RU2007140348A - Способы и композиции для лечения заболеваний цнс - Google Patents

Способы и композиции для лечения заболеваний цнс Download PDF

Info

Publication number
RU2007140348A
RU2007140348A RU2007140348/15A RU2007140348A RU2007140348A RU 2007140348 A RU2007140348 A RU 2007140348A RU 2007140348/15 A RU2007140348/15 A RU 2007140348/15A RU 2007140348 A RU2007140348 A RU 2007140348A RU 2007140348 A RU2007140348 A RU 2007140348A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
receptor antagonist
nmda receptor
hours
pharmaceutical composition
less
Prior art date
Application number
RU2007140348/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Грегори Т. ВЕНТ (US)
Грегори Т. ВЕНТ
Тимоти Дж. ФУЛЬЦ (US)
Тимоти Дж. ФУЛЬЦ
Original Assignee
Адамас Фармасьютикалс, Инк. (Us)
Адамас Фармасьютикалс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37036831&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007140348(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US11/285,905 external-priority patent/US7619007B2/en
Application filed by Адамас Фармасьютикалс, Инк. (Us), Адамас Фармасьютикалс, Инк. filed Critical Адамас Фармасьютикалс, Инк. (Us)
Publication of RU2007140348A publication Critical patent/RU2007140348A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2813—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A61K9/7061—Polyacrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая: ! а) антагонист рецептора NMDA; ! б) ингибитор ацетилхолинэстеразы (ингибитор AChe), ! где по меньшей мере один из указанного антагониста рецептора NMDA или указанного второго средства предоставляется в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением и где средство в указанной лекарственной форме с пролонгированным высвобождением имеет параметр растворения in vitro, равный менее 70% в течение 1 ч, менее 90% в течение 2 ч, более 40% в течение 6 ч и более 85% в течение 12 ч, измеренный с использованием системы измерения растворения USP type 2 (paddle) при 50 об./мин, при температуре 37±0,5°, с водой в качестве среды для растворения. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный антагонист рецептора NMDA имеет значение dC/dT меньше, чем приблизительно 80% от скорости для рецептуры с немедленным высвобождением (immediate release, IR). ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный антагонист рецептора NMDA имеет СМАКС/ССРЕДН приблизительно 1,6 или менее в период времени от приблизительно 2 ч до по меньшей мере 12 ч после введения указанной композиции индивидууму. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, где относительное значение измСОТН для указанного антагониста рецептора NMDA и указанного второго средства составляет менее 100% в период времени от 2 до 12 ч после введения указанной композиции индивидууму. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, где фармацевтическая композиция находится в лекарственной форме, не предусматривающей повышения дозы и вводимой дважды в день, один раз в день или через день. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что антагонист рецептора NMDA выбран из группы, состоящей из

Claims (49)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая:
а) антагонист рецептора NMDA;
б) ингибитор ацетилхолинэстеразы (ингибитор AChe),
где по меньшей мере один из указанного антагониста рецептора NMDA или указанного второго средства предоставляется в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением и где средство в указанной лекарственной форме с пролонгированным высвобождением имеет параметр растворения in vitro, равный менее 70% в течение 1 ч, менее 90% в течение 2 ч, более 40% в течение 6 ч и более 85% в течение 12 ч, измеренный с использованием системы измерения растворения USP type 2 (paddle) при 50 об./мин, при температуре 37±0,5°, с водой в качестве среды для растворения.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный антагонист рецептора NMDA имеет значение dC/dT меньше, чем приблизительно 80% от скорости для рецептуры с немедленным высвобождением (immediate release, IR).
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный антагонист рецептора NMDA имеет СМАКС/ССРЕДН приблизительно 1,6 или менее в период времени от приблизительно 2 ч до по меньшей мере 12 ч после введения указанной композиции индивидууму.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где относительное значение измСОТН для указанного антагониста рецептора NMDA и указанного второго средства составляет менее 100% в период времени от 2 до 12 ч после введения указанной композиции индивидууму.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, где фармацевтическая композиция находится в лекарственной форме, не предусматривающей повышения дозы и вводимой дважды в день, один раз в день или через день.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что антагонист рецептора NMDA выбран из группы, состоящей из мемантина, амантадина, римантадина, кетамина, элипродила, ифенпродила, дизоцилпина, ремацемида, ямотригина, рилузола, аптиганела, фенциклидина, флупиртина, селфотела, фелбамата, нерамексана, спермина, спермидина, левемопамила, декстрометорфана, дексторфана и их фармацевтически приемлемых солей.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанный ингибитор AChe выбран из группы, состоящей из донепезила, ривастигмина, такрина, метрифоната, Хуперзина-А и их фармацевтически приемлемых солей.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная фармацевтическая композиция приготовлена для доставки пероральным, трансназальным, парентеральным, полуместным, трансэпителиальным путем, с помощью черезкожных накладок, подкожным или ингаляционным путем.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная фармацевтическая композиция приготовлена а виде суспензий, капсул, таблеток, свечей, лосьонов или накладок.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что антагонист рецептора NMDA является мемантином, а ингибитор AChe является донепезилом, или их фармацевтически приемлемыми солями.
11. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что антагонист рецептора NMDA является мемантином и при этом композиция приготовлена так, чтобы предоставить мемантин в количестве 2,5-80 мг в день, 20-67,5 мг в день, 22,5-57,5 мг в день или 42,5-80 мг в день.
12. Способ предотвращения или лечения связанного с ЦНС состояния, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму терапевтически эффективного количества:
а) антагониста рецептора NMDA;
б) ингибитора ацетилхолинэстеразы,
где по меньшей мере один из указанного антагониста рецептора NMDA или указанного второго средства предоставляется в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением и где средство в указанной лекарственной форме с пролонгированным высвобождением имеет параметр растворения in vitro, составляющий менее 70% в течение 1 ч, менее 90% в течение 2 ч, более 40% в течение 6 ч и более 85% в течение 12 ч, измеренный с использованием системы измерения растворения USP type 2 (paddle) при 50 об./мин, при температуре 37±0,5°, с водой в качестве среды для растворения.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанное связанное с ЦНС состояние является болезнью Альцгеймера или болезнью Паркинсона.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный антагонист рецептора NMDA предоставляется в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанный антагонист рецептора NMDA вводят, по существу, идентичными суточными дозами.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что терапевтически эффективная стационарная концентрация указанного антагониста рецептора NMDA в плазме указанного индивидуума достигается в пределах 15 дней после указанного введения.
17. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанный антагонист рецептора NMDA имеет dC/dT меньше, чем приблизительно 80% от скорости для рецептуры с немедленным высвобождением (IR).
18. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанный антагонист рецептора NMDA имеет CМАКС/CСРЕДН приблизительно 1,6 или меньше в период времени от приблизительно 2 ч до по меньшей мере 12 ч после введения указанной композиции индивидууму.
19. Способ по п.12, отличающийся тем, что относительное значение измСОТН для указанного антагониста рецептора NMDA и указанного ингибитора AChe составляет менее 100% в период времени от 2 до 12 ч после введения указанной композиции индивидууму.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что относительное значение измСОТН для указанного антагониста рецептора NMDA и указанного ингибитора AChe составляет менее 70% от значения для соответствующей рецептуры IR в период времени от 2 до 12 ч после введения указанной композиции индивидууму.
21. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный антагонист рецептора NMDA выбран из группы, состоящей из мемантина, амантадина, римантадина, кетамина, элипродила, ифенпродила, дизоцилпина, ремацемида, ямотригина, рилузола, аптиганела, фенциклидина, флупиртина, селфотела, фелбамата, нерамексана, спермина, спермидина, левемопамила, декстрометорфана, дексторфана и их фармацевтически приемлемых солей.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанный антагонист рецептора NMDA является мемантином или его фармацевтически приемлемой солью.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что количество мемантина находится в диапазоне между 10 и 80 мг в дозе.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что количество мемантина находится в диапазоне между 20 и 60 мг в дозе.
25. Способ по п.23, отличающийся тем, что количество мемантина находится в диапазоне между 40 и 80 мг в дозе.
26. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанный ингибитор ацетилхолинэстеразы выбран из группы, состоящей из донепезила, ривастигмина, такрина, метрифоната, Хуперзина-А и их фармацевтически приемлемых солей.
27. Способ по п.12, отличающийся тем, что антагонист рецептора NMDA является мемантином, а ингибитор AChe является донепезилом, или их фармацевтически приемлемыми солями.
28. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный антагонист рецептора NMDA и указанное второе средство вводят одновременно или последовательно.
29. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный антагонист рецептора NMDA и указанное второе средство вводят в виде одной композиции.
30. Способ лечения, предотвращения или ослабления состояния, связанного с нарушением регуляции активности рецептора NMDA, включающий введение индивидууму, имеющему риск указанного состояния или имеющему указанное состояние, композиции, содержащей антагонист рецептора NMDA, предоставляемый в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением, и второе средство, причем указанное второе средство ингибитор AChe выбрано из группы, состоящей из донепезила, ривастигмина, такрина, метрифоната, Хуперзина-А; при этом указанную композицию вводят, по существу, идентичными суточными дозами.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что указанную фармацевтическую композицию вводят не чаще, чем один раз каждые 24 ч.
32. Способ по п.30, отличающийся тем, что величина указанной суточной дозы указанного антагониста рецептора NMDA находится в диапазоне между 15 и 35 мг.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что величина указанной суточной дозы указанного антагониста рецептора NMDA находится в диапазоне между 20 и 25 мг.
34. Способ по п.30, отличающийся тем, что терапевтически эффективная стационарная концентрация указанного антагониста рецептора NMDA в плазме указанного индивидуума достигается в пределах 15 дней после указанного введения.
35. Способ по п.30, отличающийся тем, что профиль средней концентрации указанного антагониста рецептора NMDA в плазме указанного индивидуума имеет начальный наклон в течение промежутка времени от 2 до 4 ч после введения, составляющий менее 50% от наклона для рецептуры IR с таким же антагонистом рецептора NMDA с такой же вводимой дозой.
36. Применение антагониста рецептора NMDA и ингибитора ацетилхолинэстеразы в производстве комбинированного препарата для предотвращения или лечения связанного с ЦНС состояния, где по меньшей мере один из указанного антагониста рецептора NMDA или указанного ингибитора ацетилхолинэстеразы имеет параметр растворения in vitro, составляющий менее 70% в течение 1 ч, менее 90% в течение 2 ч, более 40% в течение 6 ч и более 85% в течение 12 ч, измеренный с использованием системы измерения растворения USP type 2 (paddle) при 50 об./мин, при температуре 37±0,5°, с водой в качестве среды для растворения.
37. Применение по п.36, отличающееся тем, что комбинированный препарат содержит антагонист рецептора NMDA и указанный ингибитор ацетилхолинэстеразы в составе различных рецептур.
38. Применение по п.36, отличающееся тем, что комбинированный препарат содержит антагонист рецептора NMDA и указанный ингибитор ацетилхолинэстеразы в составе одной рецептуры.
39. Применение по п.38, отличающееся тем, что эта одна рецептура не является рецептурой с повышением дозы.
40. Применение антагониста рецептора NMDA в производстве лекарства для предотвращения или лечения связанного с ЦНС состояния у нуждающегося в этом пациента путем комбинационной терапии, причем указанная комбинационная терапия включает введение индивидууму указанного антагониста рецептора NMDA и ингибитора ацетилхолинэстеразы и при этом по меньшей мере один из указанного антагониста рецептора NMDA или указанного ингибитора AChe имеет параметр растворения in vitro, составляющий менее 70% в течение 1 ч, менее 90% в течение 2 ч, более 40% в течение 6 ч и более 85% в течение 12 ч, измеренный с использованием системы измерения растворения USP type 2 (paddle) при 50 об./мин, при температуре 37±0,5°, с водой в качестве среды для растворения.
41. Применение ингибитора AChe в производстве лекарства для предотвращения или лечения связанного с ЦНС состояния у нуждающегося в этом пациента путем комбинационной терапии, причем указанная комбинационная терапия включает введение индивидууму указанного ингибитора AChe и антагониста рецептора NMDA и при этом по меньшей мере один из указанного антагониста рецептора NMDA или указанного ингибитора AChe имеет параметр растворения in vitro, составляющий менее 70% в течение 1 ч, менее 90% в течение 2 ч, более 40% в течение 6 ч и более 85% в течение 12 ч, измеренный с использованием системы измерения растворения USP type 2 (paddle) при 50 об./мин, при температуре 37±0,5°, с водой в качестве среды для растворения.
42. Набор, включающий:
а) антагонист рецептора NMDA;
б) ингибитор ацетилхолинэстеразы, выбранный из группы, состоящей из донепезила, ривастигмина, такрина, метрифоната, Хуперзина-А;
в) инструкции для лечения или предотвращения связанных с ЦНС состояний, таких как болезнь Альцгеймера,
причем по меньшей мере один из указанного антагониста рецептора NMDA или указанного ингибитора AChe имеет параметр растворения in vitro, составляющий менее 70% в течение 1 ч, менее 90% в течение 2 ч, более 40% в течение 6 ч и более 85% в течение 12 ч, измеренный с использованием системы измерения растворения USP type 2 (paddle) при 50 об./мин, при температуре 37±0,5°, с водой в качестве среды для растворения.
43. Набор по п.42, отличающийся тем, что указанный антагонист рецептора NMDA и указанное второе средство включены в состав одной рецептуры.
44. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что антагонист рецептора NMDA и ингибитор AChe введены в состав гранул и при этом соотношение активных фармацевтических ингредиентов и количества активных фармацевтических ингредиентов можно варьировать, изменяя количества и соотношения гранул в конечной лекарственной форме.
45. Фармацевтическая композиция по п.44, отличающаяся тем, что отношение антагониста рецептора NMDA к ингибитору AChe находится в диапазоне от 0,1:100 до 100:0,1.
46. Фармацевтическая композиция по п.45, отличающаяся тем, что отношение антагониста рецептора NMDA к ингибитору AChe находится в диапазоне от 1:100 до 100:1.
47. Фармацевтическая композиция, содержащая:
а) мемантин в дозе, находящейся в диапазоне между 20 и 30 мг; и
б) донепезил в дозе, находящейся в диапазоне между 2 и 5 мг;
причем мемантин и донепезил оба предоставлены в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением и при этом указанная лекарственная форма с пролонгированным высвобождением имеет параметр растворения in vitro, составляющий менее 70% в течение 1 ч, менее 90% в течение 2 ч, более 40% в течение 6 ч и более 85% в течение 12 ч, измеренный с использованием системы измерения растворения USP type 2 (paddle) при 50 об./мин, при температуре 37±0,5°, с водой в качестве среды для растворения.
48. Фармацевтическая композиция по п.47, отличающаяся тем, что соотношение дозировок в указанной композиции приводит к ослаблению побочного действия на желудочно-кишечную и сердечно-сосудистую системы.
49. Фармацевтическая композиция по п.47, отличающаяся тем, что профиль высвобождения мемантина в основном идентичен профилю высвобождения донепезила.
RU2007140348/15A 2005-04-06 2006-04-06 Способы и композиции для лечения заболеваний цнс RU2007140348A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US66929005P 2005-04-06 2005-04-06
US60/669,290 2005-04-06
US11/285,905 2005-11-22
US11/285,905 US7619007B2 (en) 2004-11-23 2005-11-22 Method and composition for administering an NMDA receptor antagonist to a subject

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007140348A true RU2007140348A (ru) 2009-05-20

Family

ID=37036831

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007140348/15A RU2007140348A (ru) 2005-04-06 2006-04-06 Способы и композиции для лечения заболеваний цнс

Country Status (18)

Country Link
US (18) US8058291B2 (ru)
EP (2) EP2243475B1 (ru)
JP (1) JP5666087B2 (ru)
KR (1) KR101406456B1 (ru)
CN (1) CN101247795B (ru)
AT (1) ATE481096T1 (ru)
AU (1) AU2006244297A1 (ru)
BR (1) BRPI0607017B8 (ru)
CA (1) CA2604052C (ru)
DE (1) DE602006016934D1 (ru)
DK (1) DK1874282T3 (ru)
HK (1) HK1106711A1 (ru)
IL (1) IL186504A0 (ru)
MX (1) MX2007012374A (ru)
PL (1) PL1874282T3 (ru)
RU (1) RU2007140348A (ru)
WO (1) WO2006121560A2 (ru)
ZA (1) ZA200709535B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014054965A1 (ru) 2012-10-01 2014-04-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" Комбинация для профилактики и лечения поведенческих, психических и когнитивных расстройств

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040122090A1 (en) * 2001-12-07 2004-06-24 Lipton Stuart A. Methods for treating neuropsychiatric disorders with nmda receptor antagonists
AU2003298514A1 (en) * 2002-05-17 2004-05-04 Eisai Co., Ltd. Methods and compositions using cholinesterase inhibitors
WO2005072705A1 (en) * 2004-01-29 2005-08-11 Neuromolecular, Inc. Combination of a nmda receptor antagonist and a mao-inhibitor or a gadpf-inhibitor for the treatment of central nervous system-related conditions
WO2005079773A2 (en) * 2004-02-13 2005-09-01 Neuromolecular, Inc. Combination of an nmda receptor antagonist and an anti-epileptic drug for the treatment of epilepsy and other cns disorders
US7619007B2 (en) * 2004-11-23 2009-11-17 Adamas Pharmaceuticals, Inc. Method and composition for administering an NMDA receptor antagonist to a subject
US8389578B2 (en) 2004-11-24 2013-03-05 Adamas Pharmaceuticals, Inc Composition and method for treating neurological disease
US20060159753A1 (en) * 2004-12-27 2006-07-20 Eisai Co. Ltd. Matrix type sustained-release preparation containing basic drug or salt thereof
US20060160852A1 (en) * 2004-12-27 2006-07-20 Eisai Co. Ltd. Composition containing anti-dementia drug
BRPI0518396A2 (pt) 2004-12-27 2008-11-18 Eisai R&D Man Co Ltd mÉtodo para estabilizaÇço de droga anti-demÊncia
EP2243475B1 (en) 2005-04-06 2016-01-13 Adamas Pharmaceuticals, Inc. Combination of memantine and donepezil for treatment of CNS disorders
GB0519274D0 (en) * 2005-09-21 2005-11-02 Arakis Ltd The treatment of neurodegenerative diseases
HUE029173T2 (hu) * 2006-04-26 2017-02-28 Alphapharm Pty Ltd Szabályozott hatóanyag-leadású készítmények, amelyek tartalmaznak nem bevont diszkrét egység(ek)et és egy késleltetett hatóanyag-leadású mátrixot
BRPI0621789A2 (pt) * 2006-07-05 2012-05-02 Teva Pharma composições farmacêuticas com memantina
GB0624757D0 (en) * 2006-12-12 2007-01-17 Sosei R & D Ltd Novel compounds
WO2009091932A2 (en) * 2008-01-18 2009-07-23 Adamas Pharmaceuticals, Inc. Treatment of mild dementia of the alzheimer's disease type
TWI491395B (zh) * 2009-09-30 2015-07-11 Ct Lab Inc 一種內含用以治療神經退化性疾病之立即釋出與長效釋出藥物的口服劑量配方
US8741343B2 (en) 2009-12-02 2014-06-03 Adamas Pharmaceuticals, Inc. Method of administering amantadine prior to a sleep period
US20110212928A1 (en) 2010-02-09 2011-09-01 The Johns Hopkins University Methods and compositions for improving cognitive function
US20110251239A1 (en) * 2010-04-07 2011-10-13 Eisai Inc. Combination therapy for the treatment of dementia
US9662347B2 (en) * 2010-05-11 2017-05-30 Gachon University Of Industry-Academic Cooperation Foundation Method for inhibiting the induction of cell death by inhibiting the synthesis or secretion of age-albumin in cells of the mononuclear phagocyte system
DE102010024105A1 (de) * 2010-06-17 2011-12-22 Grünenthal GmbH Transdermale Verabreichung von Memantin
WO2012003147A1 (en) 2010-07-01 2012-01-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Isoindolone m1 receptor positive allosteric modulators
WO2012012656A2 (en) * 2010-07-21 2012-01-26 University Of South Florida Materials and methods for treating neurodegenerative diseases
BR112013008985A2 (pt) 2010-10-12 2016-07-05 Cerecor Inc composições antitussígenas compreendendo memantina
DE102010053432A1 (de) * 2010-12-06 2012-06-06 Euroimmun Medizinische Labordiagnostika Ag Verfahren zum Nachweis von anti-NMDA-Rezeptor Autoantikörpern zum Einsatz in Diagnoseverfahren
CA2826765C (en) * 2011-02-09 2021-04-06 The Johns Hopkins University Methods and compositions for improving cognitive function
US20130323309A1 (en) * 2011-02-17 2013-12-05 Lupin Limited Sustained Release Composition of Memantine
US9333182B2 (en) 2011-08-31 2016-05-10 Sekisui Medical Co., Ltd. Adhesive patch
CA2870123C (en) * 2012-04-18 2021-02-23 Contera Pharma Aps Orally available pharmaceutical formulation suitable for improved management of movement disorders
PT3292875T (pt) 2012-06-19 2020-08-31 Univ Florida Composições e métodos para tratamento de doenças
EP3610890A1 (en) 2012-11-14 2020-02-19 The Johns Hopkins University Methods and compositions for treating schizophrenia
WO2014111790A2 (en) * 2013-01-15 2014-07-24 Zydus Technologies Limited Stable transdermal pharmaceutical drug delivery system comprising rivastigmine
RU2015140501A (ru) 2013-02-28 2017-03-31 Люпин Лимитед Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами
MX2015011099A (es) * 2013-02-28 2016-04-06 Lupin Ltd Composiciones farmaceuticas de donepezilo que tienen un perfil de disolución in vitro o parámetros farmacocinéticos específicos.
WO2014144663A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 The Johns Hopkins University Methods and compositions for improving cognitive function
DK2968220T3 (da) 2013-03-15 2021-06-14 Agenebio Inc Fremgangsmåder og sammensætninger til forbedring af kognitiv funktion
PL2983787T3 (pl) * 2013-04-12 2020-04-30 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Sposób leczenia zespołu stresu pourazowego
WO2014204933A1 (en) 2013-06-17 2014-12-24 Adamas Pharmaceuticals, Inc. Amantadine compositions and methods of use
WO2015037019A2 (en) * 2013-09-15 2015-03-19 Rubicon Research Private Limited Modified release pharmaceutical formulations
US20160374956A1 (en) * 2013-12-12 2016-12-29 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Multilayer type patch
MX2016010179A (es) * 2014-02-04 2017-04-06 Forest Laboratories Holdings Ltd Composiciones de donepezilo y métodos para tratar la enfermedad de alzheimer.
TWI602585B (zh) 2014-03-25 2017-10-21 林信湧 一種用於治療阿茲海默症之吸入式醫藥組成物及其備製方法
PT3200828T (pt) * 2014-10-03 2020-10-08 Lachesis Biosciences Ltd Composições intranasais para o tratamento de doenças e distúrbios neurológicos e neurodegenerativos
US9616068B2 (en) 2014-10-27 2017-04-11 Pohela LLC Animal training using cognitive enhancement
EP3909569A1 (en) 2014-11-04 2021-11-17 Adamas Pharmaceuticals, Inc. Methods of administering amantadine compositions
ITUB20150635A1 (it) * 2015-04-14 2016-10-14 Giuseppe Lotito Uso di un inibitore dell’aceticolinesterasi e composizioni farmaceutiche contenenti detto inibitore.
CA2985370A1 (en) * 2015-05-07 2016-11-10 Axovant Sciences Gmbh Compositions and methods of treating a neurodegenerative disease
CN112843005B (zh) 2015-05-22 2023-02-21 艾吉因生物股份有限公司 左乙拉西坦的延时释放药物组合物
JP2018535922A (ja) * 2015-08-17 2018-12-06 ドイチェス ツェントルム フュール ノイロデゲネラティフェ アークランクンゲン エー．ファウ．（デーツェットエンエー） 抗Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸（ＮＭＤＡ）受容体抗体の結合領域に結合する抗体または抗体フラグメントまたは非Ｉｇ足場
KR101882224B1 (ko) * 2015-09-02 2018-07-26 한국프라임제약주식회사 콜린 알포세레이트 및 메만틴을 함유하는 복합 조성물
CN105326837A (zh) * 2015-10-09 2016-02-17 北京万全德众医药生物技术有限公司 一种盐酸美金刚缓释-多奈哌齐速释复方胶囊
JP6902033B2 (ja) 2015-12-30 2021-07-14 アダマス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 発作−関連障害の処置のための方法および組成物
WO2017223402A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Corium International, Inc. Adhesive matrix with hydrophilic and hydrophobic domains and a therapeutic agent
US10016372B2 (en) 2016-07-27 2018-07-10 Corium International, Inc. Transdermal delivery systems with pharmacokinetics bioequivalent to oral delivery
EP3490558A1 (en) 2016-07-27 2019-06-05 Corium International, Inc. Donepezil transdermal delivery system
AU2017301929B2 (en) 2016-07-27 2023-03-02 Corium Pharma Solutions, Inc. Memantine transdermal delivery systems
WO2018062941A1 (ko) * 2016-09-30 2018-04-05 주식회사 바이오파마티스 도네페질 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염 및 메만틴 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하는 치매 및 인지기능 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 이의 제조방법
US20190343780A1 (en) * 2016-12-22 2019-11-14 Rvx Therapeutics Ltd. Low dose drug combinations for use in preventing and treating neuronal damage
EP4327871A3 (en) * 2017-05-19 2024-06-05 Biscayne Neurotherapeutics, Inc. Modified release pharmaceutical compositions of huperzine and methods of using the same
WO2019040748A1 (en) 2017-08-24 2019-02-28 Adamas Pharma, Llc AMANTADINE COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION, AND METHODS OF USE
JP7481794B2 (ja) 2017-10-18 2024-05-13 日東電工株式会社 ロール体
AU2018372938A1 (en) * 2017-11-22 2020-05-21 Panorama Research, Inc. Aminoadamantyl nitrate compounds and their use to treat CNS disorders
US11173132B2 (en) 2017-12-20 2021-11-16 Corium, Inc. Transdermal adhesive composition comprising a volatile liquid therapeutic agent having low melting point
KR102224917B1 (ko) * 2018-03-20 2021-03-09 (주)인벤티지랩 인지 장애 관련 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물의 제조 방법 및 이의 제조 방법으로 제조된 인지 장애 관련 질병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2020208398A1 (es) 2019-04-09 2020-10-15 Laboratorios Bagó S.A. Composición farmacéutica en polvo con memantina y donepecilo para utilizar en el tratamiento de la enfermedad de alzheimer
US11602507B2 (en) 2019-05-27 2023-03-14 Trikona Pharmaceuticals Pvt. Ltd Extended release oral composition of memantine or its salt and its process for the preparation
SI3843702T1 (sl) 2019-05-31 2023-12-29 Technimede, Sociedade Tecnico-Medicinal, SA Kombinacija memantina in donepezila v fiksnem odmerku s takojšnjim sproščanjem
KR20220047970A (ko) * 2019-06-28 2022-04-19 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 알츠하이머병의 치료를 위한 비강내 단트롤렌 투여
WO2021234475A1 (en) * 2020-05-21 2021-11-25 Pellets Pharma Limited Modified release compositions and methods of memantine hcl extended release, donepezil hcl immediate release pellets
CU20200087A7 (es) 2020-11-24 2022-07-08 Centro De Neurociencias De Cuba Composición farmacéutica de derivados de naftaleno como agentes terapéuticos multiblancos para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer
WO2023077122A1 (en) * 2021-11-01 2023-05-04 Nitrase Therapeutics, Inc. Methods of diagnosing a synucleinopathy
WO2024099974A1 (en) * 2022-11-07 2024-05-16 Rejuvenate Biomed Nv Galantamine minitablets

Family Cites Families (163)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3152180A (en) 1960-08-25 1964-10-06 Studiengesellschaft Kohle Mbh Process for the production of nu-tert-alkyl amides and, if desired, nu-tert. alkyl amines
US3391142A (en) 1966-02-09 1968-07-02 Lilly Co Eli Adamantyl secondary amines
GB1175820A (en) 1966-02-18 1969-12-23 Upjohn Co Amino-Adamantane Derivatives
FR2219159A1 (en) 1973-02-23 1974-09-20 Commissariat Energie Atomique Adamantane nitroxide radicals - antiviral and anticancer agents, also useful in nuclear resonance magnetometry
US3992518A (en) 1974-10-24 1976-11-16 G. D. Searle & Co. Method for making a microsealed delivery device
US4284444A (en) 1977-08-01 1981-08-18 Herculite Protective Fabrics Corporation Activated polymer materials and process for making same
US4148896A (en) 1978-02-22 1979-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antidepressant combination
DE2856393C2 (de) 1978-12-27 1983-04-28 Merz + Co GmbH & Co, 6000 Frankfurt Arzneimittel zur Behandlung von Morbus Parkinson
IE52535B1 (en) * 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
DE3280308D1 (de) 1981-04-24 1991-04-04 Squibb & Sons Inc Verwendung von nadolol zur herstellung peroraler formen fuer die behandlung von glaukom.
US4346112A (en) 1981-06-29 1982-08-24 University Patents Inc. Composition and method for treating patients having Parkinson's Disease
JPS584718A (ja) 1981-06-30 1983-01-11 Nippon Chibagaigii Kk 新規適応症に用うる医薬製剤
DK150008C (da) 1981-11-20 1987-05-25 Benzon As Alfred Fremgangsmaade til fremstilling af et farmaceutisk oralt polydepotpraeparat
AU576889B2 (en) 1984-07-24 1988-09-08 Key Pharmaceuticals, Inc. Adhesive transdermal dosage layer
US4769027A (en) 1984-08-15 1988-09-06 Burroughs Wellcome Co. Delivery system
IL74497A (en) 1985-03-05 1990-02-09 Proterra Ag Pharmaceutical compositions containing phenyl carbamate derivatives and certain phenyl carbamate derivatives
IT1188212B (it) 1985-12-20 1988-01-07 Paolo Colombo Sistema per il rilascio a velocita' controllata di sostanze attive
US4663318A (en) 1986-01-15 1987-05-05 Bonnie Davis Method of treating Alzheimer's disease
EP0241809B1 (de) 1986-04-16 1990-08-08 ASTA Pharma Aktiengesellschaft Synergistische Kombination von Amantadin und Selegilin
FI95572C (fi) 1987-06-22 1996-02-26 Eisai Co Ltd Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen piperidiinijohdannaisten tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi
US4897268A (en) 1987-08-03 1990-01-30 Southern Research Institute Drug delivery system and method of making the same
US4861800A (en) 1987-08-18 1989-08-29 Buyske Donald A Method for administering the drug deprenyl so as to minimize the danger of side effects
US4878913A (en) * 1987-09-04 1989-11-07 Pfizer Hospital Products Group, Inc. Devices for neural signal transmission
US4904681A (en) 1987-12-01 1990-02-27 G. D. Searle & Co. D-cycloserine and its prodrugs as cognitive enhancers
GB8807504D0 (en) 1988-03-29 1988-05-05 Sandoz Ltd Improvements in/relating to organic compounds
US5422120A (en) 1988-05-30 1995-06-06 Depotech Corporation Heterovesicular liposomes
US5061721A (en) 1989-03-15 1991-10-29 G. D. Searle & Co. Composition containing d-cycloserine and d-alanine for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive or psychotic disorder
US5334618A (en) 1991-04-04 1994-08-02 The Children's Medical Center Corporation Method of preventing NMDA receptor-mediated neuronal damage
DE10299048I2 (de) 1989-04-14 2006-07-13 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa Verwendung von Adamantan-Derivaten zur Pr{vention und Behandlung der cerebralen Isch{mie
WO1991006291A1 (en) 1989-10-26 1991-05-16 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Sustained release preparation
CA2045175C (en) 1989-11-06 2003-03-18 Arthur I. Skoultchi Production of proteins using homologous recombination
IT1237904B (it) 1989-12-14 1993-06-18 Ubaldo Conte Compresse a rilascio a velocita' controllata delle sostanze attive
CA2037178A1 (en) 1990-02-28 1991-08-29 Albert Walter Brzeczko Deprenyl/l-dopa/carbidopa pharmaceutical composition
NZ237464A (en) 1990-03-21 1995-02-24 Depotech Corp Liposomes with at least two separate chambers encapsulating two separate biologically active substances
US5221536A (en) 1990-05-07 1993-06-22 Alza Corporation Dosage form indicated for the management of abnormal posture, tremor and involuntary movement
US5192550A (en) 1990-05-07 1993-03-09 Alza Corporation Dosage form for treating central nervous system disorders
US5190763A (en) 1990-05-07 1993-03-02 Alza Corporation Dosage form indicated for the management of abnormal posture, tremor and involuntary movement
US5057321A (en) 1990-06-13 1991-10-15 Alza Corporation Dosage form comprising drug and maltodextrin
US5086072A (en) 1990-06-18 1992-02-04 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Treatment of mood disorders with functional antagonists of the glycine/nmda receptor complex
IN172468B (ru) 1990-07-14 1993-08-14 Asta Medica Ag
EP0488959A3 (en) 1990-11-28 1992-08-05 Sandoz Ltd. New uses of competitive nmda receptor antagonists
GB9104854D0 (en) 1991-03-07 1991-04-17 Reckitt & Colmann Prod Ltd Sustained release compositions
US5455279A (en) 1991-04-19 1995-10-03 The Children's Medical Center Corporation Regimen method of mediating neuronal damage using nitroglycerine
US5614560A (en) 1991-04-04 1997-03-25 Children's Medical Center Corporation Method of preventing NMDA receptor-mediated neuronal damage
US6764697B1 (en) 1991-06-27 2004-07-20 Alza Corporation System for delaying drug delivery up to seven hours
US5326570A (en) 1991-07-23 1994-07-05 Pharmavene, Inc. Advanced drug delivery system and method of treating psychiatric, neurological and other disorders with carbamazepine
KR100221695B1 (ko) 1991-08-12 1999-09-15 그린 마틴, 브라이언 쥐 테슬리 약학적 구상 제형
DE4225730C2 (de) * 1992-08-04 2003-04-30 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa Verfahren zur Herstellung von festen Arzneiformkörpern mit protrahierter 2-Stufen-Freisetzung
DE4236752A1 (de) 1992-10-30 1994-05-05 Asta Medica Ag Kombinationspräparat aus Flupirtin und Morphin zur Behandlung von Schmerzen und zur Vermeidung der Morphin-Abhängigkeit
US5358721A (en) 1992-12-04 1994-10-25 Alza Corporation Antiviral therapy
CA2115792C (en) 1993-03-05 2005-11-01 David J. Mayer Method for the treatment of pain
US5648087A (en) 1993-03-09 1997-07-15 Sanofi Sante Nutrition Animale Anaesthetic pharmaceutical composition comprising a general anaesthetic and selegiline
AU676315B2 (en) 1993-06-30 1997-03-06 Takeda Chemical Industries Ltd. Stabilized solid pharmaceutical preparation and method of producing the same
CA2161538A1 (en) * 1993-07-22 1995-02-02 S. Shirley Yang Controlled release tacrine drug delivery systems and methods for preparing same
US6908910B2 (en) 1993-08-06 2005-06-21 The Children's Medical Center Corporation Estrogenic compounds as anti-mitotic agents
JP3002702B2 (ja) 1993-11-16 2000-01-24 スカイファーム インコーポレーテッド 活性物質の制御放出を有する小胞
US5395626A (en) 1994-03-23 1995-03-07 Ortho Pharmaceutical Corporation Multilayered controlled release pharmaceutical dosage form
US5484608A (en) 1994-03-28 1996-01-16 Pharmavene, Inc. Sustained-release drug delivery system
US5660848A (en) 1994-11-02 1997-08-26 The Population Council, Center For Biomedical Research Subdermally implantable device
US20020006438A1 (en) 1998-09-25 2002-01-17 Benjamin Oshlack Sustained release hydromorphone formulations exhibiting bimodal characteristics
DE19510189A1 (de) 1995-03-21 1996-09-26 Hartmut Dr Goebel Verwendung von Amantadin
US5677349A (en) 1995-04-27 1997-10-14 Gilad; Gad M. Agmatine for the treatment of neurotrauma and neurodegenerative diseases
JPH11505828A (ja) 1995-05-26 1999-05-25 ファイザー・インコーポレーテッド パーキンソン症候群の治療用の選択的ｎｍｄａアンタゴニスト含有組合せ
DE19528388A1 (de) 1995-08-02 1997-02-06 Hans Peter Prof Dr Med Zenner Verwendung von Adamantan-Derivaten zur Behandlung von Erkrankungen des Innenohrs
AUPN605795A0 (en) 1995-10-19 1995-11-09 F.H. Faulding & Co. Limited Analgesic pharmaceutical composition
US6095148A (en) * 1995-11-03 2000-08-01 Children's Medical Center Corporation Neuronal stimulation using electrically conducting polymers
US6395292B2 (en) 1996-02-02 2002-05-28 Alza Corporation Sustained delivery of an active agent using an implantable system
WO1998007447A1 (en) 1996-08-23 1998-02-26 Algos Pharmaceutical Corporation Anticonvulsant containing composition for treating neuropathic pain
US5958919A (en) 1996-09-20 1999-09-28 Washington University Treatment of presymptomatic alzheimer's disease to prevent neuronal degeneration
US5891885A (en) 1996-10-09 1999-04-06 Algos Pharmaceutical Corporation Method for treating migraine
US5919826A (en) 1996-10-24 1999-07-06 Algos Pharmaceutical Corporation Method of alleviating pain
WO1998018452A1 (en) 1996-10-25 1998-05-07 Shire Laboratories, Inc. Soluble form osmotic dose delivery system
DE19644998C1 (de) 1996-10-30 1998-06-10 Hanns Prof Dr Ludwig Verwendung von Adamantanaminen oder strukturanaloger Verbindungen zur Bekämpfung von Borna Disease Virus und zur Prophylaxe und Behandlung von Affekterkrankungen und anderen mit BDV-Infektionen verbundenen Störungen bei Mensch und Tier
US6919373B1 (en) 1996-11-12 2005-07-19 Alza Corporation Methods and devices for providing prolonged drug therapy
JPH10203966A (ja) 1996-11-21 1998-08-04 Takeda Chem Ind Ltd 徐放性マイクロカプセルおよびその製造法
CA2269679A1 (en) 1996-12-20 1998-07-02 Warner-Lambert Company Antitussive drugs delivered by partially coated ion exchange resins
US6392104B1 (en) 1997-03-11 2002-05-21 Daicel Chemical Industries, Ltd. Adamantane derivatives and process for producing them
PT870757E (pt) 1997-04-10 2002-09-30 Pfizer Derivados de adamantano substituidos por fluoro
CA2289190A1 (en) 1997-05-07 1998-11-12 Algos Pharmaceutical Corporation Composition and method combining an antidepressant with an nmda receptor antagonist, for treating neuropathic pain
MY125849A (en) 1997-07-25 2006-08-30 Alza Corp Osmotic delivery system, osmotic delivery system semipermeable body assembly, and method for controlling delivery rate of beneficial agents from osmotic delivery systems
US6046232A (en) 1997-10-17 2000-04-04 Centaur Pharmaceuticals, Inc. α-aryl-N-alkylnitrones and pharmaceutical compositions containing the same
US6391922B1 (en) 1998-01-13 2002-05-21 Synchroneuron, Llc Treatment of posttraumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder and related neuropsychiatric disorders
US6007841A (en) * 1998-03-13 1999-12-28 Algos Pharmaceutical Corporation Analgesic composition and method for treating pain
DE19834764A1 (de) * 1998-08-01 2000-02-03 Univ Hannover Mittel zur Stabilisierung von Lebensmitteln und kosmetischen Mitteln sowie Verfahren zu dessen Herstellung
ID25824A (id) 1998-08-27 2000-11-09 Pharmacia & Upjohn Ab Formulasi terapeutik untuk memberikan tolterodin dengan pelepasan yang terkendali
DK1140012T3 (da) 1998-12-17 2004-07-12 Alza Corp Omdannelse af væskefyldte gelatinekapsler til systemer til kontrolleret frigivelsessystemer ved flere coatinger
US6797283B1 (en) 1998-12-23 2004-09-28 Alza Corporation Gastric retention dosage form having multiple layers
US8545880B2 (en) 1999-02-26 2013-10-01 Andrx Pharmaceuticals, Llc Controlled release oral dosage form
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
ID30286A (id) 1999-03-03 2001-11-15 Optinose As Alat penyaluran nasal
SE9901077D0 (sv) 1999-03-23 1999-03-23 Astra Ab Novel use
US6183770B1 (en) 1999-04-15 2001-02-06 Acutek International Carrier patch for the delivery of agents to the skin
US6743211B1 (en) 1999-11-23 2004-06-01 Georgia Tech Research Corporation Devices and methods for enhanced microneedle penetration of biological barriers
JP2003509439A (ja) 1999-09-14 2003-03-11 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 水性コーティングされたビーズレットの製法
EP2295043A1 (en) 1999-10-29 2011-03-16 Euro-Celtique S.A. Controlled release hydrocodone formulations
WO2001032115A1 (en) 1999-11-04 2001-05-10 Xel Herbaceuticals Transdermal administration of huperzine
ES2236012T3 (es) 1999-12-09 2005-07-16 Alza Corporation Medicacion antiviral.
KR100653153B1 (ko) 1999-12-22 2006-12-01 넥타르 테라퓨틱스 에이엘, 코포레이션 수용성 중합체의 입체장애 유도체
US6491949B2 (en) 2000-01-14 2002-12-10 Osmotica Corp. Osmotic device within an osmotic device
US6444702B1 (en) 2000-02-22 2002-09-03 Neuromolecular, Inc. Aminoadamantane derivatives as therapeutic agents
US6455066B1 (en) 2000-03-10 2002-09-24 Epicept Corporation Intradermal-penetration agents for topical local anesthetic administration
EP1559418A1 (en) 2000-06-26 2005-08-03 EpiCept Corporation Compositions for treating pain of the mucous membrane
US6648083B2 (en) 2000-11-02 2003-11-18 Schlumberger Technology Corporation Method and apparatus for measuring mud and formation properties downhole
US20040122090A1 (en) 2001-12-07 2004-06-24 Lipton Stuart A. Methods for treating neuropsychiatric disorders with nmda receptor antagonists
US6717012B2 (en) 2001-04-02 2004-04-06 Neuromolecular, Inc. Antioxidant nitroxides and nitrones as therapeutic agents
DE10129265A1 (de) 2001-06-18 2003-01-02 Hf Arzneimittelforsch Gmbh Wirkstoff-Kombination zur medikamentösen Sucht- oder Rauschmitteltherapie
US6500454B1 (en) 2001-10-04 2002-12-31 Eurand Pharmaceuticals Ltd. Timed, sustained release systems for propranolol
CA2479350A1 (en) 2002-03-15 2003-09-25 Cypress Bioscience, Inc. Ne and 5-ht reuptake inhibitors for treating visceral pain syndromes
IL149055A0 (en) 2002-04-09 2002-11-10 Karma Pharm Ltd Extended release composition comprising as active compound venlafaxine hydrochloride
TW531966B (en) * 2002-05-20 2003-05-11 Mediatek Inc Phase lock loop with low static state phase error and calibration circuit
US20040102525A1 (en) 2002-05-22 2004-05-27 Kozachuk Walter E. Compositions and methods of treating neurological disease and providing neuroprotection
MXPA04011762A (es) * 2002-05-31 2005-03-31 Lundbeck & Co As H Una combinacion de antagonista de nmda e inhibidores de acetilcolinesterasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer.
US6662845B1 (en) 2002-06-19 2003-12-16 Newell Operating Company Roman shade with separated backing sheet
US6945952B2 (en) 2002-06-25 2005-09-20 Theraject, Inc. Solid solution perforator for drug delivery and other applications
CN100453130C (zh) 2002-06-26 2009-01-21 精达制药公司 用于渗透性药物传递***的最低顺应性和高容积效率的活塞
ES2323268T3 (es) * 2002-07-29 2009-07-10 Glaxo Group Ltd Formulaciones de liberacion prolongada que contienen lamotrigina.
US20050208132A1 (en) 2002-07-29 2005-09-22 Gayatri Sathyan Methods and dosage forms for reducing side effects of benzisozazole derivatives
US7985422B2 (en) 2002-08-05 2011-07-26 Torrent Pharmaceuticals Limited Dosage form
US6913768B2 (en) 2002-09-24 2005-07-05 Shire Laboratories, Inc. Sustained release delivery of amphetamine salts
US20050075679A1 (en) * 2002-09-30 2005-04-07 Gliner Bradford E. Methods and apparatuses for treating neurological disorders by electrically stimulating cells implanted in the nervous system
KR100777904B1 (ko) 2002-10-24 2007-11-28 메르츠 파마 게엠베하 운트 코. 카가아 1-아미노시클로헥산 유도체 및 아세틸콜린에스테라제 저해제를 포함하는 약학적 제품 및 이를 이용한 복합 치료
JP2006510655A (ja) * 2002-12-11 2006-03-30 ファイザー・プロダクツ・インク 高脂肪環境への活性物質の制御放出
EP1572164A2 (en) 2002-12-18 2005-09-14 Pain Therapeutics, Inc. Oral dosage forms with therapeutically active agents in controlled release cores and immediate release gelatin capsule coats
AR042550A1 (es) 2002-12-23 2005-06-22 Osmotica Argentina S A Una forma de dosificacion farmaceutica que comprende venlafaxina y memantina
US20050031651A1 (en) 2002-12-24 2005-02-10 Francine Gervais Therapeutic formulations for the treatment of beta-amyloid related diseases
ES2214129B1 (es) * 2003-02-13 2005-12-01 Almirall Prodesfarma, S.A. 3-fenilfuran-2-onas.
AR043467A1 (es) 2003-03-05 2005-07-27 Osmotica Argentina S A Combinacion de drogas para la disfuncion motora en la enfermedad de parkinson
US20050065219A1 (en) 2003-03-27 2005-03-24 Lipton Stuart A. Treatment of demyelinating conditions
WO2004099161A1 (en) * 2003-05-09 2004-11-18 Pharmacia & Upjohn Company Llc Pyrazinones as crf1 receptor antagonists for the treatment of cns disorders
WO2005019166A2 (en) 2003-06-11 2005-03-03 Neuromolecular, Inc. Method of targeting a therapeutic agent
CN1805737A (zh) 2003-06-16 2006-07-19 欧乐根公司 美金刚胺(memantine)口服剂型
US20060079578A1 (en) * 2003-06-23 2006-04-13 Julie Laurin Pharmaceutical formulations of amyloid inhibiting compounds
KR100524018B1 (ko) 2003-07-25 2005-10-26 삼성전자주식회사 이동형 디스플레이장치 및 이동형 디스플레이 시스템
US20050037364A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 International Business Machines Corporation Techniques for recording signals
TW200526194A (en) 2003-10-22 2005-08-16 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa The use of 1-aminocyclohexane derivatives to modify deposition of fibrillogenic Aβ peptides in amyloidopathies
ATE399026T1 (de) 2003-11-21 2008-07-15 Memory Pharm Corp Zusammensetzungen enhaltend l-typ- calciumcanalblockern und cholinesterase-hemmern
US20050119249A1 (en) * 2003-12-02 2005-06-02 Erik Buntinx Method of treating neurodegenerative diseases using D4 and 5-HT2A antagonists, inverse agonists or partial agonists
US7553858B2 (en) 2003-12-17 2009-06-30 Meda Pharma Gmbh & Co. Kg Combination of flupirtine and tramadol
EP1776089A2 (en) * 2003-12-31 2007-04-25 Actavis Group hf Donepezil formulations
US20050191349A1 (en) * 2003-12-31 2005-09-01 Garth Boehm Galantamine formulations
CA2551689A1 (en) 2004-01-05 2005-07-28 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Memantine for the treatment of mild and mild-to-moderate alzheimer's disease
WO2005072705A1 (en) 2004-01-29 2005-08-11 Neuromolecular, Inc. Combination of a nmda receptor antagonist and a mao-inhibitor or a gadpf-inhibitor for the treatment of central nervous system-related conditions
WO2005079773A2 (en) 2004-02-13 2005-09-01 Neuromolecular, Inc. Combination of an nmda receptor antagonist and an anti-epileptic drug for the treatment of epilepsy and other cns disorders
AU2005215775B2 (en) 2004-02-13 2011-02-03 Neuromolecular, Inc. Combination of a NMDA receptor antagonist and an anti-depressive drug MAO-inhibitor or a GADPH-inhibitor for the treatment of psychiatric conditions
US20050267176A1 (en) 2004-02-18 2005-12-01 Sepracor Inc. Dopamine-agonist combination therapy for improving sleep quality
TW200531680A (en) * 2004-03-03 2005-10-01 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa Therapy using 1-aminocyclohexane derivatives for the treatment of behavioral disorders associated with alzheimer's disease
WO2005092009A2 (en) 2004-03-19 2005-10-06 Axonyx, Inc. Acetylcholinesterase inhibitors and n-methyl-d-aspartate antagonists useful in the treatment of cognitive disorders
BRPI0512177A (pt) 2004-06-17 2008-02-12 Forest Laboratories formulação de liberação modificada de memantina
US20060002999A1 (en) 2004-06-17 2006-01-05 Forest Laboratories, Inc. Immediate release formulations of 1-aminocyclohexane compounds, memantine and neramexane
US7346382B2 (en) * 2004-07-07 2008-03-18 The Cleveland Clinic Foundation Brain stimulation models, systems, devices, and methods
EP1789028A2 (en) 2004-08-24 2007-05-30 Neuromolecular Pharmaceuticals Inc Compositions for treating nociceptive pain
EP1799264A2 (en) 2004-10-08 2007-06-27 Neuromolecular Pharmaceuticals Inc Methods and compositions for treating migraine pain
US7619007B2 (en) 2004-11-23 2009-11-17 Adamas Pharmaceuticals, Inc. Method and composition for administering an NMDA receptor antagonist to a subject
US8389578B2 (en) 2004-11-24 2013-03-05 Adamas Pharmaceuticals, Inc Composition and method for treating neurological disease
US8252331B2 (en) 2004-12-03 2012-08-28 Osmotica Kereskedelmi és Szolgáltató, KFT Osmotic device containing amantadine and an osmotic salt
AR053986A1 (es) 2004-12-03 2007-05-30 Osmotica Pharmaceutical Argent Dispositivo osmotico que contiene amantadina y una sal osmotica
US20060160852A1 (en) 2004-12-27 2006-07-20 Eisai Co. Ltd. Composition containing anti-dementia drug
US20090208579A1 (en) 2004-12-27 2009-08-20 Eisai R & D Management Co., Ltd. Matrix Type Sustained-Release Preparation Containing Basic Drug or Salt Thereof, and Method for Manufacturing the Same
US20060246003A1 (en) 2004-12-27 2006-11-02 Eisai Co. Ltd. Composition containing anti-dementia drug
WO2006089066A1 (en) 2005-02-15 2006-08-24 Neuromolecular Pharmaceuticals, Inc. Combinations therapy for treatment of demyelinating conditions
EP2243475B1 (en) 2005-04-06 2016-01-13 Adamas Pharmaceuticals, Inc. Combination of memantine and donepezil for treatment of CNS disorders
JP2008543845A (ja) 2005-06-16 2008-12-04 フォーレスト ラボラトリーズ， インコーポレイテッド 放出調節および即放性メマンチンビーズ製剤
CN103977003A (zh) 2007-04-02 2014-08-13 帕金森氏病研究院 用于降低治疗的副作用的方法和组合物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014054965A1 (ru) 2012-10-01 2014-04-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" Комбинация для профилактики и лечения поведенческих, психических и когнитивных расстройств

Also Published As

Publication number Publication date
US20160250149A1 (en) 2016-09-01
ZA200709535B (en) 2008-11-26
US20160250161A1 (en) 2016-09-01
IL186504A0 (en) 2008-01-20
US20180263914A1 (en) 2018-09-20
US20110064804A1 (en) 2011-03-17
DE602006016934D1 (de) 2010-10-28
BRPI0607017B8 (pt) 2021-05-25
US20160243095A1 (en) 2016-08-25
WO2006121560A2 (en) 2006-11-16
US20120288560A1 (en) 2012-11-15
CA2604052A1 (en) 2006-11-16
HK1106711A1 (en) 2008-03-20
EP2243475A1 (en) 2010-10-27
US20160243093A1 (en) 2016-08-25
US20120264783A1 (en) 2012-10-18
JP2008535867A (ja) 2008-09-04
DK1874282T3 (da) 2010-10-25
BRPI0607017A2 (pt) 2009-08-04
KR101406456B1 (ko) 2014-06-20
US8338486B2 (en) 2012-12-25
EP1874282B1 (en) 2010-09-15
US20140134243A1 (en) 2014-05-15
US8283379B2 (en) 2012-10-09
US20160243035A1 (en) 2016-08-25
JP5666087B2 (ja) 2015-02-12
WO2006121560A3 (en) 2007-03-15
CN101247795B (zh) 2012-02-01
US8293794B2 (en) 2012-10-23
MX2007012374A (es) 2008-02-22
WO2006121560A8 (en) 2007-04-26
CA2604052C (en) 2014-07-08
US20150297537A1 (en) 2015-10-22
US20120264782A1 (en) 2012-10-18
ATE481096T1 (de) 2010-10-15
US20100311697A1 (en) 2010-12-09
US8338485B2 (en) 2012-12-25
US8058291B2 (en) 2011-11-15
AU2006244297A1 (en) 2006-11-16
US20160243094A1 (en) 2016-08-25
US20060252788A1 (en) 2006-11-09
EP2243475B1 (en) 2016-01-13
US8580858B2 (en) 2013-11-12
PL1874282T3 (pl) 2011-04-29
US20130131110A1 (en) 2013-05-23
KR20070116996A (ko) 2007-12-11
CN101247795A (zh) 2008-08-20
EP1874282A2 (en) 2008-01-09
US20160243058A1 (en) 2016-08-25
BRPI0607017B1 (pt) 2020-05-12
US20160220545A1 (en) 2016-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007140348A (ru) Способы и композиции для лечения заболеваний цнс
ES2378255T3 (es) Titulación de tapentadol
JP3984787B2 (ja) 機能性及び／又は器質性痛み症候群の治療のための製薬組成物の調製のためのアセチルコリンエステラーゼ阻害剤の使用
JP2008535867A5 (ru)
JP2006506378A5 (ru)
AU2014261329A1 (en) Fenfluramine for use in the treatment of dravet syndrome
HU225534B1 (en) Pharmaceutical compositions comprising mirtazapine and one or more selective serotonin reuptake inhibitors
EP1154795B1 (en) Means for treating and diagnosing restless legs syndrome
PT1800669E (pt) Composição farmacêutica oralmente dispersável para a administração de agomelatina por via oral, oromucosal ou sublingual
EP0123469B1 (en) Use of fluoxetine for the manufacture of an anti-anxiety agent
US20080255079A1 (en) Therapeutic Use of Nefopam and Analogues Thereof
JPH05213741A (ja) デプレニル／ｌ−ドーパ／カルビドーパ含有の医薬組成物
Lew et al. Safety and efficacy of newly formulated selegiline orally disintegrating tablets as an adjunct to levodopa in the management of ‘off’episodes in patients with Parkinson's disease
RU2261098C2 (ru) Перорально распадающаяся композиция, содержащая миртазапин
JPWO2008120562A1 (ja) 帯状疱疹後神経痛治療用錠剤および帯状疱疹後神経痛の治療方法
CA2893836C (en) A combination medicament comprising phenylephrine and paracetamol
US20110117070A1 (en) Compositions and methods for treating headache
ES2293245T3 (es) Combinacion farmaceutica para el tratamiento de la espasticidad y/o del dolor.
CA2076149A1 (en) Potentiation of antitussive effect of dextromethorphan
TW200528098A (en) Treatment of insomnia in human patients
GB2510444A (en) Enhanced combination of phenylephrine and paracetamol
CN114080221B (zh) 用于减轻疼痛的布洛芬与曲马多的组合
EP4070793A1 (en) Pharmaceutical composition, complementary kit and application thereof
CA3076180C (en) Benzoic acid or a salt and derivative thereof for use in preventing or treating depression
JP2010174028A (ja) 苦味を有する薬物を含有する口中溶解型又は咀嚼型固形内服医薬組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110411