RU2009106071A - Средства ингибирования экспрессии протеинкиназы 3 - Google Patents

Средства ингибирования экспрессии протеинкиназы 3 Download PDF

Info

Publication number
RU2009106071A
RU2009106071A RU2009106071/10A RU2009106071A RU2009106071A RU 2009106071 A RU2009106071 A RU 2009106071A RU 2009106071/10 A RU2009106071/10 A RU 2009106071/10A RU 2009106071 A RU2009106071 A RU 2009106071A RU 2009106071 A RU2009106071 A RU 2009106071A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
nucleotide sequence
nucleotide
region consists
sequence according
Prior art date
Application number
RU2009106071/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2553561C2 (ru
Inventor
Йорг КАУФМАНН (DE)
Йорг Кауфманн
Оливер КАЙЛЬ (DE)
Оливер КАЙЛЬ
Ансгар ЗАНТЕЛЬ (DE)
Ансгар ЗАНТЕЛЬ
Original Assignee
Сайленс Терапьютикс Аг (De)
Сайленс Терапьютикс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сайленс Терапьютикс Аг (De), Сайленс Терапьютикс Аг filed Critical Сайленс Терапьютикс Аг (De)
Publication of RU2009106071A publication Critical patent/RU2009106071A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2553561C2 publication Critical patent/RU2553561C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/321—2'-O-R Modification

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)

Abstract

1. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая двунитевую структуру, ! при этом двунитевая структура содержит первую нить и вторую нить, ! при этом первая нить содержит первый участок следующих друг за другом нуклеотидов, и указанный первый участок, по меньшей мере, частично комплементарен нуклеиновой кислоте-мишени, и ! при этом вторая нить содержит второй участок непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов, и указанный второй участок, по меньшей мере, частично комплементарен первому участку, ! при этом первый участок содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая, по меньшей мере, частично комплементарна нуклеотидной коровой последовательности в последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ.ID.No. 1 (NM_013355) или ее части, ! при этом нуклеотидная коровая последовательность содержит нуклеотидную последовательность !от положения нуклеотида 482 до положения 500 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 2); ! от положения нуклеотида 1555 до положения 1573 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 4); ! от положения нуклеотида 1556 до положения 1574 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 6); ! от положения нуклеотида 1559 до положения 1577 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 8); ! от положения нуклеотида 1566 до положения 1584 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 10); ! от положения нуклеотида 2094 до положения 2112 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 12); ! от положения нуклеотида 2102 до положения 2120 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 14); ! от положения нуклеотида 2286 до положения 2304 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 16); ! от положения нуклеотида 2761 до положения 2779 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 18); ! от положения нуклеотида 2763 до положения 2781 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 20); ! от положения нуклеотида 2764 до положения 2782 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 22); ! от положения нуклеотида 2843 до положения 2861 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 24); ! от положения нуклеотида 2844 до положения

Claims (42)

1. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая двунитевую структуру,
при этом двунитевая структура содержит первую нить и вторую нить,
при этом первая нить содержит первый участок следующих друг за другом нуклеотидов, и указанный первый участок, по меньшей мере, частично комплементарен нуклеиновой кислоте-мишени, и
при этом вторая нить содержит второй участок непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов, и указанный второй участок, по меньшей мере, частично комплементарен первому участку,
при этом первый участок содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая, по меньшей мере, частично комплементарна нуклеотидной коровой последовательности в последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ.ID.No. 1 (NM_013355) или ее части,
при этом нуклеотидная коровая последовательность содержит нуклеотидную последовательность
от положения нуклеотида 482 до положения 500 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 2);
от положения нуклеотида 1555 до положения 1573 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 4);
от положения нуклеотида 1556 до положения 1574 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 6);
от положения нуклеотида 1559 до положения 1577 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 8);
от положения нуклеотида 1566 до положения 1584 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 10);
от положения нуклеотида 2094 до положения 2112 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 12);
от положения нуклеотида 2102 до положения 2120 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 14);
от положения нуклеотида 2286 до положения 2304 в SEQ.ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 16);
от положения нуклеотида 2761 до положения 2779 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 18);
от положения нуклеотида 2763 до положения 2781 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 20);
от положения нуклеотида 2764 до положения 2782 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 22);
от положения нуклеотида 2843 до положения 2861 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 24);
от положения нуклеотида 2844 до положения 2862 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 26); или
от положения нуклеотида 2846 до положения 2864 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 28),
предпочтительно нуклеотидная коровая последовательность содержит нуклеотидную последовательность
от положения нуклеотида 1555 до положения 1573 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 4);
от положения нуклеотида 1556 до положения 1574 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 6);
от положения нуклеотида 1559 до положения 1577 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 8);
от положения нуклеотида 1566 до положения 1584 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 10);
от положения нуклеотида 2094 до положения 2112 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 12); или
от положения нуклеотида 2286 до положения 2304 в SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 16),
при этом предпочтительно первый участок дополнительно, по меньшей мере, частично комплементарен области, предшествующей 5'-концу нуклеотидной коровой последовательности и/или области, следующей за 3'-концом нуклеотидной коровой последовательности.
2. Нуклеиновая кислота по п.1, где первый участок комплементарен нуклеотидной коровой последовательности или ее части.
3. Нуклеиновая кислота по п.1, где первый участок дополнительно комплементарен области, следующей за 3'-концом нуклеотидной коровой последовательности, и/или области, предшествующей 5'-концу нуклеотидной коровой последовательности.
4. Нуклеиновая кислота по п.1, где первый участок комплементарен нуклеиновой кислоте-мишени на протяжении 18-29 нуклеотидов, предпочтительно 19-25 нуклеотидов и более предпочтительно 19-23 нуклеотидов.
5. Нуклеиновая кислота по п.4, где нуклеотиды представляют собой непрерывно следующие друг за другом нуклеотиды.
6. Нуклеиновая кислота по п.1, где первый участок и/или второй участок содержит от 18 до 29 непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов, предпочтительно от 19 до 25 непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов и более предпочтительно от 19 до 23 непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов.
7. Нуклеиновая кислота по п.1, где первая нить состоит из первого участка и/или вторая нить состоит из второго участка.
8. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая двунитевую структуру, при этом двунитевая структура образована первой нитью и второй нитью, при этом первая нить содержит первый участок следующих друг за другом нуклеотидов, и вторая нить содержит второй участок непрерывно следующих друг за другом нуклеотидов, и при этом указанный первый участок, по меньшей мере, частично комплементарен указанному второму участку, при этом
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 3, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 2;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 5, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 4;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 7, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 6;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 9, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 8;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 11, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 10;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 13, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 12;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 15, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 14;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 17, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 16;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 19, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 18;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 21, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 20;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 23, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 22;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 25, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 24;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 27, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 26; или
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 29, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 28;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 31, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 30;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 33, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 32;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 35, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 34;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 37, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 36;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 39, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 38;
предпочтительно
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 5, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 4;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 7, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 6;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 9, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 8;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 11, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 10;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 13, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 12;
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 17, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 16, или
первый участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 31, и второй участок состоит из нуклеотидной последовательности согласно SEQ.ID.No. 30;
9. Молекула нуклеиновой кислоты по п.1 или 8, где первый участок и/или второй участок содержит множество групп модифицированных нуклеотидов, имеющих модификацию в 2'-положении, образующих регулярную, предпочтительно чередующуюся картину положений, при этом предпочтительно в пределах участка каждая группа модифицированных нуклеотидов фланкирована с одной или обеих сторон фланкирующей группой нуклеотидов, причем фланкирующий нуклеотид(ы), образующие фланкирующую группу нуклеотидов, представляют собой либо немодифицированные нуклеотиды, либо нуклеотиды, имеющие другую модификацию, отличную от модификации модифицированных нуклеотидов.
10. Нуклеиновая кислота по п.9, где первый участок и/или второй участок содержит структуру из групп модифицированных нуклеотидов и/или структуру фланкирующих групп нуклеотидов.
11. Нуклеиновая кислота по п.1 или 8, где первый участок и/или второй участок содержат на 3'-конце динуклеотид, при этом таким динуклеотидом предпочтительно является TT.
12. Нуклеиновая кислота по п.11, где длина первого участка и/или второго участка составляет от 19 до 21 нуклеотида.
13. Нуклеиновая кислота по п.1 или 8, где первый и/или второй участок содержит выступы из 1-5 нуклеотидов на 3'-конце.
14. Нуклеиновая кислота по п.13, где длина двунитевой структуры составляет примерно от 16 до 24 пар нуклеотидов, предпочтительно от 20 до 22 пар нуклеотидов.
15. Нуклеиновая кислота по п.1 или 8, где первая нить и вторая нить ковалентно связаны друг с другом, предпочтительно 3'-конец первой нити ковалентно связан с 5'-концом второй нити.
16. Нуклеиновая кислота по п.1 или 8, где молекула состоит из двух следующих нитей, и в котором подчеркнутые нуклеотиды представляют собой 2'-O-метил-нуклеотиды:
Figure 00000001
Figure 00000002
а
предпочтительно
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000004
17. Молекула нуклеиновой кислоты по п.8, где молекула нуклеиновой кислоты соответствует молекуле нуклеиновой кислоты по п.1.
18. Липосомный препарат, содержащий нуклеиновую кислоту по п.1 или 8.
19. Липоплекс, содержащий нуклеиновую кислоту по п.1 или 8 и липосому.
20. Липоплекс по п.19, где липосома состоит из
a) примерно 50 моль% тригидрохлорида β-аргинил-2,3-диаминопропионовая кислота-N-пальмитил-N-олеиламида, предпочтительно (тригидрохлорида β-(L-аргинил)-2,3-L-диаминопропионовая кислота-N-пальмитил-N-олеиламида);
b) примерно от 48 до 49 моль% 1,2-дифитаноил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина (DPhyPE); и
c) примерно от 1 до 2 моль% 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламинполиэтиленгликоля, предпочтительно натриевой соли N-(карбонилметоксиполиэтиленгликоль-2000)-1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина.
21. Липоплекс по п.20, где дзета-потенциал липоплекса составляет примерно от 3540 до 6055 мВ, предпочтительно примерно от 45 до 50 мВ.
22. Липоплекс по п.20 или 21, где липоплекс имеет размер примерно от 50 до 400 нм, предпочтительно примерно от 100 до 140 нм и более предпочтительно примерно от 110 нм до 130 нм, как определено с использованием QELS.
23. Вектор, предпочтительно экспрессирующий вектор, содержащий или кодирующий нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-17.
24. Клетка, содержащая нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-17 или вектор по п.23.
25. Композиция, предпочтительно фармацевтическая композиция, содержащая нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-17, липосомный препарат по п.18, липоплекс по любому из пп.19-22, вектор по п.23 и/или клетку по п.24.
26. Композиция по п.25, где композиция представляет собой фармацевтическую композицию, необязательно дополнительно содержащую фармацевтически приемлемый носитель.
27. Композиция по п.26, где композиция представляет собой фармацевтическую композицию и указанная фармацевтическая композиция предназначена для лечения зависимого от ангиогенеза заболевания, предпочтительно заболеваний, характеризуемых или вызванных недостаточным, аномальным или избыточным ангиогенезом.
28. Фармацевтическая композиция по п.27, где ангиогенез представляет собой ангиогенез жировой ткани, кожи, сердца, глаза, легкого, кишечника, репродуктивных органов, костей и суставов.
29. Фармацевтическая композиция по п.27 или 28, где заболевание выбрано из группы, состоящей из инфекционных болезней, аутоиммунных болезней, аномалий сосудистой системы, атеросклероза, трансплантационной артериопатии, ожирения, псориаза, бородавок, аллергического дерматита, синдрома персистирующего гиперпластического стекловидного тела, диабетической ретинопатии, ретролентальной фиброплазии, старческого заболевания сетчатки, хороидальной неоваскуляризации, первичной легочной гипертензии, астмы, носовых полипов, воспалительного заболевания кишечника и воспалительного периодонтального заболевания, асцитов, перитонеальных спаек, эндометриоза, маточного кровотечения, кист яичника, гиперстимуляции яичников, артрита, синовита, остеомиелита, образования остеофитов.
30. Фармацевтическая композиция по п.26 для лечения неопластического заболевания, предпочтительно злокачественного заболевания и более предпочтительно солидной опухоли.
31. Фармацевтическая композиция по п.30 для лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из рака костей, рака молочной железы, рака простаты, рака пищеварительной системы, рака прямой и ободочной кишки, рака печени, рака легкого, рака почек, рака мочеполовой системы, рака поджелудочной железы, рака гипофиза, рака семенников, рака глаз, рака головы и шеи, рака центральной нервной системы и рака дыхательной системы.
32. Применение нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-17, для производства лекарственного средства.
33. Применение липосомного препарата по п.18 для производства лекарственного средства.
34. Применение липоплекса по любому из пп.19-22 для производства лекарственного средства.
35. Применение вектора по п.23 для производства лекарственного средства.
36. Применение клетки по п.24 для производства лекарственного средства.
37. Применение по любому из пп.32-36, где лекарственное средство применяют для лечения любого из заболеваний, указанных в любом из пп.27-31.
38. Применение по п.37, где лекарственное средство применяют в комбинации с одним или несколькими другими способами терапии.
39. Применение по п.38, где терапия выбрана из группы, состоящей из химиотерапии, криотерапии, гипертермии, терапии антителами, лучевой терапии и терапии, направленной против ангиогенеза.
40. Применение по п.39, где терапия представляет собой терапию антителами и более предпочтительно терапию антителами с использованием анти-VEGF-антитела или антитела против ангиопоэтина.
41. Применение по п.39, где в терапии, направленной против ангиогенеза, используют ингибитор киназного рецептора, предпочтительно ингибитор тирозинкиназного рецептора, при этом такой рецептор выбран из группы, состоящей из рецептора VEGF, рецептора PDGF, Tie-2, FGFR и EGFR.
42. Применение по п.41, где ингибитор выбран из группы, состоящей из миРНК, антисмысловых молекул, аптамеров, шпигельмеров, высоко аффинных связывающих пептидов, пептидных аптамеров, антикалинов и антител.
RU2009106071/10A 2006-07-21 2007-07-20 Средства ингибирования экспрессии протеинкиназы 3 RU2553561C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06015262 2006-07-21
EP06015262.6 2006-07-21
PCT/EP2007/006492 WO2008009477A2 (en) 2006-07-21 2007-07-20 Means for inhibiting the expression of protein kinase 3

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009106071A true RU2009106071A (ru) 2010-08-27
RU2553561C2 RU2553561C2 (ru) 2015-06-20

Family

ID=38663298

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009106071/10A RU2553561C2 (ru) 2006-07-21 2007-07-20 Средства ингибирования экспрессии протеинкиназы 3

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8232256B2 (ru)
EP (2) EP2049658A2 (ru)
JP (3) JP2009544281A (ru)
KR (1) KR101670085B1 (ru)
CN (3) CN102321626B (ru)
AU (1) AU2007276388A1 (ru)
BR (1) BRPI0714875A2 (ru)
CA (1) CA2658550C (ru)
HK (1) HK1208701A1 (ru)
MX (1) MX2009000654A (ru)
RU (1) RU2553561C2 (ru)
WO (1) WO2008009477A2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2349137T3 (es) * 2000-06-20 2010-12-28 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Preparación para transferir oligonucleótidos.
DK1407787T3 (da) * 2001-06-20 2009-06-02 Dainippon Sumitomo Pharma Co Fremgangsmåde til fremme af nukleinsyreoverförsel
SI1536827T1 (sl) 2002-08-14 2009-06-30 Silence Therapeutics Ag Uporaba protein-kinaze n beta
KR101366482B1 (ko) 2004-12-27 2014-02-21 사일런스 테라퓨틱스 아게 코팅된 지질 복합체 및 이들의 용도
CA2658550C (en) 2006-07-21 2018-06-19 Silence Therapeutics Ag Means for inhibiting the expression of protein kinase 3
WO2010110314A1 (ja) * 2009-03-27 2010-09-30 協和発酵キリン株式会社 核酸を含有する肺高血圧症治療剤
EP2382994A1 (en) * 2010-04-26 2011-11-02 Maurizio Victor Cattaneo Ligand targeted nanocapsules for the delivery of RNAi and other agents
WO2013170960A1 (en) 2012-05-16 2013-11-21 Silence Therapeutics Ag Use of vegfr1 as a biomarker for pkn3 inhibitor administration
WO2016083623A1 (en) * 2014-11-28 2016-06-02 Silence Therapeutics Gmbh Means for the treatment of pre-eclampsia
EP4035659A1 (en) 2016-11-29 2022-08-03 PureTech LYT, Inc. Exosomes for delivery of therapeutic agents
RU2698199C1 (ru) * 2018-05-18 2019-08-23 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии" Средство для подавления экспрессии генов, связанных с накоплением холестерина макрофагами человека

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR970002255B1 (ko) 1990-06-11 1997-02-26 넥스스타 파아마슈티컬드, 인크. 핵산 리간드
US5378825A (en) 1990-07-27 1995-01-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs
EP0618925B2 (en) 1991-12-24 2012-04-18 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotides
EP0786522A2 (en) 1992-07-17 1997-07-30 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Enzymatic RNA molecules for treatment of stenotic conditions
US5504103A (en) * 1993-08-25 1996-04-02 Eli Lilly And Company Inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase with 17 β-hydroxywortmannin and analogs thereof
US5777153A (en) * 1994-07-08 1998-07-07 Gilead Sciences, Inc. Cationic lipids
US5885613A (en) 1994-09-30 1999-03-23 The University Of British Columbia Bilayer stabilizing components and their use in forming programmable fusogenic liposomes
US5753613A (en) 1994-09-30 1998-05-19 Inex Pharmaceuticals Corporation Compositions for the introduction of polyanionic materials into cells
US5820873A (en) * 1994-09-30 1998-10-13 The University Of British Columbia Polyethylene glycol modified ceramide lipids and liposome uses thereof
US7422902B1 (en) * 1995-06-07 2008-09-09 The University Of British Columbia Lipid-nucleic acid particles prepared via a hydrophobic lipid-nucleic acid complex intermediate and use for gene transfer
WO1997003939A1 (en) 1995-07-21 1997-02-06 Genta Incorporated Novel amide-based cationic lipids
WO1998008856A2 (de) 1996-08-30 1998-03-05 Fuerste Jens Peter Spiegelselektion und spiegelevolution von nucleinsäuren
US6958239B2 (en) 1996-11-21 2005-10-25 Oligos Etc Inc. Three component chimeric antisense oligonucleotides
US5849902A (en) 1996-09-26 1998-12-15 Oligos Etc. Inc. Three component chimeric antisense oligonucleotides
CA2217550A1 (en) 1996-10-22 1998-04-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Cationic lipids for gene therapy
US6358523B1 (en) * 1996-12-06 2002-03-19 The Regents Of The University Of California Macromolecule-lipid complexes and methods for making and regulating
US6001311A (en) 1997-02-05 1999-12-14 Protogene Laboratories, Inc. Apparatus for diverse chemical synthesis using two-dimensional array
CA2286739A1 (en) 1997-04-04 1998-10-15 Jinkang Wang Improved methods of delivery using cationic lipids and helper lipids
AU7490098A (en) 1997-05-15 1998-12-08 Genzyme Corporation Cationic amphiphile formulations
US20030073640A1 (en) * 1997-07-23 2003-04-17 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Novel compositions for the delivery of negatively charged molecules
US6395713B1 (en) 1997-07-23 2002-05-28 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Compositions for the delivery of negatively charged molecules
AU8525098A (en) 1997-07-24 1999-02-16 Inex Pharmaceuticals Corporation Liposomal compositions for the delivery of nucleic acid catalysts
DE19742706B4 (de) 1997-09-26 2013-07-25 Pieris Proteolab Ag Lipocalinmuteine
CA2315256A1 (en) 1997-12-16 1999-06-24 Valentis, Inc. Needle-free injection of formulated nucleic acid molecules
JP2003525017A (ja) 1998-04-20 2003-08-26 リボザイム・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド 遺伝子発現を調節しうる新規な化学組成を有する核酸分子
US6150345A (en) * 1998-08-10 2000-11-21 Regents Of The University Of California Methods for promoting survival of myelin producing cells
FR2788275B1 (fr) * 1999-01-11 2002-06-14 Lipha ((aminoiminomethyl)amino) alcane carboxamides et leurs applications en therapeutique
DE19956568A1 (de) 1999-01-30 2000-08-17 Roland Kreutzer Verfahren und Medikament zur Hemmung der Expression eines vorgegebenen Gens
US7015040B2 (en) * 1999-02-26 2006-03-21 Mirus Bio Corporation Intravascular delivery of nucleic acid
DE60040274D1 (de) 1999-03-10 2008-10-30 Phogen Ltd Verabreichung von nukleinsäuren und proteinen an zellen
JP2003501038A (ja) 1999-05-28 2003-01-14 スージェン・インコーポレーテッド 蛋白質キナーゼ
EP1064944A1 (en) 1999-06-25 2001-01-03 Schering Aktiengesellschaft Protein kinase N inhibitor comprising Fasudil
IL147089A0 (en) 1999-07-15 2002-08-14 Inex Pharmaceuticals Corp Methods of preparing lipid-encapsulated therapeutic agents
US6133032A (en) * 1999-09-09 2000-10-17 Isis Pharmaceutical Inc. Antisense modulation of PI3 kinase p110 beta expression
GB9927444D0 (en) 1999-11-19 2000-01-19 Cancer Res Campaign Tech Inhibiting gene expression
AU2001240375A1 (en) 2000-03-17 2001-10-03 Benitec Australia Limited Genetic silencing
AU2001249622B2 (en) 2000-03-30 2007-06-07 Massachusetts Institute Of Technology RNA sequence-specific mediators of RNA interference
AU2001254548B2 (en) 2000-04-20 2006-09-28 The University Of British Columbia Enhanced stabilised plasmid-lipid particle-mediated transfection using endosomal membrane
EP1328254B1 (en) 2000-10-25 2007-02-21 The University Of British Columbia Lipid formulations for target delivery
HU230458B1 (hu) * 2000-12-01 2016-07-28 Europäisches Laboratorium für Molekularbiologie (EMBL) Az RNS interferenciát közvetítő kis RNS molekulák
US6394713B1 (en) * 2001-03-05 2002-05-28 Phillip E. Yates, Sr. Drill guide apparatus
WO2003070910A2 (en) 2002-02-20 2003-08-28 Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated INHIBITION OF VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) AND VEGF RECEPTOR GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
WO2003070750A2 (en) 2002-02-20 2003-08-28 Sirna Therapeutics, Inc Rna interference mediated inhibition of hepatitis c virus
US20030135033A1 (en) * 2002-01-04 2003-07-17 Anke Klippel-Giese Compounds and methods for the identification and/ or validation of a target
AU2003260370B2 (en) 2002-08-05 2008-05-22 Silence Therapeutics Gmbh Further novel forms of interfering RNA molecules
PT1857547T (pt) * 2002-08-05 2018-02-08 Silence Therapeutics Gmbh Formas adicionais novas de moléculas de rna de interferência
WO2004012680A2 (en) 2002-08-06 2004-02-12 Lyotropic Therapeutics, Inc. Lipid-drug complexes in reversed liquid and liquid crystalline phases
SI1536827T1 (sl) * 2002-08-14 2009-06-30 Silence Therapeutics Ag Uporaba protein-kinaze n beta
EP1393742A1 (en) * 2002-08-14 2004-03-03 atugen AG Use of protein kinase N beta
US7635770B2 (en) * 2002-11-14 2009-12-22 Dharmacon, Inc. siRNA targeting protein kinase N-3 (PKN-3)
WO2005037911A2 (en) * 2003-08-26 2005-04-28 Smithkline Beecham Corporation Heterofunctional copolymers of glycerol and polyethylene glycol, their conjugates and compositions
JP5166022B2 (ja) 2004-05-05 2013-03-21 サイレンス・セラピューティクス・アーゲー 脂質、脂質複合体、およびその使用
JP2008520600A (ja) 2004-11-19 2008-06-19 ノヴォソム アクチェンゲゼルシャフト 局所投与のための医薬組成物におけるまたはそれに関する改善
KR101366482B1 (ko) * 2004-12-27 2014-02-21 사일런스 테라퓨틱스 아게 코팅된 지질 복합체 및 이들의 용도
WO2006074546A1 (en) 2005-01-13 2006-07-20 Protiva Biotherapeutics, Inc. Lipid encapsulated interfering rna
CA2658550C (en) 2006-07-21 2018-06-19 Silence Therapeutics Ag Means for inhibiting the expression of protein kinase 3
RU2360967C1 (ru) * 2007-10-01 2009-07-10 Химический факультет Московского государственного университета имени М.В.Ломоносова Биокатализатор на основе иммобилизованных клеток бактерий для разложения метилфосфоновой кислоты и ее эфиров

Also Published As

Publication number Publication date
KR101670085B1 (ko) 2016-10-28
BRPI0714875A2 (pt) 2013-05-28
CA2658550A1 (en) 2008-01-24
AU2007276388A1 (en) 2008-01-24
EP2546337A1 (en) 2013-01-16
CN101490253A (zh) 2009-07-22
RU2553561C2 (ru) 2015-06-20
JP2009544281A (ja) 2009-12-17
US8232256B2 (en) 2012-07-31
CN102321626B (zh) 2014-12-10
CN104531701A (zh) 2015-04-22
MX2009000654A (es) 2009-07-22
CA2658550C (en) 2018-06-19
WO2008009477A2 (en) 2008-01-24
WO2008009477A3 (en) 2008-05-29
US20090304678A1 (en) 2009-12-10
EP2049658A2 (en) 2009-04-22
KR20090039715A (ko) 2009-04-22
HK1208701A1 (en) 2016-03-11
JP2015128433A (ja) 2015-07-16
JP2013172714A (ja) 2013-09-05
CN102321626A (zh) 2012-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009106071A (ru) Средства ингибирования экспрессии протеинкиназы 3
CN107075515B (zh) C/EBPα组合物和使用方法
JP6865169B2 (ja) Ｐ２１遺伝子調節のためのｒｎａ干渉剤
US20200332300A1 (en) Multi-target modulation for treating fibrosis and inflammatory conditions
AU2014284836B2 (en) Respiratory disease-related gene specific siRNA, double-helical oligo RNA structure containing siRNA, compositon containing same for preventing or treating respiratory disease
JP6768701B2 (ja) Ｃ／ＥＢＰアルファｓａＲＮＡ組成物および使用方法
US20220143197A1 (en) siRNA Inhibition Of Human Antigen R Expression For Treatment of Cancer
US20200255827A1 (en) Stabilized hnf4a sarna compositions and methods of use
CN104630219B (zh) 抑癌基因IRX1的saRNA分子及其组合物和其应用
US20240018519A1 (en) Stabilized saRNA Compositions and Methods of Use
RU2012127772A (ru) Композиции и способы для ингибирования vegf
JP2017529834A (ja) 疼痛を治療するためのオリゴヌクレオチドデコイ
WO2012019121A2 (en) Multiplexed supramolecular assemblies for non-viral delivery of genetic material
US20220281911A1 (en) Oligonucleotide conjugate compositions and methods of use
CN101353647B (zh) 靶向肿瘤的模拟逆转录病毒及其制备方法和应用
Xia et al. Tissue-specific delivery of oligonucleotides
RU2008145782A (ru) Средства для ингибирования экспрессии cd31
CN111996193B (zh) 一种有效抑制表皮生长因子受体表达的siRNA序列
Yao et al. Nucleic acid nanomaterials-based therapy for osteoarthritis: Progress and prospects
CN107184984B (zh) Rpl10的抑制剂在制备治疗卵巢癌的药物中的应用
US11655474B2 (en) Suppression of pathological angiogenesis by inhibition of NR2F6
CN117337330A (zh) TMEM173 saRNA组合物和使用方法
WO2024134199A1 (en) Chemically modified sarna compositions and methods of use
CN114107397A (zh) 递送带负电荷的核酸的递送***、复合物及药物
CA3221985A1 (en) Inverted chimeric sirna molecules and methods of use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20151028

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190721