RU2008145225A - Соединения индазола и способы ингибирования cd7 - Google Patents

Соединения индазола и способы ингибирования cd7 Download PDF

Info

Publication number
RU2008145225A
RU2008145225A RU2008145225/04A RU2008145225A RU2008145225A RU 2008145225 A RU2008145225 A RU 2008145225A RU 2008145225/04 A RU2008145225/04 A RU 2008145225/04A RU 2008145225 A RU2008145225 A RU 2008145225A RU 2008145225 A RU2008145225 A RU 2008145225A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
amino
alkyl
alkoxy
compound according
Prior art date
Application number
RU2008145225/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Синтия ШЭФЕР (US)
Синтия ШЭФЕР
Аннете ВАЛЬТЕР (US)
Аннете ВАЛЬТЕР
Мика К. ЛИНДВАЛЛ (US)
Мика К. ЛИНДВАЛЛ
Томас ГЕСНЕР (US)
Томас ГЕСНЕР
Лора ДОЙЛ (US)
Лора ДОЙЛ
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008145225A publication Critical patent/RU2008145225A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Abstract

1. Соединение формулы (I): ! ! где X представляет собой N или CR7; ! Y представляет собой N или CR8; ! Z представляет собой N или CR4; ! R1 выбран из группы, состоящей из Н, галогена, алкила, замещенного алкила, гидрокси, алкокси, замещенного алкокси, амино и замещенного амино; ! R2 выбран из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, амино, замещенного амино, арилокси, замещенного арилокси, гетероарилокси, замещенного гетероарилокси, циклоалкилокси, замещенного циклоалкилокси, гетероциклилокси, замещенного гетероциклилокси, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероциклила и замещенного гетероциклила; ! R3 представляет собой Н, алкил, замещенный алкил, арил или замещенный арил; ! R4, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, галогена, алкила, замещенного алкила, гидрокси, алкокси, замещенного алкокси, амино и замещенного амино; ! R5 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, ацила, ациламино, ацилокси, амино, замещенного амино, аминокарбонила, аминотиокарбонила, аминокарбониламино, аминотиокарбониламино, аминокарбонилокси, аминосульфонила, аминосульфонилокси, аминосульфониламино, амидино, карбоксила, сложного эфира карбоксила, (сложного эфира карбоксила)амино, (сложного эфира карбоксила)окси, циано, галогена, гидрокси, нитро, SО3Н, сульфонила, замещенного сульфонила, сульфонилокси, тиоацила, тиола, алкилтио, замещенного алкилтио, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероциклила и замещенного гетероциклил

Claims (30)

1. Соединение формулы (I):
Figure 00000001
где X представляет собой N или CR7;
Y представляет собой N или CR8;
Z представляет собой N или CR4;
R1 выбран из группы, состоящей из Н, галогена, алкила, замещенного алкила, гидрокси, алкокси, замещенного алкокси, амино и замещенного амино;
R2 выбран из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, амино, замещенного амино, арилокси, замещенного арилокси, гетероарилокси, замещенного гетероарилокси, циклоалкилокси, замещенного циклоалкилокси, гетероциклилокси, замещенного гетероциклилокси, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероциклила и замещенного гетероциклила;
R3 представляет собой Н, алкил, замещенный алкил, арил или замещенный арил;
R4, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, галогена, алкила, замещенного алкила, гидрокси, алкокси, замещенного алкокси, амино и замещенного амино;
R5 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, ацила, ациламино, ацилокси, амино, замещенного амино, аминокарбонила, аминотиокарбонила, аминокарбониламино, аминотиокарбониламино, аминокарбонилокси, аминосульфонила, аминосульфонилокси, аминосульфониламино, амидино, карбоксила, сложного эфира карбоксила, (сложного эфира карбоксила)амино, (сложного эфира карбоксила)окси, циано, галогена, гидрокси, нитро, SО3Н, сульфонила, замещенного сульфонила, сульфонилокси, тиоацила, тиола, алкилтио, замещенного алкилтио, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероциклила и замещенного гетероциклила; или его стереоизомер, таутомер или фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, где Х представляет собой CR7 и Z представляет собой CR4.
3. Соединение по п.1, где R1 представляет собой Н.
4. Соединение по п.1, где R2 представляет собой арил или замещенный арил.
5. Соединение по п.1, где R3 представляет собой Н.
6. Соединение по п.2, где R4, R6 и R7 представляют собой Н или галоген.
7. Соединение по п.2, где R4, R6 и R7 представляют собой Н.
8. Соединение по п.1, где R5 выбран из группы, состоящей из Н, галогена, гидрокси, алкила, замещенного алкила, амино, замещенного амино, алкокси и замещенного алкокси.
9. Соединение по п.1, где R5 представляет собой Н.
10. Соединение по п.1, где R2 представляет собой фенил или замещенный фенил.
11. Соединение по п.1, где Y представляет собой N.
12. Соединение по п.1, где Y представляет собой CR8 и только один из Х и Z представляет собой N.
13. Соединение формулы (II):
Figure 00000002
где R4, R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, галогена, алкила, замещенного алкила, гидрокси, алкокси, замещенного алкокси, амино и замещенного амино;
R5 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, ацила, ациламино, ацилокси, амино, замещенного амино, аминокарбонила, аминотиокарбонила, аминокарбониламино, аминотиокарбониламино, аминокарбонилокси, аминосульфонила, аминосульфонилокси, аминосульфониламино, амидино, карбоксила, сложного эфира карбоксила, (сложного эфира карбоксила)амино, (сложного эфира карбоксила)окси, циано, галогена, гидрокси, нитро, SO3Н, сульфонила, замещенного сульфонила, сульфонилокси, тиоацила, тиола, алкилтио, замещенного алкилтио, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероциклила и замещенного гетероциклила;
R9, R10, R11, R12 и R13 независимо выбраны из группы, состоящей из H, алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, ацила, ациламино, ацилокси, амино, замещенного амино, аминокарбонила, аминотиокарбонила, аминокарбониламино, аминотиокарбониламино, аминокарбонилокси, аминосульфонила, аминосульфонилокси, аминосульфониламино, амидино, карбоксила, сложного эфира карбоксила, (сложного эфира карбоксила)амино, (сложного эфира карбоксила)окси, циано, галогена, гидрокси, нитро, SO3Н, сульфонила, замещенного сульфонила, сульфонилокси, тиоацила, тиола, алкилтио, замещенного алкилтио, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероциклила, замещенного гетероциклила, арилокси, замещенного арилокси, гетероарилокси, замещенного гетероарилокси, циклоалкилокси, замещенного циклоалкилокси, гетероциклилокси и замещенного гетероциклилокси; или его стереоизомер, таутомер или фармацевтически приемлемая соль.
14. Соединение по п.13, где по крайней мере один из R9, R10, R11, R12 и R13 представляет собой алкокси.
15. Соединение по п.13, где по крайней мере один из R9, R10, R11, R12 и R13 представляет собой галоген, алкил или замещенный алкил.
16. Соединение по п.13, где R10 выбран из группы, состоящей из галогена, алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, гетероциклила, замещенного гетероциклила, арилокси, замещенного арилокси, гетероарилокси, замещенного гетероарилокси, циклоалкилокси, замещенного циклоалкилокси, гетероциклилокси и замещенного гетероциклилокси.
17. Соединение по п.13, где R4, R6 и R7 представляют собой Н или галоген.
18. Соединение по п.13, где R4, R6 и R7 представляют собой Н.
19. Соединение по п.13, где R5 выбран из группы, состоящей из Н, галогена, гидрокси, алкила, замещенного алкила, амино, замещенного амино, алкокси и замещенного алкокси.
20. Соединение по п.13, где R5 представляет собой Н.
21. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений: 6-(3-фторфенил)-4-(1Н-индазол-5-ил)пиримидин-2(1Н)-он, 6-(2-фтор-4-метоксифенил)-4-(1Н-индазол-5-ил)пиримидин-2(1Н)-он, 6-(2,5-диметоксифенил)-4-(1Н-индазол-5-ил)пиримидин-2(1Н)-он, 6-(3-фтор-4-метоксифенил)-4-(1Н-индазол-5-ил)пиримидин-2(1Н)-он, 6-(4-этилфенил)-4-(1Н-индазол-5-ил)пиримидин-2(1Н)-он, 6-(3,4-диметоксифенил)-4-(1Н-индазол-5-ил)пиримидин-2(1Н)-он, 4-(1Н-индазол-5-ил)-6-[3-(трифторметил)фенил]пиримидин-2(1Н)-он, 6-(2-фторфенил)-4-(1Н-индазол-5-ил)пиримидин-2(1Н)-он, 6-(3-хлорфенил)-4-(1Н-индазол-5-ил)пиримидин-2(1Н)-он, 4-(1H-индазол-5-ил)-6-фенилпиримидин-2(1H)-он, 6-[3-(бензилокси)фенил]-4-(1Н-индазол-5-ил)пиримидин-2(1Н)-он, 4-(1Н-индазол-5-ил)-6-(4-морфолин-4-илфенил)пиримидин-2(1Н)-он, 4-(1Н-индазол-5-ил)-6-(4-феноксифенил)пиримидин-2(1Н)-он, 6-[4-(бензилокси)фенил]-4-(1Н-индазол-5-ил)пиримидин-2(1Н)-он и 4-(1Н-индазол-5-ил)-6-(4-пиперазин-1-илфенил)пиримидин-2(1Н)-он, или его стереоизомер, таутомер или фармацевтически приемлемая соль.
22. Соединение по п.1, где только один из Х и Z представляет собой N.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому одному из пп.1-22 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
24. Способ лечения состояния путем ингибирования активности CDC7, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения по любому одному из пп.1-22.
25. Способ по п.24, где состояние представляет собой рак.
26. Способ по п.25, где рак включает клетки, которые экспрессируют СDС7.
27. Способ ингибирования фосфорилирования МСМ2, включающий обработку МСМ2, CDC7 и АТФ соединением по любому одному из пп.1-22.
28. Применение соединения по любому одному из пп.1-22 в качестве фармацевтического средства.
29. Применение соединения по любому одному из пп.1-22 для лечения рака.
30. Применение соединения по любому одному из пп.1-22 для изготовления лекарственного средства для лечения рака.
RU2008145225/04A 2006-04-19 2007-04-13 Соединения индазола и способы ингибирования cd7 RU2008145225A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79369106P 2006-04-19 2006-04-19
US60/793,691 2006-04-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008145225A true RU2008145225A (ru) 2010-05-27

Family

ID=38229356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008145225/04A RU2008145225A (ru) 2006-04-19 2007-04-13 Соединения индазола и способы ингибирования cd7

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20070293491A1 (ru)
EP (1) EP2010521A1 (ru)
JP (1) JP2009534400A (ru)
KR (1) KR20080110912A (ru)
CN (1) CN101472915A (ru)
AU (1) AU2007240496A1 (ru)
BR (1) BRPI0710510A2 (ru)
CA (1) CA2648809A1 (ru)
MX (1) MX2008013430A (ru)
RU (1) RU2008145225A (ru)
WO (1) WO2007124288A1 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2057140B1 (en) 2006-08-24 2012-08-08 AstraZeneca AB Morpholino pyrimidine derivatives useful in the treatment of proliferative disorders
EA200900779A1 (ru) * 2006-12-14 2010-02-26 Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт Производные дигидропиридина, полезные как ингибиторы протеинкиназы
WO2008143759A1 (en) 2007-04-25 2008-11-27 Exelixis, Inc. Pyrimidinones as casein kinase ii (ck2) modulators
BRPI0814688A2 (pt) 2007-07-09 2017-06-06 Astrazeneca Ab composto, uso de um composto, métodos para produzir um efeito antiproliferativo em um animal de sangue quente, e para tratar doenças, e, composição farmacêutica
KR101614723B1 (ko) 2008-01-11 2016-04-22 알바니 몰레큘라 리써치, 인크. Ｍｃｈ 길항물질로서 (1-아지논)-치환된 피리도인돌
US8343966B2 (en) 2008-01-11 2013-01-01 Novartis Ag Organic compounds
EP2300482B1 (en) * 2008-06-09 2012-01-04 Bayer Pharma Aktiengesellschaft ANNELLATED 4-(INDAZOLYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS c-Met MEDIATORS
EP2294062B1 (en) * 2008-06-09 2013-08-21 Bayer Intellectual Property GmbH Substituted 4- (indazolyl) -1,4-dihydropyridines and methods of use thereof
US8759341B2 (en) 2009-02-18 2014-06-24 Bayer Intellectual Property Gmbh Bi- and tricyclic indazole-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives and uses thereof
US8119812B2 (en) 2009-04-20 2012-02-21 Sbi Biotech Co., Ltd. Thiazolidinone derivative
EP2448585B1 (en) 2009-07-01 2014-01-01 Albany Molecular Research, Inc. Azinone-substituted azepino[b]indole and pyrido-pyrrolo-azepine mch-1 antagonists, methods of making, and use thereof
US9073925B2 (en) 2009-07-01 2015-07-07 Albany Molecular Research, Inc. Azinone-substituted azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof
US8629158B2 (en) 2009-07-01 2014-01-14 Albany Molecular Research, Inc. Azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof
WO2011003012A1 (en) * 2009-07-01 2011-01-06 Albany Molecular Research, Inc. Azinone-substituted azapolycycle mch-1 antagonists, methods of making, and use thereof
WO2011003604A1 (en) 2009-07-10 2011-01-13 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Indazolyl-substituted dihydroisoxa-zolopyridines and methods of use thereof
CN102471339A (zh) * 2009-07-15 2012-05-23 雅培制药有限公司 激酶的吡咯并吡啶抑制剂
CN102471345A (zh) * 2009-07-15 2012-05-23 雅培制药有限公司 激酶的吡咯并吡嗪抑制剂
EP2560971B1 (en) * 2010-04-19 2014-04-09 Abbvie Inc. Pyrrolopyridines as inhibitors of kinases
SA111320519B1 (ar) 2010-06-11 2014-07-02 Astrazeneca Ab مركبات بيريميدينيل للاستخدام كمثبطات atr
US8697700B2 (en) 2010-12-21 2014-04-15 Albany Molecular Research, Inc. Piperazinone-substituted tetrahydro-carboline MCH-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
US8993765B2 (en) 2010-12-21 2015-03-31 Albany Molecular Research, Inc. Tetrahydro-azacarboline MCH-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
US8791112B2 (en) * 2011-03-30 2014-07-29 Arrien Pharmaceuticals Llc Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo [3, 4-B] pyridine and pyrazolo [3, 4-B] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
JP6569908B2 (ja) 2014-01-31 2019-09-04 カルナバイオサイエンス株式会社 抗がん剤組成物
AU2015292425B2 (en) * 2014-07-24 2018-12-20 Beta Pharma, Inc. 2-H-indazole derivatives as cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors and therapeutic uses thereof
TWI696617B (zh) 2015-04-28 2020-06-21 大陸商上海復尚慧創醫藥研究有限公司 特定蛋白質激酶抑制劑
US11352328B2 (en) 2016-07-12 2022-06-07 Arisan Therapeutics Inc. Heterocyclic compounds for the treatment of arenavirus
JP7071383B2 (ja) * 2016-11-08 2022-05-18 キャンサー・リサーチ・テクノロジー・リミテッド ｃｄｃ７阻害剤としてのピリミジノン誘導体
ES2686909B1 (es) 2017-03-22 2019-08-16 Consejo Superior Investigacion Compuestos inhibidores de cdc-7 y su uso para el tratamiento de patologias neurologicas
EP3672973A4 (en) * 2017-08-22 2021-05-26 JS Innopharm (Shanghai) Ltd. HETEROCYCLIC COMPOUNDS USED AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS INCLUDING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF
ES2749743B2 (es) 2018-09-21 2020-12-14 Consejo Superior Investigacion Derivados de purina inhibidores de cdc7 y su uso para el tratamiento de patologias neurologicas
EP4173675A1 (en) * 2021-10-26 2023-05-03 Perha Pharmaceuticals Imidazolone derivatives as inhibitors of protein kinases in particular dyrk1a, clk1 and/or clk4
CN114544811B (zh) * 2022-02-17 2023-10-20 南京正济医药研究有限公司 一种cdc7抑制剂有关物质的检测方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9300059D0 (en) 1992-01-20 1993-03-03 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
EP2163546B1 (en) 1995-03-30 2016-06-01 Pfizer Products Inc. Quinazoline derivatives
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
GB9800569D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
US6395734B1 (en) 1998-05-29 2002-05-28 Sugen, Inc. Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
KR100849151B1 (ko) 1999-11-05 2008-07-30 아스트라제네카 아베 Ｖｅｇｆ 억제제로서의 퀴나졸린 유도체
EP1255752B1 (en) 2000-02-15 2007-08-08 Sugen, Inc. Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
KR100815681B1 (ko) 2000-06-30 2008-03-20 글락소 그룹 리미티드 퀴나졸린 디토실레이트 염 화합물
AP1666A (en) 2000-09-11 2006-09-29 Chiron Corp Quinolinone derivatives as tyrosine kinase inhibitors.
DE60320560T2 (de) 2002-07-17 2008-12-11 Pfizer Italia S.R.L. Heterobicyclische pyrazolderivate als kinaseinhibitoren
AU2006304875B2 (en) 2005-10-21 2013-01-17 Exelixis, Inc. Pyrazolo-pyrimidines as casein kinase II (CK2) modulators

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080110912A (ko) 2008-12-19
CN101472915A (zh) 2009-07-01
MX2008013430A (es) 2009-01-26
AU2007240496A1 (en) 2007-11-01
BRPI0710510A2 (pt) 2011-08-16
US20070293491A1 (en) 2007-12-20
CA2648809A1 (en) 2007-11-01
JP2009534400A (ja) 2009-09-24
EP2010521A1 (en) 2009-01-07
WO2007124288A1 (en) 2007-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008145225A (ru) Соединения индазола и способы ингибирования cd7
FI3919486T3 (fi) Uusia heteroaryylitriatsoli- ja heteroaryylitetratsoliyhdisteitä torjunta-aineina
JP2017537882A5 (ru)
RU2455288C2 (ru) Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
JP2012507566A5 (ru)
WO2008106692B1 (en) Pim kinase inhibitors and methods of their use
JP2017526667A5 (ru)
RU2645711C2 (ru) Блокаторы натриевых каналов, способ их получения и их применение
AR082888A1 (es) Compuestos de piridina para la inhibicion de nampt
JP2013544893A5 (ru)
JP2012501312A5 (ru)
RU2018103198A (ru) Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов
RU2007132262A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
JP2018502877A5 (ru)
NO20083822L (no) Farmasoytisk antikreftpreparat
JP2017505794A5 (ru)
RU2010103813A (ru) Пиримидилциклопентаны как ингибиторы акт протеинкиназ
AR040673A1 (es) Inhibidores micobacterianos, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto
TW200716648A (en) Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
RU2009133794A (ru) Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина
CA2584666A1 (en) Pyrimidine derivative condensed with a non-aromatic ring
JP2012501313A5 (ru)
RU2019122791A (ru) Гербициды на основе нитрона
PE20120120A1 (es) DERIVADOS DE 2H-PIRAZOLO[3,4-d]PIRIMIDINA-4,6(5H,7H)-DIONA, COMO INHIBIDORES DE PDE1
AR045389A1 (es) Inhibidores del c-kit con estructura de pirazolil-amidil-benzoimidazolilo n-sustituido

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110217