Claims (16)
1. Способ получения водорастворимых форм биологически активных веществ, включающий гомогенизацию биологически активных веществ (БАВ) в поверхностно-активном веществе (ПАВ) с последующим внесением полученной композиции в водную фазу, отличающийся тем, что в качестве биологически активных веществ используются их гидрофобные ассоциаты, выделенные из природных объектов (природные гидрофобные ассоциаты), при этом смешивают природные гидрофобные ассоциаты с ПАВ в диапазоне температур ниже 100°С, что приводит к получению композиции гидрофобных ассоциатов с ПАВ в молекулярно-капсулированной водорастворимой форме после чего полученную композицию вводят в воду, получают разбавленные растворы молекулярно-капсулированных ассоциатов и концентрируют их до заданного содержания суммы биологически активных веществ с сохранением их в молекулярно-капсулированном состоянии.1. The method of obtaining water-soluble forms of biologically active substances, including the homogenization of biologically active substances (BAS) in a surface-active substance (surfactant), followed by the introduction of the resulting composition into the aqueous phase, characterized in that their hydrophobic associates isolated from natural objects (natural hydrophobic associates), while the natural hydrophobic associates are mixed with surfactants in the temperature range below 100 ° C, which results in a hydrophobic composition x associates with the surfactant molecular-encapsulated water-soluble form after which the resulting composition is administered in water, dilute solutions of molecular associates encapsulated and concentrated their content to a predetermined amount of biologically active substances with retention of their encapsulated in a molecular state.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве ПАВ используют Кремофор RH-40.2. The method according to claim 1, characterized in that as a surfactant use Cremophor RH-40.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве ПАВ используют неионогенные ПАВ с гидрофильно-липофильным (ГЛБ) в диапазоне величин 10-18.3. The method according to claim 1, characterized in that nonionic surfactants with hydrophilic-lipophilic (HLB) in the range of 10-18 are used as surfactants.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве неионогенных ПАВ используют линейные полимеры с заместителями в боковой цепи, способными ассоциировать с выделенными из природных объектов биологически активными веществами, переводя их в стабильное молекулярно-капсулированное состояние.4. The method according to claim 1, characterized in that linear polymers with substituents in the side chain capable of associating with biologically active substances isolated from natural objects are used as nonionic surfactants, translating them into a stable molecularly encapsulated state.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве ПАВ используют комбинацию неионогенных мономерных, полимерных или мономерных и полимерных ПАВ.5. The method according to claim 1, characterized in that as a surfactant, a combination of nonionic monomeric, polymeric or monomeric and polymeric surfactants is used.
6. Способ поп.1, отличающийся тем, что гомогенизацию БАВ в ПАВ осуществляют в расплаве компонентов при температуре меньше 100°С.6. The method of pop. 1, characterized in that the homogenization of biologically active substances in surfactants is carried out in the melt of the components at a temperature of less than 100 ° C.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что гомогенизацию БАВ в ПАВ осуществляют в среде общего органического растворителя.7. The method according to claim 1, characterized in that the homogenization of biologically active substances in surfactants is carried out in a common organic solvent.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что гомогенизацию исходной субстанции проводят до получения нанодисперсных частиц, включающих гидрофобные ассоциаты, с последующим получением таких частиц в капсулированной форме путем смешения с расплавом ПАВ или его раствором в органическом растворителе, а затем полученную таким образом композицию суспензированных частиц смешивают с водной фазой так, что процесс перевода их в водную фазу сопровождается распадом частиц на гидрофобные ассоциаты в стабильной молекулярно-капсулированной форме, которые переходят в раствор, и балластные компоненты, не образующие стабильных ассоциатов с ПАВ и выпадающие в осадок, легко отделяемый от раствора БАВ в воде.8. The method according to claim 1, characterized in that the homogenization of the starting substance is carried out to obtain nanodispersed particles, including hydrophobic associates, followed by the production of such particles in capsule form by mixing with a melt surfactant or its solution in an organic solvent, and then obtained in this way the composition of the suspended particles is mixed with the aqueous phase so that the process of transferring them to the aqueous phase is accompanied by the decomposition of the particles into hydrophobic associates in a stable molecularly encapsulated form, which go into solution and ballast components that do not form stable associates with the surfactant and the precipitated, easily detachable from the BAS solution in water.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что разбавленные растворы молекулярно-капсулированных ассоциатов получают путем введения композиции гидрофобных ассоциатов в водную фазу.9. The method according to claim 1, characterized in that the diluted solutions of molecularly encapsulated associates are obtained by introducing a composition of hydrophobic associates into the aqueous phase.
10. Способ по п.1 отличающийся тем, что разбавленные растворы молекулярно-капсулированных ассоциатов получают путем введения водной фазы в заранее подготовленную композицию БАВ с ПАВ.10. The method according to claim 1, characterized in that dilute solutions of molecularly encapsulated associates are obtained by introducing the aqueous phase into a pre-prepared composition of a BAS with a surfactant.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешивание композиции и водной фазы проводят при воздействии на композицию БАВ с ПАВ в процессесмешения гомогенизирующих факторов, чтобы обеспечитьперевод композиции БАВ с ПАВ в молекулярно-капсулированное состояние.11. The method according to claim 1, characterized in that the mixing of the composition and the aqueous phase is carried out by exposing the composition to a surfactant with a surfactant in the process of mixing homogenizing factors to ensure the transfer of the composition of a surfactant to a surfactant in a molecularly encapsulated state.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водной фазы используют растворы водорастворимых БАВ или лекарственных препаратов.12. The method according to claim 1, characterized in that as the aqueous phase using solutions of water-soluble biologically active substances or drugs.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что получение препаратов на основе ассоциатов БАВ с ПАВ осуществляют в присутствии стабилизирующих добавок.13. The method according to claim 1, characterized in that the preparation of preparations based on associates of biologically active substances with surfactants is carried out in the presence of stabilizing additives.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что получение препаратов на основе ассоциатов БАВ с ПАВ осуществляют в инертной средесреде.14. The method according to claim 1, characterized in that the preparation of preparations based on associates of biologically active substances with surfactants is carried out in an inert environment.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс получения препаратов останавливают на стадии получения водорастворимых композиций, которые а вместо перевода в водную фазу смешивают с компонентами, обеспечивающими получение мазевых высоко концентрированных форм, биологически активная составляющая которых находится в хорошо усваиваемой водорастворимой форме.15. The method according to claim 1, characterized in that the preparation process is stopped at the stage of obtaining water-soluble compositions, which, instead of being transferred to the aqueous phase, are mixed with components that provide highly concentrated ointment forms, the biologically active component of which is in a highly digestible water-soluble form .
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что водорастворимую композицию смешивают с компонентами, обеспечивающими получение таблетированных конечных форм с сохранением БАВ в водорастворимой форме.16. The method according to claim 1, characterized in that the water-soluble composition is mixed with components that provide tablet final forms while preserving the biologically active substance in a water-soluble form.