RU2008140524A - METHOD FOR PRODUCING ADAMANTIL (MONO- OR POLY-) ACETATE AND METHOD FOR PRODUCING ADAMANTYL (MONO- OR POLY-) ETHANOL WITH ITS APPLICATION - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING ADAMANTIL (MONO- OR POLY-) ACETATE AND METHOD FOR PRODUCING ADAMANTYL (MONO- OR POLY-) ETHANOL WITH ITS APPLICATION Download PDF

Info

Publication number
RU2008140524A
RU2008140524A RU2008140524/04A RU2008140524A RU2008140524A RU 2008140524 A RU2008140524 A RU 2008140524A RU 2008140524/04 A RU2008140524/04 A RU 2008140524/04A RU 2008140524 A RU2008140524 A RU 2008140524A RU 2008140524 A RU2008140524 A RU 2008140524A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mono
poly
general formula
integer
adamantane
Prior art date
Application number
RU2008140524/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Хидеки ЯМАНЕ (JP)
Хидеки ЯМАНЕ
Ясунари ОКАДА (JP)
Ясунари ОКАДА
Нобуаки МАЦУМОТО (JP)
Нобуаки МАЦУМОТО
Original Assignee
Идемицу Козан Ко., Лтд. (JP)
Идемицу Козан Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Идемицу Козан Ко., Лтд. (JP), Идемицу Козан Ко., Лтд. filed Critical Идемицу Козан Ко., Лтд. (JP)
Publication of RU2008140524A publication Critical patent/RU2008140524A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/147—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/093—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by hydrolysis of —CX3 groups, X being halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
    • C07C2603/58—Ring systems containing bridged rings containing three rings
    • C07C2603/70—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/74—Adamantanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения адамантил(моно- или поли-)уксусной кислоты, представленной общей формулой (2), с применением соединения адамантана и галогенида винилидена ! ! (где R является С1-С8 алкильной группой, или два R могут вместе образовывать =О, n равно целому числу от 0 до 15, и m равно целому числу от 1 до 4, при условии, что сумма n и m равна 16 или менее), отличающийся тем, что он включает добавление по каплям серной кислоты, имеющей концентрацию от 80 до 97 мас.%, к смеси соединения адамантана, представленного общей формулой (1) ! ! (где R, n и m такие, как определены выше, и Х является гидроксильной группой или атомом галогена) ! и галогенида винилидена, при поддержании смеси при температуре от 0 до 15°С для взаимодействия соединения адамантана с галогенидом винилидена, с последующим контактированием полученной реакционной жидкости с водой. ! 2. Способ получения адамантил(моно- или поли-)уксусной кислоты по п.1, где добавляемая по каплям серная кислота имеет концентрацию от 85 до 93 мас.%. ! 3. Способ получения адамантил(моно- или поли-)уксусной кислоты по п.1, где соединением адамантана, представленным общей формулой (1), является 1-адамантанол, 1-бромадамантан, 1,3-адамантандиол или 1,3-дибромадамантан. ! 4. Способ получения адамантил(моно- или поли-)уксусной кислоты, представленной общей формулой (2), с применением соединения адамантана и галогенида винилидена ! ! (где R является С1-С8 алкильной группой, или два R могут вместе образовывать =О, n равно целому числу от 0 до 15, и m равно целому числу от 1 до 4, при условии, что сумма n и m равна 16 или менее), отличающийся тем, что он включает суспендирование соединения адамантана, представленного общей формулой  1. A method for producing adamantyl (mono- or poly-) acetic acid represented by the general formula (2) using a compound of adamantane and vinylidene halide! ! (where R is a C1-C8 alkyl group, or two R can together form = O, n is an integer from 0 to 15, and m is an integer from 1 to 4, provided that the sum of n and m is 16 or less ), characterized in that it includes the addition of dropwise sulfuric acid, having a concentration of from 80 to 97 wt.%, to a mixture of the adamantane compound represented by the general formula (1)! ! (where R, n and m are as defined above, and X is a hydroxyl group or a halogen atom)! and vinylidene halide, while maintaining the mixture at a temperature of 0 to 15 ° C. to react the adamantane compound with vinylidene halide, followed by contacting the resulting reaction liquid with water. ! 2. The method of producing adamantyl (mono- or poly-) acetic acid according to claim 1, where the sulfuric acid added dropwise has a concentration of from 85 to 93 wt.%. ! 3. The method of producing adamantyl (mono- or poly-) acetic acid according to claim 1, wherein the adamantane compound represented by the general formula (1) is 1-adamantanol, 1-bromadamantane, 1,3-adamantanediol or 1,3-dibromadamantane . ! 4. A method for producing adamantyl (mono- or poly-) acetic acid represented by the general formula (2) using a compound of adamantane and vinylidene halide! ! (where R is a C1-C8 alkyl group, or two R can together form = O, n is an integer from 0 to 15, and m is an integer from 1 to 4, provided that the sum of n and m is 16 or less ), characterized in that it comprises suspending the adamantane compound represented by the general formula

Claims (6)

1. Способ получения адамантил(моно- или поли-)уксусной кислоты, представленной общей формулой (2), с применением соединения адамантана и галогенида винилидена1. The method of producing adamantyl (mono- or poly-) acetic acid represented by the general formula (2) using a compound of adamantane and vinylidene halide
Figure 00000001
Figure 00000001
 (где R является С1-С8 алкильной группой, или два R могут вместе образовывать =О, n равно целому числу от 0 до 15, и m равно целому числу от 1 до 4, при условии, что сумма n и m равна 16 или менее), отличающийся тем, что он включает добавление по каплям серной кислоты, имеющей концентрацию от 80 до 97 мас.%, к смеси соединения адамантана, представленного общей формулой (1)(where R is a C1-C8 alkyl group, or two R can together form = O, n is an integer from 0 to 15, and m is an integer from 1 to 4, provided that the sum of n and m is 16 or less ), characterized in that it comprises adding dropwise sulfuric acid, having a concentration of from 80 to 97 wt.%, to a mixture of the adamantane compound represented by the general formula (1)
Figure 00000002
Figure 00000002
 (где R, n и m такие, как определены выше, и Х является гидроксильной группой или атомом галогена)(where R, n and m are as defined above, and X is a hydroxyl group or a halogen atom) и галогенида винилидена, при поддержании смеси при температуре от 0 до 15°С для взаимодействия соединения адамантана с галогенидом винилидена, с последующим контактированием полученной реакционной жидкости с водой.and vinylidene halide, while maintaining the mixture at a temperature of 0 to 15 ° C. to react the adamantane compound with vinylidene halide, followed by contacting the resulting reaction liquid with water. 2. Способ получения адамантил(моно- или поли-)уксусной кислоты по п.1, где добавляемая по каплям серная кислота имеет концентрацию от 85 до 93 мас.%.2. The method of producing adamantyl (mono- or poly-) acetic acid according to claim 1, where the sulfuric acid added dropwise has a concentration of from 85 to 93 wt.%. 3. Способ получения адамантил(моно- или поли-)уксусной кислоты по п.1, где соединением адамантана, представленным общей формулой (1), является 1-адамантанол, 1-бромадамантан, 1,3-адамантандиол или 1,3-дибромадамантан.3. The method of producing adamantyl (mono- or poly-) acetic acid according to claim 1, wherein the adamantane compound represented by the general formula (1) is 1-adamantanol, 1-bromadamantane, 1,3-adamantanediol or 1,3-dibromadamantane . 4. Способ получения адамантил(моно- или поли-)уксусной кислоты, представленной общей формулой (2), с применением соединения адамантана и галогенида винилидена4. A method of producing adamantyl (mono- or poly-) acetic acid represented by the general formula (2) using a compound of adamantane and vinylidene halide
Figure 00000001
Figure 00000001
 (где R является С1-С8 алкильной группой, или два R могут вместе образовывать =О, n равно целому числу от 0 до 15, и m равно целому числу от 1 до 4, при условии, что сумма n и m равна 16 или менее), отличающийся тем, что он включает суспендирование соединения адамантана, представленного общей формулой (1)(where R is a C1-C8 alkyl group, or two R can together form = O, n is an integer from 0 to 15, and m is an integer from 1 to 4, provided that the sum of n and m is 16 or less ), characterized in that it comprises suspending the adamantane compound represented by the general formula (1)
Figure 00000002
Figure 00000002
 (где R, n и m такие, как определены выше, и Х является гидроксильной группой или атомом галогена)(where R, n and m are as defined above, and X is a hydroxyl group or a halogen atom) в серной кислоте, имеющей концентрацию от 70 до 90 мас.% при температуре от 0 до 15°С, добавление по каплям галогенида винилидена к суспендированной жидкости для взаимодействия галогенида винилидена с суспендированной жидкостью при температуре от 0 до 15°С, добавление, после остановки реакции, серной кислоты в таком количестве, чтобы реакционная жидкость имела концентрацию серной кислоты от 80 до 95 мас.%, и дальнейшее взаимодействие с последующим контактированием полученной реакционной жидкости с водой.in sulfuric acid, having a concentration of from 70 to 90 wt.% at a temperature of from 0 to 15 ° C, adding dropwise vinylidene halide to a suspended liquid for the interaction of vinylidene halide with a suspended liquid at a temperature of from 0 to 15 ° C, adding, after stopping reaction, sulfuric acid in such an amount that the reaction liquid has a concentration of sulfuric acid from 80 to 95 wt.%, and further interaction with subsequent contacting of the obtained reaction liquid with water. 5. Способ получения адамантил(моно- или поли-)уксусной кислоты по п.4, где соединением адамантана, представленным общей формулой (1), является 1-адамантанол, 1-бромадамантан, 1,3-адамантандиол или 1,3-дибромадамантан.5. The method of producing adamantyl (mono- or poly-) acetic acid according to claim 4, wherein the adamantane compound represented by the general formula (1) is 1-adamantanol, 1-bromadamantane, 1,3-adamantanediol or 1,3-dibromadamantane . 6. Способ получения адамантил(моно- или поли-)этанола, представленного общей формулой (3)6. A method of producing adamantyl (mono- or poly-) ethanol represented by the general formula (3)
Figure 00000003
Figure 00000003
 (где R является С1-С8 алкильной группой, или два R могут вместе образовывать =О, n равно целому числу от 0 до 15, и m равно целому числу от 1 до 4, при условии, что сумма n и m равна 16 или менее), отличающийся тем, что адамантил(моно- или поли-)уксусную кислоту, полученную способом, определенным в любом из пп.1-5 выше, подвергают восстановительной обработке. (where R is a C1-C8 alkyl group, or two R can together form = O, n is an integer from 0 to 15, and m is an integer from 1 to 4, provided that the sum of n and m is 16 or less ), characterized in that adamantyl (mono- or poly-) acetic acid obtained by the method defined in any of claims 1 to 5 above is subjected to reduction treatment.
RU2008140524/04A 2006-03-14 2007-03-13 METHOD FOR PRODUCING ADAMANTIL (MONO- OR POLY-) ACETATE AND METHOD FOR PRODUCING ADAMANTYL (MONO- OR POLY-) ETHANOL WITH ITS APPLICATION RU2008140524A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006068929 2006-03-14
JP2006-068929 2006-03-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008140524A true RU2008140524A (en) 2010-04-20

Family

ID=38509531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008140524/04A RU2008140524A (en) 2006-03-14 2007-03-13 METHOD FOR PRODUCING ADAMANTIL (MONO- OR POLY-) ACETATE AND METHOD FOR PRODUCING ADAMANTYL (MONO- OR POLY-) ETHANOL WITH ITS APPLICATION

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPWO2007105711A1 (en)
CN (1) CN101400637A (en)
RU (1) RU2008140524A (en)
WO (1) WO2007105711A1 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009256306A (en) * 2008-03-18 2009-11-05 Daicel Chem Ind Ltd Adamantane derivative having polymerizable unsaturated group, and method for producing the same
JP2009292784A (en) * 2008-06-06 2009-12-17 Idemitsu Kosan Co Ltd Adamantyl alkane polyol, adamantyl alkane (meth)acrylate, their production method, resin composition comprising the same di(meth)acrylate and optical electronic part material
JP6102547B2 (en) * 2013-06-18 2017-03-29 三菱瓦斯化学株式会社 Novel ethyladamantanediol compound and method for producing the same
CN106397119A (en) * 2016-04-11 2017-02-15 上海博康精细化工有限公司 Preparation method for 1,3-adamantane diethanol

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1168781A (en) * 1965-08-03 1969-10-29 Lilly Industries Ltd Cyclic Organic Compounds
WO1981003657A1 (en) * 1980-06-11 1981-12-24 Battelle Memorial Institute Unsaturated esters of adamantane containing diols and thermo-resistant cross-linked polymers therefrom
CS246816B1 (en) * 1985-06-03 1986-11-13 Josef Janku The 4,9-diamantanbisacetic acid and the method of its preparation

Also Published As

Publication number Publication date
CN101400637A (en) 2009-04-01
WO2007105711A1 (en) 2007-09-20
JPWO2007105711A1 (en) 2009-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201891841A1 (en) 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO [7] MONUMENT DERIVATIVES AS MODELING ESTROGEN RECEPTORS
RU2008140524A (en) METHOD FOR PRODUCING ADAMANTIL (MONO- OR POLY-) ACETATE AND METHOD FOR PRODUCING ADAMANTYL (MONO- OR POLY-) ETHANOL WITH ITS APPLICATION
RU2013151977A (en) SiRNA CONJUGATE AND METHOD FOR ITS PRODUCTION
BR112015000373A2 (en) designed to produce polythiol compound, polymerizable composition for optical material and uses thereof
RU2009133453A (en) FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBONITRIL DERIVATIVE AND METHOD FOR ITS PREPARATION AND A FLUORINE-CONTAINING DERIVATIVE OF PYROSOLECARBOXYLIC ACID PRODUCED WITH USE OF FLUORINE CONTAINING PERIOSULIUM
AR079491A1 (en) METHODS OF SYNTHESIS OF INHIBITORS OF THE XA FACTOR SUCH AS BETRIXABAN AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE BETRIXABAN FREE BASE OR ITS SUBSTANTIALLY PURE SALT.
RU2013130734A (en) METHOD FOR PRODUCING 2-BROMINE-4,5-DIALCOXIBENZOIC ACID
JP2013523912A5 (en)
CN103145189B (en) Preparation method of potassium ferrate
BR112013028734A2 (en) chemical conversion treatment agent for metallic substrate surface treatment and method for metallic substrate surface treatment using the same
RU2013133888A (en) PROCATALYTIC COMPOSITION WITH ALCOXYPROPYLIC ETHYL ETHER AS AN INTERNAL ELECTRON DONOR AND POLYMER FROM IT
BR112017006645A2 (en) low to mid range water reduction using comb polycarboxylate polymers
JP5954989B2 (en) Method for producing N-alkyl (alkyl) acrylamide and method for producing N-alkyl (meth) acrylamide
RU2002116991A (en) A method of producing carbonyl compounds from di- and polyene cyclic hydrocarbons and their derivatives
AR087072A1 (en) PROCESSES FOR THE PREPARATION OF TIETANAMINE
RU2009142389A (en) METHOD FOR PRODUCING TRIS- (2-HYDROXYETHYL) AMMONIA 2-METHYL-4-HALOGEN-PHENOXYACETETATES AMMONIA (2-METHYL-4-HALOGEN-PHENOXYACETOXYProtatranes)
BR112015001051A2 (en) solid detergent composition
JP2009269820A (en) Method for producing basket-formed siloxane compound
JP2003140344A5 (en)
RU2013112558A (en) NEW CARBOXYLATE COMPOUND, METHOD OF ITS PRODUCTION AND CONTAINING ITS PERFUMERY COMPOSITION
JP2013536291A5 (en)
CN108047296B (en) Preparation method of betamethasone intermediate
CN105111121A (en) Selenium-containing alkyl tertiary amine compound and preparation method thereof
RU2007115892A (en) METHOD FOR PRODUCING 2-CHLORO-4-NITROIMIDAZOLE
MX2011008751A (en) Chemical process for the production of haloalkenone ethers.

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110216