RU2008125301A - Соединения инданил- и тетрагидронафтил-амино-азолина для борьбы с животными-вредителями - Google Patents

Соединения инданил- и тетрагидронафтил-амино-азолина для борьбы с животными-вредителями Download PDF

Info

Publication number
RU2008125301A
RU2008125301A RU2008125301/04A RU2008125301A RU2008125301A RU 2008125301 A RU2008125301 A RU 2008125301A RU 2008125301/04 A RU2008125301/04 A RU 2008125301/04A RU 2008125301 A RU2008125301 A RU 2008125301A RU 2008125301 A RU2008125301 A RU 2008125301A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
alkyl
alkoxy
indanyl
azoline
Prior art date
Application number
RU2008125301/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Маркус КОРДЕС (DE)
Маркус Кордес
Кристофер КОРАДИН (DE)
Кристофер Корадин
Дебора Л. КАЛБЕРТСОН (US)
Дебора Л. Калбертсон
Original Assignee
Басф Се (De)
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се (De), Басф Се filed Critical Басф Се (De)
Publication of RU2008125301A publication Critical patent/RU2008125301A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D277/12—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/18—Nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/44—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C07D233/50—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical with carbocyclic radicals directly attached to said nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/28—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Таутомерное соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I ! ! в которой ! n принимает значение 1 или 2; ! m принимает значение 1, 2, 3 или 4, причем, когда m больше 1, радикалы R2 могут принимать одинаковое или разное значение; ! Х означает О, S, NR3, где ! R3 выбран из водорода, циано, нитро, формила, C(=O)R3c, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкиниламино, ди(C2-C6-алкинил)амино, (C1-C6-алкокси)метилена, C1-C6-алкилсульфинила, C1-C6-алкилсульфенила или C1-C6-алкилсульфонила, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, С2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио, или C(O)NR3aR3b, (SO2)NR3aR3b, фенила, фенилокси или бензила, причем каждый из трех радикалов, упомянутых последними, может быть незамещенным или замещенным 1-5 радикалами, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галоалкилтио, C1-C6-алкокси и C1-C6-галоалкокси; и где ! R3a и R3b независимо друг от друга означают водород, C1-C6-алкил, C1-C6-галоалкил, C2-C6-алкенил или C2-C6-алкинил, ! R3c выбран из водорода, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкилтио, C1-C6-алкокси, (C1-C6-алкил)амино, ди(C1-C6-алкил)амино, фенила и гетероарила, который может представлять собой моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатомов, выбранных из О, S и N; ! R1 выбран из водорода, циано, нитро, формила, C(=O)R10, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алки

Claims (29)

1. Таутомерное соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I
Figure 00000001
в которой
n принимает значение 1 или 2;
m принимает значение 1, 2, 3 или 4, причем, когда m больше 1, радикалы R2 могут принимать одинаковое или разное значение;
Х означает О, S, NR3, где
R3 выбран из водорода, циано, нитро, формила, C(=O)R3c, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкиниламино, ди(C2-C6-алкинил)амино, (C1-C6-алкокси)метилена, C1-C6-алкилсульфинила, C1-C6-алкилсульфенила или C1-C6-алкилсульфонила, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, С2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио, или C(O)NR3aR3b, (SO2)NR3aR3b, фенила, фенилокси или бензила, причем каждый из трех радикалов, упомянутых последними, может быть незамещенным или замещенным 1-5 радикалами, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галоалкилтио, C1-C6-алкокси и C1-C6-галоалкокси; и где
R3a и R3b независимо друг от друга означают водород, C1-C6-алкил, C1-C6-галоалкил, C2-C6-алкенил или C2-C6-алкинил,
R3c выбран из водорода, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкилтио, C1-C6-алкокси, (C1-C6-алкил)амино, ди(C1-C6-алкил)амино, фенила и гетероарила, который может представлять собой моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатомов, выбранных из О, S и N;
R1 выбран из водорода, циано, нитро, формила, C(=O)R10, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкокси, (C1-C6-алкокси)метилена, C1-C6-алкилсульфинила, C1-C6-алкилсульфенила или C1-C6-алкилсульфонила, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио, или C(O)NR1aR1b, (SO2)NR1aR1b, фенила, фенилокси или бензила, причем каждый из трех радикалов, упомянутых последними, может быть незамещенным или замещенным 1-5 радикалами, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галоалкилтио, C1-C6-алкокси и C1-C6-галоалкокси; и где
R1a и R1b независимо друг от друга означают водород, C1-C6-алкил, C1-C6-галоалкил, C2-C6-алкенил или C2-C6-алкинил,
R1c выбран из водорода, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкилтио, C1-C6-алкокси, (C1-С6-алкил)амино, ди(C1-C6-алкил)амино, фенила и гетероарила, который может представлять собой моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатомов, выбранных из О, S и N;
R2 выбран из галогена, ОН, SH, NH2, SO3H, СООН, циано, азидо, нитро, формила, CONH2, CSNH2, CH=N-OH, СН=N-O-(C1-C6)-алкила, C(=O)R2c, C(=S)R2c, C1-C6-алкила,
C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-C8-циклоалкила, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкиламино, ди(C1-C6-алкил)амино, C1-C8-алкилтио, C2-C6-алкенила, С2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкениламино, С2-C6-алкенилтио, C2-C6-алкинила, C2-C6-алкинилокси, C2-C6-алкиниламино, C2-C6-алкинилтио, C1-C6-алкилсульфонила, С1-C6-алкилсульфоксила, C2-C6-алкенилсульфонила, C2-C6-алкинилсульфонила, (C1-C6-алкокси)карбонила, (C2-C6-алкенилокси)карбонила, (C2-C6-алкинилокси)-карбонила, (C1-C6-алкил)карбонилокси, (C2-C6-алкенил-)карбонил-окси или (C2-C6-алкинил-)карбонилокси, (C2-C6-алкенил)карбонил-амино, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио;
C(O)NR2aR2b, (SO2)NR2aR2b, где
R2a, R2b независимо друг от друга выбраны из водорода, ОН, NH2, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C2-C6-алкенила или C2-C6-алкинила,
R2c выбран из водорода, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкокси, (C1-C6-алкил)амино, ди(C1-C6-алкил)амино, гидразино, (C1-C6-алкил)гидразино, ди(C1-C6-алкил)гидразино, фенила и гетероарила, который может представлять собой моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатомов, выбранных из О, S и N,
радикала Y-Ar или радикала Y-Cy, где
Y означает одинарную связь, кислород, серу, азот, C1-C6-алкандиил или C1-C6-алкандиилокси;
Ar означает фенил, нафтил или моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, которое содержит в качестве членов кольца 1, 2, 3 или 4 гетероатомов, выбранных из двух атомов кислорода, двух атомов серы и трех атомов азота, причем Ar является незамещенным или может нести любую комбинацию 1-5 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио;
Су означает С3-С12-циклоалкил, который является незамещенным или замещенным 1-5 радикалами, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио;
и где радикалы R2, которые присоединены к расположенным рядом атомам углерода фенильных колец, могут вместе с вышеуказанными атомами углерода образовывать конденсированное бензольное кольцо, конденсированное насыщенное или частично ненасыщенное 5-, 6- или 7-членное углеродное кольцо или конденсированное 5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее в качестве членов кольца 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из 2 атомов кислорода, 2 атомов серы и 3 атомов азота, причем конденсированное кольцо является незамещенным или может нести 1, 2, 3 или 4 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио;
или его энантиомеры и/или сельскохозяйственно и/или ветеринарно приемлемые соли, при условии, что соединение формулы I не является 2-(4-тио-трет-бутил-1-инданиламино)-оксазолином.
2. Соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по п.1, где
R1 выбран из водорода, циано, C(=O)R1c, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкокси и где
R1c выбран из водорода, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкокси, (C1-C6-алкил)амино, ди(C1-C6-алкил)амино, фенила и гетероарила, который может представлять собой моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатомов, выбранных из О, S и N.
3. Соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по п.1, где R1 означает водород.
4. Соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по п.1, где
R2 выбран из циано, азидо, галогена, ОН, SH, NH2, CONH2, SO3H, СООН, C(=O)R2c, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-C8-циклоалкила, C1-C6-алкокси, (C1-C6-алкил)амино, ди(C1-C6-алкил)амино, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, независимо друг от друга выбранных из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси, и где
R2c выбран из водорода, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкокси, (C1-C6-алкил)амино, ди(C1-C6-алкил)амино, фенила и гетероарила, который может представлять собой моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатомов, выбранных из О, S и N.
5. Соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по п.1, где
R2 выбран из галогена, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, C1-C6-алкокси или С3-С8-циклоалкила, где радикалы могут быть незамещенными, частично или полностью галогенированными.
6. Соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по п.1, где m принимает значение 3 и R2 замещен в положениях А, С и D.
7. Соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по п.1, где m принимает значение 2 и R2 замещен в положениях А и С.
8. Соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по п.1, где m принимает значение 2 и R2 замещен в положениях С и D.
9. Соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по п.1, где m принимает значение 1 и R2 замещен в положении А.
10. Соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по п.1, где m принимает значение 1 и R2 замещен в положении С.
11. Соединение инданил-амино-азолина формулы I по п.1, где n принимает значение 1.
12. Соединение тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по п.1, где n принимает значение 2.
13. Соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по п.1, где m принимает значение 2 или 1.
14. Соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по п.1, где Х означает S или О.
15. Соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по п.1, где Х означает S.
16. Сельскохозяйственная или ветеринарная композиция, которая включает, по меньшей мере, одно соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по любому из пп.1-15, или его энантиомеры, и/или, по меньшей мере, одну сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемую соль и, по меньшей мере, один инертный жидкий и/или твердый агрономически приемлемый носитель и, при необходимости, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество.
17. Применение соединения инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по любому из пп.1-15, или его энантиомеров, или сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемой соли для борьбы с животными-вредителями.
18. Способ борьбы с животными-вредителями, который включает введение в контакт животных-вредителей, их среды обитания, места размножения, пищевых ресурсов, растения, семян, почвы, территории, материала или окружающей среды, в которой животные-вредители растут или могут расти, или материалов, растений, семян, почв, поверхностей или пространств, подлежащих защите от нападения или нашествия животных-вредителей, с пестицидно эффективным количеством, по меньшей мере, одного соединения инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по любому из пп.1-15, или его энантиомеров, или, по меньшей мере, одной сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемой соли.
19. Способ защиты сельскохозяйственных культур от нападения или нашествия животных-вредителей, который включает введение в контакт сельскохозяйственной культуры с пестицидно эффективным количеством, по меньшей мере, одного соединения инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по любому из пп.1-15, или его энантиомеров, и/или, по меньшей мере, одной сельскохозяйственно приемлемой соли.
20. Способ по п.18 или 19, где животные-вредители представляют собой насекомые, паукообразные или нематоды.
21. Способ по п.18 или 19, где животные-вредители представляют собой насекомые, такие, как Homoptera, Lepidoptera или Coleoptera, или паукообразные отряда Acarina.
22. Способ защиты семян от почвенных насекомых и корней саженцев и побегов от насекомых, который включает введение в контакт семян перед посевом и/или после предварительного проращивания с соединением инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по любому из пп. 1-15, или его энантиомерами, и/или, по меньшей мере, одной сельскохозяйственно приемлемой солью в пестицидно эффективных количествах.
23. Способ по п.22, где соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина наносят в количестве от 0,1 г до 10 кг на 100 кг семян.
24. Способ по п.22 или 23, где защищают появляющиеся корни и побеги растений.
25. Способ по п.22 или 23, где появляющиеся побеги растений защищают от тли.
26. Семена, содержащие соединение инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по любому из пп.1-15, или его энантиомеры, и/или сельскохозяйственно приемлемую соль в количестве от 0,1 г до 10 кг на 100 кг семян.
27. Применение соединения инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по любому из пп.1-15, или его энантиомеров, или ветеринарно приемлемых солей для борьбы с паразитами внутри и на животных.
28. Способ лечения, подавления, предотвращения или защиты животных от нападения или заражения паразитами, который включает пероральное, местное или парентеральное введение или нанесение на животных паразитицидно эффективного количества соединения инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по любому из пп.1-15, или его энантиомеров, и/или ветеринарно приемлемой соли.
29. Способ приготовления композиции для лечения, подавления, предотвращения или защиты животных от нападения или заражения паразитами, которая включает паразитицидно эффективное количество соединения инданил- или тетрагидронафтил-амино-азолина формулы I по любому из пп.1-15, или его энантиомеров, и/или ветеринарно приемлемой соли.
RU2008125301/04A 2005-11-25 2006-11-15 Соединения инданил- и тетрагидронафтил-амино-азолина для борьбы с животными-вредителями RU2008125301A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73973005P 2005-11-25 2005-11-25
US60/739,730 2005-11-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008125301A true RU2008125301A (ru) 2009-12-27

Family

ID=37872453

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008125301/04A RU2008125301A (ru) 2005-11-25 2006-11-15 Соединения инданил- и тетрагидронафтил-амино-азолина для борьбы с животными-вредителями

Country Status (21)

Country Link
US (1) US7981437B2 (ru)
EP (1) EP1960369B1 (ru)
JP (1) JP5377971B2 (ru)
KR (1) KR20080080577A (ru)
CN (1) CN101316824A (ru)
AP (1) AP2008004519A0 (ru)
AR (1) AR056819A1 (ru)
AT (1) ATE540930T1 (ru)
AU (1) AU2006316541A1 (ru)
BR (1) BRPI0618987A2 (ru)
CA (1) CA2628538A1 (ru)
CR (1) CR10011A (ru)
EC (1) ECSP088557A (ru)
ES (1) ES2380051T3 (ru)
MA (1) MA30078B1 (ru)
PE (1) PE20070705A1 (ru)
RU (1) RU2008125301A (ru)
TW (1) TW200806642A (ru)
UY (1) UY29972A1 (ru)
WO (1) WO2007060121A1 (ru)
ZA (1) ZA200805453B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2007214826A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-23 Bayer Cropscience Ag Insecticidal substituted amino heterocyclic and heteroaryl derivatives
CN101522647A (zh) * 2006-08-07 2009-09-02 巴斯夫欧洲公司 取代的唑啉-2-基-氨基化合物
EP2014168A1 (de) * 2007-06-19 2009-01-14 Bayer CropScience AG Insektizide heterocyclische Verbindungen
EP2019095A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-28 Bayer CropScience AG Iminooxazole and iminothiazole compounds as pesticides
EP2188261A1 (en) * 2007-08-15 2010-05-26 Allergan, Inc. Therapeutic compounds
US8426454B2 (en) 2007-08-15 2013-04-23 Allergan, Inc. Therapeutic compounds
EP2060571A1 (de) * 2007-10-11 2009-05-20 Bayer CropScience AG Insektizide Iminoheterocyclen
EP2070923A1 (de) * 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Insektizide Iminoheterocyclen
WO2009115491A1 (en) * 2008-03-17 2009-09-24 Basf Se Azolin-2-ylamino compounds for combating animal pests
US8695707B2 (en) * 2009-06-16 2014-04-15 Schlumberger Technology Corporation Asphaltene removal composition and methods
BR112012011427B8 (pt) * 2009-11-13 2021-05-25 Celgene Int Ii Sarl moduladores seletivos de receptor de esfingosina 1 fosfato, seu uso, e composição

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2870161A (en) * 1957-07-08 1959-01-20 Pfizer & Co C 2-(1-indanyl amino)-oxazolines
US3679798A (en) * 1964-02-28 1972-07-25 Du Pont Composition comprising arylaminooxazoline and antichloligeneric agent
US3636219A (en) * 1964-03-02 1972-01-18 Du Pont Anticholinergic compositions containing certain thiazolines or imidazolines
DE1963192A1 (de) * 1969-12-17 1971-06-24 Bayer Ag Ektoparasiticide Mittel
DE3133918A1 (de) 1981-08-27 1983-03-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 2-arylhydrazino-2-thiazoline, acylderivate derselben, 2-arylazo-2-thiazoline, herstellungsverfahren und ihre verwendung zur bekaempfung von ekto- und endoparasiten
US4892871A (en) 1988-04-12 1990-01-09 The General Hospital Corporation Azido-substituted octopamine agonists and the use thereof to control invertebrate pests
DE19614718A1 (de) * 1996-04-15 1997-10-16 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyridine/Pyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
GB0516706D0 (en) * 2005-08-15 2005-09-21 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
AU2007214826A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-23 Bayer Cropscience Ag Insecticidal substituted amino heterocyclic and heteroaryl derivatives
GB0615670D0 (en) * 2006-08-07 2006-09-13 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
EP1982595A1 (en) * 2007-04-17 2008-10-22 Bayer CropScience AG Insecticidal derivatives of substituted aminoheterocycles

Also Published As

Publication number Publication date
ATE540930T1 (de) 2012-01-15
AU2006316541A1 (en) 2007-05-31
TW200806642A (en) 2008-02-01
AR056819A1 (es) 2007-10-24
MA30078B1 (fr) 2008-12-01
ZA200805453B (en) 2009-11-25
EP1960369A1 (en) 2008-08-27
UY29972A1 (es) 2007-06-29
AP2008004519A0 (en) 2008-06-30
US7981437B2 (en) 2011-07-19
EP1960369B1 (en) 2012-01-11
CR10011A (es) 2008-09-22
KR20080080577A (ko) 2008-09-04
ES2380051T3 (es) 2012-05-08
JP5377971B2 (ja) 2013-12-25
PE20070705A1 (es) 2007-08-23
ECSP088557A (es) 2008-07-30
WO2007060121A1 (en) 2007-05-31
BRPI0618987A2 (pt) 2012-12-04
US20080293569A1 (en) 2008-11-27
CN101316824A (zh) 2008-12-03
JP2009517363A (ja) 2009-04-30
CA2628538A1 (en) 2007-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008125301A (ru) Соединения инданил- и тетрагидронафтил-амино-азолина для борьбы с животными-вредителями
RU2008129627A (ru) Пестицидные композиции
RU2007147431A (ru) Соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана, предназначенные для борьбы с животными-вредителями
ES2558166T3 (es) Compuestos de N-tio-antranilamida y su uso como pesticidas
RU2007147418A (ru) Соединения 1-(1,2-дифенил-этил)-3-(2-гидроксиэтил)-тиомочевины, предназначенные для борьбы с животными-вредителями
RU2008125300A (ru) Соединения инданил- и тетрагидронафтиламинотиомочевины для борьбы с животными-вредителями
TWI454472B (zh) 有機化合物
CA2548322A1 (en) 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds for combating insects, arachnids and nematodes
RU2010107171A (ru) Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные
RU2002107452A (ru) Гербицидная композиция
RU2016103149A (ru) Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями
RU2008135317A (ru) Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные
RU2194040C2 (ru) Производные пиримидинилоксиалканамидов и фунгициды для сельского хозяйства или садоводства
SK73994A3 (en) Optic active derivatives 2-imidazoline-5-on and 2-imidazoline- -5-thione their method of production, fungicidal agents containing these compounds as effective matters and their using
RU2010110642A (ru) Конденсированные производные антраниламида, как инсектициды
PL352197A1 (en) Diamide derivatives of heterocyclic dicarboxylic acid, insecticides for agriculture and horticulture and the method of making same
RU2002122407A (ru) Пирролкарбоксамиды и пирролтиоамиды в качестве фунгицидов
JP2008542234A5 (ru)
RU2448097C2 (ru) Производные пиримидина и их применение в качестве пестицидов
RU2010104393A (ru) Производные тропана, применимые в качестве пестицидов
CA3090133A1 (en) Oxadiazoles for use in controlling phytopathogenic fungi
RU99111264A (ru) Производные пиримидинилоксиалканамидов и фунгициды для сельского хозяйства или садоводства
HU194477B (en) Herbicidal and fungicidal compositions comprising substituted propargyloxy-acetonitrile- derivatives as active substance and process for preparing the active substance
JP2013512929A5 (ru)
CA2015097A1 (en) Fungicidal oxazolidinones

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110404