RU2007147609A - Составы для эффективной потери веса - Google Patents
Составы для эффективной потери веса Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007147609A RU2007147609A RU2007147609/15A RU2007147609A RU2007147609A RU 2007147609 A RU2007147609 A RU 2007147609A RU 2007147609/15 A RU2007147609/15 A RU 2007147609/15A RU 2007147609 A RU2007147609 A RU 2007147609A RU 2007147609 A RU2007147609 A RU 2007147609A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- derivative
- group
- agonist
- norepinephrine
- Prior art date
Links
- 0 *OC(CCC1(C23CCN(CC4CC4)C1C1)O)C2Oc2c3c1ccc2O* Chemical compound *OC(CCC1(C23CCN(CC4CC4)C1C1)O)C2Oc2c3c1ccc2O* 0.000 description 1
- IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N CC(Oc1ccccc1)=O Chemical compound CC(Oc1ccccc1)=O IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Композиция для воздействия на потерю веса, включающая первое соединение и второе соединение; ! где первое соединение выбирают из группы, состоящей из 6-β-налтрексола и соединения формулы (II) ! ! где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-карбонатного производного, 6-карбонатного производного или 3,6-дикарбонатного производного; и ! где второе соединение выбирают из группы, состоящей из селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), 2C агониста серотонина, IB агониста серотонина, ингибитора γ-аминомасляной кислоты (GABA), антагониста рецептора GABA, антагониста канала GABA, антиконвульсанта, агониста допамина, ингибитора обратного захвата допамина, ингибитора обратного захвата норадреналина, пускового механизма высвобождения норадреналина и агониста норадреналина. ! 2. Композиция по п.1, где указанным вторым соединением является бупропион. ! 3. Композиция по п.1, где указанным первым соединением является 6-β-налтрексол. ! 4. Композиция по п.1 где указанным первым соединением является соединение формулы (II) ! ! где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-кар
Claims (36)
1. Композиция для воздействия на потерю веса, включающая первое соединение и второе соединение;
где первое соединение выбирают из группы, состоящей из 6-β-налтрексола и соединения формулы (II)
где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-карбонатного производного, 6-карбонатного производного или 3,6-дикарбонатного производного; и
где второе соединение выбирают из группы, состоящей из селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), 2C агониста серотонина, IB агониста серотонина, ингибитора γ-аминомасляной кислоты (GABA), антагониста рецептора GABA, антагониста канала GABA, антиконвульсанта, агониста допамина, ингибитора обратного захвата допамина, ингибитора обратного захвата норадреналина, пускового механизма высвобождения норадреналина и агониста норадреналина.
2. Композиция по п.1, где указанным вторым соединением является бупропион.
3. Композиция по п.1, где указанным первым соединением является 6-β-налтрексол.
4. Композиция по п.1 где указанным первым соединением является соединение формулы (II)
где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-карбонатного производного, 6-карбонатного производного или 3,6-дикарбонатного производного.
6. Композиция по п.1, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из флуоксетина, флувоксамина, сертралина, пароксетина, циталопрама, эсциталопрама, сибутрамина, дулоксетина, венлафакцина, суматриптана, алмотриптана, наратриптана, фроватриптана, ризатриптана, зомитриптана, элитриптана, зонисамида, топирамата, нембутала, лоразепама, клоназепама, клоразепата, тиагабина, габапентина, фосфенитоина, фенитоина, карбамазепина, валпроата, фелбамата, леветирацетама, окскарбазепина, ламотригина, метсуксимида, этосуксимида, каберголина, амантадина, лизурида, перголида, ропинирола, прамипексола, бромкриптина, фентермина, бупропиона, тионизоксетина, ребоксетина, диэтилпропиона, фендиметразина, бензфетамина и их фармацевтически приемлемых солей или пролекарств.
7. Композиция по п.4, где указанным вторым соединением является бупропион.
8. Способ воздействия на потерю веса, включающий:
идентификацию индивидуума, нуждающегося в этом;
введение эффективного количества композиции по п.1.
9. Способ по п.8, где первым соединением является 6-β-налтрексол.
10. Способ по п.9, где вторым соединением является бупропион.
12. Способ воздействия на потерю веса, включающий:
идентификацию индивидуума, нуждающегося в этом;
введение эффективного количества соединения по п.11.
13. Способ по п.12, далее включающий введение эффективного количества второго соединения, выбранного из группы, состоящей из селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), 2C агониста серотонина, IB агониста серотонина, ингибитора γ-аминомасляной кислоты (GABA), антагониста рецептора GABA, антагониста канала GABA, антиконвульсанта, агониста допамина, ингибитора обратного захвата допамина, ингибитора обратного захвата норадреналина, пускового механизма высвобождения норадреналина и агониста норадреналина.
14. Способ по п.13, где вторым соединением является бупропион.
15. Композиция для воздействия на потерю веса, включающая эффективное количество соединения по п.11 и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Композиция по п.15, далее включающая эффективное количество второго соединения, выбранного группы, состоящей из селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), 2C агониста серотонина, IB агониста серотонина, ингибитора γ-аминомасляной кислоты (GABA), антагониста рецептора GABA, антагониста канала GABA, антиконвульсанта, агониста допамина, ингибитора обратного захвата допамина, ингибитора обратного захвата норадреналина, пускового механизма высвобождения норадреналина и агониста норадреналина.
17. Композиция по п.16, где вторым соединением является бупропион.
18. Способ воздействия на потерю веса, включающий:
идентификацию индивидуума, нуждающегося в этом;
введение эффективного количества композиции по п.16.
19. Способ воздействия на потерю веса, включающий:
идентификацию индивидуума, нуждающегося в этом; и
введение эффективного количества первого соединения и второго соединения;
где первое соединение выбирают из группы, состоящей из 6-β-налтрексола и соединения формулы (II)
где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-карбонатного производного, 6-карбонатного производного или 3,6-дикарбонатного производного; и
где второе соединение выбирают из группы, состоящей из селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), 2C агониста серотонина, IB агониста серотонина, ингибитора γ-аминомасляной кислоты (GABA), антагониста рецептора GABA, антагониста канала GABA, антиконвульсанта, агониста допамина, ингибитора обратного захвата допамина, ингибитора обратного захвата норадреналина, пускового механизма высвобождения норадреналина и агониста норадреналина.
20. Способ по п.19, где первое соединение и второе соединение вводят, по существу, одновременно.
21. Способ по п.19, где указанное первое соединение вводят до введения указанного второго соединения.
22. Способ по п.19, где указанное первое соединение вводят последовательно за указанным вторым соединением.
23. Способ по п.19, где указанным первым соединением является 6-β-налтрексол.
24. Способ по п.19, где указанным первым соединением является соединение формулы (II)
где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-карбонатного производного, 6-карбонатного производного или 3,6-дикарбонатного производного.
25. Способ по п.19, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из селективного ингибитора обратного захвата серотонина (SSRI), 2C агониста серотонина и IB агониста серотонина,
26. Способ по п.23, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из флуоксетина, флувоксамина, сертралина, пароксетина, циталопрама, эсциталопрама, сибутрамина, дулоксетина и венлафакцина и их фармацевтически приемлемых солей и пролекарств.
27. Способ по п.23, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из суматриптана, алмотриптана, наратриптана, фроватриптана, ризатриптана, зомитриптана и элитриптана.
28. Способ по п.19, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из ингибитора γ-аминомасляной кислоты (GABA), антагониста рецептора GABA, антагониста канала GABA и антиконвульсанта.
29. Способ по п.28, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из зонисамида, топирамата, нембутала, лоразепама, клоназепама, клоразепата, тиагабина, габапентина, фосфенитоина, фенитоина, карбамазепина, валпроата, фелбамата, леветирацетама, окскарбазепина, ламотригина, метсуксимида и этосуксимида.
30. Способ по п.19, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из агониста допамина, ингибитора обратного захвата допамина, ингибитора обратного захвата норадреналина, пускового механизма высвобождения норадреналина и агониста норадреналина.
31. Способ по п.30, где указанное второе соединение выбирают из группы, состоящей из каберголина, амантадина, лизурида, перголида, ропинирола, прамипексола, бромкриптина, фентермина, бупропиона, тионизоксетина, ребоксетина, диэтилпропиона, фендиметразина и бензфетамина.
32. Способ по п.31, где указанным вторым соединением является бупропион.
34. Способ по п.33, где указанным вторым соединением является бупропион.
35. Способ по п.8, где указанным первым соединением является соединение формулы (II)
где по крайней мере один из R1 и R2 представляет собой группу РО3Н или ее соль или органическую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, которую выбирают с образованием 3-O-эфирного производного, 6-O-эфирного производного, 3-O,6-O-диэфирного производного, 3-карбаматного производного, 6-карбаматного производного, 3,6-дикарбаматного, 3-карбонатного производного, 6-карбонатного производного или 3,6-дикарбонатного производного.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US70287705P | 2005-07-27 | 2005-07-27 | |
US60/702,877 | 2005-07-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007147609A true RU2007147609A (ru) | 2009-09-10 |
Family
ID=37198787
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007147609/15A RU2007147609A (ru) | 2005-07-27 | 2006-07-24 | Составы для эффективной потери веса |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070117827A1 (ru) |
EP (1) | EP1907005A1 (ru) |
JP (1) | JP2009502931A (ru) |
KR (1) | KR20080042092A (ru) |
CN (1) | CN101237886A (ru) |
AU (1) | AU2006275914A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0613911A2 (ru) |
CA (1) | CA2614539A1 (ru) |
IL (1) | IL188442A0 (ru) |
MX (1) | MX2008001136A (ru) |
RU (1) | RU2007147609A (ru) |
WO (1) | WO2007016108A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050215552A1 (en) * | 2002-05-17 | 2005-09-29 | Gadde Kishore M | Method for treating obesity |
EP2316456B1 (en) * | 2003-04-29 | 2017-06-14 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Compositions for affecting weight loss comprising an opioid antagonist and bupropion |
WO2007067341A2 (en) | 2005-11-22 | 2007-06-14 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for increasing insulin sensitivity |
WO2007089318A2 (en) * | 2005-11-23 | 2007-08-09 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for reducing food cravings |
US8916195B2 (en) | 2006-06-05 | 2014-12-23 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Sustained release formulation of naltrexone |
KR101479324B1 (ko) | 2006-11-09 | 2015-01-05 | 오렉시젠 세러퓨틱스 인크. | 신속하게 용해되는 중간층을 포함하는 층상의 약제학적 제형 |
MX343867B (es) | 2006-11-09 | 2016-11-25 | Orexigen Therapeutics Inc | Paquete de dosificacion unitaria y metodos para administrar medicaciones de perdida de peso. |
US8748448B2 (en) | 2007-10-18 | 2014-06-10 | Aiko Biotechnology | Combination analgesic employing opioid agonist and neutral antagonist |
JP2011500686A (ja) | 2007-10-18 | 2011-01-06 | アイコ バイオテクノロジー | オピオイドと中性アンタゴニストを用いる組合せ鎮痛剤 |
BRPI0912820A2 (pt) | 2008-05-20 | 2015-10-13 | Neurogesx Inc | pró-fármacos de relação hepatoprotetora de acetaminofeno |
CA2725930A1 (en) | 2008-05-30 | 2009-12-30 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Methods for treating visceral fat conditions |
US9248123B2 (en) | 2010-01-11 | 2016-02-02 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Methods of providing weight loss therapy in patients with major depression |
MX356801B (es) | 2010-12-03 | 2018-06-13 | Orexigen Therapeutics Inc | Incremento en la biodisponibilidad de fármacos en la terapia con naltrexona. |
AU2013271622B2 (en) | 2012-06-06 | 2018-03-01 | Nalpropion Pharmaceuticals Llc | Methods of treating overweight and obesity |
US8652527B1 (en) | 2013-03-13 | 2014-02-18 | Upsher-Smith Laboratories, Inc | Extended-release topiramate capsules |
US9101545B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-08-11 | Upsher-Smith Laboratories, Inc. | Extended-release topiramate capsules |
JP2020515649A (ja) * | 2017-03-28 | 2020-05-28 | エルディーエヌ ファーマ リミテッド | がんを治療するためのbcl2関連細胞死アゴニストの発現を増加する薬剤 |
GB201704911D0 (en) | 2017-03-28 | 2017-05-10 | Ldn Pharma Ltd | High dose combo I |
GB201704909D0 (en) * | 2017-03-28 | 2017-05-10 | Ldn Pharma Ltd | Cancer therapy |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040024006A1 (en) * | 1996-05-06 | 2004-02-05 | Simon David Lew | Opioid pharmaceutical compositions |
EP2316456B1 (en) * | 2003-04-29 | 2017-06-14 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Compositions for affecting weight loss comprising an opioid antagonist and bupropion |
-
2006
- 2006-07-24 BR BRPI0613911-6A patent/BRPI0613911A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-07-24 KR KR1020087004150A patent/KR20080042092A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-07-24 CA CA002614539A patent/CA2614539A1/en not_active Abandoned
- 2006-07-24 WO PCT/US2006/028875 patent/WO2007016108A1/en active Application Filing
- 2006-07-24 US US11/492,685 patent/US20070117827A1/en not_active Abandoned
- 2006-07-24 MX MX2008001136A patent/MX2008001136A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-07-24 JP JP2008524072A patent/JP2009502931A/ja active Pending
- 2006-07-24 AU AU2006275914A patent/AU2006275914A1/en not_active Abandoned
- 2006-07-24 RU RU2007147609/15A patent/RU2007147609A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-07-24 EP EP06800325A patent/EP1907005A1/en not_active Withdrawn
- 2006-07-24 CN CNA2006800271079A patent/CN101237886A/zh active Pending
-
2007
- 2007-12-26 IL IL188442A patent/IL188442A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20070117827A1 (en) | 2007-05-24 |
CA2614539A1 (en) | 2007-02-08 |
WO2007016108A1 (en) | 2007-02-08 |
CN101237886A (zh) | 2008-08-06 |
IL188442A0 (en) | 2008-04-13 |
BRPI0613911A2 (pt) | 2011-02-22 |
WO2007016108B1 (en) | 2007-05-10 |
JP2009502931A (ja) | 2009-01-29 |
EP1907005A1 (en) | 2008-04-09 |
AU2006275914A1 (en) | 2007-02-08 |
KR20080042092A (ko) | 2008-05-14 |
MX2008001136A (es) | 2008-03-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007147609A (ru) | Составы для эффективной потери веса | |
JP2009502931A5 (ru) | ||
AP2001002307A0 (en) | B3 adrenergic receptor agonists and uses thereof. | |
RU2007103313A (ru) | Комбинация бупропина и другого состава для эффективной потери веса | |
JP4343948B2 (ja) | 体重減少に影響を及ぼすための組成物 | |
Ortmann et al. | The effects of 5-HT uptake-and MAO-inhibitors on L-5-HTP-induced excitation in rats | |
US20130197088A1 (en) | Compositions and Methods for Combinations of Oligoamines with 2-Difluoromethylornithine (DFMO) | |
DOP2001000170A (es) | Derivados de tiofeno utiles como agentes anticancesoros | |
TR199903324T2 (xx) | MU opioid bile�iklerinin nefes darl��� ve bununla gelen yan etkilerini azaltmak i�in bile�imler ve y�ntemler. | |
CY1112911T1 (el) | Θεραπευτικος παραγοντας ηπατικης νοσου, που περιεχει παραγωγο 2-αμινο-1,3-προπανοδιολης ως δραστικο συστατικο | |
JP2007508325A5 (ru) | ||
TW200814988A (en) | Therapeutic combination for painful medical conditions | |
JP2009521470A5 (ru) | ||
BG107774A (en) | Combination of gaba agonists and sorbitol dehydrogenase inhibitors | |
BG104008A (en) | Insulin resistance tretment with growth hormone secretagogues | |
HK1074843A1 (en) | Tetracyclic arylsulfonyl indoles having serotonin receptor affinity | |
HK1074842A1 (en) | Arylalkyl indoles having serotonin receptor affinity useful as therapeutic agents, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
KR101442525B1 (ko) | 무스카린성 수용체 m1 길항제를 이용하여 비만을 치료하는방법 | |
HK1074630A1 (en) | Novel tetracyclic arylcarbonyl indoles having serotonin receptor affinity useful as therapeutic agents, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
BRPI0506814A (pt) | composto ou um seu sal farmaceuticamente aceitável, composição farmacêutica, processo para preparar uma composição farmacêutica, e, métodos para tratar um indivìduo sofrendo de um distúrbios afetivo, para tratar um indivìduo sofrendo de um distúrbio urinário e para tratar um indivìduo sofrendo de um distúrbio de alimentação | |
PL334088A1 (en) | Novel derivatives of n-benzenesulphonyl-l-proline, methods of obtaining them and pharmaceutic agents | |
KR20220041134A (ko) | 세로토닌성 제제 및 5-ht1a-수용체 길항제 | |
Rényi et al. | Effects of amiflamine and related compounds on the accumulation of biogenic monoamines in rat brain slices in vitro and ex vivo in relation to their behavioural effects | |
CO4870761A1 (es) | Composiciones farmaceuticas que comprenden hidroxicina y un inhibidor de la captacion de serotonina para el tratamiento de un transtorno depresivo | |
Lebel et al. | Dopamine uptake inhibitory activity of novel tryptamine 5‐HT1 receptor ligands |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110124 |