RU2008108973A

RU2008108973A - Эмульсия типа масло-в-воде для топического нанесения в дерматологии

Info

Publication number: RU2008108973A
Application number: RU2008108973/15A
Authority: RU
Inventors: Сандрин СЕГЮРА-ОРСОНИ (FR); Сандрин СЕГЮРА-ОРСОНИ
Original assignee: Галдерма С.А. (Ch); Галдерма С.А.
Priority date: 2005-08-11
Filing date: 2006-08-09
Publication date: 2009-09-20
Also published as: KR20080033389A; US20080207570A1; AU2006281346B2; JP2009504619A; FR2889662B1; BRPI0616520A2; WO2007020349A1; CN101304729A; AU2006281346A1; RU2011125550A; FR2889662A1; MX2008002012A; CA2617963A1; EP1915133A1

Abstract

1. Эмульсия типа масло-в-воде в воде, содержащая по меньшей мере один терапевтический агент для топического нанесения и содержащая дополнительно: ! a) жирную фазу; ! b) от 1 до 15 мас.% неионной эмульсионной системы; ! c) от 1 до 30 мас.% по меньшей мере одного агента, способствующего проникновению; и ! d) от 5 до 50 мас.% воды, ! отличающаяся тем, что содержание указанной жирной фазы составляет от 35 до 50 мас.%. ! 2. Эмульсия по п.1, в которой жирная фаза состоит, главным образом, из соединений, выбранных из смягчающих средств, восков и жирных спиртов. ! 3. Эмульсия по п.1, в которой неионная эмульсионная система содержит по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, имеющее ГЛБ, выше примерно 10, и по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, имеющее ГЛБ, ниже примерно 10. ! 4. Эмульсия по любому из п.1 или 3, в которой неионная эмульсионная система состоит из пары поверхностно-активных веществ моностеарата глицерина/Ceteareth 20. ! 5. Эмульсия по п.1, в которой агент, способствующий проникновению, выбирают из пропиленгликоля, дипропиленгликоля, дипеларгоната пропиленгликоля, лаурогликоля, этоксидигликоля, мочевины, ацетона, олеиновой кислоты и смесей одного или нескольких из них, предпочтительно из пропиленгликоля, дипропиленгликоля и дипеларгоната пропиленгликоля, более предпочтительно - агент, способствующий проникновению, является пропиленгликолем. ! 6. Эмульсия по п.1, в которой терапевтический агент является соединением, пригодным для лечения и/или профилактики кожных заболеваний. ! 7. Эмульсия по п.1 или 6, в которой терапевтический агент относится к классу кортикостероидов. ! 8. Эмульсия по п.7, в которой терапевтиче

Claims

1. Эмульсия типа масло-в-воде в воде, содержащая по меньшей мере один терапевтический агент для топического нанесения и содержащая дополнительно:

a) жирную фазу;

b) от 1 до 15 мас.% неионной эмульсионной системы;

c) от 1 до 30 мас.% по меньшей мере одного агента, способствующего проникновению; и

d) от 5 до 50 мас.% воды,

отличающаяся тем, что содержание указанной жирной фазы составляет от 35 до 50 мас.%.

2. Эмульсия по п.1, в которой жирная фаза состоит, главным образом, из соединений, выбранных из смягчающих средств, восков и жирных спиртов.

3. Эмульсия по п.1, в которой неионная эмульсионная система содержит по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, имеющее ГЛБ, выше примерно 10, и по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, имеющее ГЛБ, ниже примерно 10.

4. Эмульсия по любому из п.1 или 3, в которой неионная эмульсионная система состоит из пары поверхностно-активных веществ моностеарата глицерина/Ceteareth 20.

5. Эмульсия по п.1, в которой агент, способствующий проникновению, выбирают из пропиленгликоля, дипропиленгликоля, дипеларгоната пропиленгликоля, лаурогликоля, этоксидигликоля, мочевины, ацетона, олеиновой кислоты и смесей одного или нескольких из них, предпочтительно из пропиленгликоля, дипропиленгликоля и дипеларгоната пропиленгликоля, более предпочтительно - агент, способствующий проникновению, является пропиленгликолем.

6. Эмульсия по п.1, в которой терапевтический агент является соединением, пригодным для лечения и/или профилактики кожных заболеваний.

7. Эмульсия по п.1 или 6, в которой терапевтический агент относится к классу кортикостероидов.

8. Эмульсия по п.7, в которой терапевтический агент выбирают из клобетазола 17-пропионата, дезонида и бетаметазонвалерата.

9. Эмульсия по любому из п.1 или 6, в которой терапевтический агент относится к классу ретиноидов.

10. Эмульсия по любому из п.1 или 6, в которой терапевтический агент относится к классу аналогов витамина D.

11. Эмульсия по п.1, в которой количество воды составляет от 5 до 50 мас.%, предпочтительно примерно 30 мас.% от массы эмульсии.

12. Эмульсия по п.1, дополнительно содержащая одну или несколько добавок.

13. Эмульсия по п.12, в которой одну или несколько добавок выбирают из хелатообразователей, антиоксидантов, солнечных фильтров, консервантов, наполнителей, электролитов, увлажняющих веществ, буферов рН, красителей, традиционных оснований или кислот, минеральных или органических, отдушек, эфирных масел, косметических активных веществ, гидратантов, витаминов, сфинголипидов, соединений для автозагара, желатинизаторов, веществ, успокаивающих и защищающих кожу.

14. Эмульсия по п.1, отличающаяся тем, что она содержит:

a. от 35 до 45 мас.% жирной фазы;

b. от 5 до 15 мас.% неионной эмульсионной системы;

c. от 15 до 20 мас.% по меньшей мере одного агента, способствующего проникновению;

d. добавки;

e. от 0,01 до 0,5 мас.% по меньшей мере одного терапевтического агента; и

f. от 5 до 50 мас.% воды.

15. Способ получения эмульсии по любому из пп.1-14, включающий следующие стадии:

а. растворение и/или диспергирование в воде при перемешивании по меньшей мере одного агента, способствующего проникновению, и одной или нескольких возможных добавок при температуре от 60 до 95°С до получения однородной водной фазы;

b. введение при перемешивании водной фазы в жирную фазу, в которой была растворена пара эмульгаторов, предварительно нагретую до температуры от 60 до 95°С; и

с. введение при перемешивании при температуре ниже 40°С терапевтического агента, предварительно растворенного в соответствующем растворителе.

16. Применение эмульсии по любому из пп.1-14 для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения дерматологических заболеваний.

17. Применение по п.16 для профилактики и/или лечения псориаза.