RU2007147609A - Составы для эффективной потери веса - Google Patents

Составы для эффективной потери веса Download PDF

Info

Publication number
RU2007147609A
RU2007147609A RU2007147609/15A RU2007147609A RU2007147609A RU 2007147609 A RU2007147609 A RU 2007147609A RU 2007147609/15 A RU2007147609/15 A RU 2007147609/15A RU 2007147609 A RU2007147609 A RU 2007147609A RU 2007147609 A RU2007147609 A RU 2007147609A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
derivative
group
agonist
norepinephrine
Prior art date
Application number
RU2007147609/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Гэри ТОЛЛЕФСОН (US)
Гэри ТОЛЛЕФСОН
КИННИ Энтони А. Мак (US)
КИННИ Энтони А. Мак
Мишель С. ХИГГИН (US)
Мишель С. ХИГГИН
КОЛЛ Джон М. Мак (US)
КОЛЛ Джон М. Мак
Original Assignee
Ориксиджен Терапьютикс, Инкорпорейтд (Us)
Ориксиджен Терапьютикс, Инкорпорейтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ориксиджен Терапьютикс, Инкорпорейтд (Us), Ориксиджен Терапьютикс, Инкорпорейтд filed Critical Ориксиджен Терапьютикс, Инкорпорейтд (Us)
Publication of RU2007147609A publication Critical patent/RU2007147609A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Композиция для воздействия на потерю веса, включающая первое соединение и второе соединение; ! где первое соединение выбирают из группы, состоящей из 6-β-налтрексола и соединения формулы (II) ! ! где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-карбонатного производного, 6-карбонатного производного или 3,6-дикарбонатного производного; и ! где второе соединение выбирают из группы, состоящей из селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), 2C агониста серотонина, IB агониста серотонина, ингибитора γ-аминомасляной кислоты (GABA), антагониста рецептора GABA, антагониста канала GABA, антиконвульсанта, агониста допамина, ингибитора обратного захвата допамина, ингибитора обратного захвата норадреналина, пускового механизма высвобождения норадреналина и агониста норадреналина. ! 2. Композиция по п.1, где указанным вторым соединением является бупропион. ! 3. Композиция по п.1, где указанным первым соединением является 6-β-налтрексол. ! 4. Композиция по п.1 где указанным первым соединением является соединение формулы (II) ! ! где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-кар

Claims (36)

1. Композиция для воздействия на потерю веса, включающая первое соединение и второе соединение;
где первое соединение выбирают из группы, состоящей из 6-β-налтрексола и соединения формулы (II)
Figure 00000001
где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-карбонатного производного, 6-карбонатного производного или 3,6-дикарбонатного производного; и
где второе соединение выбирают из группы, состоящей из селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), 2C агониста серотонина, IB агониста серотонина, ингибитора γ-аминомасляной кислоты (GABA), антагониста рецептора GABA, антагониста канала GABA, антиконвульсанта, агониста допамина, ингибитора обратного захвата допамина, ингибитора обратного захвата норадреналина, пускового механизма высвобождения норадреналина и агониста норадреналина.
2. Композиция по п.1, где указанным вторым соединением является бупропион.
3. Композиция по п.1, где указанным первым соединением является 6-β-налтрексол.
4. Композиция по п.1 где указанным первым соединением является соединение формулы (II)
Figure 00000001
где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-карбонатного производного, 6-карбонатного производного или 3,6-дикарбонатного производного.
5. Композиция по п.4, где один или ни один из R1 и R2 не представляет Н и где по крайней мере один из R1 и R2 представляет группу, выбранную из следующего:
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
.
6. Композиция по п.1, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из флуоксетина, флувоксамина, сертралина, пароксетина, циталопрама, эсциталопрама, сибутрамина, дулоксетина, венлафакцина, суматриптана, алмотриптана, наратриптана, фроватриптана, ризатриптана, зомитриптана, элитриптана, зонисамида, топирамата, нембутала, лоразепама, клоназепама, клоразепата, тиагабина, габапентина, фосфенитоина, фенитоина, карбамазепина, валпроата, фелбамата, леветирацетама, окскарбазепина, ламотригина, метсуксимида, этосуксимида, каберголина, амантадина, лизурида, перголида, ропинирола, прамипексола, бромкриптина, фентермина, бупропиона, тионизоксетина, ребоксетина, диэтилпропиона, фендиметразина, бензфетамина и их фармацевтически приемлемых солей или пролекарств.
7. Композиция по п.4, где указанным вторым соединением является бупропион.
8. Способ воздействия на потерю веса, включающий:
идентификацию индивидуума, нуждающегося в этом;
введение эффективного количества композиции по п.1.
9. Способ по п.8, где первым соединением является 6-β-налтрексол.
10. Способ по п.9, где вторым соединением является бупропион.
11. Соединение формулы (II)
Figure 00000015
где один или ни один из R1 и R2 не представляет Н и
где по крайней мере один из R1 и R2 представляет группу, выбранную из следующего:
Figure 00000016
,
Figure 00000017
,
Figure 00000018
,
Figure 00000019
,
Figure 00000020
,
Figure 00000021
,
Figure 00000022
,
Figure 00000023
,
Figure 00000012
,
Figure 00000024
,
Figure 00000025
.
12. Способ воздействия на потерю веса, включающий:
идентификацию индивидуума, нуждающегося в этом;
введение эффективного количества соединения по п.11.
13. Способ по п.12, далее включающий введение эффективного количества второго соединения, выбранного из группы, состоящей из селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), 2C агониста серотонина, IB агониста серотонина, ингибитора γ-аминомасляной кислоты (GABA), антагониста рецептора GABA, антагониста канала GABA, антиконвульсанта, агониста допамина, ингибитора обратного захвата допамина, ингибитора обратного захвата норадреналина, пускового механизма высвобождения норадреналина и агониста норадреналина.
14. Способ по п.13, где вторым соединением является бупропион.
15. Композиция для воздействия на потерю веса, включающая эффективное количество соединения по п.11 и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Композиция по п.15, далее включающая эффективное количество второго соединения, выбранного группы, состоящей из селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), 2C агониста серотонина, IB агониста серотонина, ингибитора γ-аминомасляной кислоты (GABA), антагониста рецептора GABA, антагониста канала GABA, антиконвульсанта, агониста допамина, ингибитора обратного захвата допамина, ингибитора обратного захвата норадреналина, пускового механизма высвобождения норадреналина и агониста норадреналина.
17. Композиция по п.16, где вторым соединением является бупропион.
18. Способ воздействия на потерю веса, включающий:
идентификацию индивидуума, нуждающегося в этом;
введение эффективного количества композиции по п.16.
19. Способ воздействия на потерю веса, включающий:
идентификацию индивидуума, нуждающегося в этом; и
введение эффективного количества первого соединения и второго соединения;
где первое соединение выбирают из группы, состоящей из 6-β-налтрексола и соединения формулы (II)
Figure 00000015
где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-карбонатного производного, 6-карбонатного производного или 3,6-дикарбонатного производного; и
где второе соединение выбирают из группы, состоящей из селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), 2C агониста серотонина, IB агониста серотонина, ингибитора γ-аминомасляной кислоты (GABA), антагониста рецептора GABA, антагониста канала GABA, антиконвульсанта, агониста допамина, ингибитора обратного захвата допамина, ингибитора обратного захвата норадреналина, пускового механизма высвобождения норадреналина и агониста норадреналина.
20. Способ по п.19, где первое соединение и второе соединение вводят, по существу, одновременно.
21. Способ по п.19, где указанное первое соединение вводят до введения указанного второго соединения.
22. Способ по п.19, где указанное первое соединение вводят последовательно за указанным вторым соединением.
23. Способ по п.19, где указанным первым соединением является 6-β-налтрексол.
24. Способ по п.19, где указанным первым соединением является соединение формулы (II)
Figure 00000015
где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-карбонатного производного, 6-карбонатного производного или 3,6-дикарбонатного производного.
25. Способ по п.19, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), 2C агониста серотонина и IB агониста серотонина,
26. Способ по п.23, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из флуоксетина, флувоксамина, сертралина, пароксетина, циталопрама, эсциталопрама, сибутрамина, дулоксетина и венлафакцина и их фармацевтически приемлемых солей и пролекарств.
27. Способ по п.23, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из суматриптана, алмотриптана, наратриптана, фроватриптана, ризатриптана, зомитриптана и элитриптана.
28. Способ по п.19, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из ингибитора γ-аминомасляной кислоты (GABA), антагониста рецептора GABA, антагониста канала GABA и антиконвульсанта.
29. Способ по п.28, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из зонисамида, топирамата, нембутала, лоразепама, клоназепама, клоразепата, тиагабина, габапентина, фосфенитоина, фенитоина, карбамазепина, валпроата, фелбамата, леветирацетама, окскарбазепина, ламотригина, метсуксимида и этосуксимида.
30. Способ по п.19, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из агониста допамина, ингибитора обратного захвата допамина, ингибитора обратного захвата норадреналина, пускового механизма высвобождения норадреналина и агониста норадреналина.
31. Способ по п.30, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из каберголина, амантадина, лизурида, перголида, ропинирола, прамипексола, бромкриптина, фентермина, бупропиона, тионизоксетина, ребоксетина, диэтилпропиона, фендиметразина и бензфетамина.
32. Способ по п.31, где указанным вторым соединением является бупропион.
33. Способ по п.19, где один или ни один из R1 и R2 не представляет Н и где по крайней мере один из R1 и R2 представляет группу, выбранную из следующего:
Figure 00000026
,
Figure 00000027
,
Figure 00000016
,
Figure 00000017
,
Figure 00000018
Figure 00000019
,
Figure 00000020
,
Figure 00000021
,
Figure 00000022
Figure 00000023
,
Figure 00000012
,
Figure 00000024
,
Figure 00000025
.
34. Способ по п.33, где указанным вторым соединением является бупропион.
35. Способ по п.8, где указанным первым соединением является соединение формулы (II)
Figure 00000015
где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-карбонатного производного, 6-карбонатного производного или 3,6-дикарбонатного производного.
36. Способ по п.35, где один или ни один из R1 и R2 не представляет Н и где по крайней мере один из R1 и R2 представляет группу, выбранную из следующего:
Figure 00000026
,
Figure 00000027
,
Figure 00000016
,
Figure 00000017
,
Figure 00000018
Figure 00000019
,
Figure 00000020
,
Figure 00000021
,
Figure 00000022
Figure 00000023
,
Figure 00000012
,
Figure 00000024
,
Figure 00000025
.
RU2007147609/15A 2005-07-27 2006-07-24 Составы для эффективной потери веса RU2007147609A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70287705P 2005-07-27 2005-07-27
US60/702,877 2005-07-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007147609A true RU2007147609A (ru) 2009-09-10

Family

ID=37198787

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007147609/15A RU2007147609A (ru) 2005-07-27 2006-07-24 Составы для эффективной потери веса

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20070117827A1 (ru)
EP (1) EP1907005A1 (ru)
JP (1) JP2009502931A (ru)
KR (1) KR20080042092A (ru)
CN (1) CN101237886A (ru)
AU (1) AU2006275914A1 (ru)
BR (1) BRPI0613911A2 (ru)
CA (1) CA2614539A1 (ru)
IL (1) IL188442A0 (ru)
MX (1) MX2008001136A (ru)
RU (1) RU2007147609A (ru)
WO (1) WO2007016108A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050215552A1 (en) * 2002-05-17 2005-09-29 Gadde Kishore M Method for treating obesity
EP2316456B1 (en) * 2003-04-29 2017-06-14 Orexigen Therapeutics, Inc. Compositions for affecting weight loss comprising an opioid antagonist and bupropion
WO2007067341A2 (en) 2005-11-22 2007-06-14 Orexigen Therapeutics, Inc. Compositions and methods for increasing insulin sensitivity
WO2007089318A2 (en) * 2005-11-23 2007-08-09 Orexigen Therapeutics, Inc. Compositions and methods for reducing food cravings
US8916195B2 (en) 2006-06-05 2014-12-23 Orexigen Therapeutics, Inc. Sustained release formulation of naltrexone
KR101479324B1 (ko) 2006-11-09 2015-01-05 오렉시젠 세러퓨틱스 인크. 신속하게 용해되는 중간층을 포함하는 층상의 약제학적 제형
MX343867B (es) 2006-11-09 2016-11-25 Orexigen Therapeutics Inc Paquete de dosificacion unitaria y metodos para administrar medicaciones de perdida de peso.
US8748448B2 (en) 2007-10-18 2014-06-10 Aiko Biotechnology Combination analgesic employing opioid agonist and neutral antagonist
JP2011500686A (ja) 2007-10-18 2011-01-06 アイコ バイオテクノロジー オピオイドと中性アンタゴニストを用いる組合せ鎮痛剤
BRPI0912820A2 (pt) 2008-05-20 2015-10-13 Neurogesx Inc pró-fármacos de relação hepatoprotetora de acetaminofeno
CA2725930A1 (en) 2008-05-30 2009-12-30 Orexigen Therapeutics, Inc. Methods for treating visceral fat conditions
US9248123B2 (en) 2010-01-11 2016-02-02 Orexigen Therapeutics, Inc. Methods of providing weight loss therapy in patients with major depression
MX356801B (es) 2010-12-03 2018-06-13 Orexigen Therapeutics Inc Incremento en la biodisponibilidad de fármacos en la terapia con naltrexona.
AU2013271622B2 (en) 2012-06-06 2018-03-01 Nalpropion Pharmaceuticals Llc Methods of treating overweight and obesity
US8652527B1 (en) 2013-03-13 2014-02-18 Upsher-Smith Laboratories, Inc Extended-release topiramate capsules
US9101545B2 (en) 2013-03-15 2015-08-11 Upsher-Smith Laboratories, Inc. Extended-release topiramate capsules
JP2020515649A (ja) * 2017-03-28 2020-05-28 エルディーエヌ ファーマ リミテッド がんを治療するためのｂｃｌ２関連細胞死アゴニストの発現を増加する薬剤
GB201704911D0 (en) 2017-03-28 2017-05-10 Ldn Pharma Ltd High dose combo I
GB201704909D0 (en) * 2017-03-28 2017-05-10 Ldn Pharma Ltd Cancer therapy

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040024006A1 (en) * 1996-05-06 2004-02-05 Simon David Lew Opioid pharmaceutical compositions
EP2316456B1 (en) * 2003-04-29 2017-06-14 Orexigen Therapeutics, Inc. Compositions for affecting weight loss comprising an opioid antagonist and bupropion

Also Published As

Publication number Publication date
US20070117827A1 (en) 2007-05-24
CA2614539A1 (en) 2007-02-08
WO2007016108A1 (en) 2007-02-08
CN101237886A (zh) 2008-08-06
IL188442A0 (en) 2008-04-13
BRPI0613911A2 (pt) 2011-02-22
WO2007016108B1 (en) 2007-05-10
JP2009502931A (ja) 2009-01-29
EP1907005A1 (en) 2008-04-09
AU2006275914A1 (en) 2007-02-08
KR20080042092A (ko) 2008-05-14
MX2008001136A (es) 2008-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007147609A (ru) Составы для эффективной потери веса
JP2009502931A5 (ru)
AP2001002307A0 (en) B3 adrenergic receptor agonists and uses thereof.
RU2007103313A (ru) Комбинация бупропина и другого состава для эффективной потери веса
JP4343948B2 (ja) 体重減少に影響を及ぼすための組成物
Ortmann et al. The effects of 5-HT uptake-and MAO-inhibitors on L-5-HTP-induced excitation in rats
US20130197088A1 (en) Compositions and Methods for Combinations of Oligoamines with 2-Difluoromethylornithine (DFMO)
DOP2001000170A (es) Derivados de tiofeno utiles como agentes anticancesoros
TR199903324T2 (xx) MU opioid bile�iklerinin nefes darl��� ve bununla gelen yan etkilerini azaltmak i�in bile�imler ve y�ntemler.
CY1112911T1 (el) Θεραπευτικος παραγοντας ηπατικης νοσου, που περιεχει παραγωγο 2-αμινο-1,3-προπανοδιολης ως δραστικο συστατικο
JP2007508325A5 (ru)
TW200814988A (en) Therapeutic combination for painful medical conditions
JP2009521470A5 (ru)
BG107774A (en) Combination of gaba agonists and sorbitol dehydrogenase inhibitors
BG104008A (en) Insulin resistance tretment with growth hormone secretagogues
HK1074843A1 (en) Tetracyclic arylsulfonyl indoles having serotonin receptor affinity
HK1074842A1 (en) Arylalkyl indoles having serotonin receptor affinity useful as therapeutic agents, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
KR101442525B1 (ko) 무스카린성 수용체 ｍ1 길항제를 이용하여 비만을 치료하는방법
HK1074630A1 (en) Novel tetracyclic arylcarbonyl indoles having serotonin receptor affinity useful as therapeutic agents, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
BRPI0506814A (pt) composto ou um seu sal farmaceuticamente aceitável, composição farmacêutica, processo para preparar uma composição farmacêutica, e, métodos para tratar um indivìduo sofrendo de um distúrbios afetivo, para tratar um indivìduo sofrendo de um distúrbio urinário e para tratar um indivìduo sofrendo de um distúrbio de alimentação
PL334088A1 (en) Novel derivatives of n-benzenesulphonyl-l-proline, methods of obtaining them and pharmaceutic agents
KR20220041134A (ko) 세로토닌성 제제 및 5-ht1a-수용체 길항제
Rényi et al. Effects of amiflamine and related compounds on the accumulation of biogenic monoamines in rat brain slices in vitro and ex vivo in relation to their behavioural effects
CO4870761A1 (es) Composiciones farmaceuticas que comprenden hidroxicina y un inhibidor de la captacion de serotonina para el tratamiento de un transtorno depresivo
Lebel et al. Dopamine uptake inhibitory activity of novel tryptamine 5‐HT1 receptor ligands

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110124