовательность ДНК и вторую последовательность ДНК, которая является комплементарной первой последовательности ДНК, олигонуклеотид содержит домен, который способен гибридизоваться с первой последовательностью ДНК, где домен содержит, по меньшей мере, один некомплементарный нуклеотид по отношению к первой последовательности ДНК, и где олигонуклеотид содержит, по меньшей мере, один участок, который содержит, по меньшей мере, два модифицированных нуклеотида, обладающих большей аффинностью связывания по сравнению с природными нуклеотидами A, C, T или G, где
- по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид представляет собой LNA, который располагают на расстоянии, по меньшей мере, одного нуклеотида, по меньшей мере, от одного некомплементарного нуклеотида, и где, необязательно, олигонуклеотид содержит не больше, чем приблизительно 50% LNA-модифицированных нуклеотидов; и
- по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид представляет собой C7-пропинпурин или C5-пропинпиримидин.
31. Применение олигонуклеотида, как он определен по пп.1-19, в способе для придания гербицидной устойчивости растениям.
32. Набор, содержащий олигонуклеотид, как он определен по пп.1-19.
33. Модифицированный генетический материал, полученный способом по пп.20-28.
34. Клетка, содержащая модифицированный генетический материал по п.32.
35. Способ увеличения эффективности направленной нуклеотидной замены дуплексной ДНК, включающий
(a) получение олигонуклеотида, содержащего домен, который способен гибридизоваться с первой последовательностью ДНК указанного дуплекса, где указанной домен содержит:
(i) по меньшей мере, один некомплементарный нуклеотид по отношению к первой последовательности ДНК; и
(ii) по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид, обладающий повышенной аффинностью связывания, и
(b) увеличение расстояния между указанным модифицированным нуклеотидом и указанным некомплементарным нуклеотидом до приблизительно 8 или меньше нуклеотидов; и
(c) выделение олигонуклеотида для применения в направленной нуклеотидной замене.
36. Олигонуклеотид для направленного изменения дуплексной ДНК, где указанной олигонуклеотид содержит домен, который способен гибридизоваться с первой последовательностью ДНК указанного дуплекса, и указанный домен содержит:
(a) по меньшей мере, первый некомплементарный нуклеотид по отношению к первой последовательности ДНК;
(b) по меньшей мере, один участок, содержащий, по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид, обладающий повышенной аффинностью связывания, где указанный модифицированный нуклеотид представляет собой LNA, где указанный модифицированный нуклеотид располагают на расстоянии не больше, чем 8 нуклеотидов от указанного некомплементарного нуклеотида.
37. Олигонуклеотид по п.36, в котором модифицированный нуклеотид располагают на расстоянии не больше, чем 8 нуклеотидов от указанного некомплементарного нуклеотида.
38. Олигонуклеотид по п.36, в котором модифицированный нуклеотид располагают на расстоянии не больше, чем 6 нуклеотидов от указанного некомплементарного нуклеотида.
39. Олигонуклеотид по п.36, в котором модифицированный нуклеотид располагают на расстоянии не больше, чем 4 нуклеотида от указанного некомплементарного нуклеотида.
40. Олигонуклеотид по п.36, в котором модифицированный нуклеотид располагают на расстоянии не больше, чем 2 нуклеотида от указанного некомплементарного нуклеотида.
41. Олигонуклеотид по п.36, в котором указанный домен содержит 2 LNA.
42. Олигонуклеотид для направленной нуклеотидной замены в дуплексной ДНК, где указанный олигонуклеотид содержит:
(a) модифицированный нуклеотид; и
(b) некомплементарный нуклеотид по отношению к цепи указанной дуплексной ДНК, где указанный модифицированный нуклеотид располагают на расстоянии приблизительно 1 нуклеотида от указанного некомплементарного нуклеотида.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NLPCT/NL2007/000159 | 2007-06-22 | ||
NL2007000159 | 2007-06-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010101882A true RU2010101882A (ru) | 2011-07-27 |
Family
ID=38556385
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010101882/10A RU2010101882A (ru) | 2007-06-22 | 2008-06-19 | Направленная нуклеотидная замена при применении улучшенных модифицированных олигонуклеотидов |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100223691A1 (ru) |
EP (1) | EP2167660A1 (ru) |
JP (1) | JP5467999B2 (ru) |
KR (1) | KR20100051795A (ru) |
CN (1) | CN101868542A (ru) |
AU (1) | AU2008269778A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0811710A2 (ru) |
CA (1) | CA2690510A1 (ru) |
IL (1) | IL202530A0 (ru) |
NZ (1) | NZ582721A (ru) |
RU (1) | RU2010101882A (ru) |
WO (1) | WO2009002150A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR025996A1 (es) | 1999-10-07 | 2002-12-26 | Valigen Us Inc | Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas. |
ES2531882T3 (es) | 2006-01-12 | 2015-03-20 | Cibus Europe B.V. | EPSPS mutantes |
AU2008338530A1 (en) | 2007-12-14 | 2009-06-25 | Minitube Of America, Inc. | Gender-specific separation of sperm cells and embryos |
KR20140050759A (ko) | 2007-12-21 | 2014-04-29 | 키진 엔.브이. | 식물 원형질체 내로 폴리에틸렌 글리콜 매개 돌연변이 뉴클레오염기의 도입을 이용한 개선된 돌연변이 생성방법 |
WO2011032034A2 (en) | 2009-09-10 | 2011-03-17 | University Of Idaho | Nucleobase-functionalized conformationally restricted nucleotides and oligonucleotides for targeting nucleic acids |
CA2951341A1 (en) | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Keygene N.V. | Improved techniques for transfecting protoplasts |
CA2819423C (en) | 2010-12-02 | 2020-12-22 | Keygene N.V. | Targeted alteration of dna |
WO2012084742A1 (en) | 2010-12-24 | 2012-06-28 | Bayer Cropscience Nv | Brassica plant comprising a mutant alcatraz allele |
BR112013027635A2 (pt) | 2011-04-29 | 2019-09-24 | Keygene Nv | sequência de nucleotídeos, enzima, vetor, hospedeiro, planta ou planta transgênica ou parte da mesma, semente, métodos para fornecer uma planta (célula) com resistência a glifosato, para acentuar resistência a glifosato de uma planta (célula), e para gerar um produto de planta, produto de planta, usos de uma sequência de nucleotídeos e de uma mutação |
CN103958519A (zh) | 2011-07-19 | 2014-07-30 | 爱达荷州大学 | 用于靶向核酸的探针和方法的实施方式 |
EP2554045A1 (en) | 2011-08-04 | 2013-02-06 | Rijk Zwaan Zaadteelt en Zaadhandel B.V. | Method for systemically influencing processes in the male meiocyte |
EP2870248A1 (en) | 2012-07-06 | 2015-05-13 | Bayer CropScience NV | Brassica rod1 gene sequences and uses thereof |
WO2014006159A1 (en) | 2012-07-06 | 2014-01-09 | Bayer Cropscience Nv | Soybean rod1 gene sequences and uses thereof |
AR091671A1 (es) | 2012-07-06 | 2015-02-18 | Bayer Cropscience Nv | Plantas de brassica con semillas con una composicion de aceites modificada |
UA120836C2 (uk) | 2013-04-05 | 2020-02-25 | Байєр Кропсаєнс Нв | Рослина brassica, яка містить мутантні da1 алелі |
EP3007705A4 (en) * | 2013-06-12 | 2017-02-15 | Oncoimmunin, Inc. | Systemic in vivo delivery of oligonucleotides |
US10472645B2 (en) | 2013-07-01 | 2019-11-12 | Basf Se | Methods and means for modulating flowering time in monocot plants |
AP2017009731A0 (en) | 2014-07-24 | 2017-02-28 | Abbott Molecular Inc | Compositions and methods for the detection and analysis of mycobacterium tuberculosis |
WO2016050984A1 (en) | 2014-10-03 | 2016-04-07 | Vib Vzw | Functional mutant alleles of ein5 for yield increase |
WO2016050512A1 (en) | 2014-10-03 | 2016-04-07 | Bayer Cropscience Nv | Methods and means for increasing stress tolerance and biomass in plants |
AU2016256239B2 (en) | 2015-04-28 | 2021-08-19 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Brassica plants with modified seed oil composition |
EP3322483A4 (en) | 2015-07-14 | 2019-01-02 | Abbott Molecular Inc. | Compositions and methods for identifying drug resistant tuberculosis |
AU2016336812A1 (en) | 2015-10-16 | 2018-06-07 | Bayer Cropscience Nv | Brassica plants with altered properties in seed production |
CN111566121A (zh) | 2018-01-12 | 2020-08-21 | 巴斯夫欧洲公司 | 小麦7a染色体上决定每穗小穗数QTL的基因 |
NL2020823B1 (en) | 2018-04-25 | 2019-11-05 | Univ Delft Tech | NAD+ dependent 7ß-hydroxysteroid dehydrogenase |
JP7396770B2 (ja) | 2018-07-12 | 2023-12-12 | キージーン ナムローゼ フェンノートシャップ | 植物細胞におけるゲノム編集のためのv型crispr/ヌクレアーゼシステム |
CN112969792A (zh) | 2018-09-07 | 2021-06-15 | 巴斯夫植物科学有限公司 | 用于在植物中产生高水平pufa的改进方法 |
WO2020089448A1 (en) | 2018-11-01 | 2020-05-07 | Keygene N.V. | Dual guide rna for crispr/cas genome editing in plants cells |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU4948801A (en) * | 2000-03-27 | 2001-10-08 | Univ Delaware | Targeted chromosomal genomic alterations with modified single stranded oligonucleotides |
US6936467B2 (en) * | 2000-03-27 | 2005-08-30 | University Of Delaware | Targeted chromosomal genomic alterations with modified single stranded oligonucleotides |
WO2002026967A2 (en) * | 2000-09-25 | 2002-04-04 | Thomas Jefferson University | Targeted gene correction by single-stranded oligodeoxynucleotides |
US20050074801A1 (en) * | 2003-09-09 | 2005-04-07 | Monia Brett P. | Chimeric oligomeric compounds comprising alternating regions of northern and southern conformational geometry |
US20050053981A1 (en) * | 2003-09-09 | 2005-03-10 | Swayze Eric E. | Gapped oligomeric compounds having linked bicyclic sugar moieties at the termini |
WO2007073149A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Keygene N.V. | Alternative nucleotides for improved targeted nucleotide exchange |
-
2008
- 2008-06-19 RU RU2010101882/10A patent/RU2010101882A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-06-19 CA CA2690510A patent/CA2690510A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-19 AU AU2008269778A patent/AU2008269778A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-19 BR BRPI0811710-1A2A patent/BRPI0811710A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-06-19 KR KR1020107001594A patent/KR20100051795A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-06-19 WO PCT/NL2008/000151 patent/WO2009002150A1/en active Application Filing
- 2008-06-19 EP EP08766724A patent/EP2167660A1/en not_active Withdrawn
- 2008-06-19 JP JP2010513135A patent/JP5467999B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-19 CN CN200880020319A patent/CN101868542A/zh active Pending
- 2008-06-19 NZ NZ582721A patent/NZ582721A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-06-19 US US12/666,154 patent/US20100223691A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-12-06 IL IL202530A patent/IL202530A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2010530750A (ja) | 2010-09-16 |
JP5467999B2 (ja) | 2014-04-09 |
CN101868542A (zh) | 2010-10-20 |
US20100223691A1 (en) | 2010-09-02 |
AU2008269778A1 (en) | 2008-12-31 |
KR20100051795A (ko) | 2010-05-18 |
WO2009002150A1 (en) | 2008-12-31 |
NZ582721A (en) | 2011-11-25 |
EP2167660A1 (en) | 2010-03-31 |
CA2690510A1 (en) | 2008-12-31 |
IL202530A0 (en) | 2011-08-01 |
BRPI0811710A2 (pt) | 2014-10-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010101882A (ru) | Направленная нуклеотидная замена при применении улучшенных модифицированных олигонуклеотидов | |
RU2008130093A (ru) | Улучшенный направленный обмен нуклеотидов с пропинил-модифицированными олигонуклеотидами | |
Weigel et al. | Population genomics for understanding adaptation in wild plant species | |
Soltis et al. | Advances in the study of polyploidy since plant speciation | |
Dubey et al. | Pliocene and Pleistocene diversification and multiple refugia in a Eurasian shrew (Crocidura suaveolens group) | |
Lexer et al. | Natural selection for salt tolerance quantitative trait loci (QTLs) in wild sunflower hybrids: implications for the origin of Helianthus paradoxus, a diploid hybrid species | |
Casler et al. | The switchgrass genome: tools and strategies | |
D’Alelio et al. | Internal transcribed spacer polymorphism in Pseudo-nitzschia multistriata (Bacillariophyceae) in the Gulf of Naples: recent divergence or intraspecific hybridization? | |
Bar-Zvi et al. | Hybrid vigor: the best of both parents, or a genomic clash? | |
Silar | Podospora anserina: from laboratory to biotechnology | |
Sessa et al. | Evolutionary genomics of ferns and lycophytes | |
Baniaga et al. | The small nuclear genomes of Selaginella are associated with a low rate of genome size evolution | |
Sotero-Caio et al. | Integration of molecular cytogenetics, dated molecular phylogeny, and model-based predictions to understand the extreme chromosome reorganization in the Neotropical genus Tonatia (Chiroptera: Phyllostomidae) | |
Longton | Reproductive biology in bryophytes the challenge and the opportunities | |
Brzosko et al. | Genetic diversity of Cypripedium calceolus in Poland | |
RU2010130453A (ru) | Улучшенный способ мутагенеза с использованием полиэтиленгликоль-опосредованного введения мутагенных нуклеиновых оснований в растительные протопласты | |
Szövényi | The genome of the model species Anthoceros agrestis | |
Rao et al. | DNA repetitive sequences-types, distribution and function: a review | |
Shao et al. | Chimeric mitochondrial minichromosomes of the human body louse, Pediculus humanus: evidence for homologous and non-homologous recombination | |
Xiao et al. | A novel strategy for genetic dissection of complex traits: the population of specific chromosome substitution strains from laboratory and wild mice | |
Wolfe et al. | Recurrent allopolyploidizations diversify ecophysiological traits in marsh orchids (Dactylorhiza majalis sl) | |
Klips | DNA microsatellite analysis of sporophytes of the short-lived moss Physcomitrium pyriforme reveals a predominantly self-fertilizing mating pattern | |
Shokraei et al. | Genomic fingerprinting using highly repetitive sequences to differentiate close cyanobacterial strains | |
Kovalchuk | Genome stability: An evolutionary perspective | |
Khaitová et al. | Frequent silencing of rDNA loci on the univalent-forming genomes contrasts with their stable expression on the bivalent-forming genomes in polyploid dogroses (Rosa sect. Caninae) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130306 |