RU2008105482A - Применение meti-гена bacillus для улучшения продуцирования метионина в микроорганизмах - Google Patents
Применение meti-гена bacillus для улучшения продуцирования метионина в микроорганизмах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008105482A RU2008105482A RU2008105482/13A RU2008105482A RU2008105482A RU 2008105482 A RU2008105482 A RU 2008105482A RU 2008105482/13 A RU2008105482/13 A RU 2008105482/13A RU 2008105482 A RU2008105482 A RU 2008105482A RU 2008105482 A RU2008105482 A RU 2008105482A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microorganism
- methionine
- meti
- dna sequence
- gene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/12—Methionine; Cysteine; Cystine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/32—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bacillus (G)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/34—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Corynebacterium (G)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P23/00—Preparation of compounds containing a cyclohexene ring having an unsaturated side chain containing at least ten carbon atoms bound by conjugated double bonds, e.g. carotenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P3/00—Preparation of elements or inorganic compounds except carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P5/00—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
- C12P5/02—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons acyclic
- C12P5/023—Methane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/16—Butanols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/18—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic polyhydric
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/18—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic polyhydric
- C12P7/20—Glycerol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/24—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carbonyl group
- C12P7/26—Ketones
- C12P7/28—Acetone-containing products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
- C12P7/44—Polycarboxylic acids
- C12P7/48—Tricarboxylic acids, e.g. citric acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
- C12P7/52—Propionic acid; Butyric acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
- C12P7/54—Acetic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
- C12P7/56—Lactic acid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Рекомбинантный метионин-продуцирующий микроорганизм, который экспрессирует гетерологичный metI-ген. ! 2. Микроорганизм по п.1, в котором metI-ген происходит из рода Bacillus. ! 3. Микроорганизм по п.1, в котором metI-ген является metI-геном Bacillus subtilis. ! 4. Микроорганизм по любому из пп.1-3, который принадлежит к роду Corynebacterium. ! 5. Микроорганизм по любому из пп.1-3, который является Corynebacterium glutamicum. ! 6. Микроорганизм по любому из пп.1-3, который включает дерегулированный MetI. ! 7. Микроорганизм по п.6, в котором дерегулирование MetI достигается конститутивной экспрессией metI-гена от промотора и/или сайта связывания рибосомы, который в природных условиях не связан с упомянутым metI-геном. ! 8. MetI-экспрессионная кассета, включающая metI, функционально сцепленный с гетерологичным промотором и необязательно сайт рибосомного связывания. ! 9. MetI-экспрессионная кассета по п.8, в котором промотором является P15, Р497, P1284, P3119, λPR или λPL. ! 10. Вектор, включающий кассету по любому из пп.8-9. ! 11. Микроорганизм, включающий кассету по любому из пп.8-9. ! 12. Микроорганизм, включающий вектор по п.10. ! 13. Способ получения метионина, включающий культивирование микроорганизма по любому из пп.1 или 7 в условиях, при которых продуцируется метионин. ! 14. Способ по п.13, дополнительно включающий, по крайней мере, частичную очистку метионина. ! 15. Способ увеличения способности продуцировать метионин метионин-продуцирующим микроорганизмом, включающий экспрессирование гетерологичного MetI в данном микроорганизме, так что объем продуцирования метионина увеличивается. ! 16. Способ увеличения способности продуцировать метионин микроорганизмом, в котором одна или более стадия биосинтеза метионина п
Claims (52)
1. Рекомбинантный метионин-продуцирующий микроорганизм, который экспрессирует гетерологичный metI-ген.
2. Микроорганизм по п.1, в котором metI-ген происходит из рода Bacillus.
3. Микроорганизм по п.1, в котором metI-ген является metI-геном Bacillus subtilis.
4. Микроорганизм по любому из пп.1-3, который принадлежит к роду Corynebacterium.
5. Микроорганизм по любому из пп.1-3, который является Corynebacterium glutamicum.
6. Микроорганизм по любому из пп.1-3, который включает дерегулированный MetI.
7. Микроорганизм по п.6, в котором дерегулирование MetI достигается конститутивной экспрессией metI-гена от промотора и/или сайта связывания рибосомы, который в природных условиях не связан с упомянутым metI-геном.
8. MetI-экспрессионная кассета, включающая metI, функционально сцепленный с гетерологичным промотором и необязательно сайт рибосомного связывания.
9. MetI-экспрессионная кассета по п.8, в котором промотором является P15, Р497, P1284, P3119, λPR или λPL.
10. Вектор, включающий кассету по любому из пп.8-9.
11. Микроорганизм, включающий кассету по любому из пп.8-9.
12. Микроорганизм, включающий вектор по п.10.
13. Способ получения метионина, включающий культивирование микроорганизма по любому из пп.1 или 7 в условиях, при которых продуцируется метионин.
14. Способ по п.13, дополнительно включающий, по крайней мере, частичную очистку метионина.
15. Способ увеличения способности продуцировать метионин метионин-продуцирующим микроорганизмом, включающий экспрессирование гетерологичного MetI в данном микроорганизме, так что объем продуцирования метионина увеличивается.
16. Способ увеличения способности продуцировать метионин микроорганизмом, в котором одна или более стадия биосинтеза метионина подвергается обратному ингибированию метионином, включающий экспрессирование гетерологичного MetI в данном микроорганизме для ослабления обратного ингибирования метионином, тем самым, увеличивая способность продуцировать метионин.
17. Способ по п.16, в котором объем продуцирования метионин увеличен, по крайней мере, на 20% относительно контрольного микроорганизма.
18. Способ по п.16, в котором объем продуцирования метионин увеличен, по крайней мере, на 30% относительно контрольного микроорганизма.
19. Способ по п.16, в котором объем продуцирования метионин увеличен, по крайней мере, на 40% относительно контрольного микроорганизма.
20. Способ по любому из пп.17-19, в котором контрольный микроорганизм не включает MetI-фермент.
21. ДНК-последовательность, которая способна к интеграции в crtEb-локусе Corynebacterium glutamicum (crtEb-интеграционная кассета), включающая:
a) первую ДНК-последовательность;
b) вторую ДНК-последовательность, и
c) третью гетерологичную ДНК-последовательность, расположенную между первой и второй ДНК-последовательностями,
где первая и вторая ДНК-последовательности, каждая, гомологичны разной части оперона каротеноидного биосинтеза С.glutamicum, а третья ДНК-последовательность способна прерывать crtEb-ген штамма С.glutamicum "Campbelling in"- и "Campbelling out" - производными этого штамма.
22. ДНК-последовательность по п.21, где гетерологичная ДНК-последовательность включает экспрессионную кассету, включающую metI-ген.
23. Вектор, включающий ДНК-последовательность по любому из пп.21-22.
24. Микроорганизм, включающий вектор по п.23 или часть указанного вектора.
25. Способ получения ликопена, включающий культивирование организма, трансформированного интеграционной кассетой по п.21 в условиях, при которых продуцируется ликопен.
26. Способ по п.25, в котором микроорганизмом является Corynebacterium.
27. ДНК-последовательность, которая способна к интеграции в локусе marR-гена каротеноидного биосинтеза Corynebacterium glutamicum, включающая:
a) первую ДНК-последовательность;
b) вторую ДНК-последовательность, и
c) третью гетерологичную ДНК-последовательность, расположенную между первой и второй ДНК-последовательностями,
где первая и вторая ДНК-последовательности, каждая, гомологичны разной части оперона каротеноидного биосинтеза С.glutamicum, и упомянутая ДНК-последовательность способна прерывать marR-ген штамма С.glutamicum "Campbelling in"- и "Campbelling out" - производными этого штамма, и необязательно,
d) как часть упомянутой третьей ДНК-последовательности, конститутивный промотор, который функционально соединен с первым геном указанного оперона каротеноидного биосинтеза, так что после интеграции в геном штамма С.glutamicum этот оперон каротеноидного биосинтеза транскрибируется от упомянутого конститутивного промотора.
28. ДНК-последовательность по п.27, где гетерологичная ДНК-последовательность включает metI-ген.
29. Вектор, включающий ДНК-последовательность по любому из пп.27-28.
30. Микроорганизм, включающий вектор по п.29 или часть этого вектора.
31. Способ получения увеличенных уровней желаемого каротеноида, включающий культивирование микроорганизма, трансформированного ДНК-последовательностью по п.27 в условиях, при которых продуцируются увеличенные уровни желаемого каротеноида.
32. Способ по п.31, в котором желаемым каротеноидом является ликопен.
33. Способ по п.31, в котором микроорганизмом является Corynebacterium.
34. Вектор, включающий интеграционную кассету, выбранную из marR-интеграционной кассеты и crtЕb-интеграционной кассеты.
35. Микроорганизм, включающий вектор по п.34.
36. Способ получения, по крайней мере, двух химических соединений в ферментационном процессе, в котором первое химическое соединение, которое получают, не является каротеноидом, а второе химическое соединение, которое получают, включает каротеноид.
37. Способ по п.36, в котором первое химическое соединение является аминокислотой.
38. Способ по п.37, в котором аминокислоту выбирают из группы, состоящей из метионина, лизина, глутаминовой кислоты, треонина, изолейцина, фенилаланина, тирозина, триптофана, аланина, цистеина, гомосерина, гомоцистеина и лейцина.
39. Способ по п.36, в котором упомянутое первое химическое соединение является водорастворимым соединением.
40. Способ по п.39, в котором упомянутое первое химическое соединение выбирают из группы, состоящей из молочной кислоты, 1,2-пропандиола, 1,3 пропандиола, этанола, метанола, пропанола, ацетона, бутанола, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, лимонной кислоты, итаконовой кислоты, глюкозамина, глицерина, сахара, витамина, терапевтического протеина, исследовательского протеина, промышленного протеина, ферментов, терапевтического фермента, исследовательского фермента, промышленного протеинового фермента и их солей.
41. Способ по п.36, в котором упомянутым химическим соединением является газ.
42. Способ по п.41, в котором газ является метаном или водородом.
43. Способ получения каротеноидного соединения, которое является сопутствующим продуктом ферментационного способа получения аминокислоты, включающий культивирование микроорганизма, сконструированного для продуцирования как повышенных уровней аминокислоты, так и каротеноидного соединения.
44. Способ по п.43, в котором культивирование микроорганизма включает разделение культуры, по крайней мере, на два компонента, один из которых обогащен аминокислотой, а другой обогащен каротеноидом.
45. Способ по п.43, в котором аминокислота выбрана из метионина, лизина, глутаминовой кислоты, треонина, изолейцина, фенилаланина, тирозина, триптофана, аланина, цистеина, гомосерина, гомоцистеина и лейцина.
46. Способ по любому из пп.43-45, в котором каротеноид выбирают из декапреноксантина, ликопена, β-каротина, лютеина, астаксантина, кантаксантина, биксина и зеаксантина.
47. Микроорганизм, сконструированный для сверхпродуцирования первого химического соединения, которое не является каротеноидом, и второго химического соединения, которое включает каротеноидное соединение.
48. Микроорганизм по п.47, в котором упомянутое первое химическое соединение является аминокислотой.
49. Микроорганизм по п.47, в котором первое химическое соединение является аминокислотой, выбранной из метионина, лизина, глутаминовой кислоты, треонина, изолейцина, фенилаланина, тирозина, триптофана, аланина, цистеина и лейцина, а второе химическое соединение выбрано из декапреноксантина, ликопена, β-каротина, лютеина, астаксантина, кантаксантина, биксина и зеаксантина.
50. Микроорганизм по п.47, в котором упомянутое первое химическое соединение выбрано из метана, водорода, молочной кислоты, 1,2-пропандиола, 1,3 пропандиола, этанола, метанола, пропанола, ацетона, бутанола, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, лимонной кислоты, итаконовой кислоты, глюкозамина, глицерина, сахаров, витаминов, терапевтических ферментов и протеинов, исследовательских ферментов и протеинов, промышленных ферментов и протеинов, их солей, а второе химическое соединение выбрано из декапреноксантина, ликопена, β-каротина, лютеина, астаксантина, кантаксантина, биксина и зеаксантина.
51. Рекомбинантный микроорганизм, способный продуцировать тонкое серосодержащее химическое соединение, включающий гетерологичный metI-ген.
52. Способ получения тонкого серосодержащего химического соединения, включающий культивирование микроорганизма по п.1 или 7 в условиях, при которых продуцируется тонкое серосодержащее химическое соединение.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US70055705P | 2005-07-18 | 2005-07-18 | |
US60/700,557 | 2005-07-18 | ||
US71390505P | 2005-09-01 | 2005-09-01 | |
US60/713,905 | 2005-09-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008105482A true RU2008105482A (ru) | 2009-08-27 |
Family
ID=37492081
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008105482/13A RU2008105482A (ru) | 2005-07-18 | 2006-07-18 | Применение meti-гена bacillus для улучшения продуцирования метионина в микроорганизмах |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090221027A1 (ru) |
EP (1) | EP1907557A2 (ru) |
JP (1) | JP2009501547A (ru) |
BR (1) | BRPI0613660A2 (ru) |
CA (1) | CA2615419A1 (ru) |
RU (1) | RU2008105482A (ru) |
WO (1) | WO2007011845A2 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008101857A2 (en) | 2007-02-19 | 2008-08-28 | Evonik Degussa Gmbh | Coryneform bacteria with formate-thf-synthetase and/or glycine cleavage activity |
EP2808382B1 (en) | 2007-04-11 | 2016-03-16 | CJ CheilJedang Corporation | Compositions and methods of producing methionine |
WO2011073738A1 (en) | 2009-12-14 | 2011-06-23 | Metabolic Explorer | Use of inducible promoters in the production of methionine |
EP2532733B1 (en) * | 2011-06-06 | 2015-01-14 | Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives | A method for enhancing the fermentative poteltial and growth rate of microorganisms under anaerobiosis |
ES2796749T3 (es) | 2014-10-30 | 2020-11-30 | Samyang Corp | Sistema de expresión de psicosa epimerasa y producción de psicosa que utiliza la misma |
GB201423363D0 (en) * | 2014-12-30 | 2015-02-11 | Usw Commercial Services Ltd | Microbial processing of gases |
JP2019165635A (ja) | 2016-08-10 | 2019-10-03 | 味の素株式会社 | L−アミノ酸の製造法 |
EP3395827A1 (en) | 2017-04-27 | 2018-10-31 | Universität Bielefeld | Carotenoid and amino acid biosynthesis using recombinant corynebacterium glutamicum |
EP4331597A3 (en) * | 2019-02-07 | 2024-05-15 | The General Hospital Corporation | Carotenoids for treating or preventing nausea |
CN114829618A (zh) * | 2019-10-17 | 2022-07-29 | 伯克利发酵科学公司 | 基因工程化的酵母细胞及其使用方法 |
MX2022016138A (es) * | 2020-06-23 | 2023-02-09 | Dsm Ip Assets Bv | Proceso de fermentacion. |
CN112813085B (zh) * | 2021-03-05 | 2023-03-31 | 昆明理工大学 | 焦磷酸酶基因的用途 |
CN112961878B (zh) * | 2021-03-08 | 2023-04-25 | 昆明理工大学 | 一种植物乳杆菌的基因在叶酸生物生成中的应用 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5540240B1 (ru) * | 1970-02-06 | 1980-10-16 | ||
JPH07503855A (ja) * | 1992-02-20 | 1995-04-27 | ジェネンコア インターナショナル インコーポレーテッド | 硫黄の還元源を用いたメチオニンの生合成 |
US6942996B2 (en) * | 2000-08-02 | 2005-09-13 | Degussa Ag | Isolated polynucleotide from Corynebacterium encoding a homocysteine methyltransferase |
US20020049305A1 (en) * | 2000-08-02 | 2002-04-25 | Degussa Ag | Nucleotide sequences which code for the metF gene |
US6958228B2 (en) * | 2000-08-02 | 2005-10-25 | Degussa Ag | Nucleotide sequence which code for the metH gene |
US6815196B2 (en) * | 2000-09-02 | 2004-11-09 | Degussa Ag | Nucleotide sequences encoding o-succinylhomoserine sulfhydrylase |
US6812016B2 (en) * | 2000-09-02 | 2004-11-02 | Degussa Ag | Nucleotide sequences which code for the metY gene |
DE10109690A1 (de) * | 2000-09-02 | 2002-03-14 | Degussa | Neue für das metY-Gen kodierende Nukleotidsequenzen |
US6822085B2 (en) * | 2000-09-03 | 2004-11-23 | Degussa Ag | Nucleotide sequences which code for the cysD, cysN, cysK, cysE and cysH genes |
DE10126164A1 (de) * | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Degussa | Für das metD-gen kodierende Nukleotidsequenzen |
DE10144493A1 (de) * | 2001-09-11 | 2003-07-03 | Degussa | Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Aminosäuren unter Verwendung coyneformer Bakterien |
DE10154292A1 (de) * | 2001-11-05 | 2003-05-15 | Basf Ag | Gene die für Stoffwechselweg-Proteine codieren |
DE10222858A1 (de) * | 2002-05-23 | 2003-12-04 | Basf Ag | Verfahren zur fermentativen Herstellung schwefelhaltiger Feinchemikalien |
DE10239082A1 (de) * | 2002-08-26 | 2004-03-04 | Basf Ag | Verfahren zur fermentativen Herstellung schwefelhaltiger Feinchemikalien |
-
2006
- 2006-07-18 BR BRPI0613660-5A patent/BRPI0613660A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-07-18 EP EP06800083A patent/EP1907557A2/en not_active Withdrawn
- 2006-07-18 WO PCT/US2006/027617 patent/WO2007011845A2/en active Application Filing
- 2006-07-18 RU RU2008105482/13A patent/RU2008105482A/ru unknown
- 2006-07-18 JP JP2008522855A patent/JP2009501547A/ja active Pending
- 2006-07-18 CA CA002615419A patent/CA2615419A1/en not_active Abandoned
- 2006-07-18 US US11/988,977 patent/US20090221027A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1907557A2 (en) | 2008-04-09 |
BRPI0613660A2 (pt) | 2012-11-06 |
WO2007011845A3 (en) | 2007-04-12 |
CA2615419A1 (en) | 2007-01-25 |
US20090221027A1 (en) | 2009-09-03 |
WO2007011845A2 (en) | 2007-01-25 |
JP2009501547A (ja) | 2009-01-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008105482A (ru) | Применение meti-гена bacillus для улучшения продуцирования метионина в микроорганизмах | |
Wolf et al. | Advances in metabolic engineering of Corynebacterium glutamicum to produce high-value active ingredients for food, feed, human health, and well-being | |
Huo et al. | Conversion of proteins into biofuels by engineering nitrogen flux | |
Henke et al. | Coproduction of cell-bound and secreted value-added compounds: simultaneous production of carotenoids and amino acids by Corynebacterium glutamicum | |
Pérez-García et al. | Transport and metabolic engineering of the cell factory Corynebacterium glutamicum | |
EP2351830B1 (en) | A method for producing an L-amino acid using bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of a gene coding for small RNA | |
KR101944150B1 (ko) | 메티오닌의 발효적 생산을 위한 재조합 미생물 | |
TWI820088B (zh) | 麥角硫因的製造方法 | |
RU2671106C1 (ru) | Микроорганизм рода Corynebacterium для продуцирования L-аргинина и способ получения L-аргинина с использованием этого микроорганизма | |
US20160115506A1 (en) | Method for producing l-leucine, l-valine, l-isoleucine, alpha-ketoisovalerate, alpha-keto-beta-methylvalerate, or alpha-ketoisocaproate using recombinant corynebacteria that contain the ilvbn operon which can be induced by propionate | |
RU2006132818A (ru) | Мутантная ацетолактатсинтаза и способ продукции разветвленных l-аминокислот | |
JP5227789B2 (ja) | L−アミノ酸の発酵的製造方法 | |
CA2615416A1 (en) | Methionine producing recombinant microorganisms | |
CN116004500A (zh) | 一种生产l-缬氨酸的基因工程菌及其构建方法与应用 | |
Liu et al. | Heterologous pathway for the production of L-phenylglycine from glucose by E. coli | |
Shabestary et al. | Cycling between growth and production phases increases cyanobacteria bioproduction of lactate | |
US20200216867A1 (en) | Method for producing l-tryptophan using improved strains of the enterobacteriaceae family | |
EP2902492A1 (en) | Method for preparing d-chiro-inositol using microbes | |
Ge et al. | Regulation of the heme biosynthetic pathway for combinational biosynthesis of phycocyanobilin in Escherichia coli | |
Anderhuber et al. | High-level biosynthesis of norleucine in E. coli for the economic labeling of proteins | |
WO2018077159A1 (zh) | 氨基酸衰减子的改造方法及其在生产中的应用 | |
CN117925666B (zh) | 一种l-异亮氨酸生产菌株及其构建方法与应用 | |
Du et al. | Reprogramming the sulfur recycling network to improve L-cysteine production in Corynebacterium glutamicum | |
WO2018213796A1 (en) | Genomic engineering of biosynthetic pathways leading to increased nadph | |
CN109456987B (zh) | 高产l-亮氨酸的相关基因及工程菌构建方法与应用 |