RU2008131300A - Длительное высвобождение нейрегулина для улучшения сердечной функции - Google Patents

Длительное высвобождение нейрегулина для улучшения сердечной функции Download PDF

Info

Publication number
RU2008131300A
RU2008131300A RU2008131300/14A RU2008131300A RU2008131300A RU 2008131300 A RU2008131300 A RU 2008131300A RU 2008131300/14 A RU2008131300/14 A RU 2008131300/14A RU 2008131300 A RU2008131300 A RU 2008131300A RU 2008131300 A RU2008131300 A RU 2008131300A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mammal
neuregulin
release
long
carried out
Prior art date
Application number
RU2008131300/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2457854C2 (ru
Inventor
Миндун ЧЖОУ (CN)
Миндун ЧЖОУ
Original Assignee
Цзэньсунь (Шанхай) Сайенс Энд Текнолоджи Лимитед (Cn)
Цзэньсунь (Шанхай) Сайенс Энд Текнолоджи Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Цзэньсунь (Шанхай) Сайенс Энд Текнолоджи Лимитед (Cn), Цзэньсунь (Шанхай) Сайенс Энд Текнолоджи Лимитед filed Critical Цзэньсунь (Шанхай) Сайенс Энд Текнолоджи Лимитед (Cn)
Publication of RU2008131300A publication Critical patent/RU2008131300A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2457854C2 publication Critical patent/RU2457854C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1883—Neuregulins, e.g.. p185erbB2 ligands, glial growth factor, heregulin, ARIA, neu differentiation factor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ предупреждения, лечения или задержки развития заболевания или расстройства у млекопитающего, предусматривающий длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего. ! 2. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего индуцирует стабильную активацию сигнального пути ERK в клетках сердца. ! 3. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего индуцирует стабильную активацию сигнального пути AKT в клетках сердца. ! 4. Способ по п.1, в котором заболевание представляет собой сердечную недостаточность. ! 5. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего улучшает показатель EF у млекопитающего. ! 6. Способ по п.5, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего улучшает показатель FS у млекопитающего. ! 7. Способ по п.6, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего предупреждает гипертрофию сердца. ! 8. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения осмотического насоса или шприцевого насоса. ! 9. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством присоединения полимера к нейрегулину. ! 10. Способ по п.9, в котором указанный полимер представляет собой поли(этиленгликоль). ! 11. Способ по п.9, в котором указанный полимер представляет собой производное поли(этиленгликоля). ! 12. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством при�

Claims (103)

1. Способ предупреждения, лечения или задержки развития заболевания или расстройства у млекопитающего, предусматривающий длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего.
2. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего индуцирует стабильную активацию сигнального пути ERK в клетках сердца.
3. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего индуцирует стабильную активацию сигнального пути AKT в клетках сердца.
4. Способ по п.1, в котором заболевание представляет собой сердечную недостаточность.
5. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего улучшает показатель EF у млекопитающего.
6. Способ по п.5, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего улучшает показатель FS у млекопитающего.
7. Способ по п.6, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего предупреждает гипертрофию сердца.
8. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения осмотического насоса или шприцевого насоса.
9. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством присоединения полимера к нейрегулину.
10. Способ по п.9, в котором указанный полимер представляет собой поли(этиленгликоль).
11. Способ по п.9, в котором указанный полимер представляет собой производное поли(этиленгликоля).
12. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения липосом.
13. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения микросфер.
14. Способ активации сигнального пути AKT в сердце, включающий длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего.
15. Способ по п.14, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего также индуцирует стабильную активацию сигнального пути ERK в клетках сердца.
16. Способ по п.14, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего улучшает показатель EF у млекопитающего.
17. Способ по п.14, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего улучшает показатель FS у млекопитающего.
18. Способ по п.14, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего предупреждает гипертрофию сердца.
19. Способ по п.14, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения осмотического насоса или шприцевого насоса.
20. Способ по п.14, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством присоединения полимера к нейрегулину.
21. Способ по п.20, в котором указанный полимер представляет собой поли(этиленгликоль).
22. Способ по п.20, в котором указанный полимер представляет собой производное поли(этиленгликоля).
23. Способ по п.14, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения липосом.
24. Способ по п.14, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения микросфер.
25. Способ активации сигнального пути ERK в сердце, включающий длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего.
26. Способ по п.25, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего также индуцирует стабильную активацию сигнального пути AKT в клетках сердца.
27. Способ по п.25, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего улучшает показатель EF у млекопитающего.
28. Способ по п.25, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего улучшает показатель FS у млекопитающего.
29. Способ по п.25, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего предупреждает гипертрофию сердца.
30. Способ по п.25, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения осмотического насоса или шприцевого насоса.
31. Способ по п.25, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством присоединения полимера к нейрегулину.
32. Способ по п.31, в котором указанный полимер представляет собой поли(этиленгликоль).
33. Способ по п.31, в котором указанный полимер представляет собой производное поли(этиленгликоля).
34. Способ по п.25, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения липосом.
35. Способ по п.25, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения микросфер.
36. Способ улучшения показателя EF у млекопитающего, включающий длительное высвобождение NRG в организме млекопитающего.
37. Способ по п.36, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего индуцирует стабильную активацию сигнального пути ERK в клетках сердца.
38. Способ по п.36, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего индуцирует стабильную активацию сигнального пути AKT в клетках сердца.
39. Способ по п.36, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего улучшает показатель FS у млекопитающего.
40. Способ по п.36, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего предупреждает гипертрофию сердца.
41. Способ по п.36, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения осмотического насоса или шприцевого насоса.
42. Способ по п.36, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством присоединения полимера к нейрегулину.
43. Способ по п.42, в котором указанный полимер представляет собой поли(этиленгликоль).
44. Способ по п.42, в котором указанный полимер представляет собой производное поли(этиленгликоля).
45. Способ по п.36, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения липосом.
46. Способ по п.36, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения микросфер.
47. Способ улучшения показателя FS у млекопитающего, включающий длительное высвобождение NRG в организме млекопитающего.
48. Способ по п.47, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего индуцирует стабильную активацию сигнального пути ERK в клетках сердца.
49. Способ по п.47, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего индуцирует стабильную активацию сигнального пути AKT в клетках сердца.
50. Способ по п.47, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего улучшает показатель EF у млекопитающего.
51. Способ по п.47, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего предупреждает гипертрофию сердца.
52. Способ по п.47, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения осмотического насоса или шприцевого насоса.
53. Способ по п.47, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством присоединения полимера к нейрегулину.
54. Способ по п.53, в котором указанный полимер представляет собой поли(этиленгликоль).
55. Способ по п.53, в котором указанный полимер представляет собой производное поли(этиленгликоля).
56. Способ по п.47, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения липосом.
57. Способ по п.47, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения микросфер.
58. Способ предупреждения гипертрофии сердца, включающий длительное высвобождение постоянной низкой дозы NRG в организме млекопитающего.
59. Способ по п.58, в котором длительное высвобождение постоянной низкой дозы нейрегулина в организме млекопитающего индуцирует стабильную активацию сигнального пути ERK в клетках сердца.
60. Способ по п.58, в котором длительное высвобождение постоянной низкой дозы нейрегулина в организме млекопитающего индуцирует стабильную активацию сигнального пути AKT в клетках сердца.
61. Способ по п.58, в котором длительное высвобождение постоянной низкой дозы нейрегулина в организме млекопитающего улучшает показатель FS у млекопитающего.
62. Способ по п.58, в котором длительное высвобождение постоянной низкой дозы нейрегулина в организме млекопитающего улучшает показатель EF у млекопитающего.
63. Способ по п.58, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения осмотического насоса или шприцевого насоса.
64. Способ по п.58, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством присоединения полимера к нейрегулину.
65. Способ по п.64, в котором указанный полимер представляет собой поли(этиленгликоль).
66. Способ по п.64, в котором указанный полимер представляет собой производное поли(этиленгликоля).
67. Способ по п.58, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения липосом.
68. Способ по п.58, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения микросфер.
69. Способ стимуляции роста и дифференцировки кардиомиоцитов, предусматривающий длительное высвобождение постоянной низкой дозы нейрегулина в организме млекопитающего с активацией пути MAP киназы в клетках сердца и стимуляцией роста и/или дифференцировки кардиомиоцитов.
70. Способ стимуляции роста и дифференцировки кардиомиоцитов, предусматривающий длительное высвобождение постоянной низкой дозы нейрегулина в организме млекопитающего с активацией пути ERK в клетках сердца и стимуляцией роста и дифференцировки кардиомиоцитов.
71. Способ стимуляции роста и дифференцировки кардиомиоцитов, предусматривающий длительное высвобождение постоянной низкой дозы нейрегулина в организме млекопитающего с активацией пути AKT в клетках сердца и стимуляцией роста и дифференцировки кардиомиоцитов.
72. Способ уменьшения внутреннего диаметра левого желудочка, предусматривающий длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего.
73. Способ по п.72, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего индуцирует стабильную активацию сигнального пути ERK в клетках сердца.
74. Способ по п.72, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего индуцирует стабильную активацию сигнального пути AKT в клетках сердца.
75. Способ по п.72, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего улучшает показатель EF у млекопитающего.
76. Способ по п.72, в котором длительное высвобождение NRG в организме млекопитающего улучшает показатель FS у млекопитающего.
77. Способ по п.72, в котором длительное высвобождение NRG в организме млекопитающего предупреждает гипертрофию сердца.
78. Способ по п.72, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения осмотического насоса или шприцевого насоса.
79. Способ по п.72, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством присоединения полимера к нейрегулину.
80. Способ по п.79, в котором указанный полимер представляет собой поли(этиленгликоль).
81. Способ по п.80, в котором указанный полимер представляет собой производное поли(этиленгликоля).
82. Способ по п.72, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения липосом.
83. Способ по п.72, в котором длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего осуществляется посредством применения микросфер.
84. Способ п.1, в котором заболевание или расстройство выбрано из группы, состоящей из сердечно-сосудистых заболеваний, рака, заболеваний нервной системы, мышечных заболеваний, мышечных дистрофий (например Дюшенна, поясов конечностей), рассеянного склероза, повреждений спинного мозга, инсульта, болезней глаз и ушей, диабета, шизофрении и болезни Альцгеймера.
85. Способ по п.1, в котором нейрегулин выбран из группы, включающей NRG1, NRG2, NRG3 и NRG4.
86. Способ по п.1, в котором нейрегулин включает домен, подобный эпидермальному фактору роста (EGF-подобный), причем EGF-подобный домен кодируется геном нейрегулина 1.
87. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина включает непрерывную инъекцию или вливание нейрегулина на протяжении промежутка времени от 1 мин до 24 ч в день.
88. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина включает непрерывную внутривенную инъекцию или вливание нейрегулина в течение 4 и более часов в день.
89. Способ по п.1, в котором длительное высвобождение нейрегулина включает непрерывную подкожную инъекцию или подкожное вливание нейрегулина в течение 6 и более часов в день.
90. Композиция с длительным высвобождением для предупреждения, лечения или задержки развития заболевания или расстройства у млекопитающего, которая включает осмотический насос и терапевтически эффективное количество нейрегулина.
91. Композиция с длительным высвобождением для предупреждения, лечения или задержки развития заболевания или расстройства у млекопитающего, которая включает PEG и терапевтически эффективное количество нейрегулина.
92. Композиция с длительным высвобождением для предупреждения, лечения или задержки развития заболевания или расстройства у млекопитающего, которая включает липосомы и терапевтически эффективное количество нейрегулина.
93. Композиция с длительным высвобождением для предупреждения, лечения или задержки развития заболевания или расстройства у млекопитающего, которая включает микросферы и терапевтически эффективное количество нейрегулина.
94. Способ предупреждения, лечения или задержки развития сердечной недостаточности у млекопитающего, предусматривающий длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего.
95. Способ по п.94, в котором длительное высвобождение NRG в организме млекопитающего улучшает показатель EF у млекопитающего.
96. Способ по п.95, в котором показатель EF у млекопитающего улучшается в процентном измерении на величину, выбранную из группы, которая состоит из приблизительно более 20%, приблизительно более 30%, приблизительно более 40%, приблизительно более 50% и приблизительно более 60%.
97. Способ по п.94, в котором длительное высвобождение NRG в организме млекопитающего улучшает показатель FS у млекопитающего.
98. Способ по п.97, в котором показатель FS у млекопитающего улучшается в процентном измерении на величину, выбранную из группы, которая состоит из приблизительно более 20%, приблизительно более 30%, приблизительно более 40%, приблизительно более 50% и приблизительно более 60%.
99. Способ по п.94, в котором длительное высвобождение NRG в организме млекопитающего уменьшает внутренний диаметр левого желудочка (LVEDD или LVESD).
100. Способ по п.99, в котором показатель LVEDD уменьшается в процентном измерении на величину, выбранную из группы, которая состоит из приблизительно более 2%, приблизительно более 5%, приблизительно более 10% и приблизительно более 15%.
101. Способ по п.99, в котором показатель LVESD уменьшается в процентном измерении на величину, выбранную из группы, которая состоит из приблизительно более 2%, приблизительно более 5%, приблизительно более 10%, приблизительно более 15% и приблизительно более 20%.
102. Способ уменьшения побочных эффектов у млекопитающего, которое получает лечение нейрегулином, предусматривающий длительное высвобождение нейрегулина в организме млекопитающего.
103. Способ по п.102, в котором побочный эффект предусматривает собой желудочно-кишечное расстройство или перикардиальный выпот.
RU2008131300/15A 2005-12-30 2006-12-29 Длительное высвобождение нейрегулина для улучшения сердечной функции RU2457854C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75512405P 2005-12-30 2005-12-30
US60/755,124 2005-12-30
US75862606P 2006-01-13 2006-01-13
US60/758,626 2006-01-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008131300A true RU2008131300A (ru) 2010-02-10
RU2457854C2 RU2457854C2 (ru) 2012-08-10

Family

ID=38227911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008131300/15A RU2457854C2 (ru) 2005-12-30 2006-12-29 Длительное высвобождение нейрегулина для улучшения сердечной функции

Country Status (9)

Country Link
US (3) US20070190127A1 (ru)
EP (3) EP1981525B1 (ru)
JP (3) JP5738516B2 (ru)
AU (1) AU2006332340B2 (ru)
BR (1) BRPI0620819A2 (ru)
CA (2) CA2841386A1 (ru)
ES (2) ES2530526T3 (ru)
RU (1) RU2457854C2 (ru)
WO (1) WO2007076701A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2719199C1 (ru) * 2008-07-17 2020-04-17 Акорда Терапьютикс, Инк. Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPP785098A0 (en) * 1998-12-21 1999-01-21 Victor Chang Cardiac Research Institute, The Treatment of heart disease
AU2002304965A1 (en) * 2002-05-24 2003-12-12 Zensun (Shanghai) Sci-Tech.Ltd Neuregulin based methods and compositions for treating viral myocarditis and dilated cardiomyopathy
US8637005B2 (en) 2005-11-07 2014-01-28 Amorcyte, Inc. Compositions and methods of vascular injury repair
US20110076255A1 (en) 2005-11-07 2011-03-31 Pecora Andrew L Compositions and methods for treating progressive myocardial injury due to a vascular insufficiency
CA2841386A1 (en) 2005-12-30 2007-07-12 Zensun (Shanghai) Science & Technology Limited Extended release of neuregulin for improved cardiac function
US20090156488A1 (en) * 2007-09-12 2009-06-18 Zensun (Shanghai) Science & Technology Limited Use of neuregulin for organ preservation
CN101903036A (zh) 2007-11-16 2010-12-01 普罗迪奥塞斯股份公司 经翻译后修饰的有活性的可溶性神经调节蛋白亚型
WO2010060265A1 (en) 2008-11-28 2010-06-03 Zensun (Shanghai) Science & Technology Limited Neuregulin peptides and their use
EP2370093A4 (en) * 2008-11-28 2012-08-29 Zensun Shanghai Science And Technology Ltd NEUREGULIN AND CARDIAC STEM CELLS
EP2367432B1 (en) * 2008-12-03 2017-08-30 Amorcyte, Inc. Infarct area perfusion-improving composition
CN102470161A (zh) 2009-06-09 2012-05-23 上海泽生科技开发有限公司 神经调节蛋白用于治疗心力衰竭的有效剂量
WO2010142141A1 (en) * 2009-06-09 2010-12-16 Zensun (Shanghai) Science & Technology Limited Neuregulin based methods for treating heart failure
WO2011006072A2 (en) * 2009-07-10 2011-01-13 Northwestern University Cardioprotective role of hepatic cells and hepatocyte secretory factors in myocardial ischemia
US20120121557A1 (en) * 2009-07-22 2012-05-17 Children's Medical Center Corporation Neuregulin induced proliferation of cardiomyocytes
JP6096262B2 (ja) 2009-08-25 2017-03-15 ゼンサン （シャンハイ） サイエンス アンド テクノロジー，シーオー．，エルティーディー． ニューレグリンに基づく心不全の治療方法
CA2778664C (en) * 2009-10-23 2019-12-24 Amorcyte, Inc. Compositions and methods for treating progressive myocardial injury due to a vascular insufficiency
AR079814A1 (es) 2009-12-31 2012-02-22 Otsuka Pharma Co Ltd Compuestos heterociclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y sus usos
CN102139095A (zh) 2010-01-29 2011-08-03 上海泽生科技开发有限公司 神经调节蛋白用于预防、治疗或延迟心脏缺血再灌注损伤的方法和组合物
JP6121658B2 (ja) * 2011-06-29 2017-04-26 大塚製薬株式会社 治療用化合物、及び関連する使用の方法
WO2013053076A1 (en) 2011-10-10 2013-04-18 Zensun （Shanghai）Science & Technology Limited Compositions and methods for treating heart failure
US9533010B2 (en) 2011-10-31 2017-01-03 Amorcyte, Llc Compositions and methods for treating progressive myocardial injury due to a vascular insufficiency
AU2012392119B2 (en) * 2012-10-08 2018-07-26 Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co. Ltd. Compositions and methods for treating heart failure in diabetic patients
JP6568052B2 (ja) 2013-05-22 2019-09-04 ゼンサン （シャンハイ） サイエンス アンド テクノロジー，シーオー．，エルティーディー． 心不全を治療するためのニューレグリンの徐放
CN110946993A (zh) * 2014-01-03 2020-04-03 上海泽生科技开发股份有限公司 纽兰格林制剂的配方
CN105497876B (zh) 2014-09-24 2021-01-15 上海泽生科技开发股份有限公司 神经调节蛋白用于预防、治疗或延迟心脏室性心律失常的方法和组合物
CN111407882A (zh) 2014-10-17 2020-07-14 上海泽生科技开发股份有限公司 神经调节蛋白用于预防、治疗或延迟射血分数保留的心力衰竭的方法和组合物
AR121035A1 (es) 2019-04-01 2022-04-13 Lilly Co Eli Compuestos de neuregulina-4 y métodos de uso

Family Cites Families (153)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) * 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) * 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
GB1478759A (en) 1974-11-18 1977-07-06 Alza Corp Process for forming outlet passageways in pills using a laser
US4002531A (en) 1976-01-22 1977-01-11 Pierce Chemical Company Modifying enzymes with polyethylene glycol and product produced thereby
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4263428A (en) 1978-03-24 1981-04-21 The Regents Of The University Of California Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method for administering the same
US4200098A (en) 1978-10-23 1980-04-29 Alza Corporation Osmotic system with distribution zone for dispensing beneficial agent
JPS6023084B2 (ja) 1979-07-11 1985-06-05 味の素株式会社 代用血液
ATE12348T1 (de) 1980-11-10 1985-04-15 Gersonde Klaus Prof Dr Verfahren zur herstellung von lipid-vesikeln durch ultraschallbehandlung, anwendung des verfahrens und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens.
IE52535B1 (en) 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4640835A (en) 1981-10-30 1987-02-03 Nippon Chemiphar Company, Ltd. Plasminogen activator derivatives
JPS58118008A (ja) 1982-01-06 1983-07-13 Nec Corp デ−タ処理装置
DE3374837D1 (en) 1982-02-17 1988-01-21 Ciba Geigy Ag Lipids in the aqueous phase
DE3218121A1 (de) 1982-05-14 1983-11-17 Leskovar, Peter, Dr.-Ing., 8000 München Arzneimittel zur tumorbehandlung
EP0102324A3 (de) 1982-07-29 1984-11-07 Ciba-Geigy Ag Lipide und Tenside in wässriger Phase
US4542025A (en) 1982-07-29 1985-09-17 The Stolle Research And Development Corporation Injectable, long-acting microparticle formulation for the delivery of anti-inflammatory agents
US4544545A (en) * 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
JPS607934A (ja) 1983-06-29 1985-01-16 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd リポソ−ムの製造方法
HUT35524A (en) 1983-08-02 1985-07-29 Hoechst Ag Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance
EP0142641B1 (de) 1983-09-26 1991-01-16 Udo Dr. Ehrenfeld Mittel und Erzeugnis für die Diagnose und Therapie von Tumoren sowie zur Behandlung von Schwächen der zelligen und humoralen Immunabwehr
US4615885A (en) 1983-11-01 1986-10-07 Terumo Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition containing urokinase
FR2621486B1 (fr) 1987-10-07 1990-01-26 Synthelabo Utilisation de derives de pyrrolo(3,2,1-hi)indole pour obtenir un medicament destine au traitement du diabete
US4496689A (en) 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
US5231112A (en) 1984-04-12 1993-07-27 The Liposome Company, Inc. Compositions containing tris salt of cholesterol hemisuccinate and antifungal
US5916588A (en) 1984-04-12 1999-06-29 The Liposome Company, Inc. Peptide-containing liposomes, immunogenic liposomes and methods of preparation and use
ES8702440A1 (es) 1984-10-04 1986-12-16 Monsanto Co Un procedimiento para la preparacion de una composicion de polipeptido inyectable sustancialmente no acuosa.
IE58110B1 (en) * 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
EP0206448B1 (en) * 1985-06-19 1990-11-14 Ajinomoto Co., Inc. Hemoglobin combined with a poly(alkylene oxide)
US4885172A (en) 1985-06-26 1989-12-05 The Liposome Company, Inc. Composition for targeting, storing and loading of liposomes
US5171578A (en) 1985-06-26 1992-12-15 The Liposome Company, Inc. Composition for targeting, storing and loading of liposomes
US5059421A (en) * 1985-07-26 1991-10-22 The Liposome Company, Inc. Preparation of targeted liposome systems of a defined size distribution
MX9203291A (es) * 1985-06-26 1992-08-01 Liposome Co Inc Metodo para acoplamiento de liposomas.
US4684479A (en) 1985-08-14 1987-08-04 Arrigo Joseph S D Surfactant mixtures, stable gas-in-liquid emulsions, and methods for the production of such emulsions from said mixtures
US6759057B1 (en) * 1986-06-12 2004-07-06 The Liposome Company, Inc. Methods and compositions using liposome-encapsulated non-steroidal anti-inflammatory drugs
US4791192A (en) 1986-06-26 1988-12-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified protein with polyethyleneglycol
IE60901B1 (en) 1986-08-21 1994-08-24 Vestar Inc Improved treatment of systemic fungal infections with phospholipid particles encapsulating polyene antifungal antibiotics
US5811128A (en) 1986-10-24 1998-09-22 Southern Research Institute Method for oral or rectal delivery of microencapsulated vaccines and compositions therefor
US6406713B1 (en) * 1987-03-05 2002-06-18 The Liposome Company, Inc. Methods of preparing low-toxicity drug-lipid complexes
US4897268A (en) * 1987-08-03 1990-01-30 Southern Research Institute Drug delivery system and method of making the same
WO1989001489A1 (en) 1987-08-10 1989-02-23 Commonwealth Scientific And Industrial Research Or Control of angiogenesis and compositions and methods therefor
AU598958B2 (en) 1987-11-12 1990-07-05 Vestar, Inc. Improved amphotericin b liposome preparation
US4904584A (en) 1987-12-23 1990-02-27 Genetics Institute, Inc. Site-specific homogeneous modification of polypeptides
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
JPH02226533A (ja) 1989-02-27 1990-09-10 Mitsubishi Electric Corp 情報記録媒体
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
ATE133087T1 (de) * 1989-05-04 1996-02-15 Southern Res Inst Einkapselungsverfahren
PH30995A (en) * 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US6517859B1 (en) 1990-05-16 2003-02-11 Southern Research Institute Microcapsules for administration of neuroactive agents
US5215680A (en) * 1990-07-10 1993-06-01 Cavitation-Control Technology, Inc. Method for the production of medical-grade lipid-coated microbubbles, paramagnetic labeling of such microbubbles and therapeutic uses of microbubbles
GB9107566D0 (en) 1991-04-10 1991-05-29 Ludwig Inst Cancer Res Glial mitogenic factors,their preparation and use
US5716930A (en) 1991-04-10 1998-02-10 Ludwig Institute For Cancer Research Glial growth factors
US5530109A (en) 1991-04-10 1996-06-25 Ludwig Institute For Cancer Research DNA encoding glial mitogenic factors
US7115554B1 (en) * 1993-05-06 2006-10-03 Acorda Therapeutics, Inc. Methods of increasing myotube formation or survival or muscle cell mitogenesis differentiation or survival using neuregulin GGF III
US5367060A (en) 1991-05-24 1994-11-22 Genentech, Inc. Structure, production and use of heregulin
IL101943A0 (en) 1991-05-24 1992-12-30 Genentech Inc Structure,production and use of heregulin
US5834229A (en) * 1991-05-24 1998-11-10 Genentech, Inc. Nucleic acids vectors and host cells encoding and expressing heregulin 2-α
US5580578A (en) * 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US6087323A (en) 1992-04-03 2000-07-11 Cambridge Neuroscience, Inc. Use of neuregulins as modulators of cellular communication
US7037888B1 (en) 1992-04-03 2006-05-02 Acorda Therapeutics, Inc. Methods for treating muscle diseases and disorders
US5573776A (en) 1992-12-02 1996-11-12 Alza Corporation Oral osmotic device with hydrogel driving member
TW333456B (en) 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
US5591767A (en) * 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US6090925A (en) 1993-03-09 2000-07-18 Epic Therapeutics, Inc. Macromolecular microparticles and methods of production and use
US5578709A (en) 1993-03-09 1996-11-26 Middlesex Sciences, Inc. Macromolecular microparticles and methods of production
US5554730A (en) 1993-03-09 1996-09-10 Middlesex Sciences, Inc. Method and kit for making a polysaccharide-protein conjugate
US5981719A (en) 1993-03-09 1999-11-09 Epic Therapeutics, Inc. Macromolecular microparticles and methods of production and use
US6087324A (en) * 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
KR950000167A (ko) 1993-06-24 1995-01-03 다께다 구니오 항-엔도테린 물질의 서방 제제
US5446090A (en) 1993-11-12 1995-08-29 Shearwater Polymers, Inc. Isolatable, water soluble, and hydrolytically stable active sulfones of poly(ethylene glycol) and related polymers for modification of surfaces and molecules
IT1270594B (it) * 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
US5824784A (en) 1994-10-12 1998-10-20 Amgen Inc. N-terminally chemically modified protein compositions and methods
US5770567A (en) * 1994-11-14 1998-06-23 Genentech, Inc. Sensory and motor neuron derived factor (SMDF)
US5932462A (en) 1995-01-10 1999-08-03 Shearwater Polymers, Inc. Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces
US6169070B1 (en) * 1995-03-10 2001-01-02 Genentech, Inc. Mer receptor activation by gas6
US6750196B1 (en) * 1995-03-27 2004-06-15 Acorda Therapeutics Methods of treating disorders of the eye
US5721139A (en) * 1995-05-10 1998-02-24 Genentech, Inc. Isolating and culturing schwann cells
US5714385A (en) * 1995-05-10 1998-02-03 Genentech, Inc. Media for culturing schwann cells
US6033660A (en) * 1995-05-10 2000-03-07 Genentech, Inc. Method of treating a nervous system injury with cultured schwann cells
WO1997001331A2 (en) * 1995-06-27 1997-01-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing sustained-release preparation
TW448055B (en) * 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
US5912326A (en) 1995-09-08 1999-06-15 President And Fellows Of Harvard College Cerebellum-derived growth factors
JP2909418B2 (ja) 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
US5968511A (en) 1996-03-27 1999-10-19 Genentech, Inc. ErbB3 antibodies
US6264970B1 (en) 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
CA2257839C (en) * 1996-07-12 2012-10-23 Genentech, Inc. Gamma-heregulin
DE69725747T2 (de) 1996-08-23 2004-07-29 Sequus Pharmaceuticals, Inc., Menlo Park Liposome enthaltend cisplatin
US6419961B1 (en) 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
CA2217134A1 (en) 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
US6056973A (en) 1996-10-11 2000-05-02 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic liposome composition and method of preparation
AU4907897A (en) * 1996-10-11 1998-05-11 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic liposome composition and method
EP0966267B1 (en) 1996-10-15 2009-02-25 Transave, Inc. N-acyl phosphatidylethanolamine-mediated liposomal drug delivery
US6361796B1 (en) 1996-10-25 2002-03-26 Shire Laboratories, Inc. Soluble form osmotic dose delivery system
WO1998018452A1 (en) 1996-10-25 1998-05-07 Shire Laboratories, Inc. Soluble form osmotic dose delivery system
EP0839525B1 (en) 1996-10-31 2004-08-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6593290B1 (en) * 1996-11-01 2003-07-15 Genentech, Inc. Treatment of inner ear hair cells
US6156728A (en) 1996-11-01 2000-12-05 Genentech, Inc. Treatment of inner ear hair cells
US6395302B1 (en) 1996-11-19 2002-05-28 Octoplus B.V. Method for the preparation of microspheres which contain colloidal systems
EP0842657A1 (en) 1996-11-19 1998-05-20 OctoPlus B.V. Microspheres for controlled release and processes to prepare these microspheres
EP0946169B1 (en) * 1996-12-20 2003-02-26 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing a sustained-release preparation
US5891474A (en) 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
WO1998035036A1 (en) * 1997-02-10 1998-08-13 Genentech, Inc. Heregulin variants
US6136558A (en) 1997-02-10 2000-10-24 Genentech, Inc. Heregulin variants
AU7727298A (en) 1997-06-06 1998-12-21 Regents Of The University Of Michigan, The Neuregulin response element and uses therefor
US6121415A (en) * 1997-07-09 2000-09-19 Genentech, Inc. ErbB4 receptor-specific neuregolin related ligands and uses therefor
DE19747261A1 (de) 1997-10-25 1999-04-29 Bayer Ag Osmotisches Arzneimittelfreisetzungssystem
KR20010031103A (ko) * 1997-10-14 2001-04-16 버틀러 그레고리 비. 네우레굴린을 사용하는 치료요법적 방법
PL341733A1 (en) * 1998-01-16 2001-05-07 Takeda Chemical Industries Ltd Prolonged release composition, method of obtaining same and application thereof
US6613358B2 (en) 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
KR19990085365A (ko) 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
US6713086B2 (en) 1998-12-18 2004-03-30 Abbott Laboratories Controlled release formulation of divalproex sodium
AUPP785098A0 (en) * 1998-12-21 1999-01-21 Victor Chang Cardiac Research Institute, The Treatment of heart disease
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6446242B1 (en) * 1999-04-02 2002-09-03 Actel Corporation Method and apparatus for storing a validation number in a field-programmable gate array
US6635249B1 (en) * 1999-04-23 2003-10-21 Cenes Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating congestive heart failure
CN1138785C (zh) * 1999-06-04 2004-02-18 周明东 生长因子神经调节蛋白及其类似物的新应用
US6458387B1 (en) 1999-10-18 2002-10-01 Epic Therapeutics, Inc. Sustained release microspheres
US6352721B1 (en) * 2000-01-14 2002-03-05 Osmotica Corp. Combined diffusion/osmotic pumping drug delivery system
AU2001274947B2 (en) 2000-05-23 2006-08-17 Acorda Therapeutics, Inc. Nrg-2 nucleic acid molecules, polypeptides, and diagnostic and therapeutic methods
EP1296660A4 (en) 2000-06-27 2005-04-13 Mi Tech Company Ltd PREPARATION FOR THE CONTROLLED RELEASE OF INSULIN AND ITS MANUFACTURING METHOD
KR100867392B1 (ko) 2000-08-15 2008-11-06 더 보드 오브 트러스티즈 오브 더 유니버시티 오브 일리노이 마이크로입자
US6866866B1 (en) 2000-11-03 2005-03-15 Andrx Labs, Llc Controlled release metformin compositions
US6436386B1 (en) * 2000-11-14 2002-08-20 Shearwater Corporation Hydroxyapatite-targeting poly (ethylene glycol) and related polymers
IN190699B (ru) 2001-02-02 2003-08-16 Sun Pharmaceutical Ind Ltd
US6890918B2 (en) 2001-04-30 2005-05-10 Shire Laboratories, Inc. Pharmaceutical compositions including ACE/NEP inhibitors and bioavailability enhancers
CN1314445C (zh) 2001-05-21 2007-05-09 耐科塔医药公司 化学修饰胰岛素的肺部给药
US6838093B2 (en) 2001-06-01 2005-01-04 Shire Laboratories, Inc. System for osmotic delivery of pharmaceutically active agents
JP4660094B2 (ja) 2002-03-26 2011-03-30 ゼンサン （シャンハイ） サイ−テク． リミテッド 新生物を治療するためのＥｒｂＢ３に基づく方法および組成物
CN1498656A (zh) * 2002-11-08 2004-05-26 上海泽生科技开发有限公司 神经调节蛋白用于心肌梗死治疗的方法和组合物
AU2002304965A1 (en) 2002-05-24 2003-12-12 Zensun (Shanghai) Sci-Tech.Ltd Neuregulin based methods and compositions for treating viral myocarditis and dilated cardiomyopathy
US20070213264A1 (en) 2005-12-02 2007-09-13 Mingdong Zhou Neuregulin variants and methods of screening and using thereof
CA2841386A1 (en) 2005-12-30 2007-07-12 Zensun (Shanghai) Science & Technology Limited Extended release of neuregulin for improved cardiac function
US9580515B2 (en) 2006-08-21 2017-02-28 Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Neukinase, a downstream protein of neuregulin
JP4616237B2 (ja) 2006-11-07 2011-01-19 日本電信電話株式会社 シリコン化合物薄膜の形成方法
US20090156488A1 (en) 2007-09-12 2009-06-18 Zensun (Shanghai) Science & Technology Limited Use of neuregulin for organ preservation
EP2370093A4 (en) 2008-11-28 2012-08-29 Zensun Shanghai Science And Technology Ltd NEUREGULIN AND CARDIAC STEM CELLS
WO2010060265A1 (en) 2008-11-28 2010-06-03 Zensun (Shanghai) Science & Technology Limited Neuregulin peptides and their use
WO2010142141A1 (en) 2009-06-09 2010-12-16 Zensun (Shanghai) Science & Technology Limited Neuregulin based methods for treating heart failure
CN102470161A (zh) 2009-06-09 2012-05-23 上海泽生科技开发有限公司 神经调节蛋白用于治疗心力衰竭的有效剂量
JP6096262B2 (ja) 2009-08-25 2017-03-15 ゼンサン （シャンハイ） サイエンス アンド テクノロジー，シーオー．，エルティーディー． ニューレグリンに基づく心不全の治療方法
CN102139095A (zh) 2010-01-29 2011-08-03 上海泽生科技开发有限公司 神经调节蛋白用于预防、治疗或延迟心脏缺血再灌注损伤的方法和组合物
WO2013053076A1 (en) 2011-10-10 2013-04-18 Zensun （Shanghai）Science & Technology Limited Compositions and methods for treating heart failure
JP6568052B2 (ja) 2013-05-22 2019-09-04 ゼンサン （シャンハイ） サイエンス アンド テクノロジー，シーオー．，エルティーディー． 心不全を治療するためのニューレグリンの徐放
CN110946993A (zh) 2014-01-03 2020-04-03 上海泽生科技开发股份有限公司 纽兰格林制剂的配方
CN105497876B (zh) 2014-09-24 2021-01-15 上海泽生科技开发股份有限公司 神经调节蛋白用于预防、治疗或延迟心脏室性心律失常的方法和组合物
CN111407882A (zh) 2014-10-17 2020-07-14 上海泽生科技开发股份有限公司 神经调节蛋白用于预防、治疗或延迟射血分数保留的心力衰竭的方法和组合物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2719199C1 (ru) * 2008-07-17 2020-04-17 Акорда Терапьютикс, Инк. Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
US11235031B2 (en) 2008-07-17 2022-02-01 Acorda Therapeutics, Inc. Therapeutic dosing of a neuregulin or a subsequence thereof for treatment or prophylaxis of heart failure

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0620819A2 (pt) 2011-11-22
US11638746B2 (en) 2023-05-02
JP2015199757A (ja) 2015-11-12
AU2006332340B2 (en) 2013-09-26
EP3363455A1 (en) 2018-08-22
JP5948306B2 (ja) 2016-07-06
JP2014122214A (ja) 2014-07-03
ES2530526T3 (es) 2015-03-03
US20240075103A1 (en) 2024-03-07
EP2918283B1 (en) 2018-01-31
CA2841386A1 (en) 2007-07-12
RU2457854C2 (ru) 2012-08-10
EP2918283A1 (en) 2015-09-16
CA2634974A1 (en) 2007-07-12
AU2006332340A1 (en) 2007-07-12
JP5738516B2 (ja) 2015-06-24
US20070190127A1 (en) 2007-08-16
JP2009522209A (ja) 2009-06-11
EP1981525A4 (en) 2009-11-11
WO2007076701A1 (en) 2007-07-12
EP1981525B1 (en) 2015-01-21
ES2664086T3 (es) 2018-04-18
EP1981525A1 (en) 2008-10-22
US20160095903A1 (en) 2016-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008131300A (ru) Длительное высвобождение нейрегулина для улучшения сердечной функции
AU2014280544B2 (en) Method for crosslinking hyaluronic acid; method for preparing an injectable hydrogel; hydrogel obtained; use of the obtained hydrogel
AU2010303414B2 (en) Methods and compositions for skin regeneration
EP2422799A3 (en) Compositions comprising human embryonic stem cells and their derivatives, methods of use, and methods of preparation
EP2095833A3 (en) Layer-by-layer stereocomplexed polymers as drug depot carriers or coatings in medical devices
Mazzuco et al. The use of poly-L-lactic acid in the gluteal area
WO2012012347A3 (en) Methods of intravenous administration of glyburide and other drugs
RU2009125201A (ru) Гель гиалуроновой кислоты для внутрикожной инъекции
EP2746251A3 (en) Positively charged water-soluble prodrugs of acetaminophen and related compunds with very fast skin penetration rate
WO2014198406A1 (en) Method for crosslinking hyaluronic acid; method for preparing an injectable hydrogel; hydrogel obtained; use of the obtained hydrogel
EP2270511A3 (en) Method of therapy
CN1909885A (zh) 具有协同增白作用的皮肤增白组合物
RU2015151135A (ru) Инъекционные гелевые нанокаркасы для лечения диабета
RU2013110491A (ru) Использование кислой лизосомной липазы для лечения дефицита кислой лизосомной липазы у больных
WO2010045506A3 (en) Sustained drug delivery system
CN112206202A (zh) 一种载活菌的微针的制备方法及应用
MXPA05009011A (es) Metodo para tratar la enfermedad de parkinson en humanos por infusion intraputaminal de lineas de celulas gliales derivadas del factor neurotrofico.
CN108721204A (zh) 一种可溶性紫草素微针贴片及其制备方法
JP2018520115A (ja) 組織病変治療用組成物
WO2004103267A3 (en) Methods to administer epothilone d
US7238761B2 (en) Multifunctional biocompatible hydrophilic gel and the method of gel manufacture
ATE359798T1 (de) Verwendungvon dextransulfat zur behandlung von ibmir
KR101055689B1 (ko) 봉독을 포함하는 젖소 유방염 주입제의 약제학적 조성물
CN209019628U (zh) 一种脊柱外科用注射器
CN105919925B (zh) 高分子水凝胶、其制备方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner