RU2007142523A - Способы лечения фиброзных состояний - Google Patents
Способы лечения фиброзных состояний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007142523A RU2007142523A RU2007142523/15A RU2007142523A RU2007142523A RU 2007142523 A RU2007142523 A RU 2007142523A RU 2007142523/15 A RU2007142523/15 A RU 2007142523/15A RU 2007142523 A RU2007142523 A RU 2007142523A RU 2007142523 A RU2007142523 A RU 2007142523A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- antibody
- antagonist
- cell antagonist
- cell
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 62
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 41
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims abstract 37
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 claims abstract 12
- 102100022005 B-lymphocyte antigen CD20 Human genes 0.000 claims abstract 7
- 101000897405 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD20 Proteins 0.000 claims abstract 7
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 claims abstract 7
- -1 CDw84 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 101710160107 Outer membrane protein A Proteins 0.000 claims abstract 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 3
- BGFTWECWAICPDG-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-n-[3-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-(dimethylamino)phenyl]-1-n,1-n-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=C(C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(N(C)C)=CC=C1NC(C=1)=CC=C(N(C)C)C=1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=C(Cl)C=C1 BGFTWECWAICPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 102100022464 5'-nucleotidase Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010008014 B-Cell Maturation Antigen Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000006942 B-Cell Maturation Antigen Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100025218 B-cell differentiation antigen CD72 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100038080 B-cell receptor CD22 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100029945 Beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100028990 C-X-C chemokine receptor type 3 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100024217 CAMPATH-1 antigen Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108010065524 CD52 Antigen Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100027221 CD81 antigen Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100027217 CD82 antigen Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100035793 CD83 antigen Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101100004180 Chironomus tentans BR3 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100032768 Complement receptor type 2 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100030595 HLA class II histocompatibility antigen gamma chain Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101000678236 Homo sapiens 5'-nucleotidase Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000934359 Homo sapiens B-cell differentiation antigen CD72 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000884305 Homo sapiens B-cell receptor CD22 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000863864 Homo sapiens Beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000916050 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 3 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000914479 Homo sapiens CD81 antigen Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000914469 Homo sapiens CD82 antigen Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000946856 Homo sapiens CD83 antigen Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000941929 Homo sapiens Complement receptor type 2 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101001082627 Homo sapiens HLA class II histocompatibility antigen gamma chain Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000777628 Homo sapiens Leukocyte antigen CD37 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000984196 Homo sapiens Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 5 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000984190 Homo sapiens Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 1 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000980823 Homo sapiens Leukocyte surface antigen CD53 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000878605 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000884271 Homo sapiens Signal transducer CD24 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101100425948 Homo sapiens TNFRSF13C gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101000795167 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13B Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100031586 Leukocyte antigen CD37 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100025584 Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 1 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100024221 Leukocyte surface antigen CD53 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100038007 Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102000003729 Neprilysin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000028 Neprilysin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100038081 Signal transducer CD24 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100029675 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13B Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100029690 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13C Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 12
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 claims 7
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 claims 7
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims 7
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims 7
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims 7
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 claims 7
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 claims 7
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 claims 7
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 4
- 102100036922 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 13B Human genes 0.000 claims 3
- 101710181056 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 13B Proteins 0.000 claims 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 3
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 claims 3
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 claims 3
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 2
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 claims 2
- 229960005027 natalizumab Drugs 0.000 claims 2
- 229940079023 tysabri Drugs 0.000 claims 2
- 108010046304 B-Cell Activation Factor Receptor Proteins 0.000 claims 1
- 102000007536 B-Cell Activation Factor Receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 claims 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 201000002793 renal fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 229940124292 CD20 monoclonal antibody Drugs 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ лечения фиброзного состояния, включающий назначение пациенту, который нуждается в таком лечении, терапевтически эффективного количества антагониста В-клеток. ! 2. Способ по п.1, в котором упомянутый антагонист В-клеток представляет собой антитело против поверхностных антигенов В- клеток. ! 3. Способ по п.2, в котором упомянутый поверхностный антиген В-клеток представляет собой CD20. ! 4. Способ по п.2, в котором упомянутый поверхностный антиген В-клеток выбран из группы, состоящей из CD10, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD24, CD37, CD40, CD52, CD53, CD72, CD73, CD74, CDw75, CDw76, CD77, CDw78, CD79a, CD79b, CD80, CD81, CD82, CD83, CDw84, CD85, CD86, TL-7, TLR-9, CXCR3, APRIL, BR3, ВСМА и TACI. ! 5. Способ по п.2, в котором упомянутое антитело представляет собой моноклональное антитело. ! 6. Способ по п.2, в котором антитело представляет собой моноклональное антитело против CD20. ! 7. Способ по п.6, в котором упомянутое антитело представляет собой химерное моноклональное антитело мыши/человека против CD20. ! 8. Способ по п.7, в котором упомянутое моноклональное антитело против CD20 представляет собой ритуксимаб (RITUXAN (R)). ! 9. Способ по п.2, в котором упомянутое антитело представляет собой гуманизированное антитело. ! 10. Способ по п.2, в котором упомянутое антитело представляет собой полностью антитело человека. ! 11. Способ по п.1, далее включающий назначение терапевтически эффективного количества антагониста BAFF упомянутому пациенту. ! 12. Способ по п.11, в котором упомянутый антагонист BAFF представляет собой полипептид, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из ECFDLLVRAWVPCSVLK (SEQ ID NO: 15), ECFDLLVRHWVPCGLLR (SEQ ID NO: 16), ECFDLLVRRWVPCEMLG (SEQ ID NO: 17), ECFDLLVRSWVPCHMLR (SEQ ID NO:1 8), и ECFDLLVRHWVACGLLR (SEQ ID NO: 19). ! 13. Способ по п.11, в котором упомяну
Claims (48)
1. Способ лечения фиброзного состояния, включающий назначение пациенту, который нуждается в таком лечении, терапевтически эффективного количества антагониста В-клеток.
2. Способ по п.1, в котором упомянутый антагонист В-клеток представляет собой антитело против поверхностных антигенов В- клеток.
3. Способ по п.2, в котором упомянутый поверхностный антиген В-клеток представляет собой CD20.
4. Способ по п.2, в котором упомянутый поверхностный антиген В-клеток выбран из группы, состоящей из CD10, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD24, CD37, CD40, CD52, CD53, CD72, CD73, CD74, CDw75, CDw76, CD77, CDw78, CD79a, CD79b, CD80, CD81, CD82, CD83, CDw84, CD85, CD86, TL-7, TLR-9, CXCR3, APRIL, BR3, ВСМА и TACI.
5. Способ по п.2, в котором упомянутое антитело представляет собой моноклональное антитело.
6. Способ по п.2, в котором антитело представляет собой моноклональное антитело против CD20.
7. Способ по п.6, в котором упомянутое антитело представляет собой химерное моноклональное антитело мыши/человека против CD20.
8. Способ по п.7, в котором упомянутое моноклональное антитело против CD20 представляет собой ритуксимаб (RITUXAN (R)).
9. Способ по п.2, в котором упомянутое антитело представляет собой гуманизированное антитело.
10. Способ по п.2, в котором упомянутое антитело представляет собой полностью антитело человека.
11. Способ по п.1, далее включающий назначение терапевтически эффективного количества антагониста BAFF упомянутому пациенту.
12. Способ по п.11, в котором упомянутый антагонист BAFF представляет собой полипептид, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из ECFDLLVRAWVPCSVLK (SEQ ID NO: 15), ECFDLLVRHWVPCGLLR (SEQ ID NO: 16), ECFDLLVRRWVPCEMLG (SEQ ID NO: 17), ECFDLLVRSWVPCHMLR (SEQ ID NO:1 8), и ECFDLLVRHWVACGLLR (SEQ ID NO: 19).
13. Способ по п.11, в котором упомянутый антагонист BAFF включает растворимый сплавленный белок, включающий, по крайней мере, часть рецептора BAFF и часть постоянной области иммуноглобулина.
14. Способ по п.1, в котором пациент не имеет аутоиммунного расстройства.
15. Способ по п.1, в котором пациент не рискует получить аутоиммунное расстройство.
16. Способ по п.1, в котором упомянутый антагонист В-клеток вызывает 20%-ое уменьшение периферийных В-клеток в упомянутом пациенте в течение 24 часов после назначения упомянутого антагониста В-клеток упомянутому пациенту.
17. Способ по п.1, в котором упомянутый антагонист В-клеток вызывает 60%-ое уменьшение периферийных В-клеток в упомянутом пациенте в течение 24 часов после назначения упомянутого антагониста В-клеток упомянутому пациенту.
18. Способ по п.1, в котором упомянутый антагонист В-клеток вызывает 80%-ое уменьшение периферийных В-клеток в упомянутом пациенте в течение 24 часов после назначения упомянутого антагониста В-клеток упомянутому пациенту.
19. Способ лечения фиброза легких, включающий назначение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества антагониста В-клеток.
20. Способ по п.19, в котором упомянутый антагонист В-клеток представляет собой антитело против CD20.
21. Способ по п.20, в котором упомянутое антитело представляет собой химерное моноклональное антитело крысы/человека против CD20.
22. Способ по п.21, в котором упомянутое антитело против CD20 представляет собой ритуксимаб (RITUXAN (R)).
23. Способ по п.1, в котором после назначения упомянутого антагониста В-клеток упомянутому пациенту у упомянутого пациента проявляется уменьшение одного или более фиброзных маркеров по сравнению с упомянутым пациентом до назначения упомянутого антагониста В-клеток.
24. Способ по п.23, в котором упомянутый один или более маркеров фиброза представляет собой отложение гладкомышечного актина или отложение коллагена.
25. Способ по п.24, в котором после назначения упомянутому пациенту упомянутого антагониста В-клеток степень окрашивания гладкомышечного актина, наблюдаемая на одной или более тканей в упомянутом пациенте, по крайней мере, на 5% меньше, чем степень окрашивания гладкомышечного актина, наблюдаемого на упомянутой одной или большем количестве тканей в упомянутом пациенте до назначения упомянутого антагониста В-клеток.
26. Способ по п.24, в котором после назначения упомянутого антагониста В-клеток упомянутому пациенту степень окрашивания гладкомышечного актина, наблюдаемая она одной или более тканей в упомянутом пациенте, по крайней мере, на 25% меньше, чем степень окрашивания гладкомышечного актина, наблюдаемая на упомянутой одной или большем количестве тканей в упомянутом пациенте до назначения упомянутого антагониста В-клеток.
27. Способ по п.24, в котором после назначения упомянутому пациенту упомянутого антагониста В-клеток степень окрашивания гладкомышечного актина, наблюдаемая на одной или более тканей в упомянутом пациенте, по крайней мере, на 50% меньше, чем степень окрашивания гладкомышечного актина, наблюдаемая на упомянутой одной или большем количестве тканей в упомянутом пациенте до назначения упомянутого антагониста В-клеток.
28. Способ по п.24, в котором после назначения упомянутому пациенту упомянутого антагониста В-клеток степень окрашивания коллагена, наблюдаемая на одной или более тканей в упомянутом пациенте, по крайней мере, на 5% меньше, чем степень окрашивания коллагена, наблюдаемая на упомянутой одной или большем количестве тканей в упомянутом пациенте до назначения упомянутого антагониста В-клеток.
29. Способ по п.24, в котором после назначения упомянутому пациенту упомянутого антагониста В-клеток степень окрашивания коллагена, наблюдаемая на одной или более тканей в упомянутом пациенте, по крайней мере, на 25% меньше, чем степень окрашивания коллагена, наблюдаемая на упомянутой одной или большем количестве тканей в упомянутом пациенте до назначения упомянутого антагониста В-клеток.
30. Способ по п.24, в котором после назначения упомянутому пациенту упомянутого антагониста В-клеток степень окрашивания коллагена, наблюдаемая на одной или более тканей в упомянутом пациенте, по крайней мере, на 50% меньше, чем степень окрашивания коллагена, наблюдаемая на упомянутой одной или большем количестве тканей в упомянутом пациенте до назначения упомянутого антагониста В-клеток.
31. Способ лечения фиброза печени, включающий назначение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества антагониста В-клеток.
32. Способ по п.31, в котором упомянутый антагонист В-клеток представляет собой антитело против CD20.
33. Способ по п.32, в котором упомянутое антитело представляет собой химерное моноклональное антитело мыши/человека против CD20.
34. Способ по п.33, в котором упомянутое антитело против CD20 представляет собой ритуксимаб (RITUXAN (R)).
35. Способ лечения фиброза почек, включающий назначение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества антагониста В-клеток.
36. Способ по п.35, в котором упомянутый антагонист В-клеток представляет собой антитело против CD20.
37. Способ по п.36, в котором упомянутое антитело представляет собой химерное моноклональное антитело крысы/человека против CD20.
38. Способ по п.37, в котором упомянутое антитело против CD20 - ритуксимаб (RITUXAN (R)).
39. Способ лечения фиброзного состояния, включающий назначение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества антагониста В-клеток и терапевтически эффективного количества антагониста рецептора интегрина.
40. Способ по п.39, в котором упомянутый антагонист рецептора интегрина представляет собой антитело, специфическое для рецептора интегрина.
41. Способ по п.40, в котором упомянутый рецептор интегрина выбран из группы, состоящей из αvβ6, αvβ5, α5β1, α1β1, α4β1 и α4β7.
42. Способ по п.41, в котором упомянутый рецептор интегрина представляет собой α4β1 или α4β7 рецепторы интегрина.
43. Способ по п.42, в котором упомянутый антагонист рецептора интегрина представляет собой натализумаб (TYSABRI (R)).
44. Способ по п.39, в котором пациент не имеет аутоиммунного расстройства.
45. Способ по п.39, в котором пациент не рискует получить аутоиммунное расстройство.
46. Способ лечения фиброзных состояний, включающий назначение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества ритуксимаба (RITUXAN (R)) и терапевтически эффективного количества натализумаба (TYSABRI (R)).
47. Способ предупреждения фиброзных состояний, включающий назначение пациенту с риском развития одного или большего количества фиброзных состояний терапевтически эффективного количества антагониста В-клеток.
48. Способ по п.47, в котором упомянутый пациент с риском развития одного или большего количества фиброзных состояний подвергался одному или более условиям окружающей среды, которые известны как увеличивающие риск фиброзов легких, печени или почек.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US68200505P | 2005-05-18 | 2005-05-18 | |
| US60/682,005 | 2005-05-18 | ||
| US74186705P | 2005-12-05 | 2005-12-05 | |
| US60/741,867 | 2005-12-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007142523A true RU2007142523A (ru) | 2009-06-27 |
Family
ID=37432166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007142523/15A RU2007142523A (ru) | 2005-05-18 | 2006-05-18 | Способы лечения фиброзных состояний |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070009518A1 (ru) |
| EP (1) | EP1883424A2 (ru) |
| JP (1) | JP2008540678A (ru) |
| KR (1) | KR20080025066A (ru) |
| AU (1) | AU2006247064A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0612947A2 (ru) |
| CA (1) | CA2609190A1 (ru) |
| IL (1) | IL187450A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007014463A (ru) |
| NO (1) | NO20076473L (ru) |
| RU (1) | RU2007142523A (ru) |
| WO (1) | WO2006125140A2 (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2544865C (en) | 2003-11-05 | 2019-07-09 | Glycart Biotechnology Ag | Cd20 antibodies with increased fc receptor binding affinity and effector function |
| US8414897B1 (en) * | 2006-10-02 | 2013-04-09 | The Uab Research Foundation | Pathway for Th-17 cell development and methods utilizing same |
| EP3750554A3 (en) * | 2007-09-18 | 2021-07-28 | La Jolla Institute for Allergy and Immunology | Light inhibitors for asthma, lung and airway inflammation, respiratory, interstitial, pulmonary and fibrotic disease treatment |
| US20100203009A1 (en) * | 2007-10-02 | 2010-08-12 | The Uab Research Foundation | Pathway for Th-17 Cell Development and Methods Utilizing Same |
| TW201014605A (en) | 2008-09-16 | 2010-04-16 | Genentech Inc | Methods for treating progressive multiple sclerosis |
| US7635707B1 (en) | 2008-11-10 | 2009-12-22 | Intermune, Inc. | Pirfenidone treatment for patients with atypical liver function |
| WO2010118890A1 (en) * | 2009-04-16 | 2010-10-21 | Charite - Universitätsmedizin Berlin | B-lymphocyte targeting agents for use in a method for the treatment of a disease |
| AR078161A1 (es) | 2009-09-11 | 2011-10-19 | Hoffmann La Roche | Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento. |
| WO2011044511A2 (en) * | 2009-10-08 | 2011-04-14 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Rage regulates rock activity in cardiovascular disease |
| JP2013509869A (ja) * | 2009-11-05 | 2013-03-21 | ノバルティス アーゲー | 線維症の進行の予測用バイオマーカー |
| MX339762B (es) | 2011-09-28 | 2016-05-27 | Univ Autonoma Del Estado De Morelos | Metalopeptidos inmunomoduladores (immp) y composiciones que los contienen. |
| US20150293119A1 (en) | 2011-12-23 | 2015-10-15 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Assessing renal structural alterations and outcomes |
| KR102229945B1 (ko) | 2012-04-11 | 2021-03-18 | 더 유나이티드 스테이츠 오브 어메리카, 애즈 리프리젠티드 바이 더 세크러테리, 디파트먼트 오브 헬쓰 앤드 휴먼 서비씨즈 | B-세포 성숙 항원을 표적화하는 키메라 항원 수용체 |
| WO2015085179A1 (en) * | 2013-12-06 | 2015-06-11 | The Regents Of The University Of California | Alpha-v beta-6 integrin-binding antibody fragments |
| CN106459922B (zh) * | 2014-05-01 | 2020-08-11 | 爱心细胞有限公司 | Cd82阳性心肌前体细胞 |
| WO2015187499A1 (en) * | 2014-06-03 | 2015-12-10 | Gilead Sciences, Inc. | Use of an ask1 inhibitor for the treatment of liver disease, optionally in combination with a loxl2 inhibitor |
| CR20200441A (es) | 2018-02-27 | 2021-03-15 | Incyte Corp | Imidazopirimidinas y triazolopirimidinas como inhibidores de a2a / a2b |
| WO2019173692A2 (en) | 2018-03-09 | 2019-09-12 | Agenus Inc. | Anti-cd73 antibodies and methods of use thereof |
| MX2020012376A (es) | 2018-05-18 | 2021-03-09 | Incyte Corp | Derivados de pirimidina fusionados como inhibidores de los receptores de adenosina a2a/a2b. |
| TWI829857B (zh) | 2019-01-29 | 2024-01-21 | 美商英塞特公司 | 作為a2a / a2b抑制劑之吡唑并吡啶及***并吡啶 |
| MX2022002682A (es) | 2019-09-06 | 2022-04-07 | Servier Lab | Anticuerpos anti-cd73. |
| AU2020397070A1 (en) | 2019-12-05 | 2022-07-14 | Seagen Inc. | Anti-avb6 antibodies and antibody-drug conjugates |
| US20210230294A1 (en) | 2020-01-03 | 2021-07-29 | Incyte Corporation | Cd73 inhibitor and a2a/a2b adenosine receptor inhibitor combination therapy |
| CA3207066A1 (en) | 2020-12-29 | 2022-07-07 | Incyte Corporation | Combination therapy comprising a2a/a2b inhibitors, pd-1/pd-l1 inhibitors, and anti-cd73 antibodies |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6121022A (en) * | 1995-04-14 | 2000-09-19 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
| EP2319527A3 (en) * | 1999-01-25 | 2011-10-12 | Biogen Idec MA Inc. | BAFF, inhibitors thereof and their use in the modulation of the B-cell response |
-
2006
- 2006-05-18 RU RU2007142523/15A patent/RU2007142523A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-05-18 MX MX2007014463A patent/MX2007014463A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-05-18 US US11/436,055 patent/US20070009518A1/en not_active Abandoned
- 2006-05-18 JP JP2008512532A patent/JP2008540678A/ja active Pending
- 2006-05-18 WO PCT/US2006/019404 patent/WO2006125140A2/en active Application Filing
- 2006-05-18 KR KR1020077029474A patent/KR20080025066A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-05-18 CA CA002609190A patent/CA2609190A1/en not_active Abandoned
- 2006-05-18 EP EP06760166A patent/EP1883424A2/en not_active Withdrawn
- 2006-05-18 BR BRPI0612947-1A patent/BRPI0612947A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-05-18 AU AU2006247064A patent/AU2006247064A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-11-18 IL IL187450A patent/IL187450A0/en unknown
- 2007-12-17 NO NO20076473A patent/NO20076473L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2008540678A (ja) | 2008-11-20 |
| EP1883424A2 (en) | 2008-02-06 |
| AU2006247064A1 (en) | 2006-11-23 |
| NO20076473L (no) | 2008-02-15 |
| KR20080025066A (ko) | 2008-03-19 |
| BRPI0612947A2 (pt) | 2010-12-07 |
| US20070009518A1 (en) | 2007-01-11 |
| WO2006125140A3 (en) | 2007-01-18 |
| CA2609190A1 (en) | 2006-11-23 |
| WO2006125140A9 (en) | 2007-03-29 |
| IL187450A0 (en) | 2008-02-09 |
| WO2006125140A2 (en) | 2006-11-23 |
| MX2007014463A (es) | 2008-04-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007142523A (ru) | Способы лечения фиброзных состояний | |
| CN101223448B (zh) | 来自自身免疫病受试者的生物学样品的预处理 | |
| ES2374330T3 (es) | Precipitación con polielectrolito y purificación de anticuerpos. | |
| KR101758703B1 (ko) | 면역원성의 감소 방법 | |
| CN108139407B (zh) | 抗体表位 | |
| JP5764071B2 (ja) | 細胞表面抗原のイムノバインダーを同定するための方法 | |
| WO2008146911A9 (ja) | IL13Ra2に対する抗体およびこれを含む診断・治療薬 | |
| JP2020501583A5 (ru) | ||
| JP2007526233A5 (ru) | ||
| Kromminga et al. | Development of an ELISA for the detection of autoantibodies to BP230 | |
| CN1997893A (zh) | 抗体测定法 | |
| JP2007535471A5 (ru) | ||
| JP5766286B2 (ja) | 抗ヒトＩｇＧ１抗体 | |
| Lennon et al. | Evidence against acetylcholine receptor having a main immunogenic region as target for autoantibodies in myasthenia gravis | |
| WO2019144677A1 (zh) | 抗ox40抗体及其用途 | |
| CN115724951B (zh) | 与11型hpv结合的抗体或其抗原结合片段及其应用 | |
| JP2011090008A (ja) | 抗体と細胞膜表面抗原との間の結合親和性測定方法 | |
| CN110172100B (zh) | 抗人cd3e抗体及其用途 | |
| Sanyal et al. | Antigenic features of foot-and-mouth disease virus serotype Asia1 as revealed by monoclonal antibodies and neutralization-escape mutants | |
| JP6604989B2 (ja) | 細胞表面抗原のイムノバインダーを同定するための方法 | |
| WO2020077271A1 (en) | Methods and systems for determining synapse formation | |
| Beck et al. | Responsiveness of cardiac Na+ channels to a site-directed antiserum against the cytosolic linker between domains III and IV and their sensitivity to other modifying agents | |
| CN105601740A (zh) | 降钙素原抗体的制备方法 | |
| CN1443778A (zh) | 一种黑色素瘤相关抗原的单克隆抗体及其用途和药物组合物 | |
| JP5781804B2 (ja) | ベニクダウミヒドラアクチヌラ幼生とタマウミヒドラプラヌラ幼生に特異的なモノクローナル抗体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20090616 |