RU2008115507A - Композиция, включающая нпвс и парацетамол - Google Patents

Композиция, включающая нпвс и парацетамол Download PDF

Info

Publication number
RU2008115507A
RU2008115507A RU2008115507/15A RU2008115507A RU2008115507A RU 2008115507 A RU2008115507 A RU 2008115507A RU 2008115507/15 A RU2008115507/15 A RU 2008115507/15A RU 2008115507 A RU2008115507 A RU 2008115507A RU 2008115507 A RU2008115507 A RU 2008115507A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
granules
equal
paracetamol
composition according
cured
Prior art date
Application number
RU2008115507/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2438656C2 (ru
Inventor
Роберт ШЕРРИ (GB)
Роберт ШЕРРИ
Original Assignee
Рекитт Бенкайзер Хелткэа (Ю Кей) Лимитед (Gb)
РЕКИТТ БЕНКАЙЗЕР ХЕЛТКЭА (Ю Кей) ЛИМИТЕД
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рекитт Бенкайзер Хелткэа (Ю Кей) Лимитед (Gb), РЕКИТТ БЕНКАЙЗЕР ХЕЛТКЭА (Ю Кей) ЛИМИТЕД filed Critical Рекитт Бенкайзер Хелткэа (Ю Кей) Лимитед (Gb)
Publication of RU2008115507A publication Critical patent/RU2008115507A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2438656C2 publication Critical patent/RU2438656C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/67—Phosphorus compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Способ получения гранулированной композиции, содержащей множество гранул отвержденного расплава, включающих нестероидное противовоспалительное средство (НСПВС) и парацетамол, где указанный способ включает стадии: ! (а) получения расплавленной смеси путем смешивания расплавленного НПВС в форме свободной кислоты и парацетамола, необязательно при наличии одного или нескольких эксципиентов; и ! (b) формирования на основе расплавленной смеси гранул отвержденного расплава. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что масса парацетамола в гранулах отвержденного расплава выше или равна массе НПВС, присутствующего в гранулах отвержденного расплава. ! 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что весовое соотношение парацетамола к НПВС в гранулах отвержденного расплава выше или равно 1,5:1. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что весовое соотношение парацетамола к НПВС в гранулах отвержденного расплава выше или равно 2,1:1 и меньше или равно 3:1. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что парацетамол присутствует в количестве больше или равном 40 мас.% и меньше или равном 80 мас.% от гранул отвержденного расплава, применительно к общей массе гранул отвержденного расплава. ! 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что НПВС присутствует в количестве, больше или равном 20 мас.% и меньше или равном 45 мас.% от гранул отвержденного расплава, применительно к общей массе гранул отвержденного расплава. ! 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что НПВС в форме свободной кислоты полностью расплавлен в расплавленной смеси. ! 8. Способ по п.1, отличающийся тем, что парацетамол не расплавляют при получении расплавленной смеси. ! 9. Способ по п.1, отличающийся тем, что НПВС в фо

Claims (41)

1. Способ получения гранулированной композиции, содержащей множество гранул отвержденного расплава, включающих нестероидное противовоспалительное средство (НСПВС) и парацетамол, где указанный способ включает стадии:
(а) получения расплавленной смеси путем смешивания расплавленного НПВС в форме свободной кислоты и парацетамола, необязательно при наличии одного или нескольких эксципиентов; и
(b) формирования на основе расплавленной смеси гранул отвержденного расплава.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что масса парацетамола в гранулах отвержденного расплава выше или равна массе НПВС, присутствующего в гранулах отвержденного расплава.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что весовое соотношение парацетамола к НПВС в гранулах отвержденного расплава выше или равно 1,5:1.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что весовое соотношение парацетамола к НПВС в гранулах отвержденного расплава выше или равно 2,1:1 и меньше или равно 3:1.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что парацетамол присутствует в количестве больше или равном 40 мас.% и меньше или равном 80 мас.% от гранул отвержденного расплава, применительно к общей массе гранул отвержденного расплава.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что НПВС присутствует в количестве, больше или равном 20 мас.% и меньше или равном 45 мас.% от гранул отвержденного расплава, применительно к общей массе гранул отвержденного расплава.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что НПВС в форме свободной кислоты полностью расплавлен в расплавленной смеси.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что парацетамол не расплавляют при получении расплавленной смеси.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что НПВС в форме свободной кислоты включает 2-арилпропионовую кислоту.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что 2-арилпропионовая кислота включает рацемический ибупрофен или S(+)-ибупрофен.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что расплавленную смесь получают путем расплава-экструзии смеси, включающей НПВС в форме свободной кислоты, парацетамол и необязательно один или несколько эксципиентов.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что расплавленную смесь формируют в виде гранул отвержденного расплава путем охлаждения расплавленной смеси с получением отвержденного расплава и при измельчении отвержденного расплава с образованием гранул отвержденного расплава.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что расплавленная смесь на стадии (а) включает НПВС в форме свободной кислоты, парацетамол и средство, способствующее разложению.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанное средство, способствующее разложению, присутствует в количестве от большего или равного 1 мас.% до меньшего или равного 20 мас.% от гранул отвержденного расплава применительно к общей массе гранул отвержденного расплава.
15. Способ по п.1, который также включает стадию прессования гранулированной композиции с образованием нешипучей прессованной таблетки.
16. Гранулированная композиция, включающая множество гранул отвержденного расплава, которые включают НПВС в форме свободной кислоты согласно любому из пп.1-14, парацетамол и необязательно один или несколько эксципиентов, согласно любому из пп.1-14.
17. Гранулированная композиция по п.16, отличающаяся тем, что масса парацетамола в гранулах отвержденного расплава выше или равна массе НПВС, присутствующего в гранулах отвержденного расплава.
18. Гранулированная композиция по п.16, отличающаяся тем, что весовое соотношение парацетамола к НПВС в гранулах отвержденного расплава выше или равно 1,5:1.
19. Гранулированная композиция по п.16, отличающаяся тем, что весовое соотношение парацетамола к НПВС в гранулах отвержденного расплава выше или равно 2:1 и меньше или равно 3:1.
20. Гранулированная композиция по п.16, отличающаяся тем, что парацетамол присутствует в композиции в количестве, больше или равном 40 мас.% и меньше или равном 80 мас.% от гранул отвержденного расплава применительно к общей массе гранул отвержденного расплава.
21. Гранулированная композиция по п.16, отличающаяся тем, что НПВС присутствует в композиции в количестве, больше или равном 20 мас.% и меньше или равном 45 мас.% от гранул отвержденного расплава применительно к общей массе гранул отвержденного расплава.
22. Гранулированная композиция по п.16, отличающаяся тем, что гранулы отвержденного расплава получают путем полного расплавления НПВС в форме свободной кислоты.
23. Гранулированная композиция по п.16, отличающаяся тем, что НПВС в виде свободной кислоты включает 2-арилпропионовую кислоту.
24. Гранулированная композиция по п.16, отличающаяся тем, что 2-арилпропионовая кислота включает рацемический ибупрофен или S(+)-ибупрофен.
25. Гранулированная композиция по п.16, отличающаяся тем, что гранулы отвержденного расплава включают НПВС в форме свободной кислоты, парацетамол и средство, способствующее разложению.
26. Гранулированная композиция по п.25, отличающаяся тем, что средство, способствующее разложению, присутствует в количестве от большего или равного 1 мас.% до меньшего или равного 20 мас.% от гранул отвержденного расплава применительно к общей массе гранул отвержденного расплава.
27. Гранулированная композиция, включающая множество гранул отвержденного расплава, получаемых по способу согласно любому из пп.1-14.
28. Гранулированная композиция по любому из пп.16-27, для применения в медицине.
29. Гранулированная композиция по любому из пп.16-27, для применения при лечении боли и/или воспаления, и/или лихорадочного состояния.
30. Фармацевтическая композиция, включающая стандартную дозированную форму, которая содержит гранулированную композицию согласно любому из пп.16-27.
31. Фармацевтическая композиция по п.30, отличающаяся тем, что стандартная дозированная форма включает твердую стандартную дозированную форму, в частности, прессованную таблетку.
32. Фармацевтическая композиция по п.30, отличающаяся тем, что стандартная дозированная форма также включает дополнительный экстра-гранулярный компонент.
33. Фармацевтическая композиция по п.32, отличающаяся тем, что стандартная дозированная форма включает 60-99,5 мас.% гранулированной композиции относительно общей массы стандартной дозированной формы.
34. Фармацевтическая композиция по п.32, отличающаяся тем, что стандартная дозированная форма включает 0,5-40 мас.% дополнительного экстра-гранулярного компонента относительно общей массы стандартной дозированной формы.
35. Фармацевтическая композиция по п.30, отличающаяся тем, что дополнительный экстра-гранулярный компонент включает один или несколько эксципиентов, выбранных из разбавителя, поверхностно-активного вещества, впитывающего агента и замасливателя.
36. Фармацевтическая композиция по п.30, отличающаяся тем, что стандартная дозированная форма включает также фармакологически активный ингредиент.
37. Фармацевтическая композиция по любому из пп.30-36 для применения в медицине.
38. Фармацевтическая композиция по любому из пп.30-36 для применения при лечении боли и/или воспаления, и/или лихорадочного состояния.
39. Способ лечения боли и/или воспаления, и/или лихорадочного состояния, включающий введение гранулированной композиции по любому из пп.16-27 или фармацевтической композиции по любому из пп.30-36 млекопитающему, при наличии такой необходимости.
40. Применение гранулированной композиции по любому из пп.16-27 или фармацевтической композиции по любому из пп.30-36 при производстве лекарственного средства для лечения боли и/или воспаления, и/или лихорадочного состояния.
41. Применение расплавленного НПВС в форме свободной кислоты для модификации свойства прессуемости парацетамола.
RU2008115507/15A 2005-09-22 2006-09-07 Композиция, включающая нпвс и парацетамол RU2438656C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0519350.3A GB0519350D0 (en) 2005-09-22 2005-09-22 Therapeutic agents
GB0519350.3 2005-09-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008115507A true RU2008115507A (ru) 2009-10-27
RU2438656C2 RU2438656C2 (ru) 2012-01-10

Family

ID=35335274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008115507/15A RU2438656C2 (ru) 2005-09-22 2006-09-07 Композиция, включающая нпвс и парацетамол

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090142392A1 (ru)
EP (2) EP1926477B1 (ru)
JP (1) JP2009508916A (ru)
KR (2) KR101434906B1 (ru)
CN (1) CN101267807B (ru)
AU (1) AU2006293798B2 (ru)
CA (1) CA2623281A1 (ru)
GB (1) GB0519350D0 (ru)
PL (2) PL2851068T3 (ru)
RU (1) RU2438656C2 (ru)
SG (1) SG149080A1 (ru)
WO (1) WO2007034135A1 (ru)
ZA (1) ZA200802436B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080275125A1 (en) 2004-07-07 2008-11-06 Aft Pharmaceuticals Limited Combination Composition
GB2447898B (en) * 2007-03-24 2011-08-17 Reckitt Benckiser Healthcare A tablet having improved stability with at least two actives
KR20100134557A (ko) * 2008-01-11 2010-12-23 씨아이피엘에이 엘티디. 고체 약제학적 투여 제형
JPWO2009128543A1 (ja) * 2008-04-17 2011-08-04 ニプロ株式会社 シリカを含む錠剤の製造方法、錠剤及び錠剤用複合粒子
JP2012505830A (ja) 2008-10-14 2012-03-08 エイエフティ ファーマスーティカルズ リミテッド 医薬品及び医薬品治療
ES2365961B1 (es) * 2010-03-30 2013-01-24 Farmasierra Manufacturing S.L. Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeína de estabilidad mejorada.
CN105816434B (zh) * 2016-04-19 2019-09-17 山东新华制药股份有限公司 布洛芬颗粒及其制备方法
WO2019108147A1 (en) 2017-11-29 2019-06-06 İlko İlaç Sanayi̇ Ve Ti̇caret A.Ş. Color stable fixed dose tablet combination of ibuprofen and paracetamol
US20190350883A1 (en) * 2018-05-20 2019-11-21 Luan Chau Pharmaceutical Composition of Acetaminophen/Ibuprofen
US11197830B2 (en) 2019-02-27 2021-12-14 Aft Pharmaceuticals Limited Pharmaceutical composition containing acetaminophen and ibuprofen
US11779541B2 (en) 2019-03-26 2023-10-10 Johnson & Johnson Consumer Inc. Immediate release dosage form
US11918693B2 (en) * 2019-06-27 2024-03-05 Haleon Us Holdings Llc Ibuprofen and acetaminophen tablet
CN110372713B (zh) * 2019-08-15 2022-05-17 广州市汉普医药有限公司 一种普拉洛芬的精制纯化方法
WO2023281089A2 (en) 2021-07-08 2023-01-12 Krka, D.D., Novo Mesto Pharmaceutical composition comprising naproxen and paracetamol

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5271811A (en) * 1988-01-29 1993-12-21 Hoechst Celanese Corporation Process for purifying 2-(4-isobutylphenyl)-propionic acid by vacuum distillation
DE3802619C1 (ru) 1988-01-29 1989-09-07 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt, De
DE3833448A1 (de) 1988-10-01 1990-04-12 Hoechst Ag Verfahren zur gewinnung von ibuprofen fuer die direkttablettierung
US5409709A (en) * 1991-11-29 1995-04-25 Lion Corporation Antipyretic analgesic preparation containing ibuprofen
JP3122748B2 (ja) * 1991-11-29 2001-01-09 ライオン株式会社 イブプロフェン含有解熱鎮痛剤
DE4418837A1 (de) * 1994-05-30 1995-12-07 Bayer Ag Thermisches Granulierverfahren
JP3982889B2 (ja) * 1997-11-28 2007-09-26 あすか製薬株式会社 イブプロフェン含有医薬製剤
US6787157B1 (en) * 1998-03-10 2004-09-07 Abbott Laboratories Multiphase active ingredient-containing formulations
CZ300558B6 (cs) * 1999-12-09 2009-06-17 Reckitt Benckiser Healthcare (Uk) Limited Tabletová kompozice nesteroidního protizánetlivého léciva a zpusob její prípravy
GB0113841D0 (en) * 2001-06-07 2001-08-01 Boots Co Plc Therapeutic agents
WO2005000237A2 (en) * 2003-06-25 2005-01-06 University Of Tennessee Research Foundation Granules containing biologically active substances
PT1804772E (pt) * 2004-08-12 2011-12-02 Reckitt Benckiser Healthcare Grânulos que compreendem um fármaco anti-inflamatório não esteróide e um álcool de açúcar feito por extrusão de fundido
GB0423103D0 (en) * 2004-10-19 2004-11-17 Boots Healthcare Int Ltd Therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
EP2851068A3 (en) 2015-05-27
PL1926477T3 (pl) 2017-09-29
ZA200802436B (en) 2009-07-29
GB0519350D0 (en) 2005-11-02
PL2851068T3 (pl) 2020-04-30
KR101434906B1 (ko) 2014-08-27
EP2851068B1 (en) 2019-10-23
EP2851068A2 (en) 2015-03-25
EP1926477A1 (en) 2008-06-04
CN101267807A (zh) 2008-09-17
KR20130141728A (ko) 2013-12-26
AU2006293798A1 (en) 2007-03-29
KR20080047437A (ko) 2008-05-28
SG149080A1 (en) 2009-01-29
RU2438656C2 (ru) 2012-01-10
WO2007034135A1 (en) 2007-03-29
CA2623281A1 (en) 2007-03-29
EP1926477B1 (en) 2017-04-19
JP2009508916A (ja) 2009-03-05
US20090142392A1 (en) 2009-06-04
AU2006293798B2 (en) 2012-08-16
CN101267807B (zh) 2013-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008115507A (ru) Композиция, включающая нпвс и парацетамол
KR101232114B1 (ko) 용융 압출에 의해 제조된, 파라세타몰, ｎｓａｉｄ 및 당알콜 함유 과립
RU2002118210A (ru) Терапевтические средства
JP5465824B2 (ja) 医薬用製剤およびその製造方法
JP2003516341A5 (ru)
JP2009508916A5 (ru)
RU2007126652A (ru) Композиции и способы стабилизации активных фармацевтических ингредиентов
RU2009118960A (ru) Комбинации ацетаминофена/ибуппрофена
KR950031043A (ko) 열 과립화 방법
DE602004020494D1 (de) Analgetische verbindungen, deren synthese und pharmazeutische zusammensetzungen, die diese enthalten
BRPI0809094B1 (pt) comprimido com pelo menos dois ativos tendo estabilidade aperfeiçoada
JP2005533751A5 (ru)
AU2002302786B2 (en) Nsaid formulation comprising a granular composition and an extra-granular composition
AU2002302786A1 (en) Nsaid formulation comprising a granular composition and an extra-granular composition
SG161201A1 (en) Production process for nsaid-containing lozenges, their compositions, their medicinal use
JP2013163698A (ja) 医薬用製剤およびその製造方法
CA2798420A1 (en) Combination of an nsaid and an amino acid
TH55757B (th) สารรักษาโรค
JP4547161B2 (ja) 用時溶解型速溶性固形製剤
TH77092A (th) สารบำบัด
JP2014111566A (ja) 医薬組成物